Endpunkt PCR im Mastermix- Format Endpunkt PCR. Endpunkt PCR für kontaminierte und schwierige Templates Hot-Start-Endpunkt PCR

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1 DNA-n 5 Prime Hamburg Ruth Rottscheidt Tel ruth.rottscheidt@5prime.com Agilent Technologies Santa Clara, USA Inge Röckelein Tel stratagene_bioreagents@ agilent.com Ambion Darmstadt eurotech@ambion.com AMS Biotechnology William Booth Tel Bio & SELL Uwe Scheiwen Tel info@bio-sell.de Bio-Budget Technologies Krefeld Karin Widulle Tel / widulle@bio-budget.de Taq DNA 5 PRIME MasterMix PerfectTaq DNA MasterTaq DNA Kit HotMaster Taq DNA 5 PRIME Hot - MasterMix PerfectTaq Plus DNA PerfectTaq Plus MasterMix PCR Extender System Exact Masterscript RT-PCR System Herculase II Fusion DNA Polymersase Pfu Ultra II Fusion Hotstart DNA ; Paq-5000 DNA Polym. Paq5000 Hotstart DNA Pfu Turbo Cx Hotstart DNA PicoMaxx High-Fidelity DNA Easy A DNA SuperTaq Taq DNA Taq DNA T4 DNA PFU DNA Human DNA beta Sulfolobus solfataricus DNA IV + Buffer + Cations F&P Super- 10x Eval.-Master-Mix Hot-Start B&S Taq- 5x PCR Master-Mix Hot-Start- Taq- my-budget Taq- DNA- my-budget Hot-Start Taq-DNA- my-budget Pfu DNA- Endpunkt PCR Endpunkt PCR im Mastermix- Format Endpunkt PCR Endpunkt PCR für kontaminierte und schwierige Templates Hot-Start-Endpunkt PCR Hot-Start-Endpunkt PCR im Mastermix-Format Hot-Start-Endpunkt PCR Hot-Start-Endpunkt PCR im Mastermix-Format Endpunkt PCR für lange Produkte Hot-Start-Endpunkt PCR mit Proofreading-Funktion Erststrang cdna-synthese, Zwei-Schritt RT-PCR oder Ein-Schritt RT-PCR Allrounder Enzym für jede PCR Anwendung; gut für GC reiche Sequenzen geeignet Maximales Proofreading, optimales Enzym für PCR bis 19 kb; robuste, kosteneffektive Alternative zur Taq UNG Dekontaminier., Bisulfit Sequenzier., -DNA Methylierungsstud. Anwend. bei geringen Materialausgangsmengen für PCR bis 10 kb TA cloning mit Proofreading DNA- PCR PCR, multiplex PCR PCR und Primerextension bei hohen Temperaturen -- PCR und Primerextension die hohe Präzision verlangen Füllt Lücken, DNA-Reparatur Amplifikation von geschädigter DNA Schwierigste PCRs bis 15 kb; GC- und Repeat-reiche Templates Einstellung von Routine PCRs mit Hot-Start PCR; schwierige Templates Routine PCR PCRs mit Hot-Start Vorgabe PCR, TA-Klonierung, Primer Extension; Labeling Hot-Start PCR, qpcr, TA-Klonierung, Primer Extension, Labeling, DHPLC PCRs mit sehr hoher Replikationsgenauigkeit, Primer Extensionsreaktionen, Blunt-end Klonierung Selbstregulierender Mg 2+ -Puffer / Hohe Ausbeute / Ultra-reine, thermostabile, rekombinante DNA Selbstregul. Mg 2+ -Puffer / Hohe Ausbeute / Lagerung bei 4 C möglich / Ready-to-use MasterMix-Format Puffer für spezifische Primer-Template Bindung / Ein Protokoll für alle Anwendungen / Höhere Ausbeute Chemisch stabiler TaqMaster Enhancer für verbesserte Thermostabilität und Prozessivität Hot-Start/Cold-Stop Technologie / Kein Enzymaktivierungsschritt notwendig / Selbstregulier. Mg 2+ -Puffer Ready-to-use MasterMix-Format / Lagerung bei 4 C möglich / Selbstregulierender Mg 2+ -Puffer Lagerung bei 4 C / Ein Protokoll für alle Anwendungen / Optionaler Ladepuffer / Hot-Start Enzym Ready-to-use MasterMix-Format / Lagerung bei 4 C / 1 Protokoll f. alle / Option. Ladepuffer / Hot-Start MasterMix & Amplifizierung v. DNA-Fragmenten bis 40 kb / 2 Puffersysteme / Mix aus Taq-DNA & Proofreading- Polymer & PCR-Reaktionen mit Proofreading & Hot-Start Enzym / Selbstregulierender Mg 2+ -Puffer / 5P Solution & ; RT-Aktivit. cdna Synthese in Komb. mit Ein- oder Zwei-Schritt RT-PCR Rkt. / Reverse Transkription & Amplifiz.v. Fragmenten bis zu 12 kb / Selbstregulierender Mg 2+ -Puffer Günstige Proofreading DNA / Proofreading Faktor ähnlich wie ursprüngliche Pfu / Hochaffine dsdna bindende Domäne / Auch in VE zu 200 & 400 Rkt. inkl. dntps erhältl. ; Hotstart; 15 sec/kb / 3 x höhere Proofreading Rate als andere Proofread. Enzyme / In PCR Protokollen bis 6 kb gegen Taq DNA austauschbar ; Hotstart Auch im 2 x Mastermixformat erhältlich ; Hotstart Optimiert auf Sensitivität / Auch als 2 x Mastermix erhältlich ; Hotstart Klonierungseffizienz der Taq gepaart mit der Genauigkeit der Pfu / Auch als 2 x Mastermix erhältlich 4 Unit-Größen: 50 U, 5 U/μl; 250 U, 5 Uμl; 50 U, 5 U/μl; 250 U, 5 U/μl 1 Unit = Enzymmenge, die z. Einbau v. 10 nmol dntps in 30 min bei 75 C in säureunlösl. Material benötigt wird ; Halbwertszeit (HWZ): 40 min/ 95 C 1 Unit = die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntps in 30 min bei 74 C in säureunlösliches Material umzusetzen 1 Unit = Enzymmenge, die den Einbau von 10nmol Nukleotiden in säure-unlösl. Material in 30 min bei 37 C und ph 8.8 katalysiert 5-3 & Genauer & schneller als normale Taq / Bis 15 kb Fragmente / Proof Reading Aktivität / Genauer als PFU ; ; HWZ: 2 h bei 95 C Proofreading-Aktivität für exakte Replikationen / Extrem thermostabil / Frei von bakterieller DNA 25,- / 62,- 212,- / 985,- 56,- 375,- 20,- 70,- 80,- / 148,- 266,- 45,- / 95,- 320,- / 1480,- 69,- 521,- 18,- / 66,- 225,- 89,- 95,- / 189,- 341,- 88,- 356,- 89,- 355,- 46,- (40 Rkt.) 128,- (40 Rkt.) 50,- (500 U) 125,- (500 U) ; Hotstart Einzige Proofreading DNA, die dutp inkorporieren kann / 500er & 1000er Units erhältlich 153,- (100 U) 63,- (100 U) 116,- (100 U) 94,- 370,-, 108,- 385,- 40,- (500 U) 395,- (2500 U) 95,- (500 U) 395,- (2500 U) 140,- (200 U) Optimierte Enzymkonzentration & Reaktionspuffer 95,- (500 U) / 1 Unit = Enzymmenge, die benötigt wird um 10 nmol dntps 395,- (2500 U) in 30 min bei 74 C in säureunlösliches Material umzusetzen Kann Nicks & kleine Lücken bis zu 6 Nukleotiden füllen / Katalysiert 235,- (100 U) DNA-Synthese nach Repar. / 1 Unit = Enzymmenge, die benötigt wird, um 1 nmol dntps in 1 h bei 37 C in säureunlösl. Material umzusetzen 595,- (500 U) 934,- (1000 U) Katalysiert Translesion Synthesis durch verschiedene Formen 303,- (10 μg) von DNA-Schädigung / 1 Unit baut in 30 min bei 60 C 1nmol dntp 783,- (50 μg) ins 3 -Ende von d(t)24 mit poly(da)300 als Template 129,90,- (200 U) Exakte Einstellung für hohe Reproduzierbarkeit 142,80 / Inkl. 3 verschiedenen Puffersystemen / Schnell und bequem (400 Rkt.) Inkl. 2 verschiedener Puffersysteme Mengenabhängig Breites Spektrum an PCRs / Bequem, 49,90 (200 Rkt.) schnell und zuverlässig / Auch als ready to load inkl.ladepuffer Inkl. 2 verschiedener Puffersysteme / 175,- (500 U) Inkl. S-Solution für schwierige GC-reiche Templates ; HWZ: 1,5 h / 95 C Hochprozessiv, thermostabil Ab 65,- (500 U) / Bis zu einem Monat lagerbar / Mastermix erhältlich ; HWZ: 1,5 h bei 95 C Keine aktivität Ab 95,- (500 U) bei Raumtemp. / Hochprozessiv, thermostabil / Bis zu einem Monat lagerbar / Als Mastermix und Mastermix für die qpcr erhältlich Ab 199,- (500 U) 63

2 Rasende Ketten-Verlängerer DNA-n Bio-Budget (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe S. 62) BioCat Heidelberg Elke Gamer Tel Biomol Hamburg Edgar Lipsius Tel / Bioron Ludwigshafen Tel Biozol Diagnostica Vertrieb Eching Tel Toll-free BIOZOL ( ) Biozym Scientific Finnzymes Oy, Finnland (Hersteller) Helmut Prechel Tel Epicentre Biotechnologies (Hersteller) Monika Burbach Tel Fermentas Thermo Fisher Scientific Lukas Neidhart Tel thermofisher.com my-budget M-MuLV RT DNA- Precisor High-Fidelity DNA EuroTaq Thermo stable DNA Encyclo PCR Kit PyroPhage 3173 DNA, Exo Minus Ampliqon Taq DNA Ampliqon AccuPOL DNA Ampliq. TEMPase Hot Start DNA DFS-Taq DNA Top-Taq DNA Superhot-Taq DNA Stream- DNA SNPase InBlood- Tth HotTaq DNA LongTaq DNA Pfu DNA RedTaq DNA Taq DNA Phusion High-Fidelity DNA Phusion High-Fidelity Hot Start DNA Phusion Flash High-Fidelity DNA Phire Hot Start DNA DyNAzyme EXT DNA DyNAzyme II DNA T4 DNA DisplaceAce DNA DreamTaq DNA (5 U/μl) DreamTaq Green DNA / (5 U/μl) Phusion High-Fidelity DNA (2 U/μl) Amplifikation v. DNA-Strängen mit DNA-/RNA-Templates, cdna-synthese, Primer-Extension, DNA-Lab. Klonierungen mit hoher Genauigkeit; Blunt-end Klonierung; Amplifizierung schwieriger Templates; seitengerichtete Standard PCR, TA-Klonierung Amplifizierung komplexer Templates RT-PCR mit einem Enzym, Isothermale DNA Synthese Primer-Extension, Sequenzierung; TA-Überhang-Klonierung Primer-Extension; Blunt-end-Klonierung Hotstart-PCR Routine PCR, PCR zum Nachweis bakterieller DNA Routine PCR, PCR zum Nachweis bakterieller DNA Realtime-, Routine-, Multiplex PCR Multiplex-PCR, Highfidelity PCR, Long PCR SNP Analysen; Realtime PCR PCR direkt aus Blut Rev. Transkription mit PCR, Multiplex PCR PCR; Effektiver Einbau von modifizierten Nukleotiden Amplifikation von DNA- Fragmenten größer als 6kb PCR-Amplifikation mit möglichst hoher Replikationsgenauigkeit PCR; Leichte Visualisierung der Enzymzugabe PCR; Sequenzierung 5-3 -Synthese von DNA / Hohe Amplifikationsausbeute / Stabil bei hohen Temperaturen / Frei von detektierbaren, unspezifischen Nukleasen Klonierung, Fast PCR; High-Fidelity ; HWZ: 6 h bei 96 C Niedrigste Fehlerrate PCR, Long PCR (bis 40 kb), DHPLC aller DNA-n / s/kb Elongationszeit / Robuste Rkt. Klonierung, Fast PCR, High-Fidelity PCR, Long PCR (bis 40 kb), DHPLC, Direct PCR Fast ; High-Fidelity PCR, Long PCR (bis 40 kb), DHPLC Fast-, High-Throughput PCR, Routine PCR, Lang-Range PCR, DHPLC Long PCR; schwierige Templates; Klonierung (A-Überhang) Routine PCR Klonierung, Site spezific Muta - tions, Labeling von 3 -Termini von DNA Molekülen Strand-Displacement- Experimente Standard PCR, Genotypisierung Standard PCR, Genotypisierung High-fidelity, schnelle PCR, Amplifikate bis 7,5 kb RT-Aktivität Ohne RNase H-Aktivität ; Sehr genau und schnell / Hohe Ausbeuten bei Fragmenten bis 30kb / Nur minimale Optimierung nötig ; RT-Aktivität schwach Hohe Reinheit/Aktivität 99,- (1000 U) / Flexible Reaktionsbed. / Fragmente bis 10 kb / Hohe Thermostabilität & Hohe Reinheit, Genauigkeit, Prozessivität, Ausbeuten / Automat. Hot Start / Für TA-Klonierung 235,- (100 Rkt.) geeignet 5-3 DNA aktivität; RT-Aktivität Ausgeschaltete Proof - reading Aktivität ermöglicht RT-PCR / Schnelle Identifikation von RNA Targets / Isothermale Replikation v. linearer, circularer, supercoiled DNA ; Extensionszeit: 1-2 min/kb / Erhältlich in unterschiedlichen Puffern Entspricht chem. modifiziert. Form der Ampliqon ab 47,- Taq DNA / Unterschiedliche Puffer & Master-Mixe 39,- (500 U) Frei von bakterieller DNA 42,- (500 U) Frei von bakterieller DNA 62,- (200 U) Hohe Sensitivität / Geringer Background ; 52,- (200 U) Geringe Fehlerrate / Hohe Prozessivität und Geschwindigkeit, kb Auch für die Hot Start-PCR hoch spezifisch 69,- (500 U) ; Hot Start PCR 65,- (1000 U) 5-3 DNA aktivität; RT-Aktivität Reverse Transkription und PCR in einem Tube 80,- (500) 5-3 -Synthese von DNA / Aktivität und Stabilität wurden für 20, 30 und 40 PCR-Zyklen bei 95 C getestet / Keine Kontamination mit humaner DNA / Frei von detektierbaren, unspezifischen Nukleasen 5-3 -Synthese von DNA / Hohe Amplifikationsausbeute / Stabil bei hohen Temperaturen / Frei von detektierbaren, unspezifischen Nukleasen 5-3 -Synthese v. DNA / Ca. 10x genauer als normale DNA / Glatte Enden / Auch nach 90 min bei 95 C aktiv / Frei von detektierbaren, unspezifischen Nukleasen 5-3 -Synthese v. DNA / Hohe Amplifikationsausbeute und Stabilität bei erhöhten Temperaturen / Der inerte Farbstoff interferiert nicht mit der PCR-Reaktion / Direktes Auftragen der Probe nach Amplifikation möglich / Frei von detektierbaren, unspezifischen Nukleasen ; HWZ: 6 h bei 96 C Hot-Start ohne Aktivierungsschritt / Niedrigste Fehlerrate aller DNA- n / s/kb Elongationszeit / Robuste Reaktionen ; HWZ: 6 h bei 96 C 2 x Mastermix / Hot Start ohne Aktivierungsschritt / Fehlerrate 25 x geringer als Taq und schwache ; RT-Aktivität gering; HWZ: > 3,5 h bei 96 C Niedrigere Fehlerrate als Standard-Enzyme / Long- Range PCR bis 40 kb / Hohe Ausbeuten bei Standard-Templates 5-3 -Exonukleaseaktiv.; RT-Aktiv. gering; HWZ: >2,5h/96 C aus T. brockianus / Höhere Stabilität als Taq / Hohe DMSO-Toleranz Hohe 3-5 Exonukleaseaktivität Zeitsparend, da PCR-Produkt direkt auf Gel geladen wird / Robuste / Hohe Ausbeute und Sensitivität / Amplifikate bis 6 kb v. genomischer DNA / Generiert PCR-Produkte m. 3 -da Überhängen Niedrigeste Fehlerrate aller erhältl. n / s/kb / Amplifiziert auch nach minimal. Optimierung / Hohe Ausbeute, minimaler Enzymverbrauch (0,5 U/50 μl Reaktion) Ab 109,- ( U) 189,- (250 U) 153,- (500 U) 464,- (2500 U) Unterschiedl. Puffer / Als Taq RedPOL DNA ab 30,- verfügbar / Verschied. Taq DNA Master-Mixe ab 61,- 179,- (500 U) 410,- (1000 U) 820,- (2500 U) 253,- (500 U) 568,- (1000 U) 1.135,- (2500 U) 179,- (500 U) 410,- (1000 U) 820,- (2500 U) 138,- (500 U) 315,- (1000 U) 630,- (2500 U) 69,- (500 U) 158,- (1000 U) 315,- (2500 U) 88,- (100 U) 398,- (500 U) 104,- (100 U) 475,- (500 U) 68,-/278, (100/ 500 Rkt./20 μl) schwach Hot Start ohne Aktivierungsschritt 378,- / Schnelle Protokolle / s/kb Elongationszeit / Hohe Ausbeuten (1000 Rkt./50μl) 357,- (1000 U) 229,- (1000 U) 84,- (200 U) 185,- (500 U) RT-Aktivität; HWZ: 30 min bei 65 C Strand-displacing DNA Aktivität / Inaktivierung bei 80 C für 20 min 230,- ( U) Robuste / Hohe Ausbeute & Sensitivität / Amplifikate 60,- (500 U) bis 6 kb von genom. DNA / Generiert PCR-Produkte m. 3 -da Überhängen 250,- (5 x 500 U) 66,- (500 U) 275,- (5 x 500 U) 90,- (100 U) 399,- (500 U) 64

3 DNA-n Fermentas (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe S. 64) Genaxxon BioScience Ulm Norbert Tröndle Tel Jena Bioscience Jena Bürk Schäfer Tel Merck Millipore A division of Merck KGaA Tel Customer.service@ merckgroup.com Technischer Service: Tel techservice@ merckgroup.com Metabion International Martinsried A. Berghammer Tel berghammer@metabion.com Maxima Hot Start Taq DNA (5u/μl) Taq-S Taq-E RedTaq DF-Taq Direct-Blood Taq Pol - red Taq Pol / high yield buffer Taq Pol / red / high yield buffer Hot Start Pol Hot Start Pol - red Rapid Pol High Fidelity Pol High Fidelity Hot Start Pol Pfu-X Sequencing Pol KOD DNA KOD Hot Start DNA KOD XL DNA KOD Xtreme Hot Start DNA NovaTaq DNA NovaTaq Hot Start DNA One Step RT-PCR Kit PCR-Mixe als Lyophilisate EvaGreen Master EvaGreen Master Probe Master Probe Master mi-taq only mi-taq Mix Hot Start PCR, Amplifikate bis 3 kb Standard-PCR; hohe Genauigkeit Standard-PCR Standard-PCR, hohe Genauigkeit Standard-PCR v. 16S o. ähnlich PCR direkt mit Blut ohne vorherige Aufreinigung ReproFast Proof-Reading mit hoher Effizienz; High Fidelity PCR Pwo- Proof-Reading. High Fidelity PCR Pfunds- Proof-Reading. High Fidelity PCR HotStart Taq Hotstart PCR, Multiplex-PCR Real-Time PCR SuperHot Start Taq Hotstart PCR, Multiplex-PCR, Real-Time PCR ReproHot Hotstart PCR, Proof-Reading, Lange Templates LongMax Amplifikation langer Templates Taq Pol Stand.-/Routine-PCR, Hochdurchsatz, Verwend. m. Pipettierrobotern Standard- und Routine PCR mit erhöhter Ausbeute Standard- und Routine PCR mit maximierter Ausbeute Amplifizierung geringer Template- Mengen in komplexen Matrizes -- Fast PCR, Speed PCR High Fidelity PCR, Amplifizierung v. GC-reichen/langen Templates High Fidelity mit Hot-Start Funktion Effiziente Amplifizierung mit hoher Genauigkeit/Geschwindigkeit Einbau von ddntps in DNA, DNA-Sequenzierung, Site-spezifische, Site-spezifische RqPCR mit Sonden Standard PCR, TA Klonierung, Multiplex, Amplifikation von bakterieller gdna Hohe Ausbeute bei schwierigen Templates / Aktivierung in 4 min 188,- (500 U) / Hohe Spezifizität, weniger Primer-Dimere sowie Mispriming / Reaktionsansatz bei Raumtemp. / Generiert PCR-Produkte m. 3 -da 752,- (5 x 500 U) Überhängen ; HWZ: 40 min bei 95 C Mit Puffer & MgCl 2 0,10 (U) Für Colony screen besonders geeignet / Mit Puffer und MgCl 2 0,10 (U) mit rotem Farbstoff / Mit Puffer und MgCl 2 0,15 (U) DNA-freie Taq / Mit Puffer und MgCl 2 0,1345 (U) ; HWZ: 60 min bei 95 C PCR-Ergebnisse direkt mit Blut als Template 1,675 (PCR Rkt., 50 μl) 0,268 (U) & ; HWZ: 40 min bei 95 C Proofreading zur Amplifikation langer Templates (7 kb) / Mit Puffer & 3-5 -Exonukleaseakt.; HWZ: 90 min/95 C Stand. 0,272 (U) Standard Proof-Reading / Mit Puffer 0,2392 (U) ; HWZ: 40 min bei 95 C Taq durch Antikörper 0,275 (U) inhibiert / Mit Puffer und MgCl Exonukleaseakt.; HWZ: 60 min bei 95 C Chemisch modifizierte 0,275 (U) Taq- / Mit Puffer und MgCl 2 / Als 2-fach Mastermix erhältl. 0,3498 (U) und 3-5 -Exonukleaseakt.; HWZ: 40 min bei 95 C Mit KOD- vergleichbar / Für längere Fragmente geeignet / Mit Puffer 5-3 -Exonukleaseakt.; HWZ: 40 min bei 95 C Mit Puffer und MgCl 2 Thermostabile DNA / Hohe Spezifität und minimale Nebenproduktgeneration Thermostabile Taq mit inertem rotem Farbstoff Optimierter Puffer für höchste Ausbeuten / Stabile Amplifikationsergebnisse Thermostabile Taq mit inertem rotem Farbstoff Hot-Start mit hoher Spezifität / Aktivierung der mit Beginn der initialen Denaturierung Hot Start mit inertem rotem Farbstoff Modifizierte Taq / Verkürzung der PCR-Zeit um bis zu 70% & Mix aus Taq und Proof - reading-enzym / 4-fache Genauigkeit im Vergleich zu Taq Aktivierung der High Fidelity mit Beginn der initialen Denaturierung Genetisch modifiz. Pfu mit 50-facher Genauigkeit im Verglich zu Taq & 2-facher Geschwindigkeit im Vergleich zu Pfu Genetisch modifizierte Taq mit gleichen Einbauraten für dntp s und ddntp s ; HWZ: 12 h Elongationsrate & Prozessivität liegen 5x bzw x höher als bei Pfu / Amplifiziert Targets bis zu 6 kb Hot Start-Version der KOD DNA / Zwei monoklonale Antikörper hemmen die DNA-- bzw Exonuclease- Aktivität / Aktivierung durch Erhitzung auf 95 C für 2 min / Auch als 2x Master-Mix verfügbar 2x, inkl. UNG gegen PCR Kontamination / Auch inkl. ROX Referenzfarbstoff erhältlich DNA frei / Auch als 2x verfügbar 0,626 (U) 35,- (200 U) 140,- (1000 U) 35,- (200 U) 140,- (1000 U) 35,- (200 U) 140,- (1000 U) 70,- (200 U) 280,- (1000 U) 74,- (100 U) 296,- (500 U) 48,- (100 U) 192,- (500 U) 68,- (100 U) 272,- (500 U) 60,- (100 U) 240,- (500 U) 70,- (200 U) 280,- (1000 U) 274,- (250 U) 47,-/234,-/865,- 20/200/1000 U 182/728,- (100/ 500 Rkt. Ma. Mix), Site-spezifische Gemisch aus KOD DNA & 3-5 -Exonuklease-defiz. 331,- (250 U) Mutante / Geeignet zur Amplifikation komplexer DNA (bis zu 30 kb) 1240,- (1250 U), Site-spezifische KOD, die für schwierige Template-DNA optimiert wurde / 546,- (200 U) Hot Start erlaubt hohe Spezifität Rekomb. Taq DNA / Einsatz in 39,-/184,-/801,- Standard-PCR-Protokollen / Extensiv getestet / Produziert 3 -da-enden 100/500/2500 U Hot Start-Version der NovaTaq DNA / Inaktivierung durch 142/650/168,- (250/1250 U/ chemische Modifikation / Aktivierung durch Erhitzung auf 95 C für 200 Rkt., Master 7-10 min / Auch als 2x verfügbar Mix) 674,- (1000 Rkt., ) RT-PCR ; HWZ: 20 min bei 95 C Schnelle, sensitive 358,- (50 Rkt.) Genexpressions-Analyse aus Gewebe-/Zellkultur-Proben / 2x Leicht zu lagernde PCR Mixe; kundenspezif. Auf Anfrage / Alle gängigen Variationen (Standard, Hot Start, ab 90,- (96 Rkt.) Oligos als Fertigtests qpcr, RT, Ladepuffer) und Volumina Real-time qpcr mit Fluoreszenzfarbstoff HRM-fähig / 2x / Auch inkl. ROX Referenzfarbstoff 110,- (100 Rkt.) erhältlich 440,- (500 Rkt.) Real-time qpcr mit Fluoreszenzfarbstoff HRM-fähig / 2x, inkl. UNG gegen PCR 130,- (100 Rkt.) Kontamination / Auch inkl. ROX Referenzfarbstoff erhältlich 520,- (500 Rkt.) Real-time qpcr mit Sonden 2x / Auch inkl. ROX Referenzfarbstoff erhältlich 110,- (100 Rkt.) 440,- (500 Rkt.) 130,- (100 Rkt.) 520,- (500 Rkt.) 38,-/149,-/45,- (200/1000 U/ 100 Rkt., Ma. Mix) 65

4 Rasende Ketten-Verlängerer DNA-n Metabion (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe S. 65) MoBiTec Göttingen Arne Schulz Tel Molzym Bremen Karen Hinsch Tel / MP Biomedicals Heidelberg Tel New England Biolabs Frankfurt Tel. 0800/ (kostenfrei in DE) Tel / (kostenfrei in AT) mi-taq Set Standard PCR, TA cloning 5-3 -Exonukleaseakt., dntp, Puffer, Ladepuffer in Röhrchen 99,- (500 U) mi-splendid Taq Set PCR für Amplicons bis ca. 20 kb & 80,- (250 U) mi-pfu Set -- Proofreading /, dntp, Puffer & Ladepuffer separat 85,- (250 U) mi-hot Taq Standard PCR, multiplex, Hot Start, real-time PCR-fähig 84,- (200 U) 336,- (1000 U) mi-hot Taq Mix 2x 65,- (100 Rkt.) mi-rt Go RT qpcr ; RT-Aktivität RT und qpcr in einem Schritt 225,- (50 Rkt.) mi-red Load Taq Mix Standard PCR Direktauftragen auf Gel / 5x 45,- (100 Rkt.) 180,- (500 Rkt.) Standard PCR 45,- (100 Rkt.) 180,- (500 Rkt.) mi-red Load Taq Mix (high yield) mi-red Load Hot Taq Mix DNA I Klenow Fragm. PrimeSTAR HS DNA von TaKaRa SpeedSTAR HS DNA v. TaKaRa TaKaRa Ex Taq Tth DNA Pwo DNA Kit MoBiTaq-K DNA Recombinant Taq Plus DNA SUPER TAQ MolTaq16S MolTaq ISIS High Fidelity DNA Q-BioTaq DNA SurePRIME DNA Taq DNA Taq CORE kit Taq-& GO Mastermix Taq-& LOAD Mastermix OneTaq DNA, OneTaq Hot Start DNA OneTaq 2x OneTaq Quick-Load 2x OneTaq Hot Start DNA OneTaq Hot Start 2x OneTaq Hot St. Quick- Load 2x Phusion High Fidelity DNA Standard PCR, Hot Start Auffüllen (5 ) bzw. Entfernen (3 ) überstehender Enden High Fidelity PCR, Amplifikation v. cdna Bibl., cdna Klonierung, gezielte & Genotypisier. High Speed Amplifikation, stabile Amplifikation langer Templates Gut geeignet für schwierige Templates RT-PCR von RNA bis zu 1000 bp in Anwesenheit von Mn 2+ Ionen. Amplifikation von Einzelstrang DNA in Anwesenheit von Mg 2+ Ionen Alle Standard PCR Reaktionen zum Ersatz von Taq Primer Extension, Amplifikation von GC-reichen Sequenzen, Amplifikation von Sekundärstrukturen Amplifikaton von großen Fragmenten, High Fidelity PCR, Amplifikation von Single-copy Genen von genomischer DNA, Cycle-Sequencing, DNA-Labeling 16S PCR, Nachweis von Bakterien, Sterilitätstest, Qualitätskontrollen, Infektionsdiagnostik Gener./Multiplex PCR, SNP-Analysen, Real time PCR, Sequenzier., Einführung v. Restriktionsstellen High Fidelity PCR Multiplex PCR für schwierige DNA-Amplifikationen Hot Start PCR Routine PCR Für Routine-PCR Für die Routine PCR Für Routine PCR, und fertig für Agarose-Gel Load für alle Routine PCRs bis 6 kb Klonierung, Amplifikation schwieriger Abschnitte, genaue PCR Direktauftragen auf Gel / Ausbeuteoptimiert / 5x Direktauftragen auf Gel / 5x 15 Fehler pro bp / Amplifikationseffizienz höher als bei Taq / Schnelle Reaktionszeiten / Auch mit GC Puffer für GC-reiche Sequenzen und als Premix erhältlich Amplifikation eines 2 kb Fragments in 30 min / Hohe Effzienz / Amplifikation von Fragmenten bis 20 kb / Mit 2 Puffern und dntp Mix Weniger Mutationen/Amplifikation von längeren Produkten als m. Standard Taq / Als Hot-Start Version RT-Aktivität in Anwesenheit von Mn 2+ Ionen Resistent gegenüber längerer Inkubation bei 95 C / Durch höhere Temperatur höhere Spezifität der Primerhybridisierung / Mit 10 x Reaktionspuffer, 5 x Chelatpuffer, MnCl 2 und MgCl 2 Lösungen Proofreading Aktivität / Erhöhte Thermostabilität / Bildet Blunt-end PCR Produkte / M. komplett. Reaktionspuffer Wiederholtes Erhitzen bis 98 C im Reaktionspuffer verringert Enzymaktivität nicht / Generiert 3 Überhänge / Mit 10 x Reaktionspuffer Mischung aus Taq und Pfu / Erhöhte Ausbeute durch verbesserte Effizienz Sehr hitzestabil / Amplifiziert DNA Fragmente bis 10 kb / Erhältlich in zwei Konzentrationen ; RT-Aktivität; HWZ: über 80% Aktivität nach 30 Zyklen DNA-frei, Hochaktiv, rekombinant und robust / Konventionelle oder Real Time PCR ; RT-Aktivität; HWZ: über 80% Aktivität nach 30 Zyklen Hochaktiv / Auch für modifizierte Nukleotide geeignet / GC-reiche Templates / Rekombinat, robust 3-5 -Exonukleaseaktiv.; HWZ: behält 50% der Aktivität nach Inkubation für 5h bei 100 C Sehr robust und thermostabil / 40-fach genauer als Standard Taq- / Resistent gegenüber PCR-Inhibitoren Rekombinante, verkürzte Form der Taq- / Hohe Thermostabilität / Resistent gegenüber PCR-Inhibitoren Chemisch modifizierte Taq / Niedrige Hintergrund- Verstärkung / Keine Primer-Dimeren oder falsche Template-Verstärkung Hochrein, stark reduzierte DNA-Kontamination / Große Auswahl an Puffern / Hohe Ausbeuten Alle notwend. Reagenzien enthalten / Hochgereinigtes Enzym / dntps Lösungen f. optimierte PCR / Mit optimierten Puffern und dntps 5x konzentr. Mastermix mit Taq-, Puffer, dntps / F. hocheffiz. PCR-Reakt. / Zeitersparnis / Stabil bei 4 C / Farbloser Mix 5x Konzentrat roter Mastermix mit Taq-, Puffer, dntps / Optimiert für hocheffiziente PCR / Ausschluss von Pippetierfehlern und Reduzierung von Kreuzkontaminationen / Stabil bei 4 C ; 2x höhere Genauigkeit als Standard Taq DNA / Erhöhte Ausbeuten / Geeignet zur Amplifikation AT- & GC-reicher Abschnitte / Hot Start Variante 50x höhere Genauigkeit verglichen z. Standard-Taq DNA / Hohe Prozessivität / Verschiedene Formate 69,- (100 Rkt.) 276,- (500 Rkt.) 32,50 (300 U) 130,- (1500 U) 269,- (250 U) 233,- (250 U) 150,- (250 U) 40,- (100 U) 95,- (250 U) 183,- (5 x 100 U) 365,- (4 x 250 U) 107,- (100 U) 464,- (5 x 100 U) 68,- (250 U) 220,- (1000 U) 538,- (2500 U) 62,- (250 U) 141,- (750 U) 118,- (250 U) 211,- (500 U) 104,- (100 U) 446,- (500 U) 150,- (1000 U) 96,- (100 U) 233,- (300 U) 130,- (250 U) 423,- (1000 U) Auf Anfrage Auf Anfrage Auf Anfrage 59,- (100 Rkt.) 506,- (1000 Rkt.) 74,- (1 ml, 100 Rkt.) / 575,- (10 x 1 ml, 1000 Rkt.) 38,- (200 U) 152,- (1000 U) 600,- (5000 U) 37,- (100 Rkt.) 148,- (500 Rkt.) 39,- (100 Rkt.) 156,- (500 Rkt.) 78,- (200 U) 312,- (1000 U) 1248,- (5000 U) 65,- (100 Rkt.) 260,- (500 Rkt.) 68,- (100 Rkt.) 272,- (500 Rkt.) 90,- (100 U) 399,- (500 U) 66

5 DNA-n New England Biolabs (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe S. 66) Nippon Genetics Düren Oliver Schwarz Tel / PCR PCR Kit Taq DNA Taq 2x Taq 5x Taq PCR Kit Crimson Taq DNA LongAmp Taq DNA 2x PCR Kit VentR DNA Deep VentR DNA VentR (exo-) DNA Deep VentR (exo-) DNA Hemo KlenTaq Bst DNA, Large Fragment Bst DNA, Full length 9 Nm DNA Therminator DNA Therminator II DNA Therminator III Therminator gamma DNA Bsu DNA, Large Fragment DNA I (E.coli) DNA I, Large (Klenow) Fragment Klenow Fragment (3-5 exo-) Phi29 DNA T4 DNA T7 DNA Terminal Transferase KAPATaq Extra DNA mit dntps KAPATaq Extra HotStart DNA Polym. mit dntps KAPATaq DNA Klonierung, Amplifikation schwieriger Abschnitte, genaue PCR Routine PCR, High-Throughput Anwendungen Long Range PCR Dideoxy-Sequenz./hohe Temp., Thermal Cycle Sequencing, PCR Extraktionsfreie PCR aus Blut Strand Displacement Anwendungen Primer-Verlängerung Primer-Verlängerung, SNP-Analyse Sequenzierung, SNP Analyse mit Dideoxy- oder Acyclo-Nukleotiden mit dntps KAPATaq DNA mit Loading Dye KAPATaq Ready Mix Einbau 3 -OH substituierter Nukleotid-Analoga, Sequenzierung durch Kettenabbruch Einbau modifizierter Nukleotide, Sequenzierung mit Hilfe gamma- Phosphat modifizierter Nukleotide Primer-Label., Zweitstrang-Synth., da Tailing, Strand Displacement Nick Translation, Zweitstrang- Synthese Blunten v. 3 -/5 -Überhäng., Zweitstrang-Synth., Sequenz. n. Sanger Zweitstrang-Synthese, Sequenzierung nach Sanger, Primer-Labeling High Fidelity Replikation bei niedrigen Temperaturen, Strand Displacement Anwendungen Blunt. v. 3 - & 5 -Überhäng., Zweitstrang-Synthese, Sondenmarkier. durch Auffüllen v. Strangbrüchen Zweitstrang-Synthese Anhang von Homopolymeren an das 3 -Ende Ersetzt Standard Taq bei schwierigen Ansätzen Ersetzt Standard Taq bei schwierigen Ansätzen Taq DNA für alle Taq DNA für alle Taq DNA Ready Mix für alle Standard PCR-Anwendung. 50x höhere Genauigkeit verglichen z. Standard-Taq DNA / Hohe Prozessivität / Verschiedene Formate ; HWZ: min bei 95 C Robust und verlässlich / Verschiedene Formate / Auch mit Mg-freien Puffern ; Amplifikation von Produkten bis 30 kb / Zweifach höhere Genauigkeit als Standard Taq DNA Direkte PCR aus Blut ohne DNA-Aufreinigung / Toleriert bis zu 20 % Blut im PCR-Ansatz (in 50 μl Gesamtvol.) Sequenzierung schwieriger (GC-reicher) Templates / Geringe DNA Mengen sind ausreichend Spezialvariante ohne 3-5 Exonukleaseaktivität 3-5 -Exonukleaseaktiv.; HWZ: 6,7 h bei 95 C Robuste DNA- mit hohen Ausbeuten Modifizierte 9 Nm DNA Modifizierte 9 Nm DNA / Verbesserte Version der Therminator DNA Modifizierte 9 Nm DNA Modifizierte 9 Nm DNA und Nick-Translation mit hoher Genauigkeit DNA I ohne 5-3 Exonukleaseaktivität DNA I ohne Exonukleaseaktivität DNA mit besonders hoher Prozessivität und Strand Displacement Aktivität Generiert Blunt Ends Hohe Genauigkeit und Prozessivität Effektive 3 -Markierung mit Homopolymeren und modifizierten Nukleotiden / TUNEL Assay, TdT abhängige PCR ; ; HWZ: 30 min bei 95 C Taq Gemisch mit Proofreading-Aktivität / Enthält dntps / Für Fragmente von 200 bp bis 8 kbp geeignet Taq Gemisch mit Proofreading-Aktivität und HotStart Eigenschaft / ; HWZ: 30 min bei 95 C Hoch-aufgereinigtes Enzym / Empfohlene Konzentration: 0.5 Units pro 25μl PCR Mix ; HWZ: 30 min bei 95 C s.o Hoch-aufgereinigtes Enzym / Empfohlene Konzentration: 0.5 Units pro 25μl PCR Mix / Loading Dye ist enthalten Hoch-aufgereinigtes Enzym im Ready-Mix-Format 150,- (100 Rkt.) 600,- (500 Rkt.) 65,- (50 Rkt.) 220,- (250 Rkt.) 60,- (400 U) 440,- (4000 U) 53,- (100 Rkt.) 212,- (500 Rkt.) 95,- (200 Rkt.) 42,- (200 U) 168,- (1000 U) 75,- (500 U) 300,- (2500 U) 1250,- (12500 U) 132,- (100 Rkt.) 528,- (500 Rkt.) 105,- (100 Rkt.) 3-5 -Exonukleaseaktiv.; HWZ: 6,7 h bei 95 C 5x genauer als Stand. 68,- (200 U) Taq DNA / Enzym nach 1 h bei 95 C noch zu 90% aktiv 272,- (1000 U) 3-5 -Exonukleaseaktiv.; HWZ: 23 h bei 95 C Amplifikation GC-reicher 94,- (200 U) Sequenzen, Loop Abschnitte / 5x genauer als Stand. Taq DNA Polymer. 376,- (1000 U) High Temperature Dideoxy Sequenzierung / 68,- (200 U) 1,5-2x genauer als Standard-Taq 272,- (1000 U) 94,- (200 U) 376,- (1000 U) 100,- (200 Rkt.) 400,- (1000 Rkt.) 63,- (1600 U) 252,- (8000 U) 63,- (500 U) 252,- (2500 U) 248,- (200 U) 992,- (1000 U) 58,- (200 U) 232,- (1000 U) 62,- (500 U) 248,- (2500 U) 58,- (200 U) 232,- (1000 U) 58,- (200 U) 232,- (1000 U) 64,- (250 U) 256,- (1250 U) 62,- (150 U) 248,- (750 U) 64,- (300 U) 256,- (1500 U) 63,- (500 U) 252,- (2500 U) 75,- (250 U) 110,- (250 U) 32,50 (250 U) 57,- (500 U) 85,- (500 U) 59,- (500 U) 180,- (250) 67

6 Rasende Ketten-Verlängerer DNA-n Nippon Genetics (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe S. 67) Peqlab Biotechnologie Erlangen Florian Bundis Tel / Promega Mannheim Tel PromoCell Heidelberg Tel Qiagen Roboklon (EURx) Berlin Ingo Fritz Tel / KAPATaq Ready Mix mit Loading Dye KAPATaq DNA Polymer. m. Mg 2+ -freien Puffern KAPATaq HotStart DNA KAPATaq HotStart DNA mit dntps KAPA LongRange DNA mit dntps KAPA LongRange Hot- Start DNA mit dntps peqgold Taq DNA- peqgold Hot Taq DNA- peqgold Pwo DNA- KAPA2G Fast KAPA2G Robust KAPAHiFi KAPA SYBR FAST KAPA PROBE FAST KAPA SYBR FAST One-Step KAPA Library Quant GoTaq Produkt Familie Pfu DNA Taq DNA- PFU DNA- HotStarTaq Plus DNA oder TopTaq DNA oder HotStar HiFidelity Kit Taq DNA Taq PCR Mastermix OptiTaq DNA Amplus DNA Perpetual Taq DNA Taq DNA Ready Mix für alle Standard PCR-Anwendung. Taq DNA für MG 2+ sensitive PCR-Anwendungen Taq DNA für alle Taq DNA für alle Amplifizierung;. Prä-Amplifikation von Next-Generation DNA-Sequenzierungsexperimenten Perpet. Taq Perpetual OptiTaq DNA Amplifikation von DNA- Fragmenten; DNA Labeling, Cycle Sequencing Hot Start PCR, Real Time PCR Expressionsklonierungen, Sitedirected Mutagenesis, Sequenzierungen, Blunt-End-Klonierungen Schnelle PCR mit bis zu 1 kb/s PCR bei schwierigem GC-Gehalt sowie Colony-PCR Expressions-klonierungen, Site-directed Mutagenesis, Sequenzierungen, Blunt-End-Klonierungen, Amplifikation v. genomischer DNA Mastermix für die quantitative Real- Time-PCR mit SYBR Green I Mastermix für die sondenbasierte quantitative Real-Time-PCR Reverse Transkription & Real- Time- PCR in 1 Schritt, Quantifizierung von RNA mittels SYBR Green I Kitsystem f. Quantifizier. v. Next Generation Sequencing Biblioth. DNA-n für: PCR, Hot Start PCR und Real-time PCR Proofreading PCR, Long Range PCR Konventionelle PCR und Primer Extension Konventionelle PCR und Primer Extension Stringente und hoch-spezifische Hot-start PCR Sensitive Standard-PCR High-Fidelity PCR Standard-PCRs bis 10 kb, Genotypisierungen; Screening; kein Proofreading Für robuste PCRs; für schmutzige DNA-Templates und lange PCRs (bis 20 kb) Für sehr lange PCRs Für PCR-Methoden mit optischer (Fluoreszenz-) Detektion; für DGGE, genetische Fingerabdrücke ; HWZ: 30 min bei 95 C Hoch-aufgereinigtes Enzym im Ready-Mix-Format mit Loading Dye Empfohlene Konzentration: 0.5 Units pro 25μl PCR Mix / Mg 2+ - Konzentration im PCR Puffer kann variiert werden HotStart Enzym, Antikörper gekoppelt / Empfohlene Konzentration: 0.5 Units pro 25 μl PCR Mix HotStart Enzym, Antikörper gekoppelt / Empfohlene Konzentration: 0.5 Units pro 25 μl PCR Mix / dntps sind enthalten ; ; HWZ: 30 min bei 95 C Für lange Fragmente bis 20 kbp / Enthält bereits dntps ; ; HWZ: 30 min bei 95 C Für lange Fragmente bis 20 kbp / Enthält bereits dntps / HotStart Eigenschaft Hochgereinigt und hochprozessiv / Geeignet für den Einbau modifizierter Nukleotide / Ideal für problematische Anwendungen / Auch als Mastermix Inhibierungstechnologie mit Hilfe eines Aptamers / Auch als Mastermix erhältlich ; HWZ: 2 h bei 100 C Thermostabile Proofreading-DNA- / Für Amplifikationen mit geringer Fehlerrate (2 x 10-6 ) / Sehr hohe Thermostabilität Optimiertes Pfu-Derivat / Maximale Prozessivität und Replikations - genauigkeit (2.8 x 10-7 ) / Als Kit und Mastermix, sowie als Hot-Start-Variante erhältlich Höhere Fluoreszenzsignale und niedrigere Ct-Werte / Drei Varianten für alle nicht-kapillarbasierten Real-Time-Cycler ; RT-Aktivität Optimiertes Taq-Derivat / Vier Varianten für alle nicht-kapillarbasierten Real-Time-Cycler Quantifizierung amplifizierbarer DNA mit Hilfe der Real-Time-PCR / Mehrere Varianten für alle NGS-Plattformen PCR direkt auf das Gel laden mit dem grünen Reaktionspuffer / Hohe Sensitivität durch optimierten Puffer / Hergestellt in Thermus Aquaticus / Auch als erhältlich Enzym hergestellt in Pyrococcus furiosus ; HWZ: 40 min bei 95 C Mit 10x Reaktionspuffer / dntp-mix ist separat erhältlich Fehlerfreie, zuverlässige und effiziente DNA-Amplifizierung / Mit 10x Reaktionspuffer / dntp-mix separat erhältlich Nur ein Protokoll für alle PCR-Assays / Farbiger PCR & Gellade-Puffer / CoralLoad & PCR Enhancer (Q-Solution) für schwierige DNA-Templates Kühlschranklagerung, kein Auftauen / ; RT-Aktivität (mit Mn 2+ ); HWZ: 40 min bei 95 C Erzeugt A-Überhänge & stumpfe Enden / Komplett mit farblosen und vorgefärbten PCR Puffern / Keine falsch positive Negativkontrolle ; HWZ: 40 min bei 95 C Hot Start mit monoklonalem Antikörper (MAK) / Verhindert Primer- Dimere / Weitere Eigenschaften siehe Taq DNA / Hot Start / 2x / Über 30 Gefrier-Auftau-Zyklen & ; HWZ: 40 min bei 95 C Hot Start m. monoklon. AK / Verhindert Primer-Dimere / Keine falsch positive Negativkontrolle / Weitere Eigenschaften siehe Opti-Taq DNA 185,- (250) 57,- (500 U) 95,- (250 U) 175,- (500 U) 198,- (500 U) 75,- (100 U) 165,- (250 U) 187,50 (100 U) 412,50 (250 U) 780,00 (500 U) Optimiertes Taq-Derivat / Als Kit und Mastermix, sowie als Hot-Start Variante erhältlich / Auch als Mastermix Optimiertes Taq-Derivat / Hohe Toleranz gegenüber Inhibitoren / Als Kit und Mastermix, sowie als Hot-Start Variante erhältlich 5-3 -Exonukleaseaktiv Optimiertes Taq-Derivat / Hohe Fluoreszenzsignale, niedrige Ct-Werte / 4 Var. f. nicht-kapillarbas. Real-Time-Cycler ab 0,13 (U, Routine PCR- Anwendungen) ab 1,10 (Rkt., real-time PCR) 105,- (100 U) 396,- (500 U) 149,- (500 U) 399,- (2500 U) 149,- (500 U) 399,- (2500 U) 467,- (1000 U) 563,- (1000 U) 83,- (250 U) 102,- (250 U) ermöglicht UA/TA Klonierungen / Spezialpuffer zur Amplifizierung geringster Template-Mengen inkl 147,- (100 U) dntps / Mindestens 10 x geringere Fehlerrate als Taq DNA 0,096-0,133 (U) 99,- (1000 U) / 2x / Stabil f. mehr als 30 Gefrier-Auftau-Zyklen Siehe Webseite ; ; HWZ: 40 min bei 0,116-0,155 (U) 95 C Moderate Korrekturlese-Aktivität / Erzeugt sowohl A-Überhänge als auch stumpfe Enden / Keine falsch positive Negativkontrolle 122,- (1000 U) Moderate Korrekturlese- Aktivität / 0,138-0,155 (U) Erzeugt sowohl A-Überhänge als auch stumpfe Enden 69,- (500 U) 0,188-0,24 (U) 195,- (1000 U) 0,225-0,28 (U) 245,- (1000 U) 68

7 DNA-n Roboklon (Fortsetzung, Kontaktdaten siehe S. 68) Roche Diagnostics Mannheim Fachliche Information Tel ; Invitek Stratec Biomedical Tel Takara Bio Europe / Clontech Frankreich Francois-Xavier Sicot Tel info@takara-bio.eu VWR International Darmstadt, Matthias Dornheim, Tel matthias.dornheim@ de.vwr.com Pfu DNA PfuPlus! DNA X - Hybrid Direct Blood PCR Kit Native Taq DNA Tth DNA (Native) Tfl DNA (Native) FastStart High Fidelity PCR System, dntpack FastStart Taq DNA, dntpack GC-RICH PCR System, dntpack Expand Long Range, dntpack Expand 20 kbplus PCR System, dntpack Pwo SuperYield DNA, dntpack InviTaq DNA Taq DNA InviTaq Hot Start DNA Combizyme DNA Mix 2x Red PCR Master Mix 2x Red Hot Start PCR 2x Hot Start QPCR 2x SYBRgreen Master Mix TaKaRa Ex Taq TaKaRa SpeedSTAR HS DNA TaKaRa PrimeSTAR HS DNA Clontech Terra PCR Direct TaKaRa EmaraldAmp PCR mastermixes Clontech Titanium Taq DNA Clontech Advantage Genomic LA Clontech Advantage 2 mix VWR Collection DNA Taq VWR Collection AccuPOL DNA Für vorlagentreue Amplifikation; für Klonierung und punktgenaue bis 5 kb Für effiziente punktgenaue & für Klonierung bis 20 kb; für vorlagentreue Amplifikation Für Klonierung bis 20 kb; für vorlagentreue Amplifikation Für PCRs aus Blut ohne vorherige DNA Reinigung (> 4 kb Templatelänge) Standard-PCRs. Genotypisierung.; f. PCR-Ansätze ohne Eintrag enterobakter. DNA; kein Proofreading Für PCR-Ansätze ohne Eintrag enterobakterieller DNA; kein Proofreading Standard-PCRs; HotStart f. spezifische und sensitive PCR-Reaktionen Für schwer zu amplifizierende Templates -Mischung für konsistent gute Ergebnisse bis 25 kb Amplifikation extra langer DNA-Fragmente bis 35 kb Hohe Ausbeute und Synthesegenauigkeit (0,1-8 kb), TA-Klonierung (0,1-8 kb), TA-Klonierung Sensitive PCR-Anwendungen (0,1-8 kb) für komplexe Tem - plates und low-copy Targets Long-Template PCR (bis zu 30 kb), Multiplex-PCR (0,1-5 kb) Sensitive PCR-Anwendungen PCR-Anwendungen (0,1-5 kb) Real-time PCR Real-time PCR mit SYBR Green Für alle PCR-Anwendungen Für schnelle Amplifikationen High Fidelity DNA Direkte PCR aus Rohextrakten, Tier- und Planzengeweben Für GC- reiche Templates; lange Fragmente; Hot Start Empfohlen für Routine PCR bis 2 kb Long PCR bis 30 kb aus humaner genomischer DNA oder 43 kb bei Lambda DNA Effiziente und genaue Amplifikationen bis 18 kb; speziell geeignet für cdna Amplifikation Endpunkt PCR Endpunkt PCR mit Proofreading Aktivität ; HWZ: >120 min bei 95 C Gute Korrekturlese-Aktivität / Hohe Ausbeute in Site-directed mutagenesis / Rkt. bis 199,- (500 U) 0,38-0,51 (U) 5 kb / Nur stumpfe Enden / TA-Klonierung zum letzten PCR-Zyklus mögl. / Hohe Ausbeute in Site-directed mutagenesis-reaktionen bis 20 kb / Besonders empfohlen für episomale DNA-Templates Hervorragende Korrekturlese-Aktivität / Kurze Reaktionszeiten / Besonders empfohlen für chromosomale DNA-Vorlagen Bluttropfen rein, PCR, fertig / Für frisches und getrocknetes Blut / Kompatibel mit Antikoagulantien / DNA ist tolerant gegen Heparin und andere PCR-Inhibitoren / Sehr gute Korrekturlese-Aktivität ; RT-Aktivität (mit Mn 2+ ); HWZ: 40 min bei 95 C Erzeugt sowohl A-Überhänge als auch stumpfe Enden / Weitere Eigenschaften siehe Taq DNA / Für Amplikons bis 10 kb Erzeugt A-Überhänge und stumpfe Enden / Ähnliche Eigenschaften wie Taq DNA / Auch als Tth Reverse Transkriptase ; HWZ: 60 min bei bei 95 C Reaktionsansatz bei RT / Hohe Spezifität / Weniger Primerdimere und unspezifisches Annealing / Hohe Sensitivität ; HWZ: 60 min bei bei 95 C Optimierte PCR Enzymmischung / Für unterschiedliche, schwierige Templates ; HWZ: 35 min bei bei 95 C Reaktionspuffer ist auch Gel-Ladepuffer / Fertiger ; HWZ: 60 min bei bei 95 C Reaktionsansatz 65,- (100 Rkt.) bei RT / Hohe Spezifität / Reaktionspuffer ist auch Gel-Ladepuffer 252,- (500 Rkt.) F. sequenzspezifische Sonden oder SYBRgreen / Reaktionsansatz 219,- (200 Rkt.) bei RT / F. alle gäng. Cycler geeignet / Auswahl des Referenzfarbstoffs 412,- (400 Rkt.) Hohe Empfindlichkeit bei niedriger Kopienzahl / Hohe Signalinten - 232,- (200 Rkt.) sität / Reaktionsansatz bei Raumtemperatur / F. alle gängigen Cycler 440,- (400 Rkt.) ; Hohe Prozessivität 150,- (250 U) / Amplifiziert genom. DNA bis 20kb / Hohe Ausbeuten / dntps & Puffer enthalten / Auch als Hot Start, 2x premix und für qpcr erhältlich Hot Start Mischung mit optimiertem Puffer / 10s/kb 205,- (250 U) / Lange & effiziente Amplification / Antikörper vermittelter Hot Start Sehr genau / Effiziente Amplifikation / Effektive Primerbindung 215,- (250 U) / Antikörper vermittelter Hot Start / dntps und Puffer enthalten / Auch als 2x premix und mit spezifischen Puffern für GC-reiche Templates 2x Premix / Direkte Gelbeladung nach der PCR / Restriktions-Verdau des PCR Produktes möglich Sehr hohe Ausbeuten / Amplifiziert seltene Targets / Vor-optimierter Puffer / Integrierter Hot Start Antikörper ; Für lange und exakte Amplifikationen / Generiert nahezu fehlerfreie Amplikons / Optimiert für GC-reiche genom. Templates / Antikörper vermittelter Hot Start Fast 3-mal genauer als Wild-typ Taq / Hohe Ausbeuten mit DNAs bis 5 kb / Vor-optimierter Puffer und integrierter Hot Start Antikörper / Auch als Kit mit dntps und PCR Kontrollen erhältlich Extra Puffer, sowie MgCl 2 / Ideal für Rich Amplifikationen / Optimal für TA Klonierung / Auch als Mastermix erhältlich Hohe Performance / Inklusive Key- und Inklusive Key Puffer, sowie MgCl 2 / Optimal für Blunt-end PCR Klonierung / Prozessiert Templates bis 3kb mit höchster Genauigkeit 0,38-0,51 (U) 199,- (500 U) 0,422-0,54 (U) 211,- (500 U) 0,116-0,155 (U) 122,- (1000 U) 0,45-0,36 (U) 180,- (500 U) ; HWZ: 40 min bei 95 C Höhere Magnesium-Toleranz 0,198-0,25 (U) als bei Taq DNA / Erzeugt A-Überhänge & 198,- (1000 U) stumpfe Enden / Ähnliche Eigenschaften wie Taq DNA 4-fach höhere Genauigkeit als Taq / Geeignet 84,50 (125 U) für Multiplex PCR / TA-Klonierung / Enthält dutp für Carryover Prevention 274,50 (500 U) Carryover Prevention / TA-Klonierung / Mit PCR-Additiv GC-rich 338,- (1000 U) Solution / Auch ohne dntp-mix erhältlich 3-fach höhere Genauigkeit als Taq / TA-Klonierung / Auch ohne 132,50 (100 U) dntp-mix erhältl. / Mischung aus Proofreading & Taq-DNA 3-fach höhere Genauigkeit als Taq / 138,- (175 U) TA-Klonierung / Ein Puffer für alle Produktlängen Mischung aus Taq DNA und thermostabiler Proofreading- 138,- (200 U) / TA-Klonierung Einfache Überprüfung der Amplifikation 18-fach höhere Genauigkeit als Taq / Optimiert für hohe 421,50 (500 U) PCR-Ausbeuten und sehr hoher Synthesegenauigkeit ; HWZ: 35 min bei bei 95 C Bewährte DNA / Wenig Optimierung notwendig 107,50 (100 U) ,-/(100/ 500/2 x 500 U) Bewährte DNA für Routine PCRs / ,- (100/ Wenig Optimierung notwendig / Temperaturoptimum bei 74 C 500/1000 U) 75,- (200 U) 160,- (500 U) 310,- (1000 U) 51,- (100 U) 245,- (500 U) 52,80 (100 Rkt.) 223,50 (500 Rkt) Amplifiziert schwierige Templates bei PCR Inhibitoren / Reaktions 147,- (200 Rkt.) Set-up bei Raumtemperatur / Auch für qpcr, und als 2X 75,- (160 Rkt) 105,- (160 Rkt.) 694,- (500 Rkt.) 694,- (500 Rkt.) 1334,- (500 Rkt.) 549,- (100 Rkt.) 145,- (1000 U) 269,- (1000 U) 69