CE Declaration of Conformity EG-Konformitätserklärung Déclaration CE de Conformité

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1 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: Adventure A10 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10949

2 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: e-fix E25 / E26 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10950

3 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: e-fix E35 / E36 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 11163

4 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: e-motion M15 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10952

5 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: twion M24 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10960

6 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: scalacombi eco S34 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10953

7 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: scalamobil S35 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10955

8 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: scalacombi S36 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10956

9 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: scalamobil S38 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10961

10 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: viamobil eco V14 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10958

11 CE Declaration of Conformity Déclaration CE de Conformité We declare under our sole responsibility that the product listed below Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das unten aufgeführte Produkt Nous déclarons sous notre propre responsabilité que le dispositif médical Product description,code, Type, Model Produktbezeichnung; Code, Typ, Modell Nom, code, type, modèle manufactured by: hergestellt durch: fabriqué par: viamobil V25 and accessories und Zubehör et accessoires Alber GmbH meets all the provisions of the Medical Device Directive 93/42/EEC, Annex VII, which apply to it. allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG, Anhang VII, entspricht, die anwendbar sind. remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE qui le concernent. Device Classification according to Annex IX Produkteklassifizierung nach Anhang IX Classification selon l'annexe IX Class I Klasse I Classe I Place and date of issue: Ort und Datum der Erstellung: Place et date de délivrance: Albstadt, den Le Directeur des Opérations Leiter Qualitätsmanagement Le Directeur de Qualité 10959

12 CE-Konformitätserklärung CE-Declaration of Conformity Hiermit bestätigen wir, dass das Produkt This is to certify, that the product scalamobil S28 und Zubehör / and accessories hergestellt durch die / manufactured by Ulrich Alber GmbH in Kombination mit Rollstühlen, die in der Alber-Halterungsliste aufgeführt sind, den Anforderungen der europäischen Richtlinie für medizinische Produkte 93/42/EEC (Klasse 1) entspricht. in combination with wheelchairs, which are specified in the Alber-list of holding devices, conforms to the Requirements of Council Directive 93/42/EEC relating to Medical Devices Class 1 Product. Erstellt am / Issue date Leitung Qualitätsmanagement

13 CE-Konformitätserklärung CE-Declaration of Conformity Hiermit bestätigen wir, dass das Produkt This is to certify, that the product scalamobil S30 und Zubehör / and accessories hergestellt durch die / manufactured by Ulrich Alber GmbH in Kombination mit Rollstühlen, die in der Alber-Halterungsliste aufgeführt sind, den Anforderungen der europäischen Richtlinie für medizinische Produkte 93/42/EEC (Klasse 1) entspricht. in combination with wheelchairs, which are specified in the Alber-list of holding devices, conforms to the Requirements of Council Directive 93/42/EEC relating to Medical Devices Class 1 Product. Erstellt am / Issue date Leitung Qualitätsmanagement

14 CE-Konformitätserklärung CE-Declaration of Conformity Hiermit bestätigen wir, dass das Produkt This is to certify, that the product viamobil V15 und Zubehör / and accessories hergestellt durch die / manufactured by Ulrich Alber GmbH in Kombination mit Rollstühlen, die in der Alber-Halterungsliste aufgeführt sind, den Anforderungen der europäischen Richtlinie für medizinische Produkte 93/42/EEC (Klasse 1) entspricht. in combination with wheelchairs, which are specified in the Alber-list of holding devices, conforms to the Requirements of Council Directive 93/42/EEC relating to Medical Devices Class 1 Product. Erstellt am / Issue date Leitung Qualitätsmanagement

15 CE-Konformitätserklärung CE-Declaration of Conformity Hiemit bestätigen wir, dass das Produkt This is to certify, that the product viaplus V12 und Zubehör / and accessories hergestellt durch die / manufactured by Ulrich Alber GmbH in Kombination mit Rollstühlen, die in der Alber-Halterungsliste aufgeführt sind, den Anforderungen der europäischen Richtlinie für medizinische Produkte 93/42/EEC (Klasse 1) entspricht. in combination with wheelchairs, which are specified in the Alber-list of holding devices, conforms to the Requirements of Council Directive 93/42/EEC relating to Medical Devices Class 1 Product. Erstellt am / Issue date Leitung Qualitätsmanagement

16 CE-Konformitätserklärung CE-Declaration of Conformity Hiemit bestätigen wir, dass das Produkt This is to certify, that the product ECS für e-motion M15 hergestellt durch die / manufactured by Ulrich Alber GmbH in Kombination mit e-motion M15 Rädern den Anforderungen der europäischen Richtlinie für medizinische Produkte 93/42/EEC (Klasse 1) entspricht. in combination with e-motion M15 wheels conforms to the Requirements of Council Directive 93/42/EEC relating to Medical Devices Class 1 Product. Erstellt am / Issue date v Leitung Qualitätsmanagement

