Programm 2014 Programm Fortbildungskurs MR Abdomen und Becken 18. Fortbildungskurs praxisbezogen und interaktiv MR Abdomen und Becken

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1 Programm Fortbildungskurs MR Abdomen und Becken praxisbezogen und interaktiv 7./8. November 2014 Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Leitung Hatem Alkadhi und Andreas Boss Universität Zürich UZH

2 Titelbild Zürich Tourismus

3 Einladung 18. MR Abdomen und Becken Kurs 2014 Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, der Fortbildungskurs MR Abdomen und Becken des Instituts für Diagnostische und Interventionelle Radiologie am blickt auf eine lange, erfolgreiche Tradition zurück. Er findet dieses Jahr bereits zum 18. Mal statt. Ein besonderes Merkmal unseres bewährten Kurskonzeptes ist die Mischung aus Vorträgen und interaktiven Falldemonstrationen mit ausgewiesenen Spezialisten der Magnetresonanz- Bildgebung. Der Kurs möchte sowohl eine praxisorientierte Vertiefung des radiologischen Fachwissens für den fortgeschrittenen Radiologen als auch eine systematische Präsentation des Fachgebiets für den Radiologen in Weiterbildung bieten. Unverändert thematisiert der Kurs die MRT der Oberbauchorgane, des Darms sowie des männlichen und weiblichen Beckens. Auch dieses Jahr ist es uns gelungen, national und international anerkannte Experten der Magnetresonanz-Bildgebung als Referenten für unseren Kurs zu verpflichten. Der aktuelle Wissensstand der Magnetresonanztomographie von Abdomen und Becken soll unter Einbeziehung der neuesten wissenschaftlichen Literatur vermittelt werden. Aufgrund der zunehmenden Bedeutung der Diffusionsbildgebung im Abdomen wird ihr in diesem Jahr erneut ein eigener Vortrag eingeräumt. Der MRT-Kurs Abdomen und Becken ist nach CME-Kriterien der Akademie für Fort- und Weiterbildung in der Radiologie in Deutschland, der Österreichischen Ärztekammer sowie der Schweizerischen Gesellschaft für Radiologie zertifiziert (total 16 Punkte). Allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern wird zum Kursbeginn ein detaillierter Syllabus überreicht. Der Kurs soll Gelegenheit geben, Kenntnisse aufzufrischen und zu vertiefen sowie Erfahrungen mit Kollegen auszutauschen. Wir würden uns daher freuen, Sie im November willkommen heißen zu dürfen. Mit freundlichen Grüssen aus Zürich Hatem Alkadhi Andreas Boss

4 Programm Freitag, 7. November 2014 / Durchführungsort: Kleiner Hörsaal OST Uhrzeit Thema Referenten Begrüssung/Kursziel J. Hodler H. Alkadhi Teil 1: Leber, Gallenwege, Pankreas Moderation: H. Alkadhi Diffusionsbildgebung im Abdomen D. Nanz Diffuse Lebererkrankungen und fokale Läsionen in der zirrhotischen Leber Benigne und maligne Leberläsionen in der nicht-zirrhotischen Leber M. Fischer D. Weishaupt Kaffeepause Pankreas R. Hunziker Gallenwege und extrahepatische CCC E. Merkle Pause Mittagessen Interaktive Falldemonstrationen (4x45 min) Demoräume 1-4 H. Alkadhi, M. Fischer, R. Hunziker, D. Weishaupt Block Block Kaffeepause Block Block Abendanlass

5 Programm Samstag, 8. November 2014 / Durchführungsort: Kleiner Hörsaal OST Uhrzeit Thema Referenten Teil 2: Gastrointestinal- und Urogenitaltrakt Moderation: A. Boss Dünndarm, Kolon und Rektum M. Patak Anorektum: Fisteln und Defäkographie C. Reiner Kaffeepause Nieren und Nebennieren H. Thoeny Uterus und Adnexe R. Kubik-Huch Prostata U. Müller-Lisse Pause - Mittagessen Interaktive Falldemonstrationen (4x45 min) Demoräume 1-4 A. Boss, R. Kubik-Huch, U. Müller-Lisse, C. Reiner Block Block Kaffeepause Block Block Schlussbesprechung/Kursevaluation J. Hodler A. Boss

6 Referenten Prof. Dr. H. Alkadhi, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, PD Dr. Dr. A. Boss, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Dr. M. Fischer, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Dr. R. Hunziker, Medizinisch Radiologisches Institut MRI, Privatklinik Bethanien, Zürich Frau Prof. Dr. R. Kubik-Huch, Radiologisches Institut, Kantonsspital Baden Prof. Dr. E. Merkle, Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Universitätsspital Basel Prof. Dr. U. Müller-Lisse, Institut für Klinische Radiologie, Klinikum der Universität München-Innenstadt, Ludwig-Maximilians-Universität München PD Dr. D. Nanz, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, PD Dr. Michael Patak, Institut für Radiologie und Nuklearmedizin, Klinik Hirslanden, Zürich Frau PD Dr. C. Reiner, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Frau Prof. Dr. H. Thoeny, Dep. Diagnostische Radiologie DRNN, Inselspital Bern Prof. Dr. D. Weishaupt, Institut für Radiologie, Stadtspital Triemli, Zürich Unterkunft Für Ihr Hotelzimmer wollen Sie bitte selbst besorgt sein. Gerne schlagen wir einige Hotels vor: Plattenhof Florhof Plattenstrasse 26, 8032 Zürich Florhofgasse 4, 8001 Zürich Tel Tel Sunnehus Astor Sonneggstrasse 17, 8006 Zürich Weinbergstrasse 44, 8006 Zürich Tel Tel

7 Allgemeine Informationen Organisation Prof. Dr. H. Alkadhi, PD Dr. Dr. A. Boss, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Kursort, Kleiner Hörsaal Ost (Eingang Gloriastrasse) / Tram Nr. 6 ab Hauptbahnhof oder Tram Nr. 5 ab Bellevue bis Haltestelle Platte, Eingang Gloriastrasse / Tram Nr. 10 ab Hauptbahnhof bzw. Flughafen Zürich bis Haltestelle ETH/UniversitätsSpital, Haupteingang Rämistrasse 100 Kursgebühr CHF (beinhaltet einen ausführlichen Kurssyllabus, Mittags- und Pausenverpflegung sowie das Kursabendessen) / Max. Teilnehmerzahl: 80 Anmeldung Online-Anmeldung und Überweisung der Kursgebühr über / Kurse und Vorlesungen / MR-Fortbildungskurs 2014 Die Anmeldungen werden in der Reihenfolge der Zahlungseingänge berücksichtigt und sind erst definitiv, wenn die Online-Zahlung ausgeführt wurde., Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Frau Ingrid Schneider, Rämistrasse 100, CH-8091 Zürich Telefon: , Fax: , Kurse.Radiologie@usz.ch

8 1 Huppertz A. et al. Improved detection of focal liver lesions at MR imaging: Multicenter comparison of Gadoxetic acid enhanced MR images with intraoperative fi ndings, Radiology : Huppertz A, Haraida S, Kraus A et al. Enhancement of Focal Liver Lesions at Gadoxetic Acid-enhanced MR Imaging: Correlation with Histopathologic Findings and Spiral CT - Initial Observations. Radiology : Halavaara J, Breuer J, Ayuso C et al. Liver Tumor Characterization: Comparison Between Liver specific Gadoxetic Acid Disodium-enhanced MRI and Biphasic CT - A Multicenter Trial. J Comput Assist Tomogr : Hammerstingl R. et al. Diagnostic effi cacy of gadoxetic acid (Primovist)-enhanced MRI and spiral CT for a therapeutic strategy. Comparison with intraoperative and histopathologic fi ndings in focal liver lesions. European Radiology 2008 (18) Primovist 0.25 mmol/ml Zusammensetzung: 1 ml Injektionslösung enthält mg Dinatriumgadoxetat, äquivalent zu 0.25 mmol/ml. Indikation: Kontrastverstärkung bei der T1-gewichteten Magnetresonanztomographie (MRT) der Leber. Dosierung / Art der Anwendung: 0.1 ml Primovist/kg Körpergewicht (entsprechend 25 μmol/kg Körpergewicht). Gebrauchsfertige Lösung durch eine intravenöse Bolusinjektion mit Injektionsnadeln oder mittels Verweilkatheter verabreichen. Injektionsgeschwindigkeit etwa 2 ml/sec, gefolgt von physiologischer Kochsalzlösung. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Vorsichts massnahmen: Überempfindlichkeit: Vorsicht bei Patienten mit anamnestischen allergischen / allergoiden Reaktionen, Bronchialasthma. Kardiale Sicherheit: Sicherheitshalber besondere Vorsicht bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom oder entsprechender Familienanamnese (mit Rhythmusstörungen), bei repolarisationsverlängernder Medikation oder unbehandelter Hypokaliämie. Nierenfunktion: Da die Möglichkeit besteht, dass eine nephrogene systemische Fibrose (NSF) auch unter Primovist auftreten kann, ist das Arzneimittel bei Patienten mit akuter oder chronischer schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min/1,73 m 2 ) und akuter Nierenfunktionsstörung jeglichen Schweregrades ausgelöst durch hepatorenales Syndrom oder in der perioperativen Periode einer Lebertransplantation nur nach sorgfältiger Abwägung einzusetzen. Bei Dialyse-Patienten sollte eine Hämodialyse in Erwägung gezogen werden. Interaktionen: Einige anionische, primär mit der Galle ausgeschiedene Arzneimittel (z.b. Rifampicin) können die hepatische Kontrastverstärkung und die biliäre Ausscheidung von Primovist beeinflussen. Erhöhte Bilirubin- oder Ferritinspiegel können die hepatische Kontrastwirkung von Primovist vermindern. Schwangerschaft, Stillzeit: Primovist soll bei schwangeren Frauen nicht angewendet werden. Ob das Stillen nach der Anwendung von Primovist fortgesetzt oder für 24 Stunden unterbrochen wird, sollen Arzt und Mutter entscheiden. Unerwünschte Wirkungen: Häufig: Kopfschmerzen, Nausea. Gelegentlich: Erbrechen, Benommenheit, Rötung, Pruritus, Dysgeusie, Geruchsstörung, Parästhesie, Flush, erhöhter Blutdruck, Dyspnoe, Schwindel, trockener Mund, Hitzegefühl. In sehr seltenen Fällen können anaphylaktoide Reaktionen bis zum Schock auftreten. Packungen: Fertigspritze zu 10ml. Liste B. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Fachinformation (Stand April 2012): Urtext-Nr.: L.CH.DI DE. Bayer (Schweiz) AG, Grubenstrasse 6, 8045 Zürich, Tel , L.CH.DI EN Defining Liver Imaging Mastership in detection, delineation and characterization Q especially of small liver lesions (< 10 mm) 1 Q sharpened distinction of lesions and liver parenchyma 2, 3 Q increased diagnostic confidence by dynamic & hepatocyte-specific imaging 4