Medikamentöse Substanzen, die als mögliche Ursachen für die Entstehung einer Panzytopathie/ Panmyelopathie bzw. Panmyelophthise in Frage kommen

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1 Medikamentöse Substanzen, die als mögliche Ursachen für die Entstehung einer Panzytopathie/ Panmyelopathie bzw. Panmyelophthise in Frage kommen können

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7 M1- Leukämie : myeloblastisch ohne Reifung

8 Akute myeloische Leukämie M1: myeloblastisch ohne Reifung

9 Akute myeloische Leukämie M1: myeloblastisch ohne Reifung

10 M1 - Leukämie der FAB-Klassifikation. Atypische Blasten ohne Reifung.

11 Akute myeloische Leukämie M1: myeloblastisch ohne Reifung mit Eosinophilie 6 Jahre altes Mädchen

12 Akute myeloische Leukämie M1: myeloblastisch ohne Reifung - POX+ Peripherer Blutausstrich

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14 M2- Leukämie : myeloblastisch mit Reifung

15 M2 - Leukämie : unterschiedlich große atypische Blasten z. T. mit Auerstäbchen. Vorbestehend REAB(t)

16 2 - Leukämie der FAB-Klassifikation. typische Blasten.

17 M2 - Leukämie der FAB-Klassifikation. Atypische Blasten.

18 2 - Leukämie der FAB-Klassifikation. typische Blasten. 100% MPO-positiv.

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20 M3- Leukämie : hypergranulär-promyelozytisch

21 M3- Leukämie : hypergranulär-promyelozytisch

22 M3- Leukämie : hypergranulär-promyelozytisch

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24 Akute myeloische Leukämie: myelo-monozytisch (M4)

25 Akute myeloische Leukämie (AML M4 FAB) 21 Jahre alter Mann - Knochenmark

26 Akute myeloische Leukämie: myelo-monozytisch (M4)

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28 Akute myeloische Leukämie: monozytisch (M5)

29 Akute myeloische Leukämie: monozytisch (M5) Histochemisch : positive Monozytenperoxidase

30 Akute myeloische Leukämie: monozytisch (M5)

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32 Akute myeloische Leukämie: erythroleukämisch (M6)

33 Akute myeloische Leukämie: erythroleukämisch (M6)

34 Akute myeloische Leukämie: erythroleukämisch (M6)

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36 Akute myeloische Leukämie: megakaryozytisch(m7 der FAB-Klassifikation)

37 Akute myeloische Leukämie: megakaryozytisch(m7 der FAB-Klassifikation)

38 Akute myeloische Leukämie: megakaryozytisch(m7 der FAB-Klassifikation)

39 Akute myeloische Leukämie: megakaryozytisch(m7 der FAB-Klassifikation)

40 Hautinfiltrate und Hämorrhagien bei AML

41 Hautinfiltrate und Hämorrhagien bei AML

42 Infektion durch opportunistische Keime und myeloische Hautinfiltrate bei AML

43 Infektion durch opportunistische Keime und myeloische Hautinfiltrate bei AML

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46 Orale tumoröse Manifestation bei AML

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48 Intrazerebrales leukämisches Infiltrat mit zentraler Fazialisparese

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50 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL): kleinzellig-monomorph

51 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL): großzellig-heterogen

52 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL): Burkitt-Typ

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55 Tumoröse Gingivainfiltrate und Gingivahyperplasie bei AML

56 ALL bei einem 7 Jahre alten Jungen rechts vor Radiatio und Zytostase links 4 Wochen nach Therapie

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59 Akute lymphoblastische Leukämien: Symptome

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66 Immunhistologische Nachweisreaktion von CD20 in B-CLL

67 Immunhistologische Nachweisreaktion von bcl-2 in B-CLL

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70 Chromosomale Translokationen in ALL: (B-ALL und pre-b-all)

71 Chromosomenanomalien: B-ALL (L3)

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74 Chronische myeloische Leukämie (CML)

75 Chronische myeloische Leukämie (CML)

76 Chronische myeloische Leukämie (CML): 67 Jahre alter Mann

77 Chronische myeloische Leukämie (CML): 42 Jahre alter Mann - Knochenmark - POX+

78 Chronische myeloische Leukämie (CML): 42 Jahre alter Mann - peripheres Blut

79 Chronische myeloische Leukämie (CML)

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82 Myeloproliferative Syndrom: (MPS:PCV) Polyzythämia vera trilineare Proliferation von: 1. Myelozytopoese 2. Erythrozytopoese 3. Megakaryozytopoese

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87 Osteomyelofibrose (OMF,OMS)

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90 Klinische Symptome bei Osteomyelofibrose (OMF-Osteomyelofibrose; OMS- Ostelmyelosklerose)

