Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und den Richtlinien 90/385/EWG 2 und 93/42/EWG 3

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1 Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN ISO/IEC 17025: und den Richtlinien 90/385/EWG 2 und 93/42/EWG 3 Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Urkundeninhaber: SAL GmbH Feldstraße 14, Glashütten Am Standort: Auf der Lind 10, Waldems Bereich: Prüfgebiete/Prüfgegenstände: Mikrobiologisch-hygienische von n, mikrobiologisch-hygienische einschließlich physikalischer von Reinigungs-und Desinfektionsverfahren sowie Sterilisationsverfahren und physikalische von Sterilbarriere- und Verpackungssystemen, Umgebungsüberwachung verwendete Abkürzungen: siehe letzte Seite Seite 1 von 10

2 Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Mikrobiologischhygienische Prüfung der Resistenz von Referenzkeimen in Abhängigkeit von igenschaften und Sterilisation PA PA VA mit feuchter Hitze DIN EN ISO PA PA mit Heißluft DIN EN ISO PA mit Ethylenoxid DIN EN ISO PA mit Niedertemperatur- Dampf-Formaldehyd (NTDF) DIN EN ISO PA mit Wasserstoffperoxid PA DIN EN ISO DIN EN ISO DIN EN ISO USP <55> Prüfung auf Sterilität - Membranfiltration - Direktinokulation DIN EN PA PA Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 2 von 10

3 Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Mikrobiologischhygienische einschließlich physikalischer Sterilisationsverfahren Validierung - mit feuchter Hitze Installationsqualifikation - mit Ethylenoxid Installationsqualifikation DIN EN ISO VA PA PA PA DIN EN DIN EN 285 DIN DIN EN ISO VA DIN EN ISO DIN EN Niedertemperatur Dampf- Formaldehyd (NTDF) Installationsqualifikation DIN EN ISO VA DIN EN ISO mit Heißluft Installationsqualifikation DIN EN ISO VA DIN EN ISO mit Wasserstoffperoxid Installationsqualifikation DIN EN ISO VA Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 3 von 10

4 Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Mikrobiologischhygienische einschließlich physikalischer - mit thermischer Desinfektion für chir. Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefäße, Utensilien, Glasgeräte Validierung DIN EN ISO Installationsqualifikation VA PA PA PA DIN EN ISO mit chemischer oder thermischer Desinfektion für thermolabile Endoskope, Informationen für die Aufbereitung Installationsqualifikation im Rahmen der Validierung von bereitgestellten Informationen DIN EN ISO AA AA AA PA PA DIN ISO/TS Reinigungs- und Desinfektionsverfahren KRINKO/BfArM- Empfehlung Aufbereitung MP DIN EN ISO Reinigung / Desinfektion VA VA PA PA Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 4 von 10

5 Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Mikrobiologischhygienische einschließlich physikalischer, Informationen für die Aufbereitung im Rahmen der Validierung von bereitgestellten Informationen DIN EN ISO Sterilisation mit VA PA PA feuchter Hitze VA Heißluft VA Ethylenoxid VA Formaldehyd VA Wasserstoffperoxid VA Trocknung VA Verpackung/Lagerung VA DIN EN Physikalische Sterilbarriere- und Verpackungs-systeme, Materialien im Rahmen des Nachweises der Übereinstimmung DIN EN ISO Kompatibilität zur Sterilisation mit DIN EN AA feuchter Hitze Heißluft - Festigkeit der Heißsiegelnaht - Umschlag des Prozessindikators - Prüfung von Kunststoff- Verbundfolien auf feine Löcher DIN EN PA PA VA DIN EN AA DIN PA Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 5 von 10

6 Prüfgebiet Prüfgegenstand Produkt(kategorie) Prüfungsart Prüfung Regelwerk Prüfverfahren Physikalische Sterilbarriere- und Verpackungs-systeme, Materialien im Rahmen des Nachweises der Übereinstimmung DIN EN ISO Peel-Merkmale von Papier-Kunststoff- Verbundmaterialien DIN EN PA Lagerungs- und Transportfähigkeit DIN EN AA Umgebungsüberwachung in der Herstellung und Prüfung der Sauberkeit der Produkte gemäß DIN EN ISO : / DIN EN ISO 13485:2016 5, Abs. 6.4 und Abs. 7.5 Mikrobiologischhygienische Biomaterialien Schätzung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (Bioburdenbestimmung) DIN EN ISO Ph. Eur., USP <61> - Membranfilter-Methode - Ausspatelmethode - Plattengußverfahren Regelwerke 6 DIN EN 285 : DIN EN 556: DIN EN 556 Bertg. 1 : DIN EN : DIN EN 1422 : Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Groß-Sterilisatoren Sterilisation von n - Anforderungen an, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an, die in der Endpackung sterilisiert wurden Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende - Teil 5: Siegelfähige Klarsichtbeutel und - schläuche aus porösen Materialien und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Prüfverfahren Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 6 von 10

7 DIN EN ISO Bertg. 1 : Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Biologische Indikatoren - Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Biologische Indikatoren - Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Heißluft DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf- Formaldehyd DIN EN ISO : DIN EN ISO : Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme Sterilisation von n Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten DIN EN ISO : Sterilisation von n - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens DIN EN : Dampf-Klein-Sterilisatoren DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für DIN EN ISO : Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren DIN EN ISO : Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 2: Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefäße, Utensilien, Glasgeräte usw. DIN EN ISO : Reinigungs-Desinfektionsgeräte- Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 7 von 10

8 Desinfektion für thermolabile Endoskope DIN ISO/TS : Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 5: Prüfanschmutzungen und -verfahren zum Nachweis der Reinigungswirkung DIN EN ISO : Sterilisation von n - Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren n DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für DIN EN ISO : Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Trockene Hitze - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für DIN EN : DIN : Sterilisation von n - Niedertemperatur-Dampf- Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für Labor-Sterilisiergüter - Teil 2: Geräteanforderungen, bauliche Anforderungen und Anforderungen an die Betriebsmittel DIN : Sterilisation - Sterilgutversorgung - Teil 6: Prüfung der Keimdichtigkeit von Verpackungsmaterialien für zu sterilisierende KRINKO/BfArM-Empfehlung Aufbereitung MP Ph. Eur. 8 7, USP 39 <55> USP 39 <61> AA Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von n, Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und (BfArM) Bundesgesundheitsbl. 2012, 55 : Zählung der gesamten vermehrungsfähigen Keime Biological indicators: resistance performance tests Microbiological Examination of nonsterile products: microbial enumeration tests Sterilbarrieresysteme, Prüfung auf Sterilisierfähigkeit AA Sterilbarrieresysteme, Prüfung auf Lagerungs- und Transportfähigkeit AA AA Sterilbarrieresysteme, Prüfung des Prozessindikators Herstellung Prüfkörper RDG Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 8 von 10

9 AA AA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA PA VA VA Herstellung einer Prüfanschmutzung mit E. faecium Herstellung Schlauchprüfkörper Bestimmung der Wachstumshemmung durch feste Proben Resistenzbestimmung Feuchte Hitze Resistenzbestimmung Heißluft Resistenzbestimmung Ethylenoxid Resistenzbestimmung Wasserstoffperoxid Resistenzbestimmung Formaldehyd Bestimmung des D-Werts für Keime in Suspensionen Sterilbarrieresysteme, Prüfung auf Keimdichtigkeit Sterilbarrieresysteme, Bestimmung der Peel-Merkmale Sterilbarrieresysteme, Bestimmung der Festigkeit der trockenen Siegelnaht Sterilbarrieresysteme, Bestimmung der Festigkeit der feuchten Siegelnaht Inokulation und Validierung der Rückgewinnung Beeinflussung der Auskeimung durch Substanzen des Produkts Bestimmung der Population auf einem Produkt Sterilitätsprüfung durch Direktbeschickung Sterilitätsprüfung durch Membranfiltertest Bestimmung des Proteingehalts von Blutanschmutzungen Auswertung von Prüfkörpern mit E. faecium-prüfanschmutzung Bestimmung der Keimbelastung eines Prozesswassers Prüfung der Dampfqualität auf nichtkondensierbares Gas Prüfung der Dampfqualität auf Trockenheit Prüfung der Dampfqualität auf Überhitzung Prüfung von Sterilbarrieresystemen (SBS) Qualifizierung von n für die Aufbereitung VA Validierung von Prozessen zur Aufbereitung von n nach ISO VA Validierung von Reinigungs-, Desinfektions- und Trocknungsprozessen VA Validierung von Heißsiegelprozessen Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 9 von 10

10 VA VA VA VA VA Validierung von Sterilisationsprozessen mit Dampf Validierung von Sterilisationsprozessen mit Heißluft Validierung von Sterilisationsprozessen mit Ethylenoxid Validierung von Sterilisationsprozessen mit Formaldehyd Validierung von Prozessen mit Wasserstoffperoxid Abkürzungen AA BfArM DIN EN ISO KRINKO Ph. Eur PA TS USP VA Arbeitsanweisung der SAL GmbH Bundesinstitut für Arzneimittel und Deutsches Institut für Normung Europäische Norm International Organization for Standardardization Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention Pharmacopoeia European Prüfanweisung der SAL GmbH Technical Standard United States Pharmacopeia Verfahrensanweisung der SAL GmbH 1 DIN EN ISO/IEC : Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien 2 Richtlinie 90/385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte 3 Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über 4 DIN EN ISO : Qualitätsmanagementsysteme Anforderungen für regulatorische Zwecke 5 DIN EN ISO : Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke 6 Zu den Übergangsfristen vergl. die Liste harmonisierter Normen auf der Homepage der EU. Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum: Seite 10 von 10