Einladung. Gastroenterologie und Hepatologie Münster

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1 Einladung Gastroenterologie und Hepatologie 2012 Münster Samstag, 17. März Uhr Veranstaltungsort: Schloss Münster Aula der Universität Schlossplatz 1 Münster 17. März 2012 Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. H. H.-J. Schmidt, Münster Leverkusen 30. Juni 2012 Lübeck 21. April 2012 Kassel 24. November 2012 Schweinfurt 28. April 2012 Berlin 31. März 2012 Gera 23. Juni 2012 Regensburg 13. Oktober 2012

2 Vorwort Liebe Kolleginnen und Kollegen, wir freuen uns, Sie zum Falk Gastro-Forum Gastroenterologie und Hepatologie 2012 in Münster einladen zu dürfen. Aktuelle Entwicklungen in der Gastroenterologie als auch in der Hepatologie stellen den Fokus dar. Die Themenwahl reflektiert sowohl den Gesichtspunkt der Praxisrelevanz als auch die aktuellen Weiterentwicklungen. Wir hoffen, hiermit eine lebhafte Diskussion zu initiieren. Der umfangreiche Überblick adressiert die ambulante als auch die stationäre Betreuung von Patienten. Sowohl während der Vorträge als auch in den Pausen gibt es die Möglichkeit, die Themen diskutieren zu können. Wir freuen uns, dass exzellente Referenten zugesagt haben. Neue Entwicklungen in der Diagnostik und in den medizinischen Interventionen auch unter Abwägung der finanziellen Abbildung wurden in das Programm mit aufgenommen. Wir hoffen, dass diese Veranstaltung auch Sie zur aktiven Teilnahme anregt. Mit freundlichen Grüßen Prof. Dr. med. Hartmut Schmidt

3 Programm 9.00 Uhr Begrüßung Prof. Dr. H. H.-J. Schmidt, Münster Aktuelle Entwicklungen in der Gastroenterologie und Hepatologie Vorsitz: Prof. Dr. M. Brüwer, Münster Prof. Dr. G. Gerken, Essen 9.10 Uhr Chronisch entzündliche Darmerkrankungen PD Dr. A. Lügering, Münster 9.30 Uhr Pankreaserkrankungen Prof. Dr. B. Glasbrenner, Münster 9.50 Uhr Ernährung Prof. Dr. J. Ockenga, Bremen Uhr Radiologische Interventionen Dr. M. Köhler, Münster Uhr Kaffeepause Uhr NASH Prof. Dr. C. Trautwein, Aachen Uhr Genetische Lebererkrankungen Prof. Dr. H. H.-J. Schmidt, Münster Uhr Diagnostik und interventionelle Therapie bei primärem Leberzellkarzinom Prof. Dr. G. Gerken, Essen Vorsitz: PD Dr. V. Cicinnati, Münster Uhr State-of-the-Art lecture: Therapeutic options for hepatobiliary tumors Prof. Dr. N. Habib, London Uhr Mittagspause

4 Programm Vorsitz: Prof. Dr. C. Trautwein, Aachen Prof. Dr. M. K. Müller, Osnabrück Uhr DRG Dr. H. Bunzemeier, Münster Uhr Transplantation PD Dr. H. Wolters, Münster Uhr Endoskopie Dr. P. N. Meier, Hannover Uhr Sonographie Prof. Dr. M. Gebel, Hannover Uhr Schlusswort Prof. Dr. H. H.-J. Schmidt, Münster Uhr Veranstaltungsende

