Wagniskapital ermöglichte die Gründung der GILUPI GmbH. Verfasser: Klaus Lücke (Geschäftsführer)

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Claudia Bachmeier
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1 Wagniskapital ermöglichte die Gründung der GILUPI GmbH Verfasser: Klaus Lücke (Geschäftsführer)

2 GILUPI Fakten Gründung im Februar 2006, in Berlin aktuell17 Angestellte, davon 12 Frauen heutiger Firmensitz im Wissenschaftspark Potsdam-Golm eigene patentierte Technologie (eingereicht) Entwicklung einer Plattform-Technologie zur Isolierung seltener Zellen aus zirkulierendem Blut 2

Potsdam-Golm eigene patentierte Technologie (eingereicht) Entwicklung

3 GILUPI Fakten GILUPIs Nanodetektor: bereits als Medizinprodukt klassifiziert Start der ersten klinischen Studie 2008, im pränatalen Bereich Gewinner des Förderung der Medizintechnik - Innovationswettbewerb 2007 des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) (1,1 Mio. ) 3

Bereich Gewinner des Förderung der Medizintechnik -

4 Finanzierungsrunden Venture Capital 1. Runde im Juni 2007: High-Tech Gründerfonds (0,5 Mio. ), Coach + Gründer 2. Runde im Oktober 2007: Brandenburg Capital GmbH, Aurelia Private Equity GmbH, Sparkassen-Unternehmensbeteiligungsgesellschaft, High-Tech Gründerfonds, Coach + Gründer (3,5 Mio. ) 4

Runde im Oktober 2007: Brandenburg Capital GmbH, Aurelia Private Equity

5 Förderprogramme ( ( ,00 ) Forschungs- und Entwicklungsförderung KMU ,00 - Anteilfinanzierung von 58,02% GA Verbesserung der regionalen Wirtschaftsstruktur ,00 - Anteilfinanzierung von 27,48% + Zuschüsse vom Finanzamt Innovations- und Außenwirtschaftsassistent ,00 - Anteilfinanzierung von 50,00% Beratung ,00 - Anteilfinanzierung von 50,00% Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) ,00 - Anteilfinanzierung von 50,00% 5

700,00 - Anteilfinanzierung von 27,48% + Zuschüsse vom Finanzamt Innovations- und Außenwirtschaftsassistent 52.

6 Kooperationen Humane Antikörper = Kooperation mit der MorphoSys AG Max-Planck-Institut Potsdam-Golm = Nanostrukturierung Fraunhofer-Gesellschaft Potsdam-Golm = Polymerbeschichtung Antikörperankoppelung CE-Zertifizierung durch den TÜV Rheinland in Berlin TU München = klinische Studie, Isolierung von seltenen, zirkulierenden Tumorzellen v. Mammakarzinompatienten durch den Nanodetektor Medizinische Universität Poznan = klinische Studie Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg = Isolierung von zirkulierenden Tumorzellen v. Prostatakrebspatienten durch den Nanodetektor 6

= klinische Studie, Isolierung von seltenen, zirkulierenden Tumorzellen v.

7 Erfahrungen aus Finanzierungsrunden Vorentwicklung an Universitäten Meilensteine festlegen Verwässerungsschutz Drag Along Liquidation Präferenz Gesellschafterverträge 7

8 Problemfelder Gründer/Geschäftsführer Wissenschaftler als Mitarbeiter Einstellung erfahrener Mitarbeiter Patente Kooperationsverträge 8

9 Pränatal-Diagnostik: Derzeitige Probleme -Entnahme und Charakterisierung von Zellen und Molekülen nicht ohne Risiko! Pränatal-Screening derzeit häufig per Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie Diese bisher bestehenden Diagnose-Verfahren sind teuer, zeitaufwendig, gefährlich und setzen die Patienten unter einen enormen psychischen Druck. 9

Pränatal-Screening derzeit häufig per Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie Diese

10 Tumorzelldiagnostik CTC: µm CTM: µm 10

11 GILUPI GILUPI Technologie GILUPI Tar get cell An tibod ies bound to a hydrogel Cell bind ing via sur face an tig en s St ain less St eel Wir e PEG-passivated 11

12 Einsatz des Nanodetektors Einsetzen des Drahtes in die Vene des Patienten unter ärztlicher Aufsicht Nanodetektor Minuten Verweildauer in der Vene Diagnose Entscheidung Ergebnis Karyogramm Zytologie PCR, etc. 12

Nanodetektor 20-30 Minuten Verweildauer in der Vene

13 Produktvariationen auf Grundlage verschiedener Antikörper Funktion: In vivo-isolierung seltener Zellen aus dem Blut Produkt 1: Pränataldiagnostik: Zur Bestimmung von chromosomalen Defekten ab der 7. Schwangerschaftswoche Produkt 2: Krebsdiagnostik: 1. Prognose 2. Therapieansprechen 3. Monitoring 13

Pränataldiagnostik: Zur Bestimmung von chromosomalen Defekten ab der 7.

14 GILUPI Technologie Vorteile gegenüber existierenden Verfahren Kontakt zu größeren Blut-Volumina durch Verweildauer im Blut höhere Capture efficiency kostengünstiger (Amniozentese) weitaus weniger risikobehaftet im Vergleich zu bestehenden Verfahren 14

höhere Capture efficiency kostengünstiger (Amniozentese)

15 Stand klinische Studien Pränataldiagnostik: 42 Probanden - safety study und funktionelle Tests Präklinik Krebsstudie: 15 Patienten (primäres Prostatakarzinom) 10 Patienten (Lungenkarzinom + Mammakarzinom) Ergebnis: Isolierung von foetalen Zellen Isolierung von CTC bei allen Patienten! (zw. 5 und 50) CTC: PCR-Nachweis von EGFR, PSA + PSMA! 15

Patienten (Lungenkarzinom + Mammakarzinom) Ergebnis: Isolierung von foetalen Zellen

16 Prostatakarzinom EpCAM-positive CTC aus dem Blut von Prostatakarzinom-Patienten 16

17 Produktion 17

18 Fazit Beteiligungskapital ist in Ostdeutschland möglich, jedoch nur unter der Bedingung eines 2. Partners gute zusätzliche Förderprogramme werden angeboten jedoch ist der Aufbau eines Teams nicht einfach 18

Partners gute zusätzliche Förderprogramme werden

19 Finanzierungsbedarf Liquidität bis zum 4Q/2010 1,0 Mio bis zur Zulassung des Nanodetektors für die Pränataldiagnostik 2,0 Mio beim Abschluss der klinischen Studie zur Krebsdiagnostik 19

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