H δ+ H H H H. Addition von HBr an Ethen. Zufällig kommt ein HBr-Molekül in die Nähe der elektronenreichen Doppelbindung. Schritt 1
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- Falko Böhm
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1 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 1 1/ Zufällig kommt ein -Molekül in die Nähe der elektronenreichen δ- δ+ Ulrich elmich 2015
2 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 1 δ- 2/ Zufällig kommt ein -Molekül in die Nähe der elektronenreichen ---? δ+ Ulrich elmich 2015
3 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 1 δ- δ+ 3/ Zufällig kommt ein -Molekül in die Nähe der elektronenreichen ist stark polarisiert; das -Atom stellt den positiven Pol dar, das -Atom den negativen. Ulrich elmich 2015
4 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 1 δ- δ+ 4/ Zufällig kommt ein -Molekül in die Nähe der elektronenreichen ist stark polarisiert; das -Atom stellt den positiven Pol dar, das -Atom den negativen. ---? Ulrich elmich 2015
5 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 1 5/ Zufällig kommt ein -Molekül in die Nähe der elektronenreichen δ- δ+ ist stark polarisiert; das -Atom stellt den positiven Pol dar, das -Atom den negativen. Das -Atom wird von der hohen Elektronendichte der Doppelbindung angezogen. Ulrich elmich 2015
6 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 2 ---? 6/ - + Ulrich elmich 2015
7 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 2 - Das -Molekül wird heterolytisch gespalten, das Proton nähert sich der elektronenreichen 7/ + Ulrich elmich 2015
8 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 2 - Das -Molekül wird heterolytisch gespalten, das Proton nähert sich der elektronenreichen 8/ ---? + Ulrich elmich 2015
9 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 2 - Das -Molekül wird heterolytisch gespalten, das Proton nähert sich der elektronenreichen 9/ Das Proton setzt sich an eines der beiden -Atome des Ethens. + Ulrich elmich 2015
10 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 2-10/ Das -Molekül wird heterolytisch gespalten, das Proton nähert sich der elektronenreichen Das Proton setzt sich an eines der beiden -Atome des Ethens. ---? + Ulrich elmich 2015
11 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 2-11/ Das -Molekül wird heterolytisch gespalten, das Proton nähert sich der elektronenreichen Das Proton setzt sich an eines der beiden -Atome des Ethens. + Das andere -Atom übernimmt die positive Ladung und wird zu einem arbenium-ion. Ulrich elmich 2015
12 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 3 ---? 12/ - + Ulrich elmich 2015
13 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 3 Ein omid-ion wird von dem arbenium-ion angezogen. 13/ - + Ulrich elmich 2015
14 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 3 Ein omid-ion wird von dem arbenium-ion angezogen. 14/ ---? Ulrich elmich 2015
15 hemie Q1 / 4. Reaktionswege der Organik / 4.2 Alkene und elektrophile Addition Addition von an Ethen Schritt 3 Ein omid-ion wird von dem arbenium-ion angezogen. 15/ Das omid-ion setzt sich an das arbenium-ion, es entsteht om-ethan, das Endprodukt. Ulrich elmich 2015
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