10. Mainzer Endokrinologie/Osteologie- Symposium Zu Ehren des 60. Geburtstages von Prof. Dr. med. Dr. h. c. Chr. Wüster

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1 Osteologischer Arbeitskreis Mainz, Qualitätszirkel Osteoporose Mainz, Universitätsmedizin Mainz Einladung 10. Mainzer Endokrinologie/Osteologie- Symposium 2018 Zu Ehren des 60. Geburtstages von Prof. Dr. med. Dr. h. c. Chr. Wüster Jana Kay Veranstaltungsleiter: Univ.-Prof. Dr. med. Ph. Drees, Dr. med. G. Vancura, Prof. Dr. med. Dr. h. c. Chr. Wüster Termin: Samstag, 15. September 2018 von 9.00 Uhr c.t Uhr Die Fortbildung ist mit neun Punkten durch die Akademie für ärztliche Fortbildung der Bezirksärztekammer Rheinhessen zertifiziert. Osteologe DVO: 5 Punkte für die Zertifizierung und 2 Punkte für die Rezertifizierung.

2 LIEBE KOLLEGINNEN UND KOLLEGEN, wir möchten Sie herzlich zu unserem diesjährigen osteologischen Symposium einladen. Es ist dies das zehnte Mal, ein Jubiläum, das man feiern kann. Wir haben es aus gegebenem Anlass daher thematisch in den Bereich der Endokrinologie ausgeweitet. Die ehemaligen Kollegen aus Heidelberg, Frau PD Dr. Gudrun Leidig-Bruckner und Prof. Dr. Friedhelm Raue, beginnen im Bereich der Schilddrüse, Prof. Dr. Peter Kann aus Marburg (ehemals Mainz) rundet das Thema mit neuesten Erkenntnissen zum Wachstumshormon ab. Im ersten Teil des Symposiums stellt sich im Wesentlichen die Frage, was sich in 30 Jahren Endokrinologie getan hat. Im zweiten Teil wollen wir uns mit der Versorgung von Patienten im interdisziplinären Bereich befassen. Wir Endokrinologen sind auf unsere chirurgischen Partner angewiesen, Frau Prof. Weber war früher in Heidelberg und ist nun extrem versiert im Bereich der SD- & NSD-Operationen. Dr. Conrad von der hiesigen Neurochirurgie ist ein international renommierter Hypophysenchirurg. Wir sind sehr froh, auch eine internationale Referentin gewonnen zu haben. Frau Prof. Dr. Obermayer-Pietsch aus Graz ist eine ausgewiesene Expertin u. a. im Bereich der metabolischen Osteopathien, Prof. Dr. Hadji begleitet seit 30 Jahren als Gynäkologe wissenschaftlich die Osteologie. Beide sind in vielen Fachgesellschaften sehr aktiv. Wir sind auf eine lebhafte Diskussion mit Ihnen gespannt. Bitte bringen Sie alle Ihre Fälle auf einem USB Stick mit, so dass wir gemeinsam an Ihren Patientendaten diskutieren können. Wir freuen uns auf eine interessante Veranstaltung. Prof. Dr. Philipp Drees Dr. Stephan Jung Dr. Georg Vancura Prof. Dr. Dr. h.c. Christian Wüster

3 ENDOKRINOLOGIE/OSTEOLOGIE-SYMPOSIUM 2018 PROGRAMM Vorsitz: Prof. Dr. Helmut Minne, Halberstadt Prof. Dr. Friedhelm Raue, Heidelberg Drees/Vancura Eröffnung & Begrüßung Leidig-Bruckner/Heidelberg Autoimmunthyreopathien - Review Raue/Heidelberg Calcitonin State of the art Kann/Marburg Wachstumshormon Facts & Fiction Kaffeepause, Industrieausstellung Vorsitz: Prof. Dr. Philipp Drees, Mainz, Prof. Dr. Barbara Obermayer-Pietsch, Graz Weber/Conrad/Mainz Endokrine & Neuroendokrine Chirurgie Was ist entscheidend beim interdisziplinären Management? Obermayer-Pietsch/Graz Bedeutung der Knochenmarker & Genetik bei metabolischen Osteopathien Hadji/Frankfurt Medikamentöse Therapien bei metabolischen Knochenerkrankungen: vom Fluorid zur Asfotase Alle Testat, Fallvorstellungen, Kleingruppen, Diskussionsbeiträge, Industrieausstellung

