Messnetz für die überblicksweise Überwachung

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1 11. Anlage 1 lautet: Anlage 1 1) Anzahl Messnetz für die überblicksweise Überwachung Bundesland Gesamtanzahl Davon Anzahl Messstellen an Donau und Grenzgewässern gemäß 143b Abs. 1 Z 3 WRG 1959 Burgenland 5 4 Kärnten 7 2 Nieösterreich Oberösterreich 11 4 Salzburg 8 2 Steiermark 10 2 Tirol 8 3 Vorarlberg 7 2 Wien 1 1 Summe ) Messstellen Messstelle ID Bezeichnung Fluss Lambert x-koordinaten Lambert y-koordinaten Ü1 Ü2 Ü3 FW Wulkamündung Wulka x Nickelsdorf/ FW Staatsgrenze * Leitha x FW Neumarkt* Raab x FW Burg* Pinka x FW St. Gotthard * Lafnitz x Unterwasser KW FW Lavamünd*, ** Drau x FW Rosegger Schleife (Duel) Drau x FW Thörl-Maglern* Gailitz x FW Truttendorf Gurk x FW Zell/Gurnitz Glan x Wimitzbach FW Innere Wimitz x FW Krottendorf Lavant x FW Pyburg Enns x FW Amstetten Ybbs x

2 Messstelle ID Bezeichnung Fluss Lambert x-koordinaten FW Lambert y-koordinaten Ü1 Ü2 Vore Tormäuer Erlauf x Ü3 FW Oberloiben* Donau x FW uh.traismauer Traisen x FW Grunddorf Kamp x FW Mannswörth Schwe-chat x FW Fischamend Fischa x FW Wildungsmauer* Donau x FW Absdorf uh. ARA Schmida x FW Hainburg*, ** Donau x FW Nova Ves* Lainsitz x FW Altprerau* Thaya x FW Bernhardsthal* Thaya x FW Hohenau* March x FW Marchegg* March x FW oh. Neusiedl/Zaya Zaya x FW Wulzeshofen/ oh. Pulkau-mündung* Thaya x FW Pernhofen oh. Jungbunzlauer* Pulkau x FW Braunau* Inn x FW Ingling* Inn x FW Antiesenhofen Antiesen x FW Jochenstein * Donau x FW Pfaffing Aschach x FW Ebelsberg Traun x FW Fischerau Ager x FW Ansfelden Krems x Reichraming FW Oh. Anzenbach x FW Enghagen* Donau x große FW St. Georgen Gusen x FW Gries Salzach x Gasteiner Ache - Gasteinera FW Hofgastein che x

3 Messstelle ID Bezeichnung Fluss Lambert x-koordinaten Lambert y-koordinaten Ü1 Ü2 FW Mündung Lammer x Ü3 FW Golling Salzach x Salzburg/Hellbrunner FW Brücke Salzach x FW Oberndorf* Salzach x FW Salzburg* Saalach x FW Kendlbruck Mur x FW Gesäuseein-gang Enns x FW Fürstenfeld Feistritz x Altenmarkt/ FW Fürstenfeld Lafnitz x FW Kalsdorf Mur x FW Spielfeld*, ** Mur x FW Bad Radkersburg* Mur x FW Bruck/Mur Mürz x FW Wildon Kainach x FW Wagna Sulm x FW Leobnerbrücke Mur x FW Nikolsdorf Drau x FW Weißhaus* Lech x FW Scharnitz Isar x FW Landeck Sanna x FW Mils Inn x FW Erl*,** Inn x FW Straß Ziller x FW Kössen* Großache x FW Bregenz Bregenzer Ache x FW Fussach Neuer Rhein x FW Gaissau* Alter Rhein x FW Hörbranz* Leiblach x Dornbirnerach FW Lauterach x FW Feldkirch Ill x

4 Messstelle ID Bezeichnung Fluss Lambert x-koordinaten Lambert y-koordinaten Ü1 Ü2 FW Bad Laterns Frutz x FW Nussdorf* Donau x Ü3 * Messstellen an Donau und Grenzgewässern, an denen die Kosten gemäß 143b WRG 1959 zur Gänze vom Bund getragen werden. ** Messstellen zur Trenmittlung in Sedimenten und/o Fischen 12. Anlage 2 Tabelle samt Überschrift lautet: Parameterblock Physikalische und chemische Grundparameter umfasst jene Parameter, die für alle allgemeinen physikalischen und chemischen Qualitätskomponenten einschließlich ausgewählter Schadstoffe kennzeichnend sind. Überwachungszeitraum überblicksweisen Überwachung Überwachungszeitraum operativen Überwachung Qualitätskomponente Parameter Überwachungsfrequenz Wieholungsbeobachtung Wärmehaushalt Temperatur Wasser 5 Jahre 1x / Monat Sauerstoffgehalt Gelöster Sauerstoff 5 Jahre 1x / Monat Sauerstoffsättigung 5 Jahre 1x / Monat Biochemischer Sauerstoffbedarf nach fünf Tagen ohne Nitrifikationshemmung 5 Jahre 1x / Monat TOC, organischer Kohlenstoff, gesamt 5 Jahre 1x / Monat DOC, organischer Kohlenstoff, gelöst 5 Jahre 1x / Monat Salzgehalt Chlorid 5 Jahre 1x / Monat Elektr. Leitfähigkeit 5 Jahre 1x / Monat Nährstoffzustand Orthophosphat + Gesamtphosphor (filtriert und unfiltriert) (als P) 5 Jahre 1x / Monat Nitrat (als N) 5 Jahre 1x / Monat Versauerungszustand ph-wert 5 Jahre 1x / Monat Alkalinität 5 Jahre 1x / Monat Schadstoffe Ammonium/ Ammoniak 5 Jahre 1x / Monat Nitrit (als N) 5 Jahre 1x / Monat Sonstige Abfiltrierbare Stoffe 5 Jahre 1x / Monat 13. Anlage 2 Tabelle samt Überschrift lautet: Parameterblock - Biologie und Hydromorphologie umfasst jene Parameter, die für alle biologischen und hydromorphologischen Qualitätskomponenten im spezifischen Fließgewässertyp kennzeichnend sind.

