termin 11/12 März PROGRAMM Innovationen & Kontroversen techno publish

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1 termin 11/12 März techno publish PROGRAMM Innovationen & Kontroversen

2 neu GPB.COL Coli di min Colidimin 200 mg-filmtabletten 12 und 36 Stück green box Rifaximin

3 Sehr geehrte Damen und Herrn, werte Kolleginnen und Kollegen, mit dem heurigen Programm stellt sich Endo Linz mutig einer modernen interdisziplinären Diskussionskultur. Sowohl das Thema der Innovationen, als auch die unterschiedlichen Positionen zu den verschiedenen Themen, mit den Schlagwortinformationen zusammengefasst, sind für die Weiterentwicklung der Medizin und der Endoskopie in besonderer Weise von größter Wichtigkeit und Bedeutung. Endo Linz hat sich in diesem Kontext zu einer Plattform und Begegnungsmöglichkeit entwickelt. In der offene, klare, aber konstruktive und wertschätzende Diskussion ihren Platz findet und unter der die Suche nach gemeinsamen Lösungen und Ansätzen selbstverständlich geworden ist. Es freut uns sehr, dass wir Ihnen heuer wieder ein hochkarätiges Programm bieten können, das inhaltlich versucht auch das abzubilden, was im Titel steht; innovativ und in positivem Sinn konfrontativ zu sein. Herzlich Willkommen in Linz, herzlich Willkommen bei Endo Linz. Wir freuen uns auf interessante, spannende und innovative Tage bei Endo Linz Mit freundlichen Grüßen Dir. Dr. Franz Harnoncourt Geschäftsführer / ärztl. Direktor

4 Teilnahmegebühren Freitag/Samstag Freitag Samstag Ärzte 150,-- 100,-- 70,-- Assistenten 100,-- 70,-- 50,-- Preise inkl. MwSt. infos Zahlungsmodalitäten Bitte zahlen Sie die Teilnahmegebühr sofort nach Anmeldung auf folgendes Konto: Empfänger: forte FortBildungszentrum Elisabethinen Linz ENDO Linz 11 Kto.Nr.: BLZ: Institut: Allgemeine SPK OÖ (Erst nach Einlagen der Teilnahmegebühr gilt Ihr Kongressplatz als reserviert.) In der Teilnahmegebühr sind enthalten Kongressteilnahme, Besuch der Fachausstellung, Kaffeepausen, Mittagspause am Freitag Abendveranstaltung am Freitag Hotelhinweis Im Hotel Courtyard by Marriott Linz steht zu ermäßigten Preisen ein Kontingent an Zimmern zur Verfügung. Bitte wenden Sie sich für die Reservierung direkt an das Hotel. Stichwort: forte Courtyard by Marriot, Europaplatz 2, 4020 Linz Tel.: +43 (0) , nach 18 Uhr unter Veranstaltungsort forte FortBildungszentrum, Elisabethinen Linz GmbH, Museumstrasse 31, A-4020 Linz

5 Wissenschaftliche Leitung Dir. Dr. Franz Harnoncourt, Ärztlicher Leiter des Krankenhauses der Elisabethinen Linz, Prim. Univ. Prof. Dr. Rainer Schöfl Leiter der Abteilung Gastroenterologie und Hepatologie, Stoffwechsel- und Ernährungsmedizin, Endokrinologie am Krankenhaus der Elisabethinen Linz Kongresssekretäre OA Univ.Doz. Dr. Florian Tomaselli OA Dr. Harry Fuchssteiner Kongressbüro und Fachausstellung forte FortBildungszentrum Elisabethinen Linz, Frau Anja Barsch Museumstraße 31, A-4020 Linz Tel.: +43 / 732 / Fax: +43 / 732 / Mail: a.barsch@forte.or.at Kurzfassung der Fachinformation zu Seite 9: Bezeichnung des Arzneimittels: Mesagran 1000 mg magensaftresistentes Retardgranulat, Mesagran 1500 mg magensaftresistentes Retardgranulat Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jeder Beutel Mesagran 1000 mg enthält 1000 mg Mesalazin. Jeder Beutel Mesagran 1500 mg enthält 1500 mg Mesalazin. Sonstige Bestandteile: 1 Beutel Mesagran 1000 mg enthält 2,0 mg Aspartam. 1 Beutel Mesagran 1500 mg enthält 3,0 mg Aspartam. Anwendungsgebiete: Zur Akutbehandlung und Rezidivprophylaxe der Colitis ulcerosa. Gegenanzeigen: Mesagran darf nicht angewendet werden bei - vorbestehender Überempfi ndlichkeit gegen Salicylsäure, deren Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile - schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen - bestehendem Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni - hämorrhagischer Diathese. Pharmakotherapeutische Gruppe: Intestinale Antiphlogistika. ATC-Code: A07EC02 Liste der sonstigen Bestandteile: Aspartam (E951), Carmellose-Natrium, Citronensäure wasserfrei, Siliciumdioxid hochdispers, Hypromellose, Magnesiumstearat, Methacrylsäure-Methylmethacrylat- Copolymer (1:1) (Eudragit L 100), Methylcellulose, Cellulose mikrokristallin, Polyacrylat-Dispersion 40% (Eudragit NE 40 D; enthält 2% Nonoxinol 100), Povidon K 25, Simeticon, Sorbinsäure, Talkum, Titandioxid (E171), Triethylcitrat, Vanille-Custard-Aroma (enthält Propylenglycol) Inhaber der Zulassung: Dr. Falk Pharma GmbH, Leinenweberstr. 5, Freiburg, Deutschland Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpfl ichtig Weitere Informationen zu den Abschnitten Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: Mai 2008

