laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiLiBÄK): INSTAND
|
|
|
- Gretel Heinrich
- vor 8 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung tssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiLiBÄK): Virologie-Ringversuche Heinz Zeichhardt 1,2, Vanessa Lindig 1,3 und Hans-Peter Grunert 1,2,3 1 Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Institut für Virologie, Berlin 2 e.v. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v. WHO Collaborating Center for Quality Assurance and Standardization in Laboratory Medicine, Düsseldorf 3 Institut für Biotechnologische Diagnostik der GBD, Berlin Collaborating Centers of International Consortium for Blood Safety (), New York and Düsseldorf
2 Gliederung 1 Globale Dimension von Infektionskrankheiten 2 Qualitätsmanagement: - (Zertifizierung versus) - Akkreditierung nach EN ISO versus - Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiliBÄK) 3 Neue RiLiBÄK und -Ringversuche in der Virusdiagnostik 4 -Ringversuche für quantitativen Genomnachweis von HIV 5 Ergebnisse aus -Ringversuchen in Bezug auf die neue RiLiBÄK/spezieller Teil B3)
3 Leading Causes of Death per Year Worldwide Morens, D. M., Folkers, G. K. and Fauci, A. S., Nature, 430, p. 242, 2004
4 Global Dimension of Infections with HIV, HBV, HCV and TB People living with HIV/AIDS infection: 33 million People who have been infected with HBV: People with chronic HBV infection: 2,000 million 350 million People infected with HCV: People with chronic HCV infection: 180 million 130 million People infected with TB 2,000 million
5 Dimensions of Coinfections - Global HIV/AIDS and hepatitis C: 4-5 Mio. HIV/AIDS and chronic hepatitis B: 2-4 Mio. HIV/AIDS and tuberculosis: 16 Mio. WHO, 2007; Friedland, 2007; Alter, 2006
6 Treatment Costs of HIV/AIDS Patients in Germany HIV annual costs for HAART treatment 300,000,000 EUR for 26,000 HIV/AIDS patients (B. Kurth, O. Hamouda, Robert Koch-Institute, personal communication) HAART: Highly active antiretroviral therapy with Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NRTI und NNRTI) Protease-Inhibitoren (PI)
7 Quality Management in Medical Laboratories ISO 9000:2000 Wemmie Elsenga russels03_elsenga.htm
8 But what is the diagnosis? correct
9 Notwendig ist eine Diagnostik vergleichbare (zwischen den Labors) qualitätskontrolliert und standardisiert => Qualitätsmanagement (QM)
10 Benefits of Quality Controlled and Standardized Diagnostics Diagnostic data are solid and comparable irrespective of diagnostic laboratory diagnostic system staff Correct diagnostic data are bases for - prevention - epidemiology - therapy - therapy monitoring / follow up protect the patient from false positive and false negative diagnostic results save money for health care system vigilance of the market (post-marketing surveillance)
11 Gliederung 1 Globale Dimension von Infektionskrankheiten 2 Qualitätsmanagement: - (Zertifizierung versus) - Akkreditierung nach EN ISO versus - Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiliBÄK) 3 Neue RiLiBÄK und -Ringversuche in der Virusdiagnostik 4 -Ringversuche für quantitativen Genomnachweis von HIV 5 Ergebnisse aus -Ringversuchen in Bezug auf die neue RiLiBÄK/spezieller Teil B3)
12 Accreditation of medical laboratories Related Guidelines, Standards and Concepts GCP GLP EC4 CPA(UK) EN ISO/IEC EN ISO ISO FDIS ECCLS EAL G25 CAP/ CLIA EN ISO/IEC Guide 25 EN ISO 9001/2 ILAC EA from: Spitzenberger RKI/DAkkS, 2010
13 Quality Management -> Manufacturers Blood banks EN ISO 9001/2 from: Inter American Accreditation Cooperation, 2001
14 Quality Management -> volontary EN ISO from: Inter American Accreditation Cooperation, 2001
15
16 Elements of EN ISO 15189
17 Elements of EN ISO 15189
18 Neue Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung tssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiLiBÄK) -> > verpflichtend für f r alle medizinischen Laboratorien in Deutschland Teil A Grundlegende Anforderungen an die Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen Spezieller Teil B1 Quantitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen - interne QS - externe QS Spezieller Teil B2 (Qualitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen) - interne QS - externe QS Spezieller Teil B3 Qualitätssicherung des direkten Nachweises und der Untersuchung von Infektionserregern - interne QS - externe QS Spezielle Teile BXX in Kraft seit 1 April 2008 in Kraft seit 1 April 2008 in Bearbeitung in Bearbeitung in Bearbeitung
19 Neue Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung tssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiLiBÄK) -> > verpflichtend für f r alle medizinischen Laboratorien in Deutschland Teil A Grundlegende Anforderungen an die Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen Spezieller Teil B1 Quantitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen - interne QS - externe QS Spezieller Teil B2 (Qualitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen) - interne QS - externe QS Spezieller Teil B3 Qualitätssicherung des direkten Nachweises und der Untersuchung von Infektionserregern - interne QS - externe QS Spezielle Teile B XX in Kraft seit 1 April 2008 in Kraft seit 1 April 2008 in Bearbeitung in Bearbeitung in Bearbeitung