17 CE-Konformitätserklärung CE-Declaration of Conformity Hiermit bestätigen wir, dass das Produkt This is to certify that the product e-motion M15 Akku-Pack Art.-Nr / No Hergestellt durch die / Manufactured by Ulrich Alber GmbH D- die Anforderungen der RoHS Richtlinie 2011/65/EU des Europäischen Parlamentes und des Rates vom 08. Juni 2011 zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektround Elektronikgeräten erfüllt. Conforms to the Requirements of the Council Directive 2011/65/EC (RoHS) Erstellt am / Issue date Leitung Qualitätsmanagement

18 Ulrich Alber GmbH D- Germany Declaration of Conformity Wir, die Ulrich Alber GmbH, erklären hiermit, dass das Produkt: We, the Ulrich Alber GmbH, hereby confirm, that the product: Ladegerät BC 2401 A Charger BC 2401 A die Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie 73/23/EWG, CE-Kennzeichnungsrichtlinie 93/68/EWG und den EMV-Richtlinien 89/336/EWG, 92/31/EWG erfüllt. fulfills the requirements of the Low Voltage Directive 73/23/EEC, CE Marking Standard 93/68/EEC and the regulations of the EMC Directives 89/336/EEC, 92/31/EEC. Das Gerät entspricht der Niederspannungsrichtlinie EN (5/95), sowie den EMV-Richtlinien EN (3/93) und EN (2/96). The unit corresponds to the Low Voltage Directive EN (5/95) and also to the EMV-Directives EN (3/93) and EN (2/96). Albstadt, Ulrich Alber GmbH Ralf Ledda Geschäftsleitung

19 Ulrich Alber GmbH D- Germany Declaration of Conformity Wir, die Ulrich Alber GmbH, erklären hiermit, dass das Produkt: We, the Ulrich Alber GmbH, hereby confirm, that the product: Ladegerät BC 2403 Charger BC 2403 die Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie 73/23/EWG, CE-Kennzeichnungsrichtlinie 93/68/EWG und den EMV-Richtlinien 89/336/EWG, 92/31/EWG erfüllt. fulfills the requirements of the Low Voltage Directive 73/23/EEC, CE Marking Standard 93/68/EEC and the regulations of the EMC Directives 89/336/EEC, 92/31/EEC. Das Gerät entspricht der Niederspannungsrichtlinie EN (5/95), sowie den EMV-Richtlinien EN (3/93) und EN (2/96). The unit corresponds to the Low Voltage Directive EN (5/95) and also to the EMV-Directives EN (3/93) and EN (2/96). Albstadt, Ulrich Alber GmbH Ralf Ledda Geschäftsleitung

20 Ulrich Alber GmbH D- Germany Declaration of Conformity Wir, die Ulrich Alber GmbH, erklären hiermit, dass das Produkt: We, the Ulrich Alber GmbH, hereby confirm, that the product: Ladegerät 2412SRF-B Charger 2412SRF-B die Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie 73/23/EWG, CE-Kennzeichnungsrichtlinie 93/68/EWG und den EMV-Richtlinien 89/336/EWG, 92/31/EWG erfüllt. fulfills the requirements of the Low Voltage Directive 73/23/EEC, CE Marking Standard 93/68/EEC and the regulations of the EMC Directives 89/336/EEC, 92/31/EEC. Das Gerät entspricht der Niederspannungsrichtlinie EN (5/95), sowie den EMV-Richtlinien EN (3/93) und EN (2/96). The unit corresponds to the Low Voltage Directive EN (5/95) and also to the EMV-Directives EN (3/93) and EN (2/96). Albstadt, Ulrich Alber GmbH Ralf Ledda Geschäftsleitung

21 Ulrich Alber GmbH D- Germany Declaration of Conformity Wir, die Ulrich Alber GmbH, erklären hiermit, dass das Produkt: We, the Ulrich Alber GmbH, hereby confirm, that the product: Ladegerät BCS 2402A Charger BCS 2402A die Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie 73/23/EWG, CE-Kennzeichnungsrichtlinie 93/68/EWG und den EMV-Richtlinien 89/336/EWG, 92/31/EWG erfüllt. fulfills the requirements of the Low Voltage Directive 73/23/EEC, CE Marking Standard 93/68/EEC and the regulations of the EMC Directives 89/336/EEC, 92/31/EEC. Das Gerät entspricht der Niederspannungsrichtlinie EN (5/95), sowie den EMV-Richtlinien EN (3/93) und EN (2/96). The unit corresponds to the Low Voltage Directive EN (5/95) and also to the EMV-Directives EN (3/93) and EN (2/96). Albstadt, den Ulrich Alber GmbH Ralf Ledda Geschäftsleitung

22 Ulrich Alber GmbH D- Mobilität im eigenen Rollstuhl Zertifikat Hiermit bestätigen wir, daß die in unseren Produkten e-fix (E12, E15, E19, E20, E25, E26) viamobil (V10, V15) viamobil eco (V14) scalamobil (S10, S20, S24, S25, S27, S28, S30, S31) Adventure (A10) Quix (Q10) eingesetzten Bleigel-Batterien nach IATA (International Air Transportation Association) klassifiziert sind als UN Nr Batterien, Gel, auslaufsicher, Elektro-Speicher Sie sind nach IATA A67 nicht den Gefahrgutvorschriften unterworfen, da bei einer Temperatur von 55 C aus einem zerbrochenen Gehäuse weder Elektrolyt ausläuft, noch Flüssigkeit freigesetzt wird. Die Pole sind gegen Kurzschluß gesichert. Die Batterien sind ebenso als auslaufsicher klassifiziert entsprechend DOT (U.S. Department of Transportation) durch bestandene Vibrations- und Differenzdruckprüfung nach 49 CFR (d). Entsprechend der speziellen Verordnung sind die Batterien nicht Gefahrgut im Sinne der IMDG Verordnung (International Maritime Code for Dangerous Goods). Albstadt, Ulrich Alber GmbH Ralf Ledda Geschäftsleitung

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25 Bureau Veritas E&E Product Services GmbH Businesspark A Türkheim Deutschland + 49 (0) Konformitäts-Zertifikat Certificate of Conformance Antragsteller: Applicant: Produkt Typ: Product type: Modell: Model: Leistung: Ratings: Ansmann AG Industriestraße Assamstadt Deutschland Battery charger for sealed lead acid batteries AN0805N or AN0805NA or BC24025LA Input: 1-0,8A; 50/60Hz, Vac; 50Hz; 1A - 0,38A Output: 24Vdc; 2500mA; 60W Zulassungszeichen: Certification Mark: Ein repräsentatives Testmuster des o.g. Models bestand die Prüfung nach A representative Test Sample of above stated model passed the tests according to Norm: Standard: IEC : A1: A2:1995; EN :1990 and DIN EN :1996; CAN/CSA-C22.2 No M90:2001, UL :2003 Bericht Nr: Report No.: 06KFS010 Zertifikat Nr.: Certificate No.: Datum: Issued: Dieses Zertifikat hat eine Gültigkeit von 5 Jahren ab Ausstellungsdatum. This Certificate is valid for 5 years from date of issue. Zertifizierungsstelle Certification Department Achim Hänchen

26 EG-KONFORMITÄTSERKLÄRUNG EC-DECLARATION OF CONFORMITY Seite: 1 / 1 Die Firma / The company inpotron SCHALTNETZTEILE GMBH Hebelsteinstrasse Hilzingen, Germany erklärt in alleiniger Verantwortung, dass das Produkt declares in sole responsibility that the product PSU Kundenbezeichnung BC2410LA mit den folgenden Normen oder Richtlinien übereinstimmt corresponds with following standards or directives: EMV EMC Elektromagnetische Verträglichkeit 2004/108/EG Electromagnetic Compatibility (EMC) Directive 2004/108/EG *EN :2006 *EN 55022:1998 +A1:2000 +A2:2003 (nur gestrahlte Störaussendungen) EN : A1:2001 EN :2006 EN : A1: A2:2005 *Die zwei gekennzeichneten Störaussendungsnormen ergeben inhaltlich die geforderte CISPR11 Norm. Sicherheit Safety Niederspannungsrichtlinie 2006/95/EC Low Voltage Directive (LVD) 2006/95/EC IEC :2002 (Fourth edition) + A1:2004 in Verbindung mit IEC :2001 (Fourth edition) + A1: A2:2006 Die oben genannte Firma hält folgende technische Dokumentation zur Einsicht bereit: Meßprotokolle, Prüfberichte, Stromlaufpläne, Bestückungspläne, Stücklisten, Wickelvorschriften, Mechanikzeichnungen The mentioned company holds following technical documentation ready for inspection: Measurement report, Inspection report, Flow diagram, Layout diagram, Parts list, Winding instructions, Mechanical drawing inpotron SCHALTNETZTEILE GMBH EN-KOER-001-M Hilzingen, (Hermann Püthe / ) (Hermann Püthe / General Manager)

27 RoHS II-Konformitätserklärung RoHS II-Declaration of Conformity Hiermit bestätigen wir, dass unsere Serienprodukte: This is to certify that our series products: hergestellt durch / Manufactured by Alber GmbH D- e-fix E25, E26, E35 und E36 e-motion M15 viamobil V12, V14 und V25 scala S34, S35, S36, S38 und S39 twion M24 die ab dem unser Werk verlassen die Anforderungen der RoHS Richtlinie 2011/65/EU (RoHS II) des Europäischen Parlamentes und des Rates vom 08. Juni 2011 zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten erfüllen. Ex works as of July 22, 2014, are conform to the Requirements of the Council Directive 2011/65/EC (RoHS II). Desweiteren erfüllt die Alber GmbH bezüglich der oben genannten Produkte die Anforderungen der Europäischen REACH Verordnung EG Nr. 1907/2006. Furthermore for the above-named products Alber meets the requirements of the REACH Regulation EC No 1907/2006. Erstellt am / Issue date Ralf Ledda Leiter Qualitätsmanagement C. Hauschel Director Quality Management Diese Bescheinigung gilt auch für folgende Teile (auf Anfrage) / This applies also for: Leitung Vertrieb Datum Director Sales ID Ver

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