6 8.45 Begrüßung F. Harnoncourt Koloskopie von A bis Z Moderation Vorsorgeuntersuchungen - Sinn oder Unsinn? Vorbereitung was kann verbessert werden? Diagnostik wie findet man mehr und differenziert es besser? programm Freitag, M. Häfner G. Gartlehner H. Fuchssteiner, K. Pranzl F. Wewalka Pause Polypektomie wie wird sie besser? Komplikationen revisited Evaluation Vorsorge des colorektalen Karzinoms in Österreich Mittagessen Moderation red flag techniques Neue Stents Metabolic Endoscopy NOTES SILS Innovationen Pause A. Meining Ch. Datz M. Ferlitsch R. Schöfl M. Häfner T. Rösch P. Wolfinger G. Spaun J. Huber

7 innovationen&kontroversen Freitag, Empfang & Führung AEC anschließend Festabend im AEC 9.00 Endomikroskopie Moderation Zenker Divertik Barrettneoplasie Magenneoplasie Innovationen Kontroversen Samstag, M. Kiesslich F. Harnoncourt F. Tomaselli, P. Bauerfeind E. Wenzel, G. Schneider J. Zacherl, A. Ziachehabi Pause Papillentumor Akute Pankreatitis Chronische Pankreatitis T. Sautner, E. Brownstone A. Püspök, D. Öfner R. Függer, F. Schreiber

8 referenten Bauerfeind Peter Univ. Prof. Dr. Universitätsspital Zürich Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie Brownstone Eva Dr. KA Rudolfstiftung Interne IV Datz Christian Univ. Prof. Dr. KH Oberndorf Abteilung Innere Medizin Ferlitsch Monika Univ. Prof. Dr. AKH Wien Innere Medizin III Fuchssteiner Harry Dr. KH der Elisabethinen Linz Interne IV Függer Reinhold Univ.-Prof.Dr. KH der Elisabethinen Linz Chirurgie Gartlehner Gerald Univ. Prof. Dr. Donau Universität Krems Evidenzbasierte Medizin und klein. Epidemiologie Häfner Michael Dr. KH der Elisabethinen Wien Abteilung Innere Medizin Harnoncourt Franz Dr. KH der Elisabethinen Linz Direktion Huber Jürgen Dr. KH der Elisabethinen Linz Chirurgie Kiesslich Ralf Univ.Prof. Dr. Universitäts - Klinikum Mainz I. Medizinische Klinik und Poliklinik Meining Alexander Univ. Prof. Dr. Klinikum der TU München 2. Medzinische Klinik Öfner Dietmar Univ. Prof. Dr. PMU Salzburg Chirurgie Pranzl Katharina KH der Elisabethinen Linz Pflegeteam - Endoskopie Püspök Andreas Univ.-Prof. Dr. AKH Wien Innere Medizin III Rösch Thomas Univ.-Prof. Dr. Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf Klinik und Poliklinik für Interdisziplinäre Endoskopie Sautner Thomas Univ.-Prof. Dr. KH der Elisabethinen Wien Chirurgie Schneider Günther Dr. KH der Elisabethinen Linz Interne IV Schöfl Rainer Univ.-Prof.Dr. KH der Elisabethinen Linz Interne IV Schreiber Florian Univ.-Prof. Dr. Medizin Universität Graz Universitätsklinik für Innere Medizin/Gastroenterologie Spaun Georg Dr. LKH Vöcklabruck Chirurgie Tomaselli Florian Univ.-Doz. Dr. KH der Elisabethinen Linz Chirurgie Wenzl Etienne Univ.-Prof. Dr. LKH Feldkirch Chirurgie Wewalka Fritz Dr. KH der Elisabethinen Linz Interne IV Wolfinger Petra Dr. KH der Elisabethinen Linz Interne IV Zacherl Johannes Univ.-Prof. Dr. AKH Wien Universitätsklinik für Chirurgie Ziachehabi Alexander Dr. KH der Elisabethinen Linz Interne IV

