Anomalien und Mißbildungen der menschlichen Zähne

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1 Anomalien und Mißbildungen der menschlichen Zähne Prof. Dr. Christian Schulze (em.) ehem. Leiter der kieferorthopädischen Abteilung an der Freien Universität Berlin Quintessenz Verlags-GmbH Berlin, Chicago, London, Säo Paulo und Tokio 1987

2 Vorwort 13 Teil I Anomalien und Mißbildungen der Zahnform und -große 1 Einleitung 19 2 Anomalien und Mißbildungen der oberen Schneidezähne Milchschneidezähne Bleibende Schneidezähne Invagination (Foramen caecum, Dens in dente) Abnorme Wurzelbiegungen einschließlich Dilazeration Abnorme Wurzellänge 67 3 Anomalien und Mißbildungen der unteren Schneidezähne \ Milchschneidezähne Bleibende Schneidezähne 71 4 Anomalien und Mißbildungen der oberen Eckzähne Milcheckzähne ' Bleibende Eckzähne 77 5 Anomalien und Mißbildungen der unteren Eckzähne 85 6 Anomalien und Mißbildungen der oberen Milchmolaren und Prämolaren Oberer 1. Milchmolar (m^ Oberer 2. Milchmolar (m 2 ) 90

3 6.3 Die oberen Prämolaren Anomalien im Kronenbereich Anomalien im Wurzelbereich Anomalien und Mißbildungen der unteren Milchmolaren und Prämolaren Unterer 1. Milchmolar (m^ Unterer 2. Milchmolar (m 2 ) Die unteren Prämolaren Anomalien im Kronenbereich Anomalien im Wurzelbereich Form und Größe der unteren P-i sowie die Größenreduktion der oberen C als Beweismittel phylogenetischer Abläufe Anomalien und Mißbildungen der oberen Molaren Anomalien im Kronenbereich der oberen Molaren Anomalien im Wurzelbereich der oberen Molaren Anomalien und Mißbildungen der unteren Molaren Vorbemerkung. Die Variabilität normaler Höcker-Fissurenmuster Anomalien im Kronenbereich unterer Molaren Zur Isomorphie des Höcker-Fissurenreliefs bei den benachbarten m 2 und Mi in beiden Kiefern Anomalien im Wurzelbereich der unteren Molaren Pyramidalismus Taurodontismus Vermehrung der Wurzelzahl Anomalien der Zahnform im Rahmen der Theorien über die Morphogenese der Zahnform, speziell der Molaren ' Vorbemerkung: Über die Zusammenhänge zwischen Reduktion der Zahnzahl, Komplizierung der Zahnform und Übergang von der Polyphyodontie zur Diphyodontie Differenzierungs- oder Trituberculartheorie Verschmelzungs-oder Konkreszenztheorie Zwei-Elementen-oder Dimertheorie Die Beurteilung der Zahnformanomalien im Rahmen der Morphogenie der Primatenzähne Zahngruppen oder alle Zähne eines Gebisses betreffende Anomalien und Mißbildungen 199

4 12.1 Invagination der oberen Schneidezähne, kombiniert mit kegelförmig aufragenden Tubercula an den h und schalenartiger Verformung der l Dens tortuosus Verschiedenartige Verformungen der einzelnen Zahngruppen kombiniert mit pyramidaler Wurzelform aller Molaren Polyanomalodontia" Globodontie (Oto-dento-Dysplasie-Syndrom) Hypoplasie der Wurzeln aller oder der meisten bleibenden Zähne Mikrodontie kombiniert mit Invagination und Hypertaurodontie 228 Teil II Überzählige Zähne; Zwillings-, Drillings- und Vierlingszähne; Schmelzdorne und Schmelzperlen 1 Einleitung Überzahl und Zwillingsbildung im Gebiet der oberen Schneideund Eckzähne Milchgebiß Bleibendes Gebiß, einschließlich der Mesiodentes Überzahl und Zwillingsbildung im Gebiet der unteren Schneideund Eckzähne Milchgebiß Bleibendes Gebiß, einschließlich der Kinnzähne" Überzahl und Zwillingsbildung im Gebiet der oberen und unteren Milchmolaren und Prämolaren Gebiet der Milchmolaren Gebiet der Prämolaren Überzahl und Zwillingsbildung im Gebiet der Molaren Gebiet der oberen Molaren Gebiet der unteren Molaren Interradikuläre überzählige Zähne im Front- und Seitenzahngebiet und ungewöhnliche Formen von Zwillingsbildung Schmelzperlen und Schmelzdorne Einleitung 319 7

5 7.2 Schmelzdorne Schmelzperlen Multiple Überzahl von Zähnen 327 Teil III Apiasie von Zähnen 1 Einleitung Apiasie im Milchgebiß Hypodontie - Apiasie der M Hypodontie - Apiasie der P Hypodontie - Apiasie der oberen l Hypodontie - Apiasie der unteren l Apiasie atypischer" Zähne Apiasie oberer h Apiasie oberer und/oder unterer C Hypodontie - Apiasie verschiedenartiger Zähne Hypodontie in Kombination mit anderen Anomalien bzw. \ Mißbildungen Hypodontie bei LKG-Spalten PHC-Syndrom nach J. A. Book Hypodontie und Polydaktylie Hypodontie bei Incontinentia pigmenti Hypodontie und Unterlippenfisteln Hypodontie und Hypertrichose Hypodontie und Elliptozytose Hypodontie und Hyperodontie Heterogenie der Hypodontie Oligodontie und Anodontie Einleitung 405

6 12 Oligodontie als alleiniges Merkmal oder im Rahmen der hidrotischen ektodermalen Dysplasie (ED). Autosomal dominanter Erbgang Sondertypen ektodermaler Dysplasien mit autosomal dominantem Erbgang Tooth and nail-type" der autosomal dominanten ED Rieger-Syndrom Oligodontie und Extremitätenmißbildungen Oligodontie und Progenie Oligodontie bei hidrotischer ED. Autosomal rezessiver Erbgang? Oligodontie bei an- bzw. hypohidrotischer ED. Autosomal rezessiver Erbgang Oligodontie bei an- bzw. hypohidrotischer ED. X-chromosomaler Erbgang Sondertypen von Oligodontie bei an- bzw. hypohidrotischer ED Kombination von hidrotischer und anhidrotischer ED. Autosomal dominanter Erbgang Apiasie weniger bestimmter Zähne bei hypohidrotischer ED Hypohidrotische ED in Kombination mit Nageldysplasien und LKG- bzw. G-Spalten 433 Teil IV Erbbedingte Anomalien und Mißbildungen der Schmelzund Dentinstruktur 1 Einleitung Strukturanomalien im Schmelz, Amelogenesis imperfecta hereditaria Hypomineralisation als klinisches Hauptmerkmal Hypomineralisation. Autosomal dominanter Erbtyp Hypomineralisation. Autosomal rezessiver Erbtyp? Hypomaturation als klinisches Hauptmerkmal Hypomaturation. Autosomal dominanter Erbtyp Hypomaturation. Autosomal rezessiver Erbtyp Hypomaturation. X-chromosomal rezessiver Erbtyp Partielle Hypomaturation. Autosomal dominanter Erbtyp? 469

7 2.3 A- oder Hypoplasie als klinisches Hauptmerkmal Vorbemerkung '' Schmelzaplasie mit glatter Oberfläche. Autosomal dominanter Erbtyp mit diphäner Wirkung (Apiasie und multiple Zahnretention) Schmelzaplasie mit glatter Oberfläche. Autosomal dominanter Erbtyp mit diphäner Wirkung (Apiasie und offener Biß) Schmelzaplasie mit fein-granulierter Kronenoberfläche. Autosomal dominanter Erbtyp? Schmelzhypoplasie mit Grübchen-übersäter (pitted) Oberfläche. Autosomal dominanter Erbtyp Partielle Hypoplasie in Grübchenform. Autosomal dominanter Erbtyp? Apiasie mit glatter und Hypoplasie mit streifenförmiger Schmelzoberfläche. X-chromosomal (unvollständig) dominanter Erbtyp mit mono- bzw. diphäner Wirkung (Apiasie und offener Biß) Sondertypen von Amelogenesis imperfecta Amelogenesis imperfecta und Taurodontismus. Autosomal dominanter und/oder autosomal rezessiver Erbtyp? Amelogenesis imperfecta segmentalis (non hereditaria) Amelogenesis hyperplastica Strukturanomalien im Dentin. Dentinogenesis imperfecta hereditaria Dentinhypoplasien Dentinhypopiasiel (opaleszierendes Dentin). Autosomal dominanter Erbtyp Dentinhypoplasie 2 (Osteogenesis imperfecta). Autosomal rezessiver bzw. dominanter Erbgang Strukturabweichungen im Dentin bei Osteogenesis imperfecta letalis. Autosomal rezessiver Erbgang Strukturabweichungen im Dentin bei Osteogenesis, imperfecta tarda. Autosomal dominanter Erbgang Dentinhypoplasie 3, Schalenzähne (shell-teeth) im bleibenden Gebiß. Autosomal rezessiver Erbtyp? Dentindysplasien Dentindysplasie 1 (radikuläre Form). Autosomal dominanter Erbtyp Dentindysplasie 2 (koronale Form). Autosomal dominanter Erbtyp Dentindysplasie 3? Pulpale Dysplasie (pulpal dysplasia). Autosomal rezessiver Erbtyp?

8 4 Strukturanomalien in Schmelz, Dentin und Zement. Odontogenesis imperfecta Regionale Odontodysplasie (non hereditaria) Generalisierte Odontodysplasie. Autosomal dominanter Erbgang? 541 Sachregister