Angebot 14 Klinische und Molekulare Tumorpathologie Wahlpflichtmodul ab Semester 7 (2700 Minuten)

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1 Angebot 14 Klinische und Molekulare Tumorpathologie Wahlpflichtmodul ab Semester 7 (2700 Minuten) Einrichtung CC05 - Institut für Pathologie - CCM/CBF Inhaltsbeschreibung 1. Ziel und Inhalt des Wahlpflichtmoduls Das Modul vermittelt erweiterte Kenntnisse der klinischen Tumorpathologie und aktuelle Entwicklungen der Systemmedizin. Ausgehend von vier Tumorentitäten Gastrointestinale Karzinome, Lungenkarzinome, Mammakarzinome und Lymphome werden pathologisch-diagnostische Kenntnisse, molekulardiagnostische Methoden und Möglichkeiten der zielgerichteten Therapie besprochen. Für jede Tumorentität werden hierbei eng verzahnt klinische, molekularpathologische und grundlagenwissenschaftliche Inhalte vermittelt. 2. Struktur und Inhalt des Wahlpflichtmoduls 2.1. Wochenstruktur und - inhalte Klinisch-diagnostische und molekularbiologische Inhalte werden verzahnt dargestellt. Innerhalb des dreiwöchigen Blockpraktikums wechseln sich Seminare zu den Themenkomplexen klinischdiagnostische Pathologie, molekulare Diagnostik, zielgerichtete Tumortherapie (vormittags), mit praktischen Arbeiten zu dem Themenkomplexen molekulare Diagnostik und klinisch-diagnostische Pathologie (nachmittags) ab. Der Präsenzunterricht konzentriert sich auf vier Tage pro Woche, der fünfte Tag (study day) dient der Vor- und Nachbereitung Unterrichtsformatstruktur und -inhalte Wahlpflichtmodul M28, 60UE Seminar (30UE) Blockpraktikum (30UE) 3. Lernspirale Das Wahlpflichtmodul baut auf den grundlegenden zellbiologischen Unterrichtsinhalten und auf dem Modul "Neoplasie als Krankheitsmodell" auf und befindet sich damit im mittleren bis oberen Teil der Lernspirale. das Angebot richtet sich an Studenten, die ein starkes Interesse an naturwissenschaftlichen und molekulardiagnostischen Fragestellungen haben. Das Wahlpflichtmodul soll molekulare Grundlagen der Tumorentstehung und -progression vermitteln. Mechanismen der Wechselwirkung zwischen Therapie und Tumorprogression (Sekundäre Resistenz) nehmen einen breiten Raum ein. Das Modul soll Verständnis für die Möglichkeiten und Grenzen der molekularen Diagnostik, der zielgerichteten Tumortherapie und der individualisierten Medizin vermitteln. 4. Vorausgesetztes Wissen und Fertigkeiten Biologie der Zelle: die Regulation der Genexpression (Transkriptions- und Translationskontrolle) erläutern können die humane Zelle als Ergebnis natürlicher Evolution verstehen lernen die Bedeutung zellulärer Veränderungen für Krankheitsprozesse (Zellularpathologie) beispielhaft erläutern können Wissenschaftliches Arbeiten: Charakteristika und Ziele von wesentlichen Forschungsfeldern und wissenschaftlichen Studienarten in der Medizin kennen und einander gegenüber stellen können Schritte eines Forschungsprozesses beschreiben können Grundzüge unterschiedlicher Forschungsmethoden beschreiben und vergleichen können Seite 44 von 59

2 Methodik und Ergebnisse medizinischer Forschung beschreiben, analysieren und an ausgewählten Beispielen kritisch beurteilen können Wachstum, Gewebe, Organ: Molekulare Prinzipien der zellulären Proliferation, Differenzierung, Morphogenese und Apoptose erläutern können Neoplasie als Krankheitsmodell: Prinzipien der Klassifikation und Dignitatsbeurteilung von Neoplasien (solide Tumoren, hamatopoetisches System) erklaren und exemplarisch anwenden können die kausale und formale Pathogenese von Neoplasien und deren Komplikationen beschreiben können prinzipielle Diagnosestrategien für Neoplasien unterschiedlicher Lokalisation entwickeln können 5. Unterricht am/mit Patienten Patientenkontakt: Nein Übergeordnetes Lernziel Die Studierenden sollen molekulare Mechanismen der Tumorentstehung und -progression verstehen klinisch-diagnostische Verfahren der Pathologie kennen und anwenden können molekulardiagnostische Verfahren verstehen Prinzipien und Voraussetzungen für die Anwendung zielgerichteter Therapien verstehen Lernziele Die Studierenden sollen... Molekulare Mechanismen der Aktivierung von von (Proto-)onkogenen verstehen und erläutern können(egfr, KRAS, BRAF) Molekulare Mechanismen der Inaktivierung von Tumorsuppressoren verstehen und erläutern können(rb, p53, APC) Mechanismen der Onkogenaktivierung und TS-Inaktivierung bestimmten Tumorentitäten zuordnen können Den technischen Ablauf molekulardiagnostischer Verfahren verstehen und erläutern können (FISH, Sanger-Sequencing, Next Generation Sequencing) Diagnostische Indikationen und Anforderungen verstehen und erläutern können(kras-, BRAF-, NRAS-, EGFR-Diagnostik; Panel Sequencing) Wirkungsweise von therapeutischen Antikörpern und kleinmolekularen Inhibitoren verstehen und bestimmten Indikationen zuordnen können Unterschiede in Wirkmechanismen verschiedener EGFR-Inhibitoren, sowie Mechanismen der Sekundären Resistenz benennen und verstehen können die Komplexität zellulärer Signalkaskaden, die verschiedene Anwendungen des NGS(Panel-, Exom-, Genomsequenzierung)verstehen und (grob) erläutern können wichtige Klassen zielgerichteter Therapeutika kennen und ihre klinischen Potenziale, sowie Wirkungen und Nebenwirkungen zielgerichteter Therapeutika einschätzen können. Ethische Implikationen von NGS-Anwendungen kritisch beurteilen können Prüfungsformat (Ihres Wahlpflichtmoduls) Diskussion im Colloquium mit strukturiertem Feedback Notizen für die Evaluation Seite 45 von 59

3 Wahlpflichtmodul 28 Angebot 14: Klinische und Molekulare Tumorpathologie Gruppe 1 09:00 Einführung und RundgangMorkel, Jöhrens Signalwege, Onkogene, Tu Schäfer keine Präsenzpflicht (study day) Molekulare Pathologie: LSers 10:30 LaborsicherheitsbelehrungMorkel Klinische Pathologie: GastrBläker Klinische Pathologie: Ma Heppner 11:15 Vorbesprechung LaborveMorkel 13:00 Gruppe A:Labor (KRAS-DiaMorkel und andere Gruppe B:Labor (KRAS-DiagMorkel und andere Gruppe A:Labor (KRAS-D Morkel und andere Gruppe B:Labor (KRAS-D Morkel und andere 13:15 Gruppe B:Pathologie (ZuscKlempert und andere Gruppe A:Pathologie (ZuscKlempert und andere Gruppe B:Pathologie (Zu Klempert und andere Gruppe A:Pathologie (ZuKlempert und andere Zusätzlich zum festen Kursprogramm besteht während der drei Kurswochen die Möglichkeit zur Teilnahme an der Disektionskonferenz. (45min/1UE). Diese findet meist gegen Mittag statt und wird gesondert angekündigt. Woche 1: 24UE

4 Gruppe 1 09:00 Molekulare Pathologie: GaRiemer Klinische Pathologie: LymphAnagnostopoulos keine Präsenzpflicht (study day) Klinische Pathologie: Lunge (90m Kilic 10:30 Spin-the-bottle LiteraturseMorkel Molekulare Pathologie: MaKasack Vorbesprechung Laborversuch (4 Morkel Molekulare Pathologie: Lunge (90Morkel 11:15 13:00 Gruppe A:Labor (Signalwe Morkel und andere Gruppe B:Labor (SignalwegMorkel und andere Gruppe A:Labor (KRAS-DiagnostikMorkel und andere Gruppe B:Labor (KRAS-DiagnostikMorkel und andere 13:15 Gruppe B:Pathologie (ZuscKlempert und andere Gruppe A:Pathologie (ZuschKlempert und andere Gruppe B:Pathologie (Zuschnitt, SKlempert und andere Gruppe A:Pathologie (Zuschnitt, SKlempert und andere Zusätzlich zum festen Kursprogramm besteht während der drei Kurswochen die Möglichkeit zur Teilnahme an der Disektionskonferenz. (45min/1UE). Diese findet meist gegen Mittag statt und wird gesondert angekündigt. Woche 2: 22,5UE

5 Gruppe 1 09:00 Next Generation SequenciBudczies Moderne Pathologie: EthiscDietel Mündliche Lernkontrolle in Kleingruppe 10:30 Ergebnisdiskussion LaborvMorkel Spin-the-Bottle LiteratursemRiemer 11:15 13:00 Abschlußbesprechung Dozenten aus Labor und Klinischer Pathologie 13:15 Zusätzlich zum festen Kursprogramm besteht während der drei Kurswochen die Möglichkeit zur Teilnahme an der Disektionskonferenz. (45min/1UE). Diese findet meist gegen Mittag statt und wird gesondert angekündigt Woche 3: 13,5UE

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