20 Wissenschaftliche Fachgesellschaften, welche die RiliBÄK-Parameter erarbeiten: Infektionsdiagnostik DGHM = Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie DGP = Deutsche Gesellschaft für Parasitologie DMykG = Deutschsprachige Mykologische Gesellschaft DVV = Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten GfV = Gesellschaft für Virologie = Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien und DGKL = Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
21 Neue RiliBÄK: IQS und EQS für r infektionsdiagnostische Parameter (Entwurf) Messgröße/Untersuchung interne Qualitätssicherung Häufigkeit der Kontrolluntersuchung externe Qualitätssicherung = Ringversuche Häufigkeit der Kontrolluntersuchung Borrelia burgdorferi, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Candida albicans, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Echinococcus, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Entamoeba histolytica, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr HBc-Antigen, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr HBe-Antigen, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr HBs-Antigen, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Hepatitis A-Virus, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Hepatitis C-Virus, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr HIV, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Plasmodium, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Röteln-Virus, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Schistosoma, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Streptokokken-Desoxyribonuklease, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Streptolysin O, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Toxoplasma gondii, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr Treponema pallidum, Antikörper gegen anwendungstäglich einmal im Halbjahr
22 Neue Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung tssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiLiBÄK) -> > verpflichtend für f r alle medizinischen Laboratorien in Deutschland Teil A Grundlegende Anforderungen an die Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen Spezieller Teil B1 Quantitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen - interne QS - externe QS Spezieller Teil B2 (Qualitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen) - interne QS - externe QS Spezieller Teil B3 Qualitätssicherung des direkten Nachweises und der Untersuchung von Infektionserregern - interne QS - externe QS Spezielle Teile XX in Kraft seit 1 April 2008 in Kraft seit 1 April 2008 in Bearbeitung in Bearbeitung in Bearbeitung
23 Ringversuche in der Virusimmunologie und zum Virusgenomnachweis Serology and Antigen Detection Virus Genome Detection and Typing HIV-1/2 Measlesvirus HIV-1 (RNA) Adenoviruses HIV-1 p24 Ag Mumpsvirus Hepatitis A Virus Resp. Sync. Virus Hepatitis A virus Resp. Sync. Virus Ag Hepatitis B Virus Hepatitis B virus, Prg. I Influenza A and B Ag + H5N1 + new H1N1 Hepatitis C Virus planned: Hepatitis B virus, Prg. II Enterovirus Ag/Typing HCV-genotyping Rubellavirus Hepatitis C virus TBE Virus Parvovirus B19 Measlesvirus Hepatitis D virus Hantavirus Cytomegalovirus Mumpsvirus Hepatitis E virus Denguevirus Epstein-Barr virus Denguevirus Rubellavirus BSE (PrPsc) ( ) Herpes simplex viruses Parvovirus B19 Cytomegalovirus starting in 2010: Varicella zoster virus Influenza A and B + H5N1 + new H1N1 Epstein-Barr virus Rabiesvirus Hum. Papillomaviruses Herpes simplex viruses Varicella zoster virus Enteroviruses Enterovirus (WHO/RKI) Since 1988: > analyzed samples
24 Gliederung 1 Globale Dimension von Infektionskrankheiten 2 Qualitätsmanagement: - (Zertifizierung versus) - Akkreditierung nach EN ISO versus - Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiliBÄK) 3 Neue RiLiBÄK und -Ringversuche in der Virusdiagnostik 4 -Ringversuche für quantitativen Genomnachweis von HIV 5 Ergebnisse aus -Ringversuchen in Bezug auf die neue RiLiBÄK/spezieller Teil B3)
25 Bedeutung von Ringversuchen für r die Qualitätskontrolle tskontrolle und wissenschaftlich basierte Qualitätsverbesserung tsverbesserung der Diagnostik in medizinischen Laboratorien Präanalytische Phase Ringversuche (EQAS) Wissenschaftl. basierte Qualitätsverbesserung non-for-profit Wiss. Fachgesellschaften, RKI, PEI, Nat. u. Int. Referenzlabore Berichte, Publikationen, Projekte, Konferenzen Public Health Diagnostik von Patientenproben/ Blutspenden Postanalytische Phase Interne Qualitätskontrolle (IQC) Zeichhardt, BÄMI 2010
26 Quality Assurance in Virus Diagnostics mandated and harmonized standard ISO EN DIN in vitro Diagnostic Medical Device Directive 98/79 EC German Act on Medical Devices (MPG) German Med. Association (BÄK)-> Guideline/RiLiBÄK European law German law Scientific societies DVV and GfV WHO Collaborating Center for Quality Assurance and Standardization in Medical Laboratories WHO Federal institutes (RKI, PEI) International Consortium for Blood Safety 20 internat. and National reference laboratories
27 Quality Assurance in Virus Diagnostics mandated and harmonized standard ISO EN DIN in vitro Diagnostic Medical Device Directive 98/79 EC German Act on Medical Devices (MPG) German Med. Association (BÄK)-> Guideline/RiLiBÄK European law German law Scientific societies DVV and GfV Diagnostikkommission WHO Collaborating Center for Quality Assurance and Standardization in Medical Laboratories WHO Federal institutes (RKI, PEI) International Consortium for Blood Safety 20 internat. and National reference laboratories
28 National External Quality Assessment Schemes (EQASs) WHO Collaborating Center for Quality Assurance and Standardization in Medical Laboratories EQAS samples approx. 120,000 samples / year evaluation Charité University Medicine Berlin Laboratories analyses > 1,100 laboratories from > 60 countries 2-4 EQA schemes for each parameter per year successful participation in EQA schemes results in: - receipt of a certificate - refund of laboratory costs by insurance companies
29 Referenzlaboratorien A. Baillot Niedersächsisches Landesgesundheitsamt, Hannover S. Becker / M. Eickmann Philipps Universität Marburg, Konsiliarlab. Filoviren S. Diedrich Robert Koch-Institut, Berlin; NRZ Poliomyelitis und Enteroviren Regionales Referenzlabor der WHO/EURO für Poliomyelitis H.W. Doerr / H. Rabenau / A. Berger / R. Allwinn Universitätsklinikum Frankfurt Ch. Drosten / A.-M. Eis-Hübinger / B. Matz Universität Bonn G. Enders / M. Enders Labor Enders, Stuttgart B. Fleckenstein / K. Korn Universitätsklinikum Erlangen; NRZ Retroviren W. Gerlich / W.R. Willems Universität Gießen; Konsiliarlab. HBV und HDV E. Grünelt / M. Loehr / A. Vornwald DRK-Blutspendedienst Ost, Cottbus S. Günther / J. Schmidt-Chanasit Bernhard-Nocht-Institut, Hamburg G. Harms-Zwingenberger / R. Ignatius Institut für Tropenmedizin, Berlin W. Jilg Universität Regensburg; Konsiliarlab. HAV und HEV A. Karl / K. Gubbe DRK-Blutspendedienst Ost, Plauen D. Krüger / J. Hofmann Charité Universitätsmedizin Berlin, CCM; Konsiliarlab.Hantaviren C. Kücherer Robert Koch-Institut, Berlin; Konsiliarlab. FSME U.G. Liebert Universität Leipzig A. Mankertz Robert Koch-Institut, Berlin; NRZ Masern, Mumps und Röteln T. Mertens / D. Michel Universitätsklinikum Ulm; Konsiliarlab.CMV S. Modrow Universität Regensburg; Konsiliarlab. Parvoviren D. Neumann-Haefelin / D. Huzly / M. Panning Universitätsklinikum Freiburg S. Nick / H. Scheiblauer Paul-Ehrlich-Institut, Langen; Prüflabor für IVD M. Niedrig Robert Koch-Institut, Berlin; M. Nübling / M. Chudy Paul-Ehrlich-Institut, Langen H. Pfister / U. Wieland / R. Kaiser Uniklinik Köln; Konsiliarlab. Polyomaviren T. Rogge Vivantesklinikum, Berlin-Neukölln M. Roggendorf / S. Ross Universitätsklinikum Essen; NRZ HCV T. Schulz / A. Heim Medizinische Hochschule Hannover; Konsiliarlab. Adenoviren B. Schweiger Robert Koch-Institut, Berlin; NRZ Influenza S. Smola, N. Müller-Lantzsch / B. Gärtner Universitätsklinikum des Saarlandes; Konsiliarlab.EBV, HHV 6, 7, 8 P. Wutzler / A. Sauerbrei Universitätsklinikum Jena; Konsiliarlab. HSV und VZV
30 Internationales -Netzwerk Netzwerk für r externe und interne Qualitätskontrolle tskontrolle Externe Qualitätskontrolle (Ringversuche/EQASs) Ringversuche/EQASs (Deutschland, koop. Labors aus >60 Ländern, WHO) >1100 Laboratorien mit allen Routine-Tests 2x bis 4x pro Jahr Proben zur Testüberprüfung und "Interne Qualitätskontrolle" Restproben von Ringversuchen "Run" controls täglich Identische Kontrollproben für: Diagnostische Laboratorien Blutbanken Hersteller/Industrie Zulassungs- u. Prüfinstitutionen (z.b. PEI) Wissenschaftliche Laboratorien Nationale Referenzmaterialien "Run" controls in Koop. mit PEI täglich Pre-marketing control und post-marketing surveillance Zeichhardt, BÄMI 2010
31 Gliederung 1 Globale Dimension von Infektionskrankheiten 2 Qualitätsmanagement: - (Zertifizierung versus) - Akkreditierung nach EN ISO versus - Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiliBÄK) 3 Neue RiLiBÄK und -Ringversuche in der Virusdiagnostik 4 -Ringversuche für quantitativen Genomnachweis von HIV 5 Ergebnisse aus -Ringversuchen in Bezug auf die neue RiLiBÄK/spezieller Teil B3)
32 HAART genome genome with antiviral therapy
33 Simplification of HIV Therapy : d4t/3tc/idv 10 pills, TID 1998: ZDV/3TC/EFZ 5 pills, BID 2002: ZDV/3TC/EFV 3 pills, BID 2004: TVD or EPZ /EFV 2 pills, QD 2006: ATRIPLA 1 pill, QD
34 Ringversuch für f r quantitativen Genomnachweis von HIV-1: Beispiel für f r Therapie Monitoring quantitativer Genomnachweis - Grundlage für Therapie Monitoring Abfall von >= 1 log 10 Kopien/ml innerhalb von 1 Monat - Indicator für antivirale Wirksamkeit - wenn nicht: antivirale Resistenz? Ziel - Viruslast unter Nachweisgrenze absenken Ringversuchsbeispiel: Verdünnungsreihe desselben HIV-positiven Ausgangsmaterials: 10 9, 10 8, 10 7
35 EQAS for HIV-1: Sample Dilution Series 6 EQAS Nov 2008, HIV PCR/NAT (360) all methods (3 samples: dilution factors: 10 9, 10 8, 10 7 ; 1 sample: neg.) median 2.68 median 3.64 neg. sample median cv 8.59% cv 4.71% cv 3.57% log 10 copies/ml N 90 N 90 N 90 N Samples
36 EQAS for HIV-1: Test Performance 6 EQAS Nov 2008, HIV PCR/NAT (360) sample (median 4,350 = 3.64 log 10 copies/ml) 5 log 10 copies/ml log log log log log log 10 2 all methods N 90 N 12 N 1 N 28 N 43 N 1 N 1 N 4 11 PCR RO 11 PCR ZX 98 TM AB 13 TM RO 13 TM ZX 40 LC ZX 15 bdna SI Methods
37 Gliederung 1 Globale Dimension von Infektionskrankheiten 2 Qualitätsmanagement: - (Zertifizierung versus) - Akkreditierung nach EN ISO versus - Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiliBÄK) 3 Neue RiLiBÄK und -Ringversuche in der Virusdiagnostik 4 -Ringversuche für quantitativen Genomnachweis von HIV 5 Ergebnisse aus -Ringversuchen in Bezug auf die neue RiLiBÄK/spezieller Teil B3)
38 RiLiBÄK K Spezieller Teil B3 (Entwurf): Direkter Nachweis und Untersuchung von Infektionserregern - quantitativer Genomnachweis von HIV
39 "Quantitative" Teste in der Virusserologie
40 Quantitative Analysen in der Serologie Beispiel: Anti-Röteln teln-igg in IE/ml (1) Probe (1:10 verd.) Probe (1:20 verd.)
41 Quantitative Analysen in der Serologie Beispiel: Anti-Röteln teln-igg in IE/ml (2)
42 Einordnung von serologische quantitativen Testen in neuer RiLiBÄK in Arztbrief: Ergebnis primär qualitativ (z.b. positiv, schwach positiv, negativ) -> Teil B2/qualitativ "quantitativer" Wert für in Klammern zur Orientierung (z.b. 50 IE/ml bei Impferfolgskontrolle -> geschützt ja/nein)) gegenwärtig in der Entscheidung
43
44 Thank you for your attention Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Charité Universitätsmedizin Berlin Campus Benjamin Franklin Institut für Virologie Hindenburgdamm Berlin Tel.: or 3625 Fax: Web: Zeichhardt, ISBT 2010
New Guidelines for Quality Assurance of the German Medical Association (Richtlinie der Bundesärztekammer/RiLiB
New Guidelines for Quality Assurance of the German Medical Association (Richtlinie der Bundesärztekammer/RiLiB rztekammer/rilibäk): Diagnosis of Infectious Diseases Heinz Zeichhardt Charité University
Ringversuche in der Molekularbiologie -
Ringversuche in der Molekularbiologie - Virusgenom-Nachweise zur Virustypisierung Hans-Peter Grunert 1,2,3, Vanessa Lindig 1 und Heinz Zeichhardt 1,3 1 Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin
Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Institut für Virologie, Berlin
Neue spezielle Teile der RiliBÄK - Teil B 3: Externe Qualitätssicherung bei direktem Nachweis und Charakterisierung von Infektionserregern Qualitativer und quantitativer Virusgenom-Nachweis und neue Ringversuche
Nachweis einer HIV-Infektion: Diagnostik neue RiliBÄK INSTAND-Ringversuche neue Stellungnahme zur HIV-Bestätigungsdiagnostik. Heinz Zeichhardt 1,2
Nachweis einer HIV-Infektion: Diagnostik neue RiliBÄK -Ringversuche neue Stellungnahme zur HIV-Bestätigungsdiagnostik Heinz Zeichhardt 1,2 1 Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin,
Endauswertung Ringversuch - Juni/Juli 2010 Virusimmunologie Respiratory Syncytial Virus-Antigen / Genom (359) (Teste auf RSV-Antigen / Genom)
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization
INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
Neue virologische INSTAND-Ringversuche 2014 INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) Gesellschaft für Virologie (GfV) Deutsche Gesellschaft für
Virologische Diagnostik von Hantavirusinfektionen
Virologische Diagnostik von Hantavirusinfektionen Jörg Hofmann Institut für Medizinische Virologie Charite Universitätsklinikum Berlin Nationales Konsiliarlabor für Hantaviren Gerrit Dou, Der Arzt. 1653,
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle)
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization
Juni Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt. Dr. Martin Kammel
Juni 2018 e geschlossen Information zu Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v. Düsseldorf/Berlin,
Juni Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel
Juni 2017 e geschlossen Information zu Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v. Düsseldorf/Berlin,
Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften. INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
Virologische e November/Dezember 2015 e geschlossen Information zu INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der krankheiten (DVV) Gesellschaft für Virologie (GfV) Deutsche
INSTAND e.v. in cooperation with:
New virological INSTAND EQA Schemes in 2014 INSTAND e.v. Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) Gesellschaft für Virologie (GfV) Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie
INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
Vorauswertung zu den virologischen en Juni 2015 Korrigierte Version: 10. August 2015 (Siehe Tabelle 3; Programm 346) INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der krankheiten
%,*.d. Zertifikat Virusimmunologie / Virusgenomnachweis November 2O14. &.rur"r.tj,{prof. Dr. H. Zeichhardt. ffi-,-ü.,,h.
325263 40223 Düsseldorf Ubier Str.20, 40093 Postfach 250211 Einsendeschluss des Ringversuchs 5.12.2014 Dr. med. Daniela Huzly (TnNr. 32526 ) HermannHerderStr.1 1 am Ringversuch November 2014mit folgenden
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle)
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle)
I S T A D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization in
Juni Vorauswertung zu den virologischen Ringversuchen. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel
Juni 2017 zu den virologischen en Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v. Düsseldorf/Berlin,
Juni Vorauswertung zu den virologischen Ringversuchen. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt. Dr. Martin Kammel
Juni 2018 zu den virologischen Ringversuchen Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v.
November/ Dezember 2017
November/ Dezember 2017 e geschlossen Information zu Probeneigenschaften Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle)
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization
INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
Vorauswertung zu den virologischen en September 2015 INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) Gesellschaft für Virologie (GfV) Deutsche Gesellschaft
Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V Düsseldorf Ubier- Str. 20, Postfach
...... cri 2362-1 ---------------------------.~----- ------ ---- ~ Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. Virusimmunologie März 2010 ( Ausstellungsdatum 20.8.201
Zertifikat. Pilot-Ringversuch Virusgenomnachweis Januar 2014
Pilot-Ringversuch Virusgenomnachweis Januar 2014 Einsendeschluss des Ringversuchs : 14.2.2014. am Pilot-Ringversuch Januar 2014 mit folgenden Untersuchungen teilgenommen hat : PCR- I NAT- BK-Virus (364}
Concepts and Strategies for personalized telemedical Biofeedback-Therapies
Concepts and Strategies for personalized telemedical Biofeedback-Therapies Med-e-Tel 18.04.07 in Luxembourg Telemetric Personal Health Monitoring Platform for medical sensors and devices Combination of
evademecum Analysenverzeichnis
evademecum Analysenverzeichnis Analysen, Tarife, Durchführung Erreger: Analyse: AL-Pos.: TP: Durchführung: Kultur allg. für breites en, und/oder 3000.00 74 Virusspektrum Virus-Isolierung mittels Kurzkultur
November Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt. Dr. Martin Kammel
November 2018 e geschlossen Information zu Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v. Düsseldorf/Berlin,
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13134-03-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 11.12.2017 bis 10.12.2022 Ausstellungsdatum: 11.12.2017 Urkundeninhaber:
Zertifikat Virusimmunologie / Virusgenomnachweis Juni 2015
325261 Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. 40223 Düsseldorf Ubier Str. 20, 40093 Postfach 250211 Einsendeschluss des Ringversuchs 26.6.2015 Dr. med. Daniela
Final Report External Quality Assessment Scheme (EQAS) - March/April 2012 Virus Genome Detection - HIV-1 (RNA) (360) (PCR/NAT HIV-1)
I S T A D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization in
Zertifikat Virusimmunologie I Virusgenomnachweis März 2013
40223 Düsseldorf Ubier - Str. 20, 40093 Postfach 250211 Virusimmunologie Virusgenomnachweis März 2013 Einsendeschluss des Ringversuchs : 8.4.2013 am Ringversuch März 2013 mit folgenden Untersuchungen teilgenommen
evademecum Analysenverzeichnis
evademecum Analysenverzeichnis Analysen, Tarife, Durchführung Erreger: Analyse: AL-Pos.: TP: Durchführung: Kultur allg. für breites en, und/oder 3000.00 74 Virusspektrum Virus-Isolierung mittels Kurzkultur
Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten
Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten über die Akkreditierung der BIOSCIENTIA Institut für Medizinische Diagnostik GmbH Medizinisches Versorgungszentrum
INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
Vorauswertung zu den virologischen en November/Dezember 2014 INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der krankheiten (DVV) Gesellschaft für Virologie (GfV) Deutsche Gesellschaft
Autorenverzeichnis. Autorenverzeichnis
Autorenverzeichnis Autorenverzeichnis Dr. rer. physiol. Ute Arndt Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Molekulare Diagnostik Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH Standort Marburg
September Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel
September 2017 e geschlossen Information zu Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v.
Juni Vorauswertung zu den virologischen Ringversuchen. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt
Juni 2016 zu den virologischen en Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Priv.-Doz. Dr. Oliver Donoso Mantke Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien
Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften. INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
Virologische e September 2015 e geschlossen Information zu INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der krankheiten (DVV) Gesellschaft für Virologie (GfV) Deutsche Gesellschaft
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13294-05-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 30.08.2016 bis 29.08.2021 Ausstellungsdatum: 30.08.2016 Urkundeninhaber:
September Vorauswertung zu den virologischen Ringversuchen. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Priv.-Doz. Dr. Oliver Donoso Mantke
September 2016 zu den virologischen en Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Priv.-Doz. Dr. Oliver Donoso Mantke Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien
März Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften
März 2018 Korrigierte Version: 31. Juli 2018 (Siehe Tabelle 1; Seite 8; Programm 338 und Tabelle 2; Seite 10; Programme 360 und 382) e geschlossen Information zu Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel
November/ Dezember 2017
November/ Dezember 2017 Vorauswertung zu den virologischen en Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen
LAVRA-Clinic. HIVCENTER 13.09.2008 Dr. Pavel Khaykin, Dr. Tessa Lennemann, Sebastian Kessler
Internationale Aktivitäten des HIVCENTERS: The HIVCENTER-KARABONG al Partnership The HIVCENTER-LAVRA al Partnership The International Partnership on HIV HIVCENTER 13.09.2008 Dr. Pavel Khaykin, Dr. Tessa
Richtlinien. Dr. Klaus Janitschke. ehem. Leiter des Fachgebietes Klinische Parasitologie am RKI / BGA
Toxoplasmose-Kommission und RKI-Richtlinien Richtlinien Dr. Klaus Janitschke ehem. Leiter des Fachgebietes Klinische Parasitologie am RKI / BGA Toxoplasmose-Kommissionen RKI: Bundesoberbehörde. Beratung
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13168-02-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 01.09.2017 bis 23.07.2018 Ausstellungsdatum: 01.09.2017 Urkundeninhaber:
INSTAND e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) bearbeiten
Titelmasterformat durchklicken INSTAND e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) bearbeiten WHO Collaborating Centre for
Hindenburgdamm 27, Berlin Tel.: +49-(0) ; Fax: +49-(0) Tel.: +49-(0) /23; Fax: +49-(0)
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13297-04-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 18.05.2017 bis 29.03.2022 Ausstellungsdatum: 18.05.2017 Urkundeninhaber:
Zertifizierungsstellen für Qualitätsmanagementsysteme
Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Zertifizierungsstellen für Qualitätsmanagementsysteme Geltungsbereich DIN EN ISO 13485 : 2007 1 Stand 01.05.2008 Hinweis:
West-Nil-Virus und Hepatitis E-Virus: durch Bluttransfusion übertragbare Viren
West-Nil-Virus und Hepatitis E-Virus: durch Bluttransfusion übertragbare Viren 100 nm HEV, Abb.: Center of Disease Control and Prevention WNV, Abb.: Dr. H. Gelderblohm, RKI Institut für Transfusionsmedizin
Fallstricke in der HIV-Diagnostik. Elisabeth Puchhammer-Stöckl Department für Virologie Medizinische Universität Wien
Fallstricke in der HIV-Diagnostik Elisabeth Puchhammer-Stöckl Department für Virologie Medizinische Universität Wien HIV-Infektion: Diagnostik- Zeitverlauf Nach Pilcher et al, 2004 HIV-Infektion: Diagnostik-
für die Aufbereitung von Medizinprodukten
Die Bedeutung der Biokompatibilität für die Aufbereitung von Medizinprodukten Dr.-Ing. Ute Müller, Geschäftsführer BMP Labor für medizinische Materialprüfung GmbH, Aachen Inhalt Einordnung der Biokompatibilität
Der HIV-Antikörper-Schnelltest aus Sicht des Labormediziners. Dr. Thomas Berg, Berlin www.bergdoctor.de
Der HIV-Antikörper-Schnelltest aus Sicht des Labormediziners Was untersucht der HIV-Antikörper- Schnelltest? (am Beispiel Vitest HIV) Der HIV-Antikörper-Schnelltest ist ein SUCHTEST, der untersucht, ob
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D ML 19288 01 00
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D ML 19288 01 00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 11.12.2014 bis 10.12.2019 Ausstellungsdatum: 11.12.2014 Urkundeninhaber:
Hindenburgdamm 27, Berlin Tel.: +49-(0) ; Fax: +49-(0)
I S T A D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) Gesellschaft
MEDEORA-HIV Qualitätssicherung durch Bewertung von Routinedaten in der Behandlung HIV-infizierter Patienten
MEDEORA-HIV durch Bewertung von Routinedaten in der Behandlung HIV-infizierter Patienten Die Agenda Überschaubare Zahl von HIV- Schwerpunktpraxen und zentren Definierter Satz relevanter Parameter Finanzieller
Henkel KGaA. Biologie und Produktsicherheit Hygiene & Mikrobiologie. Gutachten. Reporl Nr. 0100302. über die Virus-inaktivierende Wirksamkeit.
- Henkel KGaA Biologie und Produktsicherheit Hygiene & Mikrobiologie TEllliflNOI. Gutachten Reporl Nr. 0100302 über die Virus-inaktivierende Wirksamkeit von im Virussuspensionstest gegenüber Poliovirus,
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-13002-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-PL-13002-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Gültigkeitsdauer: 21.03.2013 bis 20.03.2018 Urkundeninhaber: gerbion GmbH & Co. KG
Normenausschüsse in der Labormedizin
Normenausschüsse in der Labormedizin - Überblick - Historie - Konsequenzen - Aktivitäten - Vorteile/Nachteile 9/19/2007 1 Internationale Organisationen im IVD/MD Bereich GHTF (Global Harmonization Task
Viruswirksame Desinfektion aus Anwenderperspektive und was bedeutet. Maren Eggers. 14. Kongress für Krankenhaushygiene Berlin
Viruswirksame Desinfektion aus Anwenderperspektive und was bedeutet begrenzt viruzid PLUS?! Maren Eggers 14. Kongress für Krankenhaushygiene Berlin Inhalt - Saisonalität von Viren: Auftreten von Noro/Adeno/Rota
Medizinische Informatik 1. Einführung. Wintersemester 2010/11 Dozent: Univ. Prof. Dr. med. Stefan Schulz
Medizinische Informatik 1. Einführung Wintersemester 2010/11 Dozent: Univ. Prof. Dr. med. Stefan Schulz zur Person (I) geboren in Karlsruhe (D) Studium der Humanmedizin in Heidelberg, Mannheim und Porto
Verzeichnis der VdS-Zertifizierten Alarmempfangsstellen gemäß DIN EN 50518 - VdS 3139, Stand: 13.01.2016
Verzeichnis der VdS-Zertifizierten Alarmempfangsstellen gemäß DIN EN 50518 - VdS 3139, Stand: 13.01.2016 Alarmempfangsstellen gemäß den Normen der Reihe DIN 50518 Bis zum Ende des Jahres 2011 wurden alle
Zertifikate: Nutzen für wen?
Zertifikate: Nutzen für wen? Zertifikate = Bessere Qualität? Hans Ulrich Rothen, Vorsitzender Qualitätskommission Inselspital Zertifizierungen Überprüfung von Prozessen (Arbeitsabläufen) und deren Ergebnisse
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13297-04-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 11.06.2015 bis 24.07.2017 Ausstellungsdatum: 11.06.2015 Urkundeninhaber:
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-13253-02-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültigkeitsdauer: 01.08.2016 bis 31.07.2021 Ausstellungsdatum: 01.08.2016 Urkundeninhaber:
März Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften
März 2017 Korrigierte Version: 12. Mai 2017 (Siehe Tabelle 1; Seiten 4 und 6; Programme 344 und 351) e geschlossen Information zu Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND
Leistungsverzeichnis des Labordiagnostischen Zentrums / Uniklinik Aachen (LDZ)
Adenovirus Antigen Stuhl FIA 0,5 3-5x wo Adenovirus DNA EDTA, Abstrich Kopien/ml PCR 0,5 2x wo Adenovirus IgA Serum VE ELISA 0,5 2x wo Adenovirus IgG Serum VE ELISA 0,5 2x wo Adenovirus IgM Serum VE ELISA
Erfahrungsbericht zur Umsetzung der Teile A und B aus Sicht der Überwachungsbehörde
Erfahrungsbericht zur Umsetzung der Teile A und B aus Sicht der Überwachungsbehörde Dr. Diana Peters Medizinprodukteüberachung 1 Zuständigkeiten für die Überwachung der Medizinischen Laboratorien Durchführung
Klinik für Infektionskrankheiten und Spitalhygiene. CareerStart 9.4.2013
Klinik für Infektionskrankheiten und Spitalhygiene CareerStart 9.4.2013 NAMES Project AIDS Memorial Quilt (gestartet 1987) http://www.paolopatrunophoto.org /Maternity_Project.html Was machen Infektiologen
Ringversuche in der Molekularbiologie - Humangenetik -
Ringversuche in der Molekularbiologie - Humangenetik - Clemens Müller-Reible Institut für Humangenetik Universität Würzburg Professionelle Regulierung Facharzt für Humangenetik seit 1991 (BÄT) (äquivalente
Epstein-Barr-Virus-Infektion: Möglichkeiten und Grenzen der serologischen Diagnostik von Reaktivierungen und chronischen Verläufen
Epstein-Barr-Virus-Infektion: Möglichkeiten und Grenzen der serologischen Diagnostik von Reaktivierungen und chronischen Verläufen Dr. Claudia Wolff Viramed Biotech AG 1 Akute EBV-Primärinfektion Erster
Vorgehensweise bei einer Varizelleninfektion in der Schwangerschaft
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien Universitätsklinik für Frauenheilkunde Abteilung für Geburtshilfe und feto-maternale Medizin A-1090 Wien, Währinger Gürtel 18-20 DVR: 0000191 Vorgehensweise bei einer
September Ringversuche geschlossen. Information zu Probeneigenschaften
September 2018 Korrigierte Version: 05. November 2018 (Siehe Tabelle 1; Seite 8; Programm 346) e geschlossen Information zu Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft
Entwicklung - Synergiemanagement - Zulassung - Produktion
»My medical solution by tech hnology«entwicklung - Synergiemanagement - Zulassung - Produktion 20 Jahre Erfahrung helfen, die richtigen Fragen zu stellen Willkommen bei BYTEC Wir entwickeln und produzieren
Report External Quality Assessment Scheme Group 365 Virus Genome Detection - Cytomegalovirus March/April INSTAND e.v. in cooperation with:
Report External Quality Assessment Scheme Group 65 Virus Genome Detection - Cytomegalovirus March/April 04 ISTAD e.v. : Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) Gesellschaft für Virologie
ENplus. Qualitätszertifizierung für Holzpellets. ENplus-Handbuch für Deutschland, Österreich und die Schweiz
ENplus Qualitätszertifizierung für Holzpellets ENplus-Handbuch für Deutschland, Österreich und die Schweiz Teil 5: Aufbau des Zertifizierungssystems Version 3.0, August 2015 Herausgeber der englischsprachigen
About DiaMex. IvD Kontrollen
About DiaMex IvD Kontrollen Inhalt Kontrollen für Blutbankmarker Optitrol A 5 Kontrollen für die Infektionsserologie Optitrol ToRCH M Plus 6 Optitrol ToRCH G Plus 7 Optitrol MaPaMuVa M 8 Optitrol Syphilis
DATEV eg, 90329 Nürnberg. Betrieb der DATEV Rechenzentren. Anforderungsprofil Business Continuity
Z E R T I F I K A T Die Zertifizierungsstelle der T-Systems bestätigt hiermit der, für den Betrieb der DATEV Rechenzentren (Standorte DATEV I, II und III) die erfolgreiche Umsetzung und Anwendung der Sicherheitsmaßnahmen
Final Report External Quality Assessment Scheme (EQAS) - June 2012 Virus Immunology - HIV-1/HIV-2 (335) (Tests for anti-hiv-1 and anti-hiv-2)
I N S T A N D e. V. Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V. (vormals Hämometerprüfstelle) WHO Collaborating Centre for Quality Assurance and Standardization
INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
zu den virologischen en März 2016 INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der krankheiten e.v. (DVV) Gesellschaft für Virologie e.v. (GfV) Deutsche Gesellschaft für Hygiene
Klinische Studien an der Charité. B. Wiedenmann Campus Virchow-Klinikum Charité Universitätsmedizin Berlin
Klinische Studien an der Charité B. Wiedenmann Campus Virchow-Klinikum Charité Universitätsmedizin Berlin Ziele 1 Verbesserung der Qualität klinischer Studien Zulassungsstudien (company driven) Optimale
Vergleich Borrelia-ELISA unterschiedlicher Testhersteller mit Immunoblot: Hochspezifische, aber niedrig-sensitive Tesverfahren
Vergleich Borrelia-ELISA unterschiedlicher Testhersteller mit Immunoblot: Hochspezifische, aber niedrig-sensitive Tesverfahren Dr. med. Armin Schwarzbach Facharzt für Laboratoriumsmedizin Mitglied der
Ihre Überwachungsbehörde stellt sich vor
Mess- und Eichwesen Baden-Württemberg Fortbildungsprogramm RiliBÄK 2008 Vertiefungsmodul Heidelberg - 13. Oktober 2009 Ihre Überwachungsbehörde stellt sich vor Michael Pernus - Eichamt Freiburg Michael
Wichtige Aspekte der Qualitätskontrolle in der Infektionsserologie. Ilka Richert, Bio-Rad Laboratories GmbH
Wichtige Aspekte der Qualitätskontrolle in der Infektionsserologie Ilka Richert, Bio-Rad Laboratories GmbH Hepatitis B Serokonversion Infektionsserologische Tests Sensitivität Spezifität Richtig pos. Ergebnisse
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ZM-16002-06-00 nach DIN EN ISO/IEC 17021:2011
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ZM-16002-06-00 nach DIN EN ISO/IEC 17021:2011 Gültigkeitsdauer: 15.12.2014 bis 14.12.2019 Ausstellungsdatum: 15.12.2014 Urkundeninhaber:
Bericht zum Ringversuch Gruppe 345 Virusimmunologie - Hepatitis B Virus / Programm 2 Juni INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit:
Bericht zum Ringversuch Gruppe 345 Virusimmunologie - Hepatitis B Virus / Programm 2 Juni 2015 INSTAND e.v. in Zusammenarbeit mit: Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) Gesellschaft
Unsere Testparameter für Ihr PCR-Labor
Unsere Testparameter für Ihr PCR-Labor Tests für die in-vitro-diagnostik CE-IVD validierte Analyse von der Probenaufarbeitung bis zur Ergebnisausgabe Parameter Testtypus Analysesystem Probenmaterial Testspezifikationen
POCT und Akkreditierung
POCT und Akkreditierung Medizinisches Versorgungszentrum Dr. Eberhard & Partner. Dortmund www.labmed.de Seite 1 Inhaltsübersicht DIN EN ISO 22870 Weitergehende Regelungen zur DIN EN ISO 15189 DAkkS Checkliste
Hintergrund. Main DC partners (6) Long-term DC university partnerships (21)
Medizinische Ausbildung auf allen Ebenen Gefördert durch: Durch Hochschulkooperationen nachhaltig die medizinischen Probleme in Entwicklungsländern lindern PD Dr. Michael Hoelscher Hintergrund BmZ / DAAD:
MIKROBIOLOGIE. 1) Strep A und Urine Slide. 2) Gramfärbung 3) Virologie (HCV, HBV, HIV) SPTS 0004
MIKROBIOLOGIE 1. Strep A und Urine Slide ( 1) 2. Gramfärbung ( 1) 3. Virologie (HCV, HBV, HIV) ( 1) 4. UKNEQAS Microbiology ( 2) 5. QCMD ( 4) Programme 1, 2 und 3 werden direkt durch das in Zusammenarbeit
'''.,,...,,_...,._ ~ ,_ ,
2362-1 '''.,,...,,_....,._.....----- -----~---- - -- - --- -------..,_.-- ---- ------------, NSTAND e.v. 1 Geseschaft zur Förderung der Quaitätssicherung in medizinischen Laboratorien e. V., 40223 Düssedorf
Übersicht. Normung von Software in der Medizin. Vorstellung der DKE. Vorstellung der Normungsgremien. Normen im Bereich Software.
Normung von Software in der Medizin Übersicht Vorstellung der DKE Vorstellung der Normungsgremien Normen im Bereich Software Zukunftstrends 20.09.2013/1 Vorstellung der DKE Gemeinnütziger Verband ohne
März Vorauswertung zu den virologischen Ringversuchen. Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel
März 2017 zu den virologischen en Prof. Dr. Heinz Zeichhardt Dr. Martin Kammel Herausgegeben von: INSTAND Gesellschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien e.v. Düsseldorf/Berlin,
EINZELREAGENZIEN SERION ELISA classic SINGLE REAGENTS SERION ELISA classic
Institut Virion\Serion GmbH Friedrich-Bergius-Ring 19 D-97076 Würzburg, Germany Phone +49 931 3045 0 Fax +49 931 3045 100 E-Mail: order@virion-serion.de Internet: www.virion-serion.de Kundendaten/Client
SERION ELISA classic/antigen
Institut Virion\Serion GmbH Friedrich-Bergius-Ring 19 D-97076 Würzburg, Germany Phone +49 931 3045 0 Fax +49 931 3045 100 E-Mail: order@virion-serion.de Internet: www.virion-serion.de Kundendaten/Client
Software-Qualität Ausgewählte Kapitel
Institut für Informatik! Martin Glinz Software-Qualität Ausgewählte Kapitel Kapitel 10 Qualitätsnormen" 2009-2011 Martin Glinz. Alle Rechte vorbehalten. Speicherung und Wiedergabe für den persönlichen,
Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML nach DIN EN ISO 15189:2014
Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Anlage zur Akkreditierungsurkunde D-ML-14413-01-00 nach DIN EN ISO 15189:2014 Gültig ab: 30.10.2018 Urkundeninhaber: Ludwig-Maximilians-Universität München, Max von
Zufriedenheit unserer Kunden
Umfrage zur Kundenzufriedenheit Beschwerden 2005 Dr.-Ing. Frank Baumeister Institut für Siedlungswasserbau, Wassergüte und Abfallwirtschaft der Abteilung Hydrochemie Bandtäle 2 D-70569 Stuttgart Tel.: