Reinigungs-, Desinfektionsund Sterilisationsanleitung

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1 Reinigungs-, Desinfektionsund Sterilisationsanleitung nach ISO Garrison Dental Solutions, LL

2 Diese Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsanleitung wurde nach der Richtlinie ISO erstellt und enthält die geeigneten Methoden, die notwendig sind um die sichere und optimale Nutzung der Produkte von Garrison Dental Solutions zu gewährleisten. Nichtbeachtung der hier erwähnten Vorgehensweisen kann zu Produktversagen, vorzeitigem Verschleiß und/oder nicht optimaler Produktleistung führen. Wie man diese nleitung benutzt: Suchen Sie das zu reinigende, desinfizierende oder zu sterilisierende Produkt in der linken Spalte der Produkttabelle. Nutzen Sie dann das Verfahren, das in der rechten Spalte der Produkttabelle erwähnt wird. Kontakt Information: Für aktuelle Informationen besuchen Sie oder Direkter Kontakt zum Hersteller: U.S./Kanada: Garrison Dental Solutions, LL 150 DeWitt Lane Spring Lake, MI US Tel: Fax: Europa üro: Garrison Dental Solutions arlstrasse 50 D Uebach-Palenberg, Deutschland Tel: Fax: Produkt Linie Teilmatrizensystemkits 3DXR Ring 3D500 Soft Face Ring SXR Serie Teilmatrizenbänder M Serie Teilmatrizenbänder SM Serie Teilmatrizenbänder M Serie Teilmatrizenbänder 3D600 Soft Face Ring U400 Gold Ring U500 Gold Ring U Serie Teilmatrizenbänder G100 Original Ring G200 Original Ring Serie Teilmatrizenbänder Wedge Wands Kunststoffkeile (auch in Komplettkits) G-Wedges Kunststoffkeile (auch in Komplettkits) Soft Wedge Holzkeile (auch in Komplettkits) SMT Serie Tofflemirestil änder lue View Varistrip Frontzahnbänder Perform Instrumente Matrizenzange Ringseparierzange - alle Modelle TN Serie Komposit Instrumente Silver Plus Serie Ringe Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren:,,, D (je nach estandteilen des Kits) E D D E E Garrison Dental Solutions, LL

3 Garrison Dental Solutions, LL Verfahren Grundsätzliche nmerkungen: lle Produkte werden nicht-steril ausgeliefert und müssen vor enutzung angemessen gereinigt, desinfiziert und sterilisiert werden. Stellen Sie sicher, dass die Geräte, die verwendet werden, regelmäßig gewartet und überprüft werden und dass die nleitung des Geräteherstellers befolgt wird. itte beachten Sie Regelungen, die in Ihrem Land anfallen. Wiederholte Wiederaufbereitung kann die Produkte beeinträchtigen. Ob die Produkte wegen bnutzung oder eschädigung ausgemustert werden sollten, ist vor Gebrauch zu überprüfen. Vermeiden Sie, dass sich unterschiedliche Metalle zu irgendeinem Zeitpunkt während des Reinigungsund Sterilisationsprozesses berühren. Einwegprodukte dürfen nicht wiederaufbereitet werden. enutzung: Die Produkte sollten schnellstmöglich nach enutzung gereinigt werden, um ein ntrocknen von Rückständen zu vermeiden. Reinigung: Untersuchen Sie das Produkt auf sichtbare Schäden (z.. Rost oder ruch). Nehmen Sie das Produkt aus dem Gebrauch, falls ein Schaden besteht. Entfernen Sie alle sichtbaren Rückstände vor der Sterilisation. enutzen Sie dazu eine Nylonbürste oder eine ähnliche weiche ürste. Das Produkt kann manuell mit lpro I Forte Eco* gereinigt werden; beachten Sie bitte die nleitung des Herstellers. Sie können optional die kontaminierten Ringe auch vorher für bis zu 15 Minuten in lpro I Forte Eco* einlegen (beachten Sie bitte die ngaben des Herstellers), um die manuelle Reinigung zu unterstützen. Sollten weiterhin sichtbare Rückstände bestehen, wiederholen Sie das obige Verfahren. enutzen Sie keine Öl- oder Schmiermittel mit den Instrumenten. Sterilisation: Sterilisieren Sie das Produkt im utoklav und lagern Sie es nur in Sterilisationsbeuteln, die E/FD genehmigt sind. Nur Sterilisation im utoklav. Führen Sie einen Zyklus bei (269,6 273 F) und 210kPa (30,46 psi) für 6 Minuten durch mit einer Trocknungszeit von Minuten; beachten Sie dabei die nleitung des Geräteherstellers. Überschreiten Sie nie Temperaturen von 137 (278,6 F). enutzen Sie NIHT chemische Sterilisationsverfahren. Lagern Sie das sterilisierte Produkt an einem trockenen und staubfreien Ort. elassen Sie das Produkt im verschlossenen Sterilisationsbeutel bis es gebraucht wird. *keine Marke von Garrison Dental Solutions, LL 3

4 Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsanleitung Grundsätzliche nmerkungen: Verfahren lle Produkte werden nicht-steril ausgeliefert und müssen vor enutzung angemessen gereinigt, desinfiziert und sterilisiert werden. Stellen Sie sicher, dass die Geräte, die verwendet werden, regelmäßig gewartet und überprüft werden und dass die nleitung des Geräteherstellers befolgt wird. itte beachten Sie Regelungen, die in Ihrem Land anfallen. Wiederholte Wiederaufbereitung kann die Produkte beeinträchtigen. Ob die Produkte wegen bnutzung oder eschädigung ausgemustert werden sollten, ist vor Gebrauch zu überprüfen. Vermeiden Sie, dass sich unterschiedliche Metalle zu irgendeinem Zeitpunkt während des Reinigungsund Sterilisationsprozesses berühren. Einwegprodukte dürfen nicht wiederaufbereitet werden. enutzung: Die Produkte sollten schnellstmöglich nach enutzung gereinigt werden, um ein ntrocknen von Rückständen zu vermeiden. Reinigung: Untersuchen Sie das Produkt auf sichtbare Schäden (z.. Rost oder ruch). Nehmen Sie das Produkt aus dem Gebrauch, falls ein Schaden besteht. Entfernen Sie alle sichtbaren Rückstände vor der Sterilisation. enutzen Sie dazu eine Nylonbürste oder eine ähnliche weiche ürste. Für 3D500, 3D600, & 3DXR: chten Sie darauf das weiche Soft-Face Silikon während der Reinigung nicht zu beschädigen. Das Produkt kann manuell mit lpro I Forte Eco* gereinigt werden; beachten Sie bitte die nleitung des Herstellers. Sie können optional die kontaminierten Ringe auch vorher für bis zu 15 Minuten in lpro I Forte Eco* einlegen (beachten Sie bitte die ngaben des Herstellers), um die manuelle Reinigung zu unterstützen. Sollten weiterhin sichtbare Rückstände bestehen, wiederholen Sie das obige Verfahren. Setzen sie das Produkt NIHT Lösungen aus, die hemikalien wie lkohol, ceton, Keton oder andere scharfe chemische Desinfektionslösungen enthalten. Sterilisation: Sterilisieren Sie das Produkt im utoklav und lagern Sie es nur in Sterilisationsbeuteln, die E/FD genehmigt sind. Nur Sterilisation im utoklav. Führen Sie einen Zyklus bei (269,6 273 F) und 210kPa (30,46 psi) für 6 Minuten durch mit einer Trocknungszeit von Minuten; beachten Sie dabei die nleitung des Geräteherstellers. Überschreiten Sie nie Temperaturen von 137 (278,6 F). enutzen Sie NIHT chemische Sterilisationsverfahren. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen und staubfreien Ort. elassen Sie das Produkt im verschlossenen Sterilisationsbeutel bis es gebraucht wird. 4 *keine Marke von Garrison Dental Solutions, LL

5 Garrison Dental Solutions, LL Verfahren Grundsätzliche nmerkungen: lle Produkte werden nicht-steril ausgeliefert und müssen vor enutzung angemessen sterilisiert werden. Stellen Sie sicher, dass die Geräte, die verwendet werden, regelmäßig gewartet und überprüft werden und dass die nleitung des Geräteherstellers befolgt wird. itte beachten Sie Regelungen, die in Ihrem Land anfallen. Diese Produkte sind Einwegprodukte und dürfen nicht wiederaufbereitet werden. Vermeiden Sie, dass sich unterschiedliche Metalle zu irgendeinem Zeitpunkt während des Sterilisationsprozesses berühren. Sterilisation: Sterilisieren Sie das Produkt im utoklav und lagern Sie es nur in Sterilisationsbeuteln, die E/FD genehmigt sind. Nur Sterilisation im utoklav. Führen Sie einen Zyklus bei (269,6 273 F) und 210kPa (30,46 psi) für 6 Minuten durch mit einer Trocknungszeit von Minuten; beachten Sie dabei die nleitung des Geräteherstellers. Überschreiten Sie nie Temperaturen von 137 (278,6 F). enutzen Sie NIHT chemische Sterilisationsverfahren. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen und staubfreien Ort. elassen Sie das Produkt im verschlossenen Sterilisationsbeutel bis es gebraucht wird. 5

6 Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsanleitung Verfahren D Grundsätzliche nmerkungen: lle Produkte werden nicht-steril ausgeliefert und müssen vor enutzung angemessen sterilisiert werden. Stellen Sie sicher, dass die Geräte, die verwendet werden, regelmäßig gewartet und überprüft werden und dass die nleitung des Geräteherstellers befolgt wird. itte beachten Sie Regelungen, die in Ihrem Land anfallen. Diese Produkte sind Einwegprodukte und dürfen nicht wiederaufbereitet werden. Sterilisation: Sterilisieren Sie das Produkt im utoklav und lagern Sie es nur in Sterilisationsbeuteln, die E/FD genehmigt sind. Nur Sterilisation im utoklav. Führen Sie einen Zyklus bei (269,6 273 F) und 210kPa (30,46 psi) für 6 Minuten durch mit einer Trocknungszeit von Minuten; beachten Sie dabei die nleitung des Geräteherstellers. Überschreiten Sie nie Temperaturen von 137 (278,6 F). enutzen Sie NIHT chemische Sterilisationsverfahren. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen und staubfreien Ort. elassen Sie das Produkt im verschlossenen Sterilisationsbeutel bis es gebraucht wird. 6

7 Garrison Dental Solutions, LL Verfahren E Grundsätzliche nmerkungen: lle Produkte werden nicht-steril ausgeliefert und müssen vor enutzung angemessen desinfiziert werden. itte beachten Sie Regelungen, die in Ihrem Land anfallen. Diese Produkte sind Einwegprodukte und dürfen nicht wiederaufbereitet werden. Reinigung / Desinfektion: Reinigen Sie die Produkte per Hand in lauwarmen (30-35 ) Leitungswasser mit einem milden Reinigungsmittel. Lassen Sie die Produkte vor der Lagerung komplett trocknen. enutzen Sie keine chemischen Desinfektionsverfahren. Lagern Sie das Produkt an einem trockenen und staubfreien Ort. Lagern Sie das Produkt verschlossenen bis es gebraucht wird. 7

8 Für weitere Informationen: +49 (0) Tel. oder online P/N 1640r0913v DeWitt Lane Spring Lake, MI US 49456