Inhaltsverzeichnis. 1 Anfallserkrankungen: Diagnostischer Goldstandard Anamnese... 1 P. Wolf. 2 Ohnmacht... 6 F. Weissinger, T.
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- Jonas Kruse
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1 XI 1 Anfallserkrankungen: Diagnostischer Goldstandard Anamnese P. Wolf 1.1 Besonderheiten der Anfallsanamnese Sich dem Patienten verständlich machen Verstehen, was der Patient sagt Stichpunkte für die Anamneseerhebung bei Anfällen Eigenanamnese Fremdanamnese Ohnmacht F. Weissinger, T. Lempert 2.1 Definition Epidemiologie Diagnose »Ohnmacht«als Symptom Klinische Phänomenologie von Synkopen Präsynkope Ursachen von Synkopen Spezifische Untersuchungstechniken Diagnostik von Synkopen Differentialdiagnose Andere epileptische Anfälle Stürze, Drop attacks und Kataplexie Transiente ischämische Attacken Hypoglykämie Psychogene Anfälle Therapie Prognose Stürze T. Grunwald, I. Mothersill, G. Krämer 3.1 Übersicht Synkopen Drop attacks Kataplexie Startle-Erkrankungen Extrapyramidale Bewegungsstörungen Normaldruckhydrozephalus Nichtepileptische psychogene Anfälle Epileptische Anfälle und Epilepsien Anfälle, die zu Stürzen führen können Anfälle, die durch Stürze definiert sind Startle-Epilepsien Stürze als Nebenwirkungen antiepileptischer Medikamente Therapie epileptischer Sturzanfälle Medikamentöse Therapie Resektive epilepsiechirurgische Eingriffe Palliative epilepsiechirurgische Eingriffe 47 4 Anfälle im Schlaf K. Schindler, H. Gast, C. L. Bassetti 4.1 Einführung in das Thema Kapitelüberblick Physiologie des Schlafes Untersuchungstechniken Parasomnien Parasomnien des NREM-Schlafes Parasomnien des Schlaf-Wach- Übergangs Parasomnien des REM-Schlafes Andere Parasomnien Epileptische Anfälle im Schlaf Interiktale epilepsietypische Potentiale Nächtliche Frontallappenepilepsie Nächtliche Temporallappenepilepsie Benigne Epilepsie des Kindesalters mit zentrotemporalen Spitzen Kontinuierliche Spitzen und Wellen im Tiefschlaf Juvenile myoklonische Epilepsie
2 XII 5 Paroxysmale Kopfschmerzen.. 73 H.-C. Diener 5.1 Migräne Definition Epidemiologie Diagnose Differentialdiagnose Pathophysiologie Therapie Cluster-Kopfschmerzen Definition und Epidemiologie Klinik Differentialdiagnose Pathophysiologie Therapie Chronisch paroxysmale Hemikranie Andere paroxysmale Kopfschmerzen Trigeminusneuralgie Definition, Epidemiologie und Klinik Pathophysiologie Medikamentöse Therapie Paroxysmaler Schwindel M. Dieterich 6.1 Peripher-vestibuläre Schwindelformen Benigner peripherer paroxysmaler Lagerungsschwindel BPPL des horizontalen Bogengangs Menière-Krankheit Perilymphfisteln Vestibularisparoxysmie Zentral-vestibuläre Schwindelformen Vestibuläre Migräne Vertebrobasiläre Ischämien Zentrale Schwindelsyndrome in den 3 Ebenen des VOR, YAW, PITCH und ROLL Paroxysmale Hirnstammattacken Sehstörungen H. W. Kölmel 7.1 Sehen im blinden Feld Visuelle Trugwahrnehmungen Visuelle Illusionen Visuelle Halluzinationen Komplexe Halluzinationen Paroxysmale Lähmungen B. Tettenborn 8.1 Lokalisierte paroxysmale Lähmungen Hemiparese bzw. Hemiplegie Paraparese bzw. Paraplegie Tetraparese bzw. Tetraplegie Monoparese bzw. Monoplegie Funktionelle Paresen Allgemeine paroxysmale motorische Schwäche Neuromuskuläre Übertragungsstörungen Kataplexie und Schlaflähmung Episodische Lähmungen Myopathien Allgemeine Schwäche nichtorganischer Ursache Paroxysmale Bewegungsstörungen L. Schelosky 9.1 Definition Epidemiologie Diagnose Paroxysmale kinesigene Dyskinesie Paroxysmale nichtkinesigene Dyskinesie Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Paroxysmale hypnogene Dyskinesie Ätiologie Idiopathische paroxysmale Bewegungsstörungen Symptomatische paroxysmale Bewegungsstörungen Spezifische Untersuchungstechniken im Praxisalltag Differentialdiagnose der paroxysmalen Dyskinesien
