Tabelle C: Nicht zur Veröffentlichung empfohlene / noch nicht bzgl. ihrer methodischen Eignung bewertete Qualitätsindikatoren

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1 Tabelle C: Nicht zur Veröffentlichung empfohlene / noch nicht bzgl. ihrer methodischen Eignung bewertete Qualitätsindikatoren Leistungsbereich LfdNr Bezeichnung des Ambulant erworbene Pneumonie 1 Erste Blutgasanalyse oder Pulsoxymetrie Erste Blutgasanalyse oder 2006/PNEU/68895 Pulsoxymetrie: Ausschluss von Patienten, die aus einem anderen Krankenhaus aufgenommen wurden Erste Blutgasanalyse oder 2006/PNEU/69908 Pulsoxymetrie: Alle Patienten, die aus einem anderen Krankenhaus 2006/PNEU/ Frühmobilisation Frühmobilisation: Alle Patienten der Risikoklasse 1 (0 erfüllte Kriterien nach CRB-65-Score) Frühmobilisation: Alle Patienten 2006/PNEU/69915 der Risikoklasse 2 (1 bis 2 erfüllte Kriterien nach CRB-65-Score) 4 Verlaufskontrolle CRP Verlaufskontrolle CRP: Patienten 2006/PNEU/68130 mit Verweildauer >= 4 Tage 5 Anpassung Diagnostik / Therapie Anpassung Diagnostik / Therapie: 2006/PNEU/69923 Alle Patienten der Risikoklasse 2 (1 bis 2 erfüllte Kriterien nach CRB-65-Score) Anpassung Diagnostik / Therapie: 2006/PNEU/69925 Alle Patienten der Risikoklasse 3 (3 bis 4 erfüllte Kriterien nach CRB-65-Score) 6 PEEP bei maschineller Beatmung PEEP bei maschineller 2006/PNEU/69939 Beatmung: Alle Patienten, die ausschließlich invasiv beatmet 9 Stationäre Pflegeeinrichtung Stationäre Pflegeeinrichtung: Alle 2006/PNEU/68147 Patienten, deren Aufnahme nicht aus einer stationären Pflegeeinrichtung erfolgte 10 Krankenhaus-Letalität Krankenhaus-Letalität: Alle 2006/PNEU/69952 Patienten der Risikoklasse 3 (3 bis 4 erfüllte Kriterien nach CRB- 65-Score) Krankenhaus-Letalität: Alle 2006/PNEU/68149 Patienten Krankenhaus-Letalität: Alle 2006/PNEU/69948 Patienten der Risikoklasse 1 (0 erfüllte Kriterien nach CRB-65- Score) Krankenhaus-Letalität: Alle 2006/PNEU/69950 Patienten der Risikoklasse 2 (1 bis 2 erfüllte Kriterien nach CRB- 65-Score) Aortenklappenchirurgie, isoliert 1 Postoperative Mediastinitis Postoperative Mediastinitis: bei 2006/HCH-AORT/28245 Patienten mit elektiver oder dringlicher Operationsindikation ohne präoperative Mediastinitis bzw. Wundinfektion des Thorax Postoperative Mediastinitis: bei Patienten mit Risikoklasse 0 oder Risikoklasse /HCH-AORT/ Postoperative Retentionsstörung Postoperative Retentionsstörung 2006/HCH-AORT/ Neurologische Neurologische : bei Patienten ohne neurologische Vorerkrankungen und Dauer des zerebrovaskulären Ereignisses zwischen > 24 h bis <= 72 h 2006/HCH-AORT/47916 Neurologische : 2006/HCH-AORT/47917 bei Patienten ohne neurologische Vorerkrankungen und Dauer des zerebrovaskulären Ereignisses > 72 h 4 Letalität Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-AORT/28272 Patienten mit Notfall- oder Notfall(Reanimation/ultima ratio)- Operationen Letalität: 30-Tage-Letalität in 2006/HCH-AORT/47954 Krankenhäusern mit einer Followup-Rate >= 97% bei Patienten mit vollständiger Dokumentation zum EuroSCORE Letalität: 30-Tage-Letalität: 2006/HCH-AORT/47942 Follow-up-Rate Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-AORT/28270 Patienten mit elektiver oder dringlicher Operationsindikation Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-AORT/28269 allen Patienten, die in ihrer ersten Operation isoliert an der Aortenklappe operiert wurden Letalität: 30-Tage-Letalität in 2006/HCH-AORT/47944 Krankenhäusern mit einer Followup-Rate >= 97% Seite 1 von 12

