Köln, CMMC Seminar Series The motivation for clinical research: hereditary tumor diseases of the kidney and adrenal gland

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1 Lectures and Oral Presentations Köln, CMMC Seminar Series The motivation for clinical research: hereditary tumor diseases of the kidney and adrenal gland Freiburg, Herbsttagung der AG Kinder- und Fetalpathologen Phäochromozytom - Molekulare Genetik und klinische Relevanz im Kindes- und Jugendalter , Piacenza, Il Rene nellemalattie Rare - MalattieCisticheRenali: Von Hippel-Lindau disease - A Multidiscipline Challenge Berlin, Symposium zum 80. Geburtstag von Prof. Dr. Peter Schollmeyer Phäochromozytome, Nierenkarzinome und von Hippel-Lindau Krankheit WienADPKD in Europe: Clinical and Experimental Research ADPKD: common or rare? Hannover, MHH Specific Lunch Seminar Pheochromocytoma Freiburg Zentrum Seltene Krankheiten, Syndromes, Molecular Fundaments andpatients RiskProfiles 4 Millionen Deutsche mit Seltenen Krankheiten? Eine kritische Betrachtung BudapestFrom Medicine to Bionics, 1st Europeen Ph.D. ConferenceMolecular Genetics Meets Epidemiology: Critical Approach for Prevalence Calculations in Rare Diseases , 2013Debrecen Familial Renal CarcinomaandFamilial Pheochromocytoma - A challenge for Nephrologists, Urologists, Endocrinologists and Visceral Surgeons Freiburg, Grüne Damen der Johanniter am Freiburger Universitätsklinikum Erbliche Tumorkrankheiten FreiburgSymposium für Patienten: ADPKD Epidemiologie und Spontanprognose der ADPKD 2012

2 Houston, VHLFA Annual Meeting and Conference Houston, Pancreatic Islet Cell Tumors (Pancreatic Neuroendocrine Tumors - PNETs) Cleveland, Preventive Molecular Medicine Results and Options of the European-American-Pheochromocytoma- Paraganglioma-Registry Decades of Cleveland-Freiburg Cooperations München, Endocrine Oncogenes in Children Genetics of Pheochromocytoma and Paraganglioma - Implications for Clinical Management , Muscat,Oman, RoyalHospital Familial Pheochromocytoma Paraganglioma Syndromes , Muscat,Oman, University Hospital Familial Pheochromocytoma Paraganglioma Syndromes Budapest, 46th Congress of the European Society of Clinical Investigation: Genetics of Neuroendocrine Tumors Debrecen Preventive Molecular Medicine Preventive Medicine and Pheochromocytoma Freiburg, FZSE, International Meeting -Rare Diseases Mechanisms and New Therapeutic Approaches Freiburg, Fortbildungsreihe Medizinische Universitätsklinik Hereditäre Nieren- und Hochdruckkrankheiten Marseille, Les Journéesd OncoendocrinologieNucléaire et Chirurgicale Hereditary PGL/PCC Syndromes and New Susceptibility Genes Freiburg, Symposium Nierentransplantation: Neue Trends und Entwicklungen Transplantationsaspekte bei Hereditäre Nierenkrankheiten Bergen, International Symposium Controversies in Endocrine Surgery and Translational Research Hereditary Pheochromocytoma Hamburg,Kongreß für Nephrologie Von Hippel-Lindau Krankheit, hereditäre Nierenkarzinome, hereditäre Phäochromozytome Mainz, Curriculare Fortbildung der Deutschen Gesellschaft für Labormedizin Phäochromozytome, Paragangliome, Von Hippel-Lindau Krankheit, Katecholamine und Metanephrine bei Phäochromozytomen

3 Nancy: 3e Réunion RENATEN Alsace Lorraine. Penetrance of Hereditary Paraganglial Tumors Bamberg, Pädiatrie TageVon Hippel Lindau Syndrom Freiburg, 18. Jahrestagung der AG für klinische Genetik Multiple Endokrine Neoplasie Syndrome ,Freiburg, Fortbildung Kinderklinik Abt. Onkologie Pheochromocytoma in Childhoodand Youth Freiburg, Fortbildung Medizinische Universitätsklinik Hereditäre Nieren- und Hochdruckkrankheiten Barcelona, 1st Congress of the Conferderation of the European Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery Genetic Testing in Head and Neck Paragangliomas Genes and Goals Paris, 3rd International Symposium on Pheochromocytoma Pheochromocytoma and Paraganglioma in Nancy, Journee d information destinee aux patients et a leur famille sur les pheochromocytomes, les paragangliomes et les maladies genetiquesrattachees Mainz, DELAB (Gesellschaft fürlaborberatung) - Fortbildungzusammenmit der DeutschenVereinten Gesellschaft fürklinischechemieundlaboratoriums-medizin (DGKL): Endokrinologie, endokrinetumore, Fertilitätsstörungen Phäochromozytome, Paragangliome, vonhippel-lindau Syndrom Dresden, MedizinischeKlinik, Grand Rounds, KFO 252 seminarseries Genetics of Pheochromocytoma and Paraganglioma Heidelberg,Endokrine Tumore: Fortschritte in Diagnostik und Therapie Genetik der NET - MEN-1, Phäochromozytom, Paragangliome Budapest Hereditary Pheochromocytoma and Paraganglioma Visegrad, Ungarn: The 23rd National Congress of the Hungarian Society of Endocrinology and Metabolism Hereditary Pheochromocytomas and Paragangliomas

4 Freiburg: Patienteninformationsveranstaltung Morbus Fabry, Phäochromozytome, Paragangliome, Glomustumoren, Inselzelltumoren, Von Hippel-Lindau Erkrankung 1. SDHB, SDHC und SDHD: Risikospektren bei Mutationsträgern 2. Die VHL Erkrankung im Schwarzwald Buenos Aires Childhood Pheochromocytoma Buenos Aires International Workshop: An Update in the Knowledge of Familial Pheochromocytoma Von Hippel Lindau disease and wide spread consequences Maribor, Slowenien, 4th Slovenian Congress of Endocrinology Pheochromocytoma, Paraganglioma and the Algorithm for Genetic Testing Helsinki, 63th Annual Congress of the Finnish Endocrine Society Familial Pheochromocytoma Paraganglioma Syndromes Budapest, 1 st Hungarian Symposium on von Hippel-Lindau Disease Sporadic and VHL-syndromic tumors - What are the differences? , Göttingen, Intensivkurs Endokrinologie Genetische Diagnostik beim Phäochromozytom Fabry Leitlinien Symposium Freiburg Leitlinien Nephrologie ANIM 2009 Satellitensymposium Morbus Fabry Leipzig Auf Herz und Nieren prüfen. Das Fahndungsprofil aus der Sicht des Internisten International Symposium on Fabry Disease Frankfurt Nephropathie bei Morbus Fabry Aktuelle Daten zur Wirksamkeit der ERT Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für HumangenetikAachen MoleculargeneticsofParaganglial Tumors SelectionofSusceptibility Genes rd Annual Meeting of the European Society for Clinical InvestigationFrankfurt Genetics of Pheochromocytoma and Paraganglioma th European Congress of EndocrinologyIstanbul Genetics of Neuroendocrine Tumors Annual Conference of the EU Consortium Meeting of the TCACLeiden Basic molecular characterization of collected sample materials

5 Annual Congress of Ukrainian ENT SocietyKiev National Efforts and Patient Benefit a Paraganglioma Registry in the Ukrain ChirurugischeUniversitätsklinik Erlangen Klinische Konsequenzen der molekulargenetischen Testung von Patienten mit Phäochromozytomen Bucher Symposium Berlin Phäochromozytom / th ETA-CRN MeetingLissabon Diagnosis and Treatment of Pheochromocytoma in MEN Informationsveranstaltung VHL-Selbsthilfegruppe SchweizSolothurn Neues aus der VHL Forschung aus Freiburg Zentrum Seltene ErkrankungenFreiburg Das Study Nurse-System Versorgung und Forschung Die Multiple Endokrine Neoplasie Typ International Symposium on Mitochondria Apoptosis and CancerPrag Genetics of Pheochromocytoma and Paraganglioma InformationsveranstaltungVon Hippel Lindau Erkrankung Berlin Das Freiburger VHL Modell Birkensteiner Hormonkonferenz Fischbachau Phäochromozytom Aktuelle Diagnostik XX Congress of the Chilean Endocrinology and Diabetes SocietyCoquimbo Chile Mutations and Spectrum of Tumors in Patients with Pheochromocytoma and ParagangliomaKey Note Lecture XX Congress of the Chilean Endocrinology and Diabetes SocietyCoquimbo Chile Pancreatic Islet Cell Tumors in Von Hippel-Lindau Disease XX Congress of the Chilean Endocrinology and Diabetes SocietyCoquimbo Chile Management of Malignant Pheochromocytoma ; University of Sao Paulo Sao Paulo Familial Pheochromocytomas and Paragangliomas ; University of Sao Paulo Sao Paulo Genetic Testing in Patients with Pheochromocytomas and Paragangliomas Symposium Multiple Endocrine NeoplasiasKopenhagen Von Hippel-Lindau Disease - Diagnostic and Therapeutic Strategies

6 Nordrhein-Westfälische Gesellschaft für Endokrinologie und DiabetologieDortmund Bedeutung der Molekulargenetischen Diagnostik für die endokrinologische Praxis Fabry SymposiumBerlin Morbus Fabry Fallpräsentation Allgemeines Krankenhaus Bozen Autosomal-dominante Zystennieren Ziele einer Molekularen Epidemiologie- Studie Gemeinsame Veranstaltung der Rhein-Main-AG für Endokrinologie Diabetes und Stoffwechsel zum Thema Elektrolyt- Blutdruck- und StoffwechselstörungenFrankfurt Phäochromozytome und Paragangliome Klinische und molekulargenetische Diagnostik Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin Wiesbaden Nephropatie bei Morbus Fabry Symposium Defects in the Tricarboxylic Acid (Krebs) Cycle Genes in TumourigenesisFreiburg Basic molecular characterization of collected sample materials Nieren- und HochdrucktagFreiburg Genetische Erkrankungen und deren teure medikamentöse Behandlung Nephropathie bei Morbus Fabry / rd Familial Cancer ConferenceMadrid Familial Pheochromocytomas and ParagangliomasKey Note Lecture First TrentoParaganglioma MeetingTrento The Three Natures of Pheochromocytoma Invited Speaker Treffen der Selbsthilfegruppe VHLWaldkirch Neue Entwicklungen bei der Von Hippel-Lindau Erkrankung Erstellung von Deutschen Leitlinien bei M. Fabry Frankfurt Klinisches Bild des M. Fabry beim Erwachsenen th International Symposium on Von Hippel-Lindau Disease Roskilde Familial Pheochromocytoma Genetic Susceptibility Clinical Diagnosis and Treatment Options th International Workshop on Multiple Endocrine NeoplasiaDelphi Familial Pheochromocytomas Invited Speaker

7 th Symposium of Polish Association of PediatricSurgeonsBydgoszcz Pheochromocytoma in Childhood and Youth Invited Speaker th Congress of the Romanian Society of EndocrinologyTemesvar Moleculargenetic Screening in ParaganglialTumors Invited Speaker th International Congress of EndocrinologyRio de Janeiro Perioperative Management of Pheochromocytoma Key Note Lecture LanariInstitutBuenos Aires Von Hippel-Lindau Disease Molecular Genetics and Outcome Austral UniversityBuenos Aires Molecular Genetic Screening in Paraganglial Tumors First Serbian Congress of EndocrinologyBelgrad A Systematic Study on Paraganglioma Germline Detection in the SDHx Genes in GermanyKey Note Lecture First Central European Conference onpheochromocytomawarschau Pheochromocytoma. An Expensive Disease Invited Speaker International Collaborator MeetingFreiburg Ein Fall von doppelseitigem völlig latent verlaufenen Nebennierentumor und gleichzeitiger Nephritis mit Veränderungen am Circulationsapparat und Renuitis Department of OtolaryngeologyLeiden Head and Neck Paragangliomas Annual Consortium MeetingWarschau Defects in the Tricarboxylic acid (Krebs) cycle genes in tumourigenesis Basic molecular characterization of collected sample materials Department of EndocrinologyUniversity La Sapienza Rom Pheochromozytoma Presentation Diagnosis and Treatment Congress of the European Skull Base SocietyPrag Head and Neck ParagangliomasMoleculargenetics Selbsthilfegruppe VHLWaldkirch Risikoprofil bei 180 Patienten mit der Mutation VHL c. 505 T>C th European Congress of Oto-Rhino-Laryngeology Head and Neck SurgeryWien The European Paraganglioma Network Moleculargenetics of Paragangliomas th European Congress of Oto-Rhino-Laryngeology Head and Neck

8 SurgeryWien Clinical perspectivesof Molecular Classification of Head and Neck Paragangliomas Department of Endocrinology of the UniversityMedicalCenterTemesvar Clinical perspectivesof Molecular Classification of Head and Neck Paragangliomas Gemeinsamer Kongress der ÖGLMKC und der GGLK Wien HereditaryPheochromocytomaandParaganglioma AG Neuroendokrine Gastrointestinale Tumoren Deutsches Register Gastro-intestinale Tumoren Berlin Genetisches Screening Jahrestreffen der VHL SelbsthilfegruppeMünchen Stellenwert der Kontrolluntersuchungen bei der VHL Krankheit Konsensus Symposium Phäochromozytome und ParagangliomeFreiburg Rationelle genetische Diagnostik bei Phäochromozytomen Konsensus Symposium Phäochromozytome und Paragangliome PatientenveranstaltungFreiburg PhäochromozytomeParagangliome und Phäochromozytom-Paragangliomassoziierte syndrome Herner Hypertonie-TagHerne Phäochromozytom und Neurofibromatose Typ Berner Hypertonie-TagBern Phäochromozytome Eine Rarität? Deutsche Nebennierenkonferenz Mainz Molekularbiologische Diagnostik Phäochromozytom-Manifestation bei MEN/ VHL/ NF1/ SDHx Skull Base Surgery Meeting München Paraganglioma Biology and Diagnostic Aspects März Deutscher KrebskongreßBerlin Hypoxie in Tumoren Grundlagen und klinische Implikationen Kongreß Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin Wiesbaden Genetische Diagnostik und Konsequenzen bei chromaffinen Tumoren Akademie Niere Intensivkurs Nieren- und HochdruckkrankheitenMünster

9 Hämolytisch-Urämisches Syndrom TCAC in Cancer Kick-off MeetingHelsinki Basic Molecular Characterization of Collected Sample Materials Regensburger Endokrinologen-Gespräch Regensburg Diagnostik und Therapie des Phäochromozytoms Satellite Symposium of the European Society of HypertensionWarschau Genetics of Pheochromocytoma A New EraDiagnosis and Treatment of Secondary Hypertension WorldMEN 2006Marseille Ethical Psychological and Legal Aspects of Genetic Testing in Familial Endocrine Tumors Prenatal and Preimplantatory Diagnosis Kongress der Gesellschaft für NephrologieEssen Morbus Fabry Was bringt die Therapie? GuestLectureUniversity of Western OntarioLondonOntario Moleculargenetics and Preventive Medicine The Paraganglioma Syndromes / International Symposium for VHL patients LondonOntario Clinical Characteristics of Pheochromocytoma associated Syndromes Department of Pathology and MolecularMedicineQueensUniversityKingston Ontario Paraganglioma and Pheochromocytoma-associated Syndromes Sacre Coeur HospitalMontreal Morbus Andersen-FabryThe Benefit of Enzyme Replacement Treatment Symposium der HNO-Klinik KarlsruheKarlsruhe Paragangliome Glomustumoren Institutd InvestigacionsBiomediques August Pi I Sunyer Barcelona Genetics of Pheochromocytoma and Paraganglioma th International Symposium on Lysosomal DiseasesValencia DeutschsprachigesVorsymposium. Vorsitz und Moderation Freiburger Nieren- und HochdrucktagFreiburg Hereditäre Tumorsyndrome Treffen der Hippel-Lindau-SelbsthilfegruppeWaldkirch Die Bedeutung der Präventivmedizin bei der Von Hippel-Lindau Erkrankung th Congress of the European Skull Basis Society Fulda

10 Advances in Chemodectoma Genetics Key note lecture Medizinische Universitäts-KlinikMünster Klinische und Molekulargenetische Aspekte des Phäochromozytoms- das internationale Phäochromozytom- und Glomustumor-Register th Annual Meeting of The Endocrine SocietySan Diego Familial Endocrine Neoplasms. Phenotypic MonitoringHow Often? When to Start? Key Note Lecture MolekulargenetischesForschungszentrumPittsburgh New susceptibility genes for pheochromocytoma and paraganglioma st International Symposium on PheochromocytomaBethesda Predictors and Prevalence of Paraganglioma syndrome associated with Mutations of the SDHC Gene Herbstsitzung der Arbeitsgemeinschaft Neuroendokrine Tumoren Berlin Genetische Untersuchungen bei Neuroendokrinen Tumoren Arbeitstagung für Nephrologie in Berlin und Brandenburg Berlin Polyzystische Nierendegeneration - Eine Multisystemerkrankung mit vielen Herausforderungen Treffen Genetischer Berater und Beraterinnen in Baden-Württemberg Freiburg Klinik und Genetik der Von Hippel-Lindau Erkrankung Kongreß der Ärztekammer Nordwürttemberg Stuttgart Phäochromozytom SemmelweisUniversity of BudapestBudapest Hereditary Pheochromocytoma ENET CongressBudapest When to look for Hippel-Lindau disease in GEP NET Symposium der Chirurgischen Arbeitsgemeinschaft Onkologie (CAO)Halle Hereditäres Phäochromozytom Neue Herausforderungen bezüglich Diagnose und Therapie Symposium der Deutschen Gesellschaft für EndokrinologieKöln Klassifikation des Phäochromozytoms; Key Note Lecture

11 Max Bürger Symposium Leipzig Neue Genetik des Phäochromozytoms Congress of the European Society of Clinical InvestigationVerona Classification of phaeochromocytoma the molecular basis and clinical relevance th European Congress of EndocrinologyLyon Genetics of PhaeochromocytomasKey Note Lecture Workshop Biogene Amine Mannheim Diagnostik des Phäochromozytoms Symposium Molekulargenetische Diagnostik in der Endokrinologie - Indikation und KonsequenzHeidelberg Hereditäres Phäochromozytom Charité Medizinische Klinik Berlin Abdominelle neuroendokrine Tumoren Genetische Disposition und therapeutische Perspektiven Jahrestreffen der VHL SelbsthilfegruppeEngelthal bei Nürnberg Kontrolluntersuchungen bei VHL - Patienten - Erfahrungen in den USA und in Deutschland Neoplasie Endocrine Familiari Dal Gene alla Clinica a RitornoPadua Genetica del feocromocitoma / paraganglioma / The Banbury Center Cold Spring Harbor LaboratoriesCold Spring HarborLong Island USA Malignantpheochromocytomarole of genetic screening Moleculardifferentiation of benign and malignatpheochromocytomas and neuroblastomas NebennierenkonferenzDrübeck GermlineMutations in Non - SyndromicPheochromocytomas Universitätsklinik Göttingen Klinik und Molekulargenetik der Phäochromozytome Südwestdeutscher SyndromtagHeidelberg Integration von Klinik und Molekulargenetik im Freiburger Präventiv-Medizin- Projekt zur Von Hippel-Lindau Erkrankung Symposium Morbus Fabry Bozen Nephrologische Aspekte bei Patienten mit Morbus Fabry Symposium Morbus Fabry Bozen Enzymersatztherapie bei Patienten mit Morbus Fabry

12 Jahrestagung des Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin Freiburg Diagnostik von neuroendokrinen Tumoren Nebennierenkonferenz.Freiburg Diagnostik und Therapie von Nebennierenerkrankungen. Standard und aktuelle Trends Symposium der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie MolecularClassificationof 270 PatientswithSymptomaticPheochromocytoma Magdeburg NIH Inter-Institute Endocrine Grand RoundsBethesda New Insights on the Molecular Pathogenesis of Pheochromocytoma The Ohio State University Dept of Clinical Cancer Genetics ColumbusOhio ypertension and phaeochromocytoma from basic genetic research to the practice of molecular medicine Informationsveranstaltung Von Hippel-Lindau Krankheit und Phäochromozytom-Paragangliom Krankheit Denzlingen Vom Phäochromozytom zum Syndrom VHL- MEN 2- und Phäochromozytom- Paragangliom-Krankheit Transplantationssymposium Freiburg Tumorerkrankungen nach Nierentransplantation Workshop on Enzyme Replacement Therapy in Fabry Disease and Fabry Outcome StudyPrag Clinical experience with Agalsidase Alfa Kongreß der Gesellschaft für NephrologieMünster Genetik der Thrombotischen Mikroangiopathie VI. Intensivkurs für Klinische Endokrinologie Hannover Meetthe Professor Phäochromozytom Informationsveranstaltung der Selbsthilfegruppe für die Von Hippel-Lindau Erkrankung Berlin Diagnostik von Tumoren von Nieren Nebennieren und Pankreas Klinisch-Nuklearmedizinische Gespräche Abteilung Nuklearmedizin Universität Freiburg Diagnostik neuroendokriner Tumoren 2000

13 Freiburger Endokrinologischer Arbeitskreis Freiburg Die Von Hippel-Lindau Krankheit Expertenforum Klinische Nephrologie im neuen Jahrtausend Wiesbaden Molekularbiologie des Nierenzellkarzinoms NeuroendokrinologietagErlangen Molekulargenetik des von Hippel-Lindau Syndroms mit Bezug zum Phäochromozytom Kongreß des Tumorzentrums Freiburg Tumortherapie State ofthe Art Freiburg Das Nierenzellkarzinom ein erblicher Tumor? Kongreß der Ärztekammer Nordwürttemberg Stuttgart Phäochromozytom Update Nephrologisches Seminar Heidelberg Differentialdiagnose der zystischen Nierenerkrankungen Klinikum Ludwigsburg Neurochirurgische Klinik Angioblastome und Von Hippel-Lindau Krankheit European Project on Developement of Cancer Family Syndrome Registries Symposium Miedzyzdroje Von Hippel-Lindau disease th International Symposium on Von Hippel-Lindau Mayo Clinic Rochester Minnesota Strategies for finding the undiagnosed patient with VHL th EDTA-ERA Congress Nizza Practical diagnosis of cystic diseases in adults Freiburger Lilly-Seminar PhäochromozytomFreiburg Informationsveranstaltung Selbsthilfegruppe Von Hippel-Lindau Koblenz Vorsorge- und Kontrolluntersuchung bei Patienten mit Von Hippel-Lindau- Erkrankung Seminar on Anderson-Fabry Disease von Hippel-Lindau Disease Tuberous Sclerosis Complex Mailand Von Hippel Lindau disease Kinderklinik der Universität Essen Von Hippel-Lindau-Krankheit und Phäochromozytom Molekulare Diagnostik Klinik Epidemiologie

14 Institut für Neuropathologie der Universität Essen Klinik und molekulare Genetik der Von Hippel-Lindau Krankheit Fortschritt und Fortbildung in der Medizin 23. Interdisziplinäres Forum der Bundesärztekammer Bonn-Bad Godesberg Prädiktive Krebsdiagnostik Klinisches Vorgehen bei genetischer Disposition zu Nierentumoren Seminar der Retinologischen Gesellschaft Essen Von Hippel-Lindau Krankheit Symposium Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie Kiel AdrenalSparingSurgeryforPheochromocytoma Workshop für die Dialyseärzte Prien/Chiemsee Genetische Systemerkrankungen mit Nierenbeteiligung Institut für Humangenetik der Universität Zürich Molekulare Diagnostik bei der Von Hippel-Lindau Krankheit Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie Frankfurt Qualitätssicherung in der molekularen Diagnostik bei VHL-assoziierten Phäochromozytomen und Inselzelltumoren th International Patients/Provider Conference Atlanta Up date of Pheochromocytoma Diagnosis and Therapy Inherited Pediatric Disorders and Syndromes involving the Eye Wilna 1. Screening for Mutations of the VHL-Tumour-Suppressorgene the Molecular Basis for Prevention of Blindness and for Early Treatment of Extraocular VHL- Associated Lesions in Patients with Renal Angiomas 2. International Standards for Management of Von Hippel-Lindau Disease th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia Gubbio Von Hippel-Lindau Disease Symposium zum 70. Geburtstag von Prof. Dr. Seeger Freiburg Interdisziplinäres Management bei der Von Hippel-Lindau-Erkrankung th Congress European Renal Association and European Dialysis and Transplantation Madrid Inherited Hypertension due to Pheochromocytoma Wissenschaftliches Seminar Universitätsklinik Charité Rudolf Virchow Berlin Fortschritte und Wechselwirkungen von Molekularbiologie und klinischem

15 Management Das Beispiel der Von Hippel-Lindau'schen Erkrankung InternationalesNeuropathologisches Symposium St. Moritz Molecular genetic alterations of the VHL-tumor-suppressor-gene in the tumorigenesis of CNS hemangioblastoma Institut für Humangenetik Charité Rudolf Virchow Berlin Diagnose und Therapie der Von Hippel-Lindau'schen Erkrankung Nephrologisches Seminar (Prof. Dr. E. Keller) Offenburg Hereditäre Nierenerkrankungen Update von Klinik und Diagnostik th Congress of the European Renal Association and the European Dialysis and Transplant Association June Rimini Renal cysts in adulthood pathogenesis and clinical approach Key note lecture Bucher Symposium Genetische Nierenerkrankungen Berlin-Buch Von Hippel-Lindau Erkrankung und multiple endokrine Neoplasie Typ Gespräch für pädiatrische Onkologie und Immunologie Pommersfelden Molekularbiologie und Klinik des Morbus Von Hippel-Lindau rd International Symposium on Von Hippel-Lindau disease Paris Phenotype-genotype correlations in Von Hippel-Lindau disease; single center experience rd International Symposium on Von Hippel-Lindau disease Paris Prevalence morphology and biology of renal cell carcinoma in Von Hippel-Lindau disease rd International Symposium on Von Hippel-Lindau disease Paris Laparoscopic surgery for pheochromocytomaadrenalectomy partial resection excison of paragangliomas Internationaler Workshop "Laparoscopic endocrine surgery" und 17. Arbeitstagung der Chirurgischen Arbeitsgemeinschaft Endokrinologie der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie Hamburg Familiäre Nebennierentumoren th Annual Meeting of the Polish Society of Hypertension Krakau Clinical aspects of multiple endocrine neoplasia type 2 and Von Hippel-Lindau disease Internationales Kölner Uro-Onkologisches Symposium Köln Inherited renal tumors Schwabinger Nephrologisches Symposium München Genetik der Nierentumoren Neue ätiologische Aspekte

16 Institut für Pathologie Kantonsspital Basel Katamnese und Reklassifikation einer familiären Nephropathie mit terminaler Niereninsuffizienz im 3. Dezennium Kongreß der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie Freiburg Pulmo-renale SyndromeKey notelecture Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva UniversityNew York The function of a genetic center - experiences with Von Hippel-Lindau disease in Freiburg FoxChaseCancerCenterPhiladelphia Genotype-phenotype correlations in Von Hippel-Lindau disease VHL Patient/Provider Conference BethesdaMaryland Kidney tumors and cancer VHL Patient/Provider Conference BethesdaMaryland Pheochromocytoma ActualitésNephrologique Jean Hamburger Hôpital Necker Paris Inherited pheochromocytoma Kongreß der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin Wiesbaden Genetik tumoröser Erkrankungen der NiereKey notelecture Hereditary tumors - prophylactic early diagnosis and treatment Miedzyzdroje Von Hippel-Lindau disease genotype-phenotype correlations Outdoor Seminar des GranduiertenkollegsOberflockenbach Nierenkarzinom und Von Hippel-Lindau'sche Erkrankung Österreichische Gesellschaft für Nephrologie Jahrestagung Alpbach Genetik von familiären und sporadischen Nierentumoren th International Workshop on multiple endocrine neoplasia type 2 and Von Hippel-Lindau disease Noordwijkerhout Genotype-phenotype correlations in Von Hippel-Lindau disease Medizinisches Forum der Medizinischen Klinik IV mit Poliklinik der Universität Erlangen-Nürnberg Nürnberg Molekulargenetische Aspekte des Nierenzellkarzinoms Freiburger Medizinische Gesellschaft Freiburg Vasoaktive Hormone bei Nieren- und Hochdruckkrankheiten Pathogenetische Faktoren und therapeutische Ansatzpunkte VHL Family Alliance Houston

17 Actual problem solving in VHL Endocrine Grand Rounds Houston The life span of an identified gene Special Seminar in the Genetics of Cancer and Aging Boston Molecular based predictive testing in VHL renal cell carcinoma and pheochromocytoma the Freiburg experience Onkologische Grundlagenforschung Kolloquium über biochemische zellbiologische und klinische Aspekte Basel Von Hippel-Lindau (VHL) disease - newmolecularandclinicalaspects Wissenschaftliche Tagung der Deutschen Hypertonie Lübeck Genetik des Phäochromozytoms First Symposium Clinical Research Zentrum für Klinische Forschung I. Genfunktion und Gentherapie Freiburg Moleculargeneticinsightsintothepathogenesisofpheochromocytoma Universitätskinderklinik (Von Hauner'sches Kinderspital) der MaximiliansuniversitätMünchen Konsequenzen von VHL-Keimbahnmutationsbestimmungen im Kindesalter Workshop für Dialyseärzte Prien Molekulargenetische Erkenntnisse bei Nierentumoren Institut für Pharmakologie und Toxikologie Freiburg Phäochromozytom und neue molekulargenetische Aspekte Kongreß der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin Wiesbaden Hereditäre Nierenerkrankungen The European Society for Clinical Investigation and the Swiss Society of Hypertension Interlaken Von Hippel-Lindau disease genetic diagnosis nd International VHL Symposium Honolulu VHL progress problems and prospects nd International VHL Symposium Honolulu Lesions of endocrine organs in Von Hippel-Lindau disease Seminar on hereditary kidney diseases Mailand Von Hippel-Lindau syndrome Key note lecture 1995

18 Ärztehaus Freiburg Mykologische Diagnostik und antimykotische Therapie in der Nephrologie und Urologie Seminar für Nieren- und Hochdruckkrankheiten Heidelberg Von Hippel-Lindau Syndrom Basler Tage der Medizinischen Radiologie Basel Angiomatose Hippel-Lindau Medizinische Universitätsklinik Freiburg Terminale Niereninsuffizienz im frühen Erwachsenenalter - Ätiologie und Prognose Tagung der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin Wiesbaden Genetische Faktoren bei Nierenerkrankungen und HypertonieKey notelecture Medizinische Gesellschaft Ludwigshafen/Rhein Phakomatosen Klinik Morphologie und molekularbiologische Grundlagen International Conference on Neurocutaneous Syndromes (Phacomatoses) Child's Health CenterWarschau Von Hippel-Lindau disease Key note lecture Nephrologische und Urologische Universitätsklinik Hamburg Ist die Therapie von Nierenzellkarzinomen bei der Von Hippel-Lindau'schen Erkrankung eine andere als die idiopathischer Nierenzellkarzinome Bucher Symposium Berlin-Buch Von Hippel-Lindau Diseaseand MEN XIIIth International Congress of Nephrology Madrid Pheochromocytoma and the MEN-2 syndrome Department of Genetics and PathologyPommeranianMedicalAcademyStettin Inherited renal carcinoma and Von Hippel-Lindau Disease Department of Hypertension and Angiology University of WarschauWarschau Pheochromocytoma and pheochromocytoma-associated diseases XIV. Arbeitstagung der Chirurgischen Arbeitsgemeinschaft Endokrinologie (CAEK) der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie BremenAssoziation von Von Hippel-Lindau Syndrom und MEN Symposium "Bedeutung resistenter Erreger in der Epidemiologie und Therapie von nosokomialen Infektionen" Freiburg Therapie nosokomialer Infektionen unter Berücksichtigung der Nierenfunktion

19 Recormon-Workshop Grainau Tumoröse hereditäre Erkrankungen Von Hippel-Lindau Syndrom und Tuberöse Sklerose VIII. International Symposium on Tuberous Sclerosis Complex Rom Angiomyolipoma of the kidney Key note lecture Dana-FarberCancerInstituteHarvardMedicalSchoolBoston Hereditary pheochromocytoma syndromes National Kidney Foundation of the USASan Diego Hereditary aspects of human hypertension National Cancer Institute National Institutes of Health Frederick MD Inherited due to pheochromocytoma The Belgian Society of Nephrology and the Society of Belgian Nephrologists Brüssel Genetics in Nephrology Key note lecture Ärztehaus Freiburg Angiomyolipom der Nieren - Ätiologie Diagnostik und Therapie Abteilung für Nephrologie Kantonsspital Universität Basel Prä- und postoperative Diagnostik beim Phäochromozytom Seminar für Nieren- und Hochdruckkrankheiten Medizinische Universitätsklinik Heidelberg Angiomyolipom der Niere und Tuberöse SkleroseKey notelecture Seminar für Nieren- und Hochdruckkrankheiten Medizinische Universitätsklinik Heidelberg Echinokokkose der Niere - eine wichtige Differentialdiagnose von Nierenzysten HarvardMedicalSchoolBoston Inheritence of pheochromocytoma LaheyHospitalBoston Treatment of pheochromocytoma First International Patient/Provider Conference on Von Hippel-Lindau Kansas City Improvements in diagnosis and treatment of adrenal and pancreatic tumors First International Patient/Provider Conference on Von Hippel-Lindau Kansas City Kidney tumors When to watch and when to act? Key note lecture

20 National Institutes of Health Bethesda Diagnostic methods of kidney lesions in Von Hippel-Lindau syndrome JohnsHopkinsMedicalSchoolBaltimore Genetic aspects of hypertension due to pheochromocytoma International Symposium Von Hippel-Lindau Syndrome - Molecular basis and clinical management Freiburg Kidney lesions associated with VHL International Symposium Von Hippel-Lindau Syndrome - Molecular basis and clinical management Freiburg Pheochromocytoma and patterns of manifestations of VHL Abteilung Nephrologie der Medizinischen Hochschule Hannover Hereditäre Phäochromozytome Nephrologische Klinik des Kreiskrankenhauses Offenburg Mykologische Diagnostik und antimykotische Therapie in der Nephrologie Workshop Tuberöse Sklerose Complex Kinderklinik der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Angiomyolipome der Nieren bei TSC Abteilung für Nephrologie der Universität Hamburg Angiomyolipom der Niere Struktur- und funktionserhaltende Neurochirurgie -Festtagung anläßlich des 65. Geburtstages von Prof. Wolfgang Seeger Aachen Die Freiburger Studie zur Von-Hippel-Lindau'schen Krankheit Kongreß der Gesellschaft für Nephrologie Zürich Hypertonie und Genetik Phäochromozytom und Phäochromozytom-assoziierte SyndromeKey notelecture Kongreß der Gesellschaft für Nephrologie Zürich Entwicklung und Ergebnisse meiner Forschungen zur Von Hippel-Lindau'schen Erkrankung. Rede anläßlich der Verleihung des Franz-Volhard-Preises Chirurgisch-endokrinologischer Arbeitskreis Jahrestagung Hannover Hereditäre Phäochromozytome Institut für Pathologie UniversitätsBasel Klinik Morphologie und Ätiologie zystischer und tumoröserraumforderungen der Nieren Mannheim Klinik Morphologie und Ätiologie zystischer und tumurösernierenerkrankungen

21 Academisch Ziekenhuis Utrecht Von Hippel-Lindau disease Molecular basis and clinical management Medizinische Universitätsklinik Freiburg Rationelle Diagnostik der Hypertonie Medizinische Universitätsklinik Frankfurt Untersuchungen zur Biologie des Nierenkarzinoms beim Von Hippel-Lindau Syndrom Ärztehaus Freiburg Familiäre Nierenerkrankungen. Verfeinerte Diagnostik - Konsequenzen für die Praxis St. Josefs-Krankenhaus Offenburg Das von Hippel-Lindau Syndrom im Bereich des mittleren Schwarzwaldes und der Rheinebene th International Congress of Nephrology Jerusalem Hereditary cancer of the kidney and von Hippel-Lindau syndrome Clinical aspects of Von Hippel-Lindau disease Key note lecture Freiburger Radiologentage Epidemiologie und Klinik von Nebennierentumoren Kantonsspital Basel Terminale Niereninsuffizienz bei Angiomyolipomatose der Nieren Tagung der Firma Boehringer-Mannheim Herrenberg Torasemid bei chronischer Niereninsuffizienz UniversitätsspitalZürich Die Frage der Operationsindikation bei asymptomatischen Hämangioblastomen des ZNS École practique des Hautes Etudes Institut Curie Paris La Maladie de vonhippel-lindaukey note lecture Chirurgisch-Endokrinologisches Symposium Mainz Nachsorge und Vorsorge für Phäochromozytom-Patienten Institut für Pathologie Universität Basel Eine Familie mit Nephronophthise Hôpital Broussais (Prof. Plouin) Paris Génétique de la maladie Von Hippel-Lindau

22 Allgemeines Krankenhaus Bozen Phäochromozytom - Schlüsselläsionen erblicher Tumorsyndrome Workshop of the National Tuberous Sclerosis Association (USA). 42nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics San Francisco Angiomyolipoma of the kidney Key note lecture Nierenbiopsiekolloquium Kantonsspital Basel Echinokokkose der Niere ColumbiaUniversity - Presbyterian Medical CenterNew York Management of renal lesions in Von Hippel-Lindau syndrome - a new challenge National Institute of Health BethesdaMaryland The clustering of manifestations of von Hippel-Lindau syndrome in 29 kindreds suggests different mutations within a complexe genetic locus Dalhousie University Halifax Nova Scotia Canada Von Hippel-Lindau Syndrome - Genetic and clinical aspects Neurochirurgische Universitätsklinik Düsseldorf Neuere Erkenntnisse über Hämangioblastome des ZNS Neurologische Universitätsklinik Göttingen Die Von Hippel-Lindausche Krankheit Loretto-Krankenhaus Freiburg Phäochromozytom - Diagnostik und Therapie Department für Nephrologie Radiologie und Pathologie Bozen Zur Problematik der Dignitätsbeurteilung und Therapieplanung von bilateralen Nierentumoren beim Von Hippel-Lindau Syndrom Chirurgische Universitätsklinik Innsbruck Mehrzeitige chirurgische Intervention bei bilateralen Nierentumoren als Manifestation des Von Hippel-Lindau Syndroms - Transplantation vor bilateraler Nephrektomie? Karolinska-Hospital Stockholm Spectrum of clinical manifestation and the therapeutic strategies for hemangioblastomas of the CNS in Von Hippel-Lindau syndrome Department of Nephrology and Hypertension University of California San Diego Hereditary pheochromocytoma in Von Hippel-Lindau syndrome Ärztehaus Freiburg

23 Heilbare Hypertonie - Diagnostik und Klinik des Phäochromozytoms st European Congress on the Medullary Cancer of the Thyroid Gland Paris Chromogranin A in pheochromocytomakey note lecture Fox Chase Cancer CenterPhiladelphia (Host Alfred G. Knudson) The clustering of manifestations of Von Hippel-Lindau syndrome in 29 kindreds suggests different mutations within a complexe genetic locus Urologische Klinik Universität Freiburg Urologische Aspekte des Von Hippel-Lindau Syndroms Addenbrooke's Hospital CambridgeEngland Von Hippel-Lindau Syndrome and the eye Massachusetts General Hospital Boston Von Hippel-Lindau syndrome - the actual situation from the clinical viewpoint Dept. of Nephrology Memorial University St. John's Newfoundland Renal manifestations in Von Hippel-Lindau syndrome Dept. of Clinical Genetics Memorial University St. John's Newfoundland Actual problems in management of the Von Hippel-Lindau syndrome Institut für Neuropathologie Universität Zürich Hämangioblastom des Zentralnervensystems und Von Hippel-Lindau Syndrom London,Xth International Congress of Nephrology, Renal amyloidosis - a twenty year survey Satellite Symposium of the 11th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, Mannheim Familial pheochromocytoma: 24-hour-urinara catecholamine excretion, MR -findings and J-MIBG-scintigraphy Kongreß der Gesellschaft für Nephrologie Mehrzeitige organerhaltende Operationen und bilaterale Nephrektomie mit nachfolgender Dialyse beim Nierenkarzinom beim Von Hippel-Lindau Syndrom Abteilung für Humangenetik Universität Ulm Klinik und Genetik des Von Hippel-Lindau Syndroms

24 Institut für Humangenetik Universität Bonn Bedeutung und Problematik klinischer Befunderhebung für die genetische Beratung beim Von Hippel-Lindau Syndrom Institut für Pathologie Nierenbiopsie-Kolloquium Universität Basel Polyzystische Nierenerkrankung - Diagnose und deren Problematik Augenklinik Universität Freiburg Extraokuläre Manifestationsformen des Von Hippel-Lindau Syndroms Institut für Pathologie Universität Basel Nierenläsionen beim Von Hippel-Lindau Syndrom Institut für Humangenetik und Anthropologie Universität Freiburg Klinik des Von Hippel-Lindau Syndroms - Probleme seiner Erforschung und Ergebnisse Kongreß der Gesellschaft für Nephrologie, Mainz Über den Einflußtubulo-interstitieller Veränderungen auf die Prognose der membrano-proliferativenglomerulonephritis (MPGN) Typ I Kongreß der Gesellschaft für Nephrologie, Mainz Das von Hippel-Lindau Syndrom - eine Nieren- und Hochdruckkrankheit Tagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft, Heidelberg Bedeutung der interdisziplinären Zusammenarbeit bei Angiomatosisretinae Deutscher Internistenkongreß, Wiesbaden Familiäres Von Hippel-Lindau Syndrom mit ungewöhnlichem Manifestationsspektrum Herbsttagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie, Mainz Eosinophilie und granulomatöse Myositis durch Onchozercavolvulus Fortbildungsveranstaltung der Medizinischen Kliniken der Städtischen Krankenanstalten, Ludwigshafen Zur Problematik des Magenkarzinoms unter besonderer Berücksichtigung des Frühkarzinoms International Congress of Pediatrics, Barcelona Giant cerebral aneurysm with extreme growth retardation in the same case

25 Deutscher Röntgenkongreß, München Beitrag zur Diagnostik von Katheterembolien Tagung der Deutschen und Österreichischen Gesellschaft für Internistische Intensivmedizin, Ludwigshafen Akutes Nierenversagen bei klinisch als Aorteninsuffizienz imponierendem großem Aneurysma des Sinus Valsalvaeposterior Pathologen am Oberrhein, Mannheim Riesenaneurysma des Circulus arteriosuswillisi bei einem Kind , Demonstration eines Falles von malignem Hämangioperizytom Herbsttagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie, Mainz