H. Salmang H. Scholze Keramik

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1 H. Salmang H. Scholze Keramik

2 H.Salmang H.Scholze Keramik 7., vollständig neubearbeitete und erweiterte Auflage Herausgegeben von Rainer Telle Mit 551 Abbildungen und 132 Tabellen 123

3 Professor Dr. Rainer Telle RWTH Aachen Institut Gesteinshüttenkunde, Lehrstuhl für Keramik und Feuerfeste Werkstoffe Mauerstraße Aachen Bibliografische Information der Deutschen Nationalbibliothek Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet über < abrufbar. ISBN-10 ISBN Springer Berlin Heidelberg New York Springer Berlin Heidelberg New York Dieses Werk ist urheberrechtlich geschützt. Die dadurch begründeten Rechte, insbesondere die der Übersetzung, des Nachdrucks, des Vortrags, der Entnahme von Abbildungen und Tabellen, der Funksendung, der Mikroverfilmung oder Vervielfältigung auf anderen Wegen und der Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen, bleiben, auch bei nur auszugsweiser Verwertung, vorbehalten. Eine Vervielfältigung dieses Werkes oder von Teilen dieses Werkes ist auch im Einzelfall nur in den Grenzen der gesetzlichen Bestimmungen des Urheberrechtsgesetzes der Bundesrepublik Deutschland vom 9. September 1965 in der jeweils geltenden Fassung zulässig. Sie ist grundsätzlich vergütungspflichtig. Zuwiderhandlungen unterliegen den Strafbestimmungen des Urheberrechtsgesetzes. Springer ist ein Unternehmen von Springer Science+Business Media springer.de Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2007 Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Handelsnamen, Warenbezeichnungen usw. in diesem Werk berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, dass solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Markenschutz-Gesetzgebung als frei zu betrachten wären und daher von jedermann benutzt werden dürften. Text und Abbildungen wurden mit größter Sorgfalt erarbeitet. Verlag undautor können jedoch für eventuell verbliebene fehlerhafteangaben und deren Folgen weder eine juristische Verantwortung noch irgendeine Haftung übernehmen. Sollte in diesem Werk direkt oder indirekt auf Gesetze, Vorschriften oder Richtlinien (z. B. DIN, VDI, VDE) Bezug genommen oder aus ihnen zitiert worden sein, so kann der Verlag keine Gewähr für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Aktualität übernehmen. Es empfiehlt sich, gegebenenfalls für die eigenen Arbeiten die vollständigen Vorschriften oder Richtlinien in der jeweils gültigen Fassung hinzuzuziehen. Satz: bearbeitet nach digitaler Vorlage des Herausgebers Herstellung: LE-T E X, Jelonek, Schmidt & Vöckler GbR, Leipzig Umschlaggestaltung: medionet AG, Berlin Gedruckt auf säurefreiem Papier 68/3100/ LeTeX YL

4 Vorwort zur siebenten Auflage Anläßlich eines Besuches eines Mitarbeiters des Springer-Verlages in Salmangs Institut für Gesteinshüttenkunde in Aachen ergab sich die Frage, ob und wann der Salmang-Scholze wieder erscheine. Zu viel Zeit war seit der letzten Edition im Jahre 1982 vergangen; die Hochleistungskeramiken waren zu einer nie vorhergesehenen Reife entwickelt und ihre breite mechanische Anwendung bereits wieder in Zweifel gezogen worden; völlig neue Werkstoffklassen hatten sich hervorgetan, andere waren wieder in den Hintergrund gerückt. Der Schnellbrand klassischer Erzeugnisse war schon beinahe Stand der Technik; die elektronische Datenverarbeitung hatte Millimeterpapier und Tusche verdrängt. Es war an der Zeit, so herrschte Einigkeit, und es lag nahe, die Angelegenheit wieder an der traditionsreichen Forschungsstelle voranzutreiben. Daß seither nochmals acht Jahre bis zum Erscheinen vergehen mußten, ahnte niemand: Als Textvorlagen gab es nur das Buch, alte Bildvorlagen waren verloren. Allein die Erstellung der elektronischen Textvorlage auf der Basis der 1982er Auflage verschlang viel Mühe und Zeit, zumal man mit den ständig wechselnden Neufassungen der Textverarbeitungsprogramme und der dazu benötigten Rechnerkapazität Schritt halten mußte. Neben dem Aufbau neuer Kapitel und der fachlichen Anpassung wichtiger Themen an den Stand der Technik galt es auch, alte, aber bewährte Abschnitte einer sprachlichen Überarbeitung zu unterziehen. Es wurde dabei bewußt auf die ausführliche Schilderung von Fachdiskussionen mit Namensnennung der Autoren verzichtet, wie das zu Zeiten Salmangs, Scholzes, Hennickes und anderer schon aus Gründen des Selbstschutzes dienlich war. Die siebente Auflage ist sowohl als Lehrbuch als auch als Nachschlagewerk für eine schnelle Information gedacht. Sie soll detaillierter informieren, wo Routine eingetreten ist, und weiterführende Hinweise auf umfassendere oder speziellere Literatur geben, soweit man den Forschungsstand der letzten zwanzig Jahre überhaupt verantwortlich aufarbeiten kann. Leider konnten nicht alle Kapitel komplett überarbeitet werden. Fehler, Unterlassungen und Ungenauigkeiten im Detail sind also unvermeidbar, wie bereits Salmang in seinem Vorwort zur ersten Auflage anklingen ließ. Es gibt aber heute ein Hilfsmittel, dessen sich der Herausgeber gerne im Hinblick auf weitere Editionen bedienen möchte: heißt der Kummerkasten bzw. die Anlaufstelle für Anregungen und Hinweise, aber auch für konstruktive Kritik. Der Leser ist eingeladen, sich seiner zu bedienen. Dem Springer-Verlag ist der Herausgeber aus zahlreichen Gründen zu besonderem Dank verpflichtet: Die neue Auflage erscheint wieder als ein einziger Band