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92 Myeloproliferative Syndrome

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95 Myeloproliferatives Syndrom: (MPS:ETH) Essentielle Thrombozythämie: Proliferation von Zellen der Thrombozytopoese bzw. von atypischen Megakaryozyten

96 Myeloproliferatives Syndrom: (MPS:ETH) Essentielle Thrombozythämie: Proliferation von Zellen der Thrombozytopoese bzw. von atypischen Megakaryozyten

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99 Myeloproliferatives Syndrom: (MPS:ETH) Essentielle Thrombozythämie: Proliferation von Zellen der Thrombozytopoese bzw. von atypischen Megakaryozyten klinisch stehen oft die Symptome infolge rheologischer Faktoren im Vordergrund

100 Myeloproliferatives Syndrom: (MPS:ETH)

101 Myeloproliferatives Syndrom: (MPS:ETH) Essentielle Thrombozythämie: Proliferation von Zellen der Thrombozytopoese bzw. von atypischen Megakaryozyten klinisch stehen oft die Symptome infolge rheologischer Faktoren im Vordergrund

102 Myeloproliferatives Syndrom: (MPS:ETH) Essentielle Thrombozythämie: Proliferation von Zellen der Thrombozytopoese bzw. von atypischen Megakaryozyten klinisch stehen oft die Symptome infolge rheologischer Faktoren im Vordergrund

103 Myeloproliferatives Syndrom: (MPS:ETH) klinisch stehen oft die Symptome infolge rheologischer Faktoren im Vordergrund

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105 Myelodysplastische Syndrome (MDS) 1. MDS:RA 2. MDS:RAS 3. MDS:RAEB 4. CMML 5. MDS-t

106 FAB-Klassifikation der Myelodysplastischen Syndrome 1. Refraktäre Anämie (RA) 2. Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (Ringsideroblasten > 15%) 3. Refraktäre Anämie mit Blastenexzess (RAEB) Blasten 5-20 % 4. Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) 5. RAEB in Transformation (Blasten > %)

107 French American British Classification of MDS

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110 Herpes zoster bei präexistentem MDS

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112 Retinablutungen bei myelodysplastischem Syndrom

113 MDS peripheres Blut Knochenmark refraktäre Anämie(RA) Blasten<1% Blasten<5% RA mit Ringsideroblasten(RARS) Blasten<1% Blasten>5% mit RS>der Erythroblasten RA mit Blastenexzess(RAEB) Blasten<5% Blasten 5-19% Chronische myelomono- Blasten<5% Blasten<20% zytäre Anämie (CMML) Monozyten>1x10^9/l RAEB in Transformation(RAEB-T) Blasten>5% Blasten 20-29% oder Auerstäbchen

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116 Fallbeispiel einer hämatologischen Neoplasie

117 Anamnese : 15 Jahre altes Mädchen aktive Sportlerin kerngesund Angina tonsillaris anschließende unspezifische Prodromi mit Schlappheit, Inappetenz, Mattigkeit, Übelkeit Hausarzt aufgesucht Blutbild vom Hausarzt angefertigt

118 Anamnese : 15 Jahre altes Mädchen aktive Sportlerin kerngesund Angina tonsillaris anschließende unspezifische Prodromi mit Schlappheit, Inappetenz, Mattigkeit, Übelkeit Hausarzt aufgesucht Blutbild vom Hausarzt angefertigt Diagnose : akute lymphoblastische Leukämie (ALL) Hämatologische Abteilung Zytostase, Radiatio ( kill or cure ) KM-Transplantation mehrere längerfristige Remissionen exitus letalis an Grundleiden im Alter von 21 Jahren

119 Aus folgenden Werken wurden Bilder für Unterrichtszwecke entlehnt, modifiziert oder übernommen 1. Slide Atlas of Clinical Haematology-Illustrated. By A. Victor Hoffbrand and John E. Petit Vol. I-V. Gower Medical Publishing 2. Slide Atlas of Immunology. By Ivan Roitt, Jonathan Brostow and David Male Vol Gower Medical Publishing 3. Blood Diseases. An Essential Slide Collection by Patricia E. Hewitt. Gower Medical Publishing 4. Blut unter dem Mikroskop. Eine Diasammlung mit Begleitbuch von Dr. med. G.F. Riedler, Luzern und J.V. Graswinkel, Malters F. Hoffmann-La Roche und Co. AG, Basel, Schweiz 5. Atlas of Pathology. Leukemias. By G. Flandrian and French Group of Cellular Hematology. Springer Verlag. CD-ROM 6. Malignant Lymphomas Lennert, K. et Al. Springer Verlag Berlin-Heidelberg-New York 7. Gastrointestinal Pathology. An Atlas and Text By C.M. Fenoglio-Preisser M.D. et al Raven Press. New York

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