4.2.3 Liste der Dokumente
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- Reinhardt Eberhardt
- vor 5 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 Handbuch Kapitel 1 und 2 Anwendungsbereich & Normative Verweise 0 L LSG L LSG Kapitel 3 Begriffe Abkürzungen 0 L LSG L LSG Kapitel 4 Managementsystem Lebensmittelsicherheit 0 L LSG L LSG Kapitel 5 Verantwortung der Leitung 0 L LSG L LSG Kapitel 6 Management von Ressourcen 0 L LSG L LSG Kapitel 7 Planung und Realisierung sichererer Produkte 0 L LSG L LSG Kapitel 8 Validierung Verifizierung Verbesserung 0 L LSG L LSG Prozessbeschreibung / Verfahren Rechtssicherheit 0 L LSG L LSG Lenkung von Dokumenten 0 L LSG L LSG Lenkung von Aufzeichnungen 0 L LSG L LSG Ziele 0 L LSG L LSG Interne Kommunikation 0 L LSG L LSG Notfallvorsorge Gefahrenabwehr 0 L LSG L LSG Planung Produktionsmittel 0 L LSG L LSG Einführung neuer Mitarbeiter/-innen 0 L LSG L LSG Einstellungen 0 L LSG L LSG Schulungen 0 L LSG L LSG Weiterbildung 0 L LSG L LSG Externe Wartungen 0 L LSG L LSG Interne Wartungen 0 L LSG L LSG Planung Lebensmittelsicherheit 0 L LSG L LSG Arbeitsvorbereitung 0 L LSG L LSG Auswahl Lieferanten 0 L LSG L LSG Beschaffung Prüfmittel 0 L LSG L LSG Beschaffung 0 L LSG L LSG Einlagern 0 L LSG L LSG QM-Verlag Seiler, Revision 0, Seite 1 von 5, gültig ab xx.xx.xxxx
2 7.2.0 Lieferantenaudit 0 L LSG L LSG Lieferantenbewertung 0 L LSG L LSG Rahmenverträge 0 L LSG L LSG Verpackung 0 L LSG L LSG Versand 0 L LSG L LSG Wareneingang 0 L LSG L LSG Ablauf Gefahrenanalyse 0 L LSG L LSG Gefahrenbewertung 0 L LSG L LSG Umgang mit potentiell unsicheren Produkten 0 L LSG L LSG Kennzeichnung und Rückverfolgung 0 L LSG L LSG Lenkung fehlerhafter Produkte 0 L LSG L LSG Korrekturen 0 L LSG L LSG Rücknahmen 0 L LSG L LSG Überwachung Messmittel 0 L LSG L LSG Internes Audit 0 L LSG L LSG Kundenzufriedenheit 0 L LSG L LSG Besondere Prüfungen 0 L LSG L LSG Externe Prüfungen 0 L LSG L LSG Planung Prüfungen 0 L LSG L LSG Serienprüfungen 0 L LSG L LSG Verifizierung Produktion 0 L LSG L LSG Planung Verbesserungen 0 L LSG L LSG Arbeitsanweisung Hände waschen 0 L LSG L LSG Auswahl von Maßnahmen 0 L LSG L LSG Formblatt Liste Gesetze, Normen und Erlasse Checkliste Rechtsvorschriften 0 L LSG L LSG QM-Verlag Seiler, Revision 0, Seite 2 von 5, gültig ab xx.xx.xxxx
3 4.2.1 Dokumentenliste (diese Datei / Liste) L LSG L LSG Verpflichtung der Leitung Qualitätspolitik 0 L LSG L LSG Ziele 0 L LSG L LSG Aufgabenbeschreibung 0 L LSG L LSG Organisationsdiagramm 0 L LSG L LSG Benennungsschreiben Leitung Lebensmittelsicherheitsgruppe 0 L LSG L LSG Zuständigkeiten 0 L LSG L LSG Externe Kommunikation 0 L LSG L LSG Schweigepflicht Externe 0 L LSG L LSG Protokoll Besprechung 0 L LSG L LSG Notfallplan 0 L LSG L LSG Managementbewertung 0 L LSG L LSG Befugnismatrix 0 L LSG L LSG Einarbeitungsplan 0 L LSG L LSG Schulungsplan 0 L LSG L LSG Schweigepflicht 0 L LSG L LSG Unterweisungsnachweis 0 L LSG L LSG Vereinbarung mit externen Fachleuten 0 L LSG L LSG Zielvereinbarung Mitarbeiter/-innen 0 L LSG L LSG Checkliste Infrastruktur 0 L LSG L LSG Infrastruktur 0 L LSG L LSG Kontrolle Kühlraum 0 L LSG L LSG Liste der Maschinen und Geräte 0 L LSG L LSG Wartungskarte 0 L LSG L LSG Abfallplan 0 L LSG L LSG Interne Anregungen 0 L LSG L LSG Reinigungsplan 0 L LSG L LSG Präventionskonzept 0 L LSG L LSG Wechselwirkungen der Prozesse 0 L LSG L LSG Auditcheckliste Lieferanten 0 L LSG L LSG QM-Verlag Seiler, Revision 0, Seite 3 von 5, gültig ab xx.xx.xxxx
4 7.2.0 Checkliste Lieferanten 0 L LSG L LSG Lieferantenliste Bewertung 0 L LSG L LSG Master PRP 0 L LSG L LSG Qualitätssicherungsvereinbarung Vorlage 0 L LSG L LSG Regeln der Beschaffung 0 L LSG L LSG Annehmbares Maß 0 L LSG L LSG Gefahrenbaum 0 L LSG L LSG Potentielle Gefahren 0 L LSG L LSG Qualifikationen in der Lebensmittelsicherheitsgruppe 0 L LSG L LSG Produktakte Vorlage 0 L LSG L LSG Produktakte Endprodukt 0 L LSG L LSG Flussdiagramm tabellarisch 0 L LSG L LSG Gefahrenidentifikation Bewertung 0 L LSG L LSG oprp-vorlage 0 L LSG L LSG Ermittlung CCP 0 L LSG L LSG HACCP-Plan 0 L LSG L LSG Liste Reinigungsmittel 0 L LSG L LSG Prüfplan Küche 0 L LSG L LSG Prüfplan Labor 0 L LSG L LSG Prüfplan LSG 0 L LSG L LSG Prüfplan Produkt xy 0 L LSG L LSG Prüfplan Versand 0 L LSG L LSG Prüfplan Vertrieb 0 L LSG L LSG D-Report 0 L LSG L LSG Prüfgerätekartei 0 L LSG L LSG Prüfkonzept 0 L LSG L LSG Auditabweichung 0 L LSG L LSG Auditbericht 0 L LSG L LSG Auditcheckliste 0 L LSG L LSG Auditplan 0 L LSG L LSG QM-Verlag Seiler, Revision 0, Seite 4 von 5, gültig ab xx.xx.xxxx
5 Liste geprüft und freigegeben: Datum: Funktion, Unterschrift QM-Verlag Seiler, Revision 0, Seite 5 von 5, gültig ab xx.xx.xxxx
Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/-in Verteiler Grund der letzten Änderung
Handbuch Kapitel 1 und 2 Anwendungsbereich & Normative Verweise 0 BdoL BdoL Kapitel 3 Begriffe Abkürzungen 0 BdoL BdoL Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem 0 BdoL BdoL Kapitel 5 Verantwortung der Leitung
Inhaltsübersicht MH Medizin IBSN Inhalt der CD sortiert nach Normpunkten DIN EN ISO 9001:2000
Seite 1 von 8 Seiten Inhaltsübersicht CD struktur Inhalt der CD sortiert nach punkten DIN EN ISO 9001:2000 Form Kapitel 1+2 2.0.0 1 und 2 Anwendungsbereich ative Verweise 424 Liste der en und Erlasse CD:\1
4.2.3 Liste der Dokumente MH Gesundheitsvorsorge
Interne Dokumente Kapitel- und Dokumentenbeschreibung Version vom Seitenanzahl 0 Einführung Deckblatt Musterhandbuch 1 Vorwort 2 Deckblatt Allgemeine Informationen 1 Abkürzungsverzeichnis 1 1 Managementhandbuch
Produktvorstellung. Seiler. Musterbeispiel Medizin mit DIN EN ISO 13485:2015
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Musterbeispiel Medizin mit DIN EN ISO 13485:2015 en Zielgruppe: Medizinprodukteherstellung Inverkehrbringung von Medizinprodukten Egal was Du tust, mach es
Musterhandbuch Food & Services
Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Musterhandbuch Food & Services Leseprobe DIN EN ISO 22000:2005 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-44-3 Inhaltsübersicht Index:
7.5.1 Dokumentierte Informationen. Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/ in Verteiler Grund der letzten Änderung
Handbuch Handbuch gesamt mit Kapitel 1 bis 10 0 QM QM Prozessbeschreibungen / Verfahren 6 1 0 Ermittlung Risiken Chancen 0 QM QM 6 2 0 Qualitätsziele 0 QM QM 6 3 0 Planung Änderungen 0 QM QM 7 1 3 Externe
Inhaltsübersicht MH ISO/TS 16949 ISBN 3-935388-12-8
Seite 1 von 7 Seiten Inhaltsübersicht struktur Aufbau CD Form Dateiname 0 Einleitung (Allgem. Informationen, Inhaltsverzeichnis usw.) 1 Kapitel (Alle Kapitel des Handbuches) CD:\0 Einleitung CD:\1 Kapitel
Musterhandbuch AZAV & ISO 9001
Musterhandbuch AZAV & ISO 9001 DIN EN ISO 9001:2008 Prozessorientiert ISBN 978-3-942882-28-6 Auflage 2 Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Inhaltsverzeichnis
Inhaltsübersicht MH Brandmelde-Fachfirmen ISBN
Seite 1 von 4 Seiten Inhaltsübersicht CD se auf CD Aufbau der CD Form Dateiname 0 Einleitung (Allgem. Informationen, Inhaltsverzeichnis usw.) 1 Kapitel (Alle Kapitel des Handbuches) CD:\0 Einleitung CD:\1
Musterhandbuch. Lerndienstleistung DIN ISO 29990:2010. Prozessorientiert ISBN Auflage 2
Musterhandbuch Lerndienstleistung DIN ISO 29990:2010 Prozessorientiert ISBN 978 3 942882 16 3 Auflage 2 4.1 Dokumente und Aufzeichnungen Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/-in Verteiler Grund der
4.2.4 Liste der Dokumente
4.2.4 Liste der Dokumente Dokumentenübersicht Revision vom Ersteller/-in Verteiler Grund der letzten Änderung Managementhandbuch Kapitel 1 bis 8 0 BdoL BdoL Prozessbeschreibung / Verfahren 4.2.3 Lenkung
Musterhandbuch AZAV Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN Auflage 1
Musterhandbuch AZAV Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-28-6 Auflage 1 4.2.4 Inhaltsübersicht Musterhandbuch AZAV Dokumentenübersicht Revision
Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Musterhandbuch Medizin DIN EN ISO 13485:2016 & DIN EN ISO 9001:2015 Prozesse Weitere Prozesse auf der CD: 4.1.6 Validierung Software 4.2.4 Lenkung externer
Release: 001 Stand 02.Juni 2003 Stand:
Seite: 1/10 Inhaltsverzeichnis 1 Gliederung der Projektstruktur...1 1.1 Kapitel der Norm 9001:2000 (1) Aufbau und Struktur des QMH...2 1.2 Kapitel der Norm 9001:2000 (2) Vorstellen des Unternehmens...3
Musterhandbuch Medizin
Musterhandbuch Medizin DIN EN ISO 13485:2012 unter Berücksichtigung der ISO 14971:2012 Prozessorientiert ISBN 978-3-935388-15-3 Auflage 10 4.2.4 Inhaltsübersicht QM-Handbuch Medizin Dokumentenübersicht
Produktvorstellung. Seiler. Regelwerk 18001:2007 / OHSAS. Zielgruppe: Alle Unternehmen, welche ein Arbeitsschutzsystem aufbauen möchten
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Regelwerk 18001:2007 / OHSAS Seiler Dokumentationen Zielgruppe: Alle Unternehmen, welche ein Arbeitsschutzsystem aufbauen möchten Egal was Du tust, mach es
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 9001:2008 DIN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation weitgehend neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen
ISO 9001: vom Praktiker für Praktiker. Bearbeitet von Norbert Waldy
ISO 9001: 2015 vom Praktiker für Praktiker Bearbeitet von Norbert Waldy 1. Auflage 2015. Buch. 168 S. Hardcover ISBN 978 3 7323 3353 0 Format (B x L): 14 x 21 cm Gewicht: 385 g Wirtschaft > Management
Gegenüberstellung der Normkapitel
Zuordnungstabelle ISO 9001: 2015 ISO 9001:2008 ISO 9001:2015 ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation 4.0 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der Organisation und Ihres 4.0 Qualitätsmanagementsystem
Übersicht über ISO 9001:2000
Übersicht über die ISO 9001:2000 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe Übersicht über die ISO 9001:2000 4 Qualitätsmanagementsystem 5 Verantwortung der Leitung 6 Management
Musterhandbuch Qualität & Umwelt
Musterhandbuch Qualität & Umwelt DIN EN ISO 9001:2008 DIN EN ISO 14001:2009 Prozessorientiert ISBN 978-3-935388-58-0 Auflage 3 4.2.4 Liste der Dokumente QM-Handbuch Qualität und Umwelt Dokumentenübersicht
Musterhandbuch Qualitätsmanagementplan
Musterhandbuch Leseprobe DIN ISO 10005:2009 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-25-5 Auflage 1 Grundlagen... 2 Gültigkeit... 2 Ziel und Grund... 2 Abkürzungen... 2 Informationen...