5 Referenten und Vorsitzende Prof. Dr. Matthias Brüwer Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie Gebäude W1 Dr. Holger Bunzemeier Abteilung Medizincontrolling Domagkstr. 20 PD Dr. Vito Cicinnati Klinik für Transplantationsmedizin Gebäude A14 Prof. Dr. Michael Gebel Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie Medizinische Hochschule Hannover Carl-Neuberg-Str Hannover Prof. Dr. Guido Gerken Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie Universitätsklinikum Essen Hufelandstr Essen Prof. Dr. Bernhard Glasbrenner Medizinische Klinik II St. Franziskus-Hospital Hohenzollernring Münster Prof. Dr. Nagy Habib Department of Surgery & Cancer Imperial College London Hammersmith Hospital Du Cane Road London W12 0NN Great Britain Dr. Michael Köhler Institut für Klinische Radiologie Gebäude A1 PD Dr. Andreas Lügering Medizinisches Versorgungszentrum Portal 10 Albersloher Weg 10 b Münster Dr. Peter N. Meier Medizinische Klinik II Diakoniekrankenhaus Henriettenstiftung ggmbh Schwemannstr Hannover Prof. Dr. Michael K. Müller Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Gastroenterologie Marienhospital Bischofsstr Osnabrück Prof. Dr. Johann Ockenga Medizinische Klinik II Klinikum Bremen-Mitte ggmbh St.-Jürgen-Str Bremen Prof. Dr. Hartmut H.-J. Schmidt Klinik für Transplantationsmedizin Gebäude A14 Prof. Dr. Christian Trautwein Medizinische Klinik III Universitätsklinikum Aachen Pauwelsstr Aachen PD Dr. Heiner Wolters Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie Gebäude W1

6 Anmeldung Um Rücksendung der anhängenden Teilnehmerkarte oder Anmeldung per Fax bis zum 12. März 2012 wird gebeten. Fax: / An der Veranstaltung Falk Gastro-Forum Gastroenterologie und Hepatologie 2012 am Samstag, dem 17. März 2012, Uhr, im Schloss Münster, Aula der Universität, Schlossplatz 1, nehme ich teil und weitere Person(en) An dem Falk Gastro-Forum kann ich leider nicht teilnehmen, bitte aber um kostenlose Zusendung des Abstractbandes nach Ausdruck. Stempel / Unterschrift

7 Falk Gastro-Forum Gastroenterologie und Hepatologie 2012 Samstag, 17. März 2012, Uhr, Schloss Münster, Aula der Universität, Schlossplatz 1, Absender: (Stempel / Unterschrift) Bitte ausreichend frankieren Herrn PD Dr. Vito Cicinnati Klinik für Transplantationsmedizin Gebäude A14

8 Allgemeine Hinweise Termin: Samstag, 17. März 2012 Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. H. H.-J. Schmidt Klinik für Transplantationsmedizin Gebäude A14 Tagungsort: (siehe Anfahrt) Schloss Münster Aula der Universität Schlossplatz 1 Information und Anmeldung: PD Dr. Vito Cicinnati Klinik für Transplantationsmedizin Gebäude A14 Telefon: 0251 / Telefax: / vito.cicinnati@ukmuenster.de Kongressgebühren/Teilnahmebestätigung: Die Teilnahme ist kostenlos. Wir bitten um Anmeldung mit beiliegender Karte oder Fax. Zertifizierung: Das Symposium ist zur Zertifizierung angemeldet. Das Falk Gastro-Forum wird von der Falk Foundation e.v. veranstaltet und unterstützt.