9 Klar. Einfach. Besser. Hi Line und i-scan. Mehr Präzision in der Endoskopie. Denn entscheidend ist nur, was Sie sehen. MOSITECH Medizintechnik GmbH Schwefel 93 A-6850 Dornbirn Faxantwort Ich melde mich verbindlich für die Veranstaltung 11./12. März 11 an Name Adresse Institution Tel Fax Mail Ich nehme an der Festveranstaltung teil ja nein Ort/Datum Unterschrift ja nein.

10 Bild: Florian Divtschek Salofalk granuliert! Innovative ERCP-Lösungen können den Patienten bessere Ergebnisse liefern Subhead Wir haben here für Sie alles im Griff! Unser neuestes Produkt, der biliäre Stent WallFlex Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur RX, wurde entwickelt, um den klinischen und technischen Anforderungen der heutigen adipisicing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut Gastroenterologen zu genügen. Diese Stents sind aus Platinol -Draht gefertigt und bieten so eine größere Flexibilität*, Radialkraft und Röntgensichtbarkeit labore et dolore über magna die gesamte aliqua. Länge. Sie Ut haben enim darüber ad hinaus minim aufgeweitete veniam, Enden, quis wodurch nostrud das Risiko exercitation einer Stentmigration ullamco gemindert wird. Das laboris flache Profil nisi des ut Applikationssystems aliquip ex ea commodo von nur 2,84 mm consequat. (8,5 F) bietet ein Duis Entfaltungsverhältnis aute irure von dolor 1:1 und in die reprehenderit Möglichkeit zur Stentrepositionierung, in die Sie bei biliären Stents erwarten. Sie haben die Auswahl von unbeschichteten, teilweise oder vollständig beschichteten Stents** in einer breiten voluptate velit esse cillum dolore or visit bostonscientific.com Größenpalette. Boston Scientific hat für Sie alles im Griff. Wir entwickeln Lösungen von heute, die die Ergebnisse von morgen verändern können. Diese Produkte dürfen nur durch einen Arzt oder im Auftrag eines Arztes erworben werden. Eine Gebrauchsanweisung mit Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweisen liegt jeder Vorrichtung bei. Copyright 2010 Boston Scientific Corporation oder deren Tochterunternehmen. Alle Rechte vorbehalten. Daten Copyright im Archiv 2007 der Boston by Boston Scientific Scientific Corporation. Corporation PSST 5789or its affiliates. All rights reserved. * Die Flexibilität ist je nach Stentgröße unterschiedlich. ** Der vollständig beschichtete Biliäre WallFlex RX Stent ist im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) jetzt auch für benigne Indikation zugelassen. Jetzt NEU! Mesagran Retardgranulat

11 sponsoren aussteller inserenten Boston Scientific Endo Unique GEBRO Pharma Hitachi Medical Systems Krainer Medtechnik Limbeck Medizinische Spezialartikel Merck Österreich Mositech Pentax Norgine Pharma Novartis Pharma Olympus Austria Stand bei Drucklegung FACHINFORMATION zur Nebenseite Colidimin 200 mg - Filmtabletten Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: Rifaximin 200 mg Hilfsstoffe: Carboxymethylstärke-Natrium, Glycerol(mono/di/tri)(palmitat/stearat), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Titandioxid (E171), Natriumedetat, Propylenglycol, Eisenoxid (E 172). Anwendungsgebiete: - Kausale Behandlung von Erkrankungen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die durch Rifaximin-sensitive Bakterien im Gastrointestinaltrakt verursacht, bzw. mitverursacht werden, wie z. B. gastrointestinale Infektionen, pseudomembranöse Kolitis durch Clostridium diffi cile, hepatische Encephalo-pathie, bakterielles Überwucherungs-Syndrom, Divertikelerkrankungen. - Präoperative Darmdekontamination. - Kausale Behandlung von Erkrankungen bei Kindern ab 2 Jahren, die durch Rifaximin-sensitive pathogene Bakterien im Gastrointestinaltrakt verursacht, bzw. mitverursacht werden, wie z. B. gastrointe stinale Infektionen. Gegenanzeigen: Colidimin 200 mg - Filmtabletten dürfen nicht angewendet werden: - bei bekannter Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff Rifaximin und andere Rifamycin-Derivate sowie einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Pharmakotherapeutische Gruppe: Intestinale Antibiotika, Antibiotika (Rifaximin). ATC-Code: A07AA11 Packungsgrößen: 12 Stück, 36 Stück Abgabe: Rezept- und apothekenpfl ichtig, wiederholte Abgabe verboten. Kassenstatus: 12 Stück: Green Box, 36 Stück: Green Box Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrun Stand der Information: Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

12 spitzenleistung resultiert aus geschwindigkeit1,2, kraft3 5 ausdauer6,7 und PM-AT Pantoloc Pocket Pack attraktiv. Praktisch. kompakt. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Pantoloc 20 mg-filmtabletten: Sonstige Bestandteile: Natriumcarbonat, Mannitol, Crospovidon, Povidon K90, Calciumstearat, Hypromellose, Povidon K25, Propylenglycol, Methacrylsäureethylacrylat-Copolymer (1:1), Polysorbat 80, Natriumlaurylsulfat, Triethylcitrat, Titandioxid E 171, Eisenoxid gelb E 172, Drucktinte (Schellack, rotes, schwarzes und gelbes Eisenoxid E 172, Sojalecithin, Titandioxid E171, Entschäumer DC 1510). Pantoloc 40 mg-filmtabletten: 1 magensaftresistente Filmtablette enthält: 40 mg Pantoprazol (als Pantoprazol-Natrium Sesquihydrat 45,10mg). Sonstige Bestandteile: Natriumcarbonat, Mannitol, Crospovidon, Povidon K90, Calciumstearat, Hypromellose, Povidon K25, Titandioxid E 171, Eisenoxid gelb E 172, Propylenglycol, Methacrylsäureethylacrylat-Copolymer (1:1), Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Triethylcitrat, Drucktinte braun. Pantoloc 40 mg-trockenstechampulle: 1 Durchstechflasche enthält 40 mg Pantoprazol (als Pantoprazol-Natrium). Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Pantoloc 20 mg-filmtabletten: Zur Behandlung der milden Refluxkrankheit und damit verbundener Symptome (z. B: Sodbrennen, Säureregurgitation, Schmerzen beim Schlucken); Langzeittherapie und Rezidivprävention der Refluxösophagitis; Prävention von gastrointestinalen Ulcera, die durch nichtselektive, nichtsteroidale antiinflammatorisch wirksame Substanzen (NSAID) induziert werden, bei Risikopatienten, die eine andauernde NSAID-Therapie benötigen. Pantoloc 40 mg-filmtabletten: Moderate und schwere Refluxösophagitis, Kombinationstherapie für die Eradikation von Helicobacter pylori mit zwei geeigneten Antibiotika bei Patienten mit peptischem Ulkus mit dem Ziel der Verringerung der Häufigkeit eines durch diesen Erreger bedingten Wiederauftretens von Zwölffingerdarmgeschwüren und Magengeschwüren, Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi, Zollinger-Ellison Syndrom und andere pathologisch hypersekretorische Zustände. Pantoloc 40 mg-trockenstechampulle: Ulcus duodeni; Ulcus ventriculi; Mittelschwere und schwere Refluxösophagitis; Zollinger-Ellison Syndrom und andere pathologisch hypersekretorische Zustände. Gegenanzeigen: Pantoloc 20 mg-filmtabletten: Pantoloc 20 mg-filmtabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile; Pantoprazol sollte, wie andere Protonenpumpenhemmer, nicht zusammen mit Atazanavir verabreicht werden. Pantoloc 40 mg-filmtabletten: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Pantoloc 40 mg-filmtabletten oder gegenüber den Kombinationspräparaten. Pantoloc 40 mg-filmtabletten dürfen nicht zur Kombinationstherapie zur Eradikation von Helicobacter pylori bei Patienten mit mittelgradiger bis schwerer Leberinsuffizienz oder renaler Dysfunktion angewendet werden, da zurzeit noch keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit dafür vorliegen. Pantoprazol sollte, wie andere Protonenpumpenhemmer, nicht zusammen mit Atazanavir verabreicht werden. Pantoloc 40 mg-trockenstechampulle: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Pantoprazol darf, wie andere Protonenpumpenhemmer, nicht zusammen mit Atazanavir verabreicht werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Protonenpumpeninhibitoren. ATC-Code: A02BC02. Der führende PPI Inhaber der Zulassung: Nycomed Pharma GmbH, 1120 Wien. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. [1009] 1) Yacyshyn BR and Thomson ABR. Digestion 2002; 66: ) Holtmann G et al. Gut 2006; 55 (Suppl V) A271. 3) Gillessen A et al. J Clin Gastroenterol 2004;38: ) Scholten T et al. Aliment Pharmacol Ther 2003; 18: ) Bardhan KD et al. Aliment Pharmacol Ther 2007; 25: ) Glatzel D et al. Digestion 2006; 74: ) Goh KL et al. Eur J Gastro & Hep 2007; 19: