2006/2007 Aussagenkombination. A. cdna Bibliothek B. Genomische Bibliothek C. Beide D. Keine

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1 /2007 ussagenkombination (In diesem Fragentyp mufi man die gleichen bzw. gegenseitigen igenschaften von zwei egriffen bestimmen. ie ntwort (,, oder ) auf die Linie neben der Frage schreiben.). cn ibliothek. Genomische ibliothek. eide. Keine 1. nthslt Introne 2. Sie ist gewebespezifisch 3. in spezifischer Klon kann mittels Hybridisierung gefunden werden 1. Mikrosatelliten 2. lu-sequenzen 3. beide 4. keine der beiden 4. iese Sequenzen sind im zerbrechlichen X-Syndrom amplifiziert. 5. Sind dutch Retrotransposjtion im Genom zerstreut. 6. Sind repetitive Sequenzen im Genom. infache Zuordnungsmoglichkeit (ei diesem Fragentyp mtlssen die esonderheiten von 5 egriffen (,,, und ) bestimmt werden. ie ntwort (,,, oder ) auf die Linie neben der Frage schreiben.). Gi Phase. G2 Phase. S Phase. M Phase. Keine 7. 3H-Thymidin-Markierung gefolgt von utoradiographie fiihrt zur ildung von Silberkorner (Grains) iiber den Zellkernen der Zellen, die sich in dieser Phase befinden. 8. ie Histone werden in dieser Phase synthetisiert. 9. er Restriktionspunkt der Zelle ist in dieser Phase zu finden. 10. Serumentziehung befb'rdert die Zellen in diese Phase. 11. Im Falle einer inkompletten N-Replikation verbleiben die Zellen in dieser Phase. 12. er bbau der mitotischen yclinen geschieht in dieser Phase. 13. Wenn Zellen, die in dieser Phase sind., mit Zellen in der Ga-Phase fusioniert werden, flndet man nach H-Thymidin-Markierung in grosser Zahl Silberkorner (Grains) iiber dem Kern der Ga-Phase Zellen.

2 Nach 5-Fluorodesoxyuridine-ehandlung bleibt das Zellzyklus in dieser Phase stehen. 15. Wenn der naphase Fordernder Komplex (Zyklosom, P) nicht richtig funktioniert, verbleibt die Zelle in dieser Phase.. Southern-blot. Northern-blot. Western-blot Keine 16. ei dieser Technik werden Makromolekule vom Gel auf die Oberflache einer Membran ubertragen. 17. er Nachweis der Zielmolektile verlangt in dieser Technik keine Hybridisierung. 18. iese Methode ist zum Nachweis einer Zelle geeignet, die mit einem Insertionsvektor transfektiert wurde. 19. ei dieser Methode ist die denaturierende lektrophorese von RN Molekiilen notig. 20. er Nachweis der Zielmolekiile basiert auf Protein-Protein Interaktionen bei dieser Technik. 21. Restriktionendonukleasen werden bei dieser Methode gebraucht. Mengenvergleich (ie ufgabe ist zwei egriffe quantitative zu vergleichen. ie ezeichnungen sind: : ist grofier als : ist grolkr als : und sind gleich oder nahezu gleich) 22. : ie Menge von dkl in der G2 Phase. : ie Menge von dkl in der Gl Phase. 23. : ie Menge der Insulinsynthese von einer Insulinsequenz eines Insertionsvektors in einer genomischen ibliothek. : ie Menge der Insulinsynthese von einer Insulinsequenz eines xpressionsvektors in einer cn ibliothek. Mehrfachantworten (In diesem Fragentyp hat eine nicht beendete ussage oder ntwortmoglichkeiten. ie ezeichnungen sind: : ie ntworten 1,2,3 sind richtig : ie ntworten 1 und 3 sind richtig : ie ntworten 2 und 4 sind richtig : ie ntwort 4 ist richtig : lle ntworten sind richtig) Frage eine oder mehrere richtige

3 Welche der folgenden ussagen trifft fur die Nonhiston-Proteine zu? 1. sie konnen von Proteinkinasen phosphoriliert werden 2. sie spielen eine zentrale Rolle im ufbau des hromosomgerustes, das die Schleifendomane der hoheren hromatinstrukturen sichert 3. ie Lizensingfaktoren gehoren in dieser Gruppe der Proteine 4. Nach der Grosse und Ladung bilden sie eine heterogene Gruppe 25. s ist in einem Insertionsvektor zu fmden: 1. Replikationsursprung 2. RN Insert 3. ntibiotikum-resistenzgen 4. akterieller Prornotor und Poly- Signal 26. as uchromatin enthalt: 1. anorganische lone 2. Transkriptionsfaktoren 3. nukleosomale Histon-Proteine 4. HI Histon-Protein 27. Welche der folgenden Methoden kann zur Synchronisierung von Zellkulturen eingesetzt werden? 1. Mitotische "shake off1 2. Inhibition der S Phase 3. Inhibition der M Phase 4. [3H]Thymidin Markierung 28. Welche der folgenden ussagen trifft (treffen) fiir den xpressionsvektor zu? 1. Sein Produkt kann mit Immunprezipitation detektiert werden 2. Sein Produkt kann mit Northern blotting detektiert werden 3. Sein Produkt kann mit Iminunzytochemie detektiert werden 4. Seine nwesenheit kann mit Southern blotting detektiert werden 29. Welche ussage trifft fur xpressionsvektoren zu? 1. Sie mussen eine bakteriale Ribosom-indungsstelle enthalten wenn sie zur Transformation benutzt werden. 2. Ihre Funktion kann mit Western blotting nachgepriift werden. 3. Sie enthalten einen Promoter. 4. Sie werden im Laufe der Herstellung einer genomischen ibliothek benutzt. 30. Welche der folgenden Methoden kann zum Nachweis eines Transgens in einem transgenischen Tier benutzt werden? 1. Polymerase Kettenreaktion 2. Fluoreszent in situ Hybridisierung 3. Southern blotting 4. Restriktionsendonuklease Verdauung und garose Gelelektrophorese der genomischen N

4 as Inkubationssystern der Polymerase Kettenreaktion soil enthalten: 1. N Polymerase 2. NLigase 3. Primers 4. RN Polymerase 32. Northern blot informiert ilber: 1. ie Grfisse der Sonde 2. ie Grosse der Nukleinsaure, die mit der Sonde hybridisiert 3. ie nzahl der Gene, die fur die RNs kodieren, die mit der Sonde hybridisieren. 4. ie Menge der Nukleinsa"uren, die mit der Sonde hybridisieren 33. Welche der folgenden kann eine rkennungsstelle fiir Restriktionsenzyme sein? 1. 5'--3' 2. 5'-TTT-3' 3. 5'-TTTT-3' 4. 5'-GTG-3' 34. as Importin Protein: 1. gehort in die Familie der G-Proteine 2. erkennt das nukleare Lokalisationssignal 3. ist ein Transrnembranprotein 4. gelangt nach blosung des Kernproteins zuriick ins Zytoplasma infache ntwortmoglichkeit (ei diesem Fragentyp handelt es sich urn 5 verschiedenen lternativen als ntwortmsglichkeiten (,»,,). Man mu die einzige richtige ntwort auswfihlen und deren uchstabe auf die Linie neben der Frage schreiben.) 35. Wir mochten denoviren mittels PR detektieren. Welche der folgenden Komrxmenten miissen unbedingt zum N-Synthesegemisch Jhinzugefugt werden?. 1 Primer, komplementar zum Genom des denovims + Taq-Polymerase + 4 verschiedene dntps + 4 verschiedene ddntps. 2 Primers, komplementar zum Genom des denovirus + 4 verschiedene dntps + 1 ddntp + Taq-Polymerase. 4 verschiedene dntps + RN-Polymerase + denovirus sequenz-spezifische Probe. 2 Primers, komplementar zum Genom des denovirus + 4 verschiedene dntps + Taq-Polymerase. 1 primer, komplementar zum Genom des denovirus + Taq-Polymerase + 4 verschiedene dntps 36. er RN-xport vom Nukleus:. benotigt Ran Protein.. ist charakteristisch fur RN Molekule, die ein nukleares Lokalisationssignal beinhalten.. Ist von RN-bindenden Proteinen reguliert

5 st fur den Re-replikationsblock zustandig:. Inhibitorische (hemmende) Phosphorilierung der Lizensingfaktoren in der S- Phase. ie Reduktion der Menge an mitotischem yclin. ie ktivierung der dk-inhibitor Proteine ie Generationszeit unserer kultivierten Zellen betragt 20 Stunden. Nach einer kurzen Markierung mit 3H-Thymidine hat man autoradiographische Silberkorner (Grains) fiber den Zellkernen von 20% der Zellen gefunden. Wie lang ist die S Phase dieser Zellen?. 2 Stunden. 4 Stunden. 6 Stunden. 8 Stunden. kann mit dieser Methode nicht bestimmt werden 39. Wir haben K.O.-Mutanten mithilfe von Thymidin-Kinase und Neomycin Resistenzgenen als Selektionsmarker hergestellt. Welche der folgenden ussagen ist fur Zellen, in welche sich der Vektor zufallsgem integriert hat, korrekt?. Sie sind resistent gegen Gancyclovir und sensitiv fur Neomycin. Sie sind sensitiv fur Gancyclovir und Neomycin. Sie sind resistent gegen Neomycin und sensitiv fur Gancyclovir. Sie sind resistent gegen Gancyclovir und Neomycin. Sie sind resistent gegen Neomycin und sensitiv fur Gancyclovir nur fur ein paar Tage nach der Transfektion Kausalzusammenhang (ei diesem Fragentyp mu der Zusammenhang zwischen zwei ussagen bestimmt werden. : ussage und richtig, Verkniipfung richtig : ussage und rkhtig, Verkniipfung falsch : ussage richtig, ussage falsch, Verkniipfung nicht moglich : ussage falsch, ussage richtig, Verkniipfung nicht moglich : ussage und falsch, Verkniipfung nicht moglich) 40. Nach der Fusion von Gi-Zellen mit M-Zellen kann keine hromatinkondensierung detektiert werden, WIL die GI Zellen keinen aktiven MPF enthalten.

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