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1 A good decision... Product Catalogue geneon.net Product catalogue 2013 / 2014

2 GeneON GmbH Hubertusstrasse 20 D Ludwigshafen Phone: +49 (0) Fax: +49 (0) Web:

3 Welcome to Your New GeneON Catalogue It s Time for GeneON a good decision... Dear Customer, we are pleased to present our catalogue for It is the latest catalogue from GeneON which includes special feature - two language-version. One Version for our German customers and one in English for our worldwide distributors and foreign researchers. GeneON is specialized in Molecular Biology and we like DNA. More than 200 products cover all common molecular biology applications including cloning, PCR, transfection and purification. GeneON offers solutions for all steps from nucleotide to protein. We listen to our customers feed-back and implement their suggestions into our developments and assortment. We do hope that innovative high-quality products and friendly service help you to perform new challenging tasks in the field of gene technologies in the forthcoming years. Sincerely yours, Andreas Steinhoff Managing Director Please visit our website at to learn more about our products. w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 1

4 Willkommen zu unserem neuen GeneON Katalog It s Time for GeneON a good decision... Liebe Kunden, wir freuen uns Ihnen unseren Katalog für zu präsentieren. Als besonderen Service für unsere deutschen Kunden gibt es neben der englischen Produktbeschreibung auch eine deutsche Version. GeneON ist spezialisiert auf molekularbiologische Produkte für Ihre R&D Abteilung. Mit über 200 Produkten und Dienstleistungen, darunter alle gängigen molekularbiologischen Anwendungen wie Klonierung, PCR und DNA Aufreinigung, sowie eine Vielzahl von molekularbiologischen Reagenzien, bietet GeneON Lösungen für alle Schritte vom Nukleotid bis zum Protein. Die innovativen, qualitativ hochwertigen Produkte von GeneON sowie der schnelle und freundliche Service helfen Ihnen neue anspruchsvolle Aufgaben im Bereich der Molekularbiologie zu meistern. Ich bedanke mich für Ihr Interesse. Andreas Steinhoff GeneON GmbH Deutschland Weitere Informationen erhalten Sie auf unserer Website 2 P h o n e :

5 Table of Contents PCR Related 9 PCR related products Maximo Taq DNA Polymerase Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) Maximo BLUE-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase SNPase "Hot-Start-Polymerase for SNP-Genotyping" one-fusion DNA Polymerase (high-speed-fidelity PCR) Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qpcr) Bst DNA Polymerase m-antitaq Pfu/Psp DNA Polymerase Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use) Maximo Tth Polymerase UDG (Uracil-DNA Glycosylase) PCR-Mastermixes for Real-time PCR (qpcr) Colorless-Line SuperHot qpcr Master Mix RT SuperHot qpcr Master Mix HY SuperHot qpcr Master Mix HS Safe-Line with EvaGreen Eva-Master Mix E Eva-Master Mix E Eva-Master Mix E Eva Master Mix E Master Mix EVA1-LC Master Mix EVA2-LC Master Mix EVA3-LC Master Mix EVA4-LC w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 3

6 Table of Contents without stain DLP (for dual label probes) Master Mix DLP Master Mix DLP Master Mix DLP Master Mix DLP Lyo-Line L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content Tools: LightCycler Capillaries PCR Mastermixes for Standard PCR Maximo Dry-Master Mix (Hot-Start) Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load, conc. 1u/µl) Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready to use) Reverse Transcription AMV Reverse Transcriptase Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor Reverse (M-MuLV RT) Maximo Tth DNA Polymerase Oligo(dT) 15 (1DA) Random Primer Nucleotides Ultrapure Nucleotide-Mix 40mM (4x10mM each)/nucleotide Set 4x100mM (4 x 1 ml)/single dntp s Biotin-11-dUTP (1mM) Ladders/Markers/DNA 111 COT I Human DNA Gel Staining Maximo Fluorescent Reagent GelRED (TM) for Agarose or Page Gels Nimble juice (Protein gel stain) P h o n e :

7 Table of Contents DNA Ladders bp DNA ladder (separate loading dye) bp DNA ladder (no loading dye) bp DNA ladder ready-to-use (2 dyes) One-for-all DNA ladder ready-to-use (1 dye) XXL DNA ladder ready-to use bp DNA ladder (no loading dye) bp DNA ladder PLUS (no loading dye) bp plus DNA PlusBlue ladder (ready-to-use) bp/1kb DNA ladder (no loading dye) bp/1kb DNA ladder BLUE (ready-to-use) RNA Ladders (only in Germany) GENE`s Low Range RNA-Ladder GENE`s High Range RNA Ladder GENE`s ready-to-use Low Range RNA Ladder GENE`s ready-to-use High Range RNA Ladder Protein Ladders Protein Ladder US7 unstained, 7 bands Protein Ladder PS10 prestained, 10 bands Plus Protein Ladder PS11 prestained, 11 bands XXL Protein Ladder prestained, DeLuxe, 10 bands Broad-Range Protein Ladder prestained, 13 bands DNA Sizer/Marker Classic λ-dna/hindiii Digest (ready-to-use) λ-dna/ecori Digest (ready-to-use) λ-dna/ecor I/ HindIII Digest (ready-to-use) λ-dna/styi Digest (ready-to-use) λ-dna/psti Digest (ready-to-use) λ-dna/bsteii Digest (ready-to-use) pbr322 DNA/HinfI Digest (ready-to-use) puc19 DNA/HpaII (BsiSI) w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 5

8 Table of Contents Cloning Vectors/Phage DNA pbr322 cloning vector puc18 DNA Phage T7 DNA Phage λ-dna Enzymes and Chemicals for PCR 195 Enzymes for Molecular Biology T4 DNA Ligase Chemicals for Molecular Biology Agarose Proteinase K IPTG Bovine Serum Albumin - BSA UDG (Uracil-DNA Glycosylase) X-Gal (MBG, > 99%) X-Gluc (MBG, > 99%) DNA/RNA Purification Kits 215 DNA Purification Kits TriFaster Maximo-Isolation (only in Germany) Bacterial DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Blood DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Plant DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Tissue DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Plasmid DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Food DNA Extraction Kit (Proteinase K included) PCR Clean-up Kit Gel DNA Recovery Kit AmbiClean Kit (PCR & Gel Extraction) 6 P h o n e :

9 Table of Contents RNA Purification Kits Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included) Blood Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included) Viral Nucleic Acid Extraction Kit (Proteinase K, DNase I & Carrier RNA included) PCR Plates, Tips, Tubes, Filtration 247 Tubes PCR-Tubes Reaction-Tubes Well PCR Plates Compatibility Chart Well PCR Plate Frame Star Well PCR Plate, non-skirted Well PCR Plate, non-skirted, low profile Well PCR Plate, skirted, low profile Well PCR Plate, semi-skirted Well PCR Plate, rigid semi-skirted Well PCR Plate adhesive film qpcr Well PCR Plate adhesive film PCR Columns, Tips, Microplates Spin columns Maxima Filtertips Maxima Gel loading tips Microplates with Filter Microplates for Ultrafiltration Manifolds for Microplates w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 7

10 Table of Contents PCR Test for Detection of Infectious Diseases 291 PCR-Test Alphabetical Product Index 297 General Terms and Conditions P h o n e :

11 PCR/DNA Amplification PCR related products PCR-Mastermixes for Real-time PCR (qpcr) PCR Mastermixes for standard PCR Reverse Transcription Nucleotides Ultrapure

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13 PCR related products Maximo Taq DNA Polymerase Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) Maximo BLUE-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase (qpcr) SNPase "Hot-Start-Polymerase for SNP-Genotyping" one-fusion DNA Polymerase (high-speed-fidelity PCR) Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qpcr) Bst DNA Polymerase m-antitaq Pfu/Psp DNA Polymerase Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use) Maximo Tth Polymerase UDG (Uracil-DNA Glycosylase)

14 Maximo Taq DNA Polymerase Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR- Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis-Leistungsverhältnis. Anwendung: Standard-PCR High-throughput PCR Primer Extension T/A Klonierung Beschreibung: DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kda, aus dem Eubacterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72 C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Konzentration: 5 u/µl Einheitenbestimmung: Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 74 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Lagerpuffer: 25mM Tris-HCl (ph8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glyzerin, 0.5% Nonident P40, 0.5% Tween 20 Mitgelieferte Reaktionspuffer: 10X Puffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, ph 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl 2 + MgCl 2 (100 mm) Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 101 Maximo Taq DNA Polymerase 500 units S 102 Maximo Taq DNA Polymerase 5x500 units S 103 Maximo Taq DNA Polymerase 20x500 units 12 P h o n e :

15 Maximo Taq DNA Polymerase Maximo Taq DNA Polymerase provides robust PCR performance in a wide range of PCR applications and different templates. Best value in terms of cost per unit. Applications: Standard / General PCR Multiplex PCR High-throughput PCR Primer extension Gene mutation T/A cloning Description: Maximo Taq DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase that possesses a 5 3 polymerase activity and a double-strand specific 5 3 exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94 KDa. Concentration: 5 u/µl Unit definition: One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in 30 min at 74 degree. Storage Buffer: 25mM Tris-HCl (ph8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glycerol, 0.5% Nonident P40, 0.5% Tween 20 Reaction Buffers supplied with the enzyme: 10X Buffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, ph 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl 2 + MgCl 2 (100 mm) Cat.-no Description Amount S 101 Maximo Taq DNA Polymerase 500 units S 102 Maximo Taq DNA Polymerase 5x500 units S 103 Maximo Taq DNA Polymerase 20x500 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 13

16 Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to to-use) Der Maximo Taq DNA Polymerase Mastermix garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR-Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis- Leistungsverhältnis, die Vermeidung von Pipettierfehlern und die Reproduzierbarkeit von Ergebnissen ist garantiert. Alle Komponenten für eine erfolgreiche PCR (außer Template und Primer) sind optimal abgestimmt. Anwendung: Standard-PCR High-throughput PCR Primer Extension T/A Klonierung Beschreibung: DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kda, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72 C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der Mastermix ist "ready-to-use" und besteht aus Maximo Taq DNA Polymerase, dntp's und optimierten Reaktionspuffer. Konzentration: 2-fach konzentriert Einheitenbestimmung: Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 74 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Liste der Komponenten: 0.1 u/µl Taq DNA Polymerase, 0.4 mm datp, 0.4 mm dgtp, 0.4 mm dctp, 0.4 mm dttp, 4 mm MgSO 4, 20 mm KCl, 16 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 20 mm Tris-HCl (ph 8.8) Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 113 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 1x100 rcs (2x1.25 ml) S 114 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 10x100 rcs (20x1.25 ml) 14 P h o n e :

17 Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to to-use) Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix provides robust PCR performance in a wide range of PCR applications and different templates. Best value in terms of cost per unit. The optimized mixture of all components reduces pipetting mistakes and ensures repeatable results - every day. Applications DFS-Taq Polymerase: Standard / General PCR optimized for high specifity High-throughput PCR, automated pipetting, or plate based PCR Gene mutation T/A cloning Description: Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix is optimized and ready-to-use mixture of all components for a successful PCR. Only your primers and your DNA Template has to be added. Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix contains a thermostable DNA polymerase that possesses a 5 3 polymerase activity and a double-stranded specific 5 3 exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94KD. Concentration: the mixture is 2X concentrated Unit definition: One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in 30 min at 74 degree List of components: 0.1 u/µl Taq DNA Polymerase, 0.4 mm datp, 0.4 mm dgtp, 0.4 mm dctp, 0.4 mm dttp, 4 mm MgSO 4, 20 mm KCl, 16 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 20 mm Tris-HCl, ph 8.8 Cat.-no Description Amount S 113 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 1x100 rcs (2x1.25 ml) S 114 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 10x100 rcs (20x1.25 ml) w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 15

18 Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR- Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Die Polymerase wird zusammen in einem Farbstoff geliefert. Der Farbstoff erspart einen separaten Ladepuffer, weshalb das PCR Amplifikat direkt nach der PCR auf das Agarosegel geladen werden kann. Anwendung: Standard-PCR High-throughput PCR Primer Extension T/A Klonierung Beschreibung: DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kda, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72 C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Die Polymerase wird ready-to-load mit Farbstoff/Ladepuffer geliefert. Konzentration: 1 u/µl Einheitenbestimmung: Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 74 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Lagerpuffer: 25mM Tris-HCl (ph8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glyzerin, 0.5% Nonident P40, 0.5% Tween 20, blauer Farbstoff /Ladepuffer Mitgelieferte Reaktionspuffer: 10X Puffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, ph 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl 2 MgCl 2 : 100 mm Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 111 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 500 units S 112 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 5x500 units S 128 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 20x500 units 16 P h o n e :

19 Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Maximo Taq-Blue DNA Polymerase provides robust PCR performance in a wide range of PCR applications and different templates. After PCR reaction the enzyme can be loaded to agarose gel, no dye and DNA loading buffer is needed. The enzyme is time- and cost saving, because it includes dye and loading buffer, already. Applications: Standard / General PCR with visible control High-throughput PCR Primer extension Gene mutation T/A cloning Description: Maximo Tag-Blue DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase that possesses a 5 3 polymerase activity and a double-stranded specific 5 3 exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94 kda. Concentration: 1 u/µl Unit definition: One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in 30min at 74 degree Storage Buffer: 25mM Tris-HCl (ph8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glycerol, 0.5% Nonident P 40, 0.5% Tween 20, in blue loading buffer Reaction Buffers supplied with the enzyme: 10X Buffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, ph 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl 2 MgCl 2 : 100 mm Cat.-no Description Amount S 111 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 500 units S 112 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 5x500 units S 128 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 20x500 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 17

20 Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free Durch die Optimierung der bewährten DFS-Taq DNA Polymerase mit neuen Reaktionspuffer und speziellen Additiven entstand eine Polymerase, die nicht nur frei von bakterieller DNA ist, sondern auch sehr robust gegenüber PCR-Inhibitoren reagiert (Biomolekülen wie Polysacchariden, Fette und Proteine). Gesteigerte Performance des Enzyms sichert überlegene Sensitivität und zuverlässige Amplifikation. Beschreibung: Die Polymerase repliziert DNA bei 72 C. Sie katalysiert die Polymerisation von Nukleotiden zu Doppelstrang-DNA in 5 -->3 Richtung und besitzt 5 -->3 Exonuklease-Aktivität. Anwendungsbereich: Anstelle von konventionell gereinigter Taq-DNA-Polymerase für sensitive PCR Untersuchungen, Nachweise von Bakterien-DNA oder wenn Biomoleküle die PCR inhibieren. Konzentration: 5 units/μl gelöst in 10 mm KPO 4 (ph 7.4 bei 25 C), 0.1 mm EDTA, 0.1%, Tween 20, 0.1 % Triton X-100 und 50 % (v/v) Glycerin. Einheitendefinition: Ein Unit ist die Enzymmenge, die bei 74 C in 30 min 10 nmol Desoxyribonukleotide in TCA-fällbares, säureunlösliches Material umwandelt. Reaktionspuffer: DFS-Plus Taq DNA Polymerase wird mit zwei Ammoniumsulfat-Puffern und MgCl 2 (100mM) geliefert. Kat.-Nr. Beschreibung Menge N 140 Maximo DFS-Plus Taq Polymerase 500 units N 142 Maximo DFS-Plus Taq Polymerase 5x500 units N 144 Maximo DFS-Plus Taq Polymerase 20x500 units 18 P h o n e :

21 Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free DFS-Plus Taq DNA Polymerase provides a new formula in buffers and additives to prevent failures in PCR-applications were inhibitors (e.g. proteins, fat or PS) reduce the performance. The robust enzyme is well suited for sensitive experiments using random primers or bacterial templates. Because of the high sensitivity less than 6 molecules can be detected. Application: Instead of conventionally purified Taq-DNA Polymerase for sensitive PCR reactions, for the detection of bacterial DNA or for applications where inhibitors decrease the performance of regular polymerases Reaction conditions: Same as for conventionally purified Taq-DNA Polymerase. Concentration: 5 units/μl supplied in 10 mm KPO 4 (ph 7.4 at 25 C), 0.1 mm EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% Triton-X 100 and 50 % (v/v) glycerol. Unit Definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to incorporate 10 nmoles of dntp into acid-insoluble material in 30 min at 74 C. Reaction Buffers provided: Ammonium-Reaction buffer (10X) incomplete Ammonium-Reaction buffer (10X) complete with 25mM MgCl 2 MgCl 2 (100 mm) Cat.-no Description Amount N 140 Maximo DFS-Plus Taq Polymerase 500 units N 142 Maximo DFS-Plus Taq Polymerase 5x500 units N 144 Maximo DFS-Plus Taq Polymerase 20x500 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 19

22 H-SPlus-Taq DNA Polymerase hoch aktive Hot-start Taq DNA Polymerase Blockiert durch DNA-Aptamere Aktivierung des Enzyms bei Temperaturen über 50 C Anwendungsbereich: qpcr Hot-start PCR Hochdurchsatzanwendungen Beschreibung: H-SPlus-Taq DNA Polymerase minimiert die Formierung von Primer-Dimeren, reduziert das unspezifische Oligonukleotid-Priming und verstärkt damit die spezifische Amplifikation der Zielsequenz. H-SPlus-Taq besitzt eine 5 3 Polymeraseaktivität und eine 5 -Flap Endonukleaseaktivität. Die Polymerase ist eine Mischung aus einer thermostabilen Taq DNA Polymerase und DNA-Aptamere, die die aktiven Zentren des Enzyms bei Temperaturen bis 50 C blockieren. Bei Temperaturen über 50 C dissoziieren die DNA-Aptamere vom Enzym. Konzentration: 5 u/µl Einheitendefinition: Eine Einheit wird definiert als die Menge an Enzym die notwendig ist um in 30 Minuten bei 72 C 10 nmol dntp in eine Säure-unlösliche DNA Fraktion zu überführen. Lagerpuffer: 20 mm Tris-HCl, 100 mm KCl, 0.15 mm EDTA, 1 mm DTT, 0.5% Tween-20, 0.5% Nonidet P40, 50% (v/v) Glycerol, ph 8.1 Reaktionspuffer: Reaktionspuffer (10X) incomplete (roter Deckel):160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph 8,8, 0,1% Tween-20, enhancers Reactionspuffer(10X) complete (gelber Deckel):160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph 8,8, 0,1% Tween-20, enhancers, 25mM MgCl 2 Kat.-Nr. Beschreibung Menge S400 H-SPlus Taq DNA Pol. (5 u/µl) 200 units S410 H-SPlus Taq DNA Pol. (5 u/µl) 1000 units S410HC25 H-SPlus Taq DNA Pol. HC (25 u/µl) 2000 units S410HC50 H-SPlus Taq DNA Pol. HC (50 u/µl) 2000 units 20 P h o n e :

23 H-SPlus-Taq DNA Polymerase Hot Start Polymerase with ultra short inactivation time, free of MAB s. The high concentrated versions are designed for Lyophilization. A glycerol free version is available, too. Applications: Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase is inactive at room-temperature When the reaction temperature < 70 C the Polymerase jumps into action ultra-short activation time For high-yield Hot-Start PCR results Multiplex PCR PCR setting up at room-temperature As sensitive Polymerase for PCR Diagnostics research Description: Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase (recombinant from Thermus aquaticus) catalyzes the polymerization of nucleotides into duplex DNA in 5' 3' direction in the presence of magnesium. It also possesses a 5' 3' polymerization-dependent exonuclease replacement activity but lacks a 3' 5' exonuclease activity. The activation of the enzyme starts immediately at 70 C and requires no increased time in heating or denaturation step. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of nonspecifically annealed primers and primer-dimer formation at low temperatures during PCR setup. Concentration: 5 u/µl Storage Buffer: 20 mm Tris-HCl, 100 mm KCl, 0.15 mm EDTA, 1 mm DTT, 0.5% Tween-20, 0.5% Nonidet P40, 50% (v/v) Glycerol, ph 8.1 Reaction Buffer: Reaction buffer (10X) incomplete (red cap):160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph 8,8, 0,1% Tween-20, enhancers Reaction buffer (10X) complete (yellow cap):160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph 8,8, 0,1% Tween-20, enhancers, 25mM MgCl 2 Cat.-no Description Amount S400 H-SPlus Taq DNA Pol. (5 U/µl) 200 units S410 H-SPlus Taq DNA Pol. (5 U/µl) 1000 units S410HC25 H-SPlus Taq DNA Pol. HC (25 U/µl) 2000 units S410HC50 H-SPlus Taq DNA Pol. HC (50 U/µl) 2000 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 21

24 SNPase for SNP-Genotyping 10 bis 15-fache geringere Mutationsrate als Taq DNA Polymerase High Fidelity PCR für Allel-spezifische Amplifikationen der DNA-Fragmente hohe Spezifität mit geringsten Background AS-PEX und AS - PCR Hot-Start Aktivität nur 5 '-3 ' Polymeraseaktivität, mangelnde 5 ' - Exonuklease Aktivität Anwendung: Multiplex PCR SNP-Genotypisierung Mini-Sequenzierung qpcr mit interkalierenden Farbstoffen Beschreibung: Punktmutierte Hot-Start Taq Polymerase. Dadurch wird eine extreme Empfindlichkeit am 3 -Ende erzielt und die Aktivität am 5'-Ende unterdrückt. Konzentration: u/µl Reaktionspuffer: 5X konzentrierter Puffer ohne MgCl 2 ; MgCl 2 (100 mm) Hinweis: Optimale MgCl 2 Konzentration bei ca. 3-3,5 mm Höhere MgCl 2 Konzentrationen: bis 4,5 mm resultieren in einer höheren Ausbeute, niedrigere Konzentrationen 2-3 mm in einer höheren Spezifität Empfohlen für genomische DNA bis ca. 400 bp Fragmentlänge Kat.-Nr. Beschreibung Menge S500 SNpase 500 units S505 SNpase 5x500 units 22 P h o n e :

25 SNPase for SNP-Genotyping fold lower mutation rate than Taq DNA Polymerase high fidelity allele-specific amplification of DNA fragments high specificity with lowest background AS-PEX and AS-PCR Hot-Start activity for less primer dimers only 5'-3' polymerase activity, lack of 5 -exonuclease activity Applications: High specific PCR Multiplex PCR Real-Time PCR with intercalation dyes high fidelity dntps and ddntps Mini-Sequencing, SNP-genotyping Description: SNPase is Taq DNA Polymerase with unique N-terminal deletion and proprietary amino acids substitutions introduced into the active center of the enzyme. This modification causes dramatic increase of sensitivity of the enzyme to mismatches at 3 -end of the primer. Consequently, non-perfect annealing of the primers does not result in unspecific amplicons formation. This enzyme has only 5'-3' polymerase activity and is recommended for SNP genotyping by allele-specific PCR (AS-PCR), allele-specific primer extension (AS- PEX) and minisequencing procedures. Concentration: u/µl Unit definition: One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dntps into acid-insoluble form in 30 minutes at 72 C. Reaction Buffer: 5X Reaction buffer without MgCl 2, MgCl mm Cat.-no Description Amount S500 SNPase 500 units S505 SNPase 5x500 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 23

26 one-fusion high-speed speed-fidelity Polymerase Features / Anwendungsbereich: große Genauigkeit - ca.100-fache Verbesserung im Vergleich zur Taq DNA- Polymerase 5'-3'-Polymerase-Aktivität für bis zu 15 kb Produkte 3'-5'-Exonuklease Aktivität resistent gegenüber Inhibitoren kombiniert High Fidelity PCR mit hoher Geschwindigkeit Beschreibung: one-fusion ist eine einzigartige, thermostabile Polymerase für eine überragende PCR- Leistung mit hoher Prozessivität und Geschwindigkeit. Die PCR-Produkte werden von der one-fusion DNA Polymerase mit einer extrem hohen Genauigkeit und Geschwindigkeit, selbst bei schwierigen Templates, generiert. one-fusion DNA Polymerase eignet sich zur Amplifikation von bis zu 12 kb langen Amplikons bei Human-DNA und bis zu 15 kb langen Amplikons bei λ-dna. Die Prozessivität von one-fusion DNA Polymerase beträgt Basen pro Sekunde, doppelt so hoch als Taq DNA Polymerase und 10-mal höher als Pyrococcus furious Polymerase. Hinsichtlich der hohen Prozessivität lassen sich lange Templates in kurzer Zeit vervielfältigen, so dass aufgrund dieser einzigartigen Eigenschaften one-fusion DNA Polymerase sowohl für die PCR-Routine als auch für ganz spezielle PCR-Anwendungen eingesetzt werden kann. Konzentration: bis zu 5 u/μl Hinweis: Optimierter Reaktionspuffer wird mitgeliefert. Kat.-Nr. Beschreibung Menge S450 one-fusion DNA Polymerase 200 units S455 one-fusion DNA Polymerase 1000 units 24 P h o n e :

27 one-fusion high-speed speed-fidelity Polymerase Features / Application: 100-fold improvement error rate compared to Taq DNA Polymerase 5-3 -polymerase activity for up to 15 kb products 3-5 -exonuclease (Proof-reading) activity 2-fold processivity compared with Taq DNA Polymerase High yield range Resistance to inhibitors, high fidelity PCR combined with high speed Amplification of repeats and GC-rich DNA regions direct-blunt-end cloning products Description: one-fusion is a unique artificial thermostable enzyme created for superior PCR performance infidelity, processivity and speed. one-fusion DNA Polymerase generates PCR products with extremely high accuracy and speed, even on your most difficult templates. one-fusion Polymerase is capable of amplifying long amplicons up to 12 kb human genomic and 15 kb λ DNA. The processivity of one-fusion DNA Polymerase is approximately 10-fold higher than that of Pyrococcus furious Polymerase and twice that of Taq DNA Polymerase. The processivity of one-fusion DNA Polymerase is bases/sec. This increase in processivity results not only in shorter extension times, but more robust amplification since mispriming has no time to appear. High processivity provides the ability of one-fusion Polymerase to amplify long templates in a short time. Due to these unique characteristics, one-fusion DNA Polymerase can be used for routine PCR as well as for very special PCR applications. In most of PCRs the yield of the product is substantially increased. PCR products of one-fusion DNA Polymerase are blunt-ended and ready for cloning. Concentration: up to 5 u/μl Note: Optimized reaction-buffer is provided. Cat.-no Description Amount S450 one-fusion DNA Polymerase 200 units S455 one-fusion DNA Polymerase 1000 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 25

28 Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qpcr) Maximo m-superhot Taq DNA Polymerase ist besonders für die qpcr geeignet. Sie wird bei Raumtemperatur angesetzt und bleibt bis zu einer Temperatur von ca. 72 C inaktiv. Die volle Aktivität erreicht die Polymerase ab dieser Temperatur. Im Gegensatz zu chemisch modifizierten Polymerasen ist kein verlängerter Denaturierungsschritt nötig. Anwendungen: "Hot Start" und "real time" PCR Multiplex PCR getestet auch für diagnostische Zwecke Amplifikation von komplexer genomischer DNA und cdna Templates Inaktiv bei Raumtemperatur - keine unspezifische Amplifikationsprodukte PCR, bei der kurze Aktivierungszeiten gefordert werden gesteigerte Sensitivität Beschreibung: DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kda, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72 C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Durch Zusätze ist die Aktivität der Polymerase bei Raumtemperatur unterdrückt. Die Polymerase wird erst ab 72 C aktiv. Konzentration: 5 u/µl Lagerpuffer: 20 mm Tris-HCl (ph 8.0), 100 mm KCl, 0.1 mm EDTA; 1 mm DTT, 50 % Glyzerin, 0.5 % Nonident P -40, 0.5 % Tween-20 Reaktionspuffer: Reaktions-Puffer (10X) incomplete (roter Deckel): 160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph8.8, 0,1% Tween-20. Reaktions-Puffer (10X) complete (gelber Deckel): 160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph8.8, 0,1% Tween-20, 25 mm MgCl 2. MgCl 2 (100 mm; grüne Kappe) Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 105 Maximo M-Superhot Taq DNA Pol. (qpcr) 200 units S 106 Maximo M-Superhot Taq DNA Pol. (qpcr) 5x200 units S 107 Maximo M-Superhot Taq DNA Pol. (qpcr) 1x5000 units 26 P h o n e :

29 Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qpcr) Maximo M-Superhot Taq DNA Polymerase for qpcr is designed for Real-Time PCR and Hot-start PCR. A special inhibitor suppresses the reaction at room temperature until after the first denaturation step. This prevents primer-dimers and other artefacts. Using the enzyme there is no need to adjust the existing standard PCR protocol. Applications: Hot Start and real time PCR Multiplex PCR Amplification of complex genomic and cdna templates no primer-dimers and other artefacts; inactive at room temperature short activation time for real time PCR enhanced PCR sensitivity Description: Maximo M-Superhot Taq DNA for qpcr and Hot-Start-PCR is an optimized mixture of a high processive Taq DNA Polymerase and special inhibitors to Taq DNA for real time PCR. The enzyme is a thermostable DNA polymerase that possesses a 5 3 polymerase activity and a double-stranded specific 5 3 exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94KD. It is developed for real time PCR or as basis enzyme for real time PCR diagnostics systems. Concentration: 5 u/µl Storage Buffer: 20 mm Tris-HCl (ph 8.0), 100 mm KCl, 0.1 mm EDTA; 1 mm DTT, 50 % Glycerol, 0.5 % Nonident P -40, 0.5 % Tween-20 Reaction Buffer: Reaction buffer (10X) incomplete (red cap):160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph8.8, 0,1% Tween-20 Reaction buffer (10X) complete (yellow cap):160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 670mM TrisHCl ph8.8, 0,1% Tween-20, 25mM MgCl 2. Separate Tube: MgCl 2 (100 mm, green cap) Cat.-no Description Amount S 105 Maximo M-Superhot Taq DNA Pol. (qpcr) 200 units S 106 Maximo M-Superhot Taq DNA Pol. (qpcr) 5x200 units S 107 Maximo M-Superhot Taq DNA Pol. (qpcr) 1x5000 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 27

30 Bst DNA Polymerase ideal für die DNA Synthese, bei der der Einzelstrang-DNA ersetzt wird breites Puffer- und Reaktionsspektrum keine Exonuclease-Aktivität Beschreibung: Bst DNA Polymerase (Exonuklease MINUS) ist eine DNA Polymerase aus Bacillus stearothermophilus ("large fragment"). Bst DNA Polymerase polymerisiert Duplex-DNA in 5-3 Richtung und hat keine Exonuclease-Aktivität in 3 5 Richtung. Das Enzyme besitzt eine RT-Aktivität bei erhöhten Temperaturen. Einheitendefinition: Eine Einheit ist die Menge des Enzyms, das erforderlich ist, um 10 nmol Deoxyribonukleotide in 30 Minuten bei 60 C in die säureunlösliche Form zu überführen. (20 mm Tris-HCl ph 8.8, 10 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 10 mm KCl, 2 mm MgSO 4, 0.1% Triton X-100, 30 nm M13mp18 ssdna, 70 nm M13 sequencing primer(-47) 24-mer, 200 µm dgtp, datp, dttp, dctp (a mix of unlabeled and [33P]dCTP), 0.1 mg/ml BSA. Konzentration: bis zu 8 u/µl Reaktionspuffer: 200 mm Tris-HC1 (ph8.8), 100 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 100 mm KCl, 20 mm MgSO 4, und 1.0 % Triton X-100 Inaktivierung: bei 80 C für 20 Minuten Kat.-Nr. Beschreibung Menge A600 Bst DNA Polymerase 2000 units A610 Bst DNA Polymerase units 28 P h o n e :

31 Bst DNA Polymerase reverse transcription activity increased activity Applications: nucleic acid amplification methods, including isothermal amplification whole genome amplification multiple displacement amplification sequencing DNA with high GC content and secondary structures rapid sequencing from nanogram amounts of DNA Template Description: Bst DNA Polymerase, Exonuclease Minus, is a 67 kda Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase protein (large fragment) which has a 5-3 polymerase activity and strand displacement activity but lacks 3 5 exonuclease activity. Also has reverse transcription activity. Concentration: up to 8 u/µl Unit definition: One unit catalyzes the incorporation of 10 nmol of dntp into acid-insoluble material in 30 minutes at 65 C in 20 mm Tris-HCl ph 8.8, 10 mm (NH 4 ) 2 SO 4,10 mm KCl, 2 mm MgSO 4, 0.1% Triton X-100, 30 nm M13mp18 ssdna, 70 nm M13 sequencing primer(-47) 24-mer 200 µm dgtp, datp, dttp, dctp (a mix of unlabeled and [33P]dCTP) and 0.1 mg/ml BSA. Reaction Buffer (10x): 200 mm Tris-HC1 (ph8.8), 100 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 100 mm KCl, 20 mm MgSO 4 and 1.0 % Triton X-100 Heat inactivation: 80 C for 20 minutes. Cat.-no Description Amount A600 Bst DNA Polymerase 2000 units A610 Bst DNA Polymerase units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 29

32 m-antitaq Anti-Taq inhibiert bei Raumtemperatur die Reaktion der Polymerase Ideal als Verstärker für PCR-Reaktionen Anwendung: Polymerase Detergenz/ Verstärker für: Hohe spezifische Amplifikation Multiplex-Amplifikation Hohe Empfindlichkeit für Anwendungen Einheitendefinition: Ein Unit ist die Menge an Antikörpern, die benötigt wird, um 50% der Polymeraseaktivität zu blockieren. Hinweis: Das Verhältnis units/mg der Polymerase variiert (bis zu Faktor von 10). Die Bindungsrate der Anti-Taq ist abhängig von der Polymerisationsregion (aktive Epitope) der Polymerase. Die optimale Mischung muss für jede Charge der Polymerase ausgetestet werden. Konzentration: 2-10 mg/ml Lagerpuffer: 20mM Tris-HCl (ph 7.0, bei 22 C); 50 mm KCl; 0.1mM EDTA; 50% Glycerin Einheit/mg: 2300 Einheiten der spezifischen Polymerase-Aktivität sind gleich 1 mg Antikörper. Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 131 Maximo m-anti Taq Clon AHO3 100 µg S 132 Maximo m-anti Taq Clon AHO3 500 µg S 131-5M Maximo m-anti Taq Clon 8C1 100 µg S 132-5M Maximo m-anti Taq Clon 8C1 500 µg 30 P h o n e :

33 m-antitaq Anti-Taq inhibits the reaction of Polymerases at room temperature Ideal as enhancer for PCR reactions Application: Polymerase detergent/enhancer for: High specific amplification Multiplex amplification High sensitivity applications Low-copy number PCR Unit definition: One unit is defined as the amount of antibodies required to blocks 50% activity of 1 µg of Polymerase Note: The ratio units/mg of polymerase varies (up to factor of 10). The binding rate Anti-Taq depends strongly of the polymerization region (active epitopes) of the polymerase. The optimized mixture has to be found in empiric test and for every lot of polymerase, again. Concentration: 2-10 mg/ml Storage Buffer: 20mM Tris-HCl (ph 7.0, at 22 C); 50 mm KCl;0.1mM EDTA; 50% glycerol Units/mg-ratio: 2300 units of the specific polymerase activity are equal to 1 mg of antibodies Cat.-no Description Amount S 131 Maximo m-anti Taq Clon AHO3 100 µg S 132 Maximo m-anti Taq Clon AHO3 500 µg S 131-5M Maximo m-anti Taq Clon 8C1 100 µg S 132-5M Maximo m-anti Taq Clon 8C1 500 µg w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 31

34 Pfu/Psp DNA Polymerase Features/Beschreibung: Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist eine hochprozessive 5' 3'- DNA-Polymerase mit einer zusätzlichen 3' 5'-Exonuklease-Aktivität (proofreading). Eine Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist besonders hoch aufgereinigt. Im Vergleich zu anderen Polymerasen ist das Enzyme thermostabiler und hat eine ca. 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber der Taq DNA Polymerase. Die PCR Produkte sind "blunt-end". Anwendungen: "blunt end" PCR Klonierung "High-fidelity" PCR Primer-Extensions Reaktionen Konzentration: 5 u/µl Einheitendefinition: Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 75 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Lagerpuffer: 50 mm Tris-HCl, ph 8.2, 0.1 mm EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% Nonident P40, 1 mm DTT, 50% Glyzerin Reaktionspuffer 10 X: 100 mm KCl, 160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 20 mm MgSO 4, 200 mm Tris-HCl, ph8.8, 1% Triton X-100, 1 mg/ ml BSA Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 116 Pfu/Psp DNA Polymerase 1x250 units S 117 Pfu/Psp DNA Polymerase 2x250 units S 118 Pfu/Psp DNA Polymerase 10x250 units 32 P h o n e :

35 Pfu/Psp DNA Polymerase Pfu/Psp DNA polymerase replicates DNA at 75 C catalyzing the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5 3 direction in the presence of Mg +. Pfu DNA polymerase possesses 3' to 5' exonuclease proof reading activity that enables the polymerase to correct nucleotide mis-incorporation errors. Applications: blunt end PCR cloning PCR and primer extension where "high fidelity" is required Site-directed mutagenesis Description: Pfu/Psp DNA polymerase, isolated from the archaea bacteria Pyrococcus furiosus / species is a thermostable Polymerase of approximately daltons. Base misinsertions that may occur during polymerization are rapidly excised by the proofreading activity of the polymerase. The Pfu DNA Polymerase has no detectable reverse transcriptase activity. Concentration: 5 u/µl Unit definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the incorporation of 10 nm of dntps into acid insoluble material in 30 minutes at 75 C. Storage Buffer: 50 mm Tris-HCl, ph 8.2, 0.1 mm EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% Nonident P40, 1 mm DTT, 50% Glycerol Reaction Buffer 10 X: 100 mm KCl, 160 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 20 mm MgSO 4, 200 mm Tris-HCl, ph8.8, 1% Triton X-100, 1 mg/ ml BSA Cat.-no Description Amount S 116 Pfu/Psp DNA Polymerase 1x250 units S 117 Pfu/Psp DNA Polymerase 2x250 units S 118 Pfu/Psp DNA Polymerase 10x250 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 33

36 Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to to-use) Verringerung der Kontaminationsgefahr und Pipettierfehler durch den fertigen Mix. Verbesserung der Reproduzierbarkeit, da alle Komponenten (Polymerase, dntp's und Reaktionspuffer) bereits in einen optimierten Mastermix vorliegen. Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist eine hochprozessive 5' 3'- DNA-Polymerase mit einer zusätzlichen 3' 5'-Exonuklease- Aktivität (proofreading). Eine 5' 3'-Exonuklease-Aktivität ist nicht vorhanden. Pfu/Psp- DNA-Polymerase ist besonders hoch aufgereinigt. Im Vergleich zu anderen Polymerasen ist das Enzyme thermostabiler und hat eine ca. 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber der Taq DNA Polymerase. Die PCR Produkte sind "blunt-end". Anwendungen: "blunt end" PCR Klonierung "High-fidelity" PCR Primer-Extension Reaktion Konzentration: 2X konzentriert (25 µl pro Reaktion) Einheitendefinition: Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 75 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Komponenten: Enzym rekombinant, 0,120 mm KCl, 32 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 4 mm MgSO 4, dntps, 40 mm Tris-HCl, ph8.8, 0.2% Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 121 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 100 rcs S 122 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 10 x 50 rcs 34 P h o n e :

37 Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to to-use) Pfu/Psp DNA polymerase replicates DNA at 75 C catalyzing the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5 3 direction in the presence of Mg +. Pfu DNA polymerase possesses 3' to 5' exonuclease proof reading activity that enables the polymerase to correct nucleotide mis-incorporation errors. To reduce the risk of contamination, pipetting errors and to increase the repeatable of results the 2X-preMix contains an optimized mixture of enzyme, dntp's and reaction buffer. Just add your template DNA and primers. Applications: blunt end PCR cloning PCR and primer extension where "high fidelity" is required Site-directed mutagenesis PCR where visual control is needed Description: Pfu/Psp DNA polymerase 2X-preMix is isolated from the archaea bacteria Pyrococcus f- species, a thermostable Polymerase of approximately daltons. Base misinsertions that may occur during polymerization are rapidly excised by the proofreading activity of the polymerase. The Pfu/Psp DNA Polymerase has no detectable reverse transcriptase activity. Concentration: Premix 2X (25µl per reaction) Unit definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the incorporation of 10 nm of dntps into acid insoluble material in 30 minutes at 75 C. Components: Enzym recombinantly, 0,120 mm KCl, 32 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 4 mm MgSO 4, dntps, 40 mm Tris-HCl, ph8.8, 0.2% Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA Cat.-no Description Amount S 121 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 100 rcs S 122 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 10 x 50 rcs w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 35

38 Maximo Tth Polymerase Resistent gegen eine Vielzahl von Inhibitoren der PCR-Amplifikation in problematischen Proben Minimiert auch Probleme mit DNA-Sekundärstrukturen in PCR-Reaktionen. Geeignet für die für die Synthese von DNA bei hohen Temperaturen Reverse Transkriptase Aktivität, Anwendungen: PCR und RT-PCR cdna Synthese Beschreibung: Tth DNA Polymerase ist die rekombinante Form eines Enzymes das aus dem thermophilen Eubakterium Thermus Thermophilus (HB-8) stammt. Das Enzym ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase die keine 3' - 5' Exonukleaseaktivität zeigt. Mit MgCl 2 katalysiert Tth DNA Polymerase die Polymerisation von Nukleotiden in Duplex-DNA in 5' - 3' Richtung, doch zeigt die Tth-Polymerase eine sehr hohe intrinsische Reverse Transkriptase Aktivität (RT) in Gegenwart von Mn-Ionen. Die RT-Aktivität ist nicht mit einer RNase H Aktivität gekoppelt. Konzentration: 5 u/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl, 1 mm dithiothreitol, 0.1 mm EDTA, 300 mm KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% Glycerin (v/v), ph 7.5 (25 C) Reaktionspuffer: 5X RT/PCR Puffer: 250 mm Bicine (ph 8.2 bei 25 C), 580 mm KOAC, 40% Glycerin und Stabilisatoren 10X PCR Puffer: 100 mm Tris-HCl, (ph 8.8 bei 25 C), 15 mm MgSO 4, 800mM (NH 4 ) 2 SO 4, 0.5 mg/ml BSA, 0.5% Tween 20 und Stabilisatoren 25mM Mn(OAC) 2 Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 123 Maximo Tth DNA Polymerase 250 units S 124 Maximo Tth DNA Polymerase 2x250 units S 126 Maximo Tth DNA Polymerase 10x250 units 36 P h o n e :

39 Maximo Tth Polymerase The thermostability and the reverse transcriptase (RT) activity of Tth DNA polymerase is useful in amplifying DNA from RNA templates that contain G-C-rich sequences or secondary structures since the elevated temperatures serve to denature the template RNA. Higher temperatures (in contrast to other enzymes for RT-PCR) also result in increased specificity of primer hybridization and extension. The concentration of RNA template for effective reverse transcription with Tth DNA polymerase should be higher if to compare with reverse transcription directed by Reverse Transcriptase (M-MuLV, AMV). Applications: PCR and RT-PCR cdna synthesis Description: Tth DNA Polymerase is a thermostable enzyme that replicates DNA at 74 C and exhibits a half-life of 20 minutes at 95 C isolated from eubacterium Thermus thermophilus strain HB8. Tth catalyzes the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5 3 direction in the presence of magnesium and the polymerization of nucleotides into DNA using an RNA template in the 5 3 direction in the presence of manganese. The enzyme has a molecular weight of daltons as estimated from the predicted amino acid sequence and exhibits 5 3 exonuclease activity. Tth is recommended for use in PCR, RT- PCR, reverse transcription and primer extension reactions at elevated temperature. Concentration: 5 u/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl, 1 mm dithiothreitol, 0.1 mm EDTA, 300 mm KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% glycerol (v/v), ph 7.5 (25 C) Reaction Buffer: 5X RT/PCR reaction buffer: 250 mm bicine (ph 8.2 at 25 C), 580mM KOAC, 40% Glycerol 10X PCR buffer: 100 mm Tris-HCl, (ph 8.8 at 25 C), 15 mm MgSO 4, 800mM (NH 4 ) 2 SO 4, 0.5 mg/ml BSA, 0.5% Tween 20 Cat.-no Description Amount S 123 Maximo Tth DNA Polymerase 250 units S 124 Maximo Tth DNA Polymerase 2x250 units S 126 Maximo Tth DNA Polymerase 10x250 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 37

40 UDG (Uracil-DNA Glycosylase) Anwendung: Inkubation von 1 unit Uracil-DNA-Glycosylase mit bis zu 0.1 μg uracilhaltiger DNA für 10 Minuten bei 37 C. Hitzeinaktivierung des Enzyms für 10 Minuten bei 95 C. Beschreibung: Durch die Verwendung von dutp anstelle von dttp werden die entstandenen DNA- Fragmente für eine Hydrolyse durch UDG sensibilisiert. Eine weitere, PCR- Amplifikationen vorgeschaltete, Inkubation der Ansätze mit UDG und eine zusätzliche Hitzedenaturierung zerstören die in früheren PCR-Reaktionen entstandenen, uracilhaltigen PCR-Fragmente, die in den neuen Reaktionsansatz verschleppt worden sein könnten. Hinweis: Bei Temperaturen unter 55 C wird die Aktivität der Uracil-DNA-Glycosylase teilweise wiederhergestellt. Konzentration: u/µl Einheitendefinition: Eine Unit entspricht der Enzymmenge, die bei 37 C in 30 Minuten die Freisetzung von 60 pmol [3H]-Uracil aus 200 μg uracilhaltiger Doppelstrang-DNA katalysiert. Lagerpuffer: 20 mm Tris-HCl (ph 8.0); 50 mm NaCl; 1 mm EDTA; 7 mm 2-mercaptoethanol; 50% glycerol Reaktionspuffer 10 X: 200 mm Tris-HCl (ph 8.0 bei 25 C), 10 mm EDTA, 10 mm DTT. Inkubation von 1X Puffer bei 37 C. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 200 units Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 1000 units 38 P h o n e :

41 UDG (Uracil-DNA Glycosylase) Applications: site-directed mutagenesis as a probe for protein-dna interaction studies Glycosylase mediated single nucleotide polymorphism detection (GMPD) SNP genotyping Rapid and efficient cloning of PCR products Elimination carry-over contamination in PCR Description: The Uracil-DNA Glycosylase (UDG, UNG) catalyzes the hydrolysis of the N-glycosylic bond between the uracil and sugar, leaving an apyrimidinic site in uracil-containing single or double-stranded DNA. Shows no activity on RNA. Molecular weight: 25.6 kda monomer. Concentration: u/µl Unit definition: One unit is defined as the amount of enzyme that catalyzes the release of 60 pmol of uracil per minute from double-stranded, uracil-containing DNA. Activity is measured by release of [3H]-uracil in a 50 µl reaction containing 0,2 µg DNA ( cpm/µg) in 30 minutes at 37 C. Storage Buffer: 20 mm Tris-HCl (ph 8.0); 50 mm NaCl; 1 mm EDTA; 7 mm 2-mercaptoethanol; 50% glycerol Reaction Buffer 10X 200 mm Tris-HCl (ph 8.0 at 25 C), 10 mm EDTA, 10 mm DTT. Incubation of 1X buffer at 37 C. Cat.-no Description Amount Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 200 units Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 1000 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 39

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43 PCR-Mastermixes for Real-time PCR (qpcr) Colorless-Line SuperHot qpcr Master Mix RT SuperHot qpcr Master Mix HY SuperHot qpcr Master Mix HS Safe-Line with EvaGreen Eva-Master Mix E Eva-Master Mix E Eva-Master Mix E Eva Master Mix E Master Mix EVA1-LC Master Mix EVA2-LC Master Mix EVA3-LC Master Mix EVA4-LC without stain DLP (for dual labeled probes) Master Mix DLP Master Mix DLP Master Mix DLP Master Mix DLP Lyo-Line L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content LightCycler Capillaries

44 SuperHot qpcr Master Mix RT Ausgewogenes Puffersystem für Spezifität und Sensitivität Schnelles, reproduzierbares Arbeiten, da alle Komponenten aufeinander abgestimmt sind hohe Konsistenz der Ergebnisse optimiert für einen großen Bereich von DNA-Templates Aktivierungszeit < 3 Minuten Anwendungen: Realtime "Echtzeit" PCR und quantitative PCR mit Sybr green, Eva green oder spezifischen Sonden "High-throughput" PCR Multiplex PCR "Low copy target" PCR schwierige PCR-Templates, bei der andere PCR-Mixe ungenügende Ergebnisse liefern Beschreibung: Der Mastermix enthält alle Bestandteile ("hot-start" Polymerase, dntp's, Reaktionspuffer), die für eine erfolgreiche PCR benötigt werden. Die herausragenden Ergebnisse bei Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Polymerase (m-superhot Taq DNA Polymerase) gewährleistet, deren Aktivität bei Raumtemperatur unterdrückt ist. Das Puffersystem mit Enhancern unterstützt diese Eigenschaft. Unspezifische Produkte werden dadurch vermieden. Die MgCl 2 (8 mm, 2X) Konzentration ist optimiert für die TaqMan PCR Methode. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Komponenten: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, Reaktionspuffer mit Stabilisatoren und Enhancern, destilliertes Wasser für die PCR, MgCl 2 für Optimierungen Kat.-Nr. Beschreibung Menge S240 qpcr Master mix RT (2x1,25 ml) 100 rcs / 50µl 42 P h o n e :

45 SuperHot qpcr Master Mix RT The Master Mix (2X) offers both: high sensitivity and specificity Time saving ready-to-use qpcr Master Mix repeatable and reliable results efficient PCR for a wide range of template concentrations activation time < 3 min Applications: Real-time PCR and quantitative PCR e.g. with Sybr green, Eva green or probes High-throughput PCR Multiplex PCR Low copy targets PCR Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase (m-superhot-taq) for qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, reaction buffer with stabilizers and enhancers, 1 Tube PCR-grade water, 1 Tube MgCl 2 Cat.-no Description Amount S240 qpcr Master Mix RT (2x1,25 ml) 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 43

46 SuperHot qpcr Master Mix HY Optimiertes Puffersystem für hohen Ertrag Schnelles, reproduzierbares Arbeiten, da alle Komponenten aufeinander abgestimmt sind hohe Konsistenz der Ergebnisse optimiert für einen großen Bereich von DNA-Templates Aktivierungszeit < 3 Minuten Anwendungen: Realtime "Echtzeit" PCR und quantitative PCR mit Sybr green, Eva green oder spezifischen Sonden "High-throughput" PCR Multiplex PCR "Low copy target" PCR schwierige PCR-Templates, bei der andere PCR-Mixe ungenügende Ergebnisse liefern Beschreibung: Der Mastermix enthält alle Bestandteile ("hot-start" Polymerase, dntp's, Reaktionspuffer), die für eine erfolgreiche PCR benötigt werden. Die herausragenden Ergebnisse bei Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Polymerase (m-superhot Taq DNA Polymerase) gewährleistet, deren Aktivität bei Raumtemperatur unterdrückt ist. Das Puffersystem mit Enhancern unterstützt diese Eigenschaft. Unspezifische Produkte werden dadurch vermieden. Die MgCl 2 (4 mm, 2X) Konzentration ist optimiert für hohe Ausbeuten Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Komponenten: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, Reaktionspuffer mit Stabilisatoren und Enhancern, destilliertes Wasser für die PCR, MgCl 2 für Optimierung Kat.-Nr. Beschreibung Menge S250 SuperHot qpcr Master Mix HY (2x1,25 ml ) 100 rcs / 50µl 44 P h o n e :

47 SuperHot qpcr Master Mix HY The Master Mix (2X) is optimized for "high yield" PCR results Time saving ready-to-use qpcr Master Mix repeatable and reliable results efficient PCR for a wide range of template concentrations activation time < 3 minutes Applications: Real-time PCR and quantitative PCR e.g. with Sybr green, Eva green or probes DNA Labeling with biotin or radioactive nucleotides Multiplex PCR Sequencing of double or single stranded DNA Low copy targets PCR Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase and an optimized Buffer system. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primer-dimer formations at low temperatures during PCR setup. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, reaction buffer with stabilizers and enhancers for "High-Yield" results, 1 Tube PCR-grade water, 1 Tube MgCl 2 Cat.-no Description Amount S250 SuperHot qpcr Master Mix HY (2x1,25 ml ) 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 45

48 SuperHot qpcr Master Mix HS Optimiertes Puffersystem für besonders hohe Spezifität Schnelles, reproduzierbares Arbeiten, da alle Komponenten aufeinander abgestimmt sind hohe Konsistenz der Ergebnisse optimiert für einen großen Bereich von DNA-Templates Aktivierungszeit < 3 Minuten Anwendungen: Realtime "Echtzeit" PCR und quantitative PCR mit Sybr green, Eva green oder spezifischen Sonden "High-throughput" PCR Multiplex PCR "Low copy target" PCR schwierige PCR-Templates, bei der andere PCR-Mixe ungenügende Ergebnisse liefern Beschreibung: Der Mastermix enthält alle Bestandteile ("hot-start" Polymerase, dntp's, Reaktionspuffer), die für eine erfolgreiche PCR benötigt werden. Die herausragenden Ergebnisse bei Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Polymerase (m-superhot Taq DNA Polymerase) gewährleistet, deren Aktivität bei Raumtemperatur unterdrückt ist. Das Puffersystem mit Enhancern unterstützt diese Eigenschaft. Unspezifische Produkte werden dadurch vermieden. Die MgCl 2 (3 mm, 2X) Konzentration ist zusammen mit KCl optimiert für hohe Spezifität. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Komponenten: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, Reaktionspuffer mit Stabilisatoren und Enhancern, destilliertes Wasser für die PCR, MgCl 2 für Optimierung Kat.-Nr. Beschreibung Menge S260 SuperHot qpcr Master Mix HS (2x1,25 ml) 100 rcs / 50µl 46 P h o n e :

49 SuperHot qpcr Master Mix HS The Master Mix (2X) offers improved specificity Time saving ready-to-use qpcr Master Mix repeatable and reliable results efficient PCR for a wide range of template concentrations activation time < 3 minutes Applications: Real-time PCR and quantitative PCR DNA Labeling with biotin or radioactive nucleotides Multiplex PCR Sequencing of double or single stranded DNA Low copy targets PCR Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase and an optimized Buffer system. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primer-dimer formations at low temperatures during PCR setup. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, reaction buffer with stabilizers and enhancers for "High-Specificity" results, 1 Tube PCR-grade water, 1 Tube MgCl 2 Cat.-no Description Amount S260 SuperHot qpcr Master Mix HS (2x1,25 ml) 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 47

50 Eva-Master Mix E1 der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der Mastermix E1 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Der qpcr-mastermix kann mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung Real-time PCR mit Block-Cyclern HRM-Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, EvaGreen, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S150 qpcr / real-time PCR Master Mix 100 rcs / 50µl 48 P h o n e :

51 Eva-Master Mix E1 The Master Mix contains dutp instead of dttp It contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RT-PCR Master Mix E1 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated) Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix contains dutp instead of dttp and allows an UNG (Uracil-N-Glycosylase) treatment at the onset of thermal cycling to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S150 qpcr / real-time PCR Master Mix 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 49

52 Eva-Master Mix E2 der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen liegt optimiert vor EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der Mastermix E2 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Der qpcr-mastermix kann mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung Real-time PCR mit Block-Cyclern, Standard PCR und geeignet für die HRM Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, EvaGreen, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S160 Real-time PCR Master Mix E2 100 rcs / 50µl 50 P h o n e :

53 Eva-Master Mix E2 The Master Mix contains dutp instead of dttp The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase) It contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RTD-PCR Master Mix E2 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated) Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. It contains optimized UNG (Uracil-N-Glycosylase) for the treatment at the onset of thermal cycling. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, Uracil-N-Glycosylase, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S160 Real-time PCR Master Mix E2 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 51

54 Eva-Master Mix E3 der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der ROX-Farbstoff, als passiver und normalisierender Farbstoff ist beinhaltet der Mastermix E3 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling Bestimmung der viralen Belastung Real-time PCR mit Block-Cyclern sowie geeignet für die HRM Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. ROX ist ein passiver, interner Referenzfarbstoff, der zur Normalisierung des Fluoreszenz-Reportersignals während der qpcr verwendet wird. Die Endkonzentration des ROX-Farbstoffes im Reaktionsansatz beträgt 500 nm. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, EvaGreen, ROX, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S170 Real time PCR Master Mix E3 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl 52 P h o n e :

55 Eva-Master Mix E3 The Master Mix contains dutp instead of dttp The Mix contains ROX (500nM) as passive Reference dye (it provides a baseline in multiplex reactions) It contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RTD-PCR Master Mix E3 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, ROX, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S170 Real time PCR Master Mix E3 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 53

56 Eva-Master Mix E4 der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen liegt optimiert vor EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der ROX-Farbstoff, als passiver, normalisierender Farbstoff ist beinhaltet der Mastermix E4 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung Real-time PCR mit Block-Cyclern, PCR bei der Kreuzkontaminationen vermieden werden sollen und geeignet für die HRM Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, der sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, EvaGreen, ROX, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S180 qpcr / Real-time PCR Master Mix E4 100 rcs / 50µl 54 P h o n e :

57 Eva-Master Mix E4 The Master Mix contains dutp instead of dttp The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase) The Mix contains ROX (500nM) as passive Reference dye (it provides a baseline in multiplex reactions) It contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RTD-PCR Master Mix E4 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, ROX, UNG, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S180 qpcr / Real-time PCR Master Mix E4 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 55

58 Master Mix EVA1-LC der Mastermix ist optimiert für den Einsatz in kapillar-basierenden Thermo-Cyclern (z.b. Roche) der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der Mastermix E1 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert der qpcr-mastermix kann mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung HRM-Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einen optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kompatibel für: Roche: LightCycler Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, dntps, EvaGreen, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S150LC qpcr Master Mix EVA1-LC (2x1,25ml) 100 rcs / 2,5 ml 56 P h o n e :

59 Master Mix EVA1-LC The mix is optimized for Roche Light Cycler with green-fluorescent stain It contains dutp instead of dttp The Master Mix contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RT-PCR Master Mix E1 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer Easy-to-use because ready-to-use Master Mix The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated) Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix contains dutp instead of dttp and allows an UNG (Uracil-N-Glycosylase) treatment at the onset of thermal cycling to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated Compatibility: Roche: LightCycler List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S150LC qpcr Master Mix EVA1-LC (2x1,25ml) 100 rcs / 2,5 ml w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 57

60 Master Mix EVA2-LC der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen liegt optimiert vor EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der Mastermix E2 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Der qpcr-mastermix kann mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung HRM-Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einen optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glykosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kompatibel für: Roche: LightCycler Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, dntps, EvaGreen, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S160LC qpcr Master Mix EVA2-LC (2x1,25 ml) 100 rcs / 2,5 ml 58 P h o n e :

61 Master Mix EVA2-LC The mix is optimized for Roche Light Cycler with green-fluorescent stain The Master Mix contains dutp instead of dttp The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase) It contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RTD-PCR Master Mix E2 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer Easy to use because ready-to-use Master Mix The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated) Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. It contains optimized UNG (Uracil-N-Glycosylase) for the treatment at the onset of thermal cycling. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated Compatibility: Roche: LightCycler List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, Uracil-N-Glycosylase, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S160LC qpcr Master Mix EVA2-LC (2x1,25 ml) 100 rcs / 2,5 ml w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 59

62 Master Mix EVA3-LC der Mastermix ist optimiert für den Einsatz in kapillar-basierenden Thermo-Cyclern (z.b. Roche) der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der ROX-Farbstoff, als passiver und normalisierender Farbstoff ist beinhaltet der Mastermix E3 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung HRM-Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einen optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glykosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. ROX ist ein passiver, interner Referenzfarbstoff, der zur Normalisierung des Fluoreszenz-Reportersignals während der qpcr verwendet wird. Die Endkonzentration des ROX-Farbstoffes im Reaktionsansatz beträgt 500 nm. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kompatibel für: Roche: LightCycler Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, dntps, EvaGreen, ROX, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S170LC qpcr Master Mix EVA3-LC (2x1,25 ml) 100 rcs / 2,5 ml 60 P h o n e :

63 Master Mix EVA3-LC The mix is optimized for Roche Light Cycler with green-fluorescent stain The Master Mix contains dutp instead of dttp The Mix contains ROX (500nM) as passive Reference dye (it provides a baseline in multiplex reactions) It contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RTD-PCR Master Mix E3 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer Easy to use because ready-to-use Master Mix Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated Compatibility: Roche: LightCycler List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, ROX, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S170LC qpcr Master Mix EVA3-LC (2x1,25 ml) 100 rcs / 2,5 ml w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 61

64 Master Mix EVA4-LC der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen liegt optimiert vor EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der ROX-Farbstoff, als passiver, normalisierender Farbstoff ist beinhaltet der Mastermix E4 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung HRM-Analyse Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einen optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glykosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, der sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kompatibel für: Roche: LightCycler Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, dntps, EvaGreen, ROX, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S180LC qpcr Master Mix EVA4-LC (2x1,25 ml) 100 rcs / 2,5 ml 62 P h o n e :

65 Master Mix EVA4-LC The Master Mix contains dutp instead of dttp The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase) The Mix contains ROX (500nM) as passive Reference dye (it provides a baseline in multiplex reactions) It contains EvaGreen as fluorescent dye The qpcr / RTD-PCR Master Mix E4 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to use because ready-to-use Master Mix Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated Compatibility: Roche: LightCycler List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, EvaGreen, ROX, UNG, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S180LC qpcr Master Mix EVA4-LC (2x1,25 ml) 100 rcs / 2,5 ml w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 63

66 DLP-Master Mix DLP1 Der "Echtzeit"-PCR Mastermix ist geeignet für alle block-basierten Cycler-Systeme der qpcr Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp er enthält keine interkalierende Farbstoffe der qpcr Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Der qpcr Mastermix kann z.b. mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung Real-time PCR mit Block-Cyclern Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S190 qpcr Master Mix DLP1 100 rcs / 50µl 64 P h o n e :

67 DLP-Master Mix DLP1 optimized real-time PCR Master Mix using probe based detection (e.g. FRET, Molecular Beacons or TaqMan) The Master mix contains dutp instead of dttp The qpcr / RT-PCR Master Mix DLP1 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix for block based PCR Cycler The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated) Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix contains dutp instead of dttp and allows an UNG (Uracil-N-Glycosylase) treatment at the onset of thermal cycling to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S190 qpcr Master Mix DLP1 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 65

68 DLP-Master Mix DLP2 Der "Echtzeit"-PCR Mastermix ist geeignet für alle block-basierten Cycler-Systeme der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen ist optimiert im Mix enthalten der Mix enthält keine interkalierende Farbstoffe der Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Der qpcr-mastermix kann z.b. mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung Real-time PCR mit Block-Cyclern Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase, in der Mischung bereits enthalten) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dttp, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S200 qpcr Master Mix DLP2 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl 66 P h o n e :

69 DLP-Master Mix DLP2 optimized real-time PCR Master Mix using probe based detection (e.g. FRET, Molecular Beacons or TaqMan) The Master Mix contains dutp instead of dttp The Master contains UDG (Uracil-Glycosylase) The qpcr / RTD-PCR Master Mix DLP is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated) Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. It contains optimized UDG (Uracil-Glycosylase) for the treatment at the onset of thermal cycling. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, Uracil-Glycosylase (UDG), stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S200 qpcr Master Mix DLP2 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 67

70 DLP-Master Mix DLP3 Der "Echtzeit"-PCR Mastermix ist geeignet für alle block-basierten Cycler-Systeme der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp der Mix enthält ROX (500nM) als Referenzfarbstoff der Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung Real-time PCR mit Block-Cyclern Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Im Mix sind bereits 500 nm ROX enthalten. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, dntps, ROX, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S210 qpcr Master Mix DLP3 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl 68 P h o n e :

71 DLP-Master Mix DLP3 The Master Mix contains dutp instead of dttp The Mix contains ROX (500nM) as passive Reference dye (it provides a baseline in multiplex reactions) The qpcr / RTD-PCR Master Mix DLP3 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, ROX, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S210 qpcr Master Mix DLP3 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 69

72 DLP-Master Mix DLP4 Der "Echtzeit"-PCR Mastermix ist geeignet für alle block-basierten Cycler-Systeme der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dutp statt dttp und UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen der Mix enthält ROX (500nM) als Referenzfarbstoff der Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und Sensitivität er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert Anwendung: Detektion und Quantifizierung von DNA und cdna Gen-Expression profiling "Viral load"-bestimmung Real-time PCR mit Block-Cyclern Beschreibung: Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dttp wird dutp verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase; im Kit enthalten) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Im Mix sind bereits 500 nm ROX enthalten. Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert Kitbestandteile: Hot-Start Polymerase für qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, ROX, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S220 qpcr Master Mix DLP4 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl 70 P h o n e :

73 DLP-Master Mix DLP4 The Master Mix contains dutp instead of dttp The Master contains UDG (Uracil-Glycosylase) The Mix contains ROX (500nM) as passive Reference dye (it provides a baseline in Multiplex reactions) The qpcr / RTD-PCR Master Mix DLP4 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer easy to us because ready-to-use Master Mix Applications: Detection and quantification of DNA and cdna targets Profiling gene expression Microbial detection Viral load determination Description: The Master Mix contains all reagents required for qpcr (except template and primer) in a premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dutp instead of dttp and UDG to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. Concentration: The Master Mix is 2x concentrated List of components: Hot-Start Polymerase for qpcr, datp, dctp, dgtp, dutp, ROX, UNG, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water Cat.-no Description Amount S220 qpcr Master Mix DLP4 (2x1,25ml) 100 rcs / 50µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 71

74 L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content) Anwendung: nach Zugabe kundenspezifischer Primer - ready-to-use für die Gefriertrocknung Standard PCR, Hot-start und qpcr Primer Extension "low-copy" Zielsequenzen Beschreibung: Der 5X L-Realtime PCR Mastermix beinhaltet alle Komponenten für eine erfolgreiche PCR. Der Cocktail aus einer Hotstart Taq DNA Polymerase, dntps, Reaktionspuffern und MgCl 2 und Stabilisatoren (für die Thermostabilität und Haltbarkeit) ist "ready-to-use", nur Ihre spezifischen Primer werden hinzugegeben. Sie erhalten auf Wunsch die von Ihnen vorgegebene Menge an Enzym und MgCl 2 oder zum Testen einen standardisierten Cocktail mit 3 mm MgCl 2 und Polymerase. Die Gefriertrocknung kann danach in Tubes oder PCR-Platten erfolgen. Beispielhafte Zusammensetzung (1X) z.b. 2,5 units M-SuperHot Taq Polymerase (Vorgabe durch den Kunden) 0,2 mm pro Nukleotid z.b. 3 mm MgCl 2 Reaktionspuffer: 16,6 mm (NH 4 ) 2 SO 4 ; 67,0 mm Tris-HCl (ph 8.8 bei 25 C) Stabilisatoren und Enhancer Kat.-Nr. Beschreibung Menge S270 L-Master Mix for qpcr 50 ml 72 P h o n e :

75 L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content) Applications: Preparation of customized lyophilized PCR Master Mix Routine PCR Primer extension Low-copy target PCR Multiplex PCR Real-Time PCR (qpcr) Description: 5x L-Real-time PCR Master MIX is a ready-to-use premix of all components for Realtime amplification or standard PCR of target DNA. The cocktail contains stabilizers and enhancers, which improve thermo-stabilization of enzyme during PCR amplification and storage. The Mix is optimized for PCR with complex, low-copy number DNA templates, multiplex PCR, and improving specificity of PCR. 5x L-Real-time PCR Master MIX will be delivered in a customized concentration of MgCl 2 and Hot-Start Enzyme content. The mix is designed and prepared for lyophilisation in tubes, strips, plates. Stability: 5X L-Mix PCR Master Mix is stable for 24 months at - 20 C, or for 6 months at +4 C storage without freezing in lyophilized form. Content: (1X) as an example: e.g. 2.5 Units m-superhot Taq DNA Polymerase (customized concentration) 0.2mM each of dntp s e.g. 3 mm MgCL 2 (customized concentration) Reaction Buffer: 16,6mM (NH 4 ) 2 SO 4 ; 67,0mM Tris-HCl (ph 8.8 at 25 C) Stabilizer/enhancer The final concentration of MgCl 2 and Hot-Start Enzyme and in 5x stock-solution is variable according to the customers order Cat.-no Description Amount S270 L-Master mix for qpcr 50 ml w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 73

76 LightCycler Kapillaren qpcr-kapillaren Die Polycarbonat Kapillaren sind eine bruchsichere Alternative zu den Glaskapillaren. Sie verringern das Kontaminationsrisiko, aber vor allem das Verletzungsrisiko in Ihrem Labor. Bestehende PCR Protokolle und Handhabung sind zu fast 100% übertragbar. Die PCR- Ergebnisse zeigen vergleichbare Empfindlichkeiten wie bei Glaskapillaren. Das PCR- Reaktionsvolumen kann von 15 µl bis 50 µl frei gewählt werden. Die Kapillaren sind im 96-well Format verpackt (der lose) und werden zusammen mit den zugehörigen Deckeln geliefert. Polycarbonatkapillaren haben einen etwas größeren Durchmesser und eine dickere Wandung als die 20 µl Glaskapillaren von Roche. Um trotz des größeren Durchmessers einen effektiven Temperaturübergang von der Außenseite der Kapillare bis zum Mittelpunkt der PCR Reaktion zu gewährleisten, ist es daher ratsam die Hold-Zeiten beim Denaturierungsund Annealingschritt zu verlängern. Transferhilfe Mit dem neuen Transferpin erleichtern Sie sich die Arbeit. Kapillaren und Kappen lassen sich damit besser halten und verschließen. 74 P h o n e :

77 LightCycler Kapillaren Karussells GeneOn bietet zwei Typen des Karussells an. Diese passen entweder in den LightCycler 1.2/1.5 oder den LightCycler 2.0 bzw. in den zugehörigen Zentrifugenrotor für den entsprechenden LightCycler Rotor. Das Karussell 1.2/1.5 passt nur in den LightCycler 1.2/1.5. Das Karussell wiegt ca. 20 g mehr, als das entsprechende Karussell 2.0 und kann daher nur im entsprechenden Zentrifugenrotor verwendet werden. Es soll auf keinen Fall zusammen mit dem Zentrifugenrotor für das LightCycler Karussell 2.0 benutzt werden. Das Karussell 2.0 passt sowohl in den LightCycler 1.2/1.5 sowie den LightCycler 2.0. Da das Karussell aber ca. 20 g leichter ist, als das Karussell 1.2/1.5 kann es nur mit dem Zentrifugenrotor für die Version 2.0 benutzt werden! ANMERKUNG: GeneOn übernimmt keine Haftung für die falsche Verwendung des Karussells in der Zentrifuge Ihre Vorteile auf einen Blick: kein Verletzungsrisiko absolut bruchsicher Kaum Änderungen im Protokoll nötig gleichbleibende Sensibilität kostengünstig Kat.-Nr. Beschreibung Menge A LightCycler qpcr-kapillaren in Racks mit Deckel 10x96 A31-30SKO A31-30SK1 LightCycler Starter-Set: Karussell-Adapter für LightCycler 1,2 oder 1,5 und 1 Rack, Transferhilfe und Deckel LightCycler Starter-Set: Karussell-Adapter für LightCycler 2 und 1 Rack, Transferhilfe und Deckel 1 Karussell + 1x neuen Transfer Pin 1 Karussell + 1x neuen Transfer Pin A31-30TP Transferhilfe 1 Stück w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 75

78 LightCycler Capillaries qpcr-capillaries Capillaries High precision polycarbonate capillaries are designed for use in LightCyclers from Roche. The polycarbonate capillaries are more stable in comparison with glass ones, thus the risk of breakage the capillaries is minimal. The cap provides a secure seal, minimizing the risk of cross contamination and reducing the risk of injuries, PCR protocols and handling procedures can be transferred. Without any changes from the original Roche manual in most experiments. PCR in PC capillaries shows sensitivity comparable to those in glass capillaries. The capillaries can hold reaction volumes from 10 to 50 µl. They are packed in a convenient 96 format, that ensures easy handling. The capillaries are shipped together with tide fitting caps that can be removed after PCR for recovery of PCR products. Transfer-Pin For more comfortable handling of the capillaries and the caps a special transfer pin can be used. With this transfer pin you can take and hold the caps as well as the capillaries handle them as usual, but more comfortable. 76 P h o n e :

79 LightCycler Capillaries Carousel This carousel for LightCyclers Version 1.2/1.5 or 2.0 from Roche is needed to enable the use of the capillaries. The carousel has 32 positions to hold the polycarbonate capillaries. With this carousel the capillaries are positioned precisely above the detection unit of the cycler. The Rotor is manufactured ensuring maintenance of shape and dimensions during is product life. The Rotor is almost unbreakable. This carousel is part of our LightCycler Starter NOTE: GeneOn assumes no liability for the improper use of the carousel in the centrifuge. Your advantages: no risk of breaking no risk of contamination same sensitivity no or less change in protocol about 40 to 50 % better price easy post sample recovery Cat.-no Description Amount A LightCycler qpcr-capillaries: in racks with Caps 10x96 A31-30SKO A31-30SK1 LightCycler Starter-Set I : Carousel-Adapter for LightCycler 1,2 or 1,5 and 1 rack, transferpin and cap LightCycler Starter-Set II: Carousel-Adapter for LightCycler 2 and 1 rack, transferpin and cap 1 Rotor + 1x96 + transferpin 1 Rotor + 1x96 + transferpin A31-30TP Transfer Pin 1 pcs w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 77

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81 PCR Mastermixes for Standard PCR Maximo Dry-Master Mix Maximo Taq DNA Polymerase (ready-to-use) Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use)

82 Maximo Dry-Master Mix Alle Komponenten wie Hot-Start Taq Polymerase, dntp's, Reaktionspuffer, blauer "tracking"-farbstoff und Enhancer sind gefriergetrocknet und stabilisiert Transport und kurzfristige Lagerung bei Raumtemperatur Extrem einfaches Handling vor, bei und nach der PCR für High-End Resultate direktes Laden nach der PCR auf das Agarosegel Beschreibung: DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kda, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72 C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der gefriergetrocknete Mastermix ist "ready-to-use" und besteht aus Hot-Start Taq DNA Polymerase, dntp's, optimierten Reaktionspuffer und Stabilisatoren und blauen Ladepuffer. Einheitenbestimmung: Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 74 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Liste der Komponenten: 12x8 PCR-Tubes (0,2ml) "flat cap" mit gefriergetrocknetem PCR-Mastermix, PCR-diluent, PCR-oil Kat.-Nr. Beschreibung Menge S295 Maximo Dry-Master Mix 12x8 Flat Cap PCR-tubes 80 P h o n e :

83 Maximo Dry-Master Mix All components: "Hot-Start" Taq polymerase, dntp's, reaction buffers, a blue tracking dye, enhancers and stabilizers are lyophilized Transportation and short time storage at room-temperature Simple, and fast setting up procedure for high yield and repeatable results Direct-loading on the Agarose-gel saves time Description: Maximo Dry-Master Mix is optimized and ready-to-use mixture of all components for a successful PCR. Only diluent-solution your primers and DNA Template has to be added. Maximo Dry-Master Mix contains a thermostable DNA polymerase that possesses a 5 3 polymerase activity and a double-stranded specific 5 3 exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94kDa. Unit definition: One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in 30min at 74 C List of components: 12x8 lyophilized PCR-Tubes (0,2ml) "flat cap", PCR-diluent, PCR-oil (the thin PCR-Tubes fit to all cyclers were 0,2 ml Tubes with flat caps are required: ABI; Bio-Rad etc.) Cat.-no Description Amount S295 Maximo Dry-Master Mix 12x8 Flat Cap PCR-tubes w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 81

84 Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to to-use) Der Maximo Taq DNA Polymerase Mastermix garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR-Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis- Leistungsverhältnis, die Vermeidung von Pipettierfehlern und die Reproduzierbarkeit von Ergebnissen ist garantiert. Alle Komponenten für eine erfolgreiche PCR (außer Template und Primer) sind optimal abgestimmt. Anwendung: Standard-PCR High-throughput PCR Primer Extension T/A Klonierung Beschreibung: DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kda, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72 C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der Mastermix ist "ready-to-use" und besteht aus Maximo Taq DNA Polymerase, dntp's und optimierten Reaktionspuffer. Konzentration: 2-fach konzentriert Einheitenbestimmung: Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 74 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Liste der Komponenten: 0.1 u/ul Taq DNA Polymerase, 0.4 mm datp, 0.4 mm dgtp, 0.4 mm dctp, 0.4 mm dttp, 4 mm MgSO4, 20 mm KCl, 16 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 20 mm Tris-HCl (ph 8.8) Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 113 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 1x100 rcs (2x1.25 ml) S 114 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 10x100 rcs (20x1.25 ml) 82 P h o n e :

85 Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to to-use) Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix provides robust PCR performance in a wide range of PCR applications and different templates. Best value in terms of cost per unit. The optimized mixture of all components reduces pipetting mistakes and ensures repeatable results - every day. Applications DFS-Taq Polymerase: Standard / General PCR optimized for high specificity High-throughput PCR, automated pipetting, or plate based PCR Gene mutation T/A cloning Description: Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix is optimized and ready-to-use mixture of all components for a successful PCR. Only your primers and your DNA Template has to be added. Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix contains a thermostable DNA polymerase that possesses a 5 3 polymerase activity and a double-strand specific 5 3 exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94KD. Concentration: the mixture is 2X concentrated Unit definition: One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in 30 min at 74 degree List of components: 0.1 u/ul Taq DNA Polymerase, 0.4 mm datp, 0.4 mm dgtp, 0.4 mm dctp, 0.4 mm dttp, 4 mm MgSO4, 20 mm KCl, 16 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 20 mm Tris-HCl, ph8.8 Cat.-no Description Amount S 113 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 1x100 rcs (2x1.25 ml) S 114 Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix 10x100 rcs (20x1.25 ml) w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 83

86 Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR- Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Die Polymerase wird zusammen in einem Farbstoff geliefert. Der Farbstoff erspart ein separaten Ladepuffer, weshalb das PCR Amplifikat direkt nach der PCR auf das Agarosegel geladen werden kann. Anwendung: Standard-PCR High-throughput PCR Primer Extension T/A Klonierung Beschreibung: DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kda, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72 C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Die Polymerase wird ready-to-load mit Farbstoff/Ladepuffer geliefert. Konzentration: 1 u/µl Einheitenbestimmung: Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 74 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Lagerpuffer: 25mM Tris-HCl (ph8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glyzerin, 0.5% Nonident P40, 0.5% Tween 20, blauer Farbstoff/Ladepuffer Mitgelieferte Reaktionspuffer: 10X Puffer I: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (ph 9.0), 1% Triton X-100, 15mM MgCl 2 10X Puffer II: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (ph 9.0),1% Triton X-100 MgCl 2 : 100 mm Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 111 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 500 units S 112 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 5x500 units S 128 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 20x500 units 84 P h o n e :

87 Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Maximo Taq-Blue DNA Polymerase provides robust PCR performance in a wide range of PCR applications and different templates. After PCR reaction the enzyme can be loaded to agarose gel, no dye and DNA loading buffer is needed. The enzyme is time- and cost saving, because it includes dye and loading buffer, already. Applications: Standard / General PCR with visible control High-throughput PCR Primer extension Gene mutation T/A cloning Description: Maximo Taq-Blue DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase that possesses a 5 3 polymerase activity and a double-strand specific 5 3 exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94KD. Concentration: 1 u/µl Unit definition: One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in 30min at 74 degree Storage Buffer: 25mM Tris-HCl (ph8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glycerol, 0.5% Nonident P 40, 0.5% Tween 20, in blue loading buffer Reaction Buffers supplied with the enzyme: 10X Buffer I: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (ph 9.0), 1% Triton X-100, 15mM MgCl 2 10X Buffer II: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (ph 9.0), 1% Triton X-100 MgCl 2 : 100mM Cat.-no Description Amount S 111 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 500 units S 112 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 5x500 units S 128 Maximo Taq-Blue DNA Polymerase 20x500 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 85

88 Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to to-use) Verringerung der Kontaminationsgefahr und Pipettierfehler durch den fertigen Mix. Verbesserung der Reproduzierbarkeit, da alle Komponenten (Polymerase, dntp's und Reaktionspuffer bereits in einen optimierten Mastermix vorliegen. Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist eine hochprozessive 5' 3'- DNA-Polymerase mit einer zusätzlichen 3' 5'-Exonuklease- Aktivität (proofreading). Eine 5' 3'-Exonuklease-Aktivität ist nicht vorhanden. Pfu/Psp- DNA-Polymerase ist besonders hoch aufgereinigt. Im Vergleich zu anderen Polymerasen ist das Enzyme thermostabiler und hat eine ca. 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber der Taq DNA Polymerase. Die PCR Produkte sind "blunt-end". Anwendungen: "blunt end" PCR Klonierung "High-fidelity" PCR Primer-Extension Reaktion Konzentration: 2X konzentriert Einheitendefinition: Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dntp in 30 min bei 75 C in säureunlösliche Substanz zu überführen. Komponenten: Pfu rekombinant, 0,120 mm KCl, 32 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 4 mm MgSO 4, dntps, 40 mm Tris-HCl, ph 8.8, 0.2% Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 121 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 100 rcs S 122 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 10 x 50 rcs 86 P h o n e :

89 Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to to-use) Pfu/Psp DNA polymerase replicates DNA at 75 C catalyzing the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5 3 direction in the presence of Mg +. Pfu DNA polymerase possesses 3' to 5' exonuclease proof reading activity that enables the polymerase to correct nucleotide mis-incorporation errors. To reduce the risk of contamination, pipetting errors and to increase the repeatable of results the 2X-preMix contains an optimized mixture of enzyme, dntp's and reaction buffer. Just add your template DNA and primers. Applications: blunt end PCR cloning PCR and primer extension where "high fidelity" is required Site-directed mutagenesis PCR where visual control is needed Description: Pfu/Psp DNA polymerase 2X-preMix is isolated from the archaea bacteria Pyrococcus f- species, a thermostable Polymerase of approximately daltons. Base misinsertions that may occur during polymerization are rapidly excised by the proofreading activity of the polymerase. The Pfu/Psp DNA Polymerase has no detectable reverse transcriptase activity. Concentration: Premix 2X (25µl per reaction) Unit definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the incorporation of 10 nm of dntps into acid insoluble material in 30 minutes at 75 C. Components: 0,120 mm KCl, 32 mm (NH 4 ) 2 SO 4, 4 mm MgSO 4, dntps, 40 mm Tris-HCl, ph 8.8, 0.2% Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA Cat.-no Description Amount S 121 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 100 rcs S 122 Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase 10 x 50 rcs w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 87

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91 Reverse Transcription AMV Reverse Transcriptase Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor Reverse (M-MuLV RT) Maximo Tth Polymerase Oligo(dT)15 (1DA) Random Primers

92 AMV Reverse Transcriptase Anwendungen: Exprimiert als ein sehr stabiles Polymer mit hoher Aktivität robust in der cdna Synthese und RT-PCR synthetisiert cdna in einem breitem Temperaturspektrum für den Gebrauch in RT-PCR, cdna Bibliotheken, RAMP, NASBA und Didesoxy-DNA Sequenzierung Beschreibung: AMV Reverse Transkriptase wird aus einer rekombinanten Quelle aufgereinigt und ist eine RNA-abhängige DNA Polymerase. Sie beginnt bei einem kurzen DNA-Fragment (Primer) und synthetisiert, von diesem Primer ausgehend, einen komplementären DNA- Strang. AMV-RT benutzt entweder RNA oder einzelsträngige DNA als Vorlage (Template). Es katalysiert die Polymerisation von DNA unter Verwendung von DNA, RNA oder RNA:DNA-Hybriden als Template. Das Enzym benötigt einen Primer (DNA-Primer sind effizienter als RNA-Primer) sowie Mg 2+ oder Mn 2+. Das Enzym besitzt eine RNase H- Aktivität. Konzentration: 10 u/µl Einheitendefinition: Eine Einheit ist die Menge des Enzyms, das erforderlich ist, um 1 nmol dttp in 10 Minuten bei 37 C in säureunlösliche Form zu überführen. Lagerpuffer: 200mM Kaliumphosphat (ph 7.2), 0.2% Triton X-100, 2mM DTT und 50% Glyzerin Reaktionspuffer 5X: 250mM Tris-HCl (ph8.3 bei 25 C), 250 mm KCl, 50mM MgCl 2, 2.5mM Spermidin und 50mM DTT Kat.-Nr. Beschreibung Menge AMV Reverse Transcriptase 200 units AMV Reverse Transcriptase 5x200 units 90 P h o n e :

93 AMV Reverse Transcriptase Applications: RT PCR Synthesis of cdna RNA Sequencing Description: AMV Reverse Transcriptase (AMV RT) catalyzes the polymerization of DNA using template DNA, RNA or RNA:DNA hybrids. The enzyme possesses an intrinsic RNase H activity. AMV RT possesses multiple enzymatic activities including RNA- and DNA-directed DNA polymerase, DNA-RNA unwinding activity, a sequence-specific Mn 2+ -dependent endonuclease and ribonuclease H. Concentration: 10 u/µl Unit definition: One unit is the amount of enzyme required to catalyze the transfer of 1nmol of deoxynucleotide into acid-precipitable material in 10 minutes at 37 C. Storage Buffer: 200mM potassium phosphate (ph 7.2), 0.2% Triton X-100, 2mM DTT and 50% glycerol Reaction Buffer 5X: 250mM Tris-HCl (ph8.3 at 25 C), 250mM KCl, 50mM MgCl 2, 2.5mM spermidine and 50mM DTT Cat.-no Description Amount AMV Reverse Transcriptase 200 units AMV Reverse Transcriptase 5x200 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 91

94 Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor Anwendungen: Stärkere Aktivität als vergleichbare RNase-Hemmstoffe aus menschlicher Plazenta. Frei von jeglicher RNase-Aktivität. Wirksam über einen breiten ph-bereich von ph 5.5 bis 8.5. Aktiv über einen Temperaturbereich von 37 C bis 70 C. Hemmt keine der im Folgenden genannten Enzymaktivitäten: SP6-, T7 -oder T3 RNA Polymerase, AMV oder MMLV Reverse Transkriptase und Taq DNA Polymerase. Verlängert die Haltbarkeit gelagerter RNA Beschreibung: RNase-freier Ribonuklease-Hemmstoff für den Gebrauch in enzymatischen Reaktionen, bei denen RNA vor dem Abbau durch kontaminierende Nukleasen geschützt werden soll. Der Ribonuklease Inhibitor inhibiert ein breites Spektrum an RNasen. Die inhibierende Wirkung des 50 kda großen Proteins beruht auf einer nicht-kovalente Bindung an RNasen in einem Verhältnis Inhibitor zu RNase von 1:1. Die Aufreinigung des RNase Inhibitors erfolgt mittels einer Kombination aus Ionenaustauscher und Affinitätschromatographie. Konzentration: 40 u/µl Einheitendefinition: Eine Einheit ist die Proteinmenge, die zu einer 50%igen Inaktivierung von 5ng Ribonuklease A benötigt wird. Die Aktivität wird über die Inhibierende Wirkung auf die Hydrolyse von Cytidin 2,3'-cyclische Monophosphat durch RNase A gemessen. Lagerpuffer: 20 mm HEPES-KOH (ph7.6), 50 mm KCl, 8 mm DTT und 50% Glyzerin Kat.-Nr. Beschreibung Menge Ribonuklease (RNAse) Inhibitor 2000 units Ribonuklease (RNAse) Inhibitor units 92 P h o n e :

95 Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor Applications: Inhibits common eukaryotic RNases Active over a broad ph range (ph 5-8) high levels of inhibition over a wide range of conditions Description: RNase Inhibitor is a recombinant human placental protein which inhibits ribonucleases (RNases) A, B and C. It does nit inhibit RNase 1, RNase T1, S1 Nuclease, RNase H or RNase from Aspergillus. There is no inhibition of polymerase activity when the protein is used with Taq DNA Polymerase, AMV or M-MuLV Reverse Transcriptases, or Phage RNA Polymerases (SP6, T7, or T3). Concentration: 40 u/µl Unit definition: One unit is the amount of enzyme required to inhibit by 50% the activity of 5 ng of RNase A at 250C (This inhibitor activity is determined by its ability to inhibit hydrolysis of cyclic 2, 3 -CMP by RNase A). Storage Buffer: 20 mm HEPES-KOH (ph7.6), 50 mm KCl, 8 mm DTT and 50% glycerol Cat.-no Description Amount Ribonuklease (RNAse) Inhibitor 2000 units Ribonuklease (RNAse) Inhibitor units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 93

96 Reverse (M-MLV MLV RT) Anwendungen: "End-labeling" von DNA RT PCR Erststrang-Synthese für RT-PCR-Reaktionen oder cdna-banken Zweistrang-Herstellung für cdna-banken oder Klonierungen Ausfüllen und Labeling von DNA-3' Enden mit 5'-Überhängen Beschreibung: M-MLV Reverse Transkriptase ist ein Genprodukt des Moloney Murine Leukemia Virus (M -MuLV) mit RNA abhängiger DNA-Polymeraseaktivität. Die normalerweise vorhandene RNase H-Aktivität wurde durch Deletion depletiert. Das Molekulargewicht des Enzyms beträgt 69 kda. Konzentration: 200 u/µl Einheitenbestimmung: Eine Unit ist die Menge an Enzym, die 1 nmol dttp mit poly(a)-oligo(dt) als Template- Primer bei 37 C in 10 min in säureunlösliches Material umwandelt. Lagerpuffer: 200 mm Kaliumphosphat (ph 7.2), 0.2% Triton X-100, 2 mm DTT und 50% Glycerin Reaktionspuffer 5X: 250 mm Tris-HCl (ph8.3), 375 mm KCl, 15 mm MgCl 2 und 50 mm DTT Kat.-Nr. Beschreibung Menge MMLV Reverse Transcriptase units MMLV Reverse Transcriptase 5x10000 units 94 P h o n e :

97 Reverse (M-MLV MLV RT) Applications: RT PCR Synthesis of cdna mrna 5 -end Mapping by Primer Extension Analysis End-labeling of DNA Dideoxynucleotide Sequencing Description: MMLV Reverse Transcriptase, encoded by Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT) is an RNA-dependent DNA polymerase that synthesizes the cdna first strand from a singlestranded RNA template to which a primer has been hybridized. MMLV RT will also extend primers hybridized to single-stranded DNA. Second strand cdna synthesis can be achieved from some mrna templates without an additional DNA polymerase. Concentration: 200 u/µl Unit definition: One unit of the enzyme incorporates 1 nmol dttp into acid-precipitable material in 10 minutes at 37 C, using poly(a) oligo dt as a template primer. Storage Buffer: 200 mm potassium phosphate (ph 7.2), 0.2% Triton X-100, 2 mm DTT and 50% glycerol Reaction Buffer 5X: 250 mm Tris-HC1(pH8.3), 375 mm KCl, 15 mm MgCl 2 and 50 mm DTT Cat.-no Description Amount MMLV Reverse Transcriptase units MMLV Reverse Transcriptase 5x10000 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 95

98 Maximo Tth Polymerase Resistent gegen eine Vielzahl von Inhibitoren der PCR-Amplifikation in problematischen Proben Minimiert auch Probleme mit DNA-Sekundärstrukturen in PCR-Reaktionen. Geeignet für die für die Synthese von DNA bei hohen Temperaturen Reverse Transkriptase Aktivität, Anwendungen: PCR und RT-PCR cdna Synthese Beschreibung: Tth DNA Polymerase ist die rekombinante Form eines Enzymes das aus dem thermophilen Eubakterium Thermus Thermophilus (HB-8) stammt. Das Enzym ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase die keine 3' - 5' Exonukleaseaktivität zeigt. Mit MgCl 2 katalysiert Tth DNA Polymerase die Polymerisation von Nukleotiden in Duplex-DNA in 5' - 3' Richtung, doch zeigt die Tth-Polymerase eine sehr hohe intrinsische Reverse Transkriptase Aktivität (RT) in Gegenwart von Mn-Ionen. Die RT-Aktivität ist nicht mit einer RNase H Aktivität gekoppelt. Konzentration: 5 u/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl, 1 mm dithiothreitol, 0.1 mm EDTA, 300 mm KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% Glycerin (v/v), ph 7.5 (25 C) Reaktionspuffer: 5X RT/PCR Puffer: 250 mm Bicine (ph 8.2 bei 25 C), 580 mm KOAC, 40% Glycerin und Stabilisatoren 10X PCR Puffer: 100 mm Tris-HCl, (ph 8.8 bei 25 C), 15 mm MgSO 4, 800mM (NH 4 ) 2 SO 4, 0.5 mg/ml BSA, 0.5% Tween 20 und Stabilisatoren 25mM Mn(OAC) 2 Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 123 Maximo Tth DNA Polymerase 250 units S 124 Maximo Tth DNA Polymerase 2x250 units S 126 Maximo Tth DNA Polymerase 10x250 units 96 P h o n e :

99 Maximo Tth Polymerase The thermostability and the reverse transcriptase (RT) activity of Tth DNA polymerase is useful in amplifying DNA from RNA templates that contain G-C-rich sequences or secondary structures since the elevated temperatures serve to denature the template RNA. Higher temperatures (in contrast to other enzymes for RT-PCR) also result in increased specificity of primer hybridization and extension. The concentration of RNA template for effective reverse transcription with Tth DNA polymerase should be higher if to compare with reverse transcription directed by Reverse Transcriptases (M-MuLV, AMV). Applications: PCR and RT-PCR cdna synthesis Description: Tth DNA Polymerase is a thermostable enzyme that replicates DNA at 74 C and exhibits a half-life of 20 minutes at 95 C isolated from eubacterium Thermus thermophilus strain HB8. Tth catalyzes the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5 -->3 direction in the presence of magnesium and the polymerization of nucleotides into DNA using an RNA template in the 5 -->3 direction in the presence of manganese. The enzyme has a molecular weight of daltons as estimated from the predicted amino acid sequence and exhibits 5 -->3 exonuclease activity. Tth is recommended for use in PCR, RT -PCR, reverse transcription and primer extension reactions at elevated temperature. Concentration: 5 u/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl, 1 mm dithiothreitol, 0.1 mm EDTA, 300 mm KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% glycerol (v/v), ph 7.5 (25 C) Reaction Buffer: 5X RT/PCR reaction buffer: 250 mm bicine (ph 8.2 at 25 C), 580mM KOAC, 40% Glycerol 10X PCR buffer: 100 mm Tris-HCl, (ph 8.8 at 25 C), 15 mm MgSO4, 800mM (NH 4 ) 2 SO 4, 0.5 mg/ml BSA, 0.5% Tween 20 Cat.-no Description Amount S 123 Maximo Tth DNA Polymerase 250 units S 124 Maximo Tth DNA Polymerase 2x250 units S 126 Maximo Tth DNA Polymerase 10x250 units w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 97

100 Oligo(dT) 15 (1DA) Beschreibung: Oligo dt-primer werden zur Synthese von cdna aus mrna eingesetzt. Hierbei startet eine Reverse Transkriptase die Reaktion am poly-a Ende der mrna. Die Primer sind auch für die Herstellung markierter cdna für Screening Microarrays einsetzbar. Menge: 30 µg entsprechen ~1 OD Einheit (A260), Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 140 Oligo (dt)15 30 µg 98 P h o n e :

101 Oligo(dT) 15 (1DA) Description: The primer is designed to initiate synthesis of a cdna from total RNA in a reverse transcription reaction. For use in generating labeled cdna for screening microarrays. The primer hybridizes to the poly(a) tail of mrna. Amount supplied: 30 µg (MW: 4501 mol/l; Tm: 26 C ) = 1 OD unit (A260) Cat.-no Description Amount S 140 Oligo (dt)15 30 µg w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 99

102 Random Primer Beschreibung: Mischung aus einzelsträngigen Hexanukleotiden zufälliger Sequenz mit 3'-Hydroxylenden. Einsetzbar für Erststrang cdna-synthese und Klonierungen. Die Primer werden in lyophilisierter Form geliefert. Kat.-Nr. Beschreibung Menge S 300 Random Primer 30 µg 100 P h o n e :

103 Random Primers Description: The primer is a mixture of single-stranded random hexanucleotides with 5'- and 3'- hydroxyl ends. Random hexamer Primers can be used for first-strand cdna synthesis and cloning. The primer is supplied in lyophilized form. Cat.-no Description Amount S 300 Random Primer 30 µg w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 101

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105 Nucleotides Ultrapure Nucleotide-Mix 40mM (4x10mM each) / Nucleotide Set 100mM (4 x 1 ml) / Single dntp s Biotin-11-dUTP (1mM)

106 Nukleotide-Mix 40mM / Nukleotide-Set 100mM / Einzel dnt P s Anwendungen: PCR/qPCR Reverse Transkription DNA Labeling DNA Sequenzierung Beschreibung: Das dntp-set von GeneOn ist für alle PCR Anwendungen bestens geeignet. Es werden vier Röhrchen mit je 100 mm geliefert. Der dntp-mix ist eine fertige und stabilisierte Mischungen der vier Nukleotide (ph 8,5). Erhältlich mit je 10 mm (Endkonzentration: 40mM). Qualitätstests: Reinheit > 99 % mittels RP-HPLC (Chargen-stabil) Verunreinigungen mit humaner oder bakterieller DNA: nicht nachweisbar Für PCR-Amplifikationen von bis 18 kbp bei 20 pg und weniger Template getestet RT-PCR bis 600 bp bei 20 pg und weniger Template getestet Keine DNase, RNase oder "nicking" Aktivität Hergestellt in Deutschland Komponenten dntp Mix und dntp Set: datp 2'-Desoxyadenosin-5'-Triphosphat Molekulargewicht: g/mol dctp 2'-Desoxycytidin-5'-Triphosphat Molekulargewicht: g/mol dgtp 2'-Desoxyguanosine-5'-Triphosphat Molekulargewicht: g/mol dttp 2'-Desoxythymidine-5'-Triphosphat Molekulargewicht: g/mol Kat.-Nr. Beschreibung Menge dntp Mix 40mM (4x je10mm) 1x0,2 ml dntp Mix 40mM (4x je 10mM) 5x0,2 ml Set von 4 dntp's 4x0,2 ml (100mM) Set von 4 dntp's 4x1 ml (100mM) A datp 1 ml C dctp 1 ml G dgtp 1 ml T dttp 1 ml 104 P h o n e :

107 Nucleotide-Mix 40mM / Nucleotíde-Set 100mM / Single dnt P s Applications: all molecular biology applications PCR/qPCR reverse transcription DNA labeling DNA sequencing Description: dntp-sets from GeneON have PCR Grade and contains four separate tubes of datp, dctp, dgtp and dttp supplied as aqueous solutions at ph 8.5. The dntp-mix contains an optimized mixture of dntp`s with 10 mm of each nucleotide. Quality control: purity: purity test with RP-HPLC: greater 99 % (stable from lot-to-lot) Amplification tests: Lambda DNA: 18 kbp fragment, less than 20 pg template RT-PCR: Human DNA, 600 bp fragment, less than 20 pg template Free of bacterial - and human DNA Free of: DNase, RNase, Protease and no nicking activity produced in Germany (ISO: 9001/2001) Components dntp mix and dntp-sets: datp 2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate, sodium salt Molecular weight: g/mol dgtp 2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate, sodium salt Molecular weight: g/mol dctp 2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate, sodium salt Molecular weight: g/mol dttp 2'-Deoxythymidine 5'-triphosphate, sodium salt Molecular weight: g/mol Cat.-no Description Amount dntp Mix 40mM (4x10mM each) 1x0,2 ml dntp Mix 40mM (4x10mM each) 5x0,2 ml Set von 4 dntp's 4x0,2 ml (100mM) Set von 4 dntp's 4x1 ml (100mM) A Single Nucleotides datp 1 ml C Single Nucleotides dctp 1 ml G Single Nucleotides dgtp 1 ml T Single Nucleotides dttp 1 ml w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 105

108 Biotin dUTP (1mM) Anwendung: Markierung von DNA mittels: Nick-Translation Random-Priming PCR mit Taq DNA Polymerase oder Reverse Transkriptase Reaktion Beschreibung: Biotin-11-2'-deoxyuridin-5'-triphosphat, Tetralithiumsalz wird zur nicht-radioaktiven DNA- Markierung genutzt. Biotin-11-dUTP "11" ist die Zahl der Kohlenstoff-Atome des Linkers zwischen dutp und Biotin. Eine Linkerlänge von "11" ist für die meisten Anwendungen optimal, d.h. Je länger der Linker ist, desto besser funktioniert die Wechselwirkung zwischen Biotin und Avidin. Je kürzer der Linker ist, desto besser wird dutp in die DNA eingebaut. Die Spacerlänge '11' ergibt einen guten Kompromiss von beiden Anforderungen. Qualität: > 96% (Ionenaustausch-Chromatographie, TLC, NMR, UV-Spektroskopie) Konzentration: 1 mm Lagerpuffer: 10 mm TrisHCl, ph 7,5, 1 mm EDTA Kat.-Nr. Beschreibung Menge 110 Biotin-11-dUTP 100 µl 111 Biotin-11-dUTP 5x100 µl 106 P h o n e :

109 Biotin dUTP (1mM) Applications: labeling of DNA nick translation of DNA 3'-end labeling cdna synthesis or primer extension reactions incorporation into DNA using: Reverse Transcriptase, Taq DNA Polymerase, Klenow Fragment Description: Biotin-11-dUTP (Biotin-11-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate, tetralithium salt) compound for non-radioactive DNA labeling. The number "11" is the number of carbon atoms in the backbone of linker between dutp and biotin. The longer the linker is, the more effective interaction of biotin with avidin occurs. The length of spacer "11" is optimal for most of applications. Quality: more than 96% (IEC, TLC, NMR, UV) Concentration: 1 mm Storage buffer: 10 mm TrisHCl, ph 7.5, 1 mm EDTA Cat.-no Description Amount 110 Biotin-11-dUTP 100 µl 111 Biotin-11-dUTP 5x100 µl w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 107

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111 Ladder/DNA COT I Human DNA Gel Staining DNA Ladder RNA Ladder (only in Germany) Protein Ladder DNA Sizer/Marker Classic Cloning Vector/Phage DNA

112 COT I Human DNA Anwendungen: Unterdrückung von Kreuzhybridisierungen menschlicher repetitiver DNA bei: Filter- oder Mikroarray Hybridisierungen In-situ-Hybridisierungen Single-Copy-Gen Hybridisierungen Beschreibung: Die COT I Humane DNA wird ausschließlich aus Plazenten von Frauen gewonnen, die ein männliches, neugeborenes Kind ausgetragen haben. Spezielle, aufwendige Aufreinigungsverfahren reichern die DNA mit repetitiven Elementen an. COT I Humane DNA Fraktion von GeneON enthält mindestens 98 % dieser repetitiven und schnell anlagernden Elemente. Konzentration: > 1,1 mg / ml, in 10 mm Tris-HCl, 1 mm EDTA, ph 7.4 Qualitätskontrolle: Durchschnittliche Fragmentgröße: bp A260/A280: 1.78 Enthaltene genomische DNA (non-repetitive DNA): < 2%. Alle Chargen sind garantiert getestet auf und frei von HIV1,2 RNA, HCV RNA und HBV DNA Kat.-Nr. Cat.-no Beschreibung Description Menge Amount 3001 COT I Humane DNA, conc. Konz. >1,1 > 1,1 mg mg/ml / ml 500 µg 3005 COT I Humane DNA, conc. Konz. >11 > 11 mg mg/ml / ml Auf bulk Anfrage 112 P h o n e :

113 COT I Human DNA Applications: In situ suppression (CISS) hybridizations Hybridization to micro-arrays Other In situ hybridizations Filter hybridizations Description: COT I Human DNA is prepared from human placental DNA by shearing, denaturing, and re-annealing under conditions that enrich these repetitive elements. The product is prepared from male human placental DNA, exclusively. The COT I DNA fraction of human genomic DNA consists largely of rapidly annealing repetitive elements. These interspersed repetitive sequences (IRS), such as SINEs (small interspersed repetitive elements, e.g., Alu elements) and LINEs (large interspersed repetitive elements, e.g., L1 elements), are distributed ubiquitously throughout the genome. Concentration: > 1,1 mg/ml; Solution in 10 mm Tris-HCl, 1 mm EDTA, ph 7.4 Quality control: Average fragments size: bp; A260/A280 ration: about 1.78; Amount of genomic (non-repetitive DNA): less than 2%. COT I DNA and the raw material is tested for the absence of HIV1,2 RNA, HCV RNA, HBV DNA Cat.-no Description Amount 3001 COT I Human DNA conc. >1,1 mg / ml 500 µg 3005 COT I Human DNA conc. >11 mg / ml bulk w w w. ge n e o n. n e t 113

