Die Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH bestätigt hiermit, dass das Prüflaboratorium

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1 Akkreditierungsstelle Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Beliehene gemäß 8 Absatz 1 AkkStelleG i.v.m. 1 Absatz 1 AkkStelleGBV Unterzeichnerinder Multilateralen Abkommen von EA, ILAC und IAF zur gegenseitigen Anerkennung Akkreditierung Die Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH bestätigt hiermit, dass das Prüflaboratorium Universitätsklinikum Würzburg Abteilung für Funktionswerkstoffe der Medizin und der Zahnheilkunde Pleicherwall 2, Würzburg die Kompetenz nach DIN EN 150/IEC 17025:2005 und nach Richtlinien 93/42/EWG und 90/385/EWG besitzt, Prüfungen im folgenden Bereich durchzuführen: Bereich: Prüfgebiete I Prüfgegenstände: Medizinprodukte Biologische Prüfungen von Medizinprodukten und Dentalwerkstoffen Die Akkreditierungsurkunde gilt nur in Verbindung mit dem Bescheid vom mit der Akkreditierungsnummer D-PL und ist gültig bis Sie besteht aus diesem Deckblatt, der Rückseite des Deckblatts und der folgend en Anlage mit insgesamt 4 Seiten. Registrierungsnummer der Urkunde: D-PL Fra nkfurt/main, ~ "' Abteilungsleiter Siehe Hinweise auf der Rückseite

2 Akkreditierungsstelle Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL nach DIN EN 150/IEC 17025: und nach Richtlinien 93/42/EWG 2 und 90/385/EWG 3 Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum : Urkundeninhaber: Universitätsklinikum Würzburg Abteilung für Funktionswerkstoffe der Medizin und der Zahnheilkunde Piekherwall 2, Würzburg Bereich: Medizinprodukte Prüfgebiet/-gegenstände: Biologische Prüfungen von Medizinprodukten und Dentalwerkstoffen verwendete Abkürzungen : siehe letzte Seite

3 ~ (~ ~~~~~e cung sstell e Prüfgebiet Prüfgegenstand Prüfungsart Regelwerk Produkt(kategorie) Prüfung Prüfverfahren Biologische Medizinprodukte, Prüfung auf Zytotoxizität DIN EN ISO Prüfungen Dentalwerkstoffe - Ze llproliferation nach VA Biolab Kontakt mit Extrakten VA Biolab und im direkten Kontakt (Zellzah lbestimmung) - Stoffwechselaktivität VA Biolab nach Kontakt mit VA Biolab Extrakten und im direkten Kontakt (WST-Test) - Proteinsynthese im VA Biolab Kontakt mit Extrakten VA Biolab und im direkten Kontakt (Proteinbestimmung nach lowry) - Zellschädigung und lyse DIN EN ISO 7405 im indirekten Kontakt VA Biolab (Agardiffusionstest) Mitgeltend: DIN EN ISO DIN EN ISO Prüfung auf lokale Effekte DIN EN ISO nach Implantation Implantation VA Tierlab Beurteilung VA Tierlab VA Tierlab Mitgeltend: DIN EN ISO DIN EN ISO DIN EN ISO DIN EN ISO 7405

4 Regelwerke 4 DIN EN ISO 7405 : DIN EN ISO : DIN EN ISO : DIN EN ISO : DIN EN ISO : DIN EN ISO : VA Biolab : VA Biolab : : VA Biolab : VA Biolab : VA Biolab : VA Tierlab : VA Tierlab : VA Tierlab : Zahnheilkunde- Beurteilung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten Biologische Beurteilung von Medizinprodukten; Teil 1: Beurteilung und Prüfungen Biologische Beurteilung von Medizinprodukten; Teil 2: Tierschutzbestimmungen Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf in-vitro Zytotoxizität Biologische Beurteilung von Medizinprodukten; Teil 6: Testung auf lokale Effekte nach Implantation Biologische Beurteilung von Medizinprodukten; Teil12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien Proteingehalt von Zellen auf Materialoberflächen nach lowry WST-Zell Vitalitätstest Zytotoxizitätstest nach der Eluationsmethode Zytotoxizitätstest nach der Agar-Diffusionsmethode Zellkultur Biokompatibilitätstest Tierexperimentelle Prüfverfahren für die Implantation in den Knochen Histologische Schnitte, Trenn- Dünnschliff-Technik Färbungen für Trenn-Dünnschliffe Unterschrittsberechtigte Name Maria Aniolek Dr. Andrea Ewald Prof. Dr. Uwe Gbureck Prof. Dr. Jürgen Groll Sirnone Werner Bereich Auftragsabwicklung Biologische Prüfungen Alle Bereiche Alle Bereiche Biologische Prüfungen

5 (( DAk~~"h' Akkred itieru ngsste lle Abkürzungen DIN EN ISO VA Deutsches Institut für Normung Europäische Norm International Organization for Standardization Verfahrensanweisung der Abteilung für Funktionswerkstoffe der Medizin und der Zahnheilkunde 1 DIN EN ISO/IEC 17025: Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kali brierlaboratorien 2 Richtlinie 93/42/ EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, ABI. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993, S. 1; zuletzt geä ndert durch Richtlinie 2007/47/EG vom 05. Sept em ber 2007, ABI. Nr. L 247 vom 21. September 2007, S Richtlinie 90/385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte, ABI. Nr. L 189 vom 20. Jul i 1990, S. 17; zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47 /EG vom 05. September 2007, ABI. Nr. L 247 vom 21. September 2007, S Zu den Übergangsfristen vergl. die Liste harmonisierter Normen auf der Hornepage der EU.

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