2 Cholezystektomie 1 Indikation Indikation 2006/12n1-CHOL/ Eingriffsspezifische Eingriffsspezifische : Mindestens eine eingriffsspezifische Komplikation 2006/12n1-CHOL/76479 Eingriffsspezifische : Okklusion oder Durchtrennung des DHC 5 Postoperative Wundinfektionen Postoperative Wundinfektionen: bei allen Patienten Postoperative Wundinfektionen: bei Patienten mit Risikoklasse 0 6 Allgemeine postoperative 2006/12n1-CHOL/ /12n1-CHOL/ /12n1-CHOL/44843 Allgemeine postoperative 2006/12n1-CHOL/44891 : bei allen Patienten Allgemeine postoperative 2006/12n1-CHOL/44892 : bei Patienten mit laparoskopisch begonnener Operation Allgemeine postoperative 2006/12n1-CHOL/44893 : bei Patienten mit offen-chirurgischer Operation hüftgelenknaher Femurfraktur Hüft-Endoprothesen- Erstimplantation Hüft-Totalendoprothesenwechsel und -komponentenwechsel 8 Letalität Letalität: Letalität (Risikoklassen ASA 1 bis 3) 2006/12n1-CHOL/ /DEK-17n1-HÜFT-FRAK/ Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-17n1-HÜFT-FRAK/70310 : Patienten mit Dekubitus : Patienten : Patienten 2006/DEK-17n2-HÜFT-TEP/ /DEK-17n2-HÜFT-TEP/ /DEK-17n2-HÜFT-TEP/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-17n2-HÜFT-TEP/70310 : Patienten mit Dekubitus : Patienten : Patienten 2006/DEK-17n3-HÜFT-WECH/ /DEK-17n3-HÜFT-WECH/ /DEK-17n3-HÜFT-WECH/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-17n3-HÜFT-WECH/70310 : Patienten mit Dekubitus Seite 2 von 12

3 1 Knie-Totalendoprothesen- Erstimplantation /DEK-17n5-KNIE-TEP/50656 : Patienten 2006/DEK-17n5-KNIE-TEP/48915 : Patienten 2006/DEK-17n5-KNIE-TEP/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-17n5-KNIE-TEP/70310 : Patienten mit Dekubitus Knie-Totalendoprothesenwechsel und -komponentenwechsel Pflege: Dekubitusprophylaxe Gesamt Pflege: Dekubitusprophylaxe in der Herzchirurgie : Patienten : Patienten 2006/DEK-17n7-KNIE-WECH/ /DEK-17n7-KNIE-WECH/ /DEK-17n7-KNIE-WECH/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-17n7-KNIE-WECH/70310 : Patienten mit Dekubitus : Patienten : Patienten 2006/DEK-GESAMT/ /DEK-GESAMT/ /DEK-GESAMT/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-GESAMT/70310 : Patienten mit Dekubitus 2006/DEK-HCH/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-HCH/70310 : Patienten mit Dekubitus Seite 3 von 12

4 1 isolierter Aortenklappenchirurgie /DEK-HCH-AORT/50656 : Patienten 2006/DEK-HCH-AORT/48915 : Patienten 2006/DEK-HCH-AORT/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-HCH-AORT/70310 : Patienten mit Dekubitus isolierter Koronarchirurgie kombinierter Koronar- und Aortenklappenchirurgie : Patienten : Patienten 2006/DEK-HCH-KCH/ /DEK-HCH-KCH/ /DEK-HCH-KCH/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-HCH-KCH/70310 : Patienten mit Dekubitus : Patienten : Patienten 2006/DEK-HCH-KOMB/ /DEK-HCH-KOMB/ /DEK-HCH-KOMB/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-HCH-KOMB/70310 : Patienten mit Dekubitus Seite 4 von 12

5 1 orthopädisch-unfallchirurgischen Eingriffen /DEK-INDIREKT/50656 : Patienten 2006/DEK-INDIREKT/48915 : Patienten 2006/DEK-INDIREKT/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-INDIREKT/70310 : Patienten mit Dekubitus elektiver Endoprothetik von Hüftund Kniegelenk Geburtshilfe 2 1 Mikroblutuntersuchung bei Einlingen mit pathologischem CTG 2 Mikroblutuntersuchung bei Einlingen mit pathologischem CTG und sekundärer Sectio caesarea 5 Bestimmung Nabelarterien-pH- Wert 7 Kritisches Outcome bei Reifgeborenen 2006/DEK-ORTHO/48922 Neu aufgetretene Dekubitalulzera 2006/DEK-ORTHO/70310 : Patienten mit Dekubitus Mikroblutuntersuchung bei Einlingen mit pathologischem CTG Mikroblutuntersuchung bei Einlingen mit pathologischem CTG und sekundärer Sectio caesarea Bestimmung Nabelarterien-pH- Wert: Kritisches Outcome bei Reifgeborenen 2006/16n1-GEBH/ /16n1-GEBH/ /16n1-GEBH/ /16n1-GEBH/ Dammriss Grad III oder IV Dammriss Grad III oder IV: bei 2006/16n1-GEBH/830 spontanen Einlingsgeburten Dammriss Grad III oder IV: bei 2006/16n1-GEBH/841 spontanen Einlingsgeburten ohne Episiotomie Dammriss Grad III oder IV: bei 2006/16n1-GEBH/36084 spontanen Einlingsgeburten mit Episiotomie 9 Revisionsbedürftige Revisionsbedürftige 2006/16n1-GEBH/872 Wundheilungsstörungen Wundheilungsstörungen: bei Spontangeburt Revisionsbedürftige 2006/16n1-GEBH/880 Wundheilungsstörungen: bei vaginal-operativer Entbindung Revisionsbedürftige Wundheilungsstörungen: bei Sectio caesarea 2006/16n1-GEBH/ Antenatale Kortikosteroidtherapie Antenatale 2006/16n1-GEBH/45548 Kortikosteroidtherapie: bei Geburten mit einem Schwangerschaftsalter von 24+0 bis unter 34+0 Wochen unter Ausschluss von Totgeburten Antenatale 2006/16n1-GEBH/49521 Kortikosteroidtherapie: bei Geburten mit einem Schwangerschaftsalter von 24+0 bis unter 34+0 Wochen unter Ausschluss von Totgeburten und mit einem präpartalen stationären Aufenthalt von mindestens einem Kalendertag 11 Mütterliche Todesfälle Mütterliche Todesfälle 2006/16n1-GEBH/50604 Seite 5 von 12

6 Gynäkologische Operationen 1 Organverletzungen bei Organverletzungen bei 2006/15n1-GYN-OP/47589 laparoskopischen Operationen laparoskopischen Operationen: ohne sdiagnose Karzinom, Endometriose und ohne Voroperation Organverletzungen bei 2006/15n1-GYN-OP/8986 laparoskopischen Operationen: alle Patientinnen 2 Organverletzungen bei Organverletzungen bei 2006/15n1-GYN-OP/47608 Hysterektomie Hysterektomie: alle Patientinnen Organverletzungen bei 2006/15n1-GYN-OP/47612 Hysterektomie: ohne sdiagnose Karzinom, Endometriose und ohne Voroperation 3 Dauerkatheter Dauerkatheter: bei Adnektomie 2006/15n1-GYN-OP/66233 oder Hysterektomie 4 Indikation bei Ovareingriffen Indikation bei Ovareingriffen: 2006/15n1-GYN-OP/47596 fehlende Histologie Indikation bei Ovareingriffen: 2006/15n1-GYN-OP/66595 Follikel- bzw. Corpus-luteum- Zyste oder histologischer Normalbefund als führender histologischer Befund 5 Organerhaltung bei Ovareingriffen Organerhaltung bei Ovareingriffen: Alter <= 40 Jahre 2006/15n1-GYN-OP/47601 Herzschrittmacher- Aggregatwechsel Herzschrittmacher-Implantation 6 Konisation Konisation: fehlende 2006/15n1-GYN-OP/66238 Malignitätskriterien Konisation: fehlende Histologie 2006/15n1-GYN-OP/ Indikation bei Hysterektomie Indikation bei Hysterektomie 2006/15n1-GYN-OP/ Laufzeit des Herzschrittmacher- Laufzeit des Herzschrittmacher- 2006/09n2-HSM-AGGW/11026 Aggregats Aggregats: VDD oder DDD: unter 4 Jahre Laufzeit des Herzschrittmacher- 2006/09n2-HSM-AGGW/68199 Aggregats: Patienten mit dokumentierter gültiger Laufzeit Laufzeit des Herzschrittmacher- 2006/09n2-HSM-AGGW/36070 Aggregats: VDD oder DDD: über 6 Jahre Laufzeit des Herzschrittmacher- 2006/09n2-HSM-AGGW/11025 Aggregats: AAI oder VVI: unter 4 Jahre Laufzeit des Herzschrittmacher- 2006/09n2-HSM-AGGW/36069 Aggregats: AAI oder VVI: über 6 Jahre 2 Eingriffsdauer Eingriffsdauer 2006/09n2-HSM-AGGW/ Perioperative Perioperative : 2006/09n2-HSM-AGGW/11057 chirurgische 4 Reizschwellenbestimmung Reizschwellenbestimmung: 2006/09n2-HSM-AGGW/19813 Vorhofsonden Reizschwellenbestimmung: 2006/09n2-HSM-AGGW/19816 Ventrikelsonden 5 Amplitudenbestimmung Amplitudenbestimmung: 2006/09n2-HSM-AGGW/19819 Vorhofsonden Amplitudenbestimmung: 2006/09n2-HSM-AGGW/19822 Ventrikelsonden 2 Leitlinienkonforme Indikationsstellung bei kardialer Resynchronisationstherapie (CRT) Leitlinienkonforme Indikationsstellung bei kardialer Resynchronisationstherapie (CRT) 2006/09n1-HSM-IMPL/ Leitlinienkonfome Systemwahl bei Leitlinienkonfome Systemwahl bei 2006/09n1-HSM-IMPL/76122 kardialer Resynchronisationstherapie (CRT) kardialer Resynchronisationstherapie (CRT) 6 Eingriffsdauer Eingriffsdauer: DDD 2006/09n1-HSM-IMPL/11284 Eingriffsdauer: VVI 2006/09n1-HSM-IMPL/ Durchleuchtungszeit Durchleuchtungszeit: VVI 2006/09n1-HSM-IMPL/15819 Durchleuchtungszeit: DDD 2006/09n1-HSM-IMPL/ Intrakardiale Signalamplituden Intrakardiale Signalamplituden: 2006/09n1-HSM-IMPL/19619 Vorhofsonden Intrakardiale Signalamplituden: 2006/09n1-HSM-IMPL/19621 Ventrikelsonden 10 Letalität Letalität 2006/09n1-HSM-IMPL/11267 Seite 6 von 12

7 Herzschrittmacher-Revision/- 1 Indikation zur Revision (1) Indikation zur Revision (1): 2006/09n3-HSM-REV/26037 Systemwechsel/-Explantation Systemumwandlungen 2 Indikation zur Revision (2) Indikation zur Revision (2): Schrittmacher-Taschenprobleme 2006/09n3-HSM-REV/ Indikation zur Revision (3) Indikation zur Revision (3): Sondenprobleme 4 Indikation zur Revision (4) Indikation zur Revision (4): Infektion 5 Perioperative Perioperative : Sondendislokation im Vorhof Perioperative : Sondendislokation im Ventrikel Perioperative : chirurgische 6 Reizschwellenbestimmung bei Reizschwellenbestimmung bei revidierten Sonden revidierten Sonden: Vorhofsonden Reizschwellenbestimmung bei revidierten Sonden: Ventrikelsonden 7 Amplitudenbestimmung bei revidierten Sonden 8 Intrakardiale Signalamplituden bei revidierten Sonden Amplitudenbestimmung bei revidierten Sonden: Vorhofsonden Amplitudenbestimmung bei revidierten Sonden: Ventrikelsonden Intrakardiale Signalamplituden bei revidierten Sonden: Vorhofsonden Intrakardiale Signalamplituden bei revidierten Sonden: Ventrikelsonden 2006/09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/ /09n3-HSM-REV/19655 Herztransplantation 1 In-Hospital-Letalität In-Hospital-Letalität 2006/HTX/ Tage-Letalität 30-Tage-Letalität 2006/HTX/ Jahres-Überleben 1-Jahres-Überleben 2006/HTX/ Jahres-Überleben 2-Jahres-Überleben 2006/HTX/77114 Hüft-Endoprothesen- 1 Indikation Indikation 2006/17n2-HÜFT-TEP/68817 Erstimplantation 2 Perioperative Perioperative 2006/17n2-HÜFT-TEP/ Postoperative Beweglichkeit Postoperative Beweglichkeit: 2006/17n2-HÜFT-TEP/44413 postoperative Beweglichkeit dokumentiert Postoperative Beweglichkeit: 2006/17n2-HÜFT-TEP/44977 postoperative Beweglichkeit von mindestens von 0/0/70 4 Gehfähigkeit Gehfähigkeit 2006/17n2-HÜFT-TEP/ Gefäßläsion oder Nervenschaden Gefäßläsion oder Nervenschaden 2006/17n2-HÜFT-TEP/ Implantatfehllage, Implantatfehllage, 2006/17n2-HÜFT-TEP/45106 Implantatdislokation oder Fraktur Implantatdislokation oder Fraktur 9 Wundhämatome / Nachblutungen Wundhämatome / Nachblutungen 2006/17n2-HÜFT-TEP/45036 Hüft-Totalendoprothesen und - komponentenwechsel 10 Allgemeine postoperative Allgemeine postoperative 2006/17n2-HÜFT-TEP/ Letalität Letalität 2006/17n2-HÜFT-TEP/ Indikation Indikation 2006/17n3-HÜFT-WECH/ Perioperative Perioperative 2006/17n3-HÜFT-WECH/ Gehfähigkeit Gehfähigkeit 2006/17n3-HÜFT-WECH/ Gefäßläsion oder Nervenschaden Gefäßläsion oder Nervenschaden 2006/17n3-HÜFT-WECH/ Implantatfehllage, Implantatfehllage, 2006/17n3-HÜFT-WECH/46134 Implantatdislokation oder Fraktur Implantatdislokation oder Fraktur 6 Endoprothesenluxation Endoprothesenluxation 2006/17n3-HÜFT-WECH/ Postoperative Wundinfektion Postoperative Wundinfektion: alle 2006/17n3-HÜFT-WECH/46137 Patienten 8 Wundhämatome / Nachblutungen Wundhämatome / Nachblutungen 2006/17n3-HÜFT-WECH/ Allgemeine postoperative Allgemeine postoperative 2006/17n3-HÜFT-WECH/ Reinterventionen wegen Reinterventionen wegen 2006/17n3-HÜFT-WECH/46184 Komplikation Komplikation 11 Letalität Letalität 2006/17n3-HÜFT-WECH/46185 Seite 7 von 12

8 Hüftgelenknahe Femurfraktur 1 Präoperative Verweildauer Präoperative Verweildauer: bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/44186 Präoperative Verweildauer: bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ Wahl des Operationsverfahrens bei medialer Wahl des Operationsverfahrens bei medialer : Patienten unter 65 J. und mit Fraktur Garden I oder II 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ Perioperative Wahl des Operationsverfahrens 2006/17n1-HÜFT-FRAK/68001 bei medialer : Patienten über 80 Jahre mit Fraktur Garden III oder IV Perioperative : bei Perioperative : bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ /17n1-HÜFT-FRAK/ Gehfähigkeit Gehfähigkeit : bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/72710 Gehfähigkeit : bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ Gefäßläsion oder Nervenschaden Gefäßläsion oder 2006/17n1-HÜFT-FRAK/73797 Nervenschaden: bei Gefäßläsion oder 2006/17n1-HÜFT-FRAK/73806 Nervenschaden: bei 6 Implantatfehllage, Implantatfehllage, 2006/17n1-HÜFT-FRAK/73802 Implantatdislokation oder Fraktur Implantatdislokation oder Fraktur: bei Implantatfehllage, 2006/17n1-HÜFT-FRAK/73810 Implantatdislokation oder Fraktur: bei 7 Endoprothesenluxation Endoprothesenluxation: bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/44256 Endoprothesenluxation: bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ Postoperative Wundinfektion Postoperative Wundinfektion: bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/44257 Postoperative Wundinfektion: bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ Wundhämatome / Nachblutungen Wundhämatome / 2006/17n1-HÜFT-FRAK/66159 Nachblutungen: bei 10 Allgemeine postoperative 11 Reinterventionen wegen Komplikation Wundhämatome / 2006/17n1-HÜFT-FRAK/44329 Nachblutungen: bei Allgemeine postoperative 2006/17n1-HÜFT-FRAK/66551 : bei Allgemeine postoperative 2006/17n1-HÜFT-FRAK/66570 : bei Reinterventionen wegen 2006/17n1-HÜFT-FRAK/44334 Komplikation: bei Reinterventionen wegen 2006/17n1-HÜFT-FRAK/66106 Komplikation: bei pertrochantärer Fraktur 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ Letalität Letalität: bei Patienten mit osteosynthetischer Versorgung bei Letalität: bei Patienten mit endoprothetischer Versorgung bei Letalität: bei Patienten mit ASA 1 bis 2 bei Letalität: bei Patienten mit ASA 3 bei Letalität: bei Patienten mit osteosynthetischer Versorgung bei Letalität: bei Patienten mit endoprothetischer Versorgung bei Letalität: bei Patienten mit ASA 1 bis 2 bei Letalität: bei Patienten mit ASA 3 bei 2006/17n1-HÜFT-FRAK/ /17n1-HÜFT-FRAK/ /17n1-HÜFT-FRAK/ /17n1-HÜFT-FRAK/ /17n1-HÜFT-FRAK/ /17n1-HÜFT-FRAK/ /17n1-HÜFT-FRAK/66155 Seite 8 von 12

9 Karotis-Rekonstruktion 3 Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei asymptomatischer Karotisstenose I Knie-Totalendoprothesen- Erstimplantation 4 Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei asymptomatischer Karotisstenose II 5 Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei symptomatischer Karotisstenose I 6 Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei symptomatischer Karotisstenose II 7 Perioperative Schlaganfälle oder Tod risikoadjustiert nach logistischem Karotis-Score I Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei asymptomatischer Karotisstenose I: Patienten ohne kontralateralen Verschluss oder kontralaterale Stenose >= 75% (NASCET) Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei asymptomatischer Karotisstenose II: Patienten mit kontralateralem Verschluss oder kontralateraler Stenose >= 75% (NASCET) Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei symptomatischer Karotisstenose I: Patienten mit einem Stenosegrad von >= 70% (NASCET) Perioperative Schlaganfälle oder Tod bei symptomatischer Karotisstenose II: Patienten mit einem Stenosegrad von 50 bis 69% (NASCET) Perioperative Schlaganfälle oder Tod risikoadjustiert nach logistischem Karotis-Score I: Verhältnis der beobachteten Rate zur erwarteten Rate nach logistischem Karotis-Score I 2006/10n2-KAROT/ /10n2-KAROT/ /10n2-KAROT/ /10n2-KAROT/ /10n2-KAROT/ Schwere Schlaganfälle oder Tod Schwere Schlaganfälle oder Tod: 2006/10n2-KAROT/9574 Beobachtete Rate unter allen Patienten Schwere Schlaganfälle oder Tod: 2006/10n2-KAROT/68430 Verhältnis der beobachteten Rate zur erwarteten Rate nach logistischem Karotis-Score II Schwere Schlaganfälle oder Tod: Risikoadjustierte Rate nach logistischem Karotis-Score II 2006/10n2-KAROT/ Indikation Indikation 2006/17n5-KNIE-TEP/ Perioperative Perioperative 2006/17n5-KNIE-TEP/ Postoperative Beweglichkeit Postoperative Beweglichkeit: 2006/17n5-KNIE-TEP/65532 Streckung mindestens 0 Grad, Beugung mindestens 90 Grad Postoperative Beweglichkeit: 2006/17n5-KNIE-TEP/72761 postoperative Beweglichkeit dokumentiert 4 Gehfähigkeit Gehfähigkeit 2006/17n5-KNIE-TEP/ Gefäßläsion oder Nervenschaden Gefäßläsion oder Nervenschaden 2006/17n5-KNIE-TEP/ Fraktur Fraktur 2006/17n5-KNIE-TEP/ Wundhämatome / Nachblutungen Wundhämatome / Nachblutungen 2006/17n5-KNIE-TEP/45036 Knie-Totalendoprothesenwechsel und -komponentenwechsel 9 Allgemeine postoperative Allgemeine postoperative 2006/17n5-KNIE-TEP/ Letalität Letalität 2006/17n5-KNIE-TEP/ Indikation Indikation 2006/17n7-KNIE-WECH/ Perioperative Perioperative 2006/17n7-KNIE-WECH/ Gehfähigkeit Gehfähigkeit 2006/17n7-KNIE-WECH/ Gefäßläsion oder Nervenschaden Gefäßläsion oder Nervenschaden 2006/17n7-KNIE-WECH/ Fraktur Fraktur 2006/17n7-KNIE-WECH/ Postoperative Wundinfektion Postoperative Wundinfektion: alle 2006/17n7-KNIE-WECH/47390 Patienten 7 Wundhämatome/Nachblutungen Wundhämatome/Nachblutungen 2006/17n7-KNIE-WECH/ Allgemeine postoperative Allgemeine postoperative 2006/17n7-KNIE-WECH/ Reinterventionen wegen Reinterventionen wegen 2006/17n7-KNIE-WECH/45059 Komplikation Komplikation 10 Letalität Letalität 2006/17n7-KNIE-WECH/45060 Seite 9 von 12

10 Kombinierte Koronar- und Aortenklappenchirurgie 1 Postoperative Mediastinitis Postoperative Mediastinitis: bei Patienten mit elektiver oder dringlicher Operationsindikation ohne präoperative Mediastinitis bzw. Wundinfektion des Thorax 2006/HCH-KOMB/48060 Postoperative Mediastinitis: bei 2006/HCH-KOMB/48075 Patienten mit Risikoklasse 0 2 Postoperative Retentionsstörung Postoperative Retentionsstörung 2006/HCH-KOMB/ Neurologische Neurologische : bei Patienten ohne neurologische Vorerkrankungen und Dauer des zerebrovaskulären Ereignisses zwischen > 24 h bis <= 72 h 2006/HCH-KOMB/47916 Neurologische : 2006/HCH-KOMB/47917 bei Patienten ohne neurologische Vorerkrankungen und Dauer des zerebrovaskulären Ereignisses > 72 h 4 Letalität Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-KOMB/28270 Patienten mit elektiver oder dringlicher Operationsindikation Letalität: 30-Tage-Letalität in 2006/HCH-KOMB/47954 Krankenhäusern mit einer Followup-Rate >= 97% bei Patienten mit vollständiger Dokumentation zum EuroSCORE Koronarangiographie und Perkutane Koronarintervention (PCI) 2 Indikation zur Koronarangiographie - Therapieempfehlung 4 Erreichen des wesentlichen Interventionsziels bei PCI Letalität: 30-Tage-Letalität in 2006/HCH-KOMB/47944 Krankenhäusern mit einer Followup-Rate >= 97% Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-KOMB/28272 Patienten mit Notfall- oder Notfall(Reanimation/ultima ratio)- Operationen Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-KOMB/28269 allen Patienten, die in ihrer ersten Operation koronarchirurgisch und an der Aortenklappe operiert wurden Letalität: 30-Tage-Letalität: 2006/HCH-KOMB/47942 Follow-up-Rate Indikation zur 2006/21n3-KORO-PCI/69882 Koronarangiographie - Therapieempfehlung Erreichen des wesentlichen 2006/21n3-KORO-PCI/69893 Interventionsziels bei PCI: Alle PCI 2006/21n3-KORO-PCI/ MACCE MACCE: Patienten mit Koronarangiographie(n) (ohne PCI) MACCE: Patienten mit PCI 2006/21n3-KORO-PCI/43907 MACCE: Patienten mit Erst- 2006/21n3-KORO-PCI/69811 Standard-PCI MACCE: Patienten mit Erst-PCI 2006/21n3-KORO-PCI/73854 bei ST-Hebungsinfarkt 6 Todesfälle Todesfälle: Patienten mit 2006/21n3-KORO-PCI/65801 Koronarangiographie(n) (ohne PCI) Todesfälle: Patienten mit PCI 2006/21n3-KORO-PCI/65817 Todesfälle: Patienten mit Erst- 2006/21n3-KORO-PCI/69869 Standard-PCI Todesfälle: Patienten mit Erst- 2006/21n3-KORO-PCI/73884 PCI bei ST-Hebungsinfarkt 7 Durchleuchtungsdauer Durchleuchtungsdauer: Median 2006/21n3-KORO-PCI/69895 (min) aller PCI Durchleuchtungsdauer: Median (min) aller Koronarangiographien (ohne PCI) 2006/21n3-KORO-PCI/ Kontrastmittelmenge Kontrastmittelmenge: Median (ml) 2006/21n3-KORO-PCI/44009 aller Einzeitig-PCI Kontrastmittelmenge: Median (ml) 2006/21n3-KORO-PCI/44005 aller PCI ohne Einzeitig-PCI Kontrastmittelmenge: Median (ml) 2006/21n3-KORO-PCI/44001 aller Koronarangiographien (ohne PCI) Seite 10 von 12

11 Koronarchirurgie, isoliert 1 Verwendung der linksseitigen Verwendung der linksseitigen 2006/HCH-KCH/28243 Arteria mammaria interna Arteria mammaria interna 2 Postoperative Mediastinitis Postoperative Mediastinitis: bei 2006/HCH-KCH/28245 Patienten mit elektiver oder dringlicher Operationsindikation ohne präoperative Mediastinitis bzw. Wundinfektion des Thorax Postoperative Mediastinitis: bei Patienten mit Risikoklasse 0 oder Risikoklasse /HCH-KCH/ Postoperative Retentionsstörung Postoperative Retentionsstörung 2006/HCH-KCH/ Neurologische Neurologische : bei Patienten ohne neurologische Vorerkrankungen und Dauer des zerebrovaskulären Ereignisses zwischen > 24 h bis <= 72 h 2006/HCH-KCH/47916 Neurologische : 2006/HCH-KCH/47917 bei Patienten ohne neurologische Vorerkrankungen und Dauer des zerebrovaskulären Ereignisses > 72 h 5 Letalität Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-KCH/28272 Patienten mit Notfall- oder Notfall(Reanimation/ultima ratio)- Operationen Letalität: Risikoadjustierte In- 2006/HCH-KCH/66772 Hospital-Letalität nach logistischem EuroSCORE Letalität: 30-Tage-Letalität in 2006/HCH-KCH/47954 Krankenhäusern mit einer Followup-Rate >= 97% bei Patienten mit vollständiger Dokumentation zum EuroSCORE Mammachirurgie Letalität: 30-Tage-Letalität in 2006/HCH-KCH/47944 Krankenhäusern mit einer Followup-Rate >= 97% Letalität: 30-Tage-Letalität: 2006/HCH-KCH/47942 Follow-up-Rate Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-KCH/28269 allen Patienten, die in ihrer ersten Operation isoliert koronarchirurgisch operiert wurden Letalität: Verhältnis der 2006/HCH-KCH/66755 beobachteten In-Hospital-Letalität zur erwarteten In-Hospital- Letalität nach logistischem KCH- SCORE Letalität: In-Hospital-Letalität bei 2006/HCH-KCH/70419 Patienten mit elektiver oder dringlicher Operationsindikation Letalität: Verhältnis der 2006/HCH-KCH/65560 beobachteten In-Hospital-Letalität zur erwarteten In-Hospital- Letalität nach logistischem EuroSCORE 1 Entdeckte Malignome bei offenen Entdeckte Malignome bei offenen 2006/18n1-MAMMA/46196 Biopsien Biopsien: Entdeckte Malignome bei offenen Biopsien Entdeckte Malignome bei offenen 2006/18n1-MAMMA/68529 Biopsien: Präoperative histologische Diagnostik 4 Angabe pt, pn und M Angabe pt, pn und M 2006/18n1-MAMMA/ Axilladissektion bei DCIS oder papillärem in situ-karzinom Axilladissektion bei DCIS oder papillärem in situ-karzinom 2006/18n1-MAMMA/ Axilladissektion oder Sentinel- Lymphknoten-Biopsie bei invasivem Mammakarzinom Axilladissektion oder Sentinel- Lymphknoten-Biopsie bei invasivem Mammakarzinom 2006/18n1-MAMMA/ Anzahl Lymphknoten Anzahl Lymphknoten 2006/18n1-MAMMA/ Indikation zur brusterhaltenden Indikation zur brusterhaltenden 2006/18n1-MAMMA/46212 Therapie Therapie 10 Meldung an Krebsregister Meldung an Krebsregister: 2006/18n1-MAMMA/ Zeitlicher Abstand zwischen Diagnose und Operationsdatum Zeitlicher Abstand zwischen Diagnose und Operationsdatum: 2006/18n1-MAMMA/46231 Seite 11 von 12

12 Lebertransplantation 1 Letalität Letalität: In-Hospital-Letalität 2006/LTX/ Tod durch operative Tod durch operative 2006/LTX/73677 : 3 Postoperative Postoperative : 2006/LTX/73679 Postoperative Verweildauer oberhalb der 75%-Perzentile als Surrogatparameter Leberlebendspende 1 Tod des Spenders Tod des Spenders 2006/LLS/ Lebertransplantation beim Leberlebendspender erforderlich Lebertransplantation beim Leberlebendspender erforderlich 2006/LLS/ Operative oder allgemeine Operative oder allgemeine : Eingriffspezifische behandlungsbedürftige intraoder postoperative Operative oder allgemeine : Allgemeine behandlungsbedürftige intraoder postoperative Operative oder allgemeine : Eingriffsspezifische oder allgemeine behandlungsbedürftige intraoder postoperative 2006/LLS/ /LLS/ /LLS/73656 Nierentransplantation 1 In-Hospital-Letalität In-Hospital-Letalität 2006/NTX/ Funktionsaufnahme des Funktionsaufnahme des 2006/NTX/74511 Transplants Transplants: Nach postmortaler Organspende Funktionsaufnahme des Transplants: Nach Lebendorganspende 2006/NTX/ Qualität der Transplantatfunktion Qualität der Transplantatfunktion : Nach postmortaler Organspende Qualität der Transplantatfunktion : Nach Lebendorganspende 2006/NTX/ /NTX/ Operative Operative : 2006/NTX/ Behandlungsbedürftige Abstoßung Behandlungsbedürftige Abstoßung: Während des stationären Aufenthaltes 2006/NTX/ der immunsuppressiven Therapie (Infektion) der immunsuppressiven Therapie (Infektion): Während des stationären Aufenthaltes 2006/NTX/73593 Nierenlebendspende 1 Spenderüberleben Spenderüberleben: In-Hospital- 2006/NLS/73683 Letalität 2 Spendernierenfunktion Spendernierenfunktion: Bei 2006/NLS/73685 aus dem stationären Aufenthalt 3 Qualitative Nierenfunktion Qualitative Nierenfunktion: Bei 2006/NLS/73691 aus dem stationären Aufenthalt 4 Operative oder allgemeine postoperative Operative oder allgemeine postoperative : 2006/NLS/73692 Seite 12 von 12