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115 Gel Staining Maximo Fluorescent Reagent GelRED ( ) for Agarose or Page Gels Nimble juice (Protein gel stain)

116 Maximo Fluorescent Reagent Sicherheit: Keine Mutationen, geringe Toxizität (LC> 5000mg/kg) verglichen zu Ethidiumbromid Geringe Umweltbelastung: Einhaltung der Clean Water Act -Standards. Empfindlichkeit: höhere Sensibilität als Ethidiumbromid. Einfache Handhabung: gebrauchsfertig; gleiche Anwendung wie z.b. ein 6X Lade- Puffer. Geschwindigkeit: Kein Entfärbeschritt notwendig. Kompatibilität: Signalerkennung durch blaues- oder UV-Licht Wirtschaftlichkeit: kein Gefahrgut; keine Kosten für die Abfallentsorgung Anwendung: 1. Maximo Fluorescent Reagent vor Gebrauch 10 Sekunden schütteln 2. Verdünnung: 1 Teil Maximo Fluorescent Reagent mit 5 Teilen DNA-Probe mischen. Hinweis: Dem Fluorescent Reagent muss DNA-Marker zugefügt werden, um die Leiter- Banden visualisieren zu können. 3. Durchführung des Standard-Elektrophoreseverfahrens. 4. Nach der Elektrophorese: Visualisierung. 5. Falls gewünscht können die Gele nachträglich mit Ethidiumbromid gefärbt werden. Beschreibung: Maximo Fluorescent Reagent, ein nicht-mutagenes Reagenz, ermöglicht das Sichtbarmachen von DNA-Banden durch UV-Licht in Agarosengelen. Maximo Fluorescent Reagent enthält drei Tracking-Farbstoffe (Bromphenolblau, Xylencyanol FF und Orange G), um die Spur der DNA-Wanderung während der Elektrophorese zu visualisieren. Maximo Fluorescent Reagent wird in 6X DNA-Ladepuffer geliefert. Maximo Fluorescent Reagent ist eine sichere, ungefährliche Alternative zu Ethidiumbromid und daher ideal für die Umwelt, Tracking -Farbstoffe: Bromphenolblau, Xylencyanol FF und Orange G. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Maximo Fluorescent Reagent 1 ml Maximo Fluorescent Reagent 5 x 1 ml 116 P h o n e :

117 Maximo Fluorescent Reagent Safety: Absence of mutagenicity and low toxicity (LC>5000mg/kg) as compared to Ethidium Bromide. Low Environmental Impact: Compliance with the Clean Water Act standards. No water pollution concern. Sensitivity: High degree of sensitivity as Ethidium Bromide. Convenience: Ready to Use; Same application procedures as the 6X Loading Dye. Speed: No de-staining requirement, low background value, and image displayed after coupling with the nucleic acid. Compatibility: Use the Blue Light or UV to detect the signal; Broad compatibility range. Economic: Non-hazardous product; No expenses required for the waste management. Applications: 1. Maximo Fluorescent Reagent for 10 seconds prior to use. 2. Dilute 1 part Maximo Fluorescent Reagent with 5 parts DNA sample and mix. Note: Maximo Fluorescent Reagent must be added to DNA markers in order to visualize the ladder bands simultaneously with the sample after electrophoresis. 3. Load sample and run according to standard procedures. 4. After the electrophoresis, remove gel and place on UV or a visible-light transilluminator to immediately visualize bands. 5. Gels can be post-stained with Ethidium Bromide if desired. Description: Maximo Fluorescent Reagent is a non-mutagenic reagent that produces instant visualization of DNA bands upon Blue Light or UV illumination of agarose gels. Supplied in 6X DNA Loading Buffer, Maximo Fluorescent Reagent is used to prepare DNA markers and samples for loading on agarose or polyacrylamide gels. Maximo Fluorescent Reagent is the most sensitive stain available for detecting the double-stranded DNA (dsdna). It contains three tracking dyes (Bromophenol Blue, Xylene Cyanol FF, and Orange G) for visually tracking the DNA migration during the electrophoresis process. It is ideal for the environment requiring a safe, non-hazardous alternative to Ethidium Bromide. Tracking Dyes: Bromophenol Blue, Xylene Cyanol FF, and Orange G. Cat.-no Description Amount Maximo Fluorescent Reagent 1 ml Maximo Fluorescent Reagent 5 x 1 ml w w w. ge n e o n. n e t 117

118 GelRED for Agarose Page Gels sicherer als EB - weder mutagen noch zytotoxisch einfache Entsorgung in den Abfluss oder im normalen Abfall viel empfindlicher als EtBr und SYBR Safe stabil bei Raumtemperatur für eine langfristige Lagerung, mikrowellengeeignet sehr einfaches Verfahren kompatibel mit einem Standard-UV-Transilluminator kompatibel mit Downstream-Anwendungen Beschreibung: GelRed(TM) ist ein ultrasensitiver, extrem stabiler und umweltfreundlicher Fluoreszenzfarbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das hochtoxische Ethidiumbromid (ETBR) zum Färben von dsdna, ssdna oder RNA in Agarose oder Polyacrylamidgele ersetzt. GelRed wesentlich empfindlicher als EtBr, ohne Einfärbeschritt. GelRed und ETBR haben praktisch dasselbe Spektrum, so dass man EtBr direkt durch GelRed ersetzen kann, ohne das existierende Imagingsystem ersetzen zu müssen. GelRed(TM) kann dazu benutzt werden, dsdna, ssdna oder RNA mittels pre-staining oder post-staining in Agarosegelen zu färben. PAGE-Gele können nur mit dem post-staining Verfahren angefärbt werden. GelRed(TM) stört auch eine weitergehende Verarbeitung der DNA, wie Restriktionverdaus, Southernblots oder Klonierungen nicht. Eine Serie von Sicherheitstests hat gezeigt, dass GelRed(TM) weit über die verwendeten Dosen hinaus nicht giftig, nicht mutagen und nicht gefährlich ist. Es kann mit dem normalen Abfall entsorgt werden und spart damit erheblich an Entsorgungskosten. Konzentration: x Lösung in Wasser Kat.-Nr. Beschreibung Menge S420 GelRED (TM) 500 µl S425 GelRED (TM) 5x500µl 118 P h o n e :

119 GelRED for Agarose Page Gels Safer than EB: Shown by the Ames test and other tests to be nonmutagenic and noncytotoxic Easy disposal: Passed environmental safety tests for direct disposal down the drain or in regular trash Ultra-sensitive: Much more sensitive than EtBr and SYBR Safe Extremely stable: Available in water, stable at room temperature for long-term storage and microwavable Simple to use: Very simple procedures for either precast and post gel staining Perfectly compatible with a standard UV transilluminator Perfectly compatible with downstream applications Description: GelRed(TM) from Biotium is an ultra-sensitive, extremely stable and environmentally safe fluorescent nucleic acid dye designed to replace the highly toxic ethidium bromide (EB) for staining dsdna, ssdna or RNA in agarose gels or polyacrylamide gels. GelRed is far more sensitive than EB without requiring a destaining step. GelRed and EB have virtually the same spectra, so you can directly replace EB with GelRed without changing your existing imaging system. GelRed(TM) can be used to stain dsdna, ssdna or RNA in agarose gel via either precast or post gel staining. GelRed can also be used to stain dsdna, ssdna or RNA in polyacrylamide gel via post gel staining and it is also compatible with downstream DNA manipulations such as digestion with a restriction enzyme, Southern blotting techniques and clonings. A series of safety tests have confirmed that GelRed (TM) is noncytotoxic, nonmutagenic and nonhazardous at concentrations well above the working concentrations used in gel staining. As a result, GelRed can be safely disposed in regular trash, providing convenience and reducing cost in waste disposal. Concentration: supplied as x solution in water Cat.-no Description Amount S420 GelRED (TM) 500 µl S425 GelRED (TM) 5x500µl w w w. ge n e o n. n e t 119

120 Nimble juice Protein gel stain einfache Anwendung: Zwei-Schritt-Protokoll (Fixierung und Färbung) Schnelle Bearbeitungszeit in weniger als 30 Minuten Direkte Visualisierung mit verschieden UV-basieren Fluoreszenz Bild-Systemen Beschreibung: Nimble juice ist ein Fluoreszenzfarbstoff zur Visualisierung und Quantifizierung von Proteinen, die durch 1-D oder 2D SDS PA-Gelelektrophorese getrennt wurden. Durch die Anlagerung von Nimble juice an Proteine entsteht eine starke Fluoreszenz. Die Färbung mit Nimble juice erfolgt in zwei Schritten und kann daher in weniger als 30 Minuten abgeschlossen werden. Zunächst werden die Gele mit Ethanol / Essigsäure- Lösung fixiert und anschließend mit Nimble juice Lösung gefärbt. Ein Entfärbungsschritt wird normalerweise nicht empfohlen, kann aber durchgeführt werden, um Hintergrund zu reduzieren. Hierzu wird das Gel in Wasser ca. 5 Minuten gemischt. Die mit Nimble juice gefärbten Gele können direkt mit UV-induzierte Fluoreszenz Bild-Systemen visualisiert werden. Die maximale Emissions-Wellenlänge von Nimble-juice gebundenen Proteine liegt bei ca. 570 nm. Der gebundene Nimble juice Farbstoff kann durch Eintauchen des Gels in ausreichend Wasser sehr leicht aus Proteinen entfernt werden, so dass die Aufarbeitung, z. B. für eine nachfolgenden enzymatischen Verdauung, ermöglicht wird. Gefärbte Gele können in Färbelösung im Dunkeln bei 2-8 C gelagert werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Nimble juice 10 ml 120 P h o n e :

121 Nimble juice Protein gel stain a simple two-step protocol (fix and stain) completed in as little as 30 minutes. directly visualized with a variety of different UV-based fluorescence imaging systems Description: Nimble juice is a fast and sensitive fluorescent dye for visualization and quantitation of proteins separated by 1-D or 2-D SDS-PAGE. It comes as a 100x stock solution that is simply diluted with water by the user to its working concentration. Nimble juice is normally low fluorescent but emits strong fluorescence (bright golden color) as bound to proteins. The staining procedure is a simple two-step protocol (fix and stain) that can be completed in as little as 30 minutes. Gels to be stained are fixed with ethanol/acetic acid solution prior to staining with Nimble juice solution. A destain step is not normally recommended, but may be employed to reduce background, simply by agitating the gel in water for about 5 minutes. Gels stained with Nimble juice fluorescent gel stain may be directly visualized with a variety of different UV-based fluorescence imaging systems. The maximum emission wavelength of protein-bound Nimble juice is near 570 nm. Nimble juice gives exceptional sensitivity and wide dynamic range for protein detection. The bound Nimble juice dye is easily removed from the protein by immersing the gel in sufficient water, thus it is well compatible with subsequent enzymatic digestion and mass spectrometry for proteomics applications. Stained gels may be stored in stain solution in the dark at 2-8 C; imaging sensitivity might be moderately enhanced after 4 C storage of the stained gel. Cat.-no Description Amount Nimble juice 10 ml w w w. ge n e o n. n e t 121

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123 DNA Ladder 10bp DNA ladder (separate loading dye) bp DNA ladder (no loading dye) bp DNA ladder ready-to-use (2 dyes) One-for-all DNA ladder ready-to-use (1 dye) XXL DNA ladder ready-to use bp DNA ladder (no loading dye) bp DNA ladder PLUS (no loading dye) bp plus DNA PlusBlue ladder (ready-to-use) bp/1kb DNA ladder (no loading dye) bp/1kb DNA ladder BLUE (ready-to-use)

124 10bp DNA Leiter-LowRange LowRange Der LowRange 10 bp DNA Marker besteht aus 11 definierten, chromatographisch gereinigten DNA-Fragmenten mit verstärkter 50 bp-bande zur besseren Orientierung. Beschreibung: Die DNA Leiter analysiert mittels Elektrophorese kleinste DNA Fragmente im Bereich von 10 bis 300 Basenpaare. Für die Auswertung werden hohe Konzentrationen von Agarose (5%), bzw. Polyacrylamid (8%) Gele benötigt. Die 50 bp Bande ist stärker sichtbar und erleichtert die Auswertung. Anwendung: 1 μl/mm pro Bande Konzentration: 0,5 mg DNA/ml Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl ph 7.6, 1 mm EDTA Ladepuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 7.6), 0.03 % Bromophenolblau, 0.03 % Xylenecyanol, 60 % Glycerin und 60 mm EDTA Banden: 300, 200, 150, 100, 75, 50, 35, 25, 20, 15, 10 bp in 11 Fragmenten Auswertung: Das o.g. Gelbild zeigt die qualitative und quantitative Bestimmung der DNA, bei der 0,5 µg Markermischung aufgetragen wurden. Die zu bestimmende DNA und DNA Marker sind im gleichen Verhältnis zu verwenden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp LowRange DNA-Leiter 50 µg bp LowRange DNA-Leiter 5 x 50 µg 124 P h o n e :

125 10bp DNA ladder LowRange GeneON s LowRange DNA-Ladder is composed of 11 chromatography-purified individual DNA fragments which are re-dissolved. Description/Preparation: GeneON LowRange DNA Ladder I is specially designed for electrophoretic analysis of small DNA fragments in the range of 10 to 300 base pairs on high percentage agarose (5 %) and polyacrylamide (8 10 %) gels. The 50 bp band has a higher DNA content and serves as a size reference for easier orientation. There are no unspecific bands besides the fragments described below. Usage: 1 μl/mm lane Concentration: 0,5 mg DNA/ml Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl ph 7.6, 1 mm EDTA Loading buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 7.6), 0.03 % bromophenol blue, 0.03 % xylene cyanol, 60 % glycerol and 60 mm EDTA Number of bands: 300, 200, 150, 100, 75, 50, 35, 25, 20, 15, 10 bp in 11 fragments Quantification: See the graph for the percentage of the bands and the amount of DNA per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Ethidium bromide migrates contrarily to the DNA during electrophoresis. Therefore the distribution of ethidium bromide in the gel is not constant. To ensure equal distribution of ethidium bromide in the gel add 0.5 mg/l ethidium bromide to electrophoresis buffer or dye the gel after the run. Cat.-no Description Amount bp LowRange DNA-Ladder 50 µg bp LowRange DNA-Ladder 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 125

126 50bp DNA-Leiter Die 50 bp DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt, spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt. Der DNA Marker besteht aus 11 Banden. Beschreibung: Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen Orientierung hat das 500 bp Fragment eine höhere Intensität. Anwendung: 1 µg pro Bande Konzentration: 0,2 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Ladepuffer: Nicht in der Lieferung enthalten. Fragmente und ungefähre DNA Masse: Basenpaare DNA Masse ng Lademenge: max. 1.2 µg (2-6 µl) pro Spur in % Agarose. Wir empfehlen die Verwendung von 1/10 des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp DNA Leiter 50 µg bp DNA Leiter 5x50µg 126 P h o n e :

127 50bp DNA ladder GeneON s 50 bp DNA Marker is composed of 11 individual DNA fragments which are redissolved in storage buffer. Description: The 50 bp DNA Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass. There are no unspecific bands besides the fragments. For easy use the 500bp fragment is used a reference band. Usage: 1 µg/lane Concentration: 0,2 µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Loading dye: No dye Number of bands and approx. DNA Mass: base pairs DNA mass ng Loading: max. 1.2 µg/lane in % Agarose. We recommend to add the loading dye in amount 1/10 from the DNA Ladder volume Cat.-no Description Amount bp DNA Ladder 50 µg bp DNA Ladder 5x50µg w w w. ge n e o n. n e t 127

128 50bp DNA Leiter ready-to to-use Eine einzigartige Kombination von PCR Produkten und Plasmiden, die durch den Verdau mit Restriktionsenzymen hergestellt wurde. Der Fragmentbereich erstreckt sich von 50 bis 1500 Basenpaare (16 Fragmente). Zur besseren Orientierung besitzt die 200 bp und die 500 bp Bande eine höhere Intensität. Der Marker ermöglicht die qualitative Auswertung von Fragmentlängen und die quantitative Bestimmung der DNA Masse. Beschreibung: PCR Produkte und dsdna Fragmente aus Plasmiden und extrahiert in Phenol. Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1mM EDTA. Anwendung: 5 µl/bande Konzentration: 0,1 µg/µl "Tracking" Farbstoffe: Ready-to-use mit Orange G und Xylenecyanol FF Bandenanzahl: 16 Fragmente Lademenge: max. 0.8 µg pro Spur in einem % Agarosegel Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp DNA Leiter (ready-to use) 50 µg/500µl bp DNA Leiter (ready-to use) 5 x 50 µg 128 P h o n e :

129 50bp DNA ladder ready-to to-use A unique combination of PCR products and a number of proprietary plasmids digested with appropriate restriction enzymes to yield 16 fragments, suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The DNA includes fragments ranging from 50-1,500 base pairs. The 200 and 500 base pair bands have increased intensity to serve as reference points. The approximate mass of DNA in each band is provided (0.5 μg a load) for approximating the mass of DNA in comparably intense samples of similar size. Preparation: PCR products and double-stranded DNA digested with appropriate restriction enzymes, are phenol extracted and equilibrated to 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1mM EDTA. Usage: 5 µl/lane Concentration: 0,1 µg/µl Tracking Dyes: Ready-to-use with Orange G & Xylene cyanol FF tracking dyes Number of bands: 16 fragments Loading: max. 0.8 µg / lane in a % agarose gel Cat.-no Description Amount bp Ladder (ready-to use) 50 µg/500µl bp Ladder (ready-to use) 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 129

130 One-for for-all DNA Leiter ready-to to-use Eine nicht alltägliche Kombination von PCR Produkten und mit Restriktionsenzymen geschnittenen Plasmiden. 19 Fragmente von 100 Basenpaare bis Basenpaare bietet dieser DNA Marker für den Einsatz in der Gel-Elektrophorese. Zu besseren Orientierung haben die Banden 500bp, 1500bp und 3000 bp eine erhöhte Intensität. Der Marker ermöglicht die qualitative Auswertung von Fragmentlängen und die quantitative Bestimmung der DNA Masse. Beschreibung: PCR Produkte und dsdna Fragmente aus Plasmiden und extrahiert in Phenol. Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1mM EDTA. Anwendung: 5 µl/bande Konzentration: 0,172 µg/µl "Tracking" Farbstoff: Bromphenolblau Bandenanzahl: 19 Fragmente Lademenge: max. 0.8 µg pro Spur in einem % Agarosegel Kat.-Nr. Beschreibung Menge DNA Leiter - one for all 86 µg/500µl DNA Leiter - one for all 5 x 86 µg 130 P h o n e :

131 One-for for-all DNA ladder ready-to to-use Description/ An unique combination of a number of proprietary plasmids digested with appropriate restriction enzymes and PCR products to yield 19 fragments, suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The DNA includes fragments ranging from ,000 base pairs. The 500, 1.5K and 3K bands have increased intensity to serve as reference points. The approximate mass of DNA in each band is provided (0.5 μg a load) for approximating the mass of DNA in comparably intense samples of similar size. Preparation: PCR products and double-stranded DNA digested with appropriate restriction enzymes, are phenol extracted and equilibrated to 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. Usage: 5 µl / lane Concentration: µg/µl Tracking Dye: Containing bromophenol blue as the tracking dye Number of bands: 19 fragments Loading: max. 0.8 µg / lane in a % Agarose Gel Cat.-no Description Amount DNA Ladder - one for all 86 µg/500µl DNA Ladder - one for all 5 x 86 µg w w w. ge n e o n. n e t 131

132 XXL DNA ladder ready-to use Eine einzigartige Kombination von PCR Produkten und Plasmiden, die durch den Verdau mit Restriktionsenzymen hergestellt wurde. Der Fragmentbereich erstreckt sich von 2000 bis Basenpaare (9 Fragmente). Zur besseren Orientierung besitzt die 3000 bp und die 5000 bp Bande eine höhere Intensität. Der Marker ermöglicht die qualitative Auswertung von Fragmentlängen und die quantitative Bestimmung der DNA Masse. Beschreibung: PCR Produkte und dsdna Fragmente aus Plasmiden und extrahiert in Phenol. Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1mM EDTA. Anwendung: 5 µl / Spur Konzentration: 0,1 µg/µl "Tracking" Farbstoff: Ready-to-use mit Orange G und Xylenecyanol FF Bandenanzahl: 9 Fragmente Lademenge: max. 0.8 µg pro Spur in einem % Agarosegel Kat.-Nr. Beschreibung Menge XXL DNA Leiter (2kb - 25 kb, 2 Farbstoffe, ready-to use) 50 µg/500µl XXL DNA Leiter (2kb - 25 kb, 2 Farbstoffe, ready-to use) 5 x 50 µg 132 P h o n e :

133 XXL DNA ladder ready-to use Description/ A unique combination of PCR products and a number of proprietary plasmids digested with appropriate restriction enzymes to yield 9 fragments, suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The DNA includes fragments ranging from 2K-25K base pairs. The 3K and 5K base pair bands have increased intensity to serve as reference points. The approximate mass of DNA in each band is provided (0.5 μg a load) for approximating the mass of DNA in comparably intense samples of similar size. Preparation: PCR products and double-stranded DNA digested with appropriate restriction enzymes, are phenol extracted and equilibrated to 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1mM EDTA. Usage: 5 µl / lane Concentration: 0.1 µg/µl Tracking Dye: Ready-to-use with Orange G & Xylene cyanol FF tracking dyes Number of bands: 9 fragments Loading: max. 0.8 µg / lane in a % agarose gel Cat.-no Description Amount XXL DNA Ladder WideRange 50 µg/500µl XXL DNA Ladder WideRange 5x50 µg w w w. ge n e o n. n e t 133

134 100 bp DNA Leiter Die 100 bp DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt, spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt. Der DNA Marker besteht aus 10 Banden. Beschreibung: Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen Orientierung hat das 500 bp Fragment eine höhere Intensität. Anwendung: 1 µg/bande Konzentration: 0,2 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Ladepuffer: Nicht in der Lieferung enthalten. Bandenanzahl: 10 Fragmente Fragmente und ungefähre DNA Masse: Basenpaare DNA Masse ng Lademenge: max. 1.2 µg (2-6 µl) pro Spur in % Agarose. Wir empfehlen die Verwendung von 1/10 des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp DNA Ladder 50 µg/250 µl bp DNA Ladder 5 x 50 µg 134 P h o n e :

135 100 bp DNA Marker GeneON 100 bp DNA Marker is composed of 10 individual DNA fragments which are redissolved in storage buffer. Description/Preparation: The 100 bp DNA Ladder has a number of proprietary plasmids which are digested to completion with appropriate restriction enzymes to yield 10 bands suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The 100 bp DNA Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass. There are no unspecific bands besides the fragments. The 500bp fragment is used a reference band. Usage: 1 µg/lane Concentration: 0,2 µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Tracking Dye: 6X DNA Loading dye required Number of bands: 10 fragments Number of bands and approx. DNA Mass: base pairs DNA mass ng Loading: max. 1.2 µg/ lane in % Agarose. We recommend to add the loading dye in amount 1/10 from the DNA Ladder volume Cat.-no Description Amount bp DNA Ladder 50 µg/250 µl bp DNA Ladder 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 135

136 100bp DNA Marker PLUS Die 100 bp Plus DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt, spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt. Der DNA Marker besteht aus 11 Banden. Beschreibung: Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen Orientierung hat das 500 bp Fragment eine höhere Intensität. Anwendung: 1 µg/bande Konzentration: 0,2 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Ladepuffer: Nicht in der Lieferung enthalten. Bandenanzahl: 11 Fragmente Fragmente und ungefähre DNA Masse: Basenpaare DNA Masse ng Lademenge: max. 1.2 µg (2-6 µl) pro Spur in % Agarose. Wir empfehlen die Verwendung von 1/10 des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp Plus DNA Leiter, ohne Farbstoff 50 µg/250 µl bp Plus DNA Leiter, ohne Farbstoff 5 x 50 µg 136 P h o n e :

137 100 bp DNA Marker PLUS GeneON 100 bp DNA PLUS Marker is composed of 11 individual DNA fragments which are re-dissolved in storage buffer. Description/Preparation: The 100 bp PLUS DNA Ladder has a number of proprietary plasmids which are digested to completion with appropriate restriction enzymes to yield 10 bands suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The 100 bp PLUS DNA Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass. There are no unspecific bands besides the fragments. The 500bp fragment is used a reference band. Usage: 1 µg/lane Concentration: 0,2 µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Tracking Dye: 6X DNA Loading dye required Number of bands: 11 fragments Number of bands and approx. DNA Mass: base pairs DNA mass ng Loading: max. 1.2 µg/ lane in % Agarose. We recommend to add the loading dye in amount 1/10 from the DNA Ladder volume Cat.-no Description Amount bp DNA Ladder PLUS, no stain 50 µg/250 µl bp DNA Ladder PLUS, no stein 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 137

138 100bp PlusBlue DNA Leiter Die 100 bp PlusBlue DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt, spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt. Der DNA Marker besteht aus 11 Banden und ist "ready-to-use", da er optimal mit Bromphenolblau gemischt ist. Beschreibung: Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen Orientierung hat das 500 bp und 1000 bp Fragment eine höhere Intensität. Sofort einsatzbereit durch den Farbstoff Bromphenolblau. Anwendung: max. 1,0 µg/bande Konzentration: 0,1 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl, Bromphenolbau Fragmente und ungefähre DNA Masse: Basenpaare x x DNA Masse ng Ladepuffer: max. 1.0 µg/bande in % Agarose Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp PlusBlue DNA Leiter, ready to use 50 µg/500 µl bp PlusBlue DNA Leiter, ready to use 5 x 50 µg 138 P h o n e :

139 100 bp PlusBlue DNA Ladder Description/Preparation: The DNA marker consists of proprietary plasmids which are digested to completion with appropriate restriction enzymes to yield 11 bands suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The digested DNA includes fragments ranging from base pairs. The 500 bp fragment and the 1000 bp fragment are present at increased intensity to allow easy identification. All fragments are blunt-ended. The 100 PLUS DNA marker was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass. There are no unspecific bands besides the fragments. Usage: max. 1.0 µg/lane Concentration: 0,1 µg/µl Storage Buffer/Tracking Dye: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0); 50 mm NaCl; 1 mm EDTA, pre-mixed with optimal blue tracking dye Number of bands: 11 and approx. DNA Mass: base pairs x x DNA mass ng Loading: max. 1.0 µg/ lane in % Agarose Cat.-no Description Amount bp DNA PlusBlue Ladder, ready to use 50 µg/500µl bp DNA PlusBlue Ladder, ready to use 5x50 µg w w w. ge n e o n. n e t 139

140 1000bp/1kb DNA Leiter Die 1000 bp DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt, spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt. Der DNA Marker besteht aus 13 Banden. Beschreibung: Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen Orientierung haben die Banden: 500 bp, 1000bp und 3000bp eine höhere Intensität. Anwendung: 1 µg pro Bande Konzentration: 0,2 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Ladepuffer: Nein Bandenanzahl: 13 Fragmente Fragmente und ungefähre DNA Masse: Basenpaare DNA Masse ng Lademenge: max. 1.2 µg (2-6 µl) pro Spur in % Agarose. Wir empfehlen die Verwendung von 1/10 des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter. Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp (1kb) DNA Leiter 50 µg/250 µl bp (1kb) DNA Leiter 5 x 50 µg 140 P h o n e :

141 1000 bp/1 kb DNA Marker 1000 bp / 1 kb DNA Marker from GeneON is composed of 13 individual DNA fragments which are re-dissolved in storage buffer. Description/Preparation: The 1000 bp/1 kb DNA Ladder has a number of proprietary plasmids which are digested to completion with appropriate restriction enzymes to yield 13 bands suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The 1000 bp / 1 kb DNA Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass. There are no unspecific bands besides the fragments. The 500 bp, 1000 bp and 3000 bp fragment are used as reference band. Usage: 1 µg/lane Concentration: 0,2 µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl Tracking Dye: 6X DNA Loading dye required Number of bands: 13 fragments Number of bands and approx. DNA Mass: base pairs DNA mass ng Loading: max. 1.2 µg/ lane in max. 2.0 % Agarose. We recommend to add the loading dye in amount 1/10 from the DNA Ladder volume Cat.-no Description Amount bp / 1 kb DNA Ladder 50 µg/250 µl bp / 1 kb DNA Ladder 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 141

142 1000bp/1kb DNA Leiter Blue Die 1000 bp DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt, spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt. Der DNA Marker besteht aus 13 Banden und ist "ready-to-use", da er optimal mit Bromphenolblau gemischt ist. Beschreibung: Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen Orientierung haben die Banden: 500 bp, 1000bp und 3000bp eine höhere Intensität. Anwendung: max. 1 µg/bande Konzentration: 0,1 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl, Bromphenolblau Ladepuffer: Nein Bandenanzahl: 13 Fragmente Fragmente und ungefähre DNA Masse: Basenpaare DNA Masse ng Lademenge: max. 1.2 µg (5-12 µl) pro Spur in % Agarose. Wir empfehlen die Verwendung von 1/10 des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter. Kat.-Nr. Beschreibung Menge bp (1kb) DNA Leiter BLUE 50 µg/500 µl bp (1kb) DNA Leiter BLUE 5 x 50 µg 142 P h o n e :

143 1000bp/1kb DNA Ladder Blue 1kb ladder BLUE from GeneON is composed of 13 individual DNA fragments which are re -dissolved in storage buffer. Description/Preparation: The 1 kb ladder BLUE is a pre-mixed, ready-to-load molecular weight marker containing a dye which serves as visual aids to monitor the progress of migration during agarose gel electrophoresis. The DNA marker consists of proprietary plasmids which are digested to completion with appropriate restriction enzymes to yield 13 bands suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis that range in size from 250 to base pairs. The bp and bp fragments have increased intensity relative to the other bands on ethidium bromide-stained agarose gels and serve as reference indicators. All fragments are blunt-ended. Usage: max. 1 µg/lane Concentration: 0,1 µg/µl Storage Buffer/Tracking Dye: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1.0 mm EDTA, 50mM NaCl, optimized blue loading dye Number of bands: 13 fragments Number of bands and approx. DNA Mass: base pairs DNA mass ng Loading: max. 1.0 µg/ lane in max. 2.5 % Agarose Cat.-no Description Amount bp / 1kb DNA Ladder BLUE 50 µg/500 µl bp / 1kb DNA Ladder BLUE 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 143

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145 RNA Ladder GENE`s Low Range RNA-Ladder GENE`s High Range RNA Ladder GENE`s ready-to-use Low Range RNA Ladder GENE`s ready-to-use High Range RNA Ladder

146 RNA Leiter LowRange Die RNA Leiter eignet sich für die qualitative und quantitative Bestimmung von RNA. Geeignet sind Agarose- und Polyacrylamidgele, die mit Ethidiumbromid oder Sybr-Green II eingefärbt sind. Beschreibung: Mischung aus 7 RNA Transkripten aufgenommen in 1 mm EDTA (ph 6,0) als Lagerpuffer. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (1,7-2,5 %) oder in Polyacrylamidgelen (4-8 %) und kann mit Ethidiumbromid eingefärbt werden. Konzentration: 0,5 mg RNA/ml 2X Tracking Farbstoff: 95 % Formamid, % SDS, % Bromphenolblau, % Xylenecyanol, 0.025% Ethidiumbromid, 0.5 mm EDTA Lagerpuffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Banden: , 800, 600, 400, 300, 200 und 100 Basen Qualitätstests: Frei von Ribonukleasen Bestimmung der RNA Spektralphotometrie Frei von unspezifischer RNA und NTP's Hinweis: Es sollte das gleiche Volumen an RNA-Proben und Marker aufgetragen werden. Die Proben dafür mit 2x Ladepuffer und DEPC-Wasser verdünnen. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Alle Komponenten sollten immer frisch angesetzt werden. Wir empfehlen alle zum Ansatz benötigten Materialien mit DEPC zu behandeln. Alle Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang mit RNA und Farbstoffen müssen Beachtung finden! Verkauf nur in Deutschland! Kat.-Nr. Beschreibung Menge RNA Leiter LowRange, b 5 x 10 µg RNA Leiter LowRange, b 15 x 10 µg 146 P h o n e :

147 RNA Ladder LowRange The ladder is designed for qualitative and quantitative analysis of RNA on agarose gels with ethidium bromide or Sybr-Green II as dyes. Description: Mixture of 7 RNA transcripts from specific templates including λ-sequences and a fragment of the ptz19r poly linker, re-dissolved in 1 mm EDTA (ph 6.0). The RNA-Ladder is suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels ( %) and polyacrylamide gels (4 8 %) and can be stained by ethidium bromide. Concentration: 0.5 mg RNA/ml 2X RNA Tracking dye: 95 % formamide, % SDS, % bromphenol blue, % xylene cyanol, 0.025% ethidium bromide and 0.5 mm EDTA Storage Buffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Number of bands: , 800, 600, 400, 300, 200 and 100 bases Quality control/results: Absence of ribunucleases Determination of RNA concentration by spectralphotometer free of degraded RNA and NTP's Note: RNA is sensitive to degradation by ribonuclease. Working with any RNA Ladder of GeneOn all components have to be prepared fresh. All required tools and consumables should be treated with e.g. diethyl pyrocarbonate. Protect your hands with resistant gloves and your eyes with goggles! Sale only in Germany! Cat.-no Description Amount RNA Ladder LowRange, b 5 x 10 µg RNA Ladder LowRange, b 15 x 10 µg w w w. ge n e o n. n e t 147

148 RNA Leiter HighRange Die RNA Leiter eignet sich für die qualitative und quantitative Bestimmung von RNA. Geeignet sind Agarose- und Polyacrylamidgele, die mit Ethidiumbromid oder Sybr-Green II eingefärbt sind. Beschreibung: Mischung aus 8 RNA Transkripten aufgenommen in 20 mm K-Acetat-Puffer (ph 4.5) als Lagerpuffer. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (0,8-2 %) oder in Polyacrylamidgelen (3-6 %) und kann mit Ethidiumbromid eingefärbt werden. Konzentration: 500 ng/µl 2X Tracking Farbstoff (inklusive): 95 % Formamid, % SDS, % Bromphenolblau, % Xylenecyanol, 0.025% Ethidiumbromid, 0.5 mm EDTA 1X Ladepuffer (inklusive): 10 mm K-Acetate (ph 4.5), 47.5 % formamide, % SDS, % bromophenol blue, % xylene cyanol, % ethidium bromide und 0.25 mm EDTA Lagerpuffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Banden: , 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 und 200 Basen. Qualitätstests: Frei von Ribonukleasen Bestimmung der RNA durch Spektralphotometrie Frei von unspezifischer RNA und NTP's Hinweis: Verkauf nur in Deutschland! Kat.-Nr. Beschreibung Menge RNA Leiter High Range, b 5 x 10 µg RNA Leiter High Range, b 15 x 10 µg 148 P h o n e :

149 RNA Ladder HighRange The ladder is designed for qualitative and quantitative analysis of RNA on agarose gels with ethidium bromide or Sybr-Green II as dyes. Description: Mixture off 8 RNA transcripts from specific templates, among others some λ-sequences and one part of the ptz19r poly linker, supplied in 1x Loading buffer. The RNA-Ladder is suitable for the analysis of RNA in native or denatured Agarose gels and can be stained by ethidium bromide. The RNA-Ladder is suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels (0.8-2 %) and can be stained by ethidium bromide. Concentration: 0.5 mg RNA/ml 2X RNA Tracking dye (included): 95 % formamide, % SDS, % bromphenol blue, % xylene cyanol, 0.025% ethidium bromide and 0.5 mm EDTA 1X Loading buffer (included): 10 mm K-Acetate (ph 4.5), 47.5 % formamide, % SDS, % bromophenol blue, % xylene cyanol, % ethidium bromide and 0.25 mm EDTA Storage Buffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Number of bands: , 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 and 200 bases Quality control/results: Absence of ribunucleases Determination of RNA concentration by spectralphotometer free of degraded RNA and NTP's Note: Sale only in Germany! Cat.-no Description Amount RNA Ladder HighRange, b 5 x 10 µg RNA Ladder HighRange, b 15 x 10 µg w w w. ge n e o n. n e t 149

150 RNA Leiter LowRange ready-to to-use Die RNA Leiter eignet sich für die qualitative und quantitative Bestimmung von RNA. Geeignet sind Agarose- und Polyacrylamidgele, die mit Ethidiumbromid oder Sybr-Green II eingefärbt sind. Beschreibung: Mischung aus 7 RNA Transkripten und anderen Sequenzen sowie dem ptz19r Poly- Linker in 1X Ladepuffer gelöst. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (1,7-2,5 %) oder in Polyacrylamidgelen (4-8 %). Konzentration: 0,25 mg RNA/ml 1X Ladepuffer: 10 mm K-Acetat (ph 4.5), 47.5 % Formamid, % SDS, % Bromphenolblau, % Xylencyanol, % Ethidiumbromid und 0.25 mm EDTA 2X Ladepuffer: 95 % Formamid, % SDS, % Bromphenolblau, % Xylenecyanol, 0.025% Ethidiumbromid, 0.5 mm EDTA Lagerpuffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Banden: , 800, 600, 400, 300, 200 und 100 Basen Qualitätstests: Frei von Ribonukleasen Bestimmung der RNA Spektralphotometrie Frei von unspezifischer RNA und NTP's Hinweis: Verkauf nur in Deutschland! Kat.-Nr. Beschreibung Menge RNA Ladder LowRange, b, ready-to-use 5 x 40 µl RNA Ladder LowRange, b, ready-to-use 15 x 40 µl 150 P h o n e :

151 RNA Ladder LowRange ready-to to-use The ladder is designed for qualitative and quantitative analysis of RNA on agarose gels with ethidium bromide or Sybr-Green II as dyes. Description: Mixture of 7 RNA transcripts from specific templates including λ-sequences and a fragment of the ptz19r poly linker, re-dissolved in 1 mm EDTA (ph 6.0). The RNA-Ladder is suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels ( %) and polyacrylamide gels (4 8 %) and can be stained by ethidium bromide. The ladder is supplied in 1X Loading buffer and is ready-to-use. Concentration: 0.25 mg RNA/ml 2X RNA Tracking dye (included): 95 % formamide, % SDS, % bromphenol blue, % xylene cyanol, 0.025% ethidium bromide and 0.5 mm EDTA 1X Loading buffer (included): 10 mm K-Acetate (ph 4.5), 47.5 % formamide, % SDS, % bromophenol blue, % xylene cyanol, % ethidium bromide and 0.25 mm EDTA Storage Buffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Number of bands: , 800, 600, 400, 300, 200 and 100 bases Quality control/results: Absence of ribunucleases Determination of RNA concentration by spectralphotometer free of degraded RNA and NTP's Note: Sale only in Germany! Cat.-no Description Amount RNA Ladder LowRange, b, ready-to-use 5 x 40 µl RNA Ladder LowRange, b, ready-to-use 15 x 40 µl w w w. ge n e o n. n e t 151

152 RNA Leiter HighRange ready-to to-use Die RNA Leiter eignet sich für die qualitative und quantitative Bestimmung von RNA. Geeignet sind Agarose- und Polyacrylamidgele, die mit Ethidiumbromid oder Sybr-Green II eingefärbt sind. Beschreibung: Mischung aus 8 RNA Transkripten und anderen Sequenzen sowie dem ptz19r Poly- Linker in 1X Ladepuffer gelöst. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (0,8-1,5 %) oder in Polyacrylamidgelen (4-8 %). Konzentration: 0,25 mg RNA/ml 1X Ladepuffer: 10 mm K-Acetat (ph 4.5), 47.5 % Formamid, % SDS, % Bromphenolblau, % Xylencyanol, % Ethidiumbromid und 0.25 mm EDTA 2X Ladepuffer: 95 % Formamid, % SDS, % Bromophenolblau, % Xylenecyanol, 0.025% Ethidiumbromid, 0.5 mm EDTA Lagerpuffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Banden: , 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 und 200 Basen Qualitätstests: Frei von Ribonukleasen Bestimmung der RNA Spektralphotometrie Frei von unspezifischer RNA und NTP's Hinweis: Verkauf nur in Deutschland! Kat.-Nr. Beschreibung Menge RNA Ladder HighRange, b, ready-to-use 5 x 40 µl RNA Ladder HighRange, b, ready-to-use 15 x 40 µl 152 P h o n e :

153 RNA Ladder HighRange ready-to to-use The ladder is designed for qualitative and quantitative analysis of RNA on agarose gels with ethidium bromide or Sybr-Green II as dyes. Description: Mixture of 7 RNA transcripts from specific templates including λ-sequences and a fragment of the ptz19r poly linker, re-dissolved in 1 mm EDTA (ph 6.0). The RNA-Ladder is suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels (0.8-1,5 %) and polyacrylamide gels (4 8 %) and can be stained by ethidium bromide. The ladder is supplied in 1X Loading buffer and is ready-to-use. Concentration: 0.25 mg RNA/ml 2X RNA Tracking dye (included): 95 % formamide, % SDS, % bromophenol blue, % xylene cyanol, 0.025% ethidium bromide and 0.5 mm EDTA (The 2X RNA Loading Dye contains a denaturing agent formamide. When samples are treated with this agent, RNA molecules separate according to their size both on native and denaturing agarose gels.) 1X Loading (storage) buffer: 10 mm potassium acetate (ph 4.5), 47.5 % formamide, % SDS, % bromophenol blue, % xylene cyanol, % ethidium bromide and 0.25 mm EDTA Storage Buffer: 1 mm EDTA (ph 6.0) Number of bands: , 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 und 200 bases Quality control/results: Absence of ribunucleases Determination of RNA concentration by spectralphotometer free of degraded RNA and NTP's Note: Sale only in Germany! Cat.-no Description Amount RNA Ladder HighRange, b, ready-to-use 5 x 40 µl RNA Ladder HighRange, b, ready-to-use 15 x 40 µl w w w. ge n e o n. n e t 153

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155 Protein Ladder Protein Ladder US7 unstained, 7 bands Protein Ladder PS10 prestained, 10 bands Plus Protein Ladder PS11 prestained, 11 bands XXL Protein Ladder prestained, DeLuxe, 10 bands Broad-Range Protein Ladder prestained, 13 bands

156 Protein Leiter US7 ungefärbt, 7 Banden Beschreibung: Der Protein Marker besteht aus 7 hochaufgereinigten Proteinen. Er kann direkt auf ein SDS Gel aufgetragen werden. Die exakt definierten Banden können nach der Elektrophorese mit Coomassie Brilliant Blue R-250 sichtbar gemacht werden. Lagerpuffer/Ladepuffer: 62.5 mm Tris-HCl (ph 7.0, 25 C), 1 mm EDTA, 2 % SDS, 50 mm DTT, 30 mm NaCl,1 mm NaN 3, 0.01 % Bromphenolblau und 50 % Glyzerin Konzentration: 0,1-0,2 mg/ml der genannten Proteine Banden: , 18.4, 25.0, 35.0, 45.0, 66.2, kda Ladevolumen Minigel: 5 µl (0,75 mm), 10 μl/spur bei 1,5 mm Standardgel: 10 µl (0,75 mm); 20 μl/spur bei 1,5 mm Hinweis: Protein-Marker ist optimal für Auftrennungen in 12 % SDS-PAGE-Gelen (37.5:1 Acrylamid: Bisacrylamid) geeignet. Bei Auftrennungen in 8- bis 15%igen Gelen können die unteren Markerbanden mit der Farbstofffront laufen, während sie bei 12- bis 15 % Gelen und Gradientengelen einzeln sichtbar sind. Der Marker wurde für die Färbung mit Coomassie Brilliant Blue R-250 optimiert, kann jedoch auch mit anderen Färbemethoden (z.b. Silber-Färbung) sichtbar gemacht werden. Da diese Methode 10- bis 100fach sensitiver ist als die Coomassie-Färbung, sollte die Menge an aufgetragenem Marker reduziert werden. Da der Marker 2 % SDS enthält, sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht verwendet werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Protein Marker US7 ( kda) * 2 x 1 ml Protein Marker US7 ( kda) 5 x 1 ml 156 P h o n e :

157 Protein Ladder US7 unstained,, 7 bands Description/Preparation: The Protein Marker US7 is a mixture of 7 purified proteins which are re-dissolved 'ready-to -use' in loading buffer. The proteins resolve into 7 sharp bands in the range of 14.4 kda to kda when analysed by SDS-PAGE and stained with optimized dye. Usage: Mini gel application: 5 10 μl/well Standard gel application: μl/well Storage Buffer/Tracking Dye: 62.5 mm Tris-HCl (ph 7.0, 25 C), 1 mm EDTA, 2 % SDS, 50 mm DTT, 30 mm NaCl, 1 mm NaN 3, 0.01 % bromophenol blue and 50 % glycerol Concentration: mg/ml each protein Number of bands: , 18.4, 25.0, 35.0, 45.0, 66.2, kda Recommended loading volumes Mini Gel: 5 µl/0.75 mm; 10 µl/1,5 mm Standard Gel: 10 µl/0.75 mm; 20 µl/1.5 mm Note: Protein Marker US7 is optimized for runs on 12 % SDS polyacrylamide gels. 8 to 10 % gels may cause proteins with low molecular weights to migrate with the dye front. On 12 to 15 % and gradient gels all bands are visible. The marker is optimized for use with Coomassie Brilliant Blue R- 250, but can also be used with other gel staining methods (e.g. silver staining etc.). As this method is 10 to 100 times more sensitive than Coomassie Blue staining the amount of marker applied should be decreased accordingly. Protein Marker US7 contains 2 % SDS and is therefore not recommended to be used in native polyacrylamide gels for determining native molecular weights of proteins. Cat.-no Description Amount Protein Marker US7 ( kda) * 2 x 1 ml Protein Marker US7 ( kda) 5 x 1 ml w w w. ge n e o n. n e t 157

158 Protein Leiter PS10 gefärbt, 10 Banden Beschreibung: Der Protein Marker besteht aus 10 hochaufgereinigten Proteinen. Er kann direkt auf ein SDS Gel aufgetragen werden. Die exakt definierten Banden können nach der Elektrophorese mit Coomassie Brilliant Blue R-250 sichtbar gemacht werden. Die 40 kb und 90 kb Bande ist zur besseren Orientierung mit einem 2. Farbstoff eingefärbt. Anwendung: Überwachung von Proteinmigration während SDS-Gelelektrophorese Überwachung von Proteintransfer auf Membranen während Western Blots Größenbestimmung von Proteinen auf SDS-Polyacrylamidgelen und Western Blots. Banden: 10 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 90,130, 175 kda Ladevolumen Minigel: 10 µl (0,75 mm), 5 μl/blot Standardgel: 20 µl (0,75 mm); 10 μl/blot Hinweis: Die Protein-Leiter ist optimal für Auftrennungen in 4 20 % SDS-PAGE-Gelen geeignet. Bei Auftrennungen in 8 bis 10 % Gelen können die unteren Markerbanden mit der Farbstofffront laufen. Kovalent gebundene Farbstoffe beeinflussen das Laufverhalten von Proteinen. Der Protein-Marker ist deshalb nur für ungefähre Molekulargewichtsbestimmungen geeignet. Jedes Lot des Markers wird gegen einen ungefärbten Standard getestet. Da der Marker 2 % SDS enthält, sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht verwendet werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Protein Marker PS10 ( kda) 2x 500 µl Protein Marker PS10 ( kda) 10 x 500 µl 158 P h o n e :

159 Protein Ladder PS10 prestained, 10 bands Description/Preparation: The Protein Marker PS10 is a mixture of 10 purified proteins which are re-dissolved 'ready -to-use' in loading buffer. The proteins resolve into 10 sharp bands in the range of kda when analyzed by SDS-PAGE and stained with optimized dyes. The marker is readyto-use. There is no need to boil. Applications Monitoring of protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Monitoring of protein transfer onto membranes during Western blotting. Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and Western blots. Usage: Mini gel application: 10 μl/well; 5 µl per well blots Standard gel application: 20 μl/well; 10 µl per well for blots Number of bands: 10 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 90,130, 175 kda Note: Protein Marker PS10 is optimized for runs on 12 % SDS polyacrylamide gels. 8 to 10 % gels may cause proteins with low molecular weights to migrate with the dye front. On 12 to 15 % and gradient gels all bands are visible. Cat.-no Description Amount Protein Marker PS10 ( kda) 2 x 500 µl Protein Marker PS10 ( kda) 10 x 500 µl w w w. ge n e o n. n e t 159

160 Plus Protein Leiter PS11 gefärbt, 11 Banden Beschreibung: Der Protein Marker besteht aus 11 hochaufgereinigten Proteinen. Er kann direkt auf ein SDS Gel aufgetragen werden. Die exakt definierten Banden können nach der Elektrophorese mit Coomassie Brilliant Blue R-250 sichtbar gemacht werden. Die 10 kb, 40 und 90 kb Bande ist zur besseren Orientierung mit einem 2. Farbstoff eingefärbt. Anwendung: Überwachung von Proteinmigration während SDS-Gelelektrophorese Überwachung von Proteintransfer auf Membranen während Western Blots Größenbestimmung von Proteinen auf SDS-Polyacrylamidgelen und Western Blots Banden: , 14, 22, 29, 42, 51, 62, 70, 95, 130, 175 kda Ladevolumen Minigel: 5 µl (0,75 mm), 2,5 μl/blot Standardgel: 10 µl (0,75 mm); 5 μl/blot Hinweis: Protein-Marker ist optimal für Auftrennungen in 12 % SDS- PAGE-Gelen (37.5:1 Acrylamid: Bisacrylamid) geeignet. Bei Auftrennungen in 8- bis 15%igen Gelen können die unteren Markerbanden mit der Farbstofffront laufen, während sie bei 12- bis 15 % Gelen und Gradientengelen einzeln sichtbar sind. Der Marker wurde für die Färbung mit Coomassie Brilliant Blue R-250 optimiert, kann jedoch auch mit anderen Färbemethoden (z.b. Silber-Färbung) sichtbar gemacht werden. Da diese Methode 10- bis 100fach sensitiver ist als die Coomassie-Färbung, sollte die Menge an aufgetragenem Marker reduziert werden. Da der Marker 2 % SDS enthält, sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht verwendet werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Protein Marker PS11 ( kda) 1 x 500 µl Protein Marker PS11 ( kda) 5 x 500 µl 160 P h o n e :

161 Plus Protein Ladder PS11 prestained, 11 bands Description/Preparation: Protein Marker PS11 contains 11 proteins that resolve into sharp, tight bands in the range of kda. The Protein Ladder allows to monitor molecular weight separation during electrophoresis, estimate molecular weights The marker is ready-to-use. There is no need to boil. Easy to identify: includes the ~10, ~40 and ~90 kda reference bands coupled with an blue dye Applications Monitoring of protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis Monitoring of protein transfer onto membranes during Western blotting Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and Western blots Usage: Mini gel application: 5 μl/well; 2.5 µl per well blots Standard gel application: 10 μl/well; 5 µl per well for blots Number of bands: , 14, 22, 29, 42, 51, 62, 70, 95, 130, 175 kda Note: Protein Marker PS11 is optimized for runs on 15 % SDS polyacrylamide gels. 4 to 12 % gels may cause proteins with low molecular weights to migrate with the dye front. On 12 to 15 % and gradient gels all bands are visible. Cat.-no Description Amount Protein Marker PS11 ( kda) 1 x 500 µl Protein Marker PS11 ( kda) 5 x 500 µl w w w. ge n e o n. n e t 161

162 XXL Protein Leiter gefärbt, 10 Banden Beschreibung: Der Protein-Marker XXL DeLuxe ist eine Mischung aus 10 rekombinant in E.coli hergestellten und hochaufgereinigten Proteinen im Größenbereich von etwa 10 kda bis 260 kda, aufgenommen 'ready-to-use' in Ladepuffer. Er kann somit direkt auf SDS- Polyacrylamidgele aufgetragen werden. Die Protein Leiter verwendet vier Farbstoffe (siehe Gelbild).). Bei der Verwendung bilden sich scharf definierte Banden, die ohne zusätzliche Färbung sichtbar sind. Der Protein Marker ist bestens geeignet zur ungefähren Größenbestimmung von unbekannten Proteinen und zur Kontrolle und Beobachtung während der SDS-PAGE oder des Western Transfers. Anwendung: Überwachung von Protein Migration während SDS-Gelelektrophorese Überwachung von Protein Transfer auf Membranen während Western Blots Größenbestimmung von Proteinen auf SDS-Polyacrylamidgelen und Western Blots Lademenge: Minigel (0,75mm): 5 μl/spur; 5 µl/blot Standardgel: 10 μl/well; 10 µl/blot Ladepuffer: 62.5 mm Tris-H 3 PO 4 (ph 7.5, 25 C), 1 mm EDTA, 2 % SDS, 10 mm DTT, 1 mm NaN 3 und 33 % Glyzerin Banden: , 135, 95, 72, 52, 42, 34, 26, 17, 10 kda Hinweis: Protein-Marker XXL Deluxe ist optimal für Auftrennungen in 4 20 % SDS-PAGE-Gelen geeignet. Bei Auftrennungen in 8 bis 10 % Gelen können die unteren Markerbanden mit der Farbstofffront laufen. Kovalent gebundene Farbstoffe beeinflussen das Laufverhalten von Proteinen. Die Protein- Leiter VI ist deshalb nur für ungefähre Molekulargewichtsbestimmungen geeignet. Da der Marker 2 % SDS enthält, sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht verwendet werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Protein Marker XXL DeLuxe ( kda) 2 x 250 µl Protein Marker XXL DeLuxe ( kda) 10 x 250 µl 162 P h o n e :

163 XXL Protein Ladder prestained, 10 bands Description/Preparation: Protein Marker XXL DeLuxe is a mixture of 10 coloured proteins. These proteins are recombinantly produced in E.coli, highly purified and supplied 'ready to use' in loading buffer. The protein concentrations are optimized to yield well-defined bands directly visible in SDS-polyacrylamide gels. The marker is ready-to-use. There is no need to boil. Applications Monitoring of protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis Monitoring of protein transfer onto membranes during Western blotting Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and Western blots Usage: Mini gel application: 5 μl/well; 2.5 µl per well blots Standard gel application: 10 μl/well; 5 µl per well for blots Loading buffer: 62.5 mm Tris-H 3 PO 4 (ph 7.5, 25 C), 1 mm EDTA, 2 % SDS, 10 mm DTT, 1 mm NaN 3, 33% glycerol Number of bands: , 135, 95, 72, 52, 42, 34, 26, 17 and 10 kda Note: The protein marker can be used for approximate size estimation of unknown proteins, however for precise determination of molecular weights the use of 'unstained' protein markers is recommended. The prestained marker is well suited for monitoring the progression of the gel run and the Western transfer efficiency. Protein Marker XXL DeLuxe is optimized for runs on 4-20 % SDS polyacrylamide gels. 8 to 10 % gels may cause proteins with low molecular weights to migrate with the dye front. Covalently coupled chromophores affect protein mobility. The prestained marker protein marker should be used only for approximate molecular weight determination. Each batch of prestained protein marker is calibrated against unstained standards; apparent molecular weight is shown in the graph. Protein Marker XXL DeLuxe contains 2 % SDS and is therefore not recommended to be used in native polyacrylamide gels for determing native molecular weights of proteins. Cat.-no Description Amount Protein Marker XXL DeLuxe ( kda) 2 x 250 µl Protein Marker XXL DeLuxe ( kda) 10 x 250 µl w w w. ge n e o n. n e t 163

164 Broad-Range Protein Leiter, 13 Banden Beschreibung: Der Protein Leiter besteht aus 13 hochaufgereinigten Proteinen im Größenbereich von etwa 3,5 kda bis 245 kda. Der Protein Leiter wird in Gelladepuffer geliefert und ist sofort einsatzbereit. Ladepuffer: 20 mm Tris-H 3 PO 4 (ph 7.5, 25 C), 1 mm EDTA, 2 % SDS, 10 mm DTT, 1 mm NaN 3, 15% glycerol Banden: , 180, 135, 100, 75, 63, 48, 35, 25, 20, 17, 11 and 5 kda Hinweis: Ermittlung des Molekulargewichts (kda) jedes Proteins durch Kalibrierung ungefärbter Proteine. Zusätzlichen Daten sollten für eine genauere Einstellung in verschiedenen Elektrophoresebedingungen betrachtet werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Broad-Range Ladder prestainend (3,5-145 kda) 500 µl Broad-Range Ladder prestainend (3,5-145 kda) 5 x 500 µl 164 P h o n e :

165 Broad-Range Protein Ladder, 13 bands Description/Preparation: The Gene s Broad-Range Protein Ladder is a three-color protein standard with 13 prestained proteins covering a wide range molecular weights from 3.5 to 245 kda. Proteins are covalently coupled with a blue chromophore except for two reference bands (one green and one red band at 25 kda and 75 kda respectively) when separated on SDS- PAGE (Tris-glycine buffer). The Protein Ladder is designed for monitoring protein separation during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, verification of Western transfer efficiency on membranes (PVDF, nylon, or nitrocellulose) and for approximating the size of proteins. The ladder is supplied in gel loading buffer and is ready to use. Do not heat, dilute, add reducing agent before loading. Applications 3 μl or 5 μl per loading for clear visualization during electrophoresison 15-well or 10- well mini-gel, respectively. 1.5~2.5 μl per well for general Western transferring. Apply more for thicker (> 1.5 mm) or larger gel. Loading buffer: 20 mm Tris-H 3 PO 4 (ph 7.5, 25 C), 1 mm EDTA, 2 % SDS, 10 mm DTT, 1 mm NaN 3, 15% glycerol Number of bands: , 180, 135, 100, 75, 63, 48, 35, 25, 20, 17, 11 and 5 kda Note: The apparent molecular weight (kda) of each protein has been determined by calibration against unstained protein standards; supplemental data should be considered for more accurate adjustment in different electrophoresis conditions. Cat.-no Description Amount Broad-Range Ladder prestainend (3,5-145 kda) 500 µl Broad-Range Ladder prestainend (3,5-145 kda) 5 x 500 µl w w w. ge n e o n. n e t 165

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167 DNA Sizer/Marker Classic sic λ-dna/hindiii Digest (ready-to-use) λ-dna/ecori Digest (ready-to-use) λ-dna/ecor I/ HindIII Digest (ready-to-use) λ-dna/styi Digest (ready-to-use) λ-dna/psti Digest (ready-to-use) λ-dna/bsteii Digest (ready-to-use) pbr322 DNA/HinfI Digest (ready-to-use) puc19 DNA/HpaII (BsiSI)

168 λ-dna/hindiii verdaut, ready-to to-use Ready-to-use geliefert in 6X Ladepuffer Beschreibung: Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit HindIII verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1 mm EDTA und in 6X Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use. Lademenge: 0,5 µg/spur Konzentration: 0.2 µg/µl Banden: *, 9416, 6557, 4361*, 2322, 2027, 564, 125. Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden und die DNA Menge bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Hinweis: Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden bp und 4361 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 C (5 Min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 Min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phagen Lambda DNA HindIII 2 x 100 µg Phagen Lambda DNA HindIII 5 x 100 µg 168 P h o n e :

169 λ-dna/hindiii Digest, ready-to to-use Supplied in 6X Loading buffer Description/Preparation: The HindIII digest of phage-dna yields the following 8 discrete fragments. Lambda DNA was completely digested by HindIII, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. The marker is ready-to-use. Usage: 0,5 µg/lane Concentration: 0.2 µg/µl Number of bands: *, 9416, 6557, 4361*, 2322, 2027, 564, 125. Quantification: See the graph for the percentage of the bands and the amount of DNA per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: The ends (cohesive 12 b 'cos sites' of bacteriophage l) of the bp and the 4361 bp fragment can anneal and compose an additional band. This fragment can be separated by heating the marker to 65 C (5 min) and subsequent cooling on ice (3 min). Ethidium bromide migrates contrarily to the DNA during electrophoresis. Therefore the distribution of ethidium bromide in the gel is not constant. To ensure equal distribution of ethidium bromide in the gel add 0.5 mg/l ethidium bromide to electrophoresis buffer or dye the gel after the run Cat.-no Description Amount Phage Lambda DNA HindIII 2 x 100 µg Phage Lambda DNA HindIII 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 169

170 λ-dna/ecori verdaut, ready-to to-use In 6X Ladepuffer geliefert, sofort einsatzbereit Beschreibung: Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit EcoRI verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 7.6), 1 mm EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit Lademenge: 0,5 µg/spur Konzentration: 0,4 µg/µl Banden: *, 7421, 5804, 5643, 4878, 3530* Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden und die DNA Menge bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Hinweis: Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden bp und 3530 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande von bp bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phagen Lambda DNA EcoRI 2 x 100 µg Phagen Lambda DNA EcoRI 5 x 100 µg 170 P h o n e :

171 λ-dna/ecori Digest, ready-to to-use Supplied in 6X Loading buffer Description/Preparation: The EcoRI digest of phage-dna yields the 6 discrete fragments. Lambda DNA was completely digested by EcoRI, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris- HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. The marker is ready-to-use. Usage: 0,5 µg/lane Concentration: 0,4 µg/µl Number of bands: *, 7421, 5804, 5643, 4878, 3530* Quantification: See the graph for the percentage of the bands and the amount of DNA per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dh 2 O and subsequently heated. * The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage ) of fragments bp and 3530 bp may anneal to and form the additional band. These fragments may be separated by heating to 65 C for 5 min and then cooling on ice for 3 min. Cat.-no Description Amount Phage Lambda DNA EcoRI 2 x 100 µg Phage Lambda DNA EcoRI 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 171

172 λ-dna/ecori/hindiii verdaut, ready-to to-use Ready-to-use in 6X Ladepuffer geliefert Beschreibung: Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit EcoRI und HindIII verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1 mm EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit. Lademenge: 0,5 µg/bande Konzentration: 0,2 µg/µl Banden: *, 5148, 4973, 4268, 3530*, 2027, 1904, 1584, 1375, 947, 831, 564, 125 Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Hinweis: Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden bp und 3530 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande von bp bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Die 125 bp Bande ist auf dem Gel nicht sichtbar. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phagen Lambda DNA EcoRI/HindIII 2 x 100 µg Phagen Lambda DNA EcoRI/HindIII 5 x 100 µg 172 P h o n e :

173 λ-dna/ecori/hindiii Digest, ready-to to-use Supplied in 6X Loading buffer Description/Preparation: The EcoRI/HindIII digest of phage-dna yields the 13 discrete fragments. Lambda DNA was completely digested by EcoRI/HindIII, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. The marker is ready-to-use. Usage: 0,5 µg/lane Concentration: 0,2 µg/µl Number of bands: *, 5148, 4973, 4268, 3530*, 2027, 1904, 1584, 1375, 947, 831, 564, 125 Quantification: See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dh 2 O and subsequently heated. *The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage) of fragments bp and 3530 bp may anneal to and form the additional band. These fragments may be separated by heating to 65 C for 5 min and then cooling on ice for 3 min. Cat.-no Description Amount Phage Lambda DNA EcoRI/HindIII 2 x 100 µg Phage Lambda DNA EcoRI/HindIII 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 173

174 λ-dna/styi verdaut, ready-to to-use Ready-to-use geliefert; sofort einsatzbereit Beschreibung: Styl-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit StyI verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1 mm EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use. Ladevolumen: 0,5 µg/bande Konzentration: 0,2 µg/µl Banden: *, 7743, 6223, 4254*, 3472, 2690, 1882, 1489, 925, 421, 74 Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Hinweis: Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden bp und 4254 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Die 74 bp Bande ist im Gel nicht sichtbar Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phagen Lambda DNA StyI 2 x 100 µg Phagen Lambda DNA StyI 5 x 100 µg 174 P h o n e :

175 λ-dna/styi Digest, ready-to to-use Supplied in 6X Loading buffer Description/Preparation: The StyI digest of phage-dna yields the 11 fragments. Lambda DNA was completely digested by StyI, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. The marker is ready-to-use. Usage: 0,5 µg/lane Concentration: 0,2 µg/µl Number of bands: *, 7743, 6223, 4254*, 3472, 2690, 1882, 1489, 925, 421, 74 Quantification: See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dh 2 O and subsequently heated. *The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage) of fragments bp and 4254 bp may anneal to and form the additional band. These fragments may be separated by heating to 65 C for 5 min and then cooling on ice for 3 min. Cat.-no Description Amount Phage Lambda DNA StyI 2 x 100 µg Phage Lambda DNA StyI 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 175

176 λ-dna/psti verdaut, ready-to to-use Geliefert in 6X Ladepuffer, sofort einsatzbereit Beschreibung: Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit PstI verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 7.6), 1 mm EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit. Ladevolumen: 0,5 µg/bande Konzentration: 0,4 µg/µl Banden: *, 5077, 4749, 4507, 2838, 2556*, 2459, 2443, 2140, 1986, 1700, , 805, 514, 468, 448, 339, 264, 247, 216, 211, 200, 164, 150, 94, 87, 72, 15 Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Hinweis: Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden bp und 2556 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phage Lambda DNA PstI 2 x 100 µg Phage Lambda DNA PstI 5 x 100 µg 176 P h o n e :

177 λ-dna/psti Digest, ready-to to-use Supplied in 6X Loading buffer Description/Preparation: The PstI digest of phage-dna yields the 29 fragments. Lambda DNA was completely digested by PstI, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. The marker is ready-to-use. Usage: 0,5 µg/lane Concentration: 0,4 µg/µl Number of bands: *, 5077, 4749, 4507, 2838, 2556*, 2459, 2443, 2140, 1986, 1700, , 805, 514, 468, 448, 339, 264, 247, 216, 211, 200, 164, 150, 94, 87, 72, 15 Quantification: See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dh 2 O and subsequently heated. *The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage) of fragments bp and 2556 bp may anneal to and form the additional band. These fragments may be separated by heating to 65 C for 5 min and then cooling on ice for 3 min. Cat.-no Description Amount Phage Lambda DNA PstI 2 x 100 µg Phage Lambda DNA PstI 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 177

178 λ-dna/bsteii verdaut, ready-to to-use Geliefert in 6X Ladepuffer, sofort einsatzbereit Beschreibung: Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit BstEII verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 7.6), 1 mm EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit. Ladevolumen: 0,5 µg//bande Konzentration: 0,2 µg/µl Banden: *, 7242, 6369, 5687*, 4822, 4324, 3675, 2323, 1929, 1371, 1264, 702, 224, 117 Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Hinweis: Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden 8453 bp und 5687 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Die 125 bp Bande ist auf dem Gel nicht sichtbar. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phagen Lambda DNA BstEII 2 x 100 µg Phagen Lambda DNA BstEII 5 x 100 µg 178 P h o n e :

179 λ-dna/bsteii Digest, ready-to to-use Supplied in 6X Loading buffer Description/Preparation: The BstII digest of phage-dna yields the 14 fragments. Lambda DNA was completely digested by BstII, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. The marker is ready-to-use. Usage: 0,5 µg/lane Concentration: 0,2 µg/µl Number of bands: *, 7242, 6369, 5687*, 4822, 4324, 3675, 2323, 1929, 1371, 1264, 702, 224, 117 Quantification: See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dh 2 O and subsequently heated. *The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage) of fragments 8453 bp and 5687 bp may anneal to and form the additional band. These fragments may be separated by heating to 65 C for 5 min and then cooling on ice for 3 min. Cat.-no Description Amount Phage Lambda DNA BstEII 2 x 100 µg Phage Lambda DNA BstEII 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 179

180 pbr322 DNA/HinfI verdaut, ready-to to-use Geliefert in 6X Ladepuffer, sofort einsatzbereit Beschreibung: pbr322 wurde vollständig mit HinfI verdaut, phenol/chloroform extrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), 1 mm EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit. Ladevolumen: 0,5 µg/spur Konzentration: 0,4 µg/µl Banden: , 517, 504, 396, 344, 298, 221, 220, 154, 75 Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge pbr322 DNA/HinfI 2 x 100 µg BR322 DNA/HinfI 5 x 100 µg 180 P h o n e :

181 pbr322 DNA/HinfI Digest, ready-to to-use Supplied in 6X Loading buffer Description/Preparation: The pbr322 DNA/HinfI digest yields the 10 fragments. pbr322 DNA was completely digested by HinfI, phenol/chloroform extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. Usage: 0,5 µg/lane Concentration: 0,4 µg/µl Number of bands: , 517, 504, 396, 344, 298, 221, 220, 154, 75 Quantification: See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dh 2 O and subsequently heated. Cat.-no Description Amount pbr322 DNA/HinfI 2 x 100 µg BR322 DNA/HinfI 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 181

182 puc19 DNA/HpaII (BsiSI) verdaut Beschreibung: puc19 wurde vollständig mit BsiSI verdaut, phenol/chloroform-extrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mm Tris-HCl (ph 7.6) und 1 mm EDTA. Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) und 1 mm EDTA Anwendung: 0,5 µg/spur Konzentration: µg/µl Banden: , 489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34, 26. Quantifizierung: Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge puc19 DNA/HpaII (BsiSI) 2 x 100 µg puc19 DNA/HpaII (BsiSI) 5 x 100 µg 182 P h o n e :

183 puc19 DNA/HpaII (BsiSI) Digest 6X Loading buffer required Description/Preparation: The HpaII (BsiSI) digest of puc19 DNA yields 13 discrete fragments (in base pairs): 501, 489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34, 26. Preparation: puc19 DNA was completely digested by HpaII (BsiSI), phenol/chloroform extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA. Storage buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0) and 1 mm EDTA Usage: 0,5 µg/lane Concentration: µg/µl Number of bands: , 489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34, 26. Quantification: See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal. Note: Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dh 2 O and subsequently heated. Cat.-no Description Amount puc19 DNA/HpaII (BsiSI) 2 x 100 µg puc19 DNA/HpaII (BsiSI) 5 x 100 µg w w w. ge n e o n. n e t 183

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185 Cloning Vector/Phage DNA pbr322 cloning vector puc18 DNA Phage T7 DNA Phage λ-dna

186 pbr322 cloning Vektor Beschreibung: Das Plasmid pbr322 ist ein ringförmiges, doppelsträngiges DNA-Molekül und besteht aus 4361 Basenpaaren. Es enthält die Gene für die Resistenz gegen Ampicillin und Tetracyclin, und kann mit Chloramphenicol amplifiziert werden. Das Molekulargewicht beträgt 2.83x10 6 Dalton. pbr322 ist aus einem Stamm E. coli HB101 isoliert. Anwendung: pbr322 ist ein häufig verwendetes Plasmid für Klonierungsarbeiten in E.coli Konzentration: 0.5 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), und 1 mm EDTA. Kat.-Nr. Beschreibung Menge G pbr322 2 x 100µg G pbr x 100µg 186 P h o n e :

187 pbr322 cloning vector Description/Preparation: The molecule is double-stranded circle, 4361 bp in length. pbr322 contains the genes for resistance to ampicillin and tetracycline, and can be amplified with chloramphenicol. The molecular weight of pbr322 is 2.83x10 6 daltons. pbr322 is isolated from E. coli strain HB101 by a standard plasmid purification procedure. Usage: pbr322 is a commonly used plasmid cloning vector in E. coli Concentration: 0.5 µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), and 1 mm EDTA. Cat.-no Description Amount G pbr322 2 x 100µg G pbr x 100µg w w w. ge n e o n. n e t 187

188 puc18 DNA Beschreibung: Das Plasmid puc18 ist ein ringförmiges, doppelsträngiges DNA-Molekül und besteht aus 2686 Basenpaaren. puc18 trägt einen Polylinker, in diesem Bereich kommen vermehrt Schnittstellen für unterschiedliche Restriktionsenzyme vor. Das Molekulargewicht beträgt 1.75x10 6 Dalton. puc18 ist aus einem Stamm E. coli HB101 isoliert. Anwendung: puc18 ist ein häufig verwendetes Plasmid für Klonierungsarbeiten in E.coli Konzentration: 0.5 µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), und 1 mm EDTA. Kat.-Nr. Beschreibung Menge G puc18/19 50 µg G puc18/19 5 x 50 µg 188 P h o n e :

189 puc18 DNA Description/Preparation: The molecule is double-stranded circle, 2686 base pairs in length, and has a high copy number. puc18 carries a 54 base-pair multiple cloning site polylinker that contains unique sites for 13 different hexanucleotide-specific restriction endonucleases. The molecular weight of puc18 is 1.75x10 6 daltons. puc18 is isolated from E. coli strain HB101 by a standard plasmid purification procedure. Usage: puc18 is a commonly used plasmid cloning vector in E. coli. Concentration: 0.5 µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0), and 1 mm EDTA. Cat.-no Description Amount G puc18/19 50 µg G puc18/19 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 189

190 Phage T7 DNA Beschreibung: Bakteriophage T7 DNA wird auf einem infizierten Stamm isoliert. Die DNA ist linear, bp lang. Einige Restriktionsenzyme haben keine Erkennungssequenzen für Lambda DNA. T7 DNA ist die populärste "Alternative" zu Lambda DNA Substrat für Restriktionsendonukleasen. Die komplette Nukleotidsequenz wurde bestimmt. Konzentration: 0,2 0,5 µg/µl Lagerungspuffer 10 mm Tris-HCl (ph 7,8), 10 mm NaCl, 1 mm EDTA Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phage T7 1 x 50 µg Phage T7 5 x 50 µg 190 P h o n e :

191 Phage T7 DNA Can be used for preparation of molecular weight standard for DNA electrophoresis. Description: Phage T7 DNA is isolated from an infected E. coli strain. The duplex DNA is linear, bp long and the molecular weight is 26x10 6 daltons. Concentration: 0,2-0.5 µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 8.0); 1 mm EDTA. Cat.-no Description Amount Phage T7 1 x 50 µg Phage T7 5 x 50 µg w w w. ge n e o n. n e t 191

192 Phagen λ-dna Mit Restriktionsenzymen verdaute Lambda DNA wird als Größenmarker bei der Gelanalyse von Nukleinsäuren eingesetzt. Beschreibung: Das lineare, doppelsträngige DNA-Genom des Lambda-Phagen. der zu den Bakteriophagen gehört, ist bp groß. Das Molekulargewicht beträgt 31.5 x 10 6 Dalton. Konzentration: µg/µl Lagerpuffer: 10 mm Tris-HCl (ph 7.4), 1 mm EDTA. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Phagen Lambda DANN 500 µg Phagen Lambda DANN 5x 500 µg 192 P h o n e :

193 Phage λ-dna λ DNA is used as one of the substrates in restriction enzymes research and for testing of restriction endonucleases activity. Description/Preparation: The double stranded DNA is isolated from bacteriophage lambda (cl857 ind1 Sam7). The molecular weight is 31.5 x 10 6 daltons and it is 48,502 base pairs in length. The phage is isolated from the heat inducible lysogen E. coli λ cl857 S7 by gel filtration. The DNA is isolated from the purified phage by phenol/chloroform extraction and dialyzed against 10 mm Tris-HCl (ph 7.4) and 1 mm EDTA. Concentration: µg/µl Storage Buffer: 10 mm Tris-HCl (ph 7.4), 1 mm EDTA. Cat.-no Description Amount Phage Lambda DNA 500 µg Phage Lambda DNA 5x 500 µg w w w. ge n e o n. n e t 193

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195 Enzymes/Chemicals emicals Enzymes for Molecular Biology Chemicals for Molecular Biology

196 T 4 DNA Ligase Anwendung: Klonierung von Restriktionsverdau-Fragmenten. Verbindung von Linker und Adapter zu 'blunt-ended' DNA, Gen-(fragment) Synthese. Beschreibung: T4 DNA Ligase katalysiert die Formation der Phosphodiesterbindungen zwischen den 5'- Phosphat- und 3'-Hydroxylenden in der Duplex DNA/RNA. Das Enzym verbindet die 'blunt'-enden und die kohäsiven Enden, repariert Einzelstrangbrüche in der Duplex DNA, RNA oder DNA/RNA-Hybriden. T4 DNA Ligase wurde aus einem E. coli Klon gewonnen, der ein Plasmid enthält, das die Synthese der T4 DNA Ligase steuert. Konzentration: u/µl Quelle: Isoliert aus E. coli-stamm, der das klonierte DNA-Ligase-Gen aus dem Bakteriophagen T4 führt. Einheitendefinition: Eine Einheit ist definiert als die Menge Enzym, die benötigt wird, um eine 50%ige Ligation eines Hind III-Fragmentes einer Lambda DNA in 30 Minuten bei 16 C bei einer Konzentration von 5'-Enden von 0,12 μm (300 μg/ml) zu erhalten. Eine kohäsive End- Ligationseinheit entspricht 0,015 Weiss Einheiten. Eine Weiss-Einheit entspricht 67 kohäsiven End-Ligationseinheiten. Jede Charge einer T4 DNA Ligase wird auf die Abwesenheit von Endonukleasen/Exonukleasen und in einem blau/weiß Klonierungsansatz getestet. Lagerpuffer: 50 mm KCl, 10 mm Tris -HCl (ph 7,4), 0,1 mm EDTA, 1 mm DTT, 50 % Glycerin. Reaktionspuffer (10x): 500 mm Tris HCl (ph 7,8), 100 mm MgCl 2, 100 mm DTT und 10 mm ATP Kat.-Nr. Beschreibung Menge T 4 DNA Ligase (weiss units) 2000 units T 4 DNA Ligase (weiss units) units 196 P h o n e :

197 T 4 DNA Ligase Applications: Cloning of restriction fragments joining linkers and adapters to blunt-ended DNA gene-(fragments) synthesis. Description: T4 DNA Ligase catalyzes the formation of a phosphodiester bonds between 5' phosphate and 3'-hydroxyl-termini in duplex DNA/RNA. This enzyme can join blunt end and cohesive end termini, repairs single stranded nicks in duplex DNA, RNA, or DNA/RNA hybrids. Concentration: u/µl Source: Isolated from E.coli strain that carries the cloned DNA ligase gene from bacteriophage T4 Unit definition: One unit is defined as the amount of enzyme required to give 50% ligation of Hind III fragments of lambda DNA in 30 minutes at 16 C at 5' termini concentration of 0.12 µm (300 µg/ml). One Cohesive End Ligation Unit equals Weiss units. One Weiss unit equals 67 Cohesive End Ligation Units. Storage buffer: 50 mm KCl, 10 mm Tris-HCl (ph 7.4), 0.1 mm EDTA, 1 mm DTT, 50% glycerol. Reaction buffer (10X): 500 mm Tris HCL (ph 7,8), 100 mm MgCl 2, 100 mm DTT, 10 mm ATP. Cat.-no Description Amount T 4 DNA Ligase (weiss units) 2000 units T 4 DNA Ligase (weiss units) units w w w. ge n e o n. n e t 197

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199 Chemicals for Molecular Biology Agarose Proteinase K IPTG Bovine Serum Albumin - BSA UDG (Uracil-DNA Glycosylase) X-Gal (MBG, > 99%) X-Gluc (MBG, > 99%)

200 Agarose für die Gelelektrophorese Frei von RNasen, DNasen und anderen Enzyminhibitoren Empfohlen für die Molekularbiologie hohe Chargenstabilität und keine messbare DNA Bindung hohe optische Transparenz, leicht zu lösen ohne zu schäumen sehr gute Trenn- und Bandenschärfe Universal einsetzbar für die Gelelektrophorese feste Gele auch bei niedrigen Konzentrationen Anwendung: DNA: ca kbp 50 kbp RNA: ca kb 20 kb Spezifikation: Geliertemperatur: 37 C Schmelztemperatur: 90 C Elektroendosmose: Gelstärke (1.5 %): 2300 g / cm 2 Sulfatgehalt: 0.10 % Wassergehalt: 10.0 % Qualitätssicherung: Frei von DNasen und RNasen Keine DNA-Bindung Hohe Chargen-Konsistenz Kat.-Nr. Beschreibung Menge Agarose universal für die Gelelektrophorese 100 g Agarose universal für die Gelelektrophorese 500 g 200 P h o n e :

201 Agarose for gel-electrophoresis electrophoresis High separation properties and sharp band patterns Easy solubility without foaming Excellent optical transparency Applications: DNA: approx kbp 50 kbp RNA: approx kb 20 kb Specifications : Gelling temperature: 37 C Melting temperature: 90 C Electroendosmosis: Gel strength (1.5 %): 2300 g / cm 2 Sulphate content: 0.10 % Water content: 10.0 % Quality Assurance: Certified free of DNases and RNases No DNA binding High lot-to-lot consistency Cat.-no Description Amount Agarose universal for gel-electrophoresis 100 g Agarose universal for gel-electrophoresis 500 g w w w. ge n e o n. n e t 201

202 Proteinase K Proteinase K (isoliert aus Tritirachium album) ist eine hochaktive und stabile Protease mit sehr geringer Schnittspezifität. Das Enzym gehört zur Gruppe der subtilisinverwandten Serinproteasen und wird deshalb durch PMSF stark inhibiert. Beschreibung: Proteinase K ist eine Proteinase aus dem Schlauchpilz Tritirachium album, die zur Familie der Subtilisin-ähnlichen Serinproteasen gehört. Das Enzym greift Peptidbindungen sowohl an den Enden (Exopeptidase), als auch im Inneren (Endopeptidase) der Proteine an. Aktivität: > 30 units/mg Protein (Hämoglobin, ph 7.5, 37 C) Einheitenbestimmung: Ein Unit ist die Enzymaktivität, die bei 37 C in 1 min ebenso viele folin-positive Aminosäuren und Peptide aus Hämoglobin freisetzt wie 1 μmol Tyrosin. Anwendung: In Gegenwart von % SDS inaktiviert Proteinase K die DNasen und RNasen aus kultivierten Eukaryotenzellen und Mikroorganismen. Proteinase K wird für den Abbau von Proteinen in Zelllysaten und zur Freisetzung von Nukleinsäuren verwendet. Qualitätstests: Chromatographisch gereinigt und lyophilisiert RNase: nicht nachweisbar DNase: nicht nachweisbar Exonuklease: nicht nachweisbar Kat.-Nr. Beschreibung Menge Proteinase K 200 mg Proteinase K 1000 mg 202 P h o n e :

203 Proteinase K Proteinase K is a highly active and stable protease with low cutting specificity. The enzyme belongs to the group of subtilisin-related serine proteases and is strongly inhibited by PMSF. Description: Proteinase K is a serine protease that exhibits a very broad cleavage specificity. The Protein with a molecular weight kda cleaves peptide bonds adjacent to the carboxylic group of aliphatic and aromatic amino acids. Proteinase K is not inactivated by chelating reagents such as EDTA or detergents such as SDS and is active over a wide range of ph (4-12.5). Activity: > 30 units/mg protein (hemoglobin, ph 7.5, 37 C) Unit definition: One unit is the amount of enzyme which releases at 37 C in 1 min as many folin-positive amino acids and peptides from hemoglobin as 1 μmol of tyrosine. Usage: In presence of % SDS Proteinase K inactivates DNases and RNases in eukaryotic and microbiological cell cultures. The use of Proteinase K during lysis of the cells allows the isolation of intact highly-molecular nucleic acids. Quality: purified by chromatography and lyophilized RNases: not detectable DNases: not detectable Exonucleases: not detectable Cat.-no Description Amount Proteinase K 200 mg Proteinase K 1000 mg w w w. ge n e o n. n e t 203

204 IPTG Anwendung: Für die blau/weiß-selektion über α-komplementation Induziert Expression von Genen unter Kontrolle des lac-operons Beschreibung: Das Lactose-Operon von E. coli ist unter negativer Kontrolle des Lac-Repressorproteins, das spezifisch an den Operator im E. coli-genom bindet. Der am häufigsten verwendete synthetische Induktor des Lac-Operons ist IPTG. Es bindet an den Repressor und verhindert dadurch dessen Bindung an die DNA. Die Angaben über die eingesetzte IPTG- Menge schwanken z.b. von 1 mm IPTG in LB-Medium bis 0,1 mm. Als Stammlösung kann z.b. eine 100 mm oder 500 mm wässrige Lösung verwendet werden, die nach Sterilfiltration bei -20 C gelagert wird. Spezifikation: Reinheit: mind. 99 % Schmelzpunkt: C Löslichkeit: in H2O und EtOH Dioxan: nicht nachweisbar Kat.-Nr. Beschreibung Menge IPTG 1 g IPTG 5 g IPTG 5x5 g 204 P h o n e :

205 IPTG Applications: Blue/white colony screening Expression of cloned genes that are under control of the lac promoter Description: IPTG (isopropyl-beta-d-thiogalactopyranoside) is a highly stable synthetic analogue of lactose. It inactivates the lac repressor and induces synthesis of beta-galactosidase, an enzyme that promotes lactose utilization. The IPTG is used to induce the expression of cloned genes which are under control of the lac operon. It is used in conjunction with X- Gal to determine the lac phenotype in blue/white colony screening. Quality: Dioxane-free. Greater than 99.8 % purity confirmed by HPLC Functionally tested in blue/white colony screening Usage: The final concentration differs from author to author (0.1 mm (2) - 1 mm (1) IPTG in LBmedium). For preparing a stock solution dissolve 100 mm or 500 mm IPTG in water or buffer, sterilize by filtration through a 0.22 μm filter and store at -20 C. Cat.-no Description Amount IPTG 1 g IPTG 5 g IPTG 5x5 g w w w. ge n e o n. n e t 205

206 BSA (Rinderserumalbumin) Beschreibung: BSA wird oft mit Restriktionsenzymen geliefert. Es verhindert die Anlagerung des Enzyms an den Wänden der Reaktionsgefäße. BSA stabilisiert auch Proteine während der Inkubation. Konzentration: 10 mg / ml Lagerpuffer: 20 mm KPO 4 50 mm NaCl 0.1 mm EDTA 5% Glycerin ph 7.0 (25 C) Hinweis: Die Präparation mit BSA ist als Standard für Quantifizierung oder Größenbestimmung nicht geeignet. - Verdünnung: 1:100 Kat.-Nr. Beschreibung Menge Bovine Serum Albumin (BSA) 1,5 ml Bovine Serum Albumin (BSA) 4x1,5 ml 206 P h o n e :

207 BSA (Bovine Serum Albumin) Description: Bovine Serum Albumin (BSA) is supplied with some restriction enzymes to prevent adhesion of the enzyme to reaction tubes and pipette surfaces. BSA also stabilizes some proteins during incubation. The source of purified BSA is a molecular biology grade, protease free, fraction V starting material. This material is then processed to remove nucleases. Concentration: 10 mg/ml Storage Buffer: 20 mm KPO 4 50 mm NaCl 0.1 mm EDTA 5% Glycerol ph 7.0 (25 C) Note: It is do not recommend using this preparation of BSA as a standard for quantitation purposes or size determination. The BSA should be diluted 1:100 for standard reactions. At this level the buffer from the BSA have a very small effect, only. Cat.-no Description Amount Bovine Serum Albumin (BSA) 1,5 ml Bovine Serum Albumin (BSA) 4x1,5 ml w w w. ge n e o n. n e t 207

208 UDG (Uracil-DNA Glycosylase) Anwendung: Inkubation von 1 unit Uracil-DNA-Glycosylase mit bis zu 0.1 μg uracilhaltiger DNA für 10 Minuten bei 37 C. Hitzeinaktivierung des Enzyms für 10 Minuten bei 95 C. Beschreibung: Durch die Verwendung von dutp anstelle von dttp werden die entstandenen DNA- Fragmente für eine Hydrolyse durch UDG sensibilisiert. Eine weitere, PCR- Amplifikationen vorgeschaltete, Inkubation der Ansätze mit UDG und eine zusätzliche Hitzedenaturierung zerstören die in früheren PCR-Reaktionen entstandenen, uracilhaltigen PCR-Fragmente, die in den neuen Reaktionsansatz verschleppt worden sein könnten. Konzentration: u/µl Einheitendefinition: Eine Unit entspricht der Enzymmenge, die bei 37 C in 30 Minuten die Freisetzung von 60 pmol [3H]-Uracil aus 200 μg uracilhaltiger Doppelstrang-DNA katalysiert. Lagerpuffer: 20 mm Tris-HCl (ph 8.0); 50 mm NaCl; 1 mm EDTA; 7 mm 2-mercaptoethanol; 50% glycerol Reaktionspuffer 10 X: 200 mm Tris-HCl (ph 8.0 bei 25 C), 10 mm EDTA, 10 mm DTT. Inkubation von 1X Puffer bei 37 C. Hinweis: Bei Temperaturen unter 55 C wird die Aktivität der Uracil-DNA-Glycosylase teilweise wiederhergestellt. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 200 units Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 1000 units 208 P h o n e :

209 UDG (Uracil-DNA Glycosylase) Applications: site-directed mutagenesis as a probe for protein-dna interaction studies Glycosylase mediated single nucleotide polymorphism detection (GMPD) SNP genotyping Rapid and efficient cloning of PCR products Elimination carry-over contamination in PCR Description: The Uracil-DNA Glycosylase (UDG, UNG) catalyzes the hydrolysis of the N-glycosylic bond between the uracil and sugar, leaving an apyrimidinic site in uracil-containing single or double-stranded DNA. Shows no activity on RNA. Molecular weight: 25.6 kda monomer. Concentration: u/µl Unit definition: One unit is defined as the amount of enzyme that catalyzes the release of 60 pmol of uracil per minute from double-stranded, uracil-containing DNA. Activity is measured by release of [3H]-uracil in a 50 µl reaction containing 0,2 µg DNA ( cpm/µg) in 30 minutes at 37 C. Storage Buffer: 20 mm Tris-HCl (ph 8.0); 50 mm NaCl; 1 mm EDTA; 7 mm 2-mercaptoethanol; 50% glycerol Reaction Buffer 10X 200 mm Tris-HCl (ph 8.0 at 25 C), 10 mm EDTA, 10 mm DTT. Incubation of 1X buffer at 37 C. Note: At temperatures below 55 C, the activity of uracil-dna glycosylase is partially restored. Cat.-no Description Amount Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 200 units Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 1000 units w w w. ge n e o n. n e t 209

210 X-Gal (MBG, > 99%) Anwendung: X-Gal findet Verwendung in der Identifizierung von lacz+ Bakterien, speziell zum Nachweis von ß-Galactosidase, die von rekombinanten Vektoren exprimiert wird. Als Stammlösung kann z.b. eine 20 mg/ml X-Gal-Lösung in Dimethylformamid angesetzt werden. Für die Verwendung in LB/Amp. - Platten wird diese Stammlösung 1 : 1000 (Endkonz. 20 µg/ ml) oder 1 : 500 (Endkonz. 40 µg/ml) verdünnt. Das erhitzte Medium sollte dabei auf ~50 C heruntergekühlt sein. Die Menge an eingesetztem X-Gal kann reduziert werden, wenn eine X-Gal-Lösung in DMF auf die Agar-Platten (bereits mit Bakterienkolonien!) aufgesprüht wird. Beschreibung: X-Gal ist Substrat der ß-Galactosidase, die durch Spaltung des Substrates 5-Brom-4-chlor -3-indoxyl (X) freisetzt. Das enzymatisch abgespaltene Indoxyl wird zum unlöslichen Indigo oxidiert. Qualität: Reinheit von> 98% gemäß HPLC. Getestet in blau / weiß Kolonie-Screening- Experiment. Hinweis: Herstellung einer 20 mg / ml Stammlösung in Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Dimethylformamid löst einige Kunststoffe. Die direkte Zugabe von dimethylformamidhaltigen-lösungen in Kunstoffpetrischalen vermeiden. Kat.-Nr. Beschreibung Menge Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 200 units Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 1000 units 210 P h o n e :

211 X-Gal (MBG, > 99%) Applications: blue/white screening distinguish between positive and negative clones after transformation Description: X-Gal is a highly pure molecular biology grade chemical for colorimetric detection of b- galactosidase activity. It is used for blue/white screening of bacterial colonies to differ bacterial or phage clones after transformation. In combination with suitable bacterial cloning vectors, host strains, and IPTG, X-Gal provides an easy way to distinguish between positive and negative clones after transformation. Quality: Purity of >98% by HPLC. Tested in the blue / white colony screening experiment. Note: Preparation of a 20 mg/ml stock solution in dimethylformamide or dimethylsulfoxide is recommended. Dimethylformamide dissolves some plastic materials. The direct addition of dimethylformamide containing solution to plastic Petri dishes should be avoided. Cat.-no Description Amount X-Gal 1 g X-Gal 5 x 1 g X-Gal 10 x 1 g w w w. ge n e o n. n e t 211

212 X-Gluc (MBG, > 99%) Beschreibung: Substrat für den Nachweis von Beta-Glucuronidase zur Detektion bakterieller Verunreinigungen Löslichkeit: (2%ige Lösung in DMF) klar und farblos Stammlösung: mg/ml in DMF oder DMSO Arbeitslösung: 50 μg/ml Kat.-Nr. Beschreibung Menge X-Gluc (>99 %) 100 mg X-Gluc (>99 %) 500 mg X-Gluc (>99 %) 1000 mg 212 P h o n e :

213 X-Gluc (MBG, > 99%) Description: X-Gluc (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronic acid) is a substrate for β- glucuronidase, an acid hydrolase encoded by the uid A gene. in histochemical assays, X- Gluc produces a blue precipitate in the presence of β-glucuronidase. Requires resuspension in DMSO. Solution: Clear solution when dissolved in DMF (5mg/ml). Purity: > 99% by TLC and NMR. Solvent: Chloroform : MeOH : H2O = 65 : 35 : 8 Cat.-no Description Amount X-Gluc (>99 %) 100 mg X-Gluc (>99 %) 500 mg X-Gluc (>99 %) 1000 mg w w w. ge n e o n. n e t 213

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215 DNA/RNA Purification Kits DNA Purification Kits RNA Purification Kits

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217 DNA Purification Kits TriFaster Maximo-Isolation Bacterial DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Blood DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Plant DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Tissue DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Plasmid DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Food DNA Extraction Kit (Proteinase K included) PCR Clean-up Kit Gel DNA Recovery Kit AmbiClean Kit (PCR & Gel) Provided by Vivantis Technologies.

218 TriFaster Maximo-Isolation Extraktion von RNA, DNA und Proteinen aus der gleichen Probe Für kleine und große Mengen von Probe Gleichzeitiges Vorbereiten mehrerer Proben Für frische, lyophilisierte und gefrorener Proben Höchster Ertrag von nicht-degradierter totaler RNA Kurze Ausfällungszeit Ertrag: 1 15 μg RNA pro mg Gewebe 2 7 μg DNA pro mg Gewebe 0,2 13 μg pro mg Protein Beschreibung: Enthält Phenol und Guanidinisothiocyanat. TriFaster-Maxima ist ein gebrauchsfertiges Reagenz für die gleichzeitige Extraktion von RNA, DNAund Proteinen aus Materialien humanen, tierischen, pflanzlichen, bakteriellen und viralen Ursprungs. Die Methode basiert auf einer Einschritt-Flüssigphasen-Separation. Mit ihrer Hilfe erhält man nicht degradierte RNAs sowohl aus kleinen als auch aus großen Probenmengen. TriFaster ermöglicht auch die gleichzeitige Bearbeitung großer Probenzahlen. TriFaster-Maxima enthält Phenol und Guanidinisothiocyanat in einphasiger Lösung. Nach der Zugabevon Chloroform und anschließender Zentrifugation trennt sich das Homogenat in drei Phasen auf. Die RNA ist in der wässrigen Phase enthalten, die DNA in der organischen und der Interphase. Die Proteine befinden sich in der organischen Phase. Die Extraktion mit TriFaster-Maxima ergibt qualitativ und quantitativ sehr gute Ausbeuten. Extrakte zahlreicher Zell- und Gewebearten enthalten in der endgültigen RNA-Fraktion noch Material unbekannter Zusammensetzung mit einem hohen Anteil an Proteoglycanen und Polysacchariden. Dieses Material ist in wässrigen Guanidinisothiocyanatlösungen und Wasser löslich sowie in Alkohol unlöslich. Es bildet DNA-ähnliche Fäden und hat eine den Nukleinsäuren vergleichbare UV- Absorption. Dadurch führt es zu falschen Berechnungen des RNA-Gehaltes, was bei Hybridisierungen und Enzymreaktionen zu Problemen führen kann. Darüber hinaus verschlechtert es die RNA-Qualität und hat inhibitorische Effekte auf RT-PCRs. Kat.-Nr. Beschreibung Menge TriFaster Maximo-Isolation (nur in Deutschland) 100 ml TriFaster Maximo-Isolation (nur in Deutschland) 5x100 ml 218 P h o n e :

219 TriFaster Maximo-Isolation extraction of RNA, DNA and proteins from the same sample for small and large amounts of probes simultaneous preparation of many samples for fresh, lyophilized and frozen samples highest yield of non-degraded total-rna short precipitation time Applications: RT-PCR and PCR Restriction digestion, ligation Northern and Southern blotting Poly(A)+ -RNA (mrna) purification Nuclease protection assays In-vitro translation Description: TriFaster is a complete ready to use reagent for the simultaneous isolation of RNA, DNA and proteins from liquid samples of human, animal, plant, yeast, bacterial and viral origin. The isolation method for RNA, DNA and proteins is built on the well-known single step liquid phase separation. This method has been shown to yield undegraded RNA from small and large samples. Also it makes possible to process a large number of samples simultaneously. TriFaster includes phenol and guanidinium thiocyanate in a monophasic solution. After addition of chloroform the homogenate separates into three phases upon centrifugation. The aqueous phase containing the RNA, the interphase the DNA and the organic phase the protein are processed separately resulting in RNA, DNA and protein of excellent quality in high yield. Simultaneous purification of DNA is an effective way to normalize RNA yields from sample to sample. Certain cells contain a material of unknown nature in the final RNA fraction. This material is readily soluble in water, insoluble in alcohol, forming DNA-like fibers and has an absorbance similar to nucleic acids in UV light. Yield: 1 15 μg RNA per mg tissue 2 7 μg DNA per mg tissue μg per mg protein Cat.-no Description Amount TriFaster Maximo-Isolation (only in Germany) 100 ml TriFaster Maximo-Isolation (only in Germany) 5x100 ml w w w. ge n e o n. n e t 219

220 Bakterielle DNA-Aufbereitung Aufbereitung Beschreibung: Das GF-1 Bacterial DNA extraction Kit wird für die Extraktion hochwertiger Gesamt-DNA aus grampositiven oder gramnegativen Bakterien verwendet. Das speziell entwickelte und optimierte Puffersystem erlaubt die Reinigung von bis zu 20μg DNA. Das Kit beinhaltet Columns, die mit einer speziellen Glasfilter-Membran ausgestattet sind, um so die DNA effizient zu binden. Die bakterielle DNA-Aufbereitung beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin- Technologie. Zellulärer Debris, Salze und andere Kontaminationen können durch zwei kurze Waschschritte mit speziellen Puffern schnell und effizient entfernt werden. Die gereinigte und qualitativ sehr hochwertige DNA wird abschließend in Elutionspuffer eluiert. Die Gesamtzell-DNA, die mit dem GF-1 Bacterial DNA extraction Kit isoliert wurde, kann für alle Arten von Folgeexperimenten, wie zum Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder Southern Blotting weiterverwendet werden. Kit Bestandteile: Columns Collection tubes Resuspension Puffer 1 Resuspension Puffer 2 Bacterial Genomic Binding Puffer Waschpuffer Elutionspuffer Proteinase K Lösung * Handbuch * Bitte beachten Sie die richtige Lagertemperatur. Kat.-Nr. Beschreibung Menge BA05 Bacterial DNA extraction kit 5 Präparationen BA050 Bacterial DNA extraction kit 50 Präparationen BA100 Bacterial DNA extraction kit 100 Präparationen 220 P h o n e :

221 Bacterial DNA purification Description: The GF-1 Bacterial DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification up to 20μg of a high molecular weight genomic DNA from 1-3 ml either Gram-negative or Gram positive bacteria. This kit uses a specially-treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. This bacterial purification kit applies the principle of a minicolumn spin technology and the use of optimized buffers to ensure that only DNA is isolated while cellular proteins, metabolites, salts and other low molecular weight impurities are removed during the subsequent washing steps. High-purity genomic DNA is eluted in water or low salt buffers and has a A260/280 ratio between 1.7 and 1.9 making it ready to use in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, Southern blotting, PCR, DNA fingerprinting and other manipulations. Kit components: Columns Collection tubes Resuspension Buffer 1 Resuspension Buffer 2 Bacterial Genomic Binding Buffer Wash Buffer Elution Buffer Proteinase K solution* Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount BA05 Bacterial DNA extraction kit 5 preps BA050 Bacterial DNA extraction kit 50 preps BA100 Bacterial DNA extraction kit 100 preps w w w. ge n e o n. n e t 221

222 DNA-Aufreinigung Aufreinigung aus Blut Beschreibung: Das GF-1 Blood DNA Extraction Kit ermöglicht eine sichere, ertragreiche und schnelle Extraktion reiner, hochmolekularer DNA aus frischem antikoaguliertem Blut und gefrorenen Leukozyten. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran, wodurch sie schnell und effizient gewaschen werden kann. Zelluläre Debris, Enzyminhibitoren wie Hämoglobin und weitere Kontaminationen werden dabei quantitativ entfernt. Aufreinigung von bis zu 1ml Vollblut Gewinnung von bis zu 20µg DNA Minicolumn Spin-Technologie Keine organisch-basierte Extraktion nötig Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten, wie zum Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder Southern Blotting weiterverwendet werden. Anwendung: Für die Isolierung von DNA aus Vollblut und gefrorenen Leukozyten Bestandteile: GF-1 columns Collection tubes Blood Lysis Puffer (Puffer BB) Waschpuffer 1 (Konzentrat)* Waschpuffer 2 (Konzentrat)* Elutionspuffer Proteinase K* Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge BD05 Blood DNA extraction kit 5 Präparationen BD050 Blood DNA extraction kit 50 Präparationen BD100 Blood DNA extraction kit 100 Präparationen 222 P h o n e :

223 Blood DNA Purification Description: The GF-1 Blood DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from fresh anti-coagulated whole blood and frozen white blood cell. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide lysis of cells, denaturation of proteins and subsequently release of genomic DNA. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance binding of DNA onto a specially-treated glass filter membrane for efficient recovery of highly pure genomic DNA. Purification of up to 1ml of whole blood Yields up to 20µg of DNA Mini-column spin technology No organic-based extraction required Highly pure genomic DNA ready to use for routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, PCR, Southern blotting, DNA fingerprinting, etc. Application: For high quality blood genomic DNA isolation Kit components: GF-1 columns Collection tubes Blood Lysis Buffer (Buffer BB) Wash Buffer 1 (concentrate)* Wash Buffer 2 (concentrate)* Elution Buffer Proteinase K* Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability. Cat.-no Description Amount BD05 Blood DNA extraction kit 5 preps BD050 Blood DNA extraction kit 50 preps BD100 Blood DNA extraction kit 100 preps w w w. ge n e o n. n e t 223

224 DNA-Aufreinigung Aufreinigung aus pflanzlichen Geweben Beschreibung: Das GF-1 Plant DNA Extraction Kit bietet eine schnelle und einfache Methode für die Extraktion von DNA aus pflanzlichen Geweben. Das Kit ist für ein breites Spektrum verschiedener Pflanzenarten einsetzbar. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Die DNA-Aufbereitung beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin-Technologie. Zelluläre Debris, Proteine und weitere Kontaminationen werden dabei quantitativ entfernt. Die gereinigte und qualitativ sehr hochwertige DNA wird abschließend in einem Niedrigsalzpuffer eluiert. Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten, wie zum Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder Southern Blotting weiterverwendet werden. Gewinnung von bis zu 20µg DNA Minicolumn Spin-Technologie Keine organisch-basierte Extraktion nötig Anwendung: Für die Isolierung von DNA aus pflanzlichen Geweben Kit Bestandteile: GF-1 columns Collection tubes Plant Tissue Lyse Puffer (Puffer PL) Plant Genomic Binding Puffer (Puffer PB) Waschpuffer (Konzentrat)* Elutionspuffer Proteinase K* Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge PT05 Plant DNA extraction kit 5 Präparationen PT050 Plant DNA extraction kit 50 Präparationen PT100 Plant DNA extraction kit 100 Präparationen 224 P h o n e :

225 Plant DNA Purification Description: The GF-1 Plant DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from a variety of plant tissues without the need for precipitation or organic extraction. This kit uses a specially treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. The kit applies the principle of a minicolumn spin technology and the use of optimized buffers to ensure that only DNA is isolated while proteins and other impurities, additives, preservatives are removed during the subsequent washing steps. High purity genomic DNA is then eluted in water or low salt buffers has a A260/280 ratio between 1.7 and 1.9, making it ready to use in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, Southern blotting, DNA fingerprinting, PCR and other manipulations Yields up to 20µg of DNA Mini-column spin technology No organic-based extraction required Application: For high quality plant genomic DNA isolation Kit Components: GF-1 columns Collection tubes Plant Tissue Lysis Buffer (Buffer PL) Plant Genomic Binding Buffer (Buffer PB) Wash Buffer (concentrate)* Elution Buffer Proteinase K* Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability. Cat.-no Description Amount PT05 Plant DNA extraction kit 5 preps PT050 Plant DNA extraction kit 50 preps PT100 Plant DNA extraction kit 100 preps w w w. ge n e o n. n e t 225

226 Gewebe DNA-Aufreinigung Aufreinigung Beschreibung: Das GF-1 Tissue DNA Extraction Kit wird für die schnelle und zuverlässige Isolierung von hochmolekularer DNA aus verschiedensten tierischen und menschlichen Zellen und Geweben wie Niere, Herz, Lunge, Gehirn, Muskel, Leber, Milz etc. verwendet. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Die DNA-Aufbereitung beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin-Technologie. Zelluläre Debris, Proteine und weitere Kontaminationen werden dabei quantitativ entfernt. Die gereinigte und qualitativ sehr hochwertige DNA wird abschließend in einem Niedrigsalzpuffer eluiert. Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten, wie zum Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder Southern Blotting weiterverwendet werden. Gewinnung von bis zu 20µg DNA Minicolumn Spin-Technologie Keine organisch-basierte Extraktion nötig Anwendung: Für die Isolierung von DNA aus unterschiedlichen Geweben Kit Bestandteile: GF-1 columns Collection tubes Tissue Lyse Puffer (Puffer TL) Lyse Verstärker Tissue Genomic DNA Binding Puffer (Puffer TB) Waschpuffer (Konzentrat)* Elutionspuffer Proteinase K* Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen, Lagerung und Stabilität. Kat.-Nr. Beschreibung Menge TD05 Tissue DNA extraction kit 5 Präparationen TD050 Tissue DNA extraction kit 50 Präparationen TD100 Tissue DNA extraction kit 100 Präparationen 226 P h o n e :

227 Tissue DNA Purification Description: The GF-1 Tissue DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from various tissue samples such as kidney, heart, lungs, brain, muscles, liver, spleen, etc. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide lysis of tissue cells, denaturation of proteins and subsequently release of genomic DNA. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance the binding of DNA onto a specially-treated glass filter membrane for efficient recovery of highly pure genomic DNA. Yields up to 20µg of DNA Mini-column spin technology No organic-based extraction required Highly pure genomic DNA ready to use for routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, PCR, - Southern blotting, DNA fingerprinting, etc. Application: For high quality tissue genomic DNA isolation Kit Components: GF-1 columns Collection tubes Tissue Lysis Buffer (Buffer TL) Lysis Enhancer Tissue Genomic DNA Binding Buffer (Buffer TB) Wash Buffer (concentrate)* Elution Buffer Proteinase K* Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability. Cat.-no Description Amount TD05 Tissue DNA extraction kit 5 preps TD050 Tissue DNA extraction kit 50 preps TD100 Tissue DNA extraction kit 100 preps w w w. ge n e o n. n e t 227

228 Plasmid DNA-Aufreinigung Aufreinigung Beschreibung: Das GF-1 Plasmid DNA Extraction Kit ist für eine schnelle und effiziente Reinigung von Plasmid-DNA aus bakteriellen Lysaten konzipiert. Dieses Kit nutzt die alkalische Lyse- SDS-Methode, um Zellen zu lysieren und Plasmid-DNA freizusetzen. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der DNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung von hochreiner Plasmid-DNA. Die hochreine Plasmid-DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNA-Sequenzierung, PCR, Ligation und Transformation weiterverwendet werden. Gewinnung von bis zu 20µg DNA Mehrere Proben können in weniger als 30 Minuten verarbeitet werden Keine organisch-basierte Extraktion nötig Anwendung: Für die Isolierung von Plasmid-DNA Kit Bestandteile: GF-1 columns Collection tubes Lösung 1 (S1)* Lösung 2 (S2)* Neutralisationspuffer (Puffer NB) Waschpuffer (Konzentrat)* RNase A (DNase-frei)* Elutionspuffer Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge PL05 Plasmid DNA extraction kit 5 Präparationen PL050 Plasmid DNA extraction kit 50 Präparationen PL100 Plasmid DNA extraction kit 100 Präparationen PL200 Plasmid DNA extraction kit 200 Präparationen 228 P h o n e :

229 Plasmid DNA Purification Description: The GF-1 Plasmid DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of high copy and low copy plasmid DNA without the need for precipitation or organic extractions. This it uses a specially-treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. Combining alkaline lysis-sds and minicolumn spin technology, up o 20μg of plasmid DNA from bacterial cultures can be isolated. Multiple samples can be processed rapidly and with practice, the purification takes less than 30 minutes. Optimized buffers ensure only highly pure plasmid DNA is extracted and is ready to use in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, radioactive/fluorescence DNA sequencing, PCR, ligation, transformation and other manipulations. Yields up to 20µg of DNA Multiple samples can be processed rapidly in less than 30 minutes No organic-based extraction required Application: For high quality plasmid DNA isolation Kit Components: GF-1 columns Collection tubes Solution 1 (S1)* Solution 2 (S2)* Neutralizing Buffer (Buffer NB) Wash Buffer (concentrate)* RNase A (DNase-free)* Elution Buffer Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount PL05 Plasmid DNA extraction kit 5 preps PL050 Plasmid DNA extraction kit 50 preps PL100 Plasmid DNA extraction kit 100 preps PL200 Plasmid DNA extraction kit 200 preps w w w. ge n e o n. n e t 229

230 DNA-Aufreinigung Aufreinigung von Lebensmitteln Beschreibung: Das GF-1 Food DNA Extraction Kit wird für eine schnelle und effiziente Reinigung von DNA aus frischen oder verarbeiteten Lebensmitteln von pflanzlicher und/oder tierischer Herkunft verwendet. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der DNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner DNA. Die Aufbereitung beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin- Technologie. Zellulärer Debris, Proteine, Zusatzstoffe, Konservierungsstoffe und andere Verunreinigungen können durch anschließende Waschschritte mit speziellen Puffern schnell entfernt werden. Die gereinigte und qualitativ sehr hochwertige DNA wird abschließend in salzarmen Puffer eluiert. Dieses Kit ist für den Einsatz bei GVO-Tests und ist auf verschiedenen rohen Proben wie Soja, Mais und verarbeiteten Lebensmitteln wie Sojamehl, -milch, -soße, Wurst, Fleisch, Getreide, Mehl und Kakao getestet worden. Minicolumn Spin-Technologie Keine organisch-basierte Extraktion nötig Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel PCR weiterverwendet werden. Anwendung: Für die Isolierung von DNA aus frischen oder verarbeiteten Lebensmitteln Kit Bestandteile: GF-1 columns Collection tubes Food Lyse Puffer (Puffer FL) Food DNA Binding Puffer (Puffer FB) Waschpuffer 1 (Konzentrat)* Waschpuffer 2 (Konzentrat)* Elutionspuffer Proteinase K* Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge TD05 Food DNA extraction kit 5 Präparationen TD050 Food DNA extraction kit 25 Präparationen 230 P h o n e :

231 Food DNA Purification Description: The GF-1 Food DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from up to 100mg of raw or processed food from plant, animal or mixed origins. This kit uses a specially-treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. The kit applies the principle of a minicolumn spin technology and the use of optimized buffers to ensure that only DNA is isolated while proteins and other impurities, additives, preservatives are removed during the subsequent washing steps. High purity genomic DNA is then eluted in water or low salt buffers, ready to use in many routine molecular biology applications such as PCR and restriction enzyme digestion. This kit is suitable for use in GMO testing and has been tested on various raw samples such as soybean, maize and processed foods (soy flour, soymilk, soy sauce, sausage, meat, cereal meal, and cocoa). Mini-column spin technology No organic-based extraction required Highly pure DNA, ready to use for routine molecular biology applications such as PCR Application: For purification of DNA from raw or processed food Kit Components: GF-1 columns Collection tubes Food Lysis Buffer (Buffer FL) Food DNA Binding Buffer (Buffer FB) Wash Buffer 1 (concentrate)* Wash Buffer 2 (concentrate)* Elution Buffer Proteinase K* Handbook *Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount TD05 Food DNA extraction kit 5 preps TD050 Food DNA extraction kit 25 preps w w w. ge n e o n. n e t 231

232 PCR Clean-up Aufreinigung Beschreibung: Der GF-1 PCR Clean-up-Kit ist für eine schnelle und effiziente Reinigung in einem DNA- Bereich von 100bp bis 20kb konzipiert. Das Kit beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin-Technologie und entfernt effizient dntps, kurze Oligo-Fragmente, Mineralöl, Enzyme aus einem PCR Produkt. Darüber hinaus entfernt es Proteine nach der Behandlung mit Restriktionsenzymen sowie restliche Farbstoffe und Ethidiumbromid. Dieses Kit ist zur Präparation von höher konzentrierter DNA sowie zur Entsalzung bereits präparierter DNA geeignet. Das Kit beinhaltet Columns, die mit einer speziellen Glasfilter-Membran ausgestattet sind, um so die DNA effizient zu binden. Der Puffer enthält einen ph-indikator für die einfache Bestimmung des optimalen ph-wertes, dadurch wird eine effiziente Gewinnung von DNA-Fragmenten ermöglicht ohne die Ausbeute und die Qualität der DNA zu beeinträchtigen. Der Indikator wird bei den anschließenden Waschschritten entfernt. Die hochreine DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNA-Sequenzierung, PCR, Ligation und Transformation weiterverwendet werden. Indikator-Farbstoff für einfache ph-bestimmung Hohe Effizienz von 90% Minicolumn Spin-Technologie Hohe Zeitersparnis, Aufreinigung in weniger als 15 Minuten möglich Anwendung: Zur Reinigung von DNA aus Reaktionsansätzen Kit Bestandteile: GF-1 columns Collection tubes PCR DNA Binding Puffer (Puffer PCR) Waschpuffer (Konzentrat)* Elutionspuffer Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge PC05 PCR clean up extraction kit 5 Präparationen PC050 PCR clean up extraction kit 50 Präparationen PC100 PCR clean up extraction kit 100 Präparationen PC200 PCR clean up extraction kit 200 Präparationen 232 P h o n e :

233 PCR Clean-up Purification Description: The GF-1 PCR Clean-up Kit is designed for rapid and efficient clean up of DNA ranging from 100bp to 20kb. The Kit contains special buffers to provide the correct salt concentration and ph for efficient recovery (80-90%) of DNA. This kit uses a specially treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. It applies the principle of a mini-column spin technology and is well suited for the removal of excess dntps, short oligo fragments, mineral oil, enzymes from a PCR reaction product, proteins after restriction enzyme treatment and dephosporylation and residual dye and ethidium bromide. This kit also allows for concentration of DNA, changing of buffers and desalting. Buffer PCR contains a ph indicator for easy determination of the optimal ph for efficient recovery of DNA fragments but at the same time does not interfere with DNA yield and quality as it is thoroughly removed during the subsequent washing steps. High recovery of pure DNA obtained is ready-to-use in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, radioactive/fluorescence DNA sequencing, PCR, ligation and transformation, probe preparations and other manipulations. Indicator dye for easy ph determination 90% of recovery achievable Mini-column spin technology Purification process less than 15 minutes Application: For purification of DNA from reaction solutions Kit Components: GF-1 columns Collection tubes PCR DNA Binding Buffer (Buffer PCR) Wash Buffer (concentrate)* Elution Buffer Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount PC05 PCR clean up extraction kit 5 preps PC050 PCR clean up extraction kit 50 preps PC100 PCR clean up extraction kit 100 preps PC200 PCR clean up extraction kit 200 preps w w w. ge n e o n. n e t 233

234 Gel Extraktions Kit Beschreibung: Das GF-1 Gel extraction Kit ist ein System für die einfache und zeitsparende Isolierung von DNA mit einer Fragmentgröße von 100bp bis 10kb aus Agarosegel in TAE-Puffer (Tris-Acetat/EDTA) oder TBE-Puffer (Tris-Borat/EDTA). Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der DNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung von hochreiner DNA. Die hochreine DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNA- Sequenzierung, PCR, Ligation und Transformation weiterverwendet werden. Hohe Effizienz von 90% Minicolumn Spin-Technologie Hohe Zeitersparnis, Aufreinigung in weniger als 20 Minuten möglich Anwendung: Zur Reinigung und Gewinnung von DNA aus Agarosegelen Kit Bestandteile: GF-1 columns Collection tubes Gel DNA Binding Puffer (Puffer GB) Waschpuffer (Konzentrat)* Elutionspuffer Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge GP05 Gel extraction kit 5 Präparationen GP050 Gel extraction kit 50 Präparationen GP100 Gel extraction kit 100 Präparationen 234 P h o n e :

235 Gel Extraction Kit Description: The GF-1 Gel extraction Kit is a system designed for rapid purification of DNA bands ranging from 100bp to 10kb from all grades of agarose gel in TAE (Tris-acetate/ EDTA) or TBE (Tris-borate/ EDTA) buffer. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance binding of DNA onto a specially-treated glass filter membrane for efficient recovery of highly pure DNA. High recovery of pure DNA is obtained and ready to use in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, radioactive/ fluorescence DNA sequencing, PCR, ligation, probe preparations and other manipulations 90% of recovery achievable Mini-column spin technology Purification process less than 20 minutes Highly pure DNA ready to use for routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, PCR, ligation, DNA sequencing, probe preparations, etc. Application: Recovery/isolation of DNA from agarose gel Kit Components: GF-1 columns Collection tubes Gel DNA Binding Buffer (Buffer GB) Wash Buffer (concentrate)* Elution Buffer Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount GP05 Gel extraction kit 5 preps GP050 Gel extraction kit 50 preps GP100 Gel extraction kit 100 preps w w w. ge n e o n. n e t 235

236 AmbiClean Gel/PCR Aufreinigung Beschreibung: Das GF-1 AmbiClean Kit kann sowohl für die PCR Aufreinigung als auch für die Agarosegel Extraktion verwendet werden. Die Optimierung der Salzkonzentration sowie des ph- Wertes garantiert eine hohe effiziente Ausbeutung von DNA (80-90%) aus PCR- Produkten und Agarosegelen. Dabei können TAE oder TBE-Puffer zum Einsatz kommen. Das Kit beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin-Technologie und entfernt effizient Agarose, überschüssige dntps, kurze Oligo-Fragmente, Mineralöl, Enzyme aus einen PCR-Reaktionsprodukt. Darüber hinaus entfernt es Proteine nach einem Restriktionsenzymverdau sowie restliche Farbstoff und Ethidiumbromid. Dieses Kit ist zur Präparation von höher konzentrierter DNA sowie zur Entsalzung bereits präparierter DNA geeignet. Die hochreine DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNA- Sequenzierung, PCR, Ligation, Transformation weiterverwendet werden. Kit Bestandteile: GF-1 Columns Collection tubes DNA Binding Puffer (Puffer DB) Waschpuffer (Konzentrat)* Elutionspuffer Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge GV05 AmbiClean PCR/Gel DNA extraction kit 5 Präparationen GV050 AmbiClean PCR/Gel DNA extraction kit 50 Präparationen GV100 AmbiClean PCR/Gel DNA extraction kit 100 Präparationen 236 P h o n e :

237 AmbiClean Gel/PCR Purification Description: The GF-1 AmbiClean Kit (Gel & PCR) contains special buffers to provide the correct salt concentration and ph for efficient recovery (80-90%) of DNA from both PCR product and agarose gel from both TAE or TBE buffer. This "clean up" - kit uses a specially treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. It applies the principle of a mini-column spin technology and is well suited for the removal of agarose, excess dntps, short oligo fragments, mineral oil, enzymes from a PCR reaction product, proteins after restriction enzyme treatment and dephosporylation and residual dye and ethidium bromide. This extraction kit also allows for concentration of DNA, changing of buffers and desalting. High recovery of pure DNA obtained is ready-touse in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, radioactive/fluorescence DNA sequencing, PCR, ligation and transformation, probe preparations and other manipulations. Kit Components: GF-1 columns Collection tubes DNA Binding Buffer (Buffer DB) Wash Buffer (concentrate)* Elution Buffer Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount GV05 AmbiClean PCR/Gel DNA extraction kit 5 preps GV050 AmbiClean PCR/Gel DNA extraction kit 50 preps GV100 AmbiClean PCR/Gel DNA extraction kit 100 preps w w w. ge n e o n. n e t 237

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239 RNA Purification Kits Total RNA Extraction Kit Blood Total RNA Extraction Kit Viral Nucleic Acid Extraction Kit

240 Gesamt-RNA Extraktions Kit Beschreibung: Das GF-1 Total RNA Purification Kit wird verwendet für die einfache und schnelle Isolierung qualitativ hochwertiger Gesamt-RNA aus tierischen oder menschlichen Zellen und Geweben. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die RNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der RNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner RNA. Gewinnung von bis zu 100µg Gesamt-RNA Minicolumn Spin-Technologie Keine organisch-basierte Extraktion nötig Die hochreine Gesamt-RNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie RT-PCR, Northern Blotting, polya-rna (mrna) Reinigung und in vitro- Translation weiterverwendet werden. Anwendung: Zur Reinigung von Gesamt-RNA aus Zell-basierten Proben Kit Bestandteile: RNA binding columns Homogenization columns Collection tubes Puffer TR* Inhibitor Removal Puffer* Waschpuffer* DNase I* Verdaupuffer Verdau Verstärker RNase-freies Wasser Proteinase K* Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge TR05 Total RNA Extraction Kit 5 Präparationen TR050 Total RNA Extraction Kit 50 Präparationen TR100 Total RNA Extraction Kit 100 Präparationen 240 P h o n e :

241 Total RNA Extraction Kit Description: The GF-1 Total RNA Purification Kit is designed for rapid and efficient purification of total RNA from various types of samples including cultured animal cells and tissues. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide efficient cell lysis, denaturation of proteins and subsequent release of RNA. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance the binding of RNA onto a specially treated glass filter membrane for efficient recovery of highly pure RNA. Yields up to 100 µg of total RNA. Mini-column spin technology. No organic-based extraction required. Highly pure total RNA, ready to use for RT-PCR, Northern Blotting, polya RNA (mrna) purification, nuclease protection and in vitro translation. Application: For purification of total RNA from cell based samples Kit Components: RNA binding columns Homogenization columns Collection tubes Buffer TR* Inhibitor Removal Buffer* Wash Buffer* DNase I* Digestion Buffer Digestion Enhancer RNase-free Water Proteinase K* Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount TR05 Total RNA Extraction Kit 5 preps TR050 Total RNA Extraction Kit 50 preps TR100 Total RNA Extraction Kit 100 preps w w w. ge n e o n. n e t 241

242 Gesamt-RNA Extraktion aus Blut Beschreibung: Das GF-1 Total Blood RNA Extraction Kit ist für eine schnelle und effiziente Reinigung von Gesamt-RNA aus bis zu 1 ml frischem oder gefrorenem antikoaguliertem Vollblut bestimmt. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die RNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der RNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner RNA. Minicolumn Spin-Technologie Gewinnung von bis zu 4µg Gesamt-RNA Keine organisch-basierte Extraktion nötig Die hochreine Gesamt-RNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel RT-PCR, Northern Blotting, polya-rna (mrna) Reinigung und in vitro-translation weiterverwendet werden. Anwendung: Für die Aufreinigung von Gesamt-RNA aus menschlichem Blut Kit Bestandteile: Homogenization Columns RNA Binding Columns Collection tubes Puffer BR* Inhibitor Removal Puffer* Waschpuffer* Proteinase K* DNase I* Verdaupuffer Verdau Verstärker RNase-freies Wasser Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge TB05 Total RNA Blood extraction kit 5 Präparationen TB025 Total RNA Blood extraction kit 25 Präparationen 242 P h o n e :

243 Total RNA Blood extraction Description The GF-1 Total Blood RNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of total RNA from up to 1 ml fresh or frozen anti-coagulated whole blood. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide efficient cell lysis, denaturation of proteins and subsequent release of RNA. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance the binding of RNA onto a specially-treated glass filter membrane for efficient and fast recovery of highly pure RNA. Features Mini-column spin technology. Yields up to 4µg of total RNA. No organic-based extraction required. Highly pure total RNA, ready to use for RT-PCR, Northern Blotting, polya RNA (mrna) purification, nuclease protection and in vitro translation. Application For purification of human total blood RNA Kit Components: Homogenization Columns RNA Binding Columns Collection tubes Buffer BR* Inhibitor Removal Buffer* Wash Buffer* Proteinase K* DNase I* Digestion Buffer Digestion Enhancer RNase-free Water Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit. Cat.-no Description Amount TB05 Total RNA Blood extraction kit 5 preps TB025 Total RNA Blood extraction kit 25 preps w w w. ge n e o n. n e t 243

244 Virale Nukleinsäure Extraktions Kit Beschreibung: Das GF-1 Viral Nucleic Acid Extraction Kit ist für die schnelle und effiziente Aufreinigung von viraler DNA/RNA aus Proben wie Serum, Plasma, Körperflüssigkeiten oder Virusinfizierten Zellkulturen bestimmt. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die RNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der RNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner RNA. Kit Bestandteile: GF-1 Columns Collection tubes Puffer VL Waschpuffer 1 (Konzentrat)* Waschpuffer 2 (Konzentrat)* Carrier RNA* Elutionspuffer Handbuch * Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits. Kat.-Nr. Beschreibung Menge RD05 Viral Nucleic Acid Extraction Kit 5 Präparationen RD050 Viral Nucleic Acid Extraction Kit 50 Präparationen 244 P h o n e :

245 Viral Nucleic Acid Extraction Kit Description: The GF-1 Viral Nucleic Acid Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of viral DNA/RNA from samples such as serum, plasma, body fluid or virus-infected cell culture supernatant. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide efficient viral lysis, denaturation of proteins and subsequent release of DNA or RNA. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance the binding of DNA or RNA onto a specially-treated glass filter membrane for efficient recovery of highly pure DNA or RNA. Kit Components: GF-1 columns Collection tubes Buffer VL Wash Buffer 1 (concentrate)* Wash Buffer 2 (concentrate)* Carrier RNA* Elution Buffer Handbook * Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability. Cat.-no Description Amount RD05 Viral Nucleic Acid Extraction Kit 5 preps RD050 Viral Nucleic Acid Extraction Kit 50 preps w w w. ge n e o n. n e t 245

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247 PCR Tips, Tubes, Filtration Tubes Well PCR Plates Columns, Tips, Microplates... 34

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249 Tubes PCR-Tubes Reaction-Tubes

250 PCR-Röhrchen Röhrchen ultradünnwandig für optimalen Wärmetransfer leichtes Öffnen und Schließen des Deckels hohe Dichtigkeit, keine Verdunstung Produktion unter Reinraumbedingungen zertifiziert frei von DNasen, RNasen, DNA und Pyrogenen Deckel wahlweise flach oder gewölbt optimale Passform, für fast alle Thermocycler geeignet PCR-Röhrchen mit flachem Deckel PCR-Röhrchen mit gewölbtem Deckel 8er PCR-Strips Kat.-Nr. Beschreibung Menge A22203 PCR-Röhrchen mit flachem Deckel x 0,2 ml A25441 PCR-Röhrchen mit gewölbtem Deckel x 0,2 ml A er PCR-Strips + 8er gewölbte Deckelstreifen 8 x 250 x 0,2 ml A er Deckelstreifen flach 120 Stück 250 P h o n e :

251 PCR-Tubes thin wall design for optimal heat transfer easy opening and closing certified free from DNase, RNase, DNA, and pyrogene high density, no evaporation flat cap or domed cap Compatible with thermal cycler PCR-Tube flat cap PCR-Tube domed cap 8er PCR-Strips Cat.-no Description Amount A22203 PCR-Tube flat cap x 0,2 ml A25441 PCR-Tube domed cap x 0,2 ml A PCR-Tube-strips and domed cap 8 x 250 x 0,2 ml A PCR-flat-cap-strips 120 pcs. w w w. ge n e o n. n e t 251

252 Reaktionsgefäße Deckel mit großer Beschriftungsfläche leicht zu öffnen optimale Transparenz Kat.-Nr. Beschreibung Menge A25268 Reaktionsgefäß 0,5 ml x 0,5ml A28598 Reaktionsgefäß 1,5 ml (safety lock) x 1,5 ml A25266 Reaktionsgefäß 2,0 ml, Rundboden x 2,0 ml 252 P h o n e :

253 Reaction-Tubes Cover with a large labeling area Easy to open optimal transparency Cat.-no Description Amount A25268 Reaction-Tubes 0,5 ml x 0,5ml A28598 Reaction-Tubes 1,5 ml (safety lock) x 1,5 ml A25266 Reaction-Tubes 2,0 ml, round-bottom x 2,0 ml w w w. ge n e o n. n e t 253

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255 96-Well PCR Plates Compatibility Chart Well PCR Plate Frame Star Well PCR Plate, non-skirted Well PCR Plate, non-skirted, low profile Well PCR Plate, skirted, low profile Well PCR Plate, semi-skirted Well PCR Plate, rigid semi-skirted Well PCR Plate adhesive film qpcr Well PCR Plate adhesive film PCR

256 Compatibility Chart Compatibility the 96-well PCR Plates with QPCR Cyclern QPCR Cycler ABI 7000 x x 7300 x x 7500 x x 7700 x x 7900 x x FAST 7500 FAST7900 FAST 7900HT 7900 HT x StepOne Plus Bio-Rad icycler x x x iq 4, iq 5 x x x MyiQ x x x CFX96 x x CFX384 Eppendorf Mastercycler ep realplex x x x x x x MJ Research Opticon x x Opticon 2 x x Mini Opticon Chromo4 x x Stratagene Mx4000 x x 1 x x x Mx3000P x x 1 x x Mx3005P x x 1 x x Techne Quantica x x x 1 compatible with "Pefect Fit Frames" from Stratagene 256 P h o n e :

257 Table of Compatibility PCR Cycler ABI Veriti 384-well Block Veriti o,1 ml 96-well Block Veriti 0,2 ml 96-well Block GeneAmp 2400 GeneAmp 2700/2720 x x x x GeneAmp 9600 x x x x GeneAmp 9700 x x x x GeneAmp 9800 FAST Block Biometra Uno x x x x x Uno II x x x x Tpersonal Cycler T1 Thermocycler x x x x x x T3 Thermocycler TGradient x x x x x x TRobot x x x x x BioRad Genecycler icycler x x x MyCycler x x x C1000 x x x x x S1000 x x x x x Corbett Research Palm Cycler x x Eppendorf Mastercycler Gradient x x x x x MasterCycler EP Gradient x x x x x x x w w w. ge n e o n. n e t 257

258 Table of Compatibility PCR Cycler M384 Ericomp SingleBlock System x x x x TwinBlock System x x x x Deltacycler I x x x x G-Storm GS1/GS4/GSX x x x x MJ Research PTC-200 DNA Engine x x x x x PTC-220/221 DNA Dyad x x x x x PTC-225 DNA Tetrad x x x x x PTC-100 with 96-well block x x x x x MWG Primus 96 x x x x x Primus 384 TheQ Lifecycler x x x x x x SensoQuest LabCycler Basic 96 x x x x x x LabCycler Gradient 96 x x x x x x LabCycler 384 Stratagene Robocycler x Gradient Cycler x x x x Takara TP 240 TP 3000 x x x x Techne TC-412/512 x x x x Touchgene Gratient x x x x 258 P h o n e :

259 Table of Compatibility PCR Cycler M384 Flexigene x x x x Genius x x x x ThermoHybaid PCR Express, Px2, PxE x x x x x MultiBlock System & MBS x x x x x Touchdown x x x x x Omnigene x x x x x Omn-E x x x x x Sequenzer ABI 3100 Genetic Analyser x x 5 x 4 x 4 x 3130 Genetic Analyser x x 5 x 4 x 4 x 310 Genetic Analyser x x 3700 DNA Analyser x x 2 x 1 x 1 x 3730/3720 XL DNA Analysers x x Amersham MegaBACE 500 x MegaBACE 1000 mark II x 3 MegaBACE 4000 MJ Research BaseStation Transgenomic Wave x 1 requires adapter No x 2 requires adapter No x 3 requires adapter No (for MegaBace 1000 Models produced bevor July MageBACE x 4 requires adapter No x 5 requires adapter No x x w w w. ge n e o n. n e t 259

260 96-PCR Platte FrameStar Beschreibung: FrameStar 96 PCR Platte für LC 480, weiße Wells, inkl. 50 Klebefolien Zweikomponenten-PCR-Platte für Roche LightCycler 480 Schwarzer alphanumerischer Aufdruck Extrem stabile und verwindungsfreie Konstruktion Optimale Dichtigkeit beim Verschluss mit Klebefolien Geringstmögliche Verdunstung auch in randständigen Wells Dünnwandige Wells ermöglichen sehr schnelle Temperaturshifts Abmessungen entsprechen dem SBS-Standard Einsetzbar in allen gängigen Pipettierrobotern Maßgeschneiderte Barcode-Labels erhältlich Reinraumproduktion Frei von Human-DNA, DNasen und RNasen Dieses Produkt ist durch eines oder mehrere der folgenden US-Patente oder ihrer ausländischen Kollegen, die Eppendorf AG geschützt : US-Patent Nr und Kat.-Nr. Beschreibung Menge A27994 Zweikomponenten-PCR-Platte für LightCycler 50 Stk A27994L Zweikomponenten-PCR-Platte für LightCycler 5x50 Stk 260 P h o n e :

261 96-Well PCR Plate Frame Star Description: 96-Well PCR Plate Frame Star is compatible with Light Cycler 480. This PCR plate is now available with black alpha numeric grid referencing making aliquots and plate handling much easier. Includes 50 adhesive films. Black alpha numeric grid referencing Compatible with 0.2ml thermal cycler blocks Uniform, thin wall design for optimal heat transfer Raised rim for more effective sealing Manufactured from virgin polypropylene and certified RNase, DNase, and endotoxin free This product is covered by one or more of the following U.S. patents or their foreign counterparts, owned by Eppendorf AG: U.S. Patent Nos 7,347,977 and 6,340,589 Cat.-no Description Amount A27994 Two components-pcr-plate for LightCycler 50 pcs A27994L Two components PCR-Plate for LightCycler 5x50 pcs w w w. ge n e o n. n e t 261

262 96-PCR Platte, rahmenlos Beschreibung: In fast allen gängigen 0,2 ml Thermocyclern einsetzbar Garantiert frei von RNasen, DNasen und humaner DNA Präzise gefertigt aus hochreinem Polypropylen Dünnwandige Vertiefungen gewährleisten schnelle Temperaturwechsel Alphanumerische Beschriftung Verschluss sowohl mit Folien als auch mit Deckelstreifen möglich Geeignet für Standard-PCR und Real-time-PCR Kat.-Nr. Beschreibung Menge A PCR Platte, rahmenlos 25 Stk A28239L 96-PCR Platte, rahmenlos 5x25 Stk 262 P h o n e :

263 96-Well PCR Plate, non-skirted Description: Suitable for 0.2 ml thermal cycler blocks 0.3 ml maximum well volume (when used with adhesive and heat seals) Cut-away corner Clear well bottom for sample visibility Highly rigid plate deck alpha numeric grid referencing Sealable using Adhesive Films and Foils, Heat Seals and Flat and Domed Cap Strips Cat.-no Description Amount A Well PCR Plate, non-skirted 25 pcs A28239L 96-Well PCR Plate, non-skirted 5x25 pcs w w w. ge n e o n. n e t 263

264 96-PCR Platte, rahmenlos, low profile Beschreibung: passt speziell in viele Real-time-Cycler und in die meisten gängigen 0,2 ml Thermocycler kleineres Totvolumen zwischen Probe und Verschluss optimal für kleine Reaktionsansätze unter 20 µl garantiert frei von RNasen, DNasen und humaner DNA präzise gefertigt aus hochreinem Polypropylen dünnwandige Vertiefungen gewährleisten schnelle Temperaturwechsel alphanumerische Beschriftung Verschluss sowohl mit Folien als auch mit Deckelstreifen möglich Kat.-Nr. Beschreibung Menge A PCR Platte, rahmenlos, low profil 25 Stk A28240L 96-PCR Platte, rahmenlos, low profil 5x25 Stk 264 P h o n e :

265 96-Well PCR Plate, non-skirted, low profile Description: The low profile 96-Well PCR plate has shorter wells than the standard profile plate, decreasing the dead space between the heated lid of the thermal cycler and the sample. This eliminates condensation on the side wall of the tube, preventing reduction in PCR volume and increasing the efficiency of the reaction. Low profile products are especially recommended for use with reaction volumes below 20 µl. Suitable for 0.2 ml thermal cycler blocks 0.2 ml maximum well volume (when used with adhesive and heat seals) Cut-away corner Clear well bottom for sample visibility alpha numeric grid referencing Sealable using Adhesive Films and Foils, Heat Seals and Flat and Domed Cap Strips Decreased dead space between the heated lid of thermal cycler and the sample Improved access for liquid handling Cat.-no Description Amount A Well PCR Plate, non-skirted, low profile 25 pcs A28240L 96-Well PCR Plate, non-skirted, low profile 5x25 pcs w w w. ge n e o n. n e t 265

266 96-PCR Platte, Vollrahmen, low profile Beschreibung: Die Platte passt in viele gängige Thermocycler und in die MegaBACE-Sequencer 500 und 1000 (nach Juli 2000). Für vor Juli 2000 erworbene MegaBACE 1000 Modelle wird die Adapter-Platte Art.-Nr. A28274 benötigt. Garantiert frei von RNasen, DNasen und humaner DNA Präzise gefertigt aus hochreinem Polypropylen Dünnwandige Vertiefungen gewährleisten schnelle Temperaturwechsel Alphanumerische Beschriftung Verschluss sowohl mit Folien als auch mit Deckelstreifen möglich Geeignet für Standard-PCR und Real-time-PCR Kat.-Nr. Beschreibung Menge A PCR Platte, low profile, Vollrahmen 25 Stk A28241L 96-PCR Platte, low profile, Vollrahmen 5x25 Stk 266 P h o n e :

267 96-Well PCR Plate, skirted, low profile Description: The full skirt surround provides an even surface for robotic arms to grip making the plate suitable for use with automated systems, both before and after PCR. The low profile design enhances the efficiency of PCR. 0.2ml maximum well volume (when used with adhesive and heat seals) Cut-away corner Clear well bottom for sample visibility Stackable alpha numeric grid referencing Sealable using Adhesive Films and Foils, Heat Seals and Flat and Domed Cap Strips Fits most thermal cyclers including the MegaBACE capillary sequencer 500 / holes in the skirt aid plate positioning and removal from the thermal cycler block Cat.-no Description Amount A Well PCR Plate, skirted, low profile 25 pcs A28241L 96-Well PCR Plate, skirted, low profile 5x25 pcs w w w. ge n e o n. n e t 267

268 96-PCR Platte, halber Rahmen Beschreibung: Zum Durchschneiden geeignet In fast allen gängigen Thermocyclern einsetzbar Garantiert frei von RNasen, DNasen und humaner DNA Präzise gefertigt aus hochreinem Polypropylen Dünnwandige Vertiefungen gewährleisten schnelle Temperaturwechsel Alphanumerische Beschriftung Verschluss sowohl mit Folien als auch mit Deckelstreifen möglich Geeignet für Standard-PCR und Real-time-PCR Kat.-Nr. Beschreibung Menge A PCR Platte, halber Rahmen 25 Stk A28242L 96-PCR Platte, halber Rahmen 5x25 Stk 268 P h o n e :

269 96-Well PCR Plate, semi-skirted skirted Description: The semi-skirt provides superior rigidity to our non-skirted plates and provides space for bar-coding. The patented segmented design of this plate allows it to be cut into 24 and 48 well sections. 0.3 ml maximum well volume (when used with adhesive and heat seals) Cut-away corner Clear well bottom for sample visibility alpha numeric grid referencing May be sealed using Adhesive Films and Foils, Heat Seals and Flat and Domed Cap Strips Compatible with all major thermal cyclers Cat.-no Description Amount A Well PCR Plate, semi-skirted 25 pcs A28242L 96-Well PCR Plate, semi-skirted 5x25 pcs w w w. ge n e o n. n e t 269

270 96-PCR Platte, halberhöhter Rahmen Beschreibung: Die Platte passt ohne Adapter in alle modernen Kapillarsequenzer von ABI. In fast allen gängigen Thermocyclern einsetzbar Garantiert frei von RNasen, DNasen und humaner DNA Präzise gefertigt aus hochreinem Polypropylen Dünnwandige Vertiefungen gewährleisten schnelle Temperaturwechsel Alphanumerische Beschriftung Verschluss sowohl mit Folien als auch mit Deckelstreifen möglich Geeignet für Standard-PCR und Real-time-PCR Kat.-Nr. Beschreibung Menge A PCR Platte, halberhöhter Rahmen 25 Stk A28232L 96-PCR Platte, halberhöhter Rahmen 5x25 Stk 270 P h o n e :

271 96-Well PCR Plate, rigid semi-skirted skirted Description: A rigid version of the standard semi-skirted plate is available for applications where extra plate rigidity is required. e.g. robotic handling. This plate has the same basic features as the standard plate but has a strengthened skirt for increased rigidity. Cat.-no Description Amount A Well PCR Plate, rigid semi-skirted 25 pcs A28232L 96-Well PCR Plate, rigid semi-skirted 5x25 pcs w w w. ge n e o n. n e t 271

272 96-PCR Platte, Klebefolie qpcr Beschreibung: Klebefolie für Real-time PCR-Platten Ultraklare und flexible Klebefolie Optimal geeignet für viele real-time PCR Cycler Speziell geeignet für den Roche LightCycler 480 Kat.-Nr. Beschreibung Menge A Blatt real time-pcr-klebefolie 1x P h o n e :

273 96-Well PCR Plate adhesive film qpcr Description: Adhesive film for real-time PCR-Plates Ultra clear and flexible adhesive film Ideally suited for many real-time PCR cyclers Especially suitable for the Roche LightCycler 480 Cat.-no Description Amount A sheets of real-time PCR-adhesive film 1x100 w w w. ge n e o n. n e t 273

274 96-PCR Platte, PCR Klebefolie Beschreibung: Der Klassiker bei den flexiblen Klebefolien/Trägerfolien für 96-PCR-Platten. dicke Acrylat-Klebeschicht überragende Dichtungseigenschaften optimale Handhabung der PCR-Folie keine Verdunstung in randständigen Wells Temperaturbereich -20 C C Dimension der 96-PCR-Plattenfolie: 135 x 80 mm Kat.-Nr. Beschreibung Menge A Blatt PCR-Klebefolie 1x100 Stk A28216L 500 Blatt PCR-Klebefolie 5x100 Stk 274 P h o n e :

275 96-Well PCR Plate adhesive film PCR Description: The Standard in the flexible adhesive film / carrier films for 96 PCR plates. thick acrylic adhesive layer superior sealing properties optimal use of PCR-film no evaporation in marginal wells Temperature range -20 C C Dimension of the 96 PCR-plate film: 135 x 80 mm Cat.-no Description Amount A sheets of PCR-adhesive film 1x100 pcs A28216L 500 sheets of PCR-adhesive film 5x100 pcs w w w. ge n e o n. n e t 275

276

277 Colums, Tips, Microplates Spin columns Maxima Filtertips Maxima Gel loading tips Microplates with Filter Microplates for Ultrafiltration Manifolds for Microplates

278 Spin columns Maxima beinhaltet "Receiver tubes" Hoch effizient bis zu 0,2 µm schneller Durchfluss große Ladekapazität 800 µl, passend für 1,5 und 2 ml Receiver Tube Klassifiziert: als Medizinprodukt nach Richtlinie 98/79 EC und zugelassen in der Diagnostik mit CE-IVD Zeichen Frei von DNA, DNase, RNase PCR Inhibitoren Zur Reinigung, Isolierung von DNA und RNA Kat.-Nr. Beschreibung Menge Lagen Menge A Maxima Spin Column GF-F1 1.5 ml µm 100 Stk A Maxima Spin Column GF-F2 1.5 ml µm 100 Stk A Maxima Spin Column GF-N1 1.5 ml µm 100 Stk A Maxima Spin Column GF-N2 1.5 ml µm 100 Stk A Maxima Spin Column PVDF 0.22 µm 1.5 ml 100 Stk A Maxima Spin Column PVDF 0.45 µm 1.5 ml 100 Stk A Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 1.5 ml 100 Stk A Maxima Spin Column GF-F1 2 ml 1 420µm 100 Stk A Maxima Spin Column GF-F2 2 ml 2 840µm 100 Stk A Maxima Spin Column GF-N1 2 ml µm 100 Stk A Maxima Spin Column GF-N2 2 ml µm 100 Stk A Maxima Spin Column PVDF 0.22 µm 2 ml 100 Stk A Maxima Spin Column PVDF 0.45 µm 2 ml 100 Stk A Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 2 ml 100 Stk 278 P h o n e :

279 Spin columns Maxima receiver tubes included high efficiency - down to 0.2 µm size rapid flow rate high loading capacity several certificates for: GMP, CE, EMC etc. Free of human DNA, DNase, RNase and PCR inhibitors Cat.-no Description Layers Thickness Amount A Maxima Spin Column GF-F1 1.5 ml µm 100 pcs A Maxima Spin Column GF-F2 1.5 ml µm 100 pcs A Maxima Spin Column GF-N1 1.5 ml µm 100 pcs A Maxima Spin Column GF-N2 1.5 ml µm 100 pcs A Maxima Spin Column PVDF 0.22 µm 1.5 ml 100 pcs A Maxima Spin Column PVDF 0.45 µm 1.5 ml 100 pcs A Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 1.5 ml 100 pcs A Maxima Spin Column GF-F1 2 ml 1 420µm 100 pcs A Maxima Spin Column GF-F2 2 ml 2 840µm 100 pcs A Maxima Spin Column GF-N1 2 ml µm 100 pcs A Maxima Spin Column GF-N2 2 ml µm 100 pcs A Maxima Spin Column PVDF 0.22 µm 2 ml 100 pcs A Maxima Spin Column PVDF 0.45 µm 2 ml 100 pcs A Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 2 ml 100 pcs w w w. ge n e o n. n e t 279

280 Filterspitzen Maxima Frei von DNA, DNase, RNase PCR Inhibitoren Filterporengröße: 4 Microns "Fine Point" Spitzen - extrem präzise, nur 0.7 mm "low retention"- durch speziellen Kunststoff passend auf alle gängigen Pipetten (Umtauschrecht) Klassifiziert: als Medizinprodukt nach Richtlinie 98/79 EC und zugelassen in der Diagnostik (CE-IVD Zeichen) Autoklavierbar bei 121 C für 15 Minuten Qualitätsarbeit aus Deutschland Kat.-Nr. Beschreibung Menge A Maxima Filter Tip 0,1-10 µl 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 0,5-10 µl 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 0,5-20 µl 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 20 µl 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 30 µl 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 50 µl 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 100 µ 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 200 µl 96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 1000 µl, lang 96-tip Rack, steril, klar, 10 x P h o n e :

281 Filtertips Maxima Free of human DNA, DNase, RNase and PCR inhibitors Filter pore size only 4 microns low retention reduces loss of expensive sample and in inaccuracy fits to the most common pipettes fully autoclavable for 15 min at 121 C classified as: in vitro diagnostic medical devices 98/79 EC and marked with the CE-IVD sign inexpensive quality from Germany Cat.-no Description Amount A Maxima Filter Tip 0,1-10 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 0,5-10 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 0,5-20 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 20 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 30 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 50 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 100 µ 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 200 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Filter Tip 1000 µl, long 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 w w w. ge n e o n. n e t 281

282 Gelladespitzen Frei von DNA, DNase, RNase PCR Inhibitoren Filterporengröße: 4 Microns "Fine point" Spitzen - extrem präzise, nur 0.7 mm "low retention"- durch speziellen Kunststoff passend auf alle gängigen Pipetten (Umtauschrecht) Klassifiziert: als Medizinprodukt nach Richtlinie 98/79 EC und zugelassen in der Diagnostik CE- IVD Zeichen Qualitätsarbeit aus Deutschland Kat.-Nr. Beschreibung Menge A Maxima Gel Loader Tips µl Beutel, 1000 Stk A Maxima Gel Loader Tips µl Beutel, steril, 1000 Stk A Maxima Gel Loader Tips µl 96-tip Rack, 10 x 96 Stk A Maxima Gel Loader Tips µl 96-tip Rack, steril, 10 x 96 Stk A Maxima Gel Loader Filtertips 30 µl 96-tip Rack, 10 x 96 Stk A Maxima Gel Loader Filtertips 30 µl 96-tip Rack, steril, 10 x 96 Stk A Maxima Gel Loader Filtertips 100 µl 96-tip Rack, 10 x 96 Stk A Maxima Gel Loader Filtertips 100 µl 96-tip Rack, steril, 10 x 96 Stk 282 P h o n e :

283 Gel loading tips Free of human DNA, DNase, RNase and PCR inhibitors Filter pore size only 4 microns Fine point gel tips - extreme precision, 0.7 mm only low retention featured fits to the most common pipettes classified as: in vitro diagnostic medical devices 98/79 EC and marked with the CE-IVD sign inexpensive quality from Germany Cat.-no Description Amount A Maxima Gel Loader Tips µl Bag, clear, 1000 pcs A Maxima Gel Loader Tips µl Bag, sterile clear, 1000 pcs A Maxima Gel Loader Tips µl 96-tip Rack clear, 10 x96 A Maxima Gel Loader Tips µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Gel Loader Filtertips 30 µl 96-tip Rack, clear, 10 x 96 A Maxima Gel Loader Filtertips 30 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 A Maxima Gel Loader Filtertips 100 µl 96-tip Rack, clear, 10 x 96 A Maxima Gel Loader Filtertips 100 µl 96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96 w w w. ge n e o n. n e t 283

284 96-Mikro Filterplatten Die Mikroplatte aus hochwertigem Polystyrol für hervorragende Transparenz, 8x12 Matrix mit 96 Vertiefungen und einem optimalen Volumen von 1000 µl für alle Applikationen. Standardmäßig mit Hochleistungs-Glasfaser-Mikrofilter aus reinem Borosilikatglas, mit einer effektiven Partikel-Retention und hoher Ausgangs-Filtrationsgeschwindigkeit. Mit langem Tropfenlenker zur besseren Benutzung und als sicheren Schutz vor Kreuzkontaminationen. Als Ergänzung die GeneON Receiver-Platte im Mikroplatten Format mit Rundboden, optimal passend zur Filterplatte. Auch als Deep-Well Platte mit 1 ml Volumen pro Vertiefung universell einsetzbar. Aus reinem hochwertigem Polystyrol, besonders klar und transparent. Konformitätserklärung: Als Medizinprodukt für die In-Vitro-Diagnostik nach EU-Richtlinie 98/79 EC klassifiziert und mit dem CE- IVD Zeichen ausgestattet. Kat.-Nr. Beschreibung Menge A Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/FF 25 Stk A Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/B 25 Stk A Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/N 25 Stk A Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/C 25 Stk A Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/D 25 Stk A Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/FW 25 Stk A Maxima Filter MP Nitrocellulose 0.2 µm 25 Stk A Maxima Filter MP Nitrocellulose 0.45 µm 25 Stk A Maxima Filter MP PVDF 0.22 µm, hydrophil 25 Stk A Maxima Filter MP Nylon 66, 0.2 µm 25 Stk A Maxima Filter MP Nylon 66, 0.45 µm 25 Stk A Maxima Filter MP PVDF 0.45 µm, hydrophil 25 Stk A Maxima Filter MP PVDF 0,45 µm, hydrophob 25 Stk 284 P h o n e :

285 96-Microplates with Filter capacity of 1000 µl / well results in reduction of contamination designed in accordance with SBS-Standard for all robotic laboratory systems available in standard or customized filters several certificates for: GMP, CE, EMC etc. Free of human DNA, DNase, RNase and PCR inhibitors Cat.-no Description Amount A Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/FF 25 pcs A Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/B 25 pcs A Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/N 25 pcs A Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/C 25 pcs A Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/D 25 pcs A Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/FW 25 pcs A Maxima Filter MP Nitrocellulose 0.2 µm 25 pcs A Maxima Filter MP Nitrocellulose 0.45 µm 25 pcs A Maxima Filter MP PVDF 0.22 µm, hydrophilic 25 pcs A Maxima Filter MP Nylon 66, 0.2 µm 25 pcs A Maxima Filter MP Nylon 66, 0.45 µm 25 pcs A Maxima Filter MP PVDF 0.45 µm, hydrophilic 25 pcs A Maxima Filter MP PVDF 0,45 µm, hydrophobic 25 pcs w w w. ge n e o n. n e t 285

286 96-Ultra Ultra-Filterplatten Beschreibung: Eine moderne neue Ultrafiltrationsplatte für Probenvolumina bis zu 1 ml. Das innovative Design im SBS-Standard prädestiniert diese Platte insbesondere auch zum Gebrauch in automatischen Proben-Handling-Systemen, als auch zur manuellen Nutzung. Die Ultrafiltrationsplatte ist kompatibel mit der Receiverplatte (Auffangplatte), die ebenfalls im 96-er Mikrotitrationsplattenformat geliefert. Ultrafiltrationsplatten mit Polyethersulfonmembranen haben hervorragende Leistungsmerkmale. Sie weisen keinerlei hydrophobe oder hydrophile Wechselwirkungen auf und werden wegen ihrer geringen Foulingtendenz, ihrer außergewöhnlichen Durchflussleistung und breiten ph-beständigkeit bevorzugt eingesetzt. GeneON's Ultrafiltrationsplatten mit regenerierter Cellulose sind stark hydrophil und werden aufgrund ihrer hohen Proteinrückgewinnungsrate häufig bei der Verarbeitung stark verdünnter Lösungen eingesetzt. Des weiteren zeichnen sich diese Platten durch sehr gute Reinigungseigenschaften sowie durch hohe chemische Beständigkeit aus. Konformitätserklärung: Als Medizinprodukt für die In-Vitro-Diagnostik nach EU- Richtlinie 98/79 EC klassifiziert und mit dem CE-IVD Zeichen ausgestattet. Kat.-Nr. Beschreibung Menge A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 5 kd 5 Stk A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 10 kd 5 Stk A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 30 kd 5 Stk A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 50 kd 5 Stk A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 100 kd 5 Stk A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 5 kd 5 Stk A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 10 kd 5 Stk A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 30 kd 5 Stk A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 100 kd 5 Stk A Maxima Receiver Microplate, 1 ml volume 25 Stk 286 P h o n e :

287 96-Microplates for Ultrafiltration high performance and stability for SBS and manual purification, concentration and desalting supplied with PES (Polyethersulfone) or regenerated cellulose PES membranes are stable against biodegrade and organic solvents high recoveries of low concentrated proteins working volume 0.8 ml compatible with product: Maxima Receiver Microplate, 1 ml volume (SBS Standard), product code: A several certificates for: GMP, CE, EMC etc. Free of human DNA, DNase, RNase and PCR inhibitors Cat.-no Description Amount A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 5 kd 5 pcs A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 10 kd 5 pcs A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 30 kd 5 pcs A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 50 kd 5 pcs A Maxima PES-Ultrafiltration MP, 100 kd 5 pcs A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 5 kd 5 pcs A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 10 kd 5 pcs A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 30 kd 5 pcs A Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 100 kd 5 pcs A Maxima Receiver Microplate, 1 ml volume 25 pcs w w w. ge n e o n. n e t 287

288 Vakuumkammer für Mikroplatten Bestandteile des Vakuum-Sets: 1 Vakuumkammer-Unterteil zum Einsetzen der Empfänger Platten (Höhe = 50 mm) 1 Vakuum-Anschlussstutzen zum Einschrauben in den unteren Teil der Kammer 1 Vakuumkammer-Oberteil zum Einsetzen der Filterplatte (Höhe = 20 mm) 1 Abstandhalter zum Einsetzen in den unteren Teil der Kammer (Höhe = 22 mm) konzipiert für alle Filterplatten und SBS-Standard Kammer aus Acryl gefertigt für medizinische Anwendungen einfache Reinigung und Desinfektion mehrere Zertifikate für: GMP, CE, EMV, etc. Kat.-Nr. Beschreibung Menge A Manifold für Filter-MP, manual-standard 1 Stk A Manifold für Filter-MP Beckman 1 Stk A Manifold für Filter-MP QIAGEN 1 Stk 288 P h o n e :

289 Manifolds for Microplates The vacuum set contains: 1 piece of vacuum chamber- bottom part for inserting the receiver plates (height = 50 mm) 1 piece of vacuum-connecting sleeve for screwing into the bottom part of the chamber 1 piece of vacuum chamber-upper part for inserting the filter plate (height = 20 mm) 1 piece of spacer for inserting into the bottom part of the chamber (height 22 mm) designed for all filter plates and SBS-standard chamber is made acryl for medical applications easy cleaning and desinfection several certificates for: GMP, CE, EMC etc. Cat.-no Description Amount A Manifold for Filter-MP, manual-standard 1 pcs A Manifold for Filter-MP Beckman 1 pcs A Manifold for Filter-MP QIAGEN 1 pcs w w w. ge n e o n. n e t 289

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291 PCR Test for Detection of Infectious Diseases

292 PCR-Nachweistest für DNA Beschreibung: Vor der Analyse wird die DNA aus dem biologischen Material mit einem geeigneten Aufreinigungssystem isoliert. Es gibt keine Einschränkungen bei der Wahl des Aufreinigungssystems. Geeignetes Probenmaterial: Speichel, Urin, Tränenflüssigkeit, Schleim und andere Bioproben mit geringen Konzentrationen an Proteinen, Polysacchariden und Fette. Blut, Gewebe, Zellsuspensionen und andere Bioproben mit hohen Konzentrationen an Proteinen Polysacchariden und Fette. PCR-Ansatz (total 20 µl): max. 10 µl aufgereinigte DNA max. 10 µl des mitgelieferten Dilutions-Puffer optional mit PCR-Grade dest. Wasser auf 20 µl Endvolumen auffüllen gut mischen Standard-Protokoll: Schritt Zeit Temperatur Erste Denaturierung 2-3 Min 95 C 45 Zyklen: Denaturierung Annealing Extension s s 60 s Schluss-Extension 2-3 Min 74 C 95 C C *1) 74 C *1) Genaue Temperatur im Manual Auswertung: im Agarose Gel Hinweis: Die gefriergetrockneten Mastermixe sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und sind nicht CE-zertifiziert! 292 P h o n e :

293 PCR Test for Detection of Infectious Diseases Description: PCR Detection-Test-systems for the identification of infection diseases provide a convenient analysis of infection agents presence in biological samples. All reagents (Taq DNA polymerase, dntps, specific primers, salts and stabilizers) are lyophilized in PCR tubes (0,2 ml), only sample to be analyzed and dilution buffer should be added before running the PCR. Appropriate samples: blood, tissue, cells suspension and other samples with high concentration of proteins, polysaccharides and DNA Saliva, urine, tears, mucus and other samples with low concentrations of DNA, proteins, polysaccharides and fats; Procedure (total volume 20 µl): open the 0,2 ml PCR Tube with lyophilised PCR Master Mix add max. 10 µl of DNA from bio-sample add max. 10 µl of dilution-buffer optional: add dest. Water (mol-bio grade) up to 20 µl vortex the reaction mixture extensive Cycler-Protocol: Step Time Temperature Initial denaturation 2-3 min 95 C 45 Cycles: Denaturation Annealing Extension *1) depending on the test (see manual) Analysis: on Agarose-gel Note: s s 60 s Final extension 2-3 min 74 C 95 C C *1) 74 C The Kits are for R&D only - no CE-Certification w w w. ge n e o n. n e t 293

294 Cat.No. Description / Infection agent short-cut Ampl.-size [bp] A2041 Aspergilus fumigatus Afu 456 B2042 Borrelia burgdorferi Bpu 445 B2089 Borrelia garinii Bga 445 B2110 Borrelia spp. (burgdorferi+garinii+afzelii) Bor 445 L2072 Bovine leukemia virus problv 347 B2043 Brucella melitensis Bme(Bru) 442 C2040 Candida albicans Cal 490 C2012 Chlamydia pneumonia Cpn 448 C2013 Chlamydia psittaci Cps 356 C2014 Chlamydia spp. Chl 560 C2011 Chlamydia trachomatis Ctr 410 E2063 Epstein-Barr virus EBV 558 F2044 Francisella tularensis Ftu 333 G2030 Gardnerella vaginalis Gva 424 H2059 Haemophilis influenzae Hin 381 H2023 Helicobacter pylori (ure) Hpy-ure 381 B2049 Hepatitis B virus HBV 473 H2054 Herpes simplex virus 1 type HSV1 331 H2053 Herpes simplex virus 1/2 type HSV1/2 360 H2055 Herpes simplex virus 2 type HSV C2062 Human cytomegalovirus HCMV 451 H2056 Human herpes virus 6 type HHV H2098 Human herpes virus 7 type HHV H2057 Human herpes virus 8 type HHV P2065 Human papillomavirus, general HPV gen 450 P2069 Human papillomavirus,high risk (16,18,31,33,35,39,45,51,52) HPV h.r. 450 L2074 HumanT-Lymphotropic virus, 1/2 types prohtlv 1/2 375 L2058 Legionella pneumophila Lpn 511 L2031 Leptospira interrogans Lin P h o n e :

295 Cat.No. Description / Infection agent short-cut Ampl.-size [bp] L2137 Leptospira spp. Lep 423 L2032 Listeria monocytogenes Lmo 226 M2084 Mobiluncus curtisii Mcu 224 M2060 Moraxella catarrhalis Mca 550 M2115 Mycobacterium (tuberculosis+bovis) M(tu+bo) 234 M2016 Mycobacterium avium, subspp. Paratuberculosis M(tu+bo)) 268 M2026 Mycobacterium intracellulare Min 234 M2015 Mycobacterium tuberculosis Mtu 222 M2018 Mycoplasma hominis Mho 282 M2017 Mycoplasma pneumoniae Mpn 316 M2019 Mycoplasma genitalium Mge 538 M2091 Mycoplasma spp. (Mge+Mho+Mpn+Mfe+Mpe) Myc 316 N2020 Neisseria gonorrhoeae Ngo 591 B2052 Parvovirus B19 B P2022 Pneumocystis carinii Pca 396 R2104 Rickettsia spp. Ric 259 S2033 Streptococcus agalactiae Sag 583 S2034 Streptococcus pneumoniae Spn 567 S2103 Streptococcus pyogenes Spy 609 T2021 Toxoplasma gondii Tgo 523 T2050 Transfusion transmitted virus, general TTV gen 276 T2035 Treponema pallidum Tpa 325 T2036 Trichomonas vaginalis Tva 771 U2038 Ureaplasma parvum, biovar 1 Upa 540 U2037 Ureaplasma (parvum+urealytic.) Ure 554 U2039 Ureaplasma urealyticum, biovar2 Uur 435 V2061 Varicella-zoster virus VZV 381 V2045 Vibrio cholerae (toxr) Vch-toxR P h o n e :

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297 Alpabetical Product Index A Agarose AmbiClean Kit (PCR & Gel) AMV Reverse Transcriptase B Bacterial DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Biotin-11-dUTP (1mM) Blood DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Blood Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included) Bovine Serum Albumin - BSA Broad-Range Protein Ladder prestained, 13 bands Bst DNA Polymerase C Compatibility Chart COT I Human DNA D DNA ladder 1000bp/1kb (no loading dye) DNA ladder 100bp (no loading dye) DNA ladder 10bp (separate loading dye) DNA ladder 50bp (no loading dye) DNA ladder 50bp ready-to-use (2 dyes) DNA ladder BLUE 1000bp/1kb (ready-to-use) DNA ladder PLUS 100bp (no loading dye) DNA PlusBlue ladder100bp plus (ready-to-use) E Eva Master Mix E Eva-Master Mix E Eva-Master Mix E Eva-Master Mix E F Filtertips Maxima Food DNA Extraction Kit (Proteinase K included) w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 297

298 Alpabetical Product Index G Gel DNA Recovery Kit Gel loading tips GelRED (TM) for Agarose or Page Gels GENE`s High Range RNA Ladder GENE`s Low Range RNA-Ladder GENE`s ready-to-use High Range RNA Ladder GENE`s ready-to-use Low Range RNA Ladder I IPTG L LightCycler Capillaries L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content λ-dna/bsteii Digest (ready-to-use) λ-dna/ecor I/ HindIII Digest (ready-to-use) λ-dna/ecori Digest (ready-to-use) λ-dna/hindiii Digest (ready-to-use) λ-dna/psti Digest (ready-to-use) λ-dna/styi Digest (ready-to-use) M Manifolds for Microplates m-antitaq Master Mix DLP Master Mix DLP Master Mix DLP Master Mix DLP Master Mix EVA1-LC Master Mix EVA2-LC Master Mix EVA3-LC Master Mix EVA4-LC Maximo BLUE-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load, conc. 1u/µl) Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free Maximo Dry-Master Mix Maximo Fluorescent Reagent P h o n e :

299 Alpabetical Product Index Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qpcr) Maximo Taq DNA Polymerase Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) Maximo Tth Polymerase Maximo Tth Polymerase Microplates-96 for Ultrafiltration Microplates-96 with Filter N Nimble juice (Protein gel stain) Nucleotide-Mix 40mM (4x10mM each)/nucleotide Set 100mM (4 x 1 ml)/single dntp s O Oligo(dT) 15 (1DA) One-for-all DNA ladder ready-to-use (1 dye) one-fusion DNA Polymerase (high-speed-fidelity PCR) P pbr322 cloning vector pbr322 DNA/HinfI Digest (ready-to-use) PCR Clean-up Kit PCR Plate 96-Welll Frame Star PCR Plate 96-Welll adhesive film PCR PCR Plate 96-Welll adhesive film qpcr PCR Plate 96-Welll, non-skirted PCR Plate 96-Welll, non-skirted, low profile PCR Plate 96-Welll, rigid semi-skirted PCR Plate 96-Welll, semi-skirted PCR Plate 96-Welll, skirted, low profile PCR-Test PCR-Tubes Pfu/Ps DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use) Pfu/Psp DNA Polymerase Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready -to-use) Phage T7 DNA w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 299

300 Alpabetical Product Index Phage λ-dna Plant DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Plasmid DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Plus Protein Ladder PS11 prestained, 11 bands Protein Ladder PS10 prestained, 10 bands Protein Ladder US7 unstained, 7 bands Proteinase K puc18 DNA puc19 DNA/HpaII (BsiSI) R Random Primer Reaction-Tubes Reverse (M-MuLV RT) Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor S SNPase "Hot-Start-Polymerase for SNP-Genotyping" Spin columns Maxima SuperHot qpcr Master Mix HS SuperHot qpcr Master Mix HY SuperHot qpcr Master Mix RT T T4 DNA Ligase Tissue DNA Extraction Kit (Proteinase K included) Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included) TriFaster Maximo-Isolation U UDG (Uracil-DNA Glycosylase) V Viral Nucleic Acid Extraction Kit (Proteinase K, DNase I & Carrier RNA included) X X-Gal (MBG, > 99%) X-Gluc (MBG, > 99%) XXL DNA ladder ready-to use XXL Protein Ladder prestained, DeLuxe, 10 bands P h o n e :

301 General Terms and Conditions (partly) Product Use GeneON products are mainly designed for application within the research and laboratory sector. The resale of GeneON products to private individuals is not permitted. Unless explicitly stated, no licence or immunity under any of our products. GeneON does not warrant that the resale or use of its products delivered will not infringe the claims of any other products, or its use in the operation of any process. Furthermore, the purchaser assumes all risks of patent, trademark or copyright infringement associated with any such use, combination or operation. Limitation GeneON has the intent to supply solely to commercial enterprises, public research-, analytical laboratories and educational facilities. Customer who do not belong to this specified clientele shall be obliged to provide GeneON with information pertaining to the status and/ or business operations of their company and the responsibility of person represent the company. If the relevant information is not furnished, GeneON shall be exempted from any liability resulting thereof. GeneON shall be entitled to reject orders if there is a possibility that their products may be used in an unauthorized manner. Pricing The prices determined by the conclusion of the respective agreement, in particular the prices stipulated in the order confirmation in EURO shall be valid. If a price is not explicitly defined, the prices, which are valid at the time when the agreement is concluded in accordance with the current GeneON price list, should be valid. The statutory value-added tax valid on the day of delivery shall be added to the defined prices (if needed). The products shall be delivered CPT. The prices include the costs of packaging required for the regular shipment of goods together with the reimbursement for the disposal of the sales-, and transport packaging. The prices do not include transport costs or costs for a transportinsurance, if this has not been previously agreed upon. The terms of packaging and transport must be concluded separately for goods to be delivered abroad. GeneON shall reserve the right to modify prices in a reasonable manner if alterations in costs e.g. due to wage settlements, price increases by suppliers, fluctuations in the monetary exchange rates or other important reasons should arise after the conclusion of the agreement. Terms of Payment Invoices received from GeneON must be paid within twenty days from receipt of the invoice, if no other terms have been concluded. The costumer shall be in default of payment after expiry of the settlement date stated in the invoice in compliance with 286 Section 2 No. 2 BGB (Federal Statutes at Large). In compliance with 288 BGB default interests will be calculated from the day of expiry of the settlement date with reservation to assertion of further claims. GeneOn shall retain title to the delivered products until the entire payment of the purchase price and all pending additional, current or future demands resulting from business relations with the customer has been settled. w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 301

302 General Terms and Conditions (partly) Damaged or missing products The customer is obliged to subject the delivered goods to the incoming inspection on receiving, immediately. Obvious defects, delivery of wrong goods, and variation quantity must be reported to GeneON by the customer immediately (without undue delay), or must be reported in writing within seven days, at the latest from the receiving of the goods. Warranty Due to the various factors affecting research test results, GeneON warrants only and not for a particular purpose of the purchase, that all products sold will perform according to established product specifications. If GeneON should be liable for the violation of a fundamental contractual duty without evidence of gross negligence or intent, the liability to compensation shall be limited to the foreseeable and typically arising damage. In this case GeneON shall not be held liable for loss of profit to the customer and also not for unforeseeable consequential damages. The previously mentioned limitations are equally applicable for damages resulting from gross negligence or intent on the part of GeneON personnel or authorized persons. Final Term GeneON does not agree to and is not bound by any other terms or conditions, unless expressly agreed to in writing by GeneON. 2012: The General Manager of GeneON GmbH 302 P h o n e :

303 Allgemeine Geschäftsbedingungen (Auszug) Verwendung GeneON s Produkte sind ausschließlich für den Forschungs- und Laborbereich bestimmt und dürfen nicht an Menschen, Tieren und im Haushalt oder zu sonstigem privaten Gebrauch angewendet werden. Der Wiederverkauf der Produkte von GeneON an Privatpersonen ist nicht gestattet. GeneON haftet nicht für Sach- oder Personenschäden, die durch unsachgemäße Verwendung, Handhabung oder Lagerung entstehen. Einige Anwendungen, für die einige Produkte eingesetzt werden können, sind in bestimmten Ländern patentrechtlich geschützt. Da mit dem Kauf keine Lizenzen für die Verwendung im Rahmen patentrechtlich geschützter Anwendungen erworben werden, kann, abhängig von der Verwendung und abhängig vom Anwendungsland, der Erwerb entsprechender Lizenzen erforderlich sein. Richtlinien GeneON beabsichtigt, ausschließlich an Gewerbebetriebe, öffentliche Forschungs-, Untersuchungs- und Lehranstalten zu liefern. Besteller, die nicht zu diesem Kundenkreis gehören, sind verpflichtet, GeneON bei der ersten Kontaktaufnahme bzw. Bestellung über den Status und/oder Geschäftsbetrieb der Firma oder Person zu unterrichten. Erfolgt diese Unterrichtung nicht, so ist GeneON frei von jeglicher daraus resultierender Haftung. GeneON ist berechtigt, Aufträge abzulehnen, wenn es Anzeichen einer missbräuchlichen Anwendung ihrer Produkte gibt. Preise Es gelten die bei Abschluss des jeweiligen Vertrages vereinbarten, insbesondere im Bestellschein bzw. der Auftragsbestätigung angegebenen Preise in EURO. Ist ein Preis nicht ausdrücklich bestimmt, gelten die zum Zeitpunkt des Vertragsabschlusses gültigen Preise gemäß der jeweils aktuell gültigen Preisliste von GeneON. Zu diesen Preisen kommt zusätzlich, die am Liefertag geltende Mehrwertsteuer in der jeweiligen gesetzlichen Höhe. GeneON behält sich das Recht vor, die Preise angemessen anzupassen, wenn nach Abschluss des Vertrages Kostenänderungen z.b. durch Preiserhöhungen der Vorlieferanten, Wechselkursschwankungen oder andere wichtige Umstände eintreten. Die gelieferten Produkte bleiben bis zur völligen Bezahlung des Kaufpreises und aller sonstigen, gegenwärtigen oder zukünftigen Forderungen, die uns aus der Geschäftsverbindung gegen den Besteller zustehen, Eigentum von GeneON. Lieferung Lieferungen innerhalb von Deutschland erfolgen ab Werk. Für Bestellungen mit einem Nettoauftragswert von unter 250,- EUR berechnet GeneON anteilig eine Frachtkostenpauschale in Höhe von 10,- EUR für Ware, die keine Kühlung benötigt und 15,- EUR für Kühlware. Änderungen der Pauschalen, insbesondere volumenabhängige anfallenden Frachtkosten, bedürfen keiner vorherigen Ankündigung durch GeneON. Die Preise enthalten die Kosten für die Entsorgung der Verkaufs-, Um und Transportverpackung. Sie enthalten nicht - soweit nicht einzelvertraglich abweichend geregelt - die Transportkosten sowie die Kosten einer Transportversicherung. Bei Auslandslieferungen sind die Konditionen für Verpackung und Transport gesondert zu vereinbaren. w w w. ge n e o n. n e t i n f g e n e o n. n e t 303