Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Änderung des Erstattungskodex

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1 Freigabe zur Abfrage: 31. Oktober, Uhr Verlautbarung Nr.: 185 Jahr: Amtliche Verlautbarung der österreichischen Sozialversicherung im Internet: Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger Der Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger verlautbart gemäß 31 Abs. 8 ASVG: 133. Änderung des Erstattungskodex Der Erstattungskodex, Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 110/004, zuletzt geändert durch die Amtliche Verlautbarung im Internet Nr. 174/, wird wie folgt geändert: (), (3), L3, L4, L5,... N P IND SG Zeichenerklärung = Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Erstattungskodex beschränkt sich auf die in der Klammer angegebene Menge an Originalpackungen, die maximal abgegeben werden dürfen (z.b.: 0 g () Maximalmenge Packungen zu je 0 g). Erfolgt keine Angabe, darf nur eine Packung abgegeben werden. = Eine Langzeitbewilligung ist für die als Nummer angegebenen Monate möglich (z.b. L3 Langzeitbewilligung für 3 Monate möglich, L4 Langzeitbewilligung für 4 Monate möglich) = Facharzt/Fachärztin für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie und = Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Kinder und Jugendpsychiatrie Die Aufnahme der Arzneispezialität in den Grünen Bereich des Erstattungskodex bezieht sich auf eine oder mehrere ärztliche Fachgruppen. Nach gesicherter Diagnostik und Vorliegen eines Therapiekonzeptes durch den angegebenen Facharzt/die angegebene Fachärztin kann die Verordnung auch durch einen Arzt/eine Ärztin für Allgemeinmedizin erfolgen. Medizinisch indizierte fachärztliche Kontrollen müssen jedoch regelmäßig angegebenen Facharzt/von der angegebenen Fachärztin durchgeführt werden. Für Verordnungen außerhalb dieser Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chefund kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Die Arzneispezialität ist nur für die angegebenen Voraussetzungen in den jeweiligen Bereich des Erstattungskodex aufgenommen. Das Vorliegen der angegebenen Voraussetzungen muss verordnenden Arzt/von der verordnenden Ärztin durch den Vermerk IND am Rezept bestätigt werden. Für Verordnungen außerhalb der angegebenen Voraussetzungen ist eine ärztliche Bewilligung des chef und kontrollärztlichen Dienstes einzuholen. = Arzneispezialitäten, welche ohne Einschränkung den strengen Abgabebestimmungen für Suchtgifte unterliegen. A. Grüner Bereich des Erstattungskodex A1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Grünen Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATCCode dung nummer Entschei Verfahrens Accofil 30 Mio E/0,5 ml Inj. oder Inf.lsg. Fertigspr. 5 St. L03AA Abschnitt IV/39 Accofil 48 Mio E/0,5 ml Inj. oder Inf.lsg. Fertigspr. 5 St. L03AA Abschnitt IV/393 1/10

2 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO NP NP Duloxetin ratiopharm 30 mg magensaftresistente Hartkaps. Duloxetin ratiopharm 60 mg magensaftresistente Hartkaps. Pentiro 50 mg/1,5 mg/00 mg Pentiro 100 mg/5 mg/00 mg Pentiro 0 mg/37,5 mg/00 mg Pentiro 175 mg/43,75 mg/00 mg Pentiro 00 mg/50 mg/00 mg Pregamid 5 mg Hartkaps. Pregamid 50 mg Hartkaps. Pregamid 75 mg Hartkaps. Pregamid 100 mg Hartkaps. Pregamid 0 mg Hartkaps. Pregamid 00 mg Hartkaps. Pregamid 300 mg Hartkaps. Quetialan XR 50 mg Retardtabl. Quetialan XR 0 mg Retardtabl. vormals Queloran 0 mg Retardtabl. Quetialan XR 00 mg Retardtabl. vormals Queloran 00 mg Retardtabl. Zul.Nr Quetialan XR 300 mg Retardtabl. vormals Queloran 300 mg Retardtabl. Zul.Nr St. 100 St. 100 St. 100 St. 100 St. 0 St. 90 St. 90 St. 0 St. 90 St. 0 St. 90 St. 0 St. N06AX Abschnitt IV/3346 N06AX Abschnitt IV/3347 N04BA Abschnitt IV/3338 N04BA Abschnitt IV/3339 N04BA Abschnitt IV/3340 N04BA Abschnitt IV/3341 N04BA Abschnitt IV/334 N03AX Abschnitt IV/3364 N03AX Abschnitt IV/3365 N03AX Abschnitt IV/3366 N03AX Abschnitt IV/3367 N03AX Abschnitt IV/3368 N03AX Abschnitt IV/3369 N03AX Abschnitt IV/3370 N05AH Abschnitt IV/3318 N05AH Abschnitt IV/3319 N05AH Abschnitt IV/330 N05AH Abschnitt IV/331 /10

3 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO Quetialan XR 400 mg Retardtabl. vormals Queloran 400 mg Retardtabl. Zul.Nr N05AH Abschnitt IV/33 A. Änderung der Packungsgröße von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Alendronsäure "Bluefish" 70 mg einmal wöchentlich Tabl. Abg. gem. mit Calcium Vit. D3 "Meda" Kautabl. 56 St. Alendronsäure "Bluefish" 70 mg einmal wöchentlich Tabl. Abg. gem. mit Calcium Vit. D3 "Ceutics" Kautabl. (Nahrungsergänzungsmittel) Aufnahme einer weiteren Packungsgröße Risedronsäure "Bluefish" einmal wöchentlich 35 mg Abg. gem. mit Calcium Vit. D3 "Meda" Kautabl. 56 St. Risedronsäure "Bluefish" einmal wöchentlich 35 mg Abg. gem. mit Calcium Vit. D3 "Ceutics" Kautabl. (Nahrungsergänzungsmittel) Aufnahme einer weiteren Packungsgröße 4 St. 4 St. 4 St. 4 St. mer M05BA Abschnitt VPG/48 M05BA Abschnitt VPG/49 A3. Änderung der Bezeichnung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode Amlodilan 5 mg Tabl. vormals Amlodipin "G.L." 5 mg Tabl. Zul.Nr Amlodilan 10 mg Tabl. vormals Amlodipin "G.L." 10 mg Tabl. Zul.Nr Amlodipin "G.L." 5 mg Tabl. vormals Amlodilan 5 mg Tabl. Zul.Nr. 049 Amlodipin "G.L." 10 mg Tabl. vormals Amlodilan 10 mg Tabl. Zul.Nr. 050 mer C08CA C08CA C08CA C08CA /10

4 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Plastikinf.fl. 500 ml vormals Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Medica" Plastikinf.fl. 500 ml Zul.nr Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Glasinf.fl. 50 ml vormals Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Medica" Glasinf.fl. 50 ml Zul.nr Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Glasinf.fl. 500 ml vormals Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Medica" Glasinf.fl. 500 ml Zul.nr St. B05BB St. B05BB St. B05BB A4. Streichung von im Grünen Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode IND IND Iffera 50 mcg/5 mcg pro Sprühstoß Druckgasinh. Susp. Mittelschweres Asthma mit nächtlichen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 1 Jahren Iffera mcg/5 mcg pro Sprühstoß Druckgasinh. Susp. Mittelschweres bis schweres Asthma mit nächtlichen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 1 Jahren Esomeprazol "Ranbaxy" 0 mg magensaftresistente Tabl. Esomeprazol "Ranbaxy" 40 mg magensaftresistente Tabl. Olanzapin "Ranbaxy",5 mg Tabl. Olanzapin "Ranbaxy" 5 mg Tabl. Olanzapin "Ranbaxy" 10 mg Tabl. Quetialan XR 00 mg Retardtabl. Zul.Nr Quetialan XR 300 mg Retardtabl. Zul.Nr Quetialan XR 400 mg Retardtabl. Zul.Nr Tolterodin "ratiopharm" mg Verfahrensnummer 10 Hb R03AK Hb R03AK St. 8 St. 8 St. 8 St. 8 St. 8 St. 0 St. A0BC Abschnitt VIII/8907 A0BC Abschnitt VIII/8908 N05AH Abschnitt VIII/8911 N05AH Abschnitt VIII/891 N05AH Abschnitt VIII/8913 N05AH Abschnitt IV/330 N05AH Abschnitt IV/331 N05AH Abschnitt IV/33 G04BD Abschnitt VIII/856 4/10

