M. s. Immer neu und geprüft keimarm. medi. ich fühl mich besser.

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2 M. s Immer neu und geprüft keimarm. Schützen Sie Ihre Patienten, Ihr Personal und sich. Sichern Sie Ihre Behandlungsergebnisse durch hohe Patientencompliance. medi. ich fühl mich besser.

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4 Eine runde Sache gegen Arthroseschmerz. Synvisc natürlich, effektiv und lang anhaltend wirksam. Endlich wieder das Leben genießen. Endlich Schmerzlinderung und verbesserte Beweglichkeit in einem. Endlich eine Therapie ohne Einnahme von Tabletten. Synvisc die Lösung bei Arthroseschmerzen in Knie, Hüfte, Schulter und Sprunggelenk. Natürlich, sehr gut verträglich und bis zu 12 Monate wirksam. Weitere Infos unter oder 0800-SYNVISC (kostenfrei) (kostenfrei) Beschreibung: Synvisc /Synvisc-One enthält Hylan G-F 20 (8,0 mg ± 2,0 mg pro ml) in einer gepufferten physiologischen Natriumchloridlösung (ph 7,2 ±0,3). 1 Spritzampulle Synvisc enthält 2 ml Hylan G-F 20, 1 Spritzampulle Synvisc-One enthält 6 ml Hylan G-F 20. Anwendungsgebiete: Synvisc /Synvisc-One dient als vorübergehender Ersatz oder auch als Ergänzung der Synovialflüssigkeit. Synvisc /Synvisc-One ist angezeigt für Patienten in allen Stadien der Gelenkerkrankung. Synvisc /Synvisc-One zeigt die effektivste Wirkung bei Patienten, die die betroffenen Gelenke aktiv und regelmäßig bewegen. Synvisc ist nur zur intra-artikulären Anwendung durch den Arzt bestimmt, um mit einer degenerativen Gelenkerkrankung des Knies, der Hüfte, des Sprunggelenkes und der Schulter einhergehende Schmerzen zu behandeln. Synvisc-One ist nur zur intra-artikulären Anwendung durch den Arzt bestimmt, um mit einer degenerativen Gelenkerkrankung des Knies einhergehende Schmerzen zu behandeln. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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6 IDEEN BEWEGEN. 4TITUDE Funktionelle Knieorthese mit Flexions-/Extensionsbegrenzung Qualität auf höchstem Niveau original DONJOY 4-Punkt-Prinzip Schutz des Operationsergebnisses anatomisch vorgeformte, verwindungssteife Rahmengeometrie hohe Patientencompliance Unsere Empfehlung: ARTROJECT Hyaluronsäure: Sofortschutz gleich im OP Hotline: ORMED.DJO 4/08

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8 Endoskopie Wer schärfer sieht, ist klar im Vorteil. Stryker HD-Endoskopie Hochauflösend und digital das sind die Hauptmerkmale des HD-Endoskopie-Systems von Stryker. Die High- Definition-Plattform erleichtert dem Anwender minimalinvasive Eingriffe und gestaltet seine Arbeit effzienter. High Definition: brilliante Auflösung und deutlich mehr Bildinformationen als herkömmliche Systeme SDC-HD Dokumentationsystem: Datenspeicherung in höchster Qualität auf CD/DVD oder direkte Archivierung auf PACS-Server, DICOM-kompatibel, einfache Bedienung per Touchscreen Bedienung: hervorragende Ergonomie, Sicherheit für Arzt, Personal und Patient Stryker: professioneller Service, persönlicher Außendienst-Partner, maximale Unterstützung Für mehr Informationen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Rufen Sie uns an: / Stryker GmbH & Co. KG Dr.-Homer-Stryker-Platz Duisburg Telefon

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12 Dr. med. Oliver Tobolski Praxisklinik in den Arkaden, Köln &friends t h e i n n e r c i r c l e o f e x c e l l e n c e Trademark of Smith &Nephew TRUFIT CB Plugs synthetische 2-Phasen-Plugs aus Polygraft für die einfache arthroskopische oder mini-offene Knorpel-/Knochenrekonstruktion Smith&Nephew GmbH Endoskopie Mendelssohnstraße 15d Hamburg T 040 / F 040 / CA Dr. med. Dirk Holsten, Kath. Klinikum Koblenz

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14 Novocart 3D Knorpelschäden biologisch heilen. vorher nach 1 Jahr Aesculap Orthopaedics Verlassen Sie sich auf ausgezeichnete, geprüfte und dokumentierte Zellqualität: Fähigkeit zur Generation von hyalinem Knorpel Geeignet für Knorpeldefekte an Femur, Patella und Talus Zellzüchtung innerhalb 3 Wochen, mindestens 1 Mio. Zellen pro cm 2 Nachgewiesene Chondrozytenqualität durch PCR-Analyse Individuelles Qualitätszertifikat für jedes einzelne Transplantat Falls notwendig auch Kryokonservierung möglich A-OT08053 B Braun Austria GmbH Otto Braun-Strasse Maria Enzersdorf Tel Fax:

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23 After more than highly pleased participants at ArthroCologne 2007! Under the scientific supervision of Prof. Andreas B. Imhoff, Munich / Germany, proudly presents: Werner ANDERL - Robert ARCIERO - Ewoud VAN ARKEL - Karl P. BENEDETTO - Gert VAN DEN BOGAERT - Gerard BOURKE James P. BRADLEY - Stephen BURKHART - Mark CLATWORTHY - Chris J. COETZEE - Olivier COURAGE - Neal ELATTRACHE Andree ELLERMANN - Mark FERGUSON - Giovanni DI GIACOMO - Carlos GUANCHE - James GUERRA - Johannes HAMEL Philippe HARDY - George HOLMES - Eero HYVÄRINEN - Seung-Ho KIM - James H. LUBOWITZ - Maarten VAN DER LIST Augustus MAZZOCCA - Giuseppe MILANO - Wolfgang NEBELUNG - Giancarlo PUDDU - Anthony A. ROMEO - Hassan SADRI Peter SCHÄFERHOFF - Markus SCHEIBEL - Philip SCHÖTTLE - Werner SIEKMANN - Patrick SMITH - Thomas STOCK Norbert SÜDKAMP - Hiroyuki SUGAYA - Andrew UNWIN - Aleix VIDAL - Ernst WIEDEMANN Department of Orthopaedic Sports Medicine Technical University of Munich OLYMPIAPARK MÜNCHEN Freizeit in der Stadt FOUNDATION Copyright Arthrex GmbH, All rights reserved.

24 THROMBOSE Prophylaxe* Therapie MONO-EMBOLEX (Prophylaxe) 1 x täglich I.E. anti-xa MONO-EMBOLEX 8000 I.E. THERAPIE 2 x täglich I.E. anti-xa Mono-Embolex NM / Mono-Embolex NM Fertigspritze / Mono-Embolex multi / Mono-Embolex PEN / Mono-Embolex 8000 I.E. THERAPIE * Anwendungsgebiete: Mono-Embolex NM, -multi, -PEN: Peri- und postoperative Primärprophylaxe tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit mittlerem (z. B. Allgemeinchirurgie) oder hohem (z. B. orthopädische Chirurgie) thromboembolischen Risiko. Primärprophylaxe venöser Thrombosen bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall. Mono-Embolex 8000 I.E. Therapie: Therapie tiefer Venenthrombosen. Wirkstoff: Certoparin-Natrium. Zusammensetzung: 1 Ampulle Mono-Embolex NM (0,5 ml Injektionslösung), 1 Fertigspritze Mono-Embolex NM (0,3 ml), 1 Einzeldosis Mono-Embolex multi (0,5 ml) bzw. 1 Einzeldosis Mono-Embolex PEN (0,3 ml) enthalten: Certoparin-Natrium 3000 I. E. anti- Xa, 1 Fertigspritze Mono-Embolex 8000 I.E. Therapie (0,8 ml Injektionslösung) enthält: Certoparin-Natrium 8000 I.E. anti-xa (jeweils bezogen auf niedermol. Heparin zur Wertbestimmung BRS). Sonst. Bestandteile: Wasser f. Injektionszwecke. Nur Mono-Embolex multi bzw. Mono-Embolex PEN: Chlorocresol, Salzsäure (zur ph-einstellung). Nur Mono-Embolex NM Ampullen: NaCI. Anwendungsgebiete: Mono-Embolex NM, -multi, -PEN: Peri- und postoperative Primärprophylaxe tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit mittlerem (z. B. Allgemeinchirurgie) oder hohem (z. B. orthopädische Chirurgie) thromboembolischen Risiko. Primärprophylaxe venöser Thrombosen bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall. Mono-Embolex 8000 I.E. Therapie: Therapie tiefer Venenthrombosen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gg. Certoparin bzw. Heparin oder einen d. sonst. Bestandteile; aktuelle oder anamnest. bekannte Heparin-induzierte Thrombozytopenie (Typ II); klin. relevante Gerinnungsstörungen (bei Mono-Embolex Therapie auch in der Vergangenh. bzw. bei einem klin. Zustand, der während der vorgesehenen Behandlg. ein erhöhtes Blutungsrisiko erwarten lässt, u. bei kürzl. zurückliegenden oder aktiven Blutungsprozessen), akuter oder weniger als 6 Monate zurückliegender, bei Pat. mit Schlaganfall weniger als 12 Monate zurückliegender hämorrhag. Schlaganfall (Mono-Embolex Therapie: Generell b. akutem oder Verdacht auf Schlaganfall) o. a. intrakran. Blutungen, zerebr. Aneurysma; vorgesehene Thrombolyse bei Pat. mit Schlaganfall; blutende Magen-Darm-Ulcera, Verletzungen oder Operationen am ZNS, Auge od. Ohr (bei Mono-Embolex Therapie auch kürzlich zurückliegende); Retinopathie, intraokulare Blutungen; Endokarditis lenta; unkontrollierbare Hypertonie; schwere renale und/oder hepatische Funktionsstörungen; Abortus imminens; Epidurale Anästhesie während der Geburt. Nur bei Mono-Embolex Therapie: Gleichz. Durchführung einer Spinal-, Peridural-, Epiduralanästh. oder Lumbalpunktion; vorgesehene Op. oder Lysetherapie; nach Op. mit fortbestehendem hohem Blutungsrisiko. Nebenwirkungen: Häufig: Blutungen (Haut, Schleimhäute, Wunden, Gastrointestinal- und Urogenitaltrakt); Erythem oder Irritationen an der Injektionsstelle; leichter Anstieg der Leberenzymwerte (nach Absetzen reversibel). Gelegentlich: Anstieg des Serum-Kaliums; Übelkeit; Hautjucken, Petechien, Hautnekrosen; leichte vorübergehende Thrombozytopenie zu Beginn der Behandlung mit Werten zwischen /µl und /µl, i. A. ohne Komplik.; die Behandlung kann fortgeführt werden. Bei Schlaganfallpatienten parenchym. zerebrale Blutungen möglich. Selten: Allergische Reaktionen mit z. B. Juckreiz, Erythem, Übelkeit, Kopfschmerzen; Antikörper-vermittelte schwere Thrombozytopenien (Typ II) mit Thrombozytenwerten deutlich unter /µl oder einem schnellen Abfall auf weniger als 50 % des Ausgangswertes. Mono-Embolex ist sofort abzusetzen. Wegen dieser seltenen Nebenwirkung sollten die Thrombozyten insbesondere in den ersten drei Behandlungswochen regelmäßig kontrolliert werden. Sehr selten: Alopezie, anaphylakt. Reakt. bis hin zum Schock. Mit Certoparin-Natrium bisher nicht beobachtet, jedoch nicht auszuschließen: Azidose, Osteoporose, Priapismus, Hypotonie und Bradykardie. Anstieg des Serum-Kaliums. Nur bei Mono-Embolex Therapie: Sehr häufig Transaminasenanstieg (reversibel); gelegentlich schwere Blutungen, allerg. Reaktionen an d. Einstichstelle od. am ganzen Körper, Übelkeit, Bluthochdruck. Weitere Angaben siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Darreichungsformen und Packungsgrößen: Mono-Embolex NM: 20 Ampullen (N2) à 0,5 ml Injektionslösung; 2 Fertigspritzen (N1), 10 Fertigspritzen (N1), 20 Fertigspritzen (N2), Praxisbedarfspackung mit 100 Fertigspritzen (N3) à 0,3 ml Injektionslösung. Mono-Embolex multi: 1 Flasche (N1) mit 15 ml Injektionslösung ( 30 Einzeldosen à 0,5 ml). Mono-Embolex PEN: 1 PEN (N1) mit 3 ml Injektionslösung ( 10 Einzeldosen à 0,3 ml). Klinikpackungen. Mono- Embolex Therapie: 10 Fertigspritzen (N1), 25 Fertigspritzen (N2), Klinikpackungen. Stand: Mai 2006 (MS 03/6.7). Novartis Pharma GmbH, Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11)