AbdOminELLES STEnTGrAfT SySTEm

Transkript

1 ABDOMINAL XT Abdominelles Stentgraft System

2 Leistung und Qualität pur: Stentgraft Systeme von JOTEC JOTEC ist ein innovationsorientiertes Unternehmen, das sich konsequent auf seine Kernkompetenzen konzentriert: die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Medizinprodukten zur Behandlung aortaler und peripherer Gefäßerkrankungen. In enger Zusammenarbeit mit den klinischen Anwendern entwickeln und fertigen wir therapeutische Lösungen, die höchsten Praxisansprüchen gerecht werden und eine sichere, effektive Behandlung der Patienten gewährleisten. Das Produktportfolio umfasst: konventionelle Gefäßprothesen endovaskuläre Stentgraft Systeme periphere Stents interventionelles Zubehör wie Schleusen, Führungsdrähte und Ballonkatheter ABDOMINAL XT Präzision und Sicherheit auch für schwierige Fälle Mit E-vita ABDOMINAL XT stellt JOTEC ein abdominelles Stentgraft Sys - tem bereit, mit dem basierend auf neuester Kathetertechnologie selbst schwierige Gefäßanatomien passierbar und somit die endovaskuläre Behandlung von abdominellen Aortenaneurysmen ermöglicht werden. Dabei steht der therapeutische Erfolg für den Patienten sowie die Sicherheit für den klinischen Anwender an erster Stelle. Setzen Sie auf ein System, das durch hervorragende klinische Ergebnisse überzeugt und dank des bewährten JOTEC Squeeze-to-Release Mechanismus auch bei der Freisetzung Präzision und Sicherheit liefert. Die bewährten Materialien Polyester und Nitinol bilden die Grundlage des selbstexpandierenden E-vita abdominal XT Stentgrafts. Das modulare Produktdesign beinhaltet neben Hauptprothese und kontralateralem Bein auch iliakale und aortale Verlängerungen. Flexibles Design Die Komponenten können passend zur Gefäßanatomie des Patienten ausgewählt werden. Kontralaterales Bein und iliakale Exten sion sind in unterschiedlichen Längen und Durchmessern verfügbar. 2

3 ABDOMINAL XT Bewährtes Stentgraft Design für eine individuelle Behandlung Sichere Fixierung und Anpassung Die Anzahl der Federspitzen ist an den Durchmesser angepasst, die Federreihen überlappen einander. Das sorgt für eine ausgezeichnete proximale Anpassung sowie eine sichere Verankerung von Hauptprothese und aortaler Extension. Die proximale freie Feder ermög licht es, den Stentgraft supra renal zu positionieren. Höchste Stabilität Die Konfiguration der Nitinol-Stentfedern ist präzise an die einzelnen Stentgraft-Module angepasst für optimale Radialkraft, Knickbeständigkeit, Flexibilität und Längsstabilität. Patientenspezifische Lösungen Die Hauptprothese gibt es in unterschiedlichen Gesamt- und Rumpflängen sowie zahlreichen proximalen und en Durchmessern. So lassen sich individuelle Gefäß anatomien optimal behandeln. Präzise Positionsbestimmung Röntgenmarker auf den Stentgraft Komponenten gewähr leisten exzellente Sichtbarkeit und eine exakte Positionierung. Der röntgendichte E-Marker am kurzen Bein hilft dabei, die Lage der Prothese im Gefäß noch sicherer zu erfassen. 3

4 Squeeze-to-Release für exakte und kontrollierte Handhabung Das bewährte JOTEC Einführsystem zeichnet sich durch hervorragende Handhabungseigenschaften aus und unterstützt Sie bestmöglich bei der Therapie. So sind in jeder Phase der Implantation optimale Abläufe gewährleistet: Schonender, atraumatischer Zugang in das Gefäßsystem Sicheres Erreichen der Läsion durch den Katheter Exakte Platzierung des Stentgrafts Kontrollierte, präzise Freisetzung dank des patentierten JOTEC Squeeze-to- Release Mechanismus Einführsysteme für die Hauptprothese und aortale Extension sind bereits in Größen ab 20 F erhältlich für kontralaterale Beine und iliakale Extensionen sogar in Größen ab 16 F. Präzise Freisetzung Der Squeeze-to-Release Mechanismus erlaubt eine schrittweise oder kontinuierliche Freisetzung bei mini malem Kraftaufwand. Kontrollierte Position Der ergonomisch geformte Kontrollgriff sichert die Position des Einführsystems während der Prozedur. Einfache Handhabung Der Betriebsmodus des Squeeze-to-Release Freiset z ungsmechanismus wird durch einfaches Verschieben des Schalters festgelegt. Zur Auswahl stehen: Parkposition (P), Freisetzen (D) und Neutral position (N). Sobald Sie den Schalter nach D verschieben, öffnet sich der Hebelmechanismus. Durch leichtes Auf- und Abbewegen des Hebels wird der Stentgraft kontrolliert und schrittweise freigegeben. In der Neutralposition lässt sich der Griff zur Freisetzung des Stentgrafts kontinuierlich bewegen. 4

5 ABDOMINAL XT Neueste Kathetertechnologie für optimalen Vorschub und Führbarkeit Sichtbarer Fortschritt Der röntgendichte Markerring am Beginn des Katheters gibt Aufschluss über den Freisetzungsgrad des Stentgrafts. Atraumatischer Gefäßzugang Die flexible, röntgendichte Spitze sichert den atraumatischen Gefäßzugang. Reibungslose Erreichbarkeit Die hydrophile Beschichtung erleichtert das Einführen und die Passage auch bei engen und gewundenen Gefäßen. Höchste Flexibilität Der speziell für E-vita abdominal XT entwickelte Multizonenkatheter ist besonders flexibel und ermöglicht so sicheren Vorschub und präzise Führbarkeit selbst in stark gewundenen Gefäß anatomien. Die Arbeitslänge des Katheters beträgt 55 cm. 5

6 E-vita abdominal XT: Die Komponenten auf einen Blick E-vita ABDOMINAL XT ist modular aufgebaut und besteht aus Hauptprothese und kontralateralem Bein. Durch iliakale und aortale Extensionen ist es möglich, das System zu erweitern und so individuell an die Bedürfnisse des Patienten anzupassen. 01 Hauptprothese Einführsystem: 20, 22 F 02 Aortale Extension Einführsystem: 20, 22 F proximal von 24 bis 34 mm ummantelte Länge: 50 mm Rumpflänge: 50, 70 mm 30 mm 14 mm kurzes Bein ummantelte Gesamtlänge: 150, 170 mm proximal = von 26 bis 36 mm 03 Kontralaterales Bein Einführsystem: 16, 18 F proximal 16 mm 04 Iliakale Extension Einführsystem: 16, 18 F nutzbare Länge: 50 mm von 12 bis 22 mm Ipsilaterales Bein nutzbare Länge: 50, 70, 90, 105 mm proximal = von 14 bis 26 mm 6 von 12 bis 24 mm

7 ABDOMINAL XT Produktübersicht und Bestellinformation 01 Hauptprothese proximal Rumpflänge ummantelte Länge EFS (F*) Katalog-Nummer MB2412L MB2414L MB2414L MB2414L MB2612L MB2612L MB2614L MB2614L MB2614L MB2614L MB2616L MB2616L MB2618L MB2618L MB2618L MB2618L MB2814L MB2814L MB2814L MB2814L MB2816L MB2816L MB2816L MB2818L MB2818L MB2820L MB2820L MB3014L MB3014L MB3014L MB3016L MB3016L MB3018L MB3018L MB3020L MB3022L MB3214L MB3214L MB3214L MB3216L MB3222L MB3414L MB3414L MB3414L MB3416L MB3416L MB3418L MB3420L MB3422L Aortale Extension proximal ummantelte Länge EFS (F*) Katalog-Nummer AE2626L AE2828L AE3030L AE3232L AE3434L AE3636L05 03 Kontralaterales Bein proximal 04 Iliakale Extension proximal nutzbare Länge** nutzbare Länge** EFS (F*) EFS (F*) Katalog-Nummer CL1612L CL1612L CL1612L CL1612L CL1614L CL1614L CL1614L CL1614L CL1616L CL1616L CL1616L CL1616L CL1618L CL1618L CL1618L CL1618L CL1620L CL1620L CL1620L CL1620L CL1622L CL1622L CL1622L CL1622L CL1624L CL1624L CL1624L CL1624L10 Katalog-Nummer IE1414L IE1818L IE2020L IE2222L IE2424L IE2626L05 * 3 F 1 mm ** Nutzbare Länge ohne Berücksichtigung der Überlappungszone. 7

8 2012 JOTEC GmbH, Germany. All rights reserved. JT-BR DE V01 10/ JOTEC GmbH Lotzenäcker Hechingen Germany Phone +49 (0) Fax +49 (0) info@jotec.com JOTEC AG Muri Switzerland JOTEC s.r.l. Milan Italy JOTEC Cardiovascular SL Madrid Spain JOTEC Polska Sp. z o.o. Warsaw Poland