4 Somatuline Autogel #grenzenlos #Abenteuer #glücklich #Akromegalie #Hypophysentumor #Lebenslust Akromegalie besser leben Somatuline Autogel 60 mg / 90 mg / 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze Wirkstoff: Lanreotid Zusammensetzung: 60 mg / 90 mg / 120 mg Lanreotid, als Acetat. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke und Eisessig (zur ph-einstellung). Anwendungsgebiete: Akromegalie, wenn nach einer chirurgischen Behandlung und/oder Radiotherapie die Spiegel des Wachstumshormons (GH) und/ oder des Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) anormal bleiben oder bei Patienten, die aus anderen Gründen eine medikamentöse Behandlung benötigen. Das Ziel der Behandlung bei Akromegalie ist eine Reduktion der GH- und IGF-1-Spiegel und, sofern möglich, eine Normalisierung dieser Werte. Therapie klinischer Symptome bei karzinoiden Tumoren. Therapie von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET G1 und einer Teilgruppe G2 (Ki67-Index bis zu 10 %)) mit Ursprung im Mitteldarm, Pankreas oder unbekannter Primärlokalisation (Enddarm ausgeschlossen) bei erwachsenen Patienten mit inoperabler, lokal fort geschrittener oder metastasierter Erkrankung. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen Somatostatin, ähnliche Peptide oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufi g: Diarrhoe, weiche Stühle*, Schmerzen im Bauchraum, Cholelithiasis. Häufi g: ALAT erhöht*, ASAT abnorm*, ALAT abnorm*, Bilirubinspiegel erhöht*, Blutzuckerspiegel erhöht*, glykosyliertes Hämoglobin erhöht*, Gewichts abnahme, pankreatisches Enzym erniedrigt**, Sinusbradykardie*, Schwindel, Kopfschmerzen, Lethargie**, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Flatulenz, abdominale Distension, abdominales Unbehagen, Dyspepsie, Steatorrhoe**, Alopezie, Hypotrichose*, Hypoglykämie, verringerter Appetit**, Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Asthenie, Müdigkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Verdickung, Verhärtung, Knötchen, Pruritus), biliäre Dilatation*, Schmerzen des Bewegungsapparates**, Myalgie**. Gelegentlich: ASAT erhöht*, alkalische Phosphatase erhöht*, Bilirubinspiegel abnorm*, Natriumspiegel erniedrigt*, entfärbter Stuhl*, Hitzewallungen*, Insomnie*. *Basiert auf Studien mit Akromegalie-Patienten, **basiert auf Studien mit GEP-NET-Patienten. Nach Markteinführung (Häufi gkeit unbekannt): Pankreatitis, allergische Reaktionen (einschließlich Angioödem, Anaphylaxie und Überempfi ndlichkeit). Verschreibungspflichtig Ipsen Pharma GmbH, Ettlingen. Stand der Information: Februar 2015 Zul.-Nr.: / / SOM-DE August 2016 IPSEN Pharma GmbH, Willy-Brandt-Str. 3, D Ettlingen

