AML C92.0, C92.3, C92.4, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C Vorstufen

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1 Durchschnittlich erfasste Erkrankungszahlen Zeitraum Geschlecht N rohe Rate altersstandardisierte Rate (ESR)* arithm. Alter Jahre medianes Alter Jahre Vergleich medianes Alter männlich 108 7,3 4,2 69,2 71,7. weiblich 95 6,0 2,7 71,6 74,4. * europastandardisierte Rate Anzahl Neuerkrankungen Vergleichsquelle Absolute Neuerkrankungen und Neuerkrankungsraten je Einwohner Jahr absolut absolut Rohe Rate Rohe Rate Stand. Rate Stand. Rate männlich weiblich männlich weiblich männlich weiblich ,8 5,4 4,4 2, ,5 4,8 4,0 2, ,8 7,4 3,8 3, ,1 6,3 3,6 2, ,7 6,6 5,9 4, ,2 4,9 3,6 2, ,2 4,2 3,7 2, ,1 5,1 4,2 3, ,0 6,8 3,6 3,6 Ø ,0 4,8 3,0 2,7 Stand. Rate = Europastandard Vergleichswerte ; Vergleichswerte ;

2 Zahl der Neuerkrankungen nach Stadt-/Landkreisen Tumorzentrum Zwickau absolut absolut männlich weiblich Erzgebirgskreis (anteilig 33,2%) Vogtlandkreis Zwickau (anteilig 78,2%) Neuerkrankungsrate nach Stadt-/Landkreisen (n/ Einwohner), altersstandardisiert (ESR) Region Stand. Rate Stand. Rate männlich weiblich Erzgebirgskreis 5,4 2,8 5,6 4,5 4,9,0 3,5 5,0 1,4 1,8 Vogtlandkreis 4,8 5,8 3,5 2,1 4,4 2,8 1,0 1,2 3,3 4,6 Zwickau 3,7 2,8 3,2 4,5 7,6 3,1 3,0 3,8 1,5 4,6 2

3 2010 bis 2014 Neuerkrankungen/Jahr nach Altersgruppen Neuerkrankungen/ EW nach Altersgruppen Häufigkeit der Tumorerkrankungen nach der Lokalisation (ICD-O) ICD-O Bezeichnung m %m w %w ges. %ges. C42.1 Knochenmark , , ,0 C42.0 Blut 1,9 1 1,1 2 1,0 C40.2 Lange Knochen der unteren Extremitäten und zugehörige Gelenke ,1 1,5 C42.4 Hämatopoetisches System o.n.a. 1,9 0. 1,5 Gesamt , , Histologische Häufigkeitsverteilung (AML) Bezeichnung M-Code N % gesamt Akute myeloische Leukämie o.n.a. 9861/ ,0% 16,3% Akute myeloische Leukämie mit Ausreifung 9874/ ,5% 15,8% Akute myelomonozytäre Leukämie 9867/ ,0% 15,3% Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-ähnlichen Veränderungen 9895/ ,9% 13,3% Akute myeloische Leukämie ohne Ausreifung 9873/ ,8% 10,3% Akute Monozytenleukämie 9891/3 14 7,2% 6,9% Akute myeloische Leukämie mit minimaler Ausreifung 9872/3 12 6,2% 5,9% Akute Promyelozytenleukämie, t(15;17)(q22;q11-12) 9866/3 7 3,6% 3,4% sonstige maligne Histologien 17 8,8% 8,4% maligne Histologien gesamt ,6% nicht histologisch gesichert 9 4,4% 3

4 Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Jahr SZRTsT RTsT SZsT st SZRT RT SZ k.a.*1 k.a.*2 gesamt st % , , , , ,8 gesamt ,5 % st = systemische Therapie RT = Strahlentherapie SZ = Stammzellentransplantation k.a.*1 = keine tumorspezifische Therapie, jedoch histologisch gesichert k.a.*2 = keine tumorspezifische Therapie, nur klinische Sicherung des Tumors 2010 bis 2014 Stammzellentransplantation im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* OPS Anzahl % OPS-Schlüssel Version ,0 Transfusion von peripher gewonnenen hämatopoetischen Stammzellen gesamt 22. gesamt = Anzahl der transplantierten Fälle (entspricht der Transplantions-Anzahl der vorhergehende Tabelle); Mehrfachnennungen bei den OPS- Nummern sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den Gesamtfällen *Bei Eintritt eines Rezidivs werden weitere Therapien nicht ausgewiesen. Systemische Therapien im ersten Jahr nach Diagnosenstellung* Beschreibung Typ Anzahl % Cytarabin C 65 40,4 Cytarabin, Daunorubicin C 38 23,6 Azacitidin C 37 23,0 Cytarabin, Mitoxantron C 28 17,4 Cytarabin, Idarubicin C 16 9,9 Hydroxycarbamid C 16 9,9 Cytarabin, Fludarabin, Mitoxantron C 11 6,8 Idarubicin, Prednisolon, Tioguanin C 11 6,8 Clofarabin, Cytarabin C 8 5,0 Cytarabin, Idarubicin, Mitoxantron C 5 3,1 Cytarabin, Fludarabin, Idarubicin C 4 2,5 Decitabin C 3 1,9 Mercaptopurin, Methotrexat C 2 1,2 Medikament o. n. A. C 2 1,2 Cytarabin, Etoposid, Idarubicin C 2 1,2 Cytarabin, Doxorubicin C 2 1,2 Ruxolitinib I 2 1,2 gesamt Anzahl der Fälle 161. gesamt = Anzahl der therapierten Fälle; Mehrfachnennungen von Therapien sind pro Fall möglich; Prozentzahl bezieht sich auf den Anteil an den systemisch therapierten Gesamtfällen Protokolltyp: CP Polychemoth. CM Monochemoth. IC Immun-/Chemoth. CH Chemo-/Hormonth. H Hormontherapie I Immuntherapie IU unspezif. Immunth. IS spezif. Immunth. *Bei Eintritt eines Rezidivs werden weitere Therapien nicht ausgewiesen. 4

5 2007 bis Jahres-Überleben nach Diagnostikhistorie Diagnose beob. rel. 95%-KI zens. N Überl. Überl. ± % AML m. Vorstufe 20,0 22,0 15, ,0 primäre AML 18,4 21,9 6, ,7 nur Ersterkrankungen Progression (Vorstufe->AML) Monate % 95%CI N E 12 44,4 25,7-63, ,1 29,3-67, ,4 53,1-87, ,6 82, mediane Überlebenszeit AML m. Vorstufe primäre AML 2,6 Jahre,7 Jahre mediane ereignisfreie Zeit Vorstufe->AML 13,5 Monate Progression (Rezidiv) nach Tumorfreiheit Monate % 95%CI N E 12 13,0 3,9-22, ,6 14,0-39, , , mediane ereignisfreie Zeit AML->Progression >4,0 Jahre 5

6 2007 bis 2012 Überleben gesamt, männlich (ohne Berücksichtigung der Vorstufenzeit) Jahr beob. rel. 95%-KI zens. N Überl. Überl. ± % 1 48,8 50,5 10,7 85 2,4 2 30,5 32,5 9,9. 2,4 3 26,7 29,5 9,6. 3,5 4 24,2 27,2 9,3. 8,2 5 21,1 25,1 9,8. 17,6 nur Ersterkrankungen weiblich Jahr beob. rel. 95%-KI zens. N Überl. Überl. ± % 1 34,8 35,8 9,9 89,0 2 24,7 26,0 9,0.,0 3 15,7 17,1 7,6. 1,1 4 14,3 16,1 7,4. 3,4 5 12,9 14,7 7,2. 5,6 nur Ersterkrankungen mediane Überlebenszeit 1,0 Jahre mediane Überlebenszeit,4 Jahre Vergleichswert , 5-Jahres-Überleben (%). Vergleichswert , 5-Jahres-Überleben (%). verwendete Sterbetafel: Sachsen

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