5 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO B. Gelber Bereich des Erstattungskodex B1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Gelben Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge OP ATC Code Verfahrensnummer Atozet 10 mg/10 mg C10BA Abschnitt IV/398 Bei PatientInnen mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko gemäß ESCLeitlinie, wenn mit Atorvastatin in maximal verträglicher Dosierung ein LDLZielwert von kleiner als 70 mg/dl oder (bei Nichterreichung des LDLZielwerts) eine Reduktion des LDLCholesterins um mindestens 50 % nicht erreicht werden kann. Atozet 10 mg/0 mg C10BA Abschnitt IV/330 Bei PatientInnen mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko gemäß ESCLeitlinie, wenn mit Atorvastatin in maximal verträglicher Dosierung ein LDLZielwert von kleiner als 70 mg/dl oder (bei Nichterreichung des LDLZielwerts) eine Reduktion des LDLCholesterins um mindestens 50 % nicht erreicht werden kann. Atozet 10 mg/40 mg C10BA Abschnitt IV/3301 Bei PatientInnen mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko gemäß ESCLeitlinie, wenn mit Atorvastatin in maximal verträglicher Dosierung ein LDLZielwert von kleiner als 70 mg/dl oder (bei Nichterreichung des LDLZielwerts) eine Reduktion des LDLCholesterins um mindestens 50 % nicht erreicht werden kann. Atozet 10 mg/80 mg C10BA Abschnitt IV/3300 Bei PatientInnen mit sehr hohem kardiovaskulären Risiko gemäß ESCLeitlinie, wenn mit Atorvastatin in maximal verträglicher Dosierung ein LDLZielwert von kleiner als 70 mg/dl oder (bei Nichterreichung des LDLZielwerts) eine Reduktion des LDLCholesterins um mindestens 50 % nicht erreicht werden kann. Cosentyx 0 mg Inj.lsg. Fertigpen St. L04AC Abschnitt IV/338 Mittelschwere bis schwere PlaquePsoriasis erwachsener PatientInnen bei Versagen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation von systemischen Therapien einschließlich Ciclosporin, Methotrexat oder PUVA. Erstverordnung und engmaschige Kontrollen durch entsprechende Fachabteilung bzw. ambulanz oder durch einen Facharzt/eine Fachärztin mit Erfahrung in der Behandlung der mittelschweren bis schweren PlaquePsoriasis. Keine Fortsetzung der Behandlung von PatientInnen, die innerhalb von 16 Behandlungswochen nicht klinisch ansprechen. Cosentyx 0 mg Inj.lsg. Fertigspr. St. L04AC Abschnitt IV/338 Mittelschwere bis schwere PlaquePsoriasis erwachsener PatientInnen bei Versagen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation von systemischen Therapien einschließlich Ciclosporin, Methotrexat oder PUVA. Erstverordnung und engmaschige Kontrollen durch entsprechende Fachabteilung bzw. ambulanz oder durch einen Facharzt/eine Fachärztin mit Erfahrung in der Behandlung der mittelschweren bis schweren PlaquePsoriasis. Keine Fortsetzung der Behandlung von PatientInnen, die innerhalb von 16 Behandlungswochen nicht klinisch ansprechen. 5/10

6 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO B. Änderung der Verwendung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: rensnum Verfah Arzneispezialität Menge OP ATCCode L1 Copaxone 0 mg/ml Inj.lsg. Fertigspr. mer 8 St. L03AX Abschnitt VII/99 Bei erwachsenen PatientInnen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Kriterien bei Ersteinstellung: zwei Schübe innerhalb der letzten zwei Jahre sowie EDSS kleiner gleich 5,5. Diagnosestellung, Verordnung, Einstellung, Therapiekontrolle und Dokumentation durch ein MSZentrum. PatientInnen, die mit Glatirameracetat behandelt werden, sind vor Therapiebeginn in das dafür vorgesehene Register der ÖGN aufzunehmen. Glatirameracetat eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 1 Monate (L1). B3. Änderung der Bezeichnung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode rensnum Verfah mer Alprostapint 500 mcg Konz. z. Herst. einer Inf.lsg. 5 St. C01EA Eine Kostenübernahme ist möglich in der Indikation schwere chronische Herzinsuffizienz bei Herztransplantationskandidaten. vormals Alprostapint 500 mcg Konz. z. Inf.bereitung Na. chlorat. physiolog. 0,9 % B05BB "Med." Glasinf.fl. 50 ml Bei Exsikkose, wenn eine orale Flüssigkeitszufuhr nicht ausreichend möglich ist. vormals Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Medica" Glasinf.fl. 50 ml Zul.nr Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Glasinf.fl. 500 ml B05BB Bei Exsikkose, wenn eine orale Flüssigkeitszufuhr nicht ausreichend möglich ist. vormals Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Medica" Glasinf.fl. 500 ml Zul.nr Berinert 500 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg. 1 St. B06AC Zur Behandlung akuter Attacken eines diagnostisch gesicherten hereditären Angioödems (HAE) mit C1EsteraseInhibitorMangel. Diagnosestellung, Erstverordnung, Überwachung und regelmäßige Kontrollen durch ÄrztInnen mit Erfahrung in der Behandlung des hereditären Angioödems. Bei der Erstverordnung ist ein entsprechender Nachweis über die PatientInnen Einschulung zu erbringen. vormals Berinert P 500 E Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg. 6/10