5 REFERENTEN UND VORSITZENDE Dr. med. Jens Conrad Oberarzt Neurochirurgische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz Prof. Dr. med. Philipp Drees Stv. Direktor & Leiter Orthopädie und Rheumaorthopädie, Johannes Gutenberg- Universität Mainz Prof. Dr. med. Peyman Hadji Leiter des Osteoporosezentrums für Diagnostik und Therapie von Osteoporose in der Gynäkologie, Krankenhaus Nordwest, Frankfurt Univ.-Prof. in Dr. in med. univ. Barbara Obermayer-Pietsch Stv. Abteilungsleiterin Klinische Abteilung für Endokrinologie und Diabetologie, Universitätsklinik Graz Prof. Dr. med. Friedhelm Raue Endokrinologisch- Nuklearmedizinische Gemeinschaftspraxis, Heidelberg Dr. med. Georg Jiri Vancura Nuklearmedizin, Mainz Prof. Dr. med. Dr. phil. Peter Herbert Kann M. A. Gastroenterologie, Endokrinologie und Stoffwechsel, Universitätsklinik Marburg Priv. Doz. Dr. med. Gudrun Leidig-Bruckner Fachärztin für Innere Medizin Endokrinologie und Nuklearmedizin, Heidelberg Professor Dr. med. Helmut W. Minne Facharzt für Innere Medizin/Endokrinologie, Halberstadt Prof. Dr. med. Theresia Weber Chefärztin der Klinik für endokrine Chirurgie, St. Vincenz & Elisabeth Hospital, Mainz Prof. Dr. med. Dr. h. c. Christian Wüster Hormon- & Stoffwechselzentrum, MED Facharztzentrum, Osteologisches Schwerpunktzentrum DVO, Mainz

6 Eferox der Schilddrüse zuliebe. Eferox Lösung Eferox Jod Eferox Hypothyreose individuell behandeln. Eferox Lösung zum Einnehmen 100 µg/5 ml Auch kleinste Dosen exakt dosierbar mit Dosierspritze Eferox /Eferox Jod Große Bandbreite an Wirkstärken. Einfach teilbar dank Snap - Tab - Technologie Erfahren Sie mehr unter: Eferox Lösung zum Einnehmen 100 Mikrogramm/5 ml Lösung (Rp). Wirkstoff: Levothyroxin-Natrium Zus.: 5 ml Lsg. zum Einnehmen enth.: 100 µg Levothyroxin-Natrium. Sonst. Bestandt.: Glycerol, Citronensäure- Monohydrat, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219), Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser. Anw: Hypothyreose (angeboren oder erworben), nichttoxische diffuse Struma, Struma lymphomatosa Hashimoto (Hashimoto-Thyreoiditis), Suppressionstherapie beim Schilddrüsenkarzinom. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat od. ei. d. sonst. Bestandt., unbehandelte Hyperthyreose, unbehandelte adrenale Insuffizienz, unbehandelte hypophysäre Insuffizienz (sofern diese eine therapiebedürftige adrenale Insuffizienz zur Folge hat), akuter Myokardinfarkt, akute Myokarditis, akute Pankarditis, Kombinationstherapie mit Levothyroxin und einem Thyreostatikum während der Schwangerschaft. Schwangerschaft/Stillzeit: Keine gleichz. Anw. v. Thyreostatika; keine diagnostischen Schilddrüsensuppressionstests; kann währen der Stillzeit angewendet werden. Nebenwirk.: Sehr häufig: Herzklopfen; Schlaflosigkeit; Kopfschmerzen. Häufig: Tachykardie; Nervosität. Selten: Pseudotumor cerebri (besonders bei Kindern). Nicht bek.: Überempfindlichkeit; Herzrhythmusstörungen, pektanginöse Beschwerden; Ausschlag, Urtikaria, Hyperhidrosis; innere Unruhe; Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Osteoporose unter suppressiven Levothyroxin-Dosen, insbesondere bei postmenopausalen Frauen, hauptsächlich bei einer Behandlung über einen langen Zeitraum; Hitzegefühl, Kreislaufkollaps bei Frühgeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht; Menstruationsstörungen.; Diarrhö, Erbrechen.; Gewichtsabnahme; Tremor.; Hitzeunverträglichkeit, Fieber, Fieberanfälle; Natriummethyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Enthält Glycerol, Natriummethyl- 4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219). Packungsbeilage beachten. (verschreibungspflichtig). (Stand Februar 2018). Eferox 25µg/50µg/75µg/100µg/125µg/150µg/175/200µg Tabletten. Wirkstoff: Levo-thyroxin-Natrium Zusammensetzung 1 Tabl. enth.: 25µg/50µg/75µg/100µg/125µg/150µg/175/200µg Levothyroxin-Na. Sonst. Bestandt.: Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzl.]; mikrokrist. Cellulose; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.); schweres Magnesiumoxid. Anw: Schilddrüsen hormonsubstitution b. Hypothyreose jegl. Genese. Rezidivstrumaprophylaxe nach Resektion d. Struma m. euthyreoter Funktionsl., benigne Struma m. euthyreoter Funktionsl. Zusätzl. f. 25/50/75/100µg: Begleittherapie b. thyreostat. Behandl. einer Hypothyreose nach Erreichen d. euthyreoten Funktionsl. Zusätzl. f. 75/100/125/150/175/200µg: Suppressions- u. Substitutionsthera. b. Schilddrüsenmalignom, vor allem nach Thyreoidektomie. Gegenanz.: Unbeh. Hyperthyreose je gl. Genese, unbeh. adrenale Insuff., unbeh. hypophysäre Insuff. (sofern therapiebedürftige adrenale Insuffizienz zur Folge), akut. Myokardinf., akut. Pancarditis, akut. Myocarditis. Schwangerschaft/Stillzeit: Keine gleichz. Anw. v. Th yreostatika. Nebenwirk.: Überempf.-rea kt. (allergischen Reaktionen an der Haut und im Bereich der Atemwege), Sympt. einer Hyperthyreose wie z.b. Tachykardie, Arrhythmien, pektanginöse Beschw., innere Unruhe, Schlaflosigkeit, Tremor, Durchfall, Gewichtsverlust, Schweißausbrüche, Hitzegefühl, Fieber, Erbrechen, Kopfschm., Muskelschwäche u. -krämpfe, Menstruationsstör.; untypische Symptome wie Kopfschmerzen, Fieber, Pseudotumor cerebri. (verschreibungspflichtig). (Stand April 2015). Eferox Jod 50µg/75µg/88µg/100µg/112µg/125µg/150µg // 150 µg und 100µg/100µgTabletten (Rp). Wirkstoffe: Levothyroxin-Natrium, Jodid Zus.: -50µg/150µg: 1 Tabl. enth. 53,2-56,8µg Levothyroxin-Natrium x H2O (entspr. 50µg Levothyroxin-Natrium), 196,2µg Kaliumiodid (entspr. 150µg Iodid). -75µg/150µg: 1 Tabl. enth. 79,8-85,2µg Levothyroxin-Na x H2O (entspr. 75µg Levothyroxin-Na), 196,2µg Kaliumiodid (entspr. 150µg Iodid). -88µg/150µg: 1 Tabl. enth. 93,6-100,0µg Levothyroxin-Na x H2O (entspr. 88µg Levothyroxin-Na), 196,2µg Kaliumiodid (entspr. 150µg Iodid). -100µg/150µg: 1 Tabl. enth. 106,4-113,6µg Levothyroxin-Na x H2O (entspr. 100µg Levothyroxin-Na), 196,2 µg Kaliumiodid (entspr.150µg Iodid). -112µg/150µg: 1 Tabl. enth. 119,2-127,2µg Levothyroxin-Na x H2O (entspr. 112µg Levothyroxin-Na), 196,2 µg Kaliumiodid (entspr.150µg Iodid). -125µg/150µg: 1 Tabl. enth. 133,0-142,0µg Levothyroxin-Na x H2O (entspr. 125µg Levothyroxin-Na), 196,2µg Kaliumiodid (entspr. 150µg Iodid). -150µg/150µg: 1 Tabl. enth. 159,6-170,4µg Levothyroxin-Na x H2O (entspr. 150µg Levothyroxin-Na), 196,2µg Kaliumiodid (entspr. 150µg Iodid), -100µg/100µg: 1 Tabl. enth. 100µg Levothyroxin-Na, 130,8µg Kaliumiodid (entspr. 100µg Iodid); Sonst. Bestandt.: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokrist. Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] außer -100µg/100µg, Maisstärke. Anw: Zur Beh. d. einfach. Kropfes ohne gleichz. Funktionsstör., wenn aus ärztl. Sicht neben Schilddrüsenh. zusätzl. lodgabe angezeigt ist. Zur Vorbeug. eines erneuten Kropfwachstums nach Radioiodbeh./Operation. Gegenanz.: Bek. Überempfindlichk. gegen Bestandt., Hyperthyreose jegl. Herkunft, latente Hyperthyreose,fokale ud. diffuse Autonomien d. Schilddrüse, unbehandelte adrenale Insuffizienz, unbehandelte hypophysäre Insuffizienz (sofern diese ei. therapiebedürftige adrenale Insuffizienz zur Folge hat), akuter Myokardinfarkt, akute Myokarditis, akute Pankarditis, hypokomplementämische Vaskulitis, Dermatitis herpetiformis Duhring. Schwangerschaft/Stillzeit: konsequente Weiterbehandlung. Nebenwirk.: Sehr häufig: Schlaflosigkeit; Kopfschmerzen; Herzklopfen. Häufig: Nervosität; Tachykardie. Selten: Pseudotumor cerebri (bes. b. Kdrn.). Nicht bekannt: Überempfindlichkeit; innere Unruhe; Tremor; Herzrhythmusstörungen, pektanginöse Beschwerden; Hitzegefühl, Kreislaufkollaps bei Frühgeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht; Diarrhö, Erbrechen; Ausschlag, Urtikaria, Hyperhidrosis; Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Osteoporose unter suppressiven Levothyroxin-Dosen, insbesondere bei postmenopausalen Frauen, hauptsächlich bei einer Behandlung über einen langen Zeitraum; Menstruationsstörungen; Hitzeunverträglichkeit, Fieber; Gewichtsabnahme. Im Falle der Überempfindlichkeit gegen Levothyroxin od. ei. d. sonst. Bestandt. kann es zu allergischen Reaktionen an der Haut (z. B. Ausschlag, Urtikaria) und im Bereich der Atemwege kommen. (verschreibungspflichtig). (Stand Januar 2018). Aristo Pharma GmbH, Wallenroder S traße 8 10, Berlin.

7 ERLÄUTERUNGEN ZUM PROGRAMM Wenn man 60 wird, sollte man ruhig einmal inne halten und zurückblicken auf das, was man bisher geschafft hat. Wir beginnen das Programm unter dem Vorsitz meiner verehrten Lehrer Helmut Minne und Friedhelm Raue, von denen ich in den Heidelberger Zeiten extrem viel lernen konnte. Philipp Drees eröffnet dann offiziell das Symposium. In seiner Abteilung darf ich seit neuestem die Osteologie in der Hauptvorlesung Orthopädie lesen, nachdem die Universität Mainz das APL-Verfahren abgeschlossen und er sich sehr für diese interdisziplinäre Verbindung eingesetzt hat. Gudrun Leidig-Bruckner, die lange Jahre mit mir in Heidelberg wirkte, hält anschließend ein Review über Autoimmunthyreopathien. Absolut passend, wie ich finde, da ich während der Siebzigerjahre in der Münchner Endokrinologie über Schilddrüsen-Antikörper promovierte und zurzeit hier in Mainz wieder mit Herrn George Kahaly über ein ähnliches Thema publizierte. So schließt sich der Kreis. In meiner Habilitationsschrift widmete ich mich dann ausführlich dem Calcitonin. Friedhelm Raue wird uns darlegen, was aktuell aus diesem Hormon, das meines Erachtens immer noch seine Daseinsberechtigung (außer als Tumormarker) sucht, geworden ist. In der gleichen Arbeit habe ich mich auch mit dem Wachstumshormon beschäftigt. Über jenen Aspekt bringt uns nun Peter Kann, viele Jahre lang ein geschätzter Kooperationspartner und früher aktiv in Mainz tätig, auf den neuesten Stand. Nach der Kaffeepause rückt die Chirurgie in den Fokus, vertreten durch die Vortragenden Theresia Weber und Jens Conrad, welche die Schilddrüse beziehungsweise Nebenschilddrüsen und Hypophyse operieren. Mir ist es seit jeher ein großes Anliegen, Patienten interdisziplinär zu behandeln und eine solche Kooperation mit den beiden stellt sich meines Erachtens als überaus vorteilhaft dar. Barbara Obermayer-Pietsch referiert nachfolgend über Knochenmarker; eine Methode, die mich seit meiner Zeit in Mainz mehr und mehr beschäftigte. Frau Obermayer- Pietsch besitzt auf diesem Gebiet international eine hervorragende Reputation und sieht es sehr kritisch, in wie weit man diese Laborparameter und auch die Genetik bei verschiedenen Knochenstoffwechselerkrankungen einsetzen sollte oder nicht. Meinem guten Freund Peyman Hadji gebührt das rhetorische Finale der (Lehr- und Lern-)Veranstaltung: Er beleuchtet in seinem Redebeitrag die unterschiedlichen Therapien der metabolischen Knochenerkrankungen. Mit ihm verbinden mich 30 Jahre intensiver, konstruktiver Zusammenarbeit beispielsweise in der gemeinsamen Durchführung wunderbarer Knochendichtekurse. Ich wünsche uns eine informative und gedankenanregende Fortbildung und hoffe, dass es zu einer regen Diskussion über die das Symposium bestimmenden Inhalte kommt, welche mir alle bisher im Leben immer wichtig waren. Ihr Christian Wüster

8 DIE ALKALISCHE PHOSPHATASE-AKTIVITÄT KANN AUCH ZU NIEDRIG SEIN! Hypophosphatasie (HPP): Eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung Referenzen: Whyte MP. Hypophosphatasia. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, eds. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. Vol 4. 8th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2001: Alexion ist eine eingetragene Marke von Alexion Pharmaceuticals, Inc. Copyright Alle Rechte vorbehalten. DE/AT/UNB-HPP/17/0006

9 SPONSOREN/AUSSTELLER Alexion Pharma Germany GmbH Landsberger Str München Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str Bad Homburg vor der Höhe AMGEN GmbH Riesstr München anwerina Deutschland GmbH Reichskanzler-Müller-Str Mannheim Aristo Pharma GmbH Wallenroder Str Berlin Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH Konrad-Adenauer-Str Ingelheim HRA Pharma Deutschland GmbH Massenbergstr Bochum IDS Immunodiagnostic Systems GmbH Rahmhofstr Frankfurt a. M. Merck Serono GmbH Alsfelder Straße Darmstadt Novartis Pharma GmbH Roonstr Nürnberg Novo Nordisk Pharma GmbH Brucknerstr Mainz Pfizer Pharma GmbH Linkstraße Berlin Siemens Healthcare Diagnostics GmbH Ludwig-Erhard-Str Eschborn Shire Deutschland GmbH Friedrichstr Berlin UCB Pharma GmbH Alfred-Nobel-Str Monheim Ipsen Pharma GmbH Willy-Brandt-Str Ettlingen Medi-ManAge Innovation GmbH Wormser Str Mainz

10 Ihr Partner gegen Osteoporose & Schmerzen! Vom Case Finding zur Diagnose und Therapie Kälte-/Wärmetherapie in Kombination mit Laser Effektive, schnelle Linderung von Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen DXA Vollständige und effiziente Osteodensitometrie-Lösung für die Osteoporose-Diagnostik Medi-ManAge Innovation GmbH Wormser Str. 15, Mainz fon +49 (0) fax +49 (0)

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13 Online-Anmeldung unter oder kopieren und faxen an +49 (0) Hiermit melde ich mich verbindlich zum 10. Mainzer Endokrinologie/Osteologie-Symposium 2018 am in Mainz an. Titel Vorname Name Anschrift PLZ Ort Telefon Fax Ort, Datum Unterschrift Stempel

14 ENDOKRINOLOGIE/OSTEOLOGIE-SYMPOSIUM 2018 Veranstaltungsort: Großer Hörsaal der Chirurgischen Klinik der Universitätsmedizin Mainz Langenbeckstraße 1, Mainz Termin: Samstag, 15. September 2018 von 9.00 Uhr c.t Uhr Veranstalter: Medi-ManAge Innovation GmbH Tel , Fax -21 Weitere Infos unter: