Update Glomerulonephritis Karl Lhotta Nephrologie und Dialyse
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- Julius Günther
- vor 7 Jahren
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Transkript
1 Update Glomerulonephritis 2012 Karl Lhotta
2 Sicherheit und Komplikationsrate der perkutanen Nierenbiopsie (Norwegen ) Tondel, CJASN 7:1591, 2012
3 Risikofaktoren für Komplikationen Risikofaktor Alter 69 egfr egfr<30 RR RR 160 Akutes NV Radiologe N<30/Jahr Odds Ratio Kein Risikofaktor: Amyloidose, Nadeldicke, Proteinurie, Zylinderzahl Tondel, CJASN 7:1591, 2012
4 Nadeldicke und Komplikationen Tondel, CJASN 7:1591, 2012
5 ACE-Hemmung und ESRD bei Alport Syndrom Gross, Kidney Int 81:494,2012
6 ACE-Hemmung und Prognose bei Gerschwisterpaaren Gross, Kidney Int 81:494,2012
7 ACE-Hemmung und Mortalität bei Alport-Syndrom Gross, Kidney Int 81:494,2012
8 ESRD und Mortalität bei primärer GN Mittlere Beobachtungszeit 6 Jahre Chou, CJASN 7:1401, 2012
9 Primäre GN und ESRD Chou, CJASN 7:1401, 2012
10 Primäre GN und Mortalität Chou, CJASN 7:1401, 2012
11 Hereditäre Ursachen SRNS/FSGS Rood, NDT 27:882, 2012
12 Genetische Ursachen des steroidresistenten nephrotischen Syndroms Santin, CJASN 6:1139, 2011
13 Genetische Testung bei FSGS im Erwachsenenalter Rood, NDT 27:882, 2012
14 Rituximab bei Kindern mit therapierefraktärem nephrotischen Syndrom N=31 Alter 8 a Magnasco, JASN 23:1117, 2012
15 FSGS- Patienten haben höhere supar-spiegel Wei, JASN 23:2051, 2012
16 Patienten mit hereditärer FSGS haben höhere supar-spiegel Wei, JASN 23:2051, 2012
17 supar ist ein unspezifischer Marker für Immunstimulation Erhöht bei Malignomen HIV, Malaria, Tuberkulose SIRS, Sepsis Arthritis, SLE, entzündlichen Darmerkrankungen Chronische Lebererkrankungen Atherosklerose
18 Immunosuppression und supar Wei, JASN 23:2051, 2012
19 Gd-A1 und Progression ESRD oder Tod Zhao, Kidney Int 82:790, 2012
20 IgA Nephropathie: Gd-A1 und ESRD Zhao, Kidney Int 82:790, 2012
21 IgA Nephropathie: Schweregrad und Antikörper gegen Gd-IgA1 Berthoux, JASN 23:1579, 2012
22 IgA Nephropathie: Antikörper gegen Gd-IgA1 und Prognose Berthoux, JASN 23:1579, 2012
23 PLA2R-Expression und primäre/sekundäre membranöse GN Hoxha, Kidney Int 82:797, 2012
24 PLA2R-Expression bei membranöser GN Hoxha, Kidney Int 82:797, 2012
25 MN: Tests für PLA2R-Antikörper Hofstra. JASN 23:1735, 2012
26 Antikörpertiter korrelieren mit Proteinurie Hofstra. JASN 23:1735, 2012
27 MN: PLA2R-AK und Spontanremission Hofstra. JASN 23:1735, 2012
28 MN: Ansprechen auf Rituximab Ruggenenti, JASN 23:1416, 2012
29 MN: Ansprechen auf Rituximab Ruggenenti, JASN 23:1416, 2012
30 MN: Ansprechen auf Rituximab bei Relaps Ruggenenti, JASN 23:1416, 2012
31 MN: Prädiktoren für Ansprechen auf Rituximab Ruggenenti, JASN 23:1416, 2012
32 MN: Proteinurie unter Rituximab Ruggenenti, JASN 23:1416, 2012
33 MN: Rituximab und Laborparameter Ruggenenti, JASN 23:1416, 2012
34 Membranöse GN bei IgG4-related disease Alexander, Kidney Int, epub Dez. 2012
35 Membranöse GN bei IgG4-related disease 9 Patienten, nephrotisch, mittleres Kr 2.2 mg/dl Extrarenale Manifestationen 7/9 Tubulointerstitielle Nephritis 5/9 Immunhistochemie PLA2R-negativ Gutes Ansprechen auf Steroide Alexander, Kidney Int, epub Dez. 2012
36 Neue Einteilung der MPGN Fervenza, NDT 27:4288, 2012
37 MPGN durch Immunkomplexe Fervenza, NDT 27:4288, 2012
38 MPGN: andere Ursachen Fervenza, NDT 27:4288, 2012
39 MPGN durch Aktivierung des alternativen Komplementweges im Blut: C3 Glomerulopathie Angeborene Ursachen Mutationen Faktor H, I, B, C3,CFHR1-5 Erworbene Ursachen: Autoantikörper C3-Nephritisfaktor Antikörper gegen Faktor H, I, B Fervenza, NDT 27:4288, 2012
40 Übersicht Komplement-System Bomback, Nat Rev Nephrol 8:634, 2012
41 Dense deposit disease: Histologie AJKD Atlas of Renal Pathology
42 C3 Glomerulonephritis: Histologie Sethi, Kidney Int 82:465, 2012
43 C3-Spiegel bei MPGN Typ I und C3-Glomerulopathie Servais, Kidney Int 82:454, 2012
44 Komplementprofil bei MPGN Typ I und C3 Glomerulopathie Servais, Kidney Int 82:454, 2012
45 Terminale Niereninsuffizienz bei MPGN Typ I und C3 Glomerulopathie alle Erwachsene Servais, Kidney Int 82:454, 2012
46 11 Patienten, C3Nef bei 7, CFH Mutationen bei 3, CFHR5 Mutation bei 1 Sethi, Kidney Int 83:293, 2013
47 Wirkungsmechanismus von Eculizumab Zuber, Nat Rev Nephrol 8:643, 2012
48 C3 Glomerulopathie: Therapie mit Eculizumab Bei proliferativen Läsionen hohen C5b-9-Spiegel progressiver Erkrankung kurzer Erkrankungsdauer Cave: Eculizumab in Niere?? Bomback, Nat Rev Nephrol 8:634, 2012 Zuber, Nat Rev Nephrol 8:643, 2012
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