Biotechnologische Arzneimittel Von der Herstellung zur Anwendung

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1 Biotechnologische Arzneimittel Von der Herstellung zur Anwendung Abbildungen, Diagramme, Tabellen

2 Acetylsalicylsäure Insulin monoklonaler Antikörper (ASS) 21 Atome 788 Atome ca Atome Größenvergleich zwischen verschiedenen Wirkstoffen

3 Wichtige gentechnisch hergestellte Biopharmazeutika und ihre Anwendungsgebiete (Beispiele) Krankheit Wirkstoffe (Beispiele) Wirkung Hormonersatz Diabetes Typ 1 und 2 Insuline senken den Blutzuckerspiegel Blutarmut bei Nierenkrankheit Epoetine Kurzform: Epo regen Bildung von Erythrozyten an Monogene Erbkrankheiten Morbus Pompe, eine erbliche Enzymmangelkrankheit Alglucosidase alfa normalisiert die Muskelfunktion durch Ersetzen des fehlenden Enzyms Alpha-Glucosidase, das Glycogen abbaut; hierdurch oft lebensrettend Anwendungsgebiet Immunmodulation Multiple Sklerose Beta-Interferone verringern Krankheitsschübe durch Dämpfen von Immunreaktionen Hepatitis C pegylierte Alpha-Interferone (+ Ribavirin) heilen durch Aktivieren des Immunsystem (Erfolgsrate >50 %) Rheumatoide Arthritis monoklonale Antikörper dämpfen die Entzündung durch Inaktivieren einzelner Zellarten oder Botenstoffe des Immunsystems Krebsbekämpfung Lymphome, Brust- und Darmkrebs monoklonale Antikörper verlängern das Überleben durch Markierung der Krebszellen, die daraufhin vom Immunsystem zerstört werden metastasierter Darm- oder Lungenkrebs monoklonaler Antikörper unterdrückt die Bildung neuer Blutgefäße zur Versorgung des Tumors Schutzimpfung Hepatitis B Oberflächenprotein des Hepatitis-B-Virus als Antigen induziert Immunschutz vor Hepatitis B Gebärmutterhalskrebs Oberflächenproteine bestimmter humaner Papillomviren (HPV) als Antigene induzieren Immunschutz vor Infektionen mit bestimmten HPV, die Hauptursache von Gebärmutterhalskrebs sind

4 Vom Gen zum Produkt (Grafik: Roche)

5 Bioreaktoren (Fermenter) für die gentechnische Produktion von Protein- Wirkstoffen. Gentechnisch veränderte Säugerzelle (CHO-Zelle) aus einem Fermenter. Der Protein-Wirkstoff ist grün gefärbt (konfokale Lasermikroskopie). Reinigung des Protein-Wirkstoffs aus dem Fermenter durch Säulen-Chromatographie mit Sepharose. (Fotos: Roche)

6 Molekulare Struktur eines Proteins mit PEG-Hülle (rot), stark schematisiert. Antikörper mit verzweigten Zuckerketten aus Fucose (gelb) und anderen Zuckern (blau). Bei der Glycomodifizierung wird die Fucose entfernt. (Abbildungen: Roche)

7 Zahl der Biopharmazeutika, die derzeit entwickelt und schon in klinischen Studien erprobt werden, sortiert nach Wirkstoffart, Stand: 2008 Quelle: The Boston Consulting Group, Medizinische Biotechnologie in Deutschland 2009, München)