Adjuvante Chemotherapie + Trastuzumab (Optimale Substanzen / Dosierung / Trastuzumab)
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- Kornelius Bauer
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1 Diagnostik und Therapie primärer und metastasierter Mammakarzinome Adjuvante Chemotherapie + Trastuzumab (Optimale Substanzen / Dosierung / Trastuzumab)
2 Adjuvante Chemotherapie (Optimale Substanzen / Dosierung / Trastuzumab) Version 2002: Möbus / Nitz Version : Harbeck / Jackisch / Janni / von Minckwitz / Möbus / Müller / Schneeweiss / Simon / Solomeyer / Stickeler / Thomssen Version 2011: Loibl / Thomssen
3 Adjuvante Chemotherapie ohne Trastuzumab: Übersicht Oxford / AGO LoE / GR Anthrazykline (anstatt CMF) 1a A ++ Taxane* (nodal-positiv) 1a A ++ Taxane* (nodal-negativ) 1b B + Dosisdichte Therapie (N+) 1a A ++ CMF (anstatt keiner Therapie) 1a A ++ *Der Taxan-Benefit hängt eher von der Tumorbiologie ab als von der Ausdehnung der Erkrankung. Die Therapie sollte in erfahrenen Zentren durchgeführt werden.
4 Efficacy of Adjuvant Taxanes
5 FEC / FAC Optimale Kombinationen und Dosierungen Dosierung Oxford / AGO LoE / GR Epirubicin 30 mg/m²/woche 1b A ++ Doxorubicin = 20 mg/m²/woche 1b A ++ Kombinationen French: FE 100 C q3w x 6 1b B + Canadian: C p.o. E 60 F d1 + 8 q4w x 6 1b B + UK: E 100 q3w x 4 - CMF x 4 1b B + US: FA 60 C q3w x 6 1b B + Effektivität und Nebenwirkungen gegeneinander abwägend, dürften reine Anthrazyklin-Kombinationen meist durch Taxan-haltige Regime ersetzt werden!
6 MA.21 FE120C (CDN) vs ddec P (EU) vs AC P (US) N=2,104 N+ o. N0 high risk F/U = 30 mo FE 120 C q4w *6 (Canadian CEF) HR=1,0 dde 120 C 830 q2w *6 => Pac 175 q3w *4 (EC-T) HR=0,89 (95% CI: 0,64 1,22; p<0,46) AC q3w *4 Pac 175 q3w *4 (Henderson, AC-T) HR=1,49 (95% CI: 1,12 1,99; p<0,005) Burnell M et al. J Clin Oncol 2009; 28:77-82 (5)
7 ADEBAR E 90 C Doc vs. FE 120 C Janni W et al. Cancer Res : 604 (8)
8 AGO/WSG Intergroup EC => Doc vs FE 100 C (n=1.837; F/U > 3J.) Nitz U et al. SABCS 2008 abstr. 78
9 Phase III Anthrazyklin-Studien
10 Anthrazyklin-freie Regime ohne Trastuzumab* Äquivalente OS Effektivität zu 4 x A / EC: Oxford / AGO LoE / GR 6 x CMF 1a A +/- Verbesserte OS Effektivität zu 4 x AC : 4 x DC 1b B + *Studienteilnahme für anthrazyklin-freie Regime empfohlen
11 DocC*4 vs AC*4 (US Oncology 9375) n=1.016, F/U 84 m, DFS) DFS: HR = 0.74; 95% CI, 0.56 to 0.98 OS: HR = 0.69; 95% CI, 0.50 to 0.97 Jones S et al. JCO 2009; 27(8):
12 Taxane Optimale Kombinationen und Dosierungen Regimen Oxford / AGO LoE / GR DAC D 75 A 50 C q3w x 6 1b A ++ AC P w A 60 C q3w x 4 P 80 qw1 x 12 1b A ++ *EC P w E 90 C q3w x 4 P 80 qw1 x 12* 1b B ++ AC D A 60 C q3w x 4 D 100 qw3 x 4 1b A ++ EC D E 90 C q3w x 4 D 100 qw3 x 4 1b a B ++ FEC D FE 100 C q3w x 3 D 100 q3w x 3 1b A ++ *Der Einsatz von Epirubicin ist aus den Doxorubicin-Studien extrapoliert.
13 Empfohlene Taxan-haltige Regime Standarddosierungen Kombinationsregime Oxford / AGO LoE / GR DAC (BCIRG 001, anstatt FAC) 1b A ++ DC (US Oncol., anstatt AC) 1b A + AD (E2179, anstatt AC) 2b B +/- Sequentielle Regime (gleiche Dauer) FEC D (PACS 01, anstatt FEC) 1b B ++ AC Pw (E1199, anstatt AC P3w) 1b A ++ FE 60 C D (TACT, anstatt FE 60 C) (TACT, anstatt E CMF) 2b B - AP CMF (ECTO, anstatt A CMF) 2b B + Sequentielle Regime (ungleiche Dauer) AC P (NSABP B-28, anstatt AC) 1b A + FEC P (GEICAM 9906, anstatt FEC) 2b B + AC D (BCIRG 005, AC-D, anstatt DAC) 1b a B ++ EC D (WSG/AGO, EC-D, anstatt FE 100 C) 1b a B ++ EC D (ADEBAR, EC-D, anstatt FE 120 C) 1b a B +/- A D CMF > AD CMF (BIG 2-98, anstatt A C CMF) 2b B + E D CMF (TAXIT 216, anstatt E CMF 2b B +/- In Studien mit adäquat dosierten Anthrazyklinen, erscheint der Benefit von Taxanen vergleichsweise gering. In der Sequenz AC-Taxane, gibt es aktuell keine Evidenz für einen Vorteil eines der beiden Taxane. Neben den substanz-spezifischen Nebenwirkungen war die wöchentliche Gabe generell weniger toxisch. (LoE 2b a, B) *Studienteilnahme empfohlen
14 Taxane in der adjuvanten Therapie: Übersicht über Phase III Studien mit N>900 (1) 97
15 Taxane in der adjuvanten Therapie: Übersicht über Phase III Studien mit N>900 (2)
16 Taxane in der adjuvanten Therapie: Metaanalysen von Phase-III Studien mit N>900 Trial Source Ind Treatment N (9 trials) Bria 2006 N+/N- T vs no T (13 trials) (12 trials) De Laurentiis 2008 N+/N- T vs no T F/U mo DFS/EFS/RFS/ TTR OS Remarks DFS HR 0.86, p<0.01 N+ DFS HR 0.84, p<0.01 DFS HR 0,83, p<0,00001 Ferguson 2007 N+/N- T vs no T DFS HR 0,81, p<0,00001 HR 0.87, p<0.01 N+ HR 0.84, p<0.01 HR 0,85, p<0,00001 HR 0,81, p<0,00001 no heterogeneity no heterogeneity no heterogeneity (21 trial) Bedard PL 2010 N+/N- T vs no T A, doxorubicin; C, cyclophosphamide; D, docetaxel; DFS, disease-free survival; E, epirubicin; EFS, event-free survival; F, fluorouracil; FFP, freedom from progression; F/U, follow-up; HR, hazard ratio; M, methotrexate; ND, no data; ns, not significat; OS, overall survival; P, paclitaxel; qw, weekly; q3w, three weekly; RFS, relapse-free survival; T, taxane; TTR, time to recurrence; vs, versus. adjuvant part of trial
17 Adjuvante Chemotherapie (other drugs) Oxford / AGO LoE / GR Capecitabine containing regimen 1b A +/- E-Cis-F 2b B +/- Gemcitabine containing regimen -
18 Capecitabine in Adjuvant Trials: Overview over Phase III Trials Adj trials Pts, n Test arm Control Primary endpoint Results FinXX 1,500 CDX3 CycECX3 DX3 CycEFX3 US Oncology 2,611 ACycX4 CDX4 ACycX4 DX4 5-year RFS 5-year OS 5-year DFS 5-year OS 86.6 vs 84.1; p= vs. 89.7; p= % vs 87%: p= % vs 92%; p=0.011 TACT2 4,400 EX4 CX4 EX4 CMFX4 5-year DFS Follow-up GEICAM 1,382 EDX4 CX4 ECycX4 DX4 5-year DFS Follow-up GAIN 3,028 ECycX4 CPX4 EX3 PX3 CycX 3 EFS Follow-up MINDACT 6,600 ACX6 AnthracyclineX6 5-year DFS recruiting CIBOMA 876 JBCRG ACyc/FECyc/AD C X8 CX8 ± hormone therapy ACyc/FECyc/AD 5-year DFS Follow-up Observation ± hormone therapy DFS Follow-up ICE 1,500 Ibandronate +CX6 Ibandronate EFS Follow-up CALGB CX6 ACycX4/CycMFX6 RFS follow-up Shao et al. 455 CycECX6 CycEFX6 Safety
19 Adjuvante Chemotherapie (dosisdicht und/oder dosiseskaliert) bei nodal-positivem Mammakarzinom Dosisdichte Schemata (N +) Oxford / AGO LoE / GR dd ACP / AC-P q2w (statt q3w) (CALGB 9741) 1b A + AC / ddp q1w x 12 (statt p q3w) 1b A ++ *EC / ddp q1w x 12 (instead of p q3w) 1b B ++ dde 120 C 830 q2w *6 => P q3w *4 1b A +/- Dosisdichtes und dosiseskaliertes Schema (N 4+) dd E-P-C q2w (statt) EC-P q3w) (AGO) 1b A ++ Hochdosisschemata (N 10+) High-dose / PBSCS (statt Cx ohne PBSCS) 1a A - *Der Einsatz von Epirubicin ist aus den Doxorubicin-Studien extrapoliert.
20 Dosis-Dichte: Übersicht über publizierte Phase-III-Studien mit N > 1000 Metaanalyse Bonilla 2010 (N=11.989) DFS ER pos ER neg OS HR=0.85 ( ); p<0.001 HR=0.92 ( ); n.s. HR=0.71 ( ); p<0.003 HR=0.81 ( ); p<0.001
21 High-dose Cx/ABST: Overview over Published Phase III Trials with N > 100
22 Bestimmung des HER2-Status Oxford LoE: 1b GR: A AGO: ++ Der Nachweis der HER2-Überexpression/ -Amplifikation ist Voraussetzung für eine Behandlung mit Trastuzumab Qualitätskontrollierte Pathologie mit interner und externer (Ringversuche) Qualitätskontrolle notwendig (siehe Kapitel 10, Pathologie)
23 Adjuvante Therapie mit Trastuzumab (1) Oxford / AGO LoE / GR Nodal-positive Erkrankung 2b B ++ Nodal-negative Erkrankung mit zusätzlichen Risikofaktoren (z.b. 1 cm) 2b B ++ Nodal-negative Erkrankung mit Tumoren 5 mm und additional zusätzlichen Risikofaktoren (falls Chemotherapie indiziert) 4 C + * Loading dose *Studienteilnahme empfophlen
24 Zunehmende Evidenz läßt vermuten, dass HER2-Positivität ein negativer prognostischer Faktor bei Patientinnen mit kleinen (< 1 cm) nodal-negativen Mammakarzinomen darstellt
25 Adjuvante Therapie mit Trastuzumab (2) Beginn der Therapie Oxford / AGO LoE / GR Simultan mit Taxanen 2b B ++ Bis zu 3 Monaten nach Chemotherapie 2b B + Dauer der Therapie Ein Jahr 2b B ++ Zwei Jahre 2b B - - Dosierung der Therapie 2 (4*) mg/ kg wöchenlich 2b B ++ 6 (8*) mg/ kg alle drei Wochen 2b B ++ * Loading dose * Loading dose
26 Trastuzumab in Early Breast Cancer: Overview over Published Phase III Trials Trial Source Ind Treatment N NSABP B31/ NCCTG 9831 Perez 2007 HERA Smith 2006 BCIRG 006 FinHer PACS-04 Metaanalysi s 5 trials Slamon 2006 Joensuu 2006 Spielmann 2007 Viani 2007 IHC 3+ or FISH+ Her2 IHC 3+ or FISH+ Her2 FISH+ Her2 FISH+ IHC 3+ or FISH+ IHC 3+ or FISH+ 4xA 60C 4xP 175Tras Tras 1y vs 4xA 60C 4xP 175 any Cx Tras 1y vs no Tras 4xA 60C 4xD 100Tras Tras 1y vs 6xCb(Cis)D 75Tras Tras 1y vs 4xA 60C 4xD 100 3xD 100Tras or 8xVTras 3xFEC vs 3xD 100 or 8xV 3xFEC 6 X FE 100C vs 6 x Epi 75/D 75 Tras 1y vs. no Tras F/U mo nd R 232 2ndR DFS OS Remarks HR 0.49, p< HR 0.64, p<0.01 Tras vs no Tras p<0.01; A vs no A ns HR 0.42, p=0.01 HR 0,86, p=0,41 HR 0.63, p= HR 0.66, p=0.012 Tras vs no Tras p<0.01; A vs no A ns HR 0.43, p=0.08 HR 1,27 see above 9117 p< p< pooled analysis fewer CHF with CbDTras than AC- DTras subgroup subgroup 30% of pts. Trastuzumab treatment < 1y A, doxorubicin; C, cyclophosphamide; Cb, carboplatin; CHF, congestive heart failure; Cis, cisplatin; Cx, chemotherapy; D, docetaxel; DFS, disease-free survival; E, epirubicin; F, fluorouracil; FISH, fluorescent in situ hybridication; F/U, follow-up; HR, hazard ratio; IHC, immunohistochemistry; ns, not significat; OS, overall survival; P, paclitaxel; Tras, trastuzumab; V, vinorelbine; vs, versus.
27 Trastuzumab Adjuvant Überwachung hinsichtlich CHF Oxford LoE: 5 GR: D AGO: ++ Vor Beginn der Trastuzumab-Therapie Anamnese, klinische Untersuchung (Ödeme, Hepatomegalie) Echokardiographie (Alternative zu MUGA) Bestimmung der LVEF Während und nach der Trastuzumab-Therapie Regelmäßige Dokumentation von Herzfrequenz; bei Anstieg > 15 % über das individuelle Ausgangsniveau Körpergewicht; bei Anstieg 2 kg/woche LVEF alle 3 Monate
28 Adjuvante Therapie mit Trastuzumab: Regime Simultan mit Oxford / AGO LoE / GR Paclitaxel / Docetaxel nach AC / EC 1b B ++ Docetaxel und Carboplatin 1b a B + Anthrazyklinen 2b B +/- mit Taxanen dosisdicht 2b B +/- mit Taxanen in anderen Regimen 3b a B +/- Strahlentherapie simultan mit Trastuzumab 2b B +
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