Laufende Studien im Brustzentrum Klinikum- Mittelbaden

Transkript

1 Adjuvante (postoperative) Studien ST (SOFT/TEXT-Studie) im Follow up SOFT- Studie Phase 3 Studie zur Bewertung der Bedeutung einer Unterdrückung der Eierstockfunktion und der Rolle des Medikamentes Exemestan als vorbeugende Therapie für prämenopausale Frauen mit Tumoren, die auf hormonelle Therapien ansprechen können. In SOFT werden Frauen, die innerhalb von 8 Monaten nach einer Chemotherapie prämenopausal sind oder für die eine alleinige Tamoxifen Therapie als adäquate Behandlung angesehen wird, eingeschlossen. Es werden 3 Behandlungsoptionen verglichen: Tamoxifen über 5 Jahre versus Ovarialfunktionssuppression (OFS) + Tamoxifen über 5 Jahre versus (OFS) + Exemestan über 5 Jahre. Die Suppression der Ovarialfunktion kann durch Ovarektomie, Gabe von GnRH-Analoga (Triptorelin über 5 Jahre) oder Radiomenolyse erfolgen. Stadtklinik Baden-Baden Frauenklinik CA Prof. Dr. Dr. Rossmanith Balger Str Baden-Baden Tel / Fax 07221/ brustzentrum@klinikummittelbaden.de Bei Rückfragen: Studiensekretariat Martina Koch Studienassistentin Tel./ Fax/ s.o. TEXT-Studie Phase 3 Studie zur Bewertung der Bedeutung des Medikamentes Exemestan zusammen mit einem LHRH-Analoga als vorbeugende Therapie für Frauen vor der Menopause mit Tumoren, die auf hormonelle Therapien ansprechen können. In TEXT werden Patientinnen eingeschlossen, die von Beginn an eine ovarielle Suppression erhalten sollte. Es wird geprüft, ob GnRH-Analoga (Triptorelin) + Tamoxifen bzw. Triptorelin + Exemestan die effektivere Behandlungsstrategie ist. Sowohl in SOFT, als auch in TEXT ist eine Chemotherapie möglich. Ziele der ST-Studien: Offene Fragen sollen geklärt werden: Derzeit ist unklar ob endokrine Therapien gleichwertige oder bessere Therapieresultate im Vergleich zu antracyclinversierten Chemotherapien bei prämenopausalen Frauen mit rezeptorpositivem Mammacarcinom erreichen. Obwohl die adjuvant-endokrine Therapie bei prämenopausalen Frauen häufig mit einer Kombination aus GnRH-Analoga und Tamoxifen durchgeführt wird, ist nicht geklärt, ob diese Behandlung bessere Ergebnisse erzielt, als die alleinige Tamoxifen Therapie. Und zusätzlich soll die Effektivität des Aromatasehemmers Exemestan bei prämenopausalen Frauen geprüft werden. ICE-Studie im Follow up Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirkung von Ibandronat mit und ohne Capecitabin auf Brustkrebs bei älteren Patientinnen. Die Wirksamkeit der adjuvanten Behandlung bei älteren Patientinnen (>65 Jahre) mit primärem Mammacarcinom bleibt bis heute ungeklärt. Dieses große Patientenkollektiv war in den meisten Fällen der bisherigen Studien nicht berücksichtigt. Neue verfügbare Substanzen wir Capeci- Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 1 von 10