9 Anfahrt zum Schloss zu Münster Mit dem Auto aus Richtung Norden: über die BAB A 1, bis Ausfahrt Münster-Nord. Von dort fahren Sie über die B 54 Richtung Zentrum, über die Steinfurter Straße bis Neutor, danach über den Hindenburgplatz. Sie erreichen nach 500 m auf der rechten Seite den Schlossplatz. aus Richtung Süden oder Westen (Ruhrgebiet): über die BAB A 1 oder A 43 bis Ausfahrt Münster-Süd. Von dort fahren Sie in Richtung Zentrum, über die B 51, im weiteren Verlauf B 219, Weseler Straße, bis Am Stadtgraben. Über den Hindenburgplatz, erreichen Sie nach 300 m den Schlossplatz. Parkplätze finden Sie am Schlossplatz/Hindenburgplatz. Die Einfahrt zum Parkplatz erfolgt von der Gerichtsstraße aus. Mit der Bahn/öffentlichen Verkehrsmitteln bis Münster Hauptbahnhof (ICE-Bahnhof). Weiterfahrt mit dem Bus: Linie 11, Bussteig B1, Richtung Gievenbeck, bis Haltestelle Landgericht oder Linie 12, Bussteig C2, Richtung Horstmarer Landweg, bis Haltestelle Landgericht oder Linie 14, Bussteig B1, Richtung Zoo, bis Haltestelle Landgericht. Mit dem Flugzeug Flughafen Münster/Osnabrück in Greven. Tel.: + 49 (0) Linienflüge von und nach Berlin, Frankfurt, Nürnberg, München, Stuttgart, Dresden, Leipzig, Kopenhagen, London und Zürich. Flughafen Düsseldorf international Tel.: + 49 (0)

10 Colitis ulcerosa neu Granu-Stix 3g macht den Unterschied Einziges Mesalazin-Granulat mit 2-Komponenten-Galenik mit Matrix-Kern Zuverlässige Freisetzung im gesamten Kolon bis zum Rektum Hohe Wirksamkeit auch bei Proktosigmoiditis: 86 % in Remission* Neuer 3 g-beutel mit höchster oraler Mesalazin-Einzeldosis 1x täglich 3g *Kruis et al. Gut. 2009;58: Salofalk Granu-Stix 500mg/1000mg/1,5g/3g; Salofalk 250mg/500mg magensaftresistente Tabl.; Salofalk 250mg/500mg/1g Suppositorien; Salofalk 2g/30ml bzw. 4g/60ml Klysmen; Salofalk 1g Rektalschaum. Wirkstoff: Mesalazin (5-Aminosalicylsäure). Zusammensetzung: 1 Btl. Salofalk Granu-Stix 500mg/1000mg/1,5g/3g enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 500 mg/1000 mg/1,5 g/3 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Mikrokr. Cellulose, Hypromellose, hochdisp. Siliciumdioxid, Polyacrylat-Dispersion 40% (Eudragit NE40D; enthält 2% Nonoxinol 100), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (Eudragit L100), Triethylcitrat, Talkum, Titandioxid (E171), Carmellose-Natrium, Aspartam (E951), Citronensäure, Vanille-Custard-Aroma (enthält Propylenglycol), Povidon K25. 1 Tabl. Salofalk 250mg/500mg enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 250 mg/500 mg Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Calciumstearat (Ph.Eur.), basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) (= Eudragit E), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (= Eudragit L), Glycin, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 6000, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarbonat, Povidon K25, Talkum, Farbstoffe: Titandioxid (E171), Eisenoxidhydrat (E172); zusätzl. Salofalk 500mg Tabl.: Croscarmellose-Natrium. 1 Supp. Salofalk 250mg/500mg/1g enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 250 mg/500 mg/1 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Hartfett; zusätzl. Salofalk 500mg Supp.: Docusat-Natrium, Hexadecan-1-ol. 1 Klysma Salofalk 2g/30ml bzw. 4g/60ml enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 2 g bzw. 4 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Natriumbenzoat (E211), Kaliummetabisulfit (Ph.Eur.) (E224), Kaliumacetat, Carbomer 947P, Xanthan-Gummi, Natriumedetat (Ph.Eur.), ger. Wasser. 1 Sprühstoß Salofalk 1g Rektalschaum enthält: Arzneil. wirks. Bestandteil: 1 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (E223), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Natriumedetat (Ph.Eur.), Propylenglycol. Treibgase: Propan, Butan, 2-Methylpropan. Anwendungsgebiete: Salofalk Granu-Stix 500mg/1000mg/1,5g/3g: Akutbeh. u. Rezidivprophylaxe Colitis ulcerosa. Salofalk 250mg/500mg Tbl.: Akutbeh. und Rezidivprophylaxe Colitis ulcerosa. Akutbeh. Morbus Crohn. Salofalk 250mg/500mg/1g Supp.: Akutbeh. (1g: leicht bis mittelschwerer) Colitis ulcerosa, die auf das Rektum beschränkt ist. Zusätzl. Salofalk 250mg Supp.: Rezidivprophylaxe Colitis ulcerosa. Salofalk 2g/30ml Klysmen: Akutbeh. leichter bis mittelschwerer entzündl. Erkrank. des Dickdarms (Colitis ulcerosa), die auf das Rektum und Colon sigmoideum beschränkt sind. Salofalk 4g/60ml Klysmen: Akuter Schub Colitis ulcerosa. Salofalk 1g Rektalschaum: Beh. von leichter aktiver Colitis ulcerosa des Sigmoids und Rektums. Gegenanzeigen: Vorbestehende Überempfindlichkeit gg. Salicylsäure, deren Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile, schwere Leber- u. Nierenfunktionsstörungen. Siehe Gebrauchsinformation. Schwangerschaft und Stillzeit: Nutzen/Risiko-Abwägung (nur Rektalschaum: Stillen). Zusätzl. Salofalk Klysmen u. Rektalschaum: bei empfindlichen Personen (bes. mit Asthma- oder Allergievorgeschichte) wegen Gehalt an Kaliummetabisulfit, Natriumbenzoat. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, periphere Neuropathie, Abdominalschmerzen, Diarrhö, Flatulenz, Übelkeit, Erbrechen, Nierenfunktionsstörungen einschließlich akuter u. chron. interstitieller Nephritis und Niereninsuffizienz, allergische Exantheme, Medikamentenfieber, Bronchospasmus, Peri- u. Myocarditis, akute Pankreatitis, allergische Alveolitis, Pancolitis, Lupus-erythematodes Syndrom, Myalgien, Arthralgien, Veränder. des Blutbildes (aplastische Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie), Veränder. d. Leberfunktionsparameter (Anstieg d. Transaminasen u. Cholestaseparameter), Hepatitis, cholestatische Hepatitis, Alopezie, Oligospermie (reversibel). Zusätzl. Salofalk Rektalschaum: Abdominaler Dehnungsreiz, Analbeschwerden, Reizung am Anwendungsort, schmerzhafter Stuhldrang. Salofalk 1g Supp.: Verstopfung. Packungsgrößen: Salofalk Granu-Stix 500mg: 50 Btl. (N1), 100 Btl. (N2), 300 Btl. (N3); Salofalk Granu-Stix 1000mg: 50 Btl. (N1), 100 Btl. (N2), 150 Btl. (N3); Salofalk Granu-Stix 1,5g: 35 Btl. (N1), 100 Btl. (N2); Salofalk Granu-Stix 3g: 20 Btl. (N1), 50 Btl. (N2), 100 Btl. (N3). Salofalk 250mg Tbl.: 120 Tbl. (N2), 400 Tbl. (N3); Salofalk 500mg Tbl.: 50 Tbl. (N1), 100 Tbl. (N2), 300 Tbl. (N3); Salofalk 250mg Supp.: 10 Supp. (N1), 30 Supp. (N2), 120 Supp. (N3); Salofalk 500mg Supp.: 10 Supp. (N1), 30 Supp. (N2), 120 Supp. (N3); Salofalk 1g Supp.: 10 Supp. (N1), 30 Supp. (N2), 90 Supp. (N3); Salofalk 2g/30ml Klysmen: 7 Klys. (N1), 21 Klys. (N2); Salofalk 4g/60ml Klysmen: 7 Klys. (N1), 21 Klys. (N2). Salofalk 1g Rektalschaum: 1 Dose (N1), 4 Dosen (N3). Verschreibungspflichtig. Stand: 7/2011