5 VI Vorwort zur siebenten Auflage und zu einem erschwinglichen Preis. Was fast wichtiger ist, der Herausgeber hat zugestimmt, von einer Übersetzung in die sog. neue deutsche Rechtschreibung abzusehen. Dieser Entschluß hat nicht nur einen zeitlichen Vorteil gebracht, sondern sicherlich auch entscheidend zur Verständlichkeit des Textes beigetragen. Den neuen wie den alten Mitautoren sei für die wertvollen Fachbeiträge und wie auch dem Verleger für die Geduld ganz herzlich gedankt. Dank gebührt ferner den Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern des Instituts für Gesteinshüttenkunde, Aachen, die namentlich zu nennen den Rahmen eines Vorwortes sprengen würde. Nicht zuletzt sei auch Frau Gisela Scholze, Würzburg, herzlich gedankt für die Bereitstellung persönlicher Daten ihres Gatten und die wohlwollende Förderung der Neuauflage. Aachen, im Mai 2006 R. Telle Aus dem Vorwort zur ersten Auflage Das vorliegende Buch entstand aus dem Bedürfnis heraus, dem Praktiker und dem Studierenden der Keramik eine kritische Darstellung der Ergebnisse der keramischen Forschung zu geben. Dieses Bedürfnis wurde seit vielen Jahren stark empfunden und dem Verfasser von verschiedenen Seiten gegenüber geäußert, da die Verästelung der Forschung die Übersicht über ihre Ergebnisse immer mehr erschwert. Da es an guten Büchern und Monographien über die keramische Technik nicht fehlt, sind alle Ausführungen über die keramische Technologie sehr kurz gehalten und die Beschreibung der Apparatur, Maschinerie und Ofenanlagen vollständig fortgelassen worden. Der Forderung des Tages ist weiterhin dadurch Rechnung getragen worden, daß gegenüberstehende Anschauungen nur dann eingehend behandelt wurden, wenn sie noch nicht geklärt waren oder die unterlegene Anschauung hohen wissenschaftlichen Wert hatte. Im übrigen hat sich der Verfasser bemüht, nur die obsiegende Ansicht anzuführen. Die selbst auferlegte Beschränkung brachte es mit sich, daß längere geschichtliche Übersichten über die Entstehung der modernen Anschauung meist vermieden werden mußten. So kam es dazu, daß manche Arbeiten unserer Altmeister nicht entsprechend den Anregungen, die sie gaben, behandelt werden konnten. Mögen die Manen von Seger und anderer Meister dies dem Verfasser vergeben. Aachen, im September 1933 H. Salmang

6 Vorwort zur siebenten Auflage VII Prof. Dr.-Ing. Hermann Salmang Geboren 1890 in Aachen, Studium der Chemie in Aachen und Berlin, Abschluß 1913; 1914 Promotion in Aachen im Fach Chemische Technologie über Kohlevergasung, Assistent am selben Institut, 1918 Heirat, 1925 Habilitation mit der Schrift Über die Feuerfestigkeit der Tone ; Venia legendi in Technische Silikatchemie, 1926 Dozent und Leiter des Silicatabteilung am Institut für Eisenhüttenkunde, RWTH Aachen, 1928 Gründung des zunächst privaten Institutes für Gesteinshüttenkunde, 1930 Berufung zum außerordentlichen Professor, 1932 Ernennung zum Wissenschaftlichen Mitglied des Kaiser-Wilhelm-Institutes für Silikatforschung Aberkennung der Lehrbefugnis, 1935 Abschiedsgesuch und Übersiedlung nach Maastricht, Leiter des Labors der Firma De Sphinx ; Ablehnung des Rückrufes an die RWTH Aachen, ab 1953 Lehrtätigkeit am Institut für Gesteinshüttenkunde als o. Professor em.; 1954 Ernennung zum Auswärtigen Wissenschaftlichen Mitglied der Max-Planck-Gesellschaft; 1955 Verleihung der Seger-Plakette der Deutschen Keramischen Gesellschaft; 1960 Verleihung der Otto-Schott-Denkmünze der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft; verstorben 1962 durch Unfall. Arbeitsgebiete: Bildsamkeit der Tone, Feuerfestigkeit von Tonen, Verschlackung feuerfester Stoffe, Konstitution von Silicatschmelzen, feuerfeste Werkstoffe für die Eisenmetallurgie, Hochtemperatureigenschaften feuerfester Erzeugnisse, insbesondere Wärmedehnung; keramische Schlicker; 70 Veröffentlichungen und zwei Bücher, seit 1933 Herausgabe des Werkes Die physikalischen und chemischen Grundlagen der Keramik, Übersetzungen ins Französische und Spanische.

7 VIII Vorwort zur siebenten Auflage Prof. Dr.rer.nat. Horst Scholze Geboren 1921 in Sohland an der Spree, Studium der Chemie in Würzburg, 1953 Promotion zum Dr.rer.nat. bei Prof. Brieglab, Heirat 1955 in Würzburg; Habilitation 1959 mit dem Thema Einbau des Wassers in Gläsern, Venia legendi in Physikalischer Chemie der Silikate, Wissenschaftlicher Assistent am Max-Planck-Institut für Silikatforschung in Würzburg, Dozent für Glas und Keramik an der TU Clausthal, Ordentlicher Professor und Direktor des neuen Institutes für Silikattechnik, später Institut für Glas, Keramik und Bindemittel an der TU Berlin; Direktor des neu gegründeten Fraunhofer-Institutes für Silikatforschung in Würzburg; Vorstandsmitglied der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft, 1972 Fellow der American Ceramic Society, Vizepräsident und Präsident der International Commission on Glass, 1986 Honorary Fellow der Society of Glass Technology, 1988 Verleihung der Otto-Schott-Denkmünze der Deutschen Glastechnischen Gesellschaft; verstorben 1990 in Würzburg. Arbeitsgebiete: Grundlagen der Strukturen und Eigenschaften von Glas, Keramik und Bindemitteln, u.a. Einfluß von Gasphasen auf den keramischen Brand, Glasurbildung unter Wasserdampfeinfluß, erste Forschung über die Herstellung von Festkörpern nach der Sol-Gel-Methode (1962), erste Einführung organischer Komponenten und damit Begründung der Ormosil-Forschung; 130 Veröffentlichungen, vier Bücher; seit 1968 Betreuung der Herausgabe des Werkes H. Salmang, H. Scholze, Die physikalischen und chemischen Grundlagen der Keramik.

8 Autorenliste Salmang, Scholze, Telle: Keramik; 7.Auflage Dr. ir. V.A.M. Brabers Technische Universiteit Eindhoven, MB Eindhoven (Niederlande): Abschnitte 5.4, 10.3 Dr.-Ing. Fred Brunk Dr. C. Otto Feuerfest GmbH, Bochum: Abschnitte , Dr.-Ing. I. Elstner ehemals Didier Werke AG Forschungsinstitut, Wiesbaden: Kapitel 9 PD Dr.-Ing. Horst Fischer RWTH Aachen, Institut für Gesteinshüttenkunde, Lehrstuhl für Keramik und Feuerfeste Werkstoffe: Abschnitt 10.4 Prof. em. Dr. Hans Hausner Garmisch-Partenkirchen: Abschnitt Prof. Dr. Jürgen Heinrich TU Clausthal, Institut für Nichtmetallische Werkstoffe: Abschnitt 7.3 Prof. Dr. Michael Hoffmann Universität Karlsruhe, Institut für Keramik im Maschinenbau: Abschnitt Dr.-Ing. Rolf Janßen TU Hamburg-Harburg, AB Technische Keramik: Abschnitte 11.1, 11.2 Dr. rer.nat. A. Kaiser RWTH Aachen, Institut für Gesteinshüttenkunde, Lehrstuhl für Keramik und Feuerfeste Werkstoffe: Abschnitt

9 X Autorenliste Salmang, Scholze, Telle: Keramik; 7.Auflage Dr. rer.nat. H. Leistner ehemals Didier Werke AG Forschungsinstitut: Wiesbaden Kapitel 9 Dr. rer.nat. Peter Quirmbach Deutsches Institut für Feuerfest und Keramik GmbH, Bonn: Abschnitte 5.6, 6.3 (unter Mitarbeit von: W. Geist, M. Hülzgen, W. Weiand, Zschimmer und Schwarz GmbH&CoKG, Lahnstein) Prof. Dr. Gerold Schneider TU Hamburg Harburg, Institut für Keramische Hochleistungswerkstoffe: Abschnitt (unter Mitarbeit von R. Telle) Prof. em. Dr. K.-H. Schüller Georg-Simon-Ohm Fachhochschule Nürnberg, Fachbereich Werkstofftechnik: Kapitel 8 Prof. Dr. Rainer Telle RWTH Aachen, Institut für Gesteinshüttenkunde, Lehrstuhl für Keramik und Feuerfeste Werkstoffe: Kapitel 4, Abschnitte 5.2.5, 6.1, 6.2, 7.1, 7.2, 7.5, , , , Prof. Dr. Rainer Waser RWTH Aachen, Lehrstuhl für Werkstoffe der Elektrotechnik II und Institut für Werkstoffe der Elektrotechnik Abschnitte 5.3, 10.2

10 Inhaltsverzeichnis 1 Einführung Definitionen Historisches Roh- und Werkstoffe Strukturen Bindungsarten Kovalente Bindung (Atombindung) Ionenbindung Metallische Bindung Mischbindungen Van der Waals-Bindung Wasserstoffbrückenbindung Ionenradien - Koordinationszahlen Kristalle Grundlagen der Kristallographie Gittertypen und Kristallstrukturen Gitterenergie Gitterfehler Kristallchemie der Silicate Bindungsverhältnisse am Silicium Systematik der Silicate Insel- und Ringsilicate Ketten- und Bandsilicate Schichtsilicate Gerüstsilicate SiO 2 -Modifikationen Feldspäte Feldspatvertreter Zeolithe Nichtkristalline Festkörper Nahordnung und Fernordnung Gläser Struktur der Gläser Eigenschaften der Gläser Oberflächen - Grenzflächen Bindungsverhältnisse und Eigenschaften Oberflächenspannung - Oberflächenenergie Grenzflächenenergie Gekrümmte Oberflächen Oberflächencharakterisierung

11 XII Inhaltsverzeichnis Teilchencharakterisierung Begriffsbestimmungen und Prinzipien Methoden der Korngrößenanalyse und separation: Klassieren und Sichten Trennen durch Siebung Trennen durch Sichtung Sedimentationsverfahren Zählverfahren Gefüge Begriffe und Grundlagen Untersuchungsmethoden Lichtmikroskopie Durchlicht-Polarisationsmikroskopie Auflichtmikroskopie Elektronenmikroskopie Rasterektronenmikroskopie Transmissionselektronenmikroskopie Elektronenmikroskopische Analytik Quantitative Bildanalyse (Stereometrie) Porosität Thermochemie Thermodynamik Grundlagen Anwendungsbeispiele Heterogene Gleichgewichte Phasenregel Phasendiagramme Ungleichgewichte Thermodynamische Berechnungen Keramische Mehrstoffsysteme Einstoffsysteme SiO Al 2 O H 2 O Zweistoffsysteme SiO 2 -Al 2 O SiO 2 -R 2 O SiO 2 -RO SiO 2 -ZrO H 2 O-haltige binäre Systeme Dreistoffsysteme K 2 O-Al 2 O 3 -SiO Na 2 O-Al 2 O 3 -SiO Li 2 O-Al 2 O 3 -SiO MgO-Al 2 O 3 -SiO H 2 O-Al 2 O 3 -SiO 2, H 2 O-MgO-SiO Höherkomponentige Systeme Feldspäte Siliciumnitrid-Systeme

12 Inhaltsverzeichnis XIII 3.4 Kinetik Triebkräfte Diffusion Reaktionen Schmelzen und Kristallisieren Kristallwachstum Sintern Triebkräfte und Phänomene Festphasensintern Anfangsstadium des Festphasensinterns Zwischenstadium des Festphasensinterns Endstadium des Festphasensinterns Sintern mit Additiven Sintern mit flüssiger Phase Konstitutionelle Voraussetzungen Halswachstum durch viskoses Fließen Anfangsstadium des Flüssigphasensinterns Mittelstadium des Flüssigphasensinterns Endstadium des Flüssigphasensinterns Drucksintern Reaktionssintern Eigenschaften keramischer Werkstoffe Thermische Eigenschaften Wärmedehnung Wärmetransport Mechanische Eigenschaften Elastische Eigenschaften Festigkeit Hochtemperatureigenschaften Temperaturwechselbeständigkeit Härte Elektrische Eigenschaften Elektrische Leitfähigkeit Dielektrische Eigenschaften Magnetische Eigenschaften Optische Eigenschaften Chemische Eigenschaften Grundlagen Medienkorrosion Gaskorrosion Flüssigkeitskorrosion Schmelzkorrosion und Salzschmelzkorrosion ( Hot-Corrosion ) Korrosion durch Festkörperkontakt Einfluß der Korrosion auf mechanische Eigenschaften Experimentelle Untersuchungsmöglichkeiten

13 XIV Inhaltsverzeichnis 6 Rohstoffe Natürliche Rohstoffe Plastische Rohstoffe Begriffsbestimmung für Tone und Kaoline Entstehung der Tonminerale Lagerstätten der Kaoline und Tone Nomenklatursystem Untersuchungsmethoden Gering plastische Rohstoffe Nicht plastische Rohstoffe Synthetische Rohstoffe Aufschluß natürlicher Rohstoffe, Raffination, Fällung und Umkristallisation Festkörperreaktionen und Sinterverfahren Schmelzverfahren Reduktions- und Oxidationsverfahren Lösungs- und Fällungsprozesse aus wässeriger Lösung Hydrothermalverfahren Sol-Gel-Verfahren Synthese aus reaktiven Lösungen Lösungs- und Fällungsprozesse aus Schmelzen Synthese durch Kondensation und Pyrolyse metallorganischer Vorstufen Carbid-Synthesen Nitrid-Synthesen Synthesen borhaltiger Verbindungen Synthese aus der Gasphase Organische und anorganisch-polymere Additive Additive für die Aufbereitung keramischer Massen Additive für Formgebungsprozesse Additive für Dekorationsverfahren Additive für die Umwelttechnik Keramische Verfahrenstechnik Entwicklung und Bedeutung Aufbereitung Aufbereitung silicatkeramischer Massen Gewinnung und Sortierung Lagern und Sumpfen Zerkleinerung und Homogenisierung Feuchtaufbereitung Naßaufbereitung Trockenaufbereitung Aufbereitung technischer Keramiken Mischen Mahlen

14 Inhaltsverzeichnis XV 7.3 Formgebung Grundlegende Betrachtungen Charakterisierung von Suspensionen Partikeloberflächenladung in flüssigen Suspensionen Elektrische Doppelschicht an Partikeloberflächen Elektrokinetische Eigenschaften und Schlickerstabilität Rheologische Eigenschaften keramischer Suspensionen Plastizität keramischer Massen Granulierung Granulatherstellung Granulatcharakterisierung Formgebungsverfahren Gießverfahren Schlickergießen Druckschlickergießen Foliengießen Plastische Formgebung Rollerformgebung Extrudieren Spritzgießen Preßverfahren Uniaxiales Trockenpressen Isostatisches Pressen Neuentwicklungen Trocknung Feuchtigkeitsabgabe Trocknungsgeschwindigkeit und Schnelltrocknung Trockenfestigkeit Gedächtnis der Massen Brand Beurteilung des Brennverhaltens Brand silicatischer Massen Phasenreaktionen Glasphase Brennfarben Brennfehler Schnellbrand Glasuren und andere keramische Überzüge Engoben Glasuren Zusammensetzung Vorgänge beim Brand Eigenschaften

15 XVI Inhaltsverzeichnis 8 Silicatkeramik Poröse silicatkeramische Werkstoffe Ziegel Werkstoffe, Technologie und Eigenschaften Frostbeständigkeit Ausblühungen Irdengut und Töpferwaren Steingut Dichte silicatkeramische Werkstoffe Steinzeug Porzellan Porzellan-Typen Entwicklung des Gefüges im Brand Transparenz Mechanische Festigkeit Steatit Werkstoffe mit geringer Wärmedehnung Feuerfeste Werkstoffe Einführung Eigenschaften feuerfester Werkstoffe Thermisch-mechanische Eigenschaften Feuerfestigkeit Druckfeuerbeständigkeit (DFB), Druckerweichung (DE) und Druckfließen (DFL) Heißbiegefestigkeit (HBF) Thermische Ausdehnung Temperaturwechselbeständigkeit (TWB) Thermische Eigenschaften Wärmeleitfähigkeit Spezifische Wärmekapazität Volumenbezogene Wärmekapazität und Temperaturleitfähigkeit Mechanische Eigenschaften Kaltdruckfestigkeit (KDF) Elastizitäts- und Verformungsmodul Porosität und Dichte Chemische Beanspruchung Chemische Zusammensetzung Verschlackungsbeständigkeit Feuerfeste Werkstoffe Dichte geformte feuerfeste Erzeugnisse Silicasteine Schamottesteine Tonerdereiche Steine Basische Steine Sondererzeugnisse Schmelzgegossene Erzeugnisse

16 Inhaltsverzeichnis XVII Ungeformte feuerfeste Erzeugnisse Ungeformte Erzeugnisse für monolithische Konstruktionen und Reparaturen (Massen) Verlege- und Verfugungsmaterialien (Mörtel, Kitte, Kleber) Materialien für Anstriche und Oberflächenschutz Feuerleicht- und Isoliersteine Feuerleichtsteine Isoliersteine Keramische Faserwerkstoffe Keramische Fasertypen Hochtemperaturverhalten keramischer Fasern Bauteile aus keramischen Fasern Wärmeleitfähigkeit keramischer Faserwerkstoffe Umgang mit Keramikfasern Technische Keramik Oxidkeramik Aluminiumoxid Rohstoffe Tonerdegewinnung Sinterverhalten Eigenschaften Verwendung Berylliumoxid, Magnesiumoxid und Calciumoxid Berylliumoxid Magnesiumoxid Calciumoxid Zirconiumdioxid Kristallstruktur, Rohstoffe und Herstellungsverfahren PSZ-Keramiken TZP-Keramiken Umwandlungsverstärkung Mechanische Eigenschaften Elektrische Eigenschaften Yttriumoxid, Ceriumoxid, Hafniumoxid und Thoriumoxid Yttriumoxid Ceriumoxid Hafniumoxid Thoriumoxid Elektrokeramische Werkstoffe Dielektrische Keramiken Kondensatoranwendungen Mikrowellenbauelemente Substrate Ferroelektrische Keramiken Piezoaktoren und sensoren Ferroelektrische Datenspeicher Pyroelektrische Infrarotdetektoren Elektrooptische Bauelemente

17 XVIII Inhaltsverzeichnis Elektronen- und ionenleitende Keramiken Gassensoren und Hochtemperatur-Brennstoffzellen Varistoren Temperaturabhängige Widerstände Keramische Supraleiter Magnetokeramik Weichmagnetische Ferrite Ferritherstellung Einfluß der Rohstoffe und der Herstellbedingungen Zusammensetzung der Weichferrite und Einfluß von Zusätzen Dauermagnetische Ferrite Gitteraufbau und magnetische Eigenschaften Einfluß von Zusätzen Herstellungsverfahren Eigenschaften Anwendungen Biokeramik Biokeramik-Anwendungsbeispiele Anforderungsprofil biokeramischer Werkstoffe Eigenschaftsprofil von Biokeramik Ausgewählte Biokeramiken Zulassung von Biowerkstoffen Nichtoxidkeramik Kohlenstoff Diamant und Graphit Herstellung und Eigenschaften Siliciumcarbid Struktur und Phasenbeziehungen Herstellung und Verarbeitung Sintermöglichkeiten und Werkstofftypen Polytypentransformation und Gefügeentwicklung beim Sintern Eigenschaften und Verwendung Siliciumnitrid Struktur und Phasenbeziehungen Herstellung Eigenschaften und Anwendung Borcarbid und Übergangsmetallboride Chemische Bindung borhaltiger Werkstoffe Borcarbid Übergangsmetallboride Verbundwerkstoffe Metall-Keramik-Werkstoffsysteme Metall-Keramik-Verbundwerkstoffsysteme Fügen von Metall- und Keramikbauteilen Beschichtungen Keramik auf Metall Metall auf Keramik Reaktionsverfahren

18 Inhaltsverzeichnis XIX 11.2 Faserverbundwerkstoffe Verstärkungsmechanismen Fasern Oxidische Fasern Nichtoxidische Fasern C-Fasern (Kohlefasern) Matrixsysteme - Herstellungsverfahren und mechanische Eigenschaften Oxidische Matrixsysteme SiC-Matrices CFC-Verbundwerkstoffe Anhang Das internationale Einheitensystem (SI) SI-Basiseinheiten Gebräuchliche abgeleitete Einheiten Definitionen der SI-Basiseinheiten Dezimale Teile und Vielfache Numerische Präfixe Grundlegende Konstanten (Revision 1986) Wichtige Umrechnungsfaktoren Energie Energieäquivalente Druck Umrechnung in andere Maßsysteme Das griechische Alphabet R-Sätze (Gefahrenhinweise) R-Sätze Kombinationen von R-Sätzen S-Sätze (Sicherheitsratschläge) Kombination von S-Sätzen DIN-EN-Normen zur Prüfung keramischer Erzeugnisse Allgemeine Definitionen Prüfverfahren für Pulver Prüfverfahren für monolithische Keramik Prüfverfahren für Verbundwerkstoffe Prüfverfahren für Schichten Anwendungesrelevante Normen Produktionstechnik, Fügetechnik, Korrosion und Verschleiß Tabelle wichtiger Akronyme für die Materialcharakterisierung Literaturverzeichnis Sachverzeichnis

19 1 Einführung Die exakte wissenschaftliche Forschung auf dem Gebiet der Keramik hat erst zum Ende des 19. Jahrhunderts eingesetzt. Die dabei gewonnenen Erkenntnisse dienten nicht nur der Verbesserung der bekannten Produkte oder Verfahren, sondern auch der Entwicklung neuer Werkstoffe und Herstellungsmethoden. Erfolge waren nur dadurch möglich, indem man auf breiteren Grundlagen aufbaute. Diese beginnen bereits bei der chemischen Bindung und den Strukturen der Festkörper. Der Weg vom Rohstoff zum Endprodukt wird einerseits durch die möglichen Gleichgewichte, andererseits durch die Reaktionsgeschwindigkeiten, also die Kinetik bestimmt. Wichtige Aussagen dazu sind durch die Thermodynamik möglich. Damit ergibt sich zugleich die Anlage dieses Buches. Erst nach Behandlung dieser physikalisch-chemischen Grundlagen und einiger Eigenschaften kann näher auf die Vorgänge bei der Herstellung von Massen und deren Weiterverarbeitung eingegangen werden, um im einzelnen die verschiedenen Typen keramischer Werkstoffe zu erörtern. Im Rahmen eines Buches ist es nicht möglich, alle Fragen bis in die letzten Einzelheiten zu behandeln. Auch kann aus dem zahlreichen Schrifttum nur eine Auswahl zitiert werden, die als Anregung zu einem vertieften Studium dienen soll. Hier seien eingangs nur die drei Werke von Eitel [1], Hinz [2] und Kingery u. M. [3] erwähnt, die sich vorzugsweise den Grundlagen widmen, während speziellere Monographien oder Artikel bei den jeweiligen Kapiteln genannt werden. Eine Bibliographie mit etwa 1000 Büchern bis 1974, die sich mehr oder weniger direkt mit Keramik befassen, haben Hench und McEldowney [4] vorgelegt. Danach sind einige empfehlenswerte enzyklopädische Werke oder Lose-Blatt-Sammlungen erschienen wie Kriegesmann [5], Brook [6], Cahn [7], Heuschkel [8] und anderer Autoren. Daneben sei auf die zahlreichen Fachzeitschriften verwiesen, in denen man den Fortschritt der Keramik verfolgen kann und die regelmäßig einige größere Themengebiete zusammenfassend im Überblick behandeln oder didaktisch gut aufgemachte Jahrbücher herausgeben (z.b. [9]). Stark gestiegen ist der Anteil an grauer Literatur in Form von Vortragssammlungen von Tagungen mit bestimmten Themen, die mehr oder minder regelmäßig sowohl auf nationaler als auch auf internationaler Ebene erscheinen, z.b. seit 1964 die Proceedings of the British Ceramic Society oder seit 1962 Science of Ceramics, seit 1981 Science of Hard Materials, letztere beiden leider jeweils mit verschiedenen Herausgebern und bei verschiedenen Verlagen. Seit 1996 gibt es in Form der Werkstoffwoche eine Tagungsreihe mit umfangreichen aktuellen Beiträgen zur Keramikforschung.

20 2 1 Einführung 1.1 Definitionen Der Begriff Keramik kann einerseits einem Werkstoff zugeordnet werden, genauer gesagt, einer Werkstoffklasse, die gegenüber den Metallen oder den Kunststoffen abgegrenzt werden kann, oder einer ganzen Technologie, einem Wirtschaftszweig, der sich im weitesten Sinne mit der Keramik befaßt. Nach Haase [11] versteht man unter Keramik diejenigen Werkstoffe, die dadurch zustande kommen, daß ein Pulver geformt und die Form durch Einwirkung hoher Temperaturen verfestigt wird. Diese Definition legt den sog. keramischen Prozeß, nämlich die Folge von Formgebung und anschließender Verfestigung durch Temperaturbehandlung, als Wesensmerkmal zugrunde und schließt dabei auch Werkstoffe mit metallischem Charakter ein wie z.b. Hartmetalle oder Cermets, die ebenso wie Keramiken nicht durch den metallurgischen Prozeß, nämlich die Wärmebehandlung (Schmelzen) und nachfolgende Formgebung (Guß), hergestellt werden. In Bezug auf metallische Werkstoffe wird der keramische Prozeß in der Regel allerdings als pulvermetallurgischer Prozeß bezeichnet. Aus der Metallkunde stammen nämlich auch die wesentlichen Grundlagen, die zum wissenschaftlichen Verständnis der Formgebung und des Sinterbrandes beigetragen haben. Hennicke [12] präzisiert daher: Keramische Werkstoffe sind anorganisch, nichtmetallisch, in Wasser schwer löslich und zu wenigstens 30 % kristallin. In der Regel werden sie bei Raumtemperatur aus einer Rohmasse geformt und erhalten ihre typischen Werkstoffeigenschaften durch eine Temperaturbehandlung meist über 800 C. Gelegentlich geschieht die Formgebung auch bei erhöhter Temperatur oder gar über den Schmelzfluß mit anschließender Kristallisation. Der Nomenklaturausschuß der Deutschen Keramischen Gesellschaft definiert Keramik nach Hennicke [12] als einen Zweig der chemischen Technologie oder Hüttenkunde, der sich mit der Herstellung keramischer Werkstoffe und Weiterverarbeitung bis zum keramischen Erzeugnis befaßt. Die Ausführlichkeit dieser technologisch orientierten Definitionen ist ein Zeichen für die Vielfalt der Keramik, die eine kurze und eindeutige Beschreibung nicht zuläßt. Sie umfassen aber alle wesentlichen Merkmale, wobei man beachten muß, daß der wissenschaftliche und technische Fortschritt sich auch in der Keramik auswirkt, wodurch neue Möglichkeiten erschlossen und die bisherigen Grenzen oft zu fließenden Übergängen werden. Hennickes Definition kennzeichnet die keramischen Werkstoffe nicht nur als nichtmetallische anorganische Festkörper, sondern weist auch darauf hin, daß sie ganz oder teilweise kristallin sind. Das am Schluß genannte Kriterium gilt nicht für den im amerikanischen Sprachgebrauch verwendeten Begriff Ceramics nach Kingery [3]: Wir definieren Ceramics als die Fertigkeit und das Fachwissen, feste Produkte herzustellen und anzuwenden, die als wesentliche Komponente und Hauptbestandteil anorganische nichtmetallische Werkstoffe aufweisen. Es ist sicherlich für manche Aspekte vorteilhaft, die herkömmliche Keramik mit Glas und anorganischen Bindemitteln (Zement, Kalk, Gips) gemeinsam zu betrachten.

21 1 Einführung Historisches Keramik ist ein Kulturgut der Menschheit. Die ersten verwendeten Werkzeuge bestanden aus natürlichen Werkstoffen wie Holz, Knochen oder Stein. Vor etwa Jahren wurde jedoch erkannt, daß sich einige Erden gut formen und anschließend durch einen Brand verfestigen lassen. Damit war der erste künstliche Werkstoff, Keramik, geschaffen. Die älteste heute bekannte gebrannte Keramik ist eine Kultfigur, ein Idol, die sog. Venus von Dolne Vestoni e, Tschechien, die aus dem 25. Jahrtausend v.chr. stammt. Wesentlich später trug neben dem Ackerbau und der ortständigen Viehhaltung die Keramik wesentlich zur Seßhaftwerdung und zur Gründung großer Ansiedlungen bei. Die ältesten bekannten Tongefäße stammen aus Nasunahara, Japan, und werden dem 11. Jahrtausend. v.chr., der sog. Jomon-Kultur, zugeordnet. Etwa im 6. Jahrtausend v.chr. tritt in Jericho die erste gebrannte Keramik auf, nachdem luftgetrocknete Ziegel bereits seit über 2000 Jahren im Einsatz waren. Im 5. Jahrtausend v.chr. finden Gebrauchs- und Kunstgegenstände über die Hochkulturen am Indus, Euphrat, Tigris und Nil weite Verbreitung im Nahen Osten, von wo sie später nach Europa gelangen. Keramik wird zum Alltagsgegenstand, aber auch zum Statussymbol. Ihre weitere Entwicklung wurde wesentlich dadurch mitbestimmt, daß gut verformbare Erden bzw. Rohstoffe mit einem günstigen Brennverhalten relativ weit verbreitet sind. Nicht ohne Grund waren also die frühen bedeutenden Hochkulturen an großen schlammführenden Strömen wie Nil, Euphrat, Tigris und Indus angesiedelt, die im Zuge jährlich wiederkehrender Überschwemmungen neue Rohstoffe ablagerten. Etwa um v.chr. leitet die Verwendung keramischer Gefäße und Ofenausmauerungen in Jordanien und im Irak weltweit das Zeitalter der Kupfer- und Bronzemetallurgie ein. Die feuerfeste Keramik ist damit zum Schlüsselwerkstoff einer ganzen Kulturstufe geworden. Mit der Entwicklung der Baukeramik (gebrannte Ziegel) wurde die Errichtung stabiler und wärmegedämmter mehrstökkiger Gebäude auch in regenreichen und kalten Klimazonen ermöglicht, was den Städtebau und die soziale Struktur gemeinschaftlichen Lebens revolutionierte. Bis heute gibt es in der Entwicklung der Keramik als Kulturgut keinen Stillstand. Seit mehr als zweihundert Jahren beeinflußt die Entwicklung der Technischen Keramik entscheidend den technischen Fortschritt und den Lebensstandard. So ermöglichte isolierendes Elektroporzellan die allgemeine Verbreitung der Elektrizität; korrosionsbeständiges Steinzeug erlaubte die Herstellung und Handhabung von Säuren und Laugen in großem Maßstab; hochtemperaturbeständige Keramiken mit hoher Resistenz gegenüber Gasen, Metall- oder Glasschmelzen und Schlacken ( feuerfeste Werkstoffe ) sind die Voraussetzung für den Betrieb von Aggregaten der Schmelzmetallurgie, von Wärmekraftwerken, Anlagen der Keramik-, Glas-, Zementherstellung, der thermischen Entsorgung und der chemischen Industrie. Moderne Hochleistungskeramiken mit definierten mechanischen, thermischen, chemischen, elektronischen und biologischen Eigenschaften eröffnen seit etwa 1970 als Schlüsselwerkstoffe neue Felder in der Energietechnik (Brennstoffzelle, Wärmetauscher), der Elektrotechnik und Elektronik (Gehäuse, Konden-

22 4 1 Einführung satoren, Mikrochipträger, Sensoren, Aktoren, Varistoren, Leistungsschalter), der Medizintechnik (Hüftgelenksprothese, Zahnimplantate, Knochenersatz),Verkehrstechnik (Katalysatorträger, Dieselrußfilter, Kipphebelbeläge, Portliner, Turbolader, Auslaßventil), der Fertigungstechnik (Schneidwerkstoffe, Schleifstoffe) und dem Maschinenbau (Gleitlager, Piezostellglieder), um nur einige Gebiete und Beispiele zu nennen. Man unterscheidet heute spezieller zwischen Strukturkeramiken, deren besondere mechanischen Eigenschaften wie Härte, Steifigkeit, Festigkeit und Zähigkeit genutzt werden, und Funktionskeramiken, die hinsichtlich der anderen oben genannten Eigenschaften (Funktionen) optimiert sind (Bild 1). In beiden Werkstoffgruppen finden zunehmend Verbundwerkstoffe (Komposite) Verwendung, in welchen keramische Komponenten mit Metallen oder Kunststoffen in definierter Weise kombiniert sind. Spätestens hier verlieren die zuvor genannten Definitionen ihre scharfen Grenzen. Isolatoren Substrate Piezoelemente Widerstände Thermistoren Kernbrennstoffe Neutronenreflektoren Neutronenabsorber Permanentmagnete Kondensatoren Varistoren Feststoffelektrolyte HT-Supraleiter Radome IR-Optiken dielektrisch magnetisch elektrisch Lampen Fenster optisch nuklear Heizer Isolatoren Tiegel Brennerrohre u. -düsen Wärmetauscher thermisch biologisch mechanisch chemisch Beschichtungen kompaktes Knochenersatzmaterial Lager Motorenteile Zieh- u. Gießwerkzeuge Gleitdichtungen Abbriebbeständige Teile MgOMgSiO3 Al 2 O 3 B 4 C Fe SiC 3O 4 ZrO 2 Pb(Zr,Ti)O 3 BaTiO 3 Hochleistungskeramik Si 3N 4 BN Al 2O 3 AlN Al 2 O 3 Al 2TiO 5 ZrO 2 ZnO YBa 2Cu 3O 7-x BeO Pb(Zr,Ti)O 3 SiB B 4 C Ca 5OH(PO 4) 3 14 ZrO2 Schneidwerkzeuge Korrosionsbeständige Teile Pumpenteile Filter Katalysatoren Bild 1: Stoffe und Anwendungsfelder technischer Keramiken (Quelle: MPI Metallforschung, Stuttgart) Aufgrund der Vielfalt keramischer Produkte und ihrer Einsatzmöglichkeiten hat das Berufsbild des Keramikers heute einen starken Wandel erfahren. Er befindet sich sowohl im traditionellen als auch im High-Tech-Bereich in Konkurrenz mit Naturwissenschaftlern (vor allem Chemikern und Mineralogen) und den Ingenieuren des Maschinenbaus, der Fertigungs- und Verfahrenstechnik sowie den Werkstoffwissenschaftlern, die ihr Betätigungsfeld werkstoffübergreifend verstehen. Andererseits dringt der Keramiker auch immer mehr in das Aufgabengebiet dieser Disziplinen vor (Bild 2). Entsprechend haben sich heutzutage zumindest in

23 1 Einführung 5 Deutschland auch die Ausbildungsschwerpunkte eher weg von der klassischen Silicatkeramik verschoben. Bild 2: Berufsbild des Keramikers 1.3 Roh- und Werkstoffe Die schnelle und weite Verbreitung sowie die reichliche Verfügbarkeit der klassischen Silicatkeramik in der Geschichte bis heute spiegelt sich in ihrer Zusammensetzung wider, wenn man z.b. die eines Ziegels mit der der Erdrinde vergleicht (Tabelle 1). Es besteht zwar zwischen beiden Zusammensetzungen kein unmittelbarer Zusammenhang, Tabelle 1 sagt aber aus, daß zur Herstellung eines Ziegels keine relativ seltenen Elemente notwendig sind, was auch für sehr viele andere keramische Produkte gilt.