Vorstellung der Norm DIN EN ISO 9001:2008
QM nach DIN EN ISO 9001 Vorstellung der Norm DIN EN ISO 9001:2008 Referent: Klaus Seiler, MSc managementsysteme Seiler Zum Salm 27 D-88662 Überlingen / See 1 Sinn und Zweck der Norm die ständige Verbesserung
Musterhandbuch Lerndienstleistung
Musterhandbuch Lerndienstleistung Leseprobe DIN ISO 29990:2010 DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-16-3 Auflage 1 4.2.4 Inhaltsübersicht QM-Handbuch Lerndienstleistung
Regelwerk zur Norm DIN EN ISO 9001:2015 Inhaltsverzeichnis 0 Geforderte Nachweise nach DIN EN ISO 9001:2015...1 4 Kontext der Organisation...2 4 1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes...2 4 2
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 9001:2008 IN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation weitgehend neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen
VERANTWORTUNG DER LEITUNG
Kapitel 1: VERANTWORTUNG DER LEITUNG INHALTSVERZEICHNIS 1 Ziel / Zweck 2 2 Begriffe 2 3 Vorgehen und Zuständigkeiten 2 3.1 Aufgaben der Geschäftsleitung 2 3.2. Ausrichtung auf den Kunden 2 3.3 Qualitätspolitik
Gegenüberstellung von ISO 9001:2015 und ISO 9001:2008
von ISO 9001:2015 und ISO 9001:2008 ISO 9001:2015 ISO 9001:2008 4 Kontext der 4 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der und ihres Kontextes 4 5.6 4.2 Verstehen der Erfordernisse und Erwartungen interessierter
Musterhandbuch Kanzlei
Musterhandbuch Kanzlei Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! Inhaltsübersicht Index: Vorwort Allgemeine Informationen Benutzerhinweise Verzeichnisstruktur Abkürzungsverzeichnis
Management- Handbuch. Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. DIN EN ISO 9001:2015. Auflage 1.1
Management- Handbuch Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. Auflage 1.1 Inhaltsverzeichnis 1 Anwendungsbereich... 5 2 Normative Verweisungen... 5 3 Begriffe (siehe Punkt 11)... 5 4 Kontext
Musterhandbuch Gesundheits- management
Musterhandbuch Gesundheits- management DIN EN ISO 9001:2008 DIN SPEC 91020 Prozessorientiert ISBN 978-3-942882-30-9 Auflage 1 Liste der Dokumente MH Gesundheitsmanagementsystem Kapitel- und Dokumentenbeschreibung
ISO Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen
ISO 9001 - Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen Bearbeitet von Michael Cassel 1. Auflage 2007. Buch. XII, 283 S. Hardcover ISBN 978 3 446 22731 6 Format (B x L): 17,4 x 24,7 cm Gewicht: 678 g
Kundencheckliste zur DIN EN ISO 9001
Kundencheckliste zur Forderung der QM-System 4.1 Sind in Ihrem Unternehmen ausgegliederte Prozesse vorhanden, die sie für Ihr QM- System (die Produkt- /Dienstleistungsqualität benötigen? Wie stellen Sie
Produktvorstellung. Seiler. Musterbeispiel DIN ISO 10005: QM-Plan. Zielgruppe: Große Unternehmen. Inhalte. Lieferung. Leseprobe.
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Musterbeispiel DIN ISO 10005:2009 - Seiler Dokumentationen Zielgruppe: Große Unternehmen Egal was Du tust, mach es mit Begeisterung! Inhalte AA mit QMS, Prozessbeschreibungen
QM in der Zahnarztpraxis Muster-QM-Handbuch
QM in der Zahnarztpraxis Muster-QM-Handbuch So führen Sie ein QM-System in Ihrer Praxis ein, das die Anforderungen der QM-Richtlinie des G-BA und der ISO 9001:2015 erfüllt - und verbessern damit Ihre Praxisprozesse!
ISO/TS Qualitätsmanagement in der Automobilindustrie umsetzen
ISO/TS 16949 - Qualitätsmanagement in der Automobilindustrie umsetzen Michael Cassel ISBN 3-446-22729-6 Inhaltsverzeichnis Weitere Informationen oder Bestellungen unter http://www.hanser.de/3-446-22729-6
Inhalt. 2 Umsetzung der Einzelanforderungen Einleitung 49
1 Projektplanung und Durchführung 1 1.1 Einleitung 1 1.2 Projektdurchführung, 4 1.2.1 Projektvorbereitung 5 1.2.1.1 Ziele des Projekts definieren 5 1.2.1.2 Projektteam bilden 6 1.2.2 Vorgehensplanung und
Musterhandbuch Kinderbetreuung
en Musterhandbuch Kinderbetreuung Leseprobe DIN EN ISO 9001:2008 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-935388-46-7 Auflage 3 Inhaltsübersicht Index: Vorwort Allgemeine Informationen
Kapitel 4. Qualitätsmanagementsystem. 4. Qualitätsmanagementsystem Allgemeine Anforderungen Regulatorische Anforderungen...
Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Inhaltsverzeichnis 4. Qualitätsmanagementsystem...1 4.1. Allgemeine Anforderungen...1 4.1.1 Regulatorische Anforderungen...1 4.1.2 Risikobasierte Prozesse...2 4.1.3
Musterhandbuch OHSAS 18001
Musterhandbuch OHSAS 18001 Leseprobe OHSAS 18001:2007 Konditionen: 14 Tage Rückgaberecht! Kein Abo! ISBN 978-3-942882-23-1 Auflage 1 4.4.4 Dokumente Aufzeichnungen Dokumentenübersicht Revision vom Seitenzahl
Inhaltsverzeichnis. Qualitätsmanagement-Handbuch. für das. nach DIN EN ISO 9001:2008. der QUALITÄTS-APOTHEKE ISO-STR PILLENHAUSEN
für das Qualitätsmanagement-Handbuch nach DIN EN ISO 9001:2008 der QUALITÄTS-APOTHEKE ISO-STR. 9001 12345 PILLENHAUSEN Version: E1 (Stand: 22.06.2012) Deckblatt Inhaltsverzeichnis und sdienst Qualitäts-Management-
Vorstellung der Norm DIN EN ISO 13485:2012
QM nach DIN EN ISO 13485 Vorstellung der Norm DIN EN ISO 13485:2012 Referent: Klaus Seiler, MSc. managementsysteme Seiler Zum Salm 27 D-88662 Überlingen / See 1 Sinn und Zweck der Norm die ständige Verbesserung
Umweltmanagement nach ISO 14001:2015
Umweltmanagement nach ISO 14001:2015 Die Revision: Änderungen, Auswirkungen, Umsetzung 1. Auflage 2016. Buch. ISBN 978 3 8111 3611 3 Wirtschaft > Spezielle Betriebswirtschaft > Betriebliches Energie- und
Musterhandbuch Informations- sicherheit
Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Musterhandbuch Informations- sicherheit nach DIN EN ISO 9001:2008 DIN ISO 27001:2008-09 ISBN 978-3-942882-29-3 Auflage 1 4.3.4 Inhaltsübersicht Informationsmanagement
Ziele des International Featured Standards (IFS)
Inhaltsverzeichnis Herausgeber und Autoren Umgang mit dem IFS-Begleiter STEPHAN TROMP I Ziele des International Featured Standards (IFS) 1 So steuern Sie positive Entwicklung STEPHAN TROMP 1.1 Warum soll
Produktvorstellung. Seiler. Regelwerk EG-Richtlinie 2006/42
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Regelwerk EG-Richtlinie 2006/42 Seiler Dokumentationen Zielgruppe: Dieses Regelwerk ist für alle Unternehmen die Maschinen betreiben, konzipieren, produzieren
IATS 16949:2016 ISO/TS 16949:2009
IATS 16949:2016 ISO/TS 16949:2009 4 Kontext der Organisation Zum Teil neu, siehe Anwendungsbereich 4.1 Verstehen der Organisation und ihres 1.1 Allgemeines Kontextes 4.2 Verstehen der Erfordernisse und
Beispiel einer Dokumentenliste
Dokument- Bezeichnung Dokument-Name Revision Identifikation Freigabe- Management-Handbuch Nr./Jahr QMB, GL alle Abt.-Leiter GL, QMB, Erstellen und Ändern von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen Lenkung
Inhalt Lenkung von
Inhalt Was ist die Norm?... 1 Herausgeber der Norm... 2 Einführung der Norm.................. 2 Probleme... 2 Hilfsmittel... 2 QM Handbuch... 3 Prozessbeschreibungen... 3 Arbeitsanweisungen..................
Qualitätsmanagement SYSTEM Stand: Revision: Dokumentennummer: Erstellt von: Erstellt am: Freigegeben von: Freigegeben am:
Qualitätsmanagement SYSTEM DIN EN ISO 9001: 2000 Dr. med. dent. Michael Aschenbrenner Praxis für Zahnmedizin Albstr. 32 72639 Neuffen Stand: Mai 2015 Revision: 008 Dokumentennummer: Erstellt von: Aschenbrenner
ISO 9001: Einleitung. 1 Anwendungsbereich. 2 Normative Verweisungen. 4 Qualitätsmanagementsystem. 4.1 Allgemeine Anforderungen
DIN EN ISO 9001 Vergleich ISO 9001:2015 und ISO 9001:2015 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe 4 Kontext der Organisation 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes
Werks-Anlagen und Einrichtungsplanung
IATF 16949:2016 ISO/TS 16949:2009 1.1 Allgemeines 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes 1.1 Allgemeines 4.2 Verstehen der Erfordernisse und Erwartungen interessierter Parteien 1.1 Anwendungen
QM nach DIN EN ISO 9001:2015. copyright managementsysteme Seiler Tel:
QM nach DIN EN ISO 9001:2015 1 copyright managementsysteme Seiler www.erfolgsdorf.de Tel: 2 Prozessplanung copyright managementsysteme Seiler www.erfolgsdorf.de Tel: 3 Kennzahlen im Unternehmen 48 Lieferzeit
Gegenüberstellung IATF 16949:2016 und ISO/TS 16949:2009
Gegenüberstellung IATF 16949:2016 und ISO/TS 16949:2009 4 Kontext der Organisation Teilweise neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen der Organisation und ihres 1.1 Allgemeines Kontextes
6 Teilnehmerunterlage (nur auf CD-ROM)
Modul 1: Einführung in die DIN EN ISO 9000er Reihe 1. So wenden Sie diese Praxislösung an.................... 7 1 DIN EN ISO 9000 ff. Warum? 1/01 Gründe für ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem.......................
