Stabilität einer Agilent Poroshell HPH C18-Säule bei niedrigem und hohem ph-wert

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1 Stabilität einer Agilent Poroshell HPH C8-Säule bei niedrigem und hohem ph-wert Application Note Autor William Long Agilent Technologies, Inc. Einführung Die Stabilität einer HPLC-Säule ist eine der wichtigsten Eigenschaften, die den Erfolg einer Methode bestimmen. Während der Entwicklung eines RP-LC-Analyseprotokolls, und in der Annahme, dass es validiert wird, bedenken Chromatographieanwender üblicherweise verschiedene Punkte. Einer der wichtigsten Punkte ist die Frage, wie lange die Säule unter bestimmten Analysebedingungen einsetzbar sein wird. Silica hat viele Eigenschaften, durch die es als Trägermaterial für Reversed-Phase-HPLC-Säulen hervorragend geeignet ist. Die Löslichkeit von Silica steigt jedoch erheblich, wenn die mobile Phase ph-werte von 7-8 und darüber erreicht. In einer von Rockland Technologies durchgeführten Untersuchung der Stabilität von HPLC-Säulen auf Silicabasis bei hohen ph-werten wurden verschiedene wichtige Erkenntnisse erlangt: Endcapping schützt das Silica vor Auflösung, fest gebundene Phasen erhöhen die Säulenstabilität und organische Puffer in der mobilen Phase führen zu einer deutlich längeren Lebensdauer der Säule als Phosphatpuffer bei ähnlichem ph-wert. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Zersetzung der gebundenen Phase des Packungsmaterials bei ph 9- hauptsächlich auf die Auflösung des Trägermaterials Silica zurückzuführen und nicht in erster Linie das Ergebnis einer Hydrolyse von kovalenten Siloxanbindungen war. Die chemische und thermische Stabilität von RP-Säulen kann durch die Verbesserung und Entwicklung von Substraten und Bindungschemie grundsätzlich noch gesteigert werden [-]. Im Allgemeinen wird empfohlen, dass die Methodenentwicklung für die Reversed-Phase- Chromatographie mit mobilen Phasen mit niedrigem ph-wert beginnt, unabhängig davon, ob die Analyten sauer, neutral oder basisch sind. Für das Befolgen dieser Faustregel gibt es mehrere gute Gründe. Bei niedrigem ph-wert sind saure Analyten neutral und werden gut zurückgehalten. Die Restsilanolgruppen der Silicaoberfläche des Packungsmaterials sind protoniert. Daher treten weniger sekundäre Wechselwirkungen zwischen sauren und basischen Analyten und der Silicaoberfläche auf. Leider werden aber basische Substanzen, die bei niedrigem ph-wert eine positive Ladung tragen, häufig schlecht reteniert oder weisen unter diesen Bedingungen eine schlechte Peakform auf. Ein weiterer Grund für die Verwendung eines niedrigen ph-wertes besteht in der schlechten Stabilität von Silicasäulen bei hohen ph-werten.

