13. Wiener Rheumatag. Ärztliche Fortbildung anlässlich des WHO-Rheumatages. 20. November Zugangsoptionen zur Rheumatherapie

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1 13. Wiener Rheumatag Ärztliche Fortbildung anlässlich des WHO-Rheumatages 20. November 2013 Wiener Rathaus Nordbuffet Uhr Zugangsoptionen zur Rheumatherapie

2 wieder mobil mit... Seractil Seractil forte die Kraft gegen Schmerz und Entzündung GPB.SER Seractil 200 mg - Filmtabletten, Seractil 300 mg - Filmtabletten, Seractil forte 400 mg - Filmtabletten Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200/300/400 mg Dexibuprofen. Hilfsstoffe: Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Calcium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talk; Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Glyceroltriacetat, Talk, Macrogol Anwendungsgebiete: Seractil 200/300/400 mg - Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen. Zur symptomatischen Behandlung von: Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis/Arthrose; Regelschmerzen (primäre Dysmenorrhoe); Leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Schmerzen des Bewegungsapparates, Kopf- oder Zahnschmerzen, schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen; Und zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: Rheumatoider Arthritis, wenn andere, längerfristige Therapieoptionen (Basistherapie: Disease Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) nicht in Betracht gezogen werden. Gegenanzeigen: Dexibuprofen darf nicht angewendet werden bei Patienten: Mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Dexibuprofen, gegen andere NSAR oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z.b. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme auslösen. Mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen, die im Zusammenhang mit einer vorhergehenden NSAR-Therapie steht. Mit bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen peptischen Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden von nachgewiesener Ulzeration oder Blutung). Mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen. Mit aktivem Morbus Crohn oder aktiver Colitis ulcerosa. Mit schwerer Herzinsuffizienz. Mit schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min). Mit schwerer Leberfunktionsstörung. Ab dem sechsten Monat der Schwangerschaft. Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika, Propionsäurederivate; ATC-Code: M01AE14; Packungsgrößen: 200 mg Filmtabletten: 30, 50 Stück; 300/400 mg Filmtabletten: 10, 30, 50 Stück; Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig; Kassenstatus: Green Box (400 mg 30 Stück: No Box). Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn; Stand der FKI: ; Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

3 ALLGEMEINE HINWEISE Veranstalter: Ludwig Boltzmann-Cluster für Rheumatologie und Balneologie (Oberlaa) Österreichische Gesellschaft für Rheumatologie und Rehabilitation (ÖGR) Sozialmedizinisches Zentrum Sophienspital Wien Wissenschaftliche Leitung: Univ.-Doz. Dr. Attila Dunky Prim. Univ.-Prof. Dr. Marcus Köller Zeit: Mittwoch, 20. November Uhr Seminar Gelenksinfiltration Uhr Ärztliche Fortbildung Registratur: Tagungsort: Anmeldung: geöffnet ab 9.00 Uhr Wiener Rathaus, Festsaal Nordbuffet, Eingang Lichtenfelsgasse 2, 1010 Wien online über oder mit beiliegendem Anmeldeformular Fachausstellung: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Tel.: (+43/1) , Fax: (+43/1) Die Veranstaltung Ärztliche Fortbildung beim 13. Wiener Rheu - ma tag in Wien ist als Fortbildung mit 7 DFP Punkten für das Diplom fort bildungsprogramm der Österreichischen Ärzte - kammer für das Fach Allgemein medizin, Innere Medizin, Orthopädie und Physikalische Medizin, die Seminare mit 2 DFP Punkte approbiert. Ihre Bestätigun g erhalten Sie bei der Kongress registratur.

