1.2 Gesamtinhaltsverzeichnis

Transkript

1 Seite Die mit diesem Symbol gekennzeichneten Vorlagen finden Sie auch fertig zum Bearbeiten in Ihrem REACH-Portal: 1 Verzeichnisse 1.1 Autorenverzeichnis Stichwortverzeichnis 1.4 Lizenzvereinbarung 1.5 Inhalte im REACH-Portal.forum-verlag.com/reach-portal 2 Rechtliche Aspekte 2.1 Die Verordnung 2.2 Anwendungsbereich und Ausnahmen 2.3 Definitionen 2.4 GHS und CLP Bisherige Regelungen und Gründe für die Neuregelung CLP: Umsetzung des GHS in der Europäischen Union Anpassung der CLP-Verordnung an den technischen Fortschritt: ATPs Fristen Geltungsbereich der CLP Wichtige Begriffe in CLP Gefahrenpiktogramme Gefahrenklasse und Gefahrenkategorie Signalwort, Gefahren- und Sicherheitshinweise Arbeitshilfen zu GHS Auswirkungen von REACH auf CLP Classification and Labelling Inventory CLI Überprüfung der Einstufung von Stoffen und Gemischen 2.5 Verordnung (EG) Nr. 440/2008 zur Festlegung der Prüfmethoden gemäß der REACH- Verordnung (EG) Nr. 1907/2006

2 1.2 Seite REACH und Neustoffrecht 2.7 EG-Verordnung zur Prüf- und Informationspflicht der Hersteller und Importeure persistenter, bioakkumulierbarer und toxischer Stoffe (PBT-Stoffe) 2.8 Schnittstellen REACH und Abfallrecht 2.9 Neue EU-Verordnung zur Widerspruchs- kammer der Europäischen Chemikalienagentur 2.10 Vertragliche Aspekte unter REACH Übersicht über die REACH-Pflichten Allgemeines zu den vertraglichen Regelungen Vertragliche Regelungen im Hinblick auf die Registrierung Vertragliche Regelungen im Hinblick auf die Informationspflichten Rechtsfolgen 2.11 Die Neufassung der Gefahrstoffverordnung Hintergrund und Inkrafttreten Änderungen in der Übersicht Fachkunde und Sachkunde Die Gefährdungsbeurteilung Maßnahmenkonzept für Gefahrstoffe (EMKG)/Deutschland 2.12 Entwicklung eines globalen Chemikalienmanagements: SAICM 2.13 Die Anpassung des Chemikaliengesetzes an REACH und GHS/CLP 2.14 Sanktionen bei Verstößen gegen die REACH-Verordnung 2.15 Schnittstellen zwischen REACH und dem Produktsicherheitsgesetz (ProdSG) 2.16 Einführung in die neue Biozidverordnung der EU 3 Feststellen der Betroffenheit 3.1 Einführung 3.2 Strukturen für die Vorbereitung auf REACH schaffen 3.3 Welche Rolle(n) nimmt Ihr Unternehmen ein?

3 Seite Erstellen eines Stoffinventars Vorgehensweise Ausnahmen von der REACH-Verordnung oder von der Registrierungspflicht ausgenommene Stoffe Entscheidungsbaum Betroffenheit Inwiefern ist mein Unternehmen von REACH betroffen? Aufbau und Inhalt des Stoffinventars Standardfragebogen zur Ermittlung fehlender Angaben 3.5 Ableitung eines strategischen Stoffportfolios 3.6 Ermittlung der Ressourcen für REACH 4 Rolle und Pflichten der Hersteller und Importeure von Stoffen sowie der Produzenten und Importeure von Erzeugnissen 4.1 Wer ist nach REACH Hersteller/Importeur? Begriffsdefinitionen Import durch Zollfreilager Incoterms und REACH Konsignationslager, Trustee für den Import 4.2 Übersicht: Termine, Übergangsfristen und Pflichten 4.3 Checkliste: Maßnahmenkatalog 4.4 Registrierung von Stoffen in Zubereitungen 4.5 Rolle und Pflichten der Produzenten und Importeure von Erzeugnissen Überblick Erzeugnis : Definition und Abgrenzung Pflichten der Beteiligten Kommunikation in der Lieferkette von besonders besorgniserregenden Stoffen in Erzeugnissen nach Artikel 33 REACH 5 Rolle und Pflichten der nachgeschalteten Anwender (Downstream User) 5.1 Wer ist nach REACH nachgeschalteter Anwender?

4 1.2 Seite Was ist wann zu tun? Übersicht: Termine, Übergangsfristen und Pflichten Was ändert sich unter REACH beim Bezug von Stoffen/Erzeugnissen? 5.3 Was ändert sich durch REACH bei der Verwendung von Stoffen und Zubereitungen im eigenen Unternehmen? 5.4 Was ändert REACH bei der Vermarktung von Stoffen und Zubereitungen? 5.5 Checkliste: Maßnahmenkatalog 5.6 Risiken der nachgeschalteten Anwender in der Lieferkette/Abhilfen 5.7 Wie wird eine Verwendung beschrieben? Das System der Verwendungsdeskriptoren ( use descriptor systems ) Stoffsicherheitsbeurteilung (Chemical Safety Assessment, CSA) Format des Stoffsicherheitsberichts Verwendungs- und Expositionskategorien (VEK) Wie überprüft der nachgeschaltete Anwender, ob eine Anwendung identifiziert ist? Anfertigung eigener Stoffsicherheitsberichte durch den nachgeschalteten Anwender Beschreibung der Verwendung mit Verwendungs- und Expositionskategorien (VEK) und Expositionsszenarien (ES) 5.8 Die Vorregistrierungsfrist ist vorüber: Was bedeutet das für den nachgeschalteten Anwender? 6 Rollen und Pflichten der Händler 6.1 Strategische Optionen der Händler 6.2 Einzelheiten zu den Händlerpflichten Ermittlung der Händlerpflichten Informations- und Aktualisierungspflichten für Stoffe als solche oder in Zubereitungen

5 Seite Informationen bei Stoffen in Erzeugnissen Aufbewahrungspflichten Horizontale Informationspflichten 7 Der Informationsaustausch entlang der Lieferkette 7.1 Meldepflicht: Welche Daten müssen an wen gemeldet werden? 7.2 Sicherheitsdatenblatt Das Sicherheitsdatenblatt nach der REACH- Verordnung Das erweiterte Sicherheitsdatenblatt Bekanntmachungen Chemikaliengesetz: Meldung an Giftnotrufzentren 8 Registrierung 8.1 Überblick 8.2 Vorregistrierung Voraussetzungen für die Vorregistrierung Definition und Benennung von Stoffen 8.3 Registrierungsprozess Zweck Registrierungspflichtige Personen Zu registrierende Stoffe Zeitplan Vorbereitung der Registrierung Registrierungsdossier Pflichten der Behörde Update des Registrierungsdossiers Gebühren Rechtsmittel Aspekte der Registrierung im Falle der Lohnherstellung Registrierung von bereits registrierten Stoffen 8.4 Austausch von Stoffinformationen und Anfertigung neuer Studien im Rahmen des SIEF (Art. 29, Art. 30)

6 1.2 Seite Ziel des SIEF Abfrage von Studien im SIEF Kommunikationsinitiative der Industrie: SIEFreach/LINKin SIEF 8.5 Gemeinsame Registrierung Überblick Registranten Datenabgleich und Ermittlung fehlender Daten ( Data gap analysis ) Voraussetzungen für eine faire und effektive Zusammenarbeit Entscheidung über eine gemeinsame Registrierung: Kriterien und Fallbeispiele Der Lead Registrant Empfehlungen der CEFIC zur Zusammenarbeit in den SIEFs 8.6 Konsortien Definition und Ziele Konsortialverträge und deren Inhalte 8.7 Unterlagen für die Registrierung Anforderungen an Phase-in- und Non-Phase-in- Stoffe Leitfaden zum Erstellen des technischen Dossiers für die Registrierung Erstellung des Stoffsicherheitsberichts Datenanforderungen für die Registrierungsunterlagen Änderungen bei REACH-relevanten Testmethoden und Richtlinien Vertrauliche Informationen und Datenschutz unter REACH 8.8 REACH-IT und IUCLID Hintergrund: Warum ist eine Vorregistrierung nötig? Zusammenspiel zwischen REACH-IT und IUCLID Vorregistrierung über das Portal REACH-IT

7 Seite IUCLID Recherche in Daten von REACH-IT und IUCLID 5 Die Kapitel bis finden Sie im Portal unter.reach-portal.de Datenschutz und Datensicherheit in REACH-IT Arbeitshilfen 8.9 Liste der registrierten Stoffe Überblick Veröffentlichung der sicheren Verwendung Stand der Registrierungen 9 Bewertung, Zulassung, Beschränkung 9.1 Bewertung Stoffbewertung Konsequenzen aus der Bewertung Prozess der Erstellung des fortlaufenden Aktionsplans zur Stoffbewertung Erste Vorschläge zur Bewertung von Stoffen 9.2 Zulassung Betroffene Stoffe Zulassungsantrag und Gebühren Verfahren zur Aufnahme von Stoffen in Anhang XIV Konsequenzen der Aufnahme in Anhang XIV Zulassungspflichtige Stoffe im Anhang XIV der REACH-Verordnung 9.3 Beschränkung Geltungsbereich der Beschränkung Verfahren zur Aufnahme eines Stoffes in Anhang XVII (Beschränkung) Konsequenzen der Aufnahme in Anhang XVII Stoffe in Anhang XVII der REACH-Verordnung (Beschränkung) 9.4 Vergleich Zulassung Beschränkung 9.5 Sozioökonomische Analyse

8 1.2 Seite 8 10 Die Behörden 10.1 Europäische Agentur für chemische Stoffe 10.2 Nationale Behörden Behörden und ihre Aufgaben Überwachung der Durchführung der REACH- Verordnung durch die Behörden Dokumentation der Aktivitäten zur Vorregistrierung Dokumentation zum Thema Registrierung Dokumentation in Zusammenhang mit der Tätigkeit als Alleinvertreter Dokumentation über SVHC REACH und Arbeitsschutz 10.3 Straf- und Bußgeldvorschriften in Deutschland 10.4 Ergebnisse des REACH-Überwachungsprojekts im Rahmen von REACH-EN-FORCE Hintergrund von REACH-EN-FORCE Ergebnisse von REACH-EN-FORCE 1 in der EU Ergebnisse von REACH-EN-FORCE 1 (REF-1) in Deutschland (Mai Dezember 2009) 10.5 REACH-EN-FORCE 2 11 Aktuell im Brennpunkt 11.1 REACH-Review 11.2 Unterschiede zwischen Anmeldung, Meldung und Mitteilung 11.3 Mitteilungspflicht von SVHC-Stoffen in Erzeugnissen 11.4 Uneinheitliche Interpretation der 0,1 %-Gew. %-Grenze für SVHC-Stoffe in Erzeugnissen (Gesamterzeugnis versus Teilerzeugnis) im Vollzug 11.5 Entfernung ungültiger Vorregistrierungen durch die ECHA 11.6 Ende verschiedener Übergangsfristen

9 Seite Drohende Einstufung von Formaldehyd in krebserzeugend Kategorie Art. 2 (7d): Ausnahmen von der Registrierungspflicht bei zurückgewonnenen Stoffen Anhang Anhang 1 Anhang 2 Anhang 2.1 Anhang 2.2 Anhang 3 Anhang 3.1 Anhang 3.2 Anhang 4 Anhang 4.1 Anhang 4.2 Anhang 4.3 Anhang 4.4 Anhang 5 Anhang 5.1 Glossar und Abkürzungsverzeichnis Den Anhang 1 finden Sie im Portal unter.reach-portal.de REACH-Verordnung Inhaltsverzeichnis der REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates Übersicht der bisherigen Gesetzesanpassungen (Stand Oktober 2012) Begleitende Veröffentlichungen der Europäischen Chemikalienagentur (Fact Sheets and Practical Guides) Übersicht der veröffentlichten Hilfestellungen Zusammenfassung ausgewählter Practical Guides Abgeschlossene RIPs: Guidance Documents, Leitlinien Aktuelle Änderungen und Überblick Guidance Documents als Hilfestellung für die Industrie Guidance Documents als Hilfestellung für Behörden Guidance Documents zu Methoden unter REACH Die Anhänge 4.2 bis finden Sie im Portal unter.reach-portal.de Helpdesks Allgemeine Anmerkungen

10 1.2 Seite 10 Anhang 5.2 Beschreibung deutschsprachiger Helpdesks Anhang 5 finden Sie im Portal unter.reach-portal.de