3 XIII Paroxysmale Dyskinesie, Epilepsie und Ionenkanäle Weitere Differentialdiagnosen paroxysmaler Bewegungsstörungen Beispielhafte Kasuistik Krämpfe, Spasmen und verwandte Symptome H.-M. Meinck 10.1 Krämpfe Begriffsdefinition Epidemiologie und allgemeine klinische Phänomenologie Spezielle Krankheitsbilder Therapie Spasmen Begriffsdefinition Epidemiologie und allgemeine klinische Phänomenologie Spezielle Krankheitsbilder Hyperekplexie-Syndrome Epidemiologie und allgemeine klinische Phänomenologie Begriffsdefinition Spezielle Krankheitsbilder Myoklonien K. J. Werhahn 11.1 Definition Epidemiologie Diagnose und Differentialdiagnose Physiologische Myoklonien Hereditäre und sporadische Myoklonussyndrome Myoklonische Anfälle bei Epilepsiesyndromen Progressive Myoklonusepilepsien und -ataxien Symptomatische Myoklonussyndrome Spezifische Zusatzuntersuchungen Therapie Prognose Paroxysmale Gedächtnisstörungen P. Urban 12.1 Transiente globale Amnesie Definition und Klinik Vorausgehende Ereignisse Dauer Epidemiologie Diagnose Untersuchung der Gedächtnisstörung Apparative Diagnostik Therapie Läsionslokalisation der TGA Hypothesen zur Ätiopathogenese Posttraumatische Amnesie Intoxikation Korsakow-Syndrom Epileptische transitorische Amnesie Herpesenzephalitis Ischämie, Blutung und Hirnvenenthrombose Psychogene Amnesie Dissoziative Anfälle B. Schmitz 13.1 Dissoziative Anfälle in der aktuellen Praxis Historischer Rückblick Definition Begriffe Moderne psychiatrische Klassifikationssysteme Epidemiologie Diagnose Anamnese Anfallssymptome Diagnostische Hilfen Pseudostatus epilepticus Psychiatrische Komorbidität Therapie Prognose
4 XIV 14 Angst P. Henningsen 14.1 Definition und klinische Beschreibung Panikstörung Phobische Störung Generalisierte Angststörung Epidemiologie von Angststörungen Diagnose, Differentialdiagnose und Komorbidität panischer Angst Diagnose Neurologische und psychische Differentialdiagnose Komorbidität Therapie Therapeutisches Vorgehen im neurologischen Setting Psychosomatisch-psychiatrische Therapie Vegetative Anfälle S. Noachtar 15.1 Phäochromozytom Karzinoidsyndrom Vegetative Auren und Anfälle Epidemiologie Diagnose und Differentialdiagnose Therapie Prognose Episodische Ataxien M. Jeub, T. Klockgether 16.1 Episodische Ataxie Typ Definition Epidemiologie Klinisches Bild Episodische Ataxie Typ 1 und Epilepsie Diagnose, spezifische Untersuchungstechniken Differentialdiagnose Therapie Prognose Episodische Ataxie Typ Definition Epidemiologie Klinisches Bild Episodische Ataxie Typ 2 und Epilepsie Diagnose, spezifische Untersuchungstechniken, Differentialdiagnose Therapie Prognose Andere episodische Ataxien Episodische Ataxien mit Mutationen außerhalb des KCNA1- oder CACNA1A-Gens Sporadische spät beginnende paroxysmale zerebelläre Ataxie Sachverzeichnis
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