Normrevision DIN EN ISO 9001:2015. Seite: 1
Seite: 1 Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001 neu Inhalt: Zeitplan für Unternehmen und Organisationen Gegenüberstellung der Gliederung der Versionen 2008 und 2015 Die wichtigsten Neuerungen und deren
Vorstellung der Norm DIN EN ISO 13485:2012 inkl. Entwurf 2015
QM nach DIN EN ISO 13485 Vorstellung der Norm DIN EN ISO 13485:2012 inkl. Entwurf 2015 1 Sinn und Zweck der Norm die ständige Verbesserung DIN-Normen EN-Normen ISO-Standards Zertifizierer Dokumentationsumfang
Integriertes Management-Handbuch
Muster GmbH Integriertes Management-Handbuch Qualitätsmanagement (DIN EN ISO 9001) Umweltmanagement (DIN EN ISO 14001) Handbuch-Exemplar Nummer: 01-2014 Dieses Handbuch unterliegt dem Änderungsdienst:
UMSTELLUNGSHILFE ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015
UMSTELLUNGSHILFE ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015 Was ist wirklich NEU? Was ist zu tun? Was kann ich besser oder anders machen? Das nachfolgende Dokument beinhaltet eine Gegenüberstellung bzw. Zuordnung
Protokolle, Bericht der Managementbewertung, Übersicht der QM-Dokumente. Durchgeführt von/am: Max Mustermann am Freigegeben durch:
MANAGEMENTBEWERTUNG Gültig für den Zeitraum: 01.01.2016 bis 12.12.2016 Prozess: Managementbewertung. Ziel: Bewertung des QM-Systems um dessen fortlaufende Eignung, Angemessenheit und Wirksamkeit sowie
Musterhandbuch Prüflabor. Kapitel
Musterhandbuch Prüflabor Kapitel Musterhandbuch Prüflabor 1. Anwendungsbereich... 3 2. Normative Verweise... 3 3. Begriffe / Abkürzungen... 3 4. Anforderungen an das Management... 3 4.1 Organisation...
GAP-Checkliste zu den neuen Normanforderungen (nach ISO 9001:2015 und ISO 14001:2015)
Seite 1 von 8 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes Hat Ihre Organisation sog. interne und externe Themen bestimmt, die für ihr Unternehmensumfeld inklusive ihrem Managementsystem relevant
Qualitätsmanagement Verlag. Seiler. Dokumentationen. Vorlagen Technische Dokumentation. Gemäß VERORDNUNG (EU) 2017/745. Auflage 1
Qualitätsmanagement Verlag Seiler Dokumentationen Vorlagen Technische Dokumentation Gemäß VERORDNUNG (EU) 2017/745 Auflage 1 Liste der Dokumente Produktakte Dokument Revision vom Ersteller/-in Verteiler
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DIN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 1 Anwendungsbereich 1 Anwendungsbereich 1.1 Allgemeines 2 Normative Verweisungen 2 Normative Verweisungen Freie 3 Nutzung Begriffe kostenloser Tools 3 Begriffe und Experten-Links
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Michael Cassel ISO 9001. Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen. it 81 Abbildungen HANSER
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Kapitel 4 Qualitätsmanagementsystem Inhaltsverzeichnis 4. Qualitätsmanagementsystem...1 4.1. Allgemeine Anforderungen...1 4.1.1 Regulatorische Anforderungen...1 4.1.2 Risikobasierte Prozesse...2 4.1.3
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Paketpreise für die Vorbereitung auf die Zertifizierung
Paketpreise für die Vorbereitung auf die Zertifizierung Die Paketpreise für die Zertifizierungsvorbereitungen wenden sich an kleine und mittlere Unternehmen (KMU). Diese soll den helfen eine Vorstellung
Produktvorstellung. Seiler. Regelwerk Gesundheitsvorsorge nach DIN EN 15224:2012 (Für Arztpraxen)
Produktvorstellung Qualitätsmanagement Verlag Regelwerk Gesundheitsvorsorge nach DIN EN 15224:2012 (Für Arztpraxen) Zielgruppe: Allgemeinmediziner, Fachärzte aller Richtungen, Zahnärzte und Zahnchirurgie
Unternehmens Handbuch
MS Dyetech GmbH Vertrieb/Entwicklung Im Gewerbepark 15 96155 Buttenheim MS Dyetech GmbH Produktion An der Steige 6 92348 Berg Einleitung Für die Firma MS Dyetech ist die langfristige Unternehmenssicherung
1 GELTUNGSBEREICH UND ZWECK 2 MITGELTENDE DOKUMENTE 3 VERWENDETE ABKÜRZUNGEN 4 VERANTWORTLICHE/R DES QM-DOKUMENTS
gültig ab: 5.5.2009 Version 01 Seite 1 von 5 1 GELTUNGSBEREICH UND ZWECK Die gegenständliche Prozessbeschreibung regelt den Ablauf und die Zuständigkeiten für die Planung, Durchführung und Dokumentation
Qualitätsmanagement-Leitfaden
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Qualitätsmanagement Das Praxishandbuch für die Automobilindustrie
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Inhalt. 5.1 Managementaufgaben Beschreibung kompakt Zielsetzung und Nutzen Wichtiges in Kürze Literaturhinweise 80
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