Vorhöfe, Kammern und Klappen

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Kathrin Junge
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1 94. Deutscher Röntgenkongress, Hamburg, 29. Mai - 1. Juni 2013 WS 115: Heart Reloaded: Das konventionelle Röntgenbild im Vergleich zu den modernen Schnittbildverfahren Karl-Friedrich Kreitner

2 Klinische Realität Thoraxaufnahmen zählen zu den am häufigsten zu befundenden Aufnahmen in der klinische Routine. Auch bei Patienten mit einem Herzvitium und vorhandener, z.t. extensiver Vordiagnostik bislang noch kein eindeutiger Verzicht auf Thoraxaufnahmen in 2 Ebenen erkennbar.

5 Pathologien: Druck- und Volumenbelastung Druckbelastung: die systolische Erhöhung der Wandspannung führt primär zu einer konzentrischen Hypertrophie des Myokards im Röntgenbild primär nicht sichtbar. Volumenbelastung (Klappeninsuffizienz, Shuntvolumen): führt bei den Kammern i.e.l. zur myogenen Dilatation im Röntgenbild sichtbar.

6 56jähriger Patient, vor elektiver Herz-OP

7 Befunde Aortenstenose: Aortale Herzkonfiguration: scheinbare Verbreiterung des Herzens nach links, konkave Herzbucht. Keine Vergrößerung des LV, da primär nur konzentrische Hypertrophie durch Druckbelastung vorliegt (Hofman-Rigler- Zeichen negativ). Geringe Ektasie der Ao asc. Klappenverkalkung im Seitbild.

8 Stenosierte Aortenklappe, ΔP = 40 mm Hg

9 Aortenstenose, Klappenöffnungsfläche = 0,8 cm², zusätzlich intramyokardiale Fibroseherde

10 Heart - Reloaded: 61jähriger Patient mit Aortenstenose

11 Heart - Reloaded: 65jähriger Patient, vor elektiver Herz-Op

12 Befunde Aorteninsuffizienz: Aortale Herzkonfiguration. Myogene Dilatation des LV durch Volumenbelastung (Pendelblut), Hofman- Rigler-Zeichen positiv (Dorsalausladung LV > 1,8 cm, 2 cm oberhalb Kreuzungsstelle mit V.cava inf.). Ektasie der Ao asc. Keine Klappenverkalkung im Seitbild.

13 AI durch Dilatation des Aortenklappenanulus bei Aortenaneurysma

14 AI durch Dilatation des Aortenklappenanulus, RF 26 % kein Klappenersatz

15 M, 27 Jahre, linksventrikuläre Herzvergrößerung, echokardiographisch fortgeschrittene AI

16 Bicuspide Aortenklappe, 4.gradige Insuffizienz, EF = 60 %, RF = 62.5 %, LVDI = 140 ml/m² BSA

17 49jähriger Patient mit Belastungsdyspnoe

18 Befunde Mitralinsuffizienz: Vergrößerung von LA und - durch das Pendelvolumen auch des LV. Aufspreizung der Carina durch LA. Als Folge des Rückstaus: prominentes Pulmonalissegment, erweiterte Oberlappenvenen. Relativ schmalkalibriger Aortenbogen.

19 40jährige Patientin mit Mitralinsuffizienz, RF 30 %

20 Klappeninsuffizienzen Eine semiquantitative Beurteilung anhand von Cine-Aufnahmen ist nicht ausreichend. Quantifizierung mit Phasenkontrast- Messung: RF [%] = RV/FV 100. RF = Regurgitationsfraktion RV = Reverse volume FV = Forward volume

21 Klappeninsuffizienzen II Bei AV-Klappen direkte Quantifizierung durch Flussmessung aufgrund der Bewegung der Herzbasis problematisch. Deshalb indirekte Messung empfohlen: RV = SV Cine SV PCI, RF [%] = RV/ SV Cine 100

22 Dekompensierte Mitralinsuffizienz, gleiche Patientin

23 Heart - Reloaded: M, 28 J aus Saudi-Arabien, Notaufnahme

24 Kerley-B-Linien bei Lungenstauung

25 Heart - Reloaded: Mitralstenose nach Rekompensation

26 Befunde Mitralstenose: Vergrößerung des linken Vorhofs: prominentes Herzohr, Aufspreitzung der Karina, Doppelkontur re Herzrand. Normal großer LV. Zeichen der Druckerhöhung in den Lungenvenen: basoapikale Umverteilung, interstitielles Ödem (Kerley-A-, -B-Linien), intraalveoläres Ödem. Vergrößerung des rechten Herzens.

27 Unterscheidung Mitralstenose - Insuffizienz: Die mitrale Konfiguration bei normaler Lunge entspricht eher einer Mitralinsuffizienz. Die mitrale Konfiguration mit pulmonalvenöser Stauung und pulmonalarterieller Hypertonie entspricht eher einer Mitralstenose.

28 Umformung des Herzens bei kombiniertem Mitralvitium Heart - Reloaded:

29 DCM

31 Noncompaction CM DCM

32 M, 65 J, zunehmende Belastungsdyspnoe

33 Befunde Pulmonalstenose: Prominenz des Pulmonalissegments, (poststenotische Dilatation). Dilatation der li PA. Vergrößerung des RV: Einengung Retrosternalraum, Linksverbreiterung. Schmale oder normale periphere Pulmonalarterien.

34 Kombiniertes Pulmonalisvitium, P = 30 mm Hg Regurgitationsfraktion RF = 30 %

35 M, 11 Jahre mit angeborener Aortenstenose, Status nach Ross-Operation

36 Homograft-Stenose mit einem Druckgradienten von 36 mm Hg

37 Heart - Reloaded: M, 63 J, Belastungsdyspnoe

38 ASD und Shuntumkehr bei Eisenmenger-Reaktion

40 M, 36J mit Belastungsdyspnoe

41 Shuntvitien: ASD und Lungenvenenfehlmündung Qp/Qs-Quotient 2

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