UKD Universitätsklinikum

Transkript

1 Vortragsreihe mit praxisnahen Beispielen und Über- sichten zu NGS- Lösungsansätzen sowie anschlies- sender Diskussion und praxisorienberten Demos. Datum Uhrzeit Vortrag / Unternehmen Referent DI 09. Juni 17:00h Sequenzbasierte Personalisierte Krebstherapie: automatisierte Therapieempfehlungen mit TreatmentMAP TM Molecular Health Dr. Markus Goddemeier Dr. Carolin Hülsewig MI 10. Juni 16:00h Unlock the power oft he genome! Illumina Daniel Heisswolf Ole Menssing Dr. Roya Doroudi MI 17. Juni 15:00h FR 19. Juni 15:00h Target Enrichment Technologies: Ready to go and custom solutions even for FFPE and rare variants Agilent Technologies Sales & Services GmbH Efficient MPS Genpanel diagnos4c MASTR solu4ons for germline- and soma4c muta4ons and prenatal diagnos4c (NIPT- non invasive aneuploidie test) Multiplicom Dr. Andreas Rühlmann Dr. Silvia Dorn Roel Reinders Dr. Andreas Diplas MI 24. Juni 16:00h Sample-to-Insight Success factors for NGS analysis and accurate data interpretation Qiagen Dr. Jens Winter Dr. Anne Arens FR 26. Juni 15:00h Ion AmpliSeq technology for simple and fast library construction: target specific genes or regions with multiplex PCR, address germline or somatic mutations Life Technologies Dr. Franziska Freund

2 Sequenzbasierte Personalisierte Krebstherapie: automa4sierte Therapieempfehlungen mit TreatmentMAP TM Demonstra4on von TreatmentMAP TM Ziel jeder medikamentösen Krebstherapie ist es, die für den PaBenten individuell am besten geeignete TherapieopBon auszuwählen. Die Analyse des individuellen molekularen Profils eines Tumors kann hier eine wirksame medikamentöse Behandlung aufzeigen. Die SoPware TreatmentMAP TM zur automabschen Tumoranalyse gleicht pabentenspezifische SequenzinformaBonen mit dem gesamten aktuell verfügbaren biomedizinischen Wissen ab und erstellt einen evidenzbasierten Report, der auf der Basis der im Tumor gefundenen und therapeubsch relevanten genebschen Varianten konkrete Empfehlungen für eine wirksame und sichere Therapie enthält. PaBenten erhalten so eine auf den individuellen, molekularen Gegebenheiten ihres Tumors beruhende personalisierte Therapieempfehlung. Außerdem benannt werden Wirkstoffe, die auf Grund von MutaBonen voraussichtlich nicht oder sogar toxisch wirken würden; daraus resulberende z.t. schwerwiegende Nebenwirkungen können so von Anfang an vermieden werden. Die SoPware TreatmentMAP TM wird demonstriert. 9. Juni 2015 Begin: 17:00h Dr. Markus Goddemeier Dr. Carolin Hülsewig Molecular Health GmbH

3 Unlock the power oft he genome! Next GeneraBon Sequenzierung - aus der Forschung schon lange nicht mehr wegzudenken, wird diese noch relabv junge Technologie auch immer breiter in der TranslaBonalen und RouBne- DiagnosBk eingesetzt. Als Mark[ührer im Bereich Next GeneraBon Sequenzierung bietet illumina NGS- Komple\lösungen von der DNA- Probe bis zum Ergebnis. Wir werden Ihnen sowohl unsere validierten wie auch kundenspezifischen Lösungen für die TumorgeneBk, Pathologie, Hämatologie und Analyse von erblichen Krebserkrankungen vorstellen. Anschließend freut sich unser Team auf einen regen Austausch und Diskussion mit Ihnen im Plenum oder persönlichen Gespräch. 10. Juni 2015 Begin: 16:00h Daniel Heisswolf Ole Menssing Dr. Roya Doroudi Illumina Inc.

4 Target Enrichment Technologies: Ready to go and custom solutions even for FFPE and rare variants Wir bieten Ihnen ein komple\es Produktpor[olio für NGS, angefangen bei der Qualitätskontrolle des Eingangsmaterials, über verschiedene Anreicherungstechnologien bis hin zur Datenanalyse, unabhängig vom benutzten Sequenzer. Wir stellen Ihnen hier unsere Anreicherungstechnologien SureSelect und HaloPlex vor. Für beide bieten wir Ihnen sowohl ferbge Kits für z.b. Exom Analysen, Krebsuntersuchungen und andere Erkrankungen an. Sie haben aber auch die Möglichkeit für beide Technologien ihre eigenen Panels zu designen und die Gene ihrer Wahl anzureichern. Auch für FFPE Material stehen Produkte angefangen bei der QC bis hin zur vollständigen Analyse zur Verfügung. Als neuste ErrungenschaP möchten wir Sie mit Molecular Barcodes vertraut machen, mit denen sie die Möglichkeit haben, auch geringe genebsche Variabilitäten sicher zu detekberen und diese von Fehlern durch AmplifikaBon abzugrenzen. 17. Juni 2015 Begin: 15:00h Dr. Andreas Rühmann Agilent Technologies Sales & Services GmbH

5 Efficient MPS Genpanel diagnos4c MASTR solu4ons for germline- and soma4c muta4ons and prenatal diagnos4c (NIPT- non invasive aneuploidie test) MPS (massive parallel sequencing) or Next GeneraBon Sequencing gives the opportunity to sequence big and many genes together in a short Bme period but this results also in a enourmous sequence data amount. MulBplicom offers cost effecbve integrabon of precise diagnosbc gene panel assays for congenital disorders, cancer- and prenatal diagnosbs in the clinical roubne pracbce. These so called MASTR assays are easy to implement with a fast turn around Bme in molecular genebcs laboratories running on different current massively parallel sequencers. AddiBonal different sopware solubons will be presented. 19. Juni 2015 Begin: 15:00h Dr. Silvia Dorn Roel Reinders Dr. Andreas Diplas Multiplicom

6 QIAGEN: Sample- to- Insight Success factors for NGS analysis and accurate data interpreta4on NGS is a disruptive technology with high impact in clinical research and future diagnostics in personalized healthcare settings. The NGS technology empowers you to gain new insights and at the same time increases the need to handle higher process and data complexity. The QIAGEN workshop aims to show you how you can control and reduce complexity in NGS from your sample to the data interpretation (insight) with QIAGEN Sample-to-Insight solutions. We will address the following challenges of NGS: How to prevent false positives with NGS right from the beginning (sample) to the data interpretation (insight) How to get the most out of limited, small or low concentrated samples, like small biopsies, single cells or circulating DNA ( liquid biopsy) How to control the quality of your NGS process and to get the most out of samples with varying sample quality How to get the correct and relevant data out of your massive NGS data and how to interpret them based on the current scientific and clinical knowledge We look forward to meeting you and discuss your questions and experiences 24. Juni 2015 Begin: 16:00h Dr. Jens Winter Frau Dr. Anne Arens Qiagen

7 Ion AmpliSeq technology for simple and fast library construction: target specific genes or regions with multiplex PCR, address germline or somatic mutations. Ion AmpliSeq technology delivers simple and fast library construction for affordable targeted sequencing of specific genes or genomic regions. With the ability to multiplex thousands of PCR primer pairs in one tube, researchers are no longer limited to sequencing just a few genes, but can quickly and easily analyses hundreds of gene targets starting from a very low amount of input material. 26. Juni 2015 Begin: 15:00h Frau Dr. Franziska Freund LifeScience Solutions