7 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO Synagis 100 mg/ml Inj.lsg. 0,5 ml 1 St. J06BB Dfl. Indikationsstellung, Erstverordnung und Erstverabreichung bei Entlassung während der RSVSaison (NovemberMärz) durch das Krankenhaus, weitere Verschreibung und Folgeverabreichungen durch FachärztInnen für Kinder und Jugendheilkunde. Frühgeborene, die in der 8. SSW und früher geboren wurden und zu Beginn der RSVSaison jünger als 1 Monate sind. Frühgeborene, die in der 9., 30., 31. oder 3. SSW geboren wurden, zu Beginn der RSVSaison jünger als 6 Monate sind und Hochrisikokinder sind. Frühgeborene, die in der 33., 34. oder 35. SSW geboren wurden, zu Beginn der RSVSaison jünger als 3 Monate sind und Hochrisikokinder sind. Kinder unter zwei Jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen Herzfehlern. Kinder mit chronischen Lungenerkrankungen (CLD) als Folge einer bronchopulmonalen Dysplasie bis zum Alter von Jahren, die in den letzten 6 Monaten vor Beginn der RSVSaison noch eine Behandlung (z.b. Sauerstofftherapie) für die CLD erhalten haben. Die Prophylaxe im. Jahr sollte der schweren Form der CLD vorbehalten sein. vormals Synagis 50 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer Inj.lsg. Synagis 100 mg/ml Inj.lsg. 1 ml Dfl. 1 St. J06BB Indikationsstellung, Erstverordnung und Erstverabreichung bei Entlassung während der RSVSaison (NovemberMärz) durch das Krankenhaus, weitere Verschreibung und Folgeverabreichungen durch FachärztInnen für Kinder und Jugendheilkunde. Frühgeborene, die in der 8. SSW und früher geboren wurden und zu Beginn der RSVSaison jünger als 1 Monate sind. Frühgeborene, die in der 9., 30., 31. oder 3. SSW geboren wurden, zu Beginn der RSVSaison jünger als 6 Monate sind und Hochrisikokinder sind. Frühgeborene, die in der 33., 34. oder 35. SSW geboren wurden, zu Beginn der RSVSaison jünger als 3 Monate sind und Hochrisikokinder sind. Kinder unter zwei Jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen Herzfehlern. Kinder mit chronischen Lungenerkrankungen (CLD) als Folge einer bronchopulmonalen Dysplasie bis zum Alter von Jahren, die in den letzten 6 Monaten vor Beginn der RSVSaison noch eine Behandlung (z.b. Sauerstofftherapie) für die CLD erhalten haben. Die Prophylaxe im. Jahr sollte der schweren Form der CLD vorbehalten sein. vormals Synagis 100 mg Plv. u. Lsgm. z. Herst. einer Inj.lsg. B4. Streichung von im Gelben Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge OP ATCCode Verfahrensnummer Stocrin 600 mg J05AG Abschnitt VII/1611 In Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei HIV1infizierten Kindern ab drei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Die Therapieeinleitung und regelmäßige kontrollen sind von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung der HIVInfektion besitzt, durchzuführen. 7/10

8 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO C. Roter Bereich des Erstattungskodex C1. Aufnahmen von Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex: Arzneispezialität Menge ATCCode Brinzolamid "Sandoz" 10 mg/ml 5 ml S01EC Augentropf.susp. Spiolto Respimat,5 mcg/,5 mcg 60 Hub R03AL Inhalationslsg. Candesartan "Amed" 8 mg Tabl. C09CA Candesartan "Amed" 16 mg Tabl. C09CA Candesartan "Amed" 3 mg Tabl. C09CA Pylera 140 mg/ mg/ mg A0BD Hartkaps. Aripiprazol "Sandoz" 10 mg Tabl. N05AX Aripiprazol "Sandoz" mg Tabl. N05AX Aripiprazol "Sandoz" 30 mg Tabl. N05AX Dulasolan 30 mg magensaftresistente N06AX Hartkaps. Dulasolan 60 mg magensaftresistente N06AX Hartkaps. Clarithromycin "Actavis" 500 mg 7 St. J01FA Retardtabl. Olanzapin "Accord",5 mg St. N05AH Olanzapin "Accord" 5 mg St. N05AH Olanzapin "Accord" 10 mg St. N05AH Olanzapin "Accord" mg St. N05AH Sevelamer "ratiopharm" 800 mg 180 St. V03AE Valganciclovir "Sandoz" 450 mg J05AB Nephrotrans 500 mg magensaftresistente 100 St. A0AH Weichkaps. 500 St. Nephrotrans 840 mg magensaftresistente 100 St. A0AH Weichkaps. 500 St. Aripripazol "Genericon" 30 mg Tabl. N05AX C. Streichung von im Roten Bereich des Erstattungskodex angeführten Arzneispezialitäten: Arzneispezialität Menge ATCCode Verfahrensnummer SG Effentora 100 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB Abschnitt IV/333 SG Effentora 00 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB Abschnitt IV/334 8/10

9 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO SG Effentora 400 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB Abschnitt IV/335 SG Effentora 600 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB Abschnitt IV/336 SG Effentora 800 mcg Buccaltabl. 8 St. N0AB Abschnitt IV/337 Lyxumia 10 mcg Inj.lsg. 1 St. A10BX Abschnitt IV/310 Lyxumia 0 mcg Inj.lsg. St. A10BX Abschnitt IV/309 SG Targin 5 mg/,5 mg Retardtabl. 0 St. SG Targin 10 mg/5 mg Retardtabl. 0 St. SG Targin 0 mg/10 mg Retardtabl. 0 St. Inflectra 100 mg Plv. für ein Konzentrat zur Herst. einer Inf.lsg. Remsima 100 mg Plv. für ein Konzentrat zur Herst. einer Inf.lsg. 1 St. St. 3 St. 1 St. St. 3 St. N0AA Abschnitt IV/366 N0AA Abschnitt IV/364 N0AA Abschnitt IV/367 L04AB Abschnitt IV/338 L04AB Abschnitt IV/339 * Die Aufnahmen der Arzneispezialitäten in den Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgten ex lege mit dem Zeitpunkt des Vorliegens des vollständigen Antrags, wenn ein Antrag auf Aufnahme in den Grünen oder Gelben Bereich des Erstattungskodex gestellt wurde. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialitäten Amlodilan 5 mg Tabl. (vormals Amlodipin "G.L." 5 mg Tabl.), Amlodilan 10 mg Tabl. (vormals Amlodipin "G.L." 10 mg Tabl.), Amlodipin "G.L." 5 mg Tabl. (vormals Amlodilan 5 mg Tabl. ) und Amlodipin "G.L." 10 mg Tabl. (vormals Amlodilan 10 mg Tabl.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformationen September. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Med." Inf.lsg. Plastikinf.fl. 500 ml, Glasinf.fl. 50 ml und Glasinf.fl. 500 ml (vormals Na. chlorat. physiolog. 0,9 % "Medica" Inf.lsg. Plastikinf.fl. 500 ml, Glasinf.fl. 50 ml und Glasinf.fl. 500 ml) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformationen Februar. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Alprostapint 500 mcg Konz. z. Herst. einer Inf.lsg. (vormals Alprostapint 500 mcg Konz. z. Inf.bereitung) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Oktober. Die Änderung der Bezeichnung der Arzneispezialität Berinert 500 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg. (vormals Berinert P 500 E Plv. und Lsgm. zur Herst. einer Inj. oder Inf.lsg.) erfolgte auf Grund des aktuellen Standes der Fachinformation Dezember 014. Die Streichung der Arzneispezialität Iffera 50 mcg/5 mcg pro Sprühstoß Druckgasinh. Susp. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund der aktuellen Liste des BASG, Verf.Nr.: Die Streichung der Arzneispezialität Iffera mcg/5 mcg pro Sprühstoß Druckgasinh. Susp. erfolgte wegen der Aufhebung der Zulassung auf Grund der aktuellen Liste des BASG, Verf.Nr.:8968. Die Streichung der Arzneispezialitäten Effentora 100 mcg Buccaltabl., Effentora 00 mcg Buccaltabl., Effentora 400 mcg Buccaltabl., Effentora 600 mcg Buccaltabl. und Effentora 800 mcg Buccaltabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung der Anträge des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in 9/10

10 HVSV Nr. 185/ 133. Änderung des Erstattungskodex EKO den Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialitäten Lyxumia 10 mcg Inj.lsg. und Lyxumia 0 mcg Inj.lsg. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung der Anträge des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialitäten Targin 5 mg/,5 mg Retardtabl., Targin 10 mg/5 mg Retardtabl. und Targin 0 mg/10 mg Retardtabl. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte wegen Zurückziehung der Anträge des vertriebsberechtigten Unternehmens auf Aufnahme in den Gelben Bereich des Erstattungskodex. Die Streichung der Arzneispezialität Inflectra 100 mg Plv. für ein Konzentrat zur Herst. einer Inf.lsg. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte, weil das vertriebsberechtigte Unternehmen von seinem Recht, eine Beschwerde beim Bundesverwaltungsgericht nach 351h ASVG gegen die des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger.9., wonach die ebengenannte Arzneispezialität aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex zu streichen ist, innerhalb der in Abs 3 leg cit normierten Frist einzubringen, keinen Gebrauch machte. Die Streichung der Arzneispezialität Remsima 100 mg Plv. für ein Konzentrat zur Herst. einer Inf.lsg. aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex erfolgte, weil das vertriebsberechtigte Unternehmen von seinem Recht, eine Beschwerde beim Bundesverwaltungsgericht nach 351h ASVG gegen die des Hauptverbandes der österreichischen Sozialversicherungsträger.9., wonach die ebengenannte Arzneispezialität aus dem Roten Bereich des Erstattungskodex zu streichen ist, innerhalb der in Abs 3 leg cit normierten Frist einzubringen, keinen Gebrauch machte. Für den Hauptverband: Achitz Probst 10/10

11 Signaturwert Prüfinformation Hinweis EDI1frkqoMBpxMqFvimXPst3pPpc03gyFnTy+1fgSs6gbhYNSlWM4xp8WMVkjwH vjsu HGVUhAfb+MSt1zCfP4tBO+UoLHnKfCqIQUHWgtK7p61iyGcdp4ILYOajr ArRbpJON FW/zKuQ5VjPTsufgy58qwgUFeulylLyypAf9I7qi441Qqx0XsRRMp8 i6hb1i1vqxwf K5KHug5+nNJ+c6PNIunCVjdtOEYKhdPIdoUvT66WhwyzA8SUictT UWXh8TzH3YdwjE84 DTnDEm9CZ7XA6kvUuCd/nKXJ97AvzqG5nmZyfal9mEuVG/4f cecrcjj746udrjxzvx6n qg== Unterzeichner Datum/ZeitUTC Aussteller Zertifikat SerienNr Methode Astrid Schölzky Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger ab T10:01:05Z CN=asigncorporatelight0, OU=asigncorporatelight0, O=ATrust Ges. f. Sicherheitssysteme im elektr. Datenverkehr GmbH, C=AT urn:dsig:rsawithsha1 Informationen zur Prüfung der elektronischen Signatur finden Sie unter: Da die technische Rückführung dieses Dokuments nicht möglich ist, wird gemäß 0 EGovG eine Verifizierung angeboten. Informationen zur Verifikation finden Sie unter verifikation.html. Dieses Dokument wurde amtssigniert. Auch ein Ausdruck dieses Dokuments hat gemäß 0 EGovernmentGesetz die Beweiskraft einer öffentlichen Urkunde.