4 WISSENSCHAFTLICHES PROGRAMM Seminar 9.30 Rheuma-Röntgen-Quiz H. Platzgummer, Wien Pause Gelenkinfiltration in der Rheumatologie A. Dunky, Wien Begrüßung A. Dunky, Wien Vorsitz: K. Machold, Perchtoldsdorf Vitamin D, wie substituiere ich richtig? M. Thun, Wien Lunchsymposium Aspekte der Langzeittherapie bei Rheumatoider Arthritis L. Erlacher, Wien Intensität der Basistherapie gibt es bei der RA einen therapeutischen Overkill? J. Zwerina, Wien Sport E. Cauza, Wien Vorsitz: A. Dunky, Wien Kaffeesymposium PsA Früh erkennen, effektiv behandeln K. Redlich, Wien Gichttherapie M. Anditsch, Wien Zuweisung zum Rheumatologen, wen, wann, wie dringend? K. Machold, Wien Diskussion und Zusammenfassung M. Köller, Wien

5 VORSITZENDE / REFERENTINNEN Mag. pharm. Martina ANDITSCH SMZ Ost/Donauspital, 1220 Wien Prim. Doz. Dr. Edmund CAUZA Herz-Jesu Krankenhaus Wien, 1030 Wien Univ.-Doz. Dr. Attila DUNKY Ludwig Boltzmann Cluster für Rheumatologie und Balneologie, 1090 Wien Prim. Univ.-Prof. Dr. Ludwig ERLACHER SMZ Süd Kaiser-Franz-Josef-Spital, 1100 Wien Prim. Univ.-Prof. Dr. Marcus KÖLLER SMZ Sophienspital, 1070 Wien Univ.-Prof. Dr. Klaus MACHOLD Waldsanatorium Perchtoldsdorf Dr. Hannes PLATZGUMMER Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin Medizinische Universität, 1090 Wien ao. Univ.-Prof. Dr. Kurt REDLICH Medizinische Universität, 1090 Wien Dr. Maya THUN Fachärztin für Innere Medizin, 1170 Wien Priv.-Doz. Dr. Jochen ZWERINA Hanusch Krankenhaus Wien, 1160 Wien

6 SPONSOREN / AUSSTELLER AbbVie, Wien AstraZeneca Österreich, Wien Bristol-Myers Squibb, Wien Emporia Telecom, Linz Gebro Pharma, Fieberbrunn GlaxoSmithKline Pharma, Wien A. Menarini Pharma, Wien MSD, Wien Pfizer Corporation Austria, Wien Roche Austria, Wien UCB Pharma, Wien Vita TV, Wartezimmer TV, Wien (Stand bei Drucklegung) Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4 Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertig - spritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen, Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Durchstechflasche enthält 10mg/25mg Etanercept, eine Fertigspritze enthält 25mg/50mg Etanercept, ein Fertigpen enthält 50mg Etanercept. Liste der sonstigen Bestandteile: Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung & Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Pulver: Mannitol (E421), Sucrose und Trometamol. Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Sucrose, Natriumchlorid, Argininhydrochlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektions - lösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica), Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans), Plaque- Psoriasis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen. Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: juvenile idiopathische Arthritis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen. (Detaillierte Angaben hierzu sind der Fachinformation zu entnehmen) Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Sepsis oder Risiko einer Sepsis. Eine Behandlung mit Enbrel sollte bei Patienten mit aktiven Infektionen, einschließlich chronischer oder lokalisierter Infektionen, nicht begonnen werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva, Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α)- Inhibitoren. ATC-Code: L04AB01. Inhaber der Zulassung: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Vereinigtes Königreich. Stand der Information: 12/2012. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien, Engerthstraße 128

7 Vita TV Das Wartezimmer TV VITA TV Das Wartezimmer TV powered by Vorteile Ihres Vita TV: Hochwertige Ausstattung (wird kostenfrei zur Verfügung gestellt) BenutzerInnenfreundliches Redaktionstool für Ihre persönliche Eigenwerbung Erreichbare Umsatzsteigerung Verkürzte Wartezeiten Kontaktieren Sie uns! Vita TV Mariahilfer Straße 158/3/322 A-1150 Wien Tel.: 01/ Fax: 01/ Kontakt: Frau Nicole Mahal Wir zeigen, was Sie können. Vita TV - Für eine erfolgreiche PatientInnenkommunikation

8 ENBREL. Für eine erfolgreiche RA-Behandlung WIRKPRINZIP der einzige lösliche TNF-α Rezeptor 1 keine neutralisierenden Antikörper 1 FLEXIBILITÄT in 5 verschiedenen Darreichungsformen erhältlich 1 WIRKSAMKEIT kurze Halbwertszeit von ca. 3 Tagen 1 1. Enbrel Fachinformation Fachkurzinformation siehe Innenseite Allonge ENB /1/

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