5 Qualitätskomponente 1. Biologische Überwachungszeitraum überblicksweisen Überwachung Überwachungsfrequenz Wieholungsbeobachtung Überwachungszeitraum operativen Überwachung Phytobenthos* für die Dauer eines 1 x /Jahr Jahres Makrozoobenthos* für die Dauer eines 1 x /Jahr Jahres Fische für die Dauer eines 1 x /Jahr Jahres Makrophyten - 1 x /Jahr Phytoplankton nur in Fließgewässertypen mit sich selbst erhalten Planktongemeinschaft 1 x /Jahr 2. Hydromorphologische Durchgängigkeit - 1 x /Jahr Abfluss 5 Jahre Kontinuierlich o durch Übertragung aggregierter Daten aus nächstgelegenen Pegeln aus hydrologisch ähnlichen Einzugsgebieten Hydromorphologie 1 x /Jahr * Standardmethode entsprechend Anlage Anlage 2 Tabelle samt Überschrift lautet: Parameterblock Synthetische Schadstoffe umfasst die synthetischen prioritären Stoffe und die synthetischen sonstigen relevanten Schadstoffe Qualitätskomponente Überwachungszeitraum überblicksweisen Überwachung Überwachungsfrequenz Wieholungsbeobachtung Überwachungszeitraum operativen Überwachung 1. Prioritäre Stoffe (Auswahl gemäß 8 Abs. 3) Alachlor Anthracen 1x / Monat Atrazin 1x / Monat Benzol Bromierte Diphenylether: Pentabromierte Diphenylether (Summe) C10-C13 Derzeit keine Derzeit keine Derzeit keine - Methode Methode Methode Chlorfenvinphos Chlorpyrifos 1,2-Dichlorethan Dichlormethan

6 Qualitätskomponente Überwachungszeitraum überblicksweisen Überwachung Überwachungsfrequenz Wieholungsbeobachtung Überwachungszeitraum operativen Überwachung Di-(2-ethyl-hexyphthalat (DEHP) Diuron 1x / Monat Endosulfan (Summe) Fluoranthen 1x / Monat Hexachlorbenzol 1x / Monat Hexachlorbutadien Hexachlorcyclohexan Isoproturon 1x / Monat Naphthalin Nonylphenol (4- Nonylphenol) Octylphenole: -para-tert-octylphenol Pentachlorbenzol Pentachlorphenol Polyaromatische Kohlenwasserstoffe (PAK)-Ben Benzo(b)fluoranthen Benzo(k)fluoranthen Benzo(g,h,i)-perylen Indeno(1,2,3-cd)-pyren Simazin Tributylzinnverbindunge n (als Kation) Trichlorbenzole Trichlormethan Trifluralin 2. Sonstige AOX (als Chlor) Aldrin Benzidin Benzylchlorid Bisphenol A Chlordan (Summe) Chloressigsäure Cyanid (leicht freisetzbar, als CN) DDT Deltamethrin Dibutylzinnverbindunge n (als Kation) 1,2-Dichlorethen 2,4-Dichlorphenol 2,5-Dichlorphenol 1,3-Dichlor-2-propanol Dieldrin Dimethylamin EDTA (als H3 EDTA)

7 Qualitätskomponente Überwachungszeitraum überblicksweisen Überwachung Überwachungsfrequenz Wieholungsbeobachtung Überwachungszeitraum operativen Überwachung Endrin Ethylbenzol Fluorid Heptachlor Isodrin Isopropylbenzol LAS Methoxychlor (Summe) Mevinphos (Summe) Nitrilotriessigsäure (als H3NTA) Omethoat Pentachlornitrobenzol Phenolindex (als Phenol) Phosalon POX (als Chlor) Schwefelwasserstoff (als H2S) Sebuthylazin Summe Kohlenwasserstoffe (Summe KW) Tetrabutylzinnverbind. (als Kation) Tetrachlorethylen Trichlorethylen Tetrachlorkohlenstoff Trichlorfon Triphenylzinnverbindung en (als Kation) Xylole (Summe) 15. In Anlage 2 wird folgende Tabelle samt Überschrift eingefügt: Parameterblock Prioritäre Schadstoffe in Sedimenten und/o Fischen umfasst die prioritären Stoffe, die dazu neigen, sich in Sedimenten und/o Biota anzusammeln Überwachungszeitraum Überwachung in Sedimenten Überwachung in Fischen Qualitätskomponente Anthracen Blei Wieholungsbeobachtung

8 Überwachungszeitraum Überwachung in Sedimenten Überwachung in Fischen Qualitätskomponente Bromierte Diphenylether: Pentabromierte Diphenylether (Summe) Cadmium C10-C13 Di-(2-ethyl-hexyphthalat (DEHP) Fluoranthen Hexachlorbenzol Hexachlorbutadien Hexachlorcyclohexan Pentachlorbenzol Polyaromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) Benzo(a)pyren, Benzo(b)fluoranthen Benzo(k)fluoranthen Benzo(g,h,i)-perylen Indeno(1,2,3-cd)-pyren Quecksilber Tributylzinnverbindungen (als Kation) Derzeit keine Methode Wieholungsbeobachtung Derzeit keine Methode 16. In Anlage 3 ist nach Überschrift folgen Text einzufügen: Die Probenahme und die Analyse chemischen Parameter einschließlich betreffenden Methoden und den zugehörigen qualitätssichernden Maßnahmen sind im Einklang mit den Vorgaben EN ISO durchzuführen. 17. In Abschnitt I Anlage 3 hat in Aufzählung ISO-Normen die Wortfolge ISO , April 1987: Water Quality Sampling Guidance on sampling from lakes, natural and man-made nunmehr ISO , April 1987: Water Quality Sampling Guidance on sampling from lakes, natural and manmade zu lauten.

9 18. Abschnitt II Anlage 3 lautet: Chemische Analyse Abschnitt II Die Analyse Parameter erfolgt entsprechend den Vorgaben entsprechenden Qualitätsziel- Verordnungen in völlig durchmischten, homogenisierten Probe o in filtrierten Probe. Die Filtration muss mit dem für den jeweiligen Parameter geeignetem Filtermaterial (Porenweite 0,45 µm) durchgeführt werden. Die Produktspezifikation und Blindwertprüfung des verwendeten Filters ist zu dokumentieren. Zur Gewährleistung eines Mindeststandards bei Bewertung von Messergebnissen im Sinne dieser Verordnung ist die chemische Analyse Parameter und Hilfsparameter nach den in folgenden Tabelle, dritte Spalte, angeführten Basisnormmethoden durchzuführen. Parameter, für die in dieser Tabelle keine Basisnormmethode angegeben ist, sind nach einem geeigneten, in Fachliteratur beschriebenen Analyseverfahren zu untersuchen. Die angewendeten Analyseverfahren sind art zu optimieren, dass die in Tabelle, Spalte 4, angeführten Mindestbestimmungsgrenzen jedenfalls erreicht werden. Alternativ zu den angeführten Methodenvorschriften können auch ane Methoden herangezogen werden, wenn unter Verwendung statistischen Testverfahren nach Normvorschrift DIN T 71, November 2002 gezeigt werden kann, dass die angegebenen Mindestbestimmungsgrenzen erreicht werden. Die analytische Nachweisgrenze jeweils angewendeten Messverfahren ist zu dokumentieren. Die Kalibrierungen angewendeten Messverfahren haben nach DIN 38402, Teil 51, Mai 1986 zu erfolgen. Die Ermittlung Bestimmungs- und Nachweisgrenzen sind nach DIN 32645, März 1996 durchzuführen.1 Als analytische Bestimmungsgrenze ist jene Konzentration eines Parameters definiert, bei unter Zugrundelegung einer statistischen Sicherheit von 95% die relative Ergebnisunsicherheit, definiert als Quotient aus dem halben, zweiseitigen Prognoseintervall und zugehörigen Konzentration, einen Wert kleiner 1 annimmt. Bei nicht-kalibrierfähigen Verfahren ist die relative Ergebnisunsicherheit als Quotient des Vertrauensintervalls und zugehörigen Konzentration zu berechnen. Als analytische Nachweisgrenze ist jene Konzentration eines Parameters definiert, die dem kritischen Wert Messgröße zuzuordnen ist, wobei kritische Wert Messgröße jener Messwert ist, bei dessen Überschreitung unter Zugrundelegung einer statistischen Sicherheit von 95% erkannt wird, dass die Konzentration des Schadstoffes in Analysenprobe größer ist als diejenige Leerprobe. Die kritische Messgröße ist gemäß Normvorschrift DIN aus Kalibrierfunktion o bei nicht kalibrierfähigen Verfahren aus Einzelmessungen an Leerproben zu ermitteln. Erscheint ein Messwert, insbesone im Vergleich mit bereits vorliegenden Datenreihen betreffenden Messstelle unplausibel, sind geeignete Maßnahmen zur Aufklärung zu ergreifen, die von einer Stellungnahme des Probennehmers bzw. des Analysenlabors bis zu einer Laborüberprüfung reichen können. Ist Grund für das unplausible Ergebnis nicht feststellbar, kann eine Nachmessung o Nachbeprobung notwendig sein. Für Parameter, für die eine geeignete Basisnormmethode zeit nicht angegeben werden kann, wird in nachfolgenden Tabelle, Spalte 4, ein Hinweis auf das analytische Verfahren gegeben, mit dem aufgrund bisher durchgeführten Überwachungsergebnisse die angeführte Mindestbestimmungsgrenze im Routinebetrieb erreicht werden kann. Parameter CAS.Nr. Basisnormmethode MBG 1) Abfiltrierbare Stoffe - ÖN EN 872 April mg/l Alachlor ÖN EN ISO November ,09 µg/l

10 Parameter CAS.Nr. Basisnormmethode MBG 1) Aldrin ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l Alkalinität (SBV 4,3) - ÖN EN ISO Feb ,05 mmol/l Ammonium-Stickstoff (NH4-N) - ÖN ISO Dezember ,01 mg N/l Anthracen ÖN EN ISO Februar ,03 µg/l AOX (adsorbierbare organisch gebundene Halogene), (als Chlorid) - ÖN EN ISO 9562 Dezember µg/l Arsen (gesamt bzw. filtriert) - ÖN EN ISO Februar µg/l Atrazin ÖN EN ISO November ,05 µg/l Benzidin ,1 µg/l 2) Benzol ÖN EN ISO März µg/l Benzylchlorid ÖN EN ISO 6468 Juli ,1 µg/l Biochemischer Sauerstoffbedarf nach fünf Tagen ohne Nitrifikationshemmung - ÖN EN August ,5 mg/l Bisphenol A ISO September ,05 µg/l Blei (gesamt bzw. filtriert) - ÖN EN ISO Februar µg/l Bromierte Diphenylether ,05 µg/l 3) 2,2,4,4 - Tetrabromdiphenylether 2,2,4,4,5- Pentabromdiphenylether 2,2,4,4,6- Pentabromdiphenylether 2,2,4,4,5,5 - Hexabromdiphenylether 2,2,4,4,5,6 - Hexabromdiphenylether ,05 µg/l 3) ,05 µg/l 3) ,05 µg/l 3) ,05 µg/l 3) ,1 µg/l 3) Cadmium (gesamt bzw. filtriert) - ÖN EN ISO Februar ,1 µg/l Calcium - ÖN EN ISO November mg/l Chlordan ÖN EN ISO 6468 Juli ,05 µg/l cis-chlordan ÖN EN ISO 6468 Juli ,05 µg/l trans-chlordan ÖN EN ISO 6468 Juli ,05 µg/l Chloressigsäure ,5 µg/l 3) Chlorfenvinphos ÖN EN ISO November ,01 µg/l Chlorid - ÖN EN ISO August ,1 mg/l Chlorophyll-a DIN Dezember µg/l Chlorpyrifos ÖN EN ISO November ,01 µg/l

11 Parameter CAS.Nr. Basisnormmethode MBG 1) Chrom (gesamt bzw. filtriert) Summe aller Oxidationsstufen) Cyanid (leicht freisetzbares Cyanid, als CN) - ÖN EN ISO Februar µg/l - ÖN M 6285 Dezember µg/l DDT - ÖN EN ISO 6468 Juli ,008 µg/l p,p -DDT ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l o,p -DDT ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l p,p -DDE ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l p,p -DDD ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l Di-(2-ethylhexyl)-phthalat ÖN EN ISO November ,2 µg/l Dibutylzinnverbindungen (als Kation) - ÖN EN ISO Oktober ,01 µg/l 1,3-Dichlor-2-propanol µg/l 3) 1,2-Dichlorethan ÖN EN ISO März µg/l 1,2-Dichlorethen ÖN EN ISO März µg/l cis-1,2-dichlorethen ÖN EN ISO März µg/l trans-1,2-dichlorethen ÖN EN ISO März µg/l Dichlormethan ÖN EN ISO März µg/l 2,4-Dichlorphenol ÖN EN April ,05 µg/l 2,5-Dichlorphenol ÖN EN April ,05 µg/l Dieldrin ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l Dimethylamin µg/l 3) Diuron ÖN EN ISO Mai ,03 µg/l DOC, organischer Kohlenstoff, gelöst - ÖN EN 1484 August ,5 mg/l EDTA (als H4EDTA) ÖN EN ISO August ,5 µg/l Elektr. Leitfähigkeit (bei 25 C) - ÖN EN Dezember 1993 Endosulfan ÖN EN ISO 6468 Juli ,005 µg/l α-endosulfan ÖN EN ISO 6468 Juli ,005 µg/l β-endosulfan ÖN EN ISO 6468 Juli ,005 µg/l Endrin ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l Ethylbenzol DIN Mai µg/l Fluorid - ÖN EN ISO August µg/l Gesamthärte (in mg CaCO3/l) - DIN Jänner 1986 Heptachlor ÖN EN ISO 6468 Juli ,02 µg/l

12 Parameter CAS.Nr. Basisnormmethode MBG 1) Hexachlorbenzol ÖN EN ISO 6468 Juli ,01 µg/l Hexachlorbutadien ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l Hexachlorcyclohexan (HCH) ÖN EN ISO 6468 Juli ,006 µg/l α-hch ÖN EN ISO 6468 Juli ,006 µg/l β-hch ÖN EN ISO 6468 Juli ,006 µg/l γ-hch (Lindan) ÖN EN ISO 6468 Juli ,006 µg/l δ-hch ÖN EN ISO 6468 Juli ,006 µg/l Isodrin ÖN EN ISO 6468 Juli ,003 µg/l Isopropylbenzol ÖN EN ISO März µg/l Isoproturon ÖN EN ISO Mai ,05 µg/l Kalium ÖN EN ISO November mg/l Kupfer (gesamt bzw. filtriert) - ÖN EN ISO Februar µg/l µg/l 4) Magnesium ÖN EN ISO November mg/l Mevinphos ÖN EN ISO November ,01 µg/l cis-mevinphos - ÖN EN ISO November ,01 µg/l trans-mevinphos - ÖN EN ISO November ,01 µg/l Naphthalin ÖN EN ISO Februar ,2 µg/l Natrium ÖN EN ISO November mg/l Nickel (gesamt bzw.filtriert) - ÖN EN ISO Februar µg/l Nitrat-Stickstoff (als NO3-N) - ÖN EN ISO Juli ,06 mg N/l Nitrit-Stickstoff (als NO2-N) - ÖN EN Mai ,003 mg N/l 4-Nonylphenol technisch (Summe quantifizierbaren Isomeren des 2- und 4- Nonylphenol) ÖN EN ISO November ,1 µg/l NTA (Nitrilotriessigsäure) ÖN EN ISO August ,5 µg/l Octylphenole ÖN EN ISO November ,02 µg/l LAS (Lineare Alkylbenzolsulfonate) 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)- phenol ÖN EN ISO November ,02 µg/l Omethoat ÖN EN ISO November ,06 µg/l PAK - ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l Fluoranthen ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l Benzo(a)pyren ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l Benzo(b)fluoranthen ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l

13 Parameter CAS.Nr. Basisnormmethode MBG 1) Benzo(k)fluoranthen ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l Benzo(g,h,i)perylen ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l Indeno(1,2,3-cd)pyren ÖN EN ISO Februar ,01 µg/l Pentachlorbenzol ÖN EN ISO 6468 Juli ,002 µg/l Pentachlornitrobenzol ÖN EN ISO 6468 Juli ,02 µg/l Pentachlorphenol ÖN EN April ,01 µg/l Phosalon ÖN EN ISO November ,01 µg/l Phosphor: Orthophosphat-P, Gesamtphosphor (filtriert und unfiltriert) - ÖN EN ISO 6878 Sept ,005mg P/l ph-wert - DIN C5 Juli 2009 Quecksilber (gesamt bzw. filtriert) - ÖN EN ISO März ,05 µg/l Sauerstoff gelöst und Sättigung - ÖN EN Juni 1993 Sebuthylazin ÖN EN ISO November ,01 µg/l Selen (filtriert) - ÖN EN ISO Februar µg/l Silber (filtriert) - ÖN EN ISO Februar ,1 µg/l Simazin ÖN EN ISO November ,1 µg/l Sulfat - ÖN EN ISO August mg SO4/l Temperatur Wasser - ÖNORM M 6616 März 1994 Tetrachlorethen ÖN EN ISO Februar ,2 µg/l Tetrachlormethan ÖN EN ISO Februar ,1 µg/l TOC, organischer Kohlenstoff, gesamt - ÖN EN 1484 August ,5 mg/l Tributylzinn-Kation - ÖN EN ISO Oktober ,01 µg/l Trichlorbenzole ÖN EN ISO 6468 Juli ,02 µg/l 1,2,3-Trichlorbenzol ÖN EN ISO 6468 Juli ,02 µg/l 1,2,4-Trichlorbenzol ÖN EN ISO 6468 Juli ,02 µg/l 1,3,5-Trichlorbenzol ÖN EN ISO 6468 Juli ,02 µg/l Trichlorethen ÖN EN ISO Februar ,2 µg/l Trichlorfon µg/l 3) Trichlormethan ÖN EN ISO März ,3 µg/l Trifluralin ÖN EN ISO November ,05 µg/l Xylole ÖN EN ISO März ,5 µg/l o-xylol ÖN EN ISO März ,5 µg/l

14 Parameter CAS.Nr. Basisnormmethode MBG 1) m-xylol ÖN EN ISO März ,5 µg/l p-xylol ÖN EN ISO März ,5 µg/l Zink (gesamt bzw. filtriert) ÖN EN ISO Februar µg/l Hinweise auf analytische Methoden, mit welchen die angeführten Mindestbestimmungsgrenzen erreicht werden: 1) Auf die laufenden Überwachungen des Überwachungszeitraums 2010 bis 2012 sind die Vorgaben Anlage 3 Abschnitt II in Fassung BGBl II Nr. 479/2006 anzuwenden. 2) mittels Hochdruckflüssigkeitschromatographie mit massenspektrometrischem Detektor (HPLC/MS); 3) mittels Gaschromatographie mit massenspektrometrischem Detektor (GC/MS); 4) mittels Hochdruckflüssigkeitschromatographie und UV-Detektor (HPLC/UV) Die analytische Nachweisgrenze soll mindestens 50% analytischen Bestimmungsgrenze betragen. Fehlt für einzelne Messdaten, die unter analytischen Bestimmungsgrenze liegen, die Angabe analytischen Nachweisgrenze, ist diese mit 50% analytischen Bestimmungsgrenze anzusetzen. 19. Abschnitt III Anlage 3 lautet: Qualitätssicherung Abschnitt III Das zu betreibende Qualitätssicherungssystem hat jedenfalls folgende Maßnahmen internen Qualitätskontrolle durch das Institut, das die Probenahme bzw. analytische Messung durchführt, zu umfassen: - Erarbeitung einer Standardarbeitsanweisung(SAA) für Probenahme (einschließlich Konservierung), Gebindevorbereitung und Transport; - Durchführung von Probenahme und Analytik durch qualifiziertes Personal; - vollständige Erhebung des Ortsbefundes einschließlich einer Angabe Lageskizze; - genaue Beschreibung angewandten Analyseverfahren unter Verweis auf die angewendete Verfahrensnorm bzw. Verfahrensvorschrift. Bei Analyse eines Schadstoffes, für den in Abschnitt II keine Basisnormmethode angegeben ist, sind alle Analysenschritte jezeit nachvollziehbar zu dokumentieren; - Durchführung problemorientierter Kalibrierungen unter Einbeziehung sämtlicher Probenvorbereitungsschritte im Sinne DIN 38402, Teil51; - Ermittlung Verfahrenskenndaten des Routinebetriebes im Sinne ÖN DIN 32645, insbesone: i. analytische Nachweisgrenze unter Einbeziehung sämtlicher Probenvorbereitungsschritte, ii. analytische Bestimmungsgrenze für das Gesamtverfahren (Probenvorbereitung und Analyse), iii. 95%-Vertrauensbereich analytischen Bestimmungsgrenze, iv. obere Grenze des Arbeitsbereiches des Verfahrens, v. Steigung Kalibriergeraden, vi. Reststandardabweichung, vii. relative Verfahrensstandardabweichung in Mitte des Kalibrierbereiches; - Angabe erforlichen Probenvolumina; - bei Verfahren mit gesonter Probenvorbereitung die Ermittlung mittleren Wiefindungsraten;

15 - regelmäßige Durchführung von Blindwertüberprüfungen; - regelmäßige Überprüfung Wiefindungsraten; - regelmäßige Kontrolle analytischen Verfahren mit zertifizierten Standards o Referenzmaterialien (Rückführbarkeit und Richtigkeit); - laufende Kontrolle Gleichmäßigkeit analytischen Verfahren durch Messung von Kontrollstandards im Bereich am häufigsten gemessenen Konzentrationen in Realproben. Führen entsprechen Kontroll- und Regelkarten und Dokumentation aller ergriffenen Maßnahmen im Falle Überschreitung definierten Eingriffsgrenzen; - laufende Durchführung von Mehrfachbestimmungen; - laufende Durchführung von Plausibilitätskontrollen; - laufende erfolgreiche Teilnahme an einschlägigen anerkannten Ringversuchen und Laborvergleichstests; die unter Beachtung Anforungen Technischen Regel ISO/IEC43-1 bzw. ISO o aner gleichwertiger international anerkannter Normen durchgeführt bzw. ausgewertet werden; - laufende Überprüfung Vollständigkeit bearbeiteten Proben und beauftragten Untersuchungen; - schriftliche Dokumentation von Probenahme und Probelauf einschließlich näherer Informationen über Eingang Proben, Zeitpunkt Analysen, allfällige aufgetretene Störungen, und weitere verfahrenstypische systematisch geordnete Informationen. 20. In Anlage 4 wird die Fußnote geänt und lautet wie folgt: 1 Der Leitfaden für die Erhebung biologischen und hydromorphologischen Qualitätselemente erscheint in mehreren Heften, wobei jedes Heft einem biologischen Qualitätselement bzw. hydromorphologischen Bewertungsmethode gewidmet ist. Die Teile des Leitfadens sind im Wasserinformationssystem Austria (http//wisa.lebensministerium.at) veröffentlicht. 21. Anlage 6 lautet: Anlage 6 Anzahl und Kriterien zur Bestimmung Position Messstellen im Wasserkörper bei hydromorphologischer Belastung Belastung Anzahl Messstellen Morphologie 1-2 Restwasser 1 Schwall 1 Kontinuums- Unterbrechung Position Messstellen in den längsten zusammenhängenden Abschnitten mit dominanten Eingriffen direkt stromabwärts Ausleitung außerhalb einer kleinräumigen Überschreitung direkt stromabwärts Einleitung außerhalb einer kleinräumigen Überschreitung oberhalb Kontinuumsunterbrechung Stau 1 Stauwurzel 2. im Fall mehrerer Kontinuumsunterbrechungen: zusätzlich stromab letzten

16 22. In Anlage 8 wird in Tabelle in Zeile Sauerstoffhaushalt in Spalte Phytobenthos Ausdruck (x) eingefügt. 23. Anlage 9 lautet: Anlage 9 Seen Überblicksmessnetz ID Gewässername Fläche [ha] Lambert X Lambert Y Anzahl MS * Referenz- MS * n Ü1 SE Bodensee , ,96 1 SE Neusiedler See Weideninsel Seemitte , ,44 Seemitte Donnerskirchen , ,14 Höhe Illmitz Mörbisch , ,83 Grenze Süd , ,42 SE Wörthersee , ,74 1 SE Millstätter See , ,89 1 SE Achensee , ,36 1 SE Obertrumer See , ,36 1 SE Zeller See , ,82 1 SE Alte Donau Untere Alte Donau , ,01 Obere Alte Donau , ,22 n Ü2 SE Attersee , ,96 1 x SE Wolfgangsee x Gilgener Becken , ,82 Strobler Becken , ,00 SE Faaker See , ,25 1 x SE Altausseer See , ,11 1 x Verdichtungsmessstellen VÜ3 SE Traunsee , ,35 1 SE Mondsee , ,23 1 SE Ossiacher See , ,05 1 SE Hallstätter See , ,45 1 SE Weißensee , ,66 1 SE Wallersee , ,53 1 SE Grundlsee , ,54 1 SE Irrsee , ,76 1 SE Mattsee , ,23 1 SE Plansee , ,16 1 SE Fuschlsee , ,10 1

17 ID Gewässername Fläche [ha] Lambert X Lambert Y Anzahl MS * Referenz- MS * SE Heiterwanger See , ,94 1 SE Keutschacher See , ,45 1 SE Grabensee , ,56 1 SE Klopeiner See , ,15 1 SE Erlaufsee , ,00 1 * MS Messstelle 24. Anlage 15 lautet: Anlage 15 Anzuwendende Untersuchungsmethoden Chemie Grundwasser Die Probenahme und die Analyse chemischen Parameter einschließlich betreffenden Methoden und den zugehörigen qualitätssichernden Maßnahmen sind im Einklang mit den Vorgaben EN ISO durchzuführen. Abschnitt I Probenahme und Probenvorbereitung Die Probenahme ist anhand von repräsentativ gewonnenen Stichproben nach dem Stand Probenahmetechnik vorzunehmen. Eine Standardarbeitsanweisung (SAA) für die Probenahme hat erstellt und verbindlich angewandt zu werden. Die entnommenen Proben sind entsprechend den angeführten Normverfahren zu behandeln, gegebenenfalls zu stabilisieren und zu konservieren und umgehend ihrer Untersuchung zuzuführen. Rasch veränliche Schadstoffe und physikalisch-chemische Hilfsparameter sind unmittelbar vor Ort zu bestimmen. Bezüglich Entnahme, Konservierung, Vorbehandlung, Aufbewahrung und des Transports Proben sind die nachfolgenden allgemeinen Normmethoden zu beachten: ÖN EN , Jänner 1994: Wasserbeschaffenheit Probenahme Teil 1 ÖN EN , Jänner 1994: Wasserbeschaffenheit Probenahme Teil 2 ÖN EN ISO , Mai 2004: Wasserbeschaffenheit Probenahme Teil 3 ISO , März 1993: Water Quality Sampling Guidance on sampling of groundwaters ISO , September 1998: Water Quality Sampling Guidance on quality assurance of environmental water sampling and handling ISO , April 2001: Water Quality Sampling Guidance on sampling of groundwater at contaminated sites Sämtliche für die Beurteilung durchgeführten Probenahme maßgeblichen Umstände sind aufzuzeichnen. Ist zur Entnahme einer repräsentativen Probe eine Bepumpung Messstelle notwendig, so sind die für den Bepumpungsvorgang relevanten Parameter (Förstrom, Förmenge, Absenkung) sowie für die Beurteilung Repräsentativität Probe maßgeblichen Begleitparameter (Temperatur, Leitfähigkeit, ph, Sauerstoff) zu messen und EDV-mäßig zu erfassen. Ausdrucke dieser Aufzeichnungen sind wesentlicher Teil des Entnahmeprotokolls. Abschnitt II Chemische Analyse Die Analyse Parameter erfolgt in Regel aus unfiltrierten Probe. Soweit bei spezifischen Parametern erforlich, hat die Filtration über ein geeignetes, zumindest stichprobenartig auf

18 Kontaminationsfreiheit geprüftes Filtermedium mit Porenweite 0,45 µm zu erfolgen. Die Produktspezifikation und Blindwertprüfung verwendeten Filter ist zu dokumentieren. Zur Gewährleistung eines Mindeststandards bei Bewertung von Messergebnissen im Sinne dieser Verordnung ist die chemische Analyse Parameter nach den in folgenden Tabelle, zweite Spalte, angeführten Basisnormmethoden durchzuführen. Parameter, für die in dieser Tabelle keine Basisnormmethode angegeben ist, sind nach einem geeigneten, in Fachliteratur beschriebenen Analyseverfahren zu untersuchen. Die angewendeten Analyseverfahren sind art zu optimieren, dass die in Tabelle, Spalte 4, angeführten Mindestbestimmungsgrenzen jedenfalls erreicht werden. Alternativ zu den angeführten bzw. in Literatur beschriebenen Methoden können auch ane Verfahren herangezogen werden, wenn unter Verwendung statistischen Testverfahren nach Normvorschrift DIN T 71, November 2002 gezeigt werden kann, dass die angegebenen Mindestbestimmungsgrenzen erreicht werden. Die analytische Nachweisgrenze jeweils angewendeten Messverfahren ist zu dokumentieren. Die Kalibrierungen angewendeten Messverfahren haben nach DIN 38402, Teil 51, Mai 1986 zu erfolgen. Die Ermittlung Bestimmungs- und Nachweisgrenzen sind nach DIN 32645, März 1996 durchzuführen. Als analytische Bestimmungsgrenze ist jene Konzentration eines Parameters definiert, bei unter Zugrundelegung einer statistischen Sicherheit von 95% die relative Ergebnisunsicherheit, definiert als Quotient aus dem halben, zweiseitigen Prognoseintervall und zugehörigen Konzentration, einen Wert kleiner 1 annimmt. Bei nicht-kalibrierfähigen Verfahren ist die relative Ergebnisunsicherheit als Quotient des Vertrauensintervalls und zugehörigen Konzentration zu berechnen. Als analytische Nachweisgrenze ist jene Konzentration eines Parameters definiert, die dem kritischen Wert Messgröße zuzuordnen ist, wobei kritische Wert Messgröße jener Messwert ist, bei dessen Überschreitung unter Zugrundelegung einer statistischen Sicherheit von 95% erkannt wird, dass die Konzentration des zu untersuchenden Stoffes in Analysenprobe größer ist als diejenige in Leerprobe. Der kritische Wert Messgröße ist aus Kalibrierfunktion o bei nicht kalibrierfähigen Verfahren aus Messungen an Leerproben zu ermitteln. Erscheint ein Messwert, insbesone im Vergleich mit bereits vorliegenden Datenreihen betreffenden Messstelle unplausibel, sind geeignete Maßnahmen zur Aufklärung zu ergreifen, die von einer Stellungnahme des Probennehmers bzw. des Analysenlabors bis zu einer Laborüberprüfung reichen können. Ist Grund für das unplausible Ergebnis nicht feststellbar, kann eine Nachmessung o Nachbeprobung notwendig sein. Ergibt sich aufgrund nicht vorhersehbarer äußerer Umstände o aufgrund aufgetretener Messfehler, dass bei einem Messwert einer Messreihe für die qualitative Beurteilung des Grundwasserkörpers nicht herangezogen werden kann, ist grundsätzlich eine Nachbeprobung bzw. -messung erforlich. Die Beurteilung erfolgt dann unter Hinzunahme des nachgelieferten Datensatzes. Stehen zusätzliche, außerhalb des gegenständlichen Monitoringprogrammes erhobene Daten zur Verfügung, können diese in eine Beurteilung miteinbezogen werden, sofern sie entsprechend den unter 24 Abs. 1 bis 3 genannten o mit diesen vergleichbaren Vorgaben gewonnen wurden und sie zur Beurteilung des Grundwassers zweckdienlich erscheinen. Abschnitt III 2 1. Parameterblock Probenahme und Vor-Ort-Parameter Parameter Parameter Verfahren 3 Einheit MBG Abstich - m - 2 Die laufenden Überwachungen des Überwachungszeitraums 2010 bis 2012 sind nach den Vorgaben Anlage 15 Abschnitt III in Fassung BGBl II Nr. 479/2006 weiterzuführen. 3 Sofern für einen Parameter kein Verfahren angegeben ist, ist eine international anerkannte Methode zu wählen. Diese ist zu dokumentieren. Sofern für einen Parameter ein anes als das angegebene Verfahren eingesetzt wird, ist dessen Gleichwertigkeit mit dem angegebenen Verfahren nachzuweisen.

19 Parameter Verfahren 3 Einheit MBG Förstrom bei Probenahme - l/s - Gesamtförvolumen - l - Quellschüttung - l/s - organoleptische Feststellungen von: Färbung sensorisch - - Trübung sensorisch - - Geruch sensorisch - - Messung von: Wassertemperatur ÖN M 6616 Mrz C - ph-wert DIN C5 Jul elektr. Leitf. (bei 20 C) ÖN EN Dez µs/cm - Sauerstoffgehalt ÖN EN Jun mg O2/l 0, Chemisch-analytische Parameter Gesamthärte ÖN M 6268 Jan dh 1 Karbonathärte ÖN EN ISO 9963 Feb dh 1 Hydrogencarbonat ÖN EN ISO 9963 Feb mg/l 3 Calcium ÖN EN ISO Nov mg/l 3 Magnesium ÖN EN ISO Nov mg/l 1 Natrium ÖN EN ISO Nov mg/l 1 Kalium ÖN EN ISO Nov mg/l 2 Nitrat ÖN EN ISO Aug mg NO3/l 1 Nitrit ÖN EN Mai 1993 mg NO2/l 0,01 Ammonium ÖN ISO Dez mg NH4/l 0,01 Chlorid ÖN EN ISO Aug mg/l 1 Sulfat ÖN EN ISO Aug mg SO4/l 1 Orthophosphat ÖN EN ISO 6878 Sep mg PO4/l 0,02 Bor ÖN EN ISO Nov mg/l 0,02 DOC (ber. als C) ÖN EN 1484 Aug mg C/l 0,5 Eisen, gelöst ÖN EN ISO Nov mg/l 0,01 Mangan, gelöst ÖN EN ISO Nov mg/l 0,01 2. Parameterblock Metalle gelöst Aluminium ÖN EN ISO Feb µg/l 10 Arsen ÖN EN ISO Feb µg/l 1 Blei ÖN EN ISO Feb µg/l 1 Cadmium ÖN EN ISO Feb µg/l 0,2 Chrom ÖN EN ISO Feb µg/l 1 Kupfer ÖN EN ISO Feb µg/l 1 Nickel ÖN EN ISO Feb µg/l 1 Quecksilber ÖN EN Okt µg/l 0,1 Zink ÖN EN ISO Feb µg/l Leichtflüchtige halogenierte Kohlenwasserstoffe Trichlorethen ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1 Tetrachlorethen ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1 1,1,1-Trichlorethan ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1

20 Chloroform ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1 (Trichlormethan) Tetrachlormethan ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1 1,1-Dichlorethen ÖN EN ISO Feb µg/l 0,2 Tribrommethan ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1 Bromdichlormethan ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1 Dibromchlormethan ÖN EN ISO Feb µg/l 0,1 Dichlormethan ÖN EN ISO Feb µg/l 20 1,2-Dichlorethan ÖN EN ISO Feb µg/l 5 cis 1,2-Dichlorethen ÖN EN ISO Feb µg/l 0,5 trans 1,2 Dichlorethen ÖN EN ISO Feb µg/l 0, Pestizide Pestizide I (Triazine) Atrazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Desethylatrazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Desisopropylatrazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Cyanazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Prometryn ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Propazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Simazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Sebutylazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Terbutylazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Desethylterbutylazin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Metolachlor ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Alachlor ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Pendimethalin ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 Terbutryn ÖN EN ISO Nov µg/l 0,03 2,6 Dichlorbenzamid ÖN EN ISO Nov µg/l 0, Pestizide II (Organochlorinsektizide) Summe Aldrin und Dieldrin (als Dieldrin) ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0,03 Chlordan (Summe Isomere) ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0,05 Heptachlor und Heptachlorepoxid (als ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0,03 Heptachlor) Hexachlorbenzol ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0,01 Lindan ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0,03 DDE (und Isomere) ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0,03 DDT (und Isomere) ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0, Pestizide III (Phenylharnstoffe) Buturon ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,05 Chlorbromuron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Chlortoluron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Diuron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Hexazinon ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Isoproturon ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Linuron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03

21 Metobromuron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Metoxuron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Monolinuron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Monuron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Neburon ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,05 Bromoxynil und Bromoxynilester (als ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,05 Bromoxynil) Ioxynil ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0, Pestizide IV (Phenoxyalkancarbonsäuren) 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D), ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,03 Salze und Ester (als 2,4-D) Dichlorprop (2,4-DP), Salze und Ester ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,03 (als 2,4-DP) 4Chlor-2methylphenoxyessigsäure ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,03 (MCPA), Salze und Ester (als MCPA) 4-(4Chlor-2methylphenoxy)buttersäure ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,03 (MCPB), Salze und Ester (als MCPB) Mecoprop (MCPP), Salze und Ester (als ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,03 MCPP) 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure (2,4,5- ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,03 T), Salze und Ester (als 2,4,5-T) Dicamba ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0, Pestizide V (saure Herbizide) Bentazon ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,03 Dinoseb-acetat - µg/l 0,05 Metazachlor ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Methoxychlor ÖN EN ISO 6468 Jul µg/l 0,03 Orbencarb - µg/l 0,05 Pyridat und 6Chlor-4hydroxy- 3phenylpyridazin (als Pyridat (CL9673)) ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0, Pestizide VI Bromacil ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,03 Dichlobenil - µg/l 0,05 Metalaxyl - µg/l 0,05 Pirimicarb - µg/l 0,05 Triadimefon ÖN EN Nov µg/l 0,05 Triadimenol ISO TS Jun µg/l 0, Pestizide VII (Sulfonylharnstoffe) Amidosulfuron - µg/l 0,03 Metsulfuron-methyl - µg/l 0,03 Nicosulfuron - µg/l 0,03 Primisulfuron-methyl - µg/l 0,05 Rimsulfuron - µg/l 0,05

22 Thifensulfuron-methyl - µg/l 0,03 Triasulfuron - µg/l 0,03 Triflusulfuron - µg/l 0, Pestizide VIII Aclonifen - µg/l 0,05 Clomazon - µg/l 0,05 Deltametrin - µg/l 0,05 Dimethenamid - µg/l 0,05 Fluazifop-p-butyl - µg/l 0,05 Fluroxypyr-1methylheptylester - µg/l 0,05 Metamitron ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,05 Quizalofop-methyl - µg/l 0,05 Prosulfocarb - µg/l 0, Pestizide IX Carbetamid ÖN EN ISO Mai 1998 µg/l 0,05 Fenoxyprop - µg/l 0,05 Flufenacet - µg/l 0,05 