Supplementary appendix

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1 Supplementary appendix This appendix formed part of the original submission and has been peer reviewed. We post it as supplied by the authors. Supplement to: Glass B, Hasenkamp J, Wulf G, et al, on behalf of the German High-Grade Lymphoma Study Group. Rituximab after lymphoma-directed conditioning and allogeneic stem-cell transplantation for relapsed and refractory aggressive non-hodgkin lymphoma (DSHNHL R3): an open-label, randomised, phase 2 trial. Lancet Oncol 2014; published online May 12.

2 Relapse Time after transplantation [years] 20 events, n= Probability of relapse of all eligible patients (n=84)

3 Remission duration > 12 months Remission duration < 12 months Overall survival p = HR 0.56 (95%CI ) Time after transplantation [years] > 12 months.11 events, n= < 12 months. 39 events, n= OS according to remission duration MRD= matched related donor. MUD= matched unrelated donor

4 100 Graft-versus-host disease (%) No rituximab Rituximab HR 0 91, 95% CI ; p= Time after transplantation (years) Number at risk No rituximab Rituximab

5 other refractory Overall survival p= HR 1.53 (95%CI ) Time after transplantation [years] other. 20 events, n= refractory. 30 events, n= OS according to disease status prior to SCT MRD= matched related donor. MUD= matched unrelated donor

6 GvHD 0-1 GvHD 2-4 Non Relapse Mortality p = HR 0.60 (95%CI ) Time after transplantation [years] GvHD events, n= GvHD events, n= NRM according to GvHD

7 1.0 Probability of GvHD no Rituximab Rituximab p = Time after transplantation [years] Estimated cumulative incidence of GvHD (>1) according to treatment arms considering death of any cause other than GvHD as competing risk.

8 DSHNHL transplant centers O Sezer (Campus Charite Mitte, Berlin); R Ordemann (Universitätsklinik Bochum); D Behringer (Augusta Kranken Anstalt ggmbh, Bochum); P Brossart (Universitätsklinikum Bonn); G Fritsch (Städt. Klinikum Braunschweig); KH Pflüger (Evang. Diakonie Krankenhaus ggmbh, Bremen); M Hänel (Klinikum, Chemnitz); N Peter (Carl Thiem Klinikum Cottbus); C Levknecht (Gemeinschaftspraxis, Detmold); G Ehninger (Universitätsklinikum Dresden); F Schlegel (St. Antonius Hospital Eschweiler); U Dührsen (Universitätsklinikum Essen); E. Weidmann (Krankenhaus Nordwest Frankfurt, Frankfurt am Main) M. Kiehl (Klinikum Frankfurt/ Oder); A Giagounidis (St. Josef Hospital Gelsenkirchen); L Trümper (Georg August Universität Göttingen); G Dölken (Ernst Moritz Arndt Universität Greifswald); HW Lindemann (St. Josefs /St. Marien Hospital Hagen); T Appel (Städt. Krankenhaus Martha Maria Halle); HJ Schmoll (Universitätsklinikum Halle Wittenberg, Halle); C Bokemeyer (Universitätsklinikum Eppendorf, Hamburg); H Salwender (Asklepios Klinik Altona, Hamburg); N Schmitz, B Glass, M Nickelsen (Asklepios Klinik St. Georg, Hamburg); H Balleisen (Evangelisches Krankenhaus Hamm); H Kirchner (St. Marien Hospital Hamm); H Kirchner (Klinikum Hannover Siloah, Hannover); P Dreger (Ruprecht Karls Universität Heidelberg); V Tron (Klinikum Kreis Herford); U Kaiser (Städt. Krankenhaus Hildesheim); M Pfreundschuh (Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg); M. Kiehl (KMT Klinik, Idar Oberstein); M Bentz (Städtisches Klinikum Karlsruhe); M Kneba (Städtisches Krankenhaus Kiel); P Borchmann (Universitätsklinik Köln); T Frieling (Helios Klinikum Krefeld); F Hartmann (Klinikum Lippe Lemgo GmbH, Lemgo); S Fetscher (Sana Kliniken Lübeck GmbH, Lübeck); B Brosig (Märkische Kliniken GmbH, Lüdenscheid); J Hoffmann (St. Marienkrankenhaus Ludwigshafen); T Fischer (Universitätsklinikum Magdeburg); WK Hofmann (Klinikum Mannheim ggmbh, Mannheim); U Gräven (Krankenhaus Maria Hilf, Mönchengladbach); C Schmidt (Klinikum Großhadern, München); M Karthaus (Städt. Krankenhaus München Harlaching, München); C Peschel (Klinikum rechts der Isar, München); R Mesters (Universitätsklinikum Münster); C Falge (Klinikum Nürnberg/ Med. Klinik 5); H Müller (Klinikum Oldenburg); T Gaska (Brüderkrankenhaus St. Josef Paderborn); G Maschmeyer (Klinikum Ernst von Bergmann Potsdam); M Freund (Universität Rostock); J Potratz (Diakoniekrankenhaus Rotenburg); D Hähling (Klinikum Schwerin); W Gassmann (St. Marien Krankenhaus, Siegen); CB Kölbel (Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Trier); M Clemens (KA Mutterhaus der Borromäerinnen, Trier); TW Kubin (Klinikum Traunstein); A Viardot (Med. Universitätsklinik Ulm); N Frickhofen (Dr. Horst Schmidt Kliniken Wiesbaden)

9 ATG No R R #1-60 No R R No Yes % ATG: Table 1. Supplement Patients receiving ATG or no ATG according to treatment arm (R or no R). The right part of the table shows patient numbers limited to the first 60 patients enrolled.

10 site local PI patients, n= Göttingen Bertram Glass / 45 Justin Hasenkamp Heidelberg Peter Dreger 14 Homburg Michael Pfreundschuh 7 Kiel Martin Gramatzki 7 Hamburg Matthias Zeis 4 Münster Gerda Silling 4 Marburg Christian Wilhelm 3 Table 2. Supplement Accrual per participating centre