ER+, PR+ und Her2/neu-positives Mammakarzinom mit Änderung des Rezeptorstatus

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Linus Kramer
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1 G. Schaller, München. 03. Juni 2014 ER+, PR+ und Her2/neu-positives Mammakarzinom mit Änderung des Rezeptorstatus Dargestellt wird die Kasuistik einer 57-jährigen Patientin mit einem primär Hormonrezeptorpositiven und Her2/neu-positiven Mammakarzinom, dessen Rezeptorstatus sich im Verlauf in triplenegativ änderte (TNBC). Das TNBC zeigte ein sehr gutes Ansprechen auf eine Therapie mit nab- Paclitaxel (Abraxane ) bzw. Abraxane + Gemcitabin. Diagnose 4/2002: Erstdiagnose eines duktalen Mammakarzinoms links (pt1b, pn0, M0, G2, ER+, PR+, Her2/neu-Status 3+). 7/2008: Erstdiagnose eines duktalen Mammakarzinoms rechts (PT1b, pn0, M0, G2, ER+, PR+, Her2/neu-Status 3+). Therapie und Verlauf 4/2002: BET und axilläre Dissektion links. 5/2002: Radiotherapie 56 Gy. 4/2002-4/2004: Adjuvante Hormontherapie mit GnRH + Tamoxifen 20 mg. Abbruch wegen starker Nebenwirkungen. 7/2008: BET und SNL rechts. 8/2008: Radiotherapie 56 Gy. 7/ /2010: Adjuvante Hormontherapie mit GnRH + Tamoxifen 20 mg, nach 3 Monaten Wechsel zu Femara. Abbruch wegen starker Nebenwirkungen. 6/2009-6/2010: Herceptin Monotherapie (8/6 mg/kg KG q3w für 1 Jahr; Zyklusdauer: 90 min). 11/2010: Rezidiv nach 28 Monaten. Tastbefund einer supraklavikulären Lymphknotenmetastase links nach Vortherapie mit GnRH-Analoga, Tamoxifen, Femara und Herceptin. 11/ /2012: Palliative Systemtherapie mit Herceptin (8/6 mg/kg KG; q3w, 90 min), Xeloda (3000 mg/d, q3w; d1-14), Faslodex, Zometa und Radiatio. Darunter kommt es zunächst zu einer Remission. Änderung des Rezeptorstatus in triple-negativ 12/2012:

2 Lokoregionäres Rezidiv subkutan, flächig linke Thoraxwand und linke Halsregion im Sinne eines "cancer en cuirasse". Histologisch besteht keine HER2-Expression mehr (tripel-negativ). Dagegen besteht eine starke EGFR- Expression. Image not found or type unknown Abb. 1: SPARC-Expression im Tumorgewebe. 12/2012: Beginn einer Therapie mit Lapatinib (fortlaufend), Xeloda, Celebrex und Herceptin. Lapatinib wurde eingesetzt wegen des Progresses unter Herceptin. Nach einem kurzen Ansprechen setzt ein erneuter Progress ein : Beginn einer Therapie mit Abraxane (150 mg/m 2, wöchentl.). Rationale für den Einsatz von Abraxane ist die starke Expression von Osteonectin (SPARC) im Tumorgewebe (Abb. 1). Insgesamt werden 11 Zyklen verabreicht : Abraxane 150 mg/m 2 und Gemcitabin 800 mg/m 2, q2w. Unter der Kombinationstherapie besteht ein sehr gutes Ansprechen des Tumors. Nach 3 Zyklen wird die Therapie auf Wunsch der Patientin abgebrochen. Diese will bis zum Jahreswechsel komplementärmedizinische Verfahren ausprobieren. Beurteilung des Ansprechens und der klinischen Symptomatik Lymphknotenmetastasen am Hals links und Hautmetastasen am Hals und an der linken Thoraxwand, keine sonstigen Metastasenmanifestationen. Deutlicher Rückgang der lokalen Schmerzen. November 2013: Patientin ist wieder progredient und will erneut eine Therapie mit Abraxane und Gemcitabin beginnen.

5 Alle Patientinnen erhalten an Tag 1+8, q3w Erfahrungen mit nab-paclitaxel (Abraxane ) beim metastasierten Mammakarzinom Mittlerweile gibt es neben einer sehr gut fundierten Studienlage eine große klinische Erfahrung zum Einsatz von Abraxane beim metastasierten Mammakarzinom - auch als wöchentliches Schema. Abraxane -Dosierung: Eine Monotherapie mit 150 mg/m 2 Tag 1,8,15, q4w wurde in Studien untersucht und erwies sich als effektiv und sicher applizierbar bei Chemotherapie-naiven Patientinnen (Gradishar 2009; Überblick Daten: Jackisch, et al. Breast, 2012). Insbesondere diese Dosierung ist gut geeignet für fitte Patientinnen. Die Kombination aus Abraxane + Gemcitabin wurde in folgenden Studien untersucht: Lobo, et al. 2010: Abraxane + Gemcitabin+Bevacizumab. Dosierung: Gemcitabin mg/m 2, nab-paclitaxel 150 mg/m 2, und Bevacizumab 10 mg/kg (alle IV) Tag 1+15, q3w. Roy, et al. 2009: Nab-Paclitaxel (125 mg/m 2 ) und Gemcitabin (1.000 mg/m 2 ) Tag1+8, q3w inkl. TNBC Patientinnen. Fazit: Der Einsatz von Abraxane bei TNBC ist eine interessante Option und wird in der aktuell angelaufenen Phase-II/III-Studie tnacity untersucht: Phase II: Alle Patientinnen erhalten an Tag 1+8, q3w nab-paclitaxel 125 mg/m 2 plus Carboplatin AUC 2 ODER nab-paclitaxel 125 mg/m 2 plus Gemcitabin mg ODER Carboplatin AUC 2 plus Gemcitabin mg. In Phase III im Anschluss:

6 Image not found or type unknown Autor: Prof. Dr. Gerhard Schaller (Gynäko-Onkologe) BCI-Breast Care Institute Zittelstr München

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