2 tabin, zeichnen sich durch akzeptable Nebenwirkungen aus und können bei älteren Frauen in einer höheren, wöchentlichen Dosis Wirkung zeigen. Da eine adjuvante Behandlung bisher noch nicht etabliert ist, sollte es einen Kontrollarm ohne Chemotherapie geben. Biphosphonate haben sich bereits bei Osteoporose als effektive und sehr verträgliche Medikamente etabliert. In mehreren Studien konnte ebenfalls gezeigt werden, dass eine adjuvante Langzeitbehandlung mit Biphosphonaten sowohl das Risiko für das Wiederauftreten von Brustkrebs, als auch für die Metastasenbildung reduzieren kann. Da viele ältere Patientin mit Mammacarcinom ein Risiko sowohl für Mammacarcinomrezidive als auch für Osteoporose haben, ist es sinnvoll ein Medikament dieser Gruppe für die Studienteilnehmer in beiden Armen anzubieten. So kann ein Placebo-Arm vermieden werden. Da nicht klar ist, welche Art der Medikamentengabe (i.v. oder oral) von den Patientinnen bevorzugt wird, wird dies nach Patientinnenwunsch gehandhabt und als sekundäres Studienziel mit in das Protokoll aufgenommen. Darüber hinaus werden alle Patientin, die hormonrezeptorsensitiv sind eine Behandlung mit einem Aromatasehemmer über 5 Jahre erhalten. Ziel dieser klinischen Studie ist: Überlebensfreie Zeit nach der Therapie mit Ibandronat /evt. Aromatasehemmer und Chemotherapie im Vergleich mit Ibandronat /evt. Aromatasehemmer ohne Chemotherapie. GAIN im Follow up Multizentrische Phase-3-Studie zum Vergleich einer der beiden adjuvanten Chemotherapien ETC und EC/TX jeweils in Kombination mit Ibandronat oder Beobachtung bei Patientinnen mit nodalpositiven Mammacarcinom. Zurzeit werden mehrere Strategien zur Verbesserung der adjuvanten Therapie des frühen nodalpositiven Mammacarcinoms verfolgt. Die Kombination von Substanzen mit womöglich synergetischem Effekt, Dosisdichte sowie dosisintensivierte Chemotherapie sowie der Einsatz neuartiger, zytotoxischer und auch nicht zytotoxischer Substanzen kommt zum Einsatz. In Rahmen dieser Studie werden folgende hochwirksame Chemotherapeutika in verschiedenen Kombinationen eingesetzt: Epirubicin (E) Paclitaxel (T) Cyclophosphamid (C) Capecitabin (X) Das ETC-Schema wurde als Standarttherapie in der vorliegenden Studie ausgewählt. Der experimentelle Ansatz EC/TX verbindet alle oben aufgeführten Strategien: Die Kombination von EC wird alle 2 Wochen verabreicht, die Kombination von TX wird als wöchentliche Gabe von Paclitaxel und der 14tägige Dauerbehandlung mit Capecitabin verordnet. Die Gesamtdosis für Epirubicin und Paclitaxel ist in beiden Therapiearmen identisch. Die Dosierung von Cyclophosphamid ist im experimentellen Therapiearm niedriger. Die Therapiedauer ist mit 18 und 20 Wochen für beide Behandlungen annähernd gleich. Die 2. Fragestellung in dieser Studie: Untersuchung der Effektivität einer adjuvanten Behandlung mit Ibandronat. Der Wirkungsmechanismus von Zytostatika und Biphosphonaten wird heute als unabhängig voneinander angesehen. Bisphosphonate der 3. Generation, wie Ibandronat weisen Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 2 von 10

3 eine höhere Aktivität, geringere Toxizität und bessere Applikation auf, was bei einer Behandlungsdauer vor 2 Jahren von großer Bedeutung ist. Ziele dieser Studie: Vergleich des krankheitsfreien Überlebens nach einer adjuvanten Chemotherapie mit ETC (Arm A1) oder mit EC/TX (Arm A2) von Patientinnen mit nodalpositiven, frühen Mammacarcinom. Vergleich des krankheitsfreien Überlebens nach 2 Jahren Behandlung mit (Arm B1) oder ohne (Arm B2) Ibandronat von Patientinnen mit nodalpositiven, frühen Mammacarcinom. H3E-MC-S080-Studie im Follow up Randomisierte Phase 2 Studie mit Doxorubicin plus Pemetrexed gefolgt von Docetaxel versus Doxorubicin plus Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel zur neoadjuvanten Behandlung des Brustkrebses im Frühstadium. Ziel der klinischen Studie: Die Bestimmung der Antitumoraktivität nach Behandlung mit den beiden unterschiedlichen Chemotherapien. Dies bedeutet: Wie effektiv sind die beiden Chemotherapien, um Ihren Tumor zu verkleinern oder ganz verschwinden zu lassen? Die Sicherheit und Verträglichkeit der beiden Chemotherapien ALTTO-Studie im Follow up Randomisierte, multizentrische, offene Phase III Studie zur Untersuchung der adjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie deren sequentieller Gabe bzw. in Kompination bei Patienten mit Her2-ErbB2-positiven primären Brustkrebs. Ziel dieser klinischen Studie ist: Überlebensfreie Zeit nach der Immun-Therapie mit Lapatinib und/oder Trastuzumab Diese Studie wird durchgeführt, um zu bestimmen, wie wirksam Lapatinib das erneute Auftreten von Krebs bei Patientinnen, deren Brustkrebs zu große Mengen des HER2 ( ErbB2)-Proteins bildet, verhindert. Nach der durchgeführten operativen Therapie und Chemotherapie, (in der Regel 3 x FEC, gefolgt von 3 x Taxotere), kann die Randomisation (Einschließen, bzw. Aufnahme) in die ALTTO-Studie erfolgen. Es gibt 4 Therapiearme: Behandlungsarm 1: 1. Intravenös (i.v.; in die Vene) verabreichte Trastuzumab alle 3 Wochen für eine Gesamtdauer von 52 Wochen Behandlungsarm 2: 2. Oral ( über den Mund) verabreichtes Lapatinib 1500mg ( 6 Tabletten) täglich für eine Gesamtdauer von 52 Wochen Behandlungsarm 3: 3. Insgesamt 12 wöchentliche Verabreichungen von Trastuzumab i.v. (12 Wochen). Gefolgt von einer sechswöchigen Unterbrechungsphase mit anschließend oral verabreichten Lapatinib 1500mg ( 6 Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 3 von 10

4 Tabletten) täglich für 34 Wochen ( insgesamt 52 Wochen Behandlung) Behandlungsarm 4: 4. Lapatinib 1000mg täglich ( 4 Tabletten) in Kompination mit Trastuzumab i.v. alle 3 Wochen für eine Gesamtdauer von 52 Wochen. SUCCESS-B-Studie im Follow up FEEDER-STUDIE für die ALTT0-Studie der BIG-Studiengruppe Vergleichende Untersuchung einer adjuvanten Gemcitabine-Docetaxel Kompinationstherapie sowie einer biologischen Zieltherapie. Ziel dieser klinischen Studie ist: In der SUCCESS-B-Studie soll eine neue Kombination von Zytostatika ( FEC-DG=5-Fluorouracil-Epirubicin-Cyclophosphamid- Docetaxel/Gemicitabine) mit einer Standardtherapie ( FEC-D = 5- Fluorouracil-Epirubicin-Cyclophosphamid-Docetaxel) verglichen werden. Das Prüfpräparat ist hierbei Gemcitabine. Betrifft nur Patienten mit positiven Her-2-neu-Status und anschließender Teilnahme an der ALLTO-Studie. Chemotherapie Behandlungsarm A: FEC-DG = 5- Fluorouracil 500mg/m²-Epirubicin 100mg/m²- Cyclophosphamid 500mg/m² i.vq3w d 1, gefolgt von Docetaxel 75mgm² d 1 und Gemcitabine 100mg/m² i.v. d 1+8 q3w,3 Behandlungsarm B: FEC-D = 5- Fluorouracil 500mg/m²-Epirubicin 100mg/m²- Cyclophosphamid 500mg/m² i.vq3w d 1, gefolgt von Docetaxel 100mg/m² d 1 Bei positiven Hormonrezeptorstatus (ER+PR 10%), endokrine Anschlussbehandlung. Prämenopausale Patientinnen: Tamoxifen 20mg 1xd p.o. für 5 Jahre Falls Patienten < 40 Jahre oder Menstruation innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Chemotherapie oder LH < 20mlE/ml, FSH < 20 mlie/ml und E² >20 pg/ml ( unabhängig vom Lymphknotenstatus): Zusätzlich Goserelin ( Zoladex) 3,6mg/Monat s.c.q4w für 2 Jahre Postmenopausale Patientinnen: Letrozol (Femara) 2,5mg1xd p.o. für 5 Jahre. SUCCESS C im Follow up SUCCESS C- Studie Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von FEC-Doc-Chemotherapie versus Doc-C- Chemotherapie, sowie dem Einfluss einer Lifestyle Intervention beim HER2/neu negativen Mammacarinom Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 4 von 10

5 Hauptzielkriterium: Das primäre Studienziel ist der Vergleich der rezidivfreien Überlebenszeit nach Randomisierung von Patientinnen, die adjuvant 3 Zyklen Epirubicin-5- Fluorouracil- Cyclophosphamid(FEC)-Chemotherapie, gefolgt von 3 Zyklen Docetaxel (D)- Chemotherapie versus 6 Zyklen Docetaxel-Cyclophosphamid(DC) Chemotherapie erhalten, sowie der Vergleich der rezidivfreien Überlebenszeit nach Randomisierung bei Patientinnen, die eine Lifestyle Intervention vs. Patientinnen, die keine erhalten. Sekundäre Zielkriterien: Gesamtüberleben nach Randomisation Fernmetastasenfreies Überleben Toxizität Änderung der Lebensqualität definiert nach EORTC QLQ-C30 und QLQ-BR23 Häufigkeit von Zweitkarzinomen Körpergewicht nach 6,12, 24, 36, 48 und 60 Monaten verglichen zur Baseline Weitere medizinische Endpunkte wie die Inzidenz von Diabetes und kardiovaskulären Erkrankungen Ernährungs-Biomarker nach 12 Monaten verglichen mit der Baseline Compliance Ergebnisse des translationalen Forschungsprogramms (s.u.) Effektivität der Anti-emetischen Therapie Weitere wissenschaftliche Ziele: Prädikativer und prognostischer Wert minimaler Residuen im peripheren Blut sowie deren Charakterisierung Evaluierung zirkulierender Tumorzellen als früher Marker zum Monitoring der Therapieeffektivität Evaluierung pharmakogenetischer und prädikativer Biomarker auf dem Tumorgewebe und im peripheren Blut im Hinblick auf Therapieeffektivität und Toxizität. Evaluierung von Adipokinen als prognostische Marker des krankheitsfreien und Gesamtüberlebens PreFace-Studie im Follow up Offene, prospektive, multizentrische Phase IV Studie zur Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 5 von 10

6 und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mammakarzinompatientinnen, die mit Letrozol behandelt werden. Primäres Studienziel: Rückfallfreies Überleben in Abhängigkeit vom Keimbahn-Genotyp der Patientin. ( genomweite Assoziation) Sekundäres Studienziel: Gesamtüberleben in Abhängigkeit vom Keimbahn-Genotyp der Patientin Nebenwirkungsrate in Abhängigkeit vom Keimbahn-Genotyp der Patientin Lebensqualität in Abhängigkeit vom Keimbahn-Genotyp der Patientin Gesundheitsökonomische Kostenkalkulation des Einsatzes von Aromastasehemmern ( Subprotokoll A) Identifikation von Suszeptibilitätsmarkern für das hormonrezeptorpositive Mammakarzinom ( Subprotokoll B) Neoadjuvante Studie ( präoperative Studie) GEPAR QUINTO-STUDIE im Follow up Ein Phase III Studienprogramm zur Kompination von Bevacizumab, Everolismus (RAD001) oder Lapatinib mit einer neoadjuvanten Chemotherapie bei primären Mammacarinom. Primäre Ziele: Vergleich der pcr-raten nach neoadjuvanter Therapie mit Epirubicin/Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel (EC-T) mit oder ohne Bevacizumab ( EC-T vs. ECB-TB) bei Patientinnen mit Her-2- negativem primären Mammacarcinom ( Setting I) Vergleich der pcr-raten nach neoadjuvanter Therapie mit wöchentlicher Gabe von Paclitaxel mit oder ohne RAD001 ( Pw vs. PwR) bei Patientinnen mit Her-2-negativem primären Mammacarcinom ohne sonographisches Ansprechen auf 4 Zyklen EC+/-B ( Setting II) Vergleich der pcr-raten nach neoadjuvanter Therapie mit Epirubicin/Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel mit entweder Trastuzumab oder Lapatinib (EHC-TH vs. ECL-TL) bei Patientinnen mit Her-2-positiven primären Mammacarcinom ( Setting III) Sekundäre Ziele: 1. Bestimmung der Toxizitäten und der Compliance in jedem Behandlungsarm 2. Bestimmung der Ansprechrate des Mammatumors und der Lymphknoten durch Palpation, bildgebende Verfahren ( Sonographie, Mammographie oder MRI) oder der am besten geeigneten Methode in jedem Behandlungsarm. Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 6 von 10

7 3. Bestimmung der Rate von pcr Brust, pcr invasiv sowie pcr invasive und Lymphknoten 4. Bestimmung der Rate brusterhaltender Operationen in jedem Behandlungsarm 5. Bestimmung des krankeitsfreiem Überlebens ( lokoregional und distant) und des Gesamtüberlebens bei Her-2- positiver Erkrankung 6. Untersuchung der Behandlungseffektivität in Subgruppen definiert nach Tumorgröße ( T 2-3 vs. T4), Rezeptorstatus ( ER und/oder PgR positiv vs. ER und PgR negativ) und der Behandlung (komplett vs. Partiell vs. No change) 7. Untersuchung vordefinieter molekularer Marker wie Ki-67. phospho-m TOR, YB-1, COX-2, HuR, phopho-p70 S6K, p65 NF kappa B, PTEN, P13-K, Akt und Marker für stem cell like breast cancer ( SOX-10) an den Stanzbiopsaten vor und nach der Chemotherapie. SENTINA-Studie (geschlossen) Prospektive multizentrische Fallkontrollstudie zum optimalen Einsatz der Sentinellymphknotenbiopsie im Rahmen von neoadjuvanten Therapiekonzepten. Nicht -interventionelle Studie (NIS)= Beobachtungsstudie im follow up EVALUATION DES FEMARA (LETROZOL) THERAPIEMANAGEMENT DES PRIMÄREN. HORMONREZEPTORPOSITIVEN MAMMACARCINOMS EvAluate-TM Beobachtungsstudie: Eine Beobachtungsstudie ist keine klinische Prüfung des Arzneimittels, sondern, wie schon der Name sagt, lediglich eine Beobachtung. Beobachtet werden dabei der Einfluss des verordneten Arzneimittels auf Ihren Gesundheitszustand, seine Wirksamkeit und Verträglichkeit. Femara (Letrozol) ist ein nichtsteroidaler Aromatasehemmer für die endokrine Therapie postmenopausaler Frauen mit Mammacarcinom. Femara kann eingesetzt werden zur adjuvanten Behandlung, der erweiterten adjuvanten Therapie und im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung. Die empfohlene Dosierung von Femara 2,5mg beträgt einmal täglich 1 Filmtablette. Ziele der nicht interventionellen Studie (NIS) sind: Evaluation von Einflussfaktoren zur Therapieentscheidung bei Arzt und Patientin in der routinemäßigen Praxis Evaluation des Therapiemanagements im behandeltem Zentrum Evaluation und Bewertung des Therapiemanagements durch die Patientin in der routinemäßigen Praxis Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 7 von 10

8 Evaluation der Patientinnen-Compliance anhand des Patientinnenfragebogens und der Beurteilung der Compliance durch den behandelnden Arzt Prospektive Realkostenerhebung Wirksamkeit und Verträglichkeit im Arzturteil Ermittlung von Inzidenz und Profil der unerwünschten Ereignisse, die unter der Behandlung mit Femara während des Beobachtungszeitraum von 12 Monaten d0kumentiert werden Dauer der nicht-interventionellen Studie: Die prospektive Beobachtungsdauer pro Patientin sollte 12 Monate umfassen. Gemäß der Praxisroutine sollen nach der Einschlussuntersuchung, Folgeuntersuchungen nach ca. 6 und 12 Monaten dokumentiert werden. Auswertungsparameter: Wirksamkeitsparameter: - Allgemeinzustand der Patientin und Krankeitsprogress - Subjektive Beurteilung der Wirksamkeit der Femara-Therapie durch den behandelnden Arzt und die Patientin. Verträglichkeitsparameter: - Unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit und ohne Kausalzusammenhang zur Femara-Therapie - Subjektive Beurteilung der Verträglichkeit der Femara-Therapie durch den behandelnden Arzt und die Patientin Compliance-Erfassung: - Dokumentation der Compliance durch die Patientin - Beurteilung der Compliance durch den behandelnden Arzt Therapieentscheidung und Therapiemanagement: - Arztfragebogen zur Therapieentscheidung - Brustzentrumsfragebogen zum Therapiemanagement - Patientinnenfragebogen zur Therapieentscheidung und zur Einschätzung des Therapiemanagements Neue Studien für 2012 Tumorregister Mammakarzinom II inklusive Patientenbefragung Leben mit Brustkrebs. ( offen) Klinisches Tumorregister zur Darstellung der Behandlungsrealität und der Therapiesequenzen in Deutschland Rationale und Ziele: Klinisches Tumorregister Mammakarzinom II Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 8 von 10

9 ( im Zentrum erhobene Daten) Darstellung der Behandlungsrealität ( REAL-LIFE) der (ne)adjuvanten und palliativen Versorgung von Mammakarzinompatientinnen in Deutschland Untersuchung patientenrelevanter Endpunkte im Versorgungsalltag Entwicklung von Prognosescores Patientenbefragung Leben mit Brustkrebs-MaLife ( Patient-Reported Outcomes) Umfassende Erhebung der individuellen Belastungen und Einschränkungen der Patientinnen Identifikation patientenrelevanter Endpunkte, die Beschwerden und Einschränkungen abbilden und behandlungsabhängige Unterschiede differenzieren Design des Registers Offen Prospektiv Multizentrisch Nicht interventionell Nicht randomisiert Keine Therapievorgaben Konsekutiver Einschluss Jährliches Rekrutierungslimit pro Zentrum Patientenkollektiv 1000 ( neo-)adjuvante Patientinnen 1000 palliative Patientinnen Diese 2000 Patientinnen nehmen gleichzeitig an der Patientenbefragung Leben mit Brustkrebs- Ma-Life teil Einschlusskriterien: (neo)adjuvant: Patientinnen, deren (neo)adjuvante therapie (antihormonell oder chemotherapeutisch) zum Zeitpunkt der Einwilligung begonnen wird oder nicht länger als 4 Wochen vor Einschluss begonnen wurde. palliativ: Patientinnen, der first-line Palliativtherapie (antihormonell oder chemotherapeutisch) zum Zeitpunkt der Einwilligung begonnen wird oder nicht länger als 4 Wochen vor Einschluss begonnen wurde. Neue Studien für 2013 PIAT-Studie offen (Patientienbefragung) Informations- und Schulungsmaßnahmen zur Stärkung der Patientenkompetenz - eine Analyse des Bedarfs von Patientinnen und Patienten mit Mammakarzinom. Was ist Ziel der PIAT-Studie? Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 9 von 10

10 Mit Hilfe der Befragung sollen die Informations -und Schulungsbedürfnisse von Brustkrebspatientinnen und patienten im Verlauf ihrer Behandlung ermittelt werden. Ziel unserer Studie ist es, eine Gesprächs-Checkliste für die Patientinnen und Patienten zu entwickeln, die die zentralen Informationsaspekte berücksichtigt. Diese Checkliste soll den Patienten als Ünterstützung während und nach dem Krankenhausaufenthalt an die Hand gegeben werden. Wie ist Ablauf der PIAT-Studie? Die Brustkrebspatientinnen und patienten werden gebeten, über einen Zeitraum von einem Jahr insgesamt drei Fragebogen auszufüllen. Darin werden Sie zu Informationsangeboten befragt, die Sie im Laufe des ersten Jahres nach der Diagnose bereits erhalten haben oder gewünscht hätten. Außerdem werden Mitarbeiter von Brustkrebszentren befragt, welche Informationen sie den Betroffenen zur Verfügung gestellt haben. Auf diese Weise soll der Informationsbedarf von Patientinnen und Patienten ermittelt werden. Wer kann an der PIAT-Studie teilnehmen? An der PIAT-Studie können Patientinnen und Patienten teilnehmen, die zum ersten Mal die Diagnose Brustkrebs erhalten haben. Wer führt die PIAT-Studie durch? Die Studie wird vom Institut für Medizinsoziologie, Versorgungsforschung und Rehabilitationswissenschaft ( IMVR) der Universität zu Köln in Kooperation mit der Deutschen Krebsgesellschaft e.v., der Frauenselbsthilfe nach Krebs e.v. und der Pädagogischen Hochschule Freiburg duchgeführt. Handbuch BZ Stand:02/12 Seite 10 von 10