24 6 1 Einführung Tabelle 1: Häufigste Elemente der Erdkruste, im Granit und Ton im Vergleich zur Analyse eines Ziegels Element Anteil in Gew.-% Erdkruste Granit Ton Ziegel O 49,4 49,7 53,3 48,8 Si 25,8 35,3 29,6 30,3 Al 7,5 6,9 13,9 11,3 Fe 4,7 0,9 0,6 2,1 Ca 3,4 0,1 0,1 3,3 Na 2,6 3,5 0,9 0,5 K 2,4 3,0 0,7 2,0 Mg 1,9 0,5 0,1 1,1 H 0,9 0,1 0,8 -- Ti 0,6 0,1 0,1 0,6 Summe 99,2 100,1 100,1 100,0 Tone zur Ziegelherstellung sind als natürliche Verwitterungsprodukte magmatischer Gesteine ebenso nahezu unbegrenzt verfügbar wie Feldspat oder Quarz aus primären Lagerstätten oder Sanden, die zur Porzellanherstellung benötigt werden. Andere keramische Werkstoffe, auch die Komponenten der Hochleistungskeramik, sind aus Industriemineralien direkt oder - im Vergleich zu Metallen - nach relativ einfacher Aufbereitung und chemischer Umsetzung in ausreichender Reinheit gewinnbar. Insofern gelten die Rohstoffreserven als nahezu unerschöpflich. Einschränkungen muß man jedoch aufgrund der Wirtschaftlichkeit der Gewinnung und der Verarbeitungsverfahren machen. So ist z.b. Zirconium in der Form des Minerals Zirkon in fast allen Tiefengesteinen, Eruptivgesteinen und Sedimenten vorhanden; nennenswerte Anreicherungen, die wirtschaftlich gewinnbar sind, sind jedoch relativ selten. Im Falle des Bauxites ist Aluminium-Metall das Haupterzeugnis, das die Qualitätsansprüche an die Rohstoffe bestimmt, so daß trotz großer Ressourcen weltweit das Volumen abbauwürdiger Vorkommen beschränkt und als Nebeneffekt die Al 2 O 3 -Produktion nicht langfristig gesichert ist [10]. Umgekehrt können jedoch auch Nebenprodukte wie Edelmetalle oder andere Industriemineralien die Abbauwürdigkeit von Lagerstätten deutlich verbessern. Von geradezu strategischer Bedeutung waren in den 70er und 80er Jahren die Elemente Wolfram und Titan, deren Hauptlagerstätten in politisch problematischen Ländern lagen. Hier war die unsichere Verfügbarkeit sogar ein Antrieb für eine verstärkte Forschung und Entwicklung von Cermets bzw. Hartmetallen aus anderen Komponenten wie Molybdän, Niob, Tantal, Vanadium usw. Sieht man von der Vielfalt der Tonmineralien ab, so bestehen die traditionellen Silicatkeramiken nur aus wenigen Rohstoffen, im wesentlichen aus Ton, Quarz (SiO 2 ) und Feldspäten (Na-K-Ca-Alumosilicaten). Mit den Hochleistungskeramiken hat sich die Palette der Werkstoffe vervielfacht. Je nach Zielanwendung werden äußerst komplexe Oxide entwickelt, deren besondere Eigenschaften durch geringfügige Dotierungen in weiten Bereichen verändert werden können. Beispiele hierfür sind Ionenleiter, Elektronenleiter, Supraleiter, Piezokeramiken und Dielektrika. Für mechanische und thermische Anwendungen sind Nichtoxidkera-

25 1 Einführung 7 miken auf der Basis von Carbiden, Nitriden, Boriden und Siliciden entwickelt worden, die hohe Schmelz- bzw. Zersetzungstemperaturen, extreme Härten und sehr gute Festigkeiten aufweisen. Tabelle 2 zeigt eine chemische Einteilungsmöglichkeit keramischer Werkstoffe. Die Reihung einiger Beispiele erfolgt etwa nach ihrer industriellen Bedeutung. Eine andere Art der Einteilung nimmt die DIN EN vor, die die keramischen Werkstoffe der Elektrotechnik ihrem Stoffbestandteilen und ihrem Eigenschaften gemäß in C-Klassen (C für ) gliedert (Tabelle 3). Die DIN EN hingegen erlaubt durch Kurzbezeichnungen der Werkstoffe wie z.b. HIPSN für heißisostatisch grepreßtes Siliciumnitrid eine größere Vielfalt an Materialien, die dann aber wiederum schwieriger zu ordnen sind. Tabelle 2: Einteilung keramischer Werkstoffe nach chemischen Gesichtspunkten Klasse Beispiele Oxide Einfache Oxide Al 2 O 3, SiO 2, ZrO 2, MgO, ZnO, CaO...Y 2 O 3, ThO 2, BeO Mischoxide MgAl 2 O 4, BaTiO 3, Al 2 TiO 5,...YBa 2 Cu 3 O 7-x Silicate Al 6 Si 2 O 13, Mg 2 SiO 4, Mg 2 Al 4 Si 5 O 18, LiAlSi 2 O 6 Phosphate Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2, Ca 10 (PO 4 ) 6 F 2, Ca 3 (PO 4 ) 2... Nichtoxide Carbide SiC, B 4 C, WC, TiC, TaC Nitride Si 3 N 4, BN, AlN, TiN Boride TiB 2, ZrB 2, SiB 6,.MgB 2, Mo 2 FeB 2 Silicide MoSi 2, TiSi 2, Ti 3 Si 4

26 8 1 Einführung Tabelle 3: Einteilung elektrokeramischer Werkstoffe nach DIN EN Silicatkeramik Alkali-Alumosilicate C 100 Quarzporzellane, plastische Formgebung C 110 Quarzporzellane, gepresst C 111 Cristobalitporzellane, plastische Formgebung C 112 Tonerdeporzellane C 120 Tonerdeporzellane, hochfest C 130 Lithiumporzellane C 140 Magnesiumsilicate C 200 Niederspannungssteatite C 210 Standardsteatite C 221 Steatite mit niedrigem Verlustwinkel C 222 Poröse Steatite C 230 Forsterite, porös C 240 Forsterite, dicht C 250 Erdalkali-Alumosilicate C 400 Cordierite C 410 Celsiane, dicht C 420 Basis Calciumoxid, dicht C 430 Basis Zirkon, dicht C 440 Poröse Alumosilicate und Magnesium-Alumosilicate C 500 Aluminiumsilicatbasis C 510 Magnesium-Aluminiumsilicatbasis C 511 Magnesium-Aluminiumsilicatbasis C 512 Cordieritbasis C 520 Aluminiumsilicatbasis C 530 Mullit-Keramik mit niedrigem Alkaligehalt C 600 Mullit-Keramik mit 50 % bis 65 % Al 2 O 3 C 610 Mullit-Keramik mit 65 % bis 80 % Al 2 O 3 C 620 Oxidkeramik Titanate und andere Keramiken hoher Permittivitätszahl C 300 Basis Titandioxid C 310 Basis Magnesiumtitanate C 320 Titandioxid und andere Oxide C 330 Titandioxid und andere Oxide C 331 Basis Calcium- und Strontiumwismuttitanat C 340 Basis ferroelektrische Perowskite C 350 Basis ferroelektrische Perowskite C 351 Keramikwerkstoffe mit hohem Aluminiumoxidgehalt C 700 Hoch Al 2 O 3 -haltige Keramik; > 80 % bis 86 % Al 2 O 3 C 780 Hoch Al 2 O 3 -haltige Keramik; > 86 % bis 95 % Al 2 O 3 C 786 Hoch Al 2 O 3 -haltige Keramik; > 95 % bis 99 % Al 2 O 3 C 795 Hoch Al 2 O 3 -haltige Keramik; > 99 % Al 2 O 3 C 799

27 2 Strukturen Festkörper treten in kristalliner und nichtkristalliner (amorpher) Form auf. Bei einheitlich aufgebauten, homogenen Körpern, die also keine Korngrenzen im Inneren zeigen, liegen dann entweder Einkristalle oder Gläser vor. In Festkörpern sind die enthaltenen Elemente in ihren Lagen räumlich fixiert und haben nur wenig Bewegungsmöglichkeiten (z.b. Schwingung, Diffusion). Die Art der chemischen Bindung bestimmt dabei wesentlich die Wechselwirkung zwischen den Elementen, deren räumliche Anordnung die Struktur dieser Einzelkörper darstellt. Keramische Produkte sind fast ausschließlich heterogen, d.h. aus vielen einheitlichen oder verschiedenen Kristallen aufgebaut, die oft von Glas umgeben sind. Daneben enthalten sie manchmal noch Poren. Die Menge und Art dieser Bestandteile und ihre gegenseitige Anordnung wird als Gefüge oder Mikrostruktur (Kapitel 2.6) bezeichnet. Sie hat einen deutlichen Einfluß auf viele physikalische und chemische Eigenschaften des Körpers. 2.1 Bindungsarten Die Materie ist aus Atomen aufgebaut. Die Atome bestehen aus einem positiv geladenen Kern, der von den negativen Elektronen umgeben ist. Die Zahl der Ladungen des Kerns entspricht der Zahl der Elektronen und ist die Ordnungszahl des Atoms. Die Elektronen befinden sich in bestimmten, unterscheidbaren ( diskreten ) Energiezuständen, die anschaulich durch das Bohr sche Atommodell dargestellt werden können. Die Quantenmechanik hat dieses Modell im wesentlichen bestätigt, in Einzelheiten aber verfeinert. Danach ist es nur möglich, für die Elektronen Aufenthaltswahrscheinlichkeiten anzugeben. Die folgende kurze Darstellung ist deshalb stark vereinfacht. Die Elektronen können sich auf verschiedenen Schalen um den Kern befinden, die von innen beginnend mit den Buchstaben K, L, M, N,... bezeichnet werden und denen die Hauptquantenzahlen n = 1, 2, 3, 4,... zugeordnet sind. Für die chemische Bindung ist der Bahndrehimpuls wichtig, der durch die beiden Nebenquantenzahlen l = 0, 1, 2,..., (n-1) und m = -l, (-l+l),..., (+l-1), +l bestimmt ist. Diese Zustände werden als Orbitale bezeichnet. Sie können jeweils mit zwei Elektronen mit entgegengesetztem Spin besetzt werden. Elektronen mit l = 0, 1, 2, 3, 4,... werden als s-, p-, d-, f-, g-,... Elektronen bezeichnet. Danach hat jede Schale nur ein s-orbital, und damit ist die K-Schale schon besetzt. Von der L-Schale ab kommen noch 3 p-orbitale, von der M-Schale 5 d-orbitale usw. hinzu. Die vollständigen K-, L- und M-Schalen enthalten demnach 2, 8 und 18 Elektronen und

28 Bindungsarten werden auch als Helium-, Neon- und Argonschale bezeichnet, weil diese Elemente derartig aufgefüllte Schalen aufweisen. Die Elektronenkonfiguration der Elemente wird so beschrieben, daß nach der Hauptquantenzahl n der Buchstabe der Nebenquantenzahl l und daran als hoch gestellter Index die Anzahl der Elektronen geschrieben wird, die sich im jeweiligen Orbital befindet. Für das Kalium ergibt sich damit 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s, d.h. es hat je zwei s-elektronen in der K-, L- und M- Schale, ein s-elektron in der N-Schale und je sechs p-elektronen in der L- und M- Schale. Der Aufbau der Elektronenschalen bei den Elementen des periodischen Systems unterliegt mehreren Regeln, die in den Lehrbüchern der Chemie und Physik erläutert werden. Es ist immer ein Bestreben vorhanden, möglichst stabile Elektronenkonfigurationen auszubilden, wobei oft ein Elektronenoktett angestrebt wird. Das chemische Verhalten bestimmen die Elektronen der äußeren Schale oder Schalen, die sog. Valenzelektronen. Die Alkalien sind durch ein äußeres s- Elektron, die Erdalkalien durch zwei äußere s-elektronen charakterisiert, während die Edelgase vollständig aufgefüllte Orbitale zeigen. Das erklärt die hohe Reaktionsfreudigkeit der Alkali- oder Erdalkalielemente und die Stabilität der Edelgase. Die Bindungsarten, die den Zusammenhalt der Atome untereinander bestimmen, werden eingeteilt in chemische (primäre) Bindungen und physikalische Wechselwirkungen (sekundäre Bindungen). In Tabelle 4 sind die Energien und die Reichweiten der verschiedenen Bindungstypen aufgelistet. Allerdings bestehen die meisten Bindungen selten nur aus einer der Komponenten alleine. Tabelle 4: Interatomare und intermolekulare Bindungen Wechselwirkungstyp Bindungsenergie kj/mol Reichweite m = pm Primäre Bindungen kovalent ionisch bis zu 300 metallisch Sekundäre Bindungen Van der Waals-Bindungen Dipol-Dipol-Wechselwirkung 4-20 Dipol-induzierter Dipol < 2 Dispersionskräfte 0,08-40 Lewis-Säure-Base-Wechselwirkung < 80 < 300 Wasserstoffbrückenbindung < 40 < Kovalente Bindung (Atombindung) Wenn Elemente für sich allein keine energetisch günstige Elektronenkonfiguration besitzen, haben sie das Bestreben, diese durch Ausbildung von Bindungen zu erreichen, indem Elektronen zweier Atome gemeinsame Elektronenpaare ausbilden. Diese Art der chemischen Bindung wird als Atombindung oder kovalente oder homöopolare Bindung bezeichnet. Die Ausbildung einer kovalenten Bindung