IRIS. Aufwand und Nutzen. aus Sicht der. Zulieferindustrie. HARTING KGaA Zentralbereich Q. Heinz Welling IRIS
|
|
- Laura Simen
- vor 7 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 Nutzen aus Sicht S. 1 / 35
2 Agenda Company Profile HARTING Aufwand Die Forungen Zwei Umsetzungsbeispiele Nutzen Der Zertifizierungsaufwand Reduzierung Auditierungen Fazit Prozess- / Qualitätsverbesserungen Marktzugang S. 2 / 35
3 Company Profile - HARTING Technologiegruppe - Umsatz 310 Mio Mitarbeiter Gründung % im Besitz Familie Harting Industriesteckverbin und Geräte Elektroniksteckverbin Mikrotechnologien: 3D-MID Multifunktionale Lösungen Mechatronik, Verbindungstechnik und Magnetsysteme Werkzeug- und Montagetechnologie Verkaufssysteme S. 3 / 35
4 Aufwand S. 4 / 35 Die Forungen $ Alle Forungen ISO 9001:2000 $ Wichtige zusätzliche Forungen Management Kundenbeziehungen Management von Anfragen Projektmanagement Entwicklung Supply Chain Management (Outsourcing) Konfigurationsmanagement Erstmusterprüfung (FAI First Article Inspection) RAM (Reliability, Availability, Maintainability), LCC (Life Cycle Cost) Lenkung von Erkenntnissen (Wissensmanagement) $ Erweiterung QM-Dokumentation (19 dokumentierte Prozesse, 13 dokumentierte Abläufe) $ 10 Knock Out Kriterien
5 Vergleich Anforungen ISO Lenkung feherhafter P ro zes s e Ve rbe s s e rung Datenanalyse Allgemeine Forungen Do kumentatio ns anfo rungen Wissensmanagement Lenkung vo n P ro jekten Lenkung fehlerhafter P ro dukte Überwachung und Mes s ung Verpflichtung Leitung Kundeno rientierung Allgemeines zu Messung Analyse, Verbesserung Qualitäts po litik Messmittel Anforung an RAMS / LCC P lanung Ve rantwo rtung, Befugnisse, Ko mmunikatio n Ko mmis io nierung und Kundendiens t Manag ementbewertung P ro duktio n Management von Ressourcen Bes chaffung Personelle Ressourcen Ko nfiguratio ns management Infras truktur Entwicklung Arbeits umgebung Projektmanagement Management von Anfragen P lanung P ro duktrealis ierung Kundenbezo gene P ro zes s e S. 5 / 35 Anforungen Zertifikat ISO 9001 Anforungen Zertifikat Maximalanforungen
6 Agenda Aufwand Die Forungen Zwei Umsetzungsbeispiele Der Zertifizierungsaufwand Nutzen Reduzierung Auditierungen Prozess- / Qualitätsverbesserungen Fazit Marktzugang S. 6 / 35
7 Aufwand - Zwei Umsetzungsbeipiele - Beispiel 1: 5.3 Qualitätspolitik und 5.4 Planung ISO 9001 Forungen zusätzliche Forungen ISO ISO 9001 Die Die oberste oberste Leitung Leitung muss muss sicherstellen, sicherstellen, dass dass für für zutreffende zutreffende Funktionsbereiche Funktionsbereiche innerhalb innerhalb Organisation Organisation Qualitätsziele Qualitätsziele festgelegt festgelegt sind. sind. Geschäftsziele Geschäftsziele müssen müssen abgestuft abgestuft in in Organisation Organisation umgelegt umgelegt werden werden und und regelmäßig regelmäßig einzelnen einzelnen Bewertungen Bewertungen unterzogen unterzogen werden werden S. 7 / 35
8 Aufwand - Zwei Umsetzungsbeipiele - Beispiel 1: 5.3 Qualitätspolitik, -questionnaire Frage 2 S. 8 / 35
9 Umsetzung bei HARTING Beispiel 1: 5.3 Qualitätspolitik und 5.4 Planung Durch die bei HARTING im Jahr 2000 implementierte Route 2010 werden alle diesbezüglichen Forungen vollständig erfüllt. Balanced Scorecard S. 9 / 35
10 Umsetzung bei HARTING Beispiel 1: 5.3 Qualitätspolitik und 5.4 Planung Element: Strategie Business Units (Marketing, Entwicklung, Produktion) Local Subsidiaries (Vertrieb) Unterstützende Einheiten (Personal, Qualität,...) S. 10 / 35
11 Umsetzung bei HARTING Beispiel 1: 5.3 Qualitätspolitik und 5.4 Planung Balanced Scorecard Bereich Q R1 Geschäftsergebnisse Steigerung HVA Kundenbegeisterung Prozess Excellence CE3 Anbieten bester Beratung und Unterstützung bei technischen Problemen und Fragestellungen CE1 PE1 Integration HARTING Managementaspekte Lieferung von Produkten und Dienstleistungen von kundenbegeistern Qualität PE3 Verbesserung Nutzung von Q-Techniken (FMEA, FEM, QFD, ) CE2 PE4 Einführung und Umsetzung eines Prozessmanagements auf Business Excellence Niveau PE5 Verbesserte Unterstützung des Entwicklungsprozesses durch innovative Prüf- und Qualifizierungsverfahren Markt-/ Kundenzugang durch Produkt- und Systemzertifikate ermöglichen PE2 Verbessern und Harmonisieren von definierten organisationsübergreifenden Prozessen mit hohem Verbesserungspotenzial S. 11 / 35 Mitarbeiterengagement, wissenbasieretes Unternehmen IC1 IC3 Zukunftsweisendes technologisches Know How verbessern und bereitstellen Verbesserung Führung IC5 Verbesserung des Qualitätsbewusstseins bei HARTING (Q-Management, Prozesse) IC2 Verbesserung Qualifikation Q-Mitarbeiter ( inkl. IT Know How) IC4 Verbesserung des Know How im Unternehmen zu innovativen: Q-Techniken Mess-/ Prüftechnik Prüfsystemen
12 Umsetzung bei HARTING Beispiel 1: 5.3 Qualitätspolitik und 5.4 Planung Balanced Scorecard Bereich Q S. 12 / 35
13 Umsetzung bei HARTING Beispiel 1: 5.3 Qualitätspolitik und 5.4 Planung Balanced Scorecard Bereich Q S. 13 / 35
14 Aufwand - Zwei Umsetzungsbeipiele - Beispiel 2: 7.5 Entwicklung und 4.4 Lenkung von Projekten ISO 9001 Forungen zusätzliche Forungen ISO ISO 9001 In In geeigneten geeigneten Phasen Phasen müssen müssen systematische systematische Entwicklungsbewertungen gemäß gemäß geplanten geplanten Regelungen Regelungen durchgeführt durchgeführt werden, werden, um um die die Fähigkeit Fähigkeit Entwicklungsergebnisse zur zur Erfüllung Erfüllung Anforungen Anforungen zu zu beurteilen. beurteilen. S. 14 / müssen müssen systematische systematische Entwicklungsbewertungebewertungengemäß gemäß geplanter geplanter Regelungen Regelungen Entwicklungs- durchgeführt durchgeführt werden, werden, um um den den Übergang Übergang zur zur nächsten nächsten Phase Phase zu zu genehmigen. genehmigen. Falls Falls ein ein Projekt Projekt mehrere mehrere Standorte Standorte einbeziehtbezieht, muss muss ein ein angemessenes angemessenes betriebs- betriebs- einwirtschaftlichewirtschaftliches Managementsystem sorgfältig sorgfältig dokumentiert dokumentiert und und eingeführt eingeführt sein. sein.
15 Umsetzung bei HARTING Beispiel 2: 7.5 Entwicklung und 4.4 Lenkung von Projekten Hauptprozess 1.3 R e a l i s i e r u n g P r o d u k t e + P r o z e s s e MS 0 MS 1a MS 1b MS 2 MS 3a MS 3b Risikoklasse E Neue Technologien Risikoklasse D Strategische, komplexe Neuprodukte Pflichtenspezifizierung Pflichtenspezifizierung Konzeption Entwicklung Technologie Qualifizierung Technologie Konzeption Entwicklung Realisierung Ramp-Up Risikoklasse C Weniger komplexe Neuprodukte Konzeptphase Entwicklung Realisierung Ramp-Up Risikoklasse B Produktmodifikationen Konstruktionsphase Anlauf S. 15 / 35 Risikoklasse A Produktkombinationen Konstruktion Anlauf
16 Umsetzung bei HARTING Beispiel 2: 7.5 Entwicklung und 4.4 Lenkung von Projekten Review MS1b Konzeption S. 16 / 35 Gesamtkonzept erstellen Gesamtlayout erarbeiten Einzelkomponenten definieren Einzelkonzepte erstellen für: Mechanik Vorläufige Zeichnungen, Stücklisten CAD-Modelle Modelle Elektronik Vorläufige Stromlaufpläne Vorläufige Zeichnungen, Stücklisten Software Benutzeroberfläche Funktionen Daten Dynamik Fertigungskonzept erstellen Vorläufiger Prozessablaufplan Vorläufige Herstellungsschritte Wesentliche Verfahren beschreiben System FMEA durchführen Wichtige Produkt- und Prozessmerk. male identifizieren Prüfplanung zur Produktfreigabe mit CTS initiieren Machbarkeit darstellen Evt. Versuche durchführen zu: Funktion Lebensdauer Herstellbarkeit Evtl. Simulationen durchführen Einhaltung des Kostenrahmens Einhaltung des Terminplans Subprozess 1.3.1b Konzeption Patentlage prüfen Evtl. Make or Buy Entscheidung konkretisieren Vertriebskonzept entwerfen Preissituation weltweit Vertriebsschwerpunkte weltweit Konzeptdokumentation... Entscheidung MS1b... Kosten-, Invest- Kosten-, Invest- und Ressourcenbedarf ermitteln und dar-... Ressourcen... stellen... Evtl. Freigabe Evt. externe Partner auswählen... des Kunden Evt. Kundenfreigabe einholen Evtl.Entwicklungs- Evtl. Entwicklungsauftrag extern... Auftrag extern erstellen... System... FMEA Projektplanung präzisieren Vorläufig No Go freigegebener Prüfplan für Produktfreigabe Go
17 Umsetzung bei HARTING Beispiel 2: 7.5 Entwicklung und 4.4 Lenkung von Projekten S. 17 / 35
18 Umsetzung bei HARTING Beispiel 2: 7.5 Entwicklung und 4.4 Lenkung von Projekten S. 18 / 35
19 Agenda Aufwand Die Forungen Zwei Umsetzungsbeispiele Der Zertifizierungsaufwand Nutzen Reduzierung Auditierungen Prozess- / Qualitätsverbesserungen Fazit Marktzugang S. 19 / 35
20 Aufwand Der Zertifizierungsaufwand Aufwendungen zur Umsetzung -Forungen Handlungsbedarfe identifizieren Abläufe und Verfahren modifizieren Umsetzung verifizieren Der Folgeaufwand Aufwendungen zur Umsetzung -Forungen Handlungsbedarfe identifizieren S. 20 / 35
21 Aufwand - Der Zertifizierungsaufwand - Projekt Zertifizierung Anforungen studieren und verstehen Handlungsbedarfe identifizieren Prozesse, Verfahren modifizieren Dokumentation anpassen Änungen einführen Internes Audit Korrekturen durchführen Zertifizierungsaudit Umsetzung Korrekturen S. 21 / 35 Zertifikat
22 Aufwand - Der Folgeaufwand - Auditergebnis und Auswertung Mit dem Auditergebnis erhalten sie Hinweise auf Verbesserungspotentiale Durch ein Scoring > 75% kann Umfang Überwachungsaudits reduziert werden Beispiel HARTING: Scoring % Ziel % Verbesserungspotentiale können aus dem -Auditbericht abgeleitet werden S. 22 / 35
23 Aufwand - Der Folgeaufwand - Allgemeine Forungen Ve rbe s s e rung Datenanalys e Do kumentatio ns anfo rungen Wissensmanagement Lenkung feherhafter P ro zes s e Lenkung vo n P ro jekten 80 Lenkung fehlerhafter P ro dukte Überwachung und Mes s ung Allgemeines zu Mes s ung Analyse, Verbesserung Verpflichtung Leitung Kundeno rientierung Qualitäts po litik Messmittel Anfo rung an RAMS / LCC Ko mmis io nierung und Kundendiens t Planung Ve ra ntwo rtung, Befugnisse, Ko mmunikatio n Managementbewertung P ro duktio n Management von Ressourcen Bes chaffung Personelle Ressourcen Ko nfiguratio ns management Infras truktur Entwicklung Arbeitsumgebung Projektmanagement Management von Anfragen P lanung P ro duktrealis ierung Kundenbezo gene P ro zes s e S. 23 / 35 Anforungen Zertifikat Anforungen Zertifikat ISO 9001 Maximalanforungen Ergebnis HARTING Audit 2006
24 Maßnahmen- paket paket 2 Maßnahmenpaket Maßnahmen paket 3 S. 24 / 35 Aufwand - Der Folgeaufwand - Maßnahmen- paket paket 1
25 Agenda Aufwand Die Forungen Zwei Umsetzungsbeispiele Der Zertifizierungsaufwand Nutzen Reduzierung Auditierungen Prozess- / Qualitätsverbesserungen Fazit Marktzugang S. 25 / 35
26 Nutzen - Reduzierung Auditierungen - Vor Zertifizierung: Audits im Segment Transportation HARTING-Gruppe (Durchschnitt letzten 5 Jahre) SNCF 5 Tage Bombardier 3 Tage Alstom 2 Tage Knorr Bremse 1 Tag ISO Tage Summe pro Jahr 18 Tage Nach Zertifizierung: Audits im Segment Transportation HARTING-Gruppe (2006/2007) SNCF 5 Tage / ISO 9001 mit DQS 12 Tage Summe pro Jahr 17 Tage S. 26 / 35
27 Nutzen - Reduzierung Auditierungen - Die Firmen Bombardier Transportation Siemens Transportation Alstom Transport AnsaldoBreda haben am 08. Mai 2006 offiziell erklärt, dass sie ab sofort auf alle Systemaudits verzichten, falls Lieferant ein gültiges -Zertifikat besitzt. S. 27 / 35
28 Nutzen - Prozess- / Qualitätsverbesserungen - Höhe des Q - Niveaus + MIL Q = Military Requirements (QS-Regelwerk US-Army) AQAP = Allied Quality Assurance Publications (NATO Qualitätsnorm) KTA = Kerntechnischer Ausschuss (QS-Regelwerk für Atomkraftwerke) TS = QM Regelwerk Automobilindustrie AS 9100 = QM-Regelwerk Luftfahrtindustrie TL 9000 = QM-Regelwerk Telekomindustrie = International Railway Industry Standard EQA= European Quality Award Malcom Baldrigde Quality Award USA ISO 9001 TS AS 9100 TL 9000 EQA Malcom Baldrige - MIL Q AQAP KTA S. 28 / 35 Qualitätssicherung Prüfung Total Quality Management Bewertung des gesamten Managementsystems
29 Nutzen - Marktzugang (1) - Parallelen zur Entwicklung TS in Automobilindustrie Zusammenschluss BIG 3 Forungen QS 9000 Einbindung IATF Branchennorm TS Abstimmung mit ISO / IEC Ausweitung auf Produktions Einbindung großen Zertifizierungsstellen mittel Entwicklung TS Heute sind etwa Zulieferfirmen nach TS zertifiziert Ein Zugang zum Automobil-Markt ist heute selbst für 2nd-Tier-Supplier ohne TS Zertifikat unmöglich S. 29 / 35 wird in Bahnindustrie eine ähnliche Entwicklung nehmen
30 Nutzen - Marktzugang (2) - Parallelen zur Entwicklung EN 9100 in Aerospace Industrie 1995 D DoD European Specific Stds Company Specific Req mts MIL-Q ISO-9001 FAA NASA NASA MIL-I AS 9000 AS / EN 9100 S. 30 / 35 Heute sind alle 1rst und 2nd-Tier-Supplier nach AS/EN 9100 zertifiziert Alle zugelassenen Zulieferer sind in OASIS-Database gelistet Die Entwicklung TS dauerte 15 Jahre, die Durchsetzung AS / EN erfolgte in 8 Jahren
31 Nutzen - Marktzugang (3) - Entwicklung des International Railway Industry Standards Nach 10 Monaten sind heute bereits 17 Firmen zertifiziert Weitere 24 Firmen sind aktuell in Zertifizierungsvorbereitung Der Scope von, sich momentan auf den Rolling Stock beschränkt, wird im kommenden Jahr auf die Segmente Signalling und Maintenance erweitert Erste Gespräche mit den Bahnbetreibern (Bahn AG, SNCF, UIC, UITP) zur Anerkennung -Zertifizierung laufen Bis Ende 2007 werden 450 -zertifizierte Unternehmen prognostiziert S. 31 / 35
32 Nutzen - Marktzugang (4) - S. 32 / 35 Forung in den neuen Rahmenverträgen Systemintegratoren For a period of three (3) years starting from June 1, 2006, the Supplier is expected to engage with business management requirements of the International Railway Industry Standard ( ) and to achieve certification related thereto. However, from July 1, 2009 the Supplier agrees to fulfill and work according to the requirements of the System. The Supplier shall grant to BT access rights to its detailed data stored in the database through the portal. Detailed data shall mean audit reports, global scores, corrective action plan and master data (head quarter and location master data). For the avoidance of doubt such access rights shall be granted to employees of BT to be identified by BT and registered at the Management Centre un the Association of European Railway Industries (UNIFE). Furthermore the Supplier irrevocable confirms BT's right to export non-detailed data via the XML interface. Non-detailed data are master data, validity of the certificates, and the scope of certification. The Supplier shall on a regular basis update the status of the corrective action plan and master data.
33 Agenda Aufwand Die Forungen Zwei Umsetzungsbeispiele Der Zertifizierungsaufwand Nutzen Reduzierung Auditierungen Prozess- / Qualitätsverbesserungen Fazit Marktzugang S. 33 / 35
34 Fazit bietet eine gute Unterstützung auf dem Weg zum Total Quality Management und ISO 9001-Audits lassen sich gut miteinan kombinieren; hierdurch kann zusätzliche Aufwand in Grenzen gehalten werden Durch die -Zertifizierung entfallen viele Audits Kunden im Marktsegment Bahnindustrie Parallelen zur Entwicklung TS Automobilindustrie o EN 9100 Aerospaceindustrie zeigen, dass zukünftig die Zugangsberechtigung für Lieferanten des Railway- Marktes sein wird S. 34 / 35 Auch die Bahnbetreiber sollten zukünftig anerkennen und auf eigene Systemaudits verzichten Entwicklung eines internationalen, modularen Qualitätsstandards auf Basis ISO 9001, die Forungen möglichst vieler Branchen (TS 16949, TL 9000, AS 9100, ) berücksichtigt
35 Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit S. 35 / 35
36 Aufwand - Anforungen studieren und verstehen - Informationsquellen: Booklet Audit Tool Schulungen DQS Backup S. 36 / 351
37 Aufwand - Handlungsbedarfe identifizieren - Vorgehen: Dokumentenprüfung K.O. Fragen Geforte Prozesse Geforte dokumentierte Verfahren Alle übrigen Forungen Vor Ort Prüfung Internes Audit in relevanten Bereichen Abweichungen zu Forungen identifizieren Handlungsbedarfe formulieren Backup S. 37 / 352
Was ist IRIS? Das Ziel von IRIS ist es eine einheitliche, weltweit
18. Februar 2010 Was ist IRIS? - Das Ziel von IRIS ist es eine einheitliche, weltweit anwendbare Methodik für die Beurteilung von Management Systemen zu entwickeln und einzuführen, welche spezifische Anforderungen
MehrRatiodata IT-Lösungen & Services GmbH Gustav-Stresemann-Weg 29 D - 48155 Münster mit den Standorten gemäß Anlage.
Zertifikat-Registrier-Nr. 01 153 1303705 Gustav-Stresemann-Weg 29 D - 48155 Münster mit den Standorten gemäß Anlage. Statement of Applicability: siehe letzten Auditbericht. Durch ein Audit, Bericht Nr.
MehrTÜV NORD Gruppe Geschäftsfeld Zertifizierung
TÜV NORD Gruppe Geschäftsfeld Zertifizierung Referent: Kay Jürgensen IRIS Trainer und Auditor TÜV NORD CERT GmbH VDB - Informationstag am 7.6.2006 in Berlin Qualitätsstandard IRIS Die Rolle der Zertifizierungsgesellschaften
Mehr6 Teilnehmerunterlage (nur auf CD-ROM)
Modul 1: Einführung in die DIN EN ISO 9000er Reihe 1. So wenden Sie diese Praxislösung an.................... 7 1 DIN EN ISO 9000 ff. Warum? 1/01 Gründe für ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem.......................
MehrISO 9001: Einleitung. 1 Anwendungsbereich. 2 Normative Verweisungen. 4 Qualitätsmanagementsystem. 4.1 Allgemeine Anforderungen
DIN EN ISO 9001 Vergleich ISO 9001:2015 und ISO 9001:2015 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe 4 Kontext der Organisation 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes
MehrWas geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung
Was geht Qualitätsmanagement/ Qualitätsicherung die Physiotherapeutenan? Beispiel einer zertifizierten Abteilung Angestellten Forum des ZVK Stuttgart 04.03.2016 Birgit Reinecke ZentraleEinrichtungPhysiotherapieund
MehrTEIL 1 allgemeiner Teil
TEIL 1 allgemeiner Teil Einleitung 0 Einleitung 0 Einleitung 0 Einleitung Einleitung 0 Allgemeines 0.1 Hintergrund 0.1 Hintergrund 0.1 Allgemeines 0.1 Grundsätze des Qualitätsmanagements 0.2 Ziel eines
MehrDGQ Regionalkreis Frankfurt 29. April 2008 Dipl.-Ing. Hans Jahn Mobil 0160-98951568. International Railway
DGQ Regionalkreis Frankfurt 29. April 2008 Dipl.-Ing. Hans Jahn Mobil 0160-98951568 International Railway Industry Standard (IRIS) IRIS Der Qualitätsstandard für die Schienenfahrzeugindustrie Branchenlösung
MehrGegenüberstellung DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010
Gegenüberstellung DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010 DIN EN 9100:2018 DIN EN 9100:2010 4 Kontext der 4 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der und ihres Kontextes 4 5.6 4.2 Verstehen der Erfordernisse
MehrManagement- Handbuch. Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. DIN EN ISO 9001:2015. Auflage 1.1
Management- Handbuch Entwicklung, Produktion, Dienstleistung und Vertrieb. Auflage 1.1 Inhaltsverzeichnis 1 Anwendungsbereich... 5 2 Normative Verweisungen... 5 3 Begriffe (siehe Punkt 11)... 5 4 Kontext
MehrUmweltmanagementsysteme / ISO 14001: Bedeutung, Prinzipien & Funktionsweise
IKAÖ/Universität Bern Minor Allgemeine Ökologie, VL Umweltmanagement: Betriebs- und volkswirtschaftlich, Teil 2 Umweltmanagementsysteme / ISO 14001: Bedeutung, Prinzipien & Funktionsweise Dr. Jost Hamschmidt,
MehrGegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 9001:2008 IN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation weitgehend neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen
MehrGegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015. und DIN EN ISO 9001:2008
Gegenüberstellung von DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 9001:2008 DIN EN ISO 9001:2015 DIN EN ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation weitgehend neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen
MehrDie Hohe Schule für IRIS Manager
Die Hohe Schule für IRIS Manager (Intensivtraining über die neuen Anforderungen der kommenden IRIS/ISO Generation) DEUTSCHE Version Agenda Tag 1: 08:30 Einführung (1:45 ) 10:15 PAUSE Begrüssung, Einführung,
MehrInternational Railway Industry Standard IRIS. The Quality Standard for the Railway Industry Der Qualitätsstandard für die Schienenfahrzeugindustrie
International Railway Industry Standard IRIS The Quality Standard for the Railway Industry Der Qualitätsstandard für die Schienenfahrzeugindustrie Quality brought on track Qualität auf die Schiene gebracht
MehrQM nach DIN EN ISO 9001:2015. copyright managementsysteme Seiler Tel:
QM nach DIN EN ISO 9001:2015 1 copyright managementsysteme Seiler www.erfolgsdorf.de Tel: 2 Prozessplanung copyright managementsysteme Seiler www.erfolgsdorf.de Tel: 3 Kennzahlen im Unternehmen 48 Lieferzeit
MehrGegenüberstellung der Normkapitel
Zuordnungstabelle ISO 9001: 2015 ISO 9001:2008 ISO 9001:2015 ISO 9001:2008 4 Kontext der Organisation 4.0 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der Organisation und Ihres 4.0 Qualitätsmanagementsystem
MehrWerks-Anlagen und Einrichtungsplanung
IATF 16949:2016 ISO/TS 16949:2009 1.1 Allgemeines 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes 1.1 Allgemeines 4.2 Verstehen der Erfordernisse und Erwartungen interessierter Parteien 1.1 Anwendungen
MehrLegende: Keine Aktion erforderlich! Anpassung erforderlich Neue Anforderung
Legende: Keine Aktion erforderlich! Anpassung erforderlich Neue Anforderung Abschnitte der ISO 9001:2008 Abschnitte der ISO 9001:2015 Delta- Anforderungen, Bemerkungen 4 Qualitätsmanagementsystem 4.4 QMS
MehrEINFÜHRUNG UND UMSETZUNG
Thema DIN EN ISO 9001:2000 EINFÜHRUNG UND UMSETZUNG 1 Agenda Allgemein 9000:2000 Das neue Normenkonzept Umsetzung 2 Allgemein 3 Allgemein Warum neue Normen? 4 Allgemein Warum neue Normen? Überprüfungszyklus
MehrDQS. The Audit Company.
DQS. The Audit Company. GDA-Fachveranstaltung Sicherheit und Gesundheitsschutz managen Unterschiedliche Ansprüche, unterschiedliche Lösungen AMS-Konzepte im Vergleich Andreas Ritter (DQS GmbH) THM Gießen
MehrPROZESS ZERTIFIKAT. GMP + -Registrier-Nr.: PDV104471
PROZESS ZERTIFIKAT GMP + B4 DEKRA Certification GmbH bestätigt dem Betriebsstandort Liquid Logistics dass berechtigterweise davon auszugehen ist, dass der Prozess: Straßentransport von Futtermitteln am
MehrErfahrungen des Auditors mit der DIN EN ISO 9001:2000
Geschäftsbereich Lkw Europa/Lateinamerika MB DGQ- Vortrag 14.Februar 2005 Erfahrungen des Auditors mit der DIN EN ISO 9001:2000 1 DIN EN ISO 9000:2000 - Modell Was hat die neue Norm gebracht? 2 QM-System
MehrCERTIFICATE ISO 9001:2015. IGEL Technology GmbH. DEKRA Certification GmbH hereby certifies that the company
CERTIFICATE ISO 9001:2015 DEKRA Certification GmbH hereby certifies that the company Scope of certification: Production, marketing and sales of thin client systems, information and communication technology,
MehrÜbersicht über ISO 9001:2000
Übersicht über die ISO 9001:2000 0 Einleitung 1 Anwendungsbereich 2 Normative Verweisungen 3 Begriffe Übersicht über die ISO 9001:2000 4 Qualitätsmanagementsystem 5 Verantwortung der Leitung 6 Management
MehrISO 14001:2015 die Änderungen aus der Sicht der Unternehmen
ISO 14001:2015 die Änderungen aus der Sicht der Unternehmen Dipl.-Ing. Hans Kitzweger, MBA Gutwinski Management GmbH 29.03.2016 Fakten zur ISO 14001:2015 ISO 14001: Ausgegeben am 15.9.2015 ÖNORM EN/ISO
MehrZertifizierung von IT-Standards
Zertifizierung von IT-Standards Dozent Aykut Bader Datum 18. Oktober 2016 Ort Nürnberg Akkreditierung & Zertifizierung Internationale Akkreditierungsforen (IAF) Nationale Akkreditierungsstellen (z.b. DAkkS,
MehrZERTIFIKAT. für das Managementsystem nach IATF 16949:2016. invenio GmbH Engineering Services Industriestraße Nauheim Deutschland
ZERTIFIKAT für das Managementsystem nach Der Nachweis der regelkonformen Anwendung wurde erbracht und wird gemäß IATF Zertifizierungsvorgaben, 5. Ausgabe vom 01. November 2016, bescheinigt für Industriestraße
MehrInhaltsverzeichnis: Management-Bewertung Periode Reviewed, kontrolliert und genehmigt
Reviewed, kontrolliert und genehmigt Datum Unterschrift Inhaltsverzeichnis: 1 Führung / verschiedene Informationen / Übersicht... 2 2 Qualitätsziele, Strategie, Planung... 2 2.1 Politik und Ziele... 2
MehrSchunk Kohlenstofftechnik GmbH LIEFERANTENSELBSTAUSKUNFT UND -BEURTEILUNG
Die Lieferantenselbstauskunft dient dazu, Informationen über neue Unternehmen einzuholen. Auf dieser Basis nehmen wir ein Bewertungsverfahren vor, dem alle Lieferanten unseres Unternehmens unterzogen werden.
MehrDQ S UL Management Systems Solutions
Die ISO 9001:2008 Die wesentlichen Änderungen, Interpretationen und erste Erfahrungen Frank Graichen DQ S UL Management Systems Solutions Umstellungsregeln Veröffentlichung:14.November 2008 (englische
MehrQualitätsmanagement in der Apotheke
WISSENSWERTES Inhalt 1. Warum ein Qualitätsmanagementsystem? 2. Welches QM-System für die Apotheke? 3. Wie wird ein QM-System nach DIN EN :2008 eingeführt? 4. Wie sieht die Qualitätsmanagement-Dokumentation
MehrSPU Shared Production Unit Lieferanten Management. Supply Chain Management
SPU Shared Production Unit Management Supply Chain Management 2017 Ein Entwicklungs- und Produktionsverbund mit fünf Standorten Shared Production Unit ca. 2.100 Mitarbeiter ca. 290 Mio. Umsatz Carl Zeiss
MehrInhalt. 2.1 Grundlagen 25 2.2 Vision, Mission und Strategien 26 2.3 Das Werkzeug Balanced Scorecard nutzen 29 2.4 Die BSC mit Prozessen verknüpfen 33
1 Mit Prozessorientiertem Qualitätsmanagement (PQM) zum Erfolg 1 1.1 Gründe für Prozessorientiertes Qualitätsmanagement 1 1.2 Die funktionsorientierte Sichtweise eines Unternehmens 3 1.3 Die prozessorientierte
MehrGegenüberstellung von ISO 9001:2015 und ISO 9001:2008
von ISO 9001:2015 und ISO 9001:2008 ISO 9001:2015 ISO 9001:2008 4 Kontext der 4 Qualitätsmanagementsystem 4.1 Verstehen der und ihres Kontextes 4 5.6 4.2 Verstehen der Erfordernisse und Erwartungen interessierter
MehrPROZESS ZERTIFIKAT. GMP + -Registrier-Nr.: PDV104471
PROZESS ZERTIFIKAT GMP + B4 DEKRA Certification GmbH bestätigt dem Betriebsstandort Roth GmbH & Co. KG Liquid Logistics dass berechtigterweise davon auszugehen ist, dass der Prozess: Straßentransport von
MehrCERTIFICATE. with the organizational units/sites as listed in the annex has implemented and maintains a Quality Management System.
CERTIFICATE This is to certify that with the organizational units/sites as listed in the annex has implemented and maintains a Quality Management System. Scope: Development, Manufacturing and Sales of
MehrNormrevision DIN EN ISO 9001:2015. Seite: 1
Seite: 1 Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001 neu Inhalt: Zeitplan für Unternehmen und Organisationen Gegenüberstellung der Gliederung der Versionen 2008 und 2015 Die wichtigsten Neuerungen und deren
MehrAuftraggeber: QMB: Auditierte Bereiche: QMH-Kapitel: Auditleiter/in: Co-Auditor/in: Datum Auditdurchführung: Datum Berichterstellung:
Audit-Nr. Auftraggeber: QMB: Normengrundlage / Referenzdokumente: Auditierte Bereiche: QMH-Kapitel: Auditleiter/in: Co-Auditor/in: Datum Auditdurchführung: Datum Berichterstellung: DIN EN ISO 9001:2015
MehrMichael Cassel ISO 9001. Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen. it 81 Abbildungen HANSER
Michael Cassel ISO 9001 Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen it 81 Abbildungen HANSER Inhalt 1 Projektplanung und Durchführung 1 1.1 Einleitung 1 1.2 Projektdurchführung 3 1.2.1 Projektvorbereitung
MehrISO Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen
ISO 9001 - Qualitätsmanagement prozessorientiert umsetzen Bearbeitet von Michael Cassel 1. Auflage 2007. Buch. XII, 283 S. Hardcover ISBN 978 3 446 22731 6 Format (B x L): 17,4 x 24,7 cm Gewicht: 678 g
MehrGrundlagen des Qualitätsmanagements in der Medizin ( )
S C I E N C E P A S S I O N T E C H N O L O G Y Grundlagen des Qualitätsmanagements in der Medizin (718.025) Schröttner J. E-Mail: schroettner@tugraz.at Tel.: 873/7395 Institut für Health Care Engineering
MehrIATS 16949:2016 ISO/TS 16949:2009
IATS 16949:2016 ISO/TS 16949:2009 4 Kontext der Organisation Zum Teil neu, siehe Anwendungsbereich 4.1 Verstehen der Organisation und ihres 1.1 Allgemeines Kontextes 4.2 Verstehen der Erfordernisse und
MehrSeminarübersicht 2018
1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 8D-Report Agile Produktentwicklung - Die Kunst das Doppelte in der halben Zeit zu erreichen Anforderungen
MehrGegenüberstellung IATF 16949:2016 und ISO/TS 16949:2009
Gegenüberstellung IATF 16949:2016 und ISO/TS 16949:2009 4 Kontext der Organisation Teilweise neu, siehe aber auch 1 Anwendungsbereich 4.1 Verstehen der Organisation und ihres 1.1 Allgemeines Kontextes
MehrProzessmanagement: Ausgewählte Projektbeispiele und Referenzen
Prozessmanagement: Ausgewählte Projektbeispiele und Referenzen Zusammenhang Prozess-, Projektmanagement Branche: IT Unternehmen Verbessertes Prozessverständnis Verbesserte Abläufe Umsetzung der Ergebnisse
MehrDie Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 Eine erste Einschätzung
Die Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 Eine erste Einschätzung auf Grlage des DIS (Draft International Standard) 2014 1 Die (wesentlichen) neuen Inhalte (gegenüber der Version ISO 9001:2008) Eine neue
MehrUMSTELLUNGSHILFE ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015
UMSTELLUNGSHILFE ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015 Was ist wirklich NEU? Was ist zu tun? Was kann ich besser oder anders machen? Das nachfolgende Dokument beinhaltet eine Gegenüberstellung bzw. Zuordnung
MehrInhaltsübersicht MH Medizin IBSN Inhalt der CD sortiert nach Normpunkten DIN EN ISO 9001:2000
Seite 1 von 8 Seiten Inhaltsübersicht CD struktur Inhalt der CD sortiert nach punkten DIN EN ISO 9001:2000 Form Kapitel 1+2 2.0.0 1 und 2 Anwendungsbereich ative Verweise 424 Liste der en und Erlasse CD:\1
MehrHerzlich Willkommen. Unternehmenspräsentation. Firmenpräsentation inkl. allen Daten, Fakten und Know-how. Stuttgart // November
Herzlich Willkommen Unternehmenspräsentation Firmenpräsentation inkl. allen Daten, Fakten und Know-how Stuttgart // November 2017 1 Agenda Unternehmen Unsere Fakten Unsere Standorte Unsere Kunden Unser
MehrInhalt. 2 Umsetzung der Einzelanforderungen Einleitung 49
1 Projektplanung und Durchführung 1 1.1 Einleitung 1 1.2 Projektdurchführung, 4 1.2.1 Projektvorbereitung 5 1.2.1.1 Ziele des Projekts definieren 5 1.2.1.2 Projektteam bilden 6 1.2.2 Vorgehensplanung und
MehrEinführung KUFO HH. TÜV SÜD Gruppe. TÜV SÜD Management Service GmbH TÜV SÜD AG
Einführung TÜV SÜD Gruppe TÜV SÜD Management Service GmbH Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen der Luft- und Raumfahrt nach AS/EN9100-Reihe Inhalt Marktanforderungen, Forderungen der Kunden,
MehrAlle Neuerungen auf einen Blick
News zur ISO 9001:2015 Alle Neuerungen auf einen Blick Der Weg zur Zertifizierung nach der überarbeiteten Norm ISO 9001:2015 Nach langen Diskussionen und Beratungen hat die International Organization for
MehrZertifizierung Auditdauer und Preise
Zertifizierung Auditdauer und Preise Seite 1 von 9 Impressum Herausgeber Leiter der Zertifizierungsstelle Hofäckerstr. 32, 74374 Zaberfeld, Deutschland Geltungsbereich Seite 2 von 9 Inhalt 1. Berechnung
MehrProzesse mit Kwizda Gruppe
Prozesse mit Qualität @ Kwizda Gruppe Martin Buresch & Andreas Schachermeier 23. November 2016 28.11.2016 1 Referenten ConSense @ Kwizda Dr. Martin Buresch Manager Konzern IT CIO Kwizda Holding GmbH Andreas
MehrDie Hohe Schule für IRIS Manager
Die Hohe Schule für IRIS Manager (Intensivtraining über die neuen Anforderungen der ISO/TS 22163) DEUTSCHE Version (Oktober 2017) Agenda Tag 1: 08:30 Einführung (2:00 ) Begrüssung, Einführung, Schulungsziel,
MehrISO9001:2008 Inhaltsverzeichnis
ISO9001:2008 Inhaltsverzeichnis A Angebot-Abgabe 7.2.2 Analyse von Daten 8.4 (auch Marktanalysen; Marketing-Daten) Analyse von Risiko (indirekt) 8.5.3a) Anerkennungen 8.2.1 Anm. Anforderungen an das Produkt
MehrE DIN EN ISO 9001: (D/E)
E DIN EN ISO 9001:2014-08 (D/E) Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen (ISO/DIS 9001:2014); Deutsche und Englische Fassung pren ISO 9001:2014 Quality management systems - Requirements (ISO/DIS 9001:2014);
MehrAuditprogramm für die Zertifizierung. von Qualitätsmanagementsystemen. in Apotheken
Auditprogramm für die Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen in Apotheken der Apothekerkammer Berlin 1 Allgemeines 2 Ziele 3 Umfang 4 Kriterien 5 Verantwortlichkeiten 6 Ressourcen 7 Auditverfahren
MehrInhouse-Seminare der bfk ingenieure
NR. SEMINARE ZU METHODEN AUS DEN INHALTEN DAUER M 1 QUALITÄT IN DER PRODUKT- UND PROZESSENTWICKLUNG Qualitätsplanung als Bestandteil der Produkt- und Prozessentwicklung: Anforderungsmanagement Lösungsaufbereitung
MehrInhaltsübersicht MH ISO/TS 16949 ISBN 3-935388-12-8
Seite 1 von 7 Seiten Inhaltsübersicht struktur Aufbau CD Form Dateiname 0 Einleitung (Allgem. Informationen, Inhaltsverzeichnis usw.) 1 Kapitel (Alle Kapitel des Handbuches) CD:\0 Einleitung CD:\1 Kapitel
MehrDie Hohe Schule für IRIS Manager
Die Hohe Schule für IRIS Manager (Intensivtraining über die neuen Anforderungen der ISO/TS 22163) DEUTSCHE Version (Juni 2017) Agenda Tag 1: 13:00 Einführung (2:00 ) Begrüssung, Einführung, Schulungsziel,
MehrEvonik Performance Materials GmbH
ZERTIFIKAT Hiermit wird bescheinigt, dass Germany mit den im Anhang gelisteten en ein Qualitäts- und Umweltmanagementsystem eingeführt hat und anwendet. Geltungsbereich: Forschung, Entwicklung, Herstellung
MehrCopyright, 2016 Kostwein Group
Die Kostwein Gruppe 2015 Mitarbeiter: 900 Lehrlinge: 80 Umsatz: 165 Mio Standorte : 4x Österreich (Stammhaus) 1x Kroatien 1x Indien Maschinenpark: über 250 CNC-Bearbeitungszentren 8 Messmaschinen Zertifizierungen:
MehrDIN EN ISO - Normensystem
1 v. 9 DIN EN ISO - Normensystem Nachweisstufen DIN EN ISO 9001 DIN EN ANFORDERUNGEN DIN EN ISO 9000 an das Qualitäts- ISO 9004 Grundlagen managementsystem und in LEITFADEN Begriffe -Qualitätsmanagement-
MehrISO/TS Qualitätsmanagement in der Automobilindustrie umsetzen
ISO/TS 16949 - Qualitätsmanagement in der Automobilindustrie umsetzen Michael Cassel ISBN 3-446-22729-6 Inhaltsverzeichnis Weitere Informationen oder Bestellungen unter http://www.hanser.de/3-446-22729-6
MehrISO 9001: vom Praktiker für Praktiker. Bearbeitet von Norbert Waldy
ISO 9001: 2015 vom Praktiker für Praktiker Bearbeitet von Norbert Waldy 1. Auflage 2015. Buch. 168 S. Hardcover ISBN 978 3 7323 3353 0 Format (B x L): 14 x 21 cm Gewicht: 385 g Wirtschaft > Management
MehrÄNDERUNGEN UND SCHWERPUNKTE
REVISION ISO 9001:2015 ÄNDERUNGEN UND SCHWERPUNKTE FRANKFURT, 25. JULI 2014 Folie Agenda 1. High Level Structure nach Annex SL 2. QMS Structure 3. Schwerpunkte der Änderungen Revision Iso 9001:2015 06/14
MehrSoftwareentwicklung nach der ISO9001?
Agenda Softwareentwicklung nach der ISO9001? von Robert Woll Motivation Einige aktuelle Herausforderungen für Unternehmen heutzutage: zunehmende Konkurrenz höhere Kundenanforderungen stärkere Integration
MehrDIN EN ISO 9001:2008 Der Nachweis der regelkonformen Anwendung wurde erbracht und wird gemäß TÜV PROFiCERT-Verfahren bescheinigt für
für das Managementsystem nach Der Nachweis der regelkonformen Anwendung wurde erbracht und wird gemäß TÜV PROFiCERT-Verfahren bescheinigt für Geltungsbereich: Werkzeugbau, Blechbearbeitung, Herstellung
MehrAudit-Bericht ISO 9001
Audit-Art: 4. Wiederholungsaudit Audit-Grundlage / Standard / Ausgabedatum: ISO 9001:2008 ohne Produktentwicklung Handbuch / Revision / Datum 8; 9.12.2013 Audit-Zeitraum vor Ort (Solltermin): 2013-12-19-2013-12-19
MehrZuordnung der Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 im QMS-Reha
4. Kontext der Organisation Zuordnung der Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 im QMS-Reha 4.1 Verstehen der Organisation und ihres Kontextes 4.2 Verstehen der Erfordernisse und Erwartungen interessierter
MehrDie wichtigsten Änderungen
DIN ISO 9001:2015 Die wichtigsten Änderungen und was heißt das für die dequs? Neue Gliederungsstruktur der Anforderungen Neue Querverweismatrix der dequs Stärkere Bedeutung der strategischen Ausrichtung
MehrGeltungsbereich: Herstellung von Kardan-, Kugel- und Kreuzgelenken sowie Getriebe- und Achsflanschen
ZERTIFIKAT Hiermit wird bescheinigt, dass ein Qualitätsmanagementsystem eingeführt hat und anwendet. Geltungsbereich: Herstellung von Kardan-, Kugel- und Kreuzgelenken sowie Getriebe- und Achsflanschen
MehrInformationen zum QM-System
Informationen zum QM-System EGH Hartha GmbH Leipziger Straße 10 * 04746 Hartha Tel. 034328 /734-0 Fax 034328 / 734-20 www.egh-gmbh.com info@egh-gmbh.com 1 Inhalt Präambel... 3 Unternehmensprofil... 4 Qualitätspolitik...
MehrDas vollständige Dokument erhalten Sie nach der Bestellung.
Auditbericht-NR.: Auditierte Organisation: Anschrift: Auditdatum: Mustermann GmbH Musterhausen xx.xx.xxxx Auditart: Internes Systemaudit nach DIN EN ISO 9001:2015 Anlass des Audits: Geplantes Audit gemäß
MehrSchunk Kohlenstofftechnik GmbH LIEFERANTENSELBSTAUSKUNFT UND -BEURTEILUNG
Die Lieferantenselbstauskunft dient dazu, Informationen über neue Unternehmen einzuholen. Auf dieser Basis nehmen wir ein Bewertungsverfahren vor, dem alle Lieferanten unseres Unternehmens unterzogen werden.
MehrGL des Qualitätsmanagements in der Medizin
GL des Qualitätsmanagements in der Medizin VO - 2 SWS 447.025 Schröttner J. E-Mail: schroettner@tugraz.at Tel.: 873/7395 Institut für Health Care Engineering mit Europaprüfstelle für Medizinprodukte www.hce.tugraz.at
MehrISO 9001:2008. DEKRA Certification GmbH hereby certifies that the company. Scope of certification: freight forwarding and logistics services
CERTIFICATE ISO 9001:2008 DEKRA Certification GmbH hereby certifies that the company Scope of certification: freight forwarding and logistics services Certified locations: D-51105 Köln, Poll-Vingster Straße
MehrSupplier Questionnaire
Supplier Questionnaire Dear madam, dear sir, We would like to add your company to our list of suppliers. Our company serves the defence industry and fills orders for replacement parts, including orders
MehrAGENDA: IATF 16949:2016
AGENDA: IATF 16949:2016 SGS Société Générale de Surveillance Holding (Deutschland) GmbH 2017 All rights reserved SGS is a registered trademark of SGS Group Management SA 1 IATF 16949:2015 // IATF 16949
MehrLenkung fehlerhafter Produkte mit dem Werkzeug einer QAB Datenbank
Lenkung fehlerhafter Produkte mit dem Werkzeug einer QAB Datenbank Nicolas Allerkamp Herford, den 11.05.2006 Inhalt Wer ist Ferrocontrol und was liefern wir? Forderungen, unter dem Aspekt Produkthaftung
MehrLernzielkatalog für das Modul Qualitätsmanagement
Lernzielkatalog für das Modul Qualitätsmanagement Kapitel 1 - Qualität gewinnt an Bedeutung 1. Die Bedürfnispyramide von Maslow erklären können. Herrmann/Fritz S. 2f. Kapitel 2 - Qualität managen 2. Die
MehrGeltungsbereich: Dienstleistung in der industriellen Messtechnik und Automation. Erklärung zur Anwendbarkeit: FOR Anwendbarkeitserklärung
ZERTIFIKAT Hiermit wird bescheinigt, dass Deutschland mit den im Anhang gelisteten Standorten ein Informationssicherheits-Managementsystem eingeführt hat und anwendet. Geltungsbereich: Dienstleistung in
MehrVergleich ISO 9001:2008 zu ISO/DIS 9001:2014
1 DIN EN ISO 9001:2008 pren ISO 9001:2014 (ISO/DIS 9001:2014) 4 4.1 Allgemeine Anforderungen 4.4 und dessen Prozesse 4.2. Dokumentationsanforderungen 7.5 Dokumentierte Information 4.2.1 Allgemeines 7.5.1
MehrArbeitsschutz-Management - neue Angebote der BG RCI -
Arbeitsschutz-Management - neue Angebote der BG RCI - ISO 45001 Managementsysteme für Sicherheit und Gesundheit bei der Arbeit BGM Betriebliches Gesundheitsmanagement Dipl.-Psych. Nicole Jansen Gliederung
MehrZertifikate: Nutzen für wen?
Zertifikate: Nutzen für wen? Zertifikate = Bessere Qualität? Hans Ulrich Rothen, Vorsitzender Qualitätskommission Inselspital Zertifizierungen Überprüfung von Prozessen (Arbeitsabläufen) und deren Ergebnisse
MehrErstaudit / Rezertifizierungsaudit / 1. Überwachungsaudit / 2. Überwachungsaudit (Zutreffendes bitte ankreuzen)
Erstaudit / Rezertifizierungsaudit / 1. Überwachungsaudit / 2. Überwachungsaudit (Zutreffendes bitte ankreuzen) Auditdatum: Unternehmen: Kunden-Nr.: Leitender Auditor: Co-Auditor / Fachexperte: Zusammenfassung
MehrZERTIFIKAT. IFS Food (Version 6, April 2014) DQS CFS GmbH. Brigitte Flachmeyer. DQS CFS GmbH. Hiermit bestätigt die Zertifizierungsstelle
ZERTIFIKAT Hiermit bestätigt die Zertifizierungsstelle (akkreditiert nach der ISO/IEC Guide 65 (ISO/IEC 17065 Norm) für Zertifizierungen nach dem IFS sowie einen Vertrag mit den IFS-Standardeignern geschlossen
MehrDie neue ISO 9004 Was wird sich ändern? 04152
Die neue ISO 9004 Was wird sich ändern? 04152 Seite 7 Anhang 1: Gegenüberstellung der Normtexte von E DIN ISO 9004:2007 und DIN EN ISO 9004:2000 E DIN ISO 9004:2007-12 Titel: Leiten und Lenken zu nachhaltigem
MehrISO 9001:2015 Designen und Umsetzen
Herzlich Willkommen zur Veranstaltung DGQ Regionalkreis Darmstadt ISO 9001:2015 Designen und Umsetzen Darmstadt, den 19.01.2016 Christian Ziebe Christian Ziebe ich freue mich auf Sie Beratung Audit & Assessment
MehrISO 9001:2015 Delta Audits und Neuerungen der Norm. Claus Engler, Produktmanager für Risikomanagementsysteme, TÜV SÜD Management Service GmbH
ISO 9001:2015 Delta Audits und Neuerungen der Norm Claus Engler, Produktmanager für Risikomanagementsysteme, TÜV SÜD Management Service GmbH Agenda Revision ISO 9001:2015 und Übergangsfrist Definition
MehrIT-Sicherheitsgesetz Sie müssen handeln! Was bedeutet das für Ihr Unternehmen?
IT-Sicherheitsgesetz Sie müssen handeln! Was bedeutet das für Ihr Unternehmen? 1 1 Gesetz zur Erhöhung der Sicherheit informationstechnischer Systeme Betroffen sind Unternehmen der sog. Kritischen Infrastrukturen
MehrInformation zur Revision der ISO 9001. Sehr geehrte Damen und Herren,
Sehr geehrte Damen und Herren, mit diesem Dokument möchten wir Sie über die anstehende Revision der ISO 9001 und die sich auf die Zertifizierung ergebenden Auswirkungen informieren. Die folgenden Informationen
MehrInhaltsverzeichnis. Gerhard Gietl, Werner Lobinger. Leitfaden für Qualitätsauditoren. Planung und Durchführung von Audits nach ISO 9001:2008
Inhaltsverzeichnis Gerhard Gietl, Werner Lobinger Leitfaden für Qualitätsauditoren Planung und Durchführung von Audits nach ISO 9001:2008 ISBN: 978-3-446-41835-6 Weitere Informationen oder Bestellungen
MehrMitarbeitergerechte Prozessdokumentation
Agiles Business in einer mobilen Welt Mitarbeitergerechte Prozessdokumentation Präsentation Autor Version Datum Patrick Rung 1.0 14-06-2005 Mitarbeitergerechte Prozessdokumentation Systembezogene Dokumente
Mehr