2 Wie zuvor berichtet, wurden bisher zwei Ansätze verfolgt, um Stabilität von Silica-HPLC-Säulen bei hohem ph-wert zu erreichen. Ein Weg zur Verbesserung der Stabilität ist die Anwendung spezieller Bindungsarten wie bei der Agilent ZORBAX Extend C8-Säule []. ZORBAX Extend C8-Säulen verwenden eine zweizähnige Bindung, um das Silica vor der Auflösung bei hohen ph-werten zu schützen. Ein anderer Weg, um die Stabilität bei hohem ph-wert zu erreichen, besteht darin, das Silica selbst zu modifizieren, um es weniger löslich zu machen. Dieser Ansatz wird bei Poroshell-Säulen verfolgt: Die,7-µm- und jetzt auch die -µm-partikel sind organisch modifiziert und daher gegenüber Angriffen bei hohen ph-werten weniger empfindlich. In dieser Arbeit wird die Lebensdauer einer Agilent Poroshell HPH C8-Säule mit einer typischen mobilen Phase mit niedrigem ph-wert (, % TFA) und mit einer mobilen Phase mit hohem ph-wert ( mm Ammoniumbicarbonat, ph ) bei einer Gradientenanalyse mit Acetonitril evaluiert. Material und Methoden Es wurde ein Agilent 9 Infinity System verwendet, das aus folgenden Komponenten bestand: Agilent 9 Infinity Binäre Pumpe, kann bis zu bar liefern (GA), modifiziert mit PEEK-Dichtung im Lösemittel-Bypass-Ventil (Rotordichtung, PEEK FL, Best.-Nr. 8-7) Agilent 9 Infinity Säulenofen (TCC) (GC) Agilent 9 Infinity Hochleistungsprobengeber (GA) mit PEEK-Rotordichtung (Rotordichtung, PEEK FL, Best.-Nr. 8-7) Agilent Infinity Diodenarray-Detektor (DAD) (GA) mit mm Schichtdicke und -µl-durchflusszelle Agilent OpenLAB, Version C.., wurde zur Steuerung der HPLC und zur Verarbeitung der Daten verwendet Agilent Poroshell HPH C8,, mm, µm (Best.-Nr ) Die Proben enthielten Chinin, Nortryptylin, Amitriptylin, Hexanophenon, Acetophenon, -Chlorzimtsäure und -Hydroxy- -methyl-benzaldehyd. Sie wurden in Wasser/Acetonitril (:) mit Konzentrationen von mg/ml hergestellt. Es wurden übliche mobile Phasen verwendet, wie z. B., % Trifluoressigsäure (TFA) und Ammoniumbicarbonatpuffer. Der Puffer wurde folgendermaßen hergestellt: Ammoniumbicarbonat wurde in Wasser gelöst, sodass eine mm-lösung erhalten wurde. Danach wurde der gewünschte ph-wert der Lösung mit konzentrierter Base (Ammoniumhydroxid) eingestellt. Dinatriumhydrogenphosphat und Natriumdihydrogenphosphat zur Herstellung von Pufferlösungen wurden von Sigma-Aldrich, Corp. gekauft. Das Acetonitril stammte von Burdick and Jackson und wurde von Honeywell gekauft. Das Wasser stammte aus einer Millipore-Anlage (8 MW). Ergebnisse und Diskussion Stabilitätstests wurden mit einer mobilen Phase mit niedrigem ph-wert (, % TFA) und mit einer mobilen Phase mit hohem ph-wert ( mm Ammoniumbicarbonat, ph ) durchgeführt. Stabilität in,%iger TFA Im ersten Experiment wurden an einer neuen Säule Injektionen durchgeführt. Eine Probe, die Chinin, Phenol, Nortryptylin, Acetophenon, -Chlorzimtsäure und Hexanophenon enthielt, wurde alle vier Minuten injiziert. Die Probe enthielt die typischen sauren, basischen und neutralen Verbindungsarten, die man in fast allen schwierigen Proben findet.,%ige TFA ist eine in der Chromatographie üblicherweise verwendete mobile Phase (ph ~). Man kann sehen, dass alle Substanzen über das gesamte Experiment hinweg mit dem gleichen Elutionsvolumen eluieren. Dies zeigt, dass die Poroshell HPH C8-Säule stabil war und für Routineanalysen bei niedrigen ph-werten verwendet werden kann (Abbildung ). Die Peakform blieb über den gesamten Test hinweg hervorragend. Die Analysendauer der Methode betrug ungefähr sieben Minuten pro Injektion. Es waren für die Durchführung also ungefähr Tage und jeweils ungefähr l Acetonitril und wässrige mobile Phase erforderlich. Stabilität in mm Ammoniumbicarbonat, ph Ein zweites Experiment wurde mit mm Ammoniumbicarbonat bei ph durchgeführt (Abbildung ). Diese mobile Phase wird üblicherweise mit Hybridsäulen verwendet, nicht aber mit Standard-Silica-HPLC-Säulen. Diese mobile Phase unterstützt die Steuerung des ph-wertes, da sie eine gute Pufferkapazität hat, und ermöglicht die Detektion mittels MS, da der Puffer flüchtig ist. Es wurde berichtet, dass Carbonatpuffer Silica-Säulen sehr viel stärker beschädigen als beispielsweise Glycin- und Borat- Puffer []. Die gleichen Materialien, die für die, %-TFA-Tests verwendet wurden, wurden als Proben für die Lebensdauer bei einem hohen ph-wert verwendet. Ein großer Unterschied zwischen diesen beiden Tests war die Elutionsreihenfolge. Wie in Abbildung gezeigt, ändert der veränderte ph-wert der mobilen Phase die Elutionsreihenfolge der Analyten. Dies weist auf eine starke Veränderung der Selektivität hin. In diesem Experiment wurde eine Poroshell HPH C8-Säule mit Gradientenmethode unter Verwendung von Ammoniumbicarbonat und Acetonitril bei ph evaluiert. Wie in Abbildung zu sehen ist, blieb die Retentionszeit aller Verbindungen über die Injektionen hinweg stabil, mit Ausnahme von Nortryptylin. Ähnliche Ergebnisse wurden bereits berichtet, wobei auf Säulen anderer Hersteller eine größere Verschiebung des Nortryptylin-Peaks auftrat []. Der UV-Detektor war auf nm, 8 Hz, eingestellt.

3 7 A:, % TFA in Wasser B: Acetonitril C,, ml/min, Säule:, mm nm, -nm-ref. aus Agilent 9 Infinity, PEEK-Rotordichtungen Zeit % B,, 9, 7, Injektion. -Hydroxy--methyl-benzaldehyd. -Chlorzimtsäure. Acetophenon. Chininsulfat. Nortryptylin. Amitriptylin 7. Hexanophenon,,,,,,,,, Injektion,,,,,,,,, Injektion,,,,,,,,, Injektion,,,,,,,,, Erfassungszeit (Min) Abbildung : Lebensdauer einer Agilent Poroshell HPH C8-Säule mit einer üblichen sauren mobilen Phase, Injektionen,, % TFA. A A: mm Ammoniumbicarbonat, ph B: Acetonitril C,, ml/min, Säule:, mm nm, -nm-ref. aus Agilent 9 Infinity, PEEK-Rotordichtungen Zeit % B,, 9, 7, 7. -Hydroxy--methyl-benzaldehyd. -Chlorzimtsäure. Acetophenon. Chininsulfat. Nortryptylin. Amitriptylin 7. Hexanophenon,, B,,,,,,,,,,,,,,,, C,,,,,,,,, D,,,,,,,,, Erfassungszeit (Min) Abbildung : Lebensdauer einer Agilent Poroshell HPH C8-Säule mit einer basischen mobilen Phase, Injektionen, mm Ammoniumbicarbonat, ph.

4 Norm A 7 Zeit % B,, 9, 7,. -Hydroxy--methyl-benzaldehyd. -Chlorzimtsäure. Acetophenon. Chininsulfat. Nortryptylin. Hexanophenon 7. Amitriptylin, % TFA/Acetonitril Norm B,,,,,,,,, Erfassungszeit (Min) mm Ammoniumbicarbonat, ph /Acetonitril Abbildung : Agilent Poroshell HPH C8-Säulen können bei niedrigem ph-wert mit, % TFA oder bei hohem ph-wert mit mm Ammoniumbicarbonat, ph, verwendet werden, um äußerst unterschiedliche Selektivitäten zu erzielen. 7 A:, % TFA oder mm, Ammoniumbicarbonat, ph B: Acetonitril C,, ml/min, Säule:, mm nm, nm, Ref. aus Agilent 9 Infinity, PEEK-Rotordichtungen

5 Schlussfolgerungen Während mobile Phasen mit erhöhtem ph-wert, wie z. B. Ammoniumbicarbonatpuffer, herkömmliche Silica-HPLC-Säulen beschädigen können, zeigte die Agilent Poroshell HPH C8-Säule mit dieser mobilen Phase eine hervorragende Leistung. TFA hat ebenfalls das Potenzial, HPLC-Säulen zu beschädigen, indem die Säure die gebundene Phase hydrolysiert. Diese Säulentechnologie ermöglicht es Forschern, die Möglichkeiten von Hybridpartikeln zusammen mit einer porösen Partikeloberfläche zu nutzen. Poroshell HPH-Partikel behalten die hohe Leistungsfähigkeit mit der hohen Effizienz und dem geringen Rückdruck der porösen Partikeloberfläche, wie sie in anderen Poroshell -Phasen verwendet wird, bei. Die Poroshell HPH-Säule bietet nicht nur die Vorteile einer porösen Partikeloberfläche, sondern auch chemische Stabilität bei mobilen Phasen mit hohem ph-wert. Literatur. J. J. Kirkland; J. W. Henderson; J. J. DeStefano; M. A. van Straten; H. A. Claessens. Stability of silica-based, endcapped columns with ph 7 and mobile phases for reversed-phase high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr. A 997, 7, J. J. Kirkland; M. A. van Straten; H. A. Claessens. Stability of silica-based, endcapped columns with ph 7 and mobile phases for reversed-phase high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr. A. 99, 9, -9.. J. J. Kirkland; J. B. Adams Jr.; M. A. van Straten; H. A. Claessens. Bidentate Silane Stationary Phases for Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography. Anal. Chem. 998, 7, -.. C. Ye; G. Terfloth; Y. Li, A. Kord. A systematic stability evaluation of analytical RP-HPLC columns. J. Pharmaceut. Biomed. 9,, -.. H. A. Claessens; M. A. van Straten; J. J. Kirkland. Effect of buffers on silica-based column stability in reversed-phase high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr. A. 99, 78, W. J. Long. Extending Column Lifetimein Pharmaceutical Methods with High ph stable Poroshell HPH chemistries; Agilent Technologies, Inc. Publikationsnummer 99-EN,. Weitere Informationen Diese Daten stellen typische Ergebnisse dar. Weitere Informationen zu unseren Produkten und Leistungen finden Sie auf unserer Website unter

6 Agilent haftet weder für hierin enthaltene Fehler noch für Neben- oder Folgeschäden in Zusammenhang mit der Bereitstellung, Leistung oder Verwendung dieses Materials. Änderungen vorbehalten. Agilent Technologies, Inc., Gedruckt in den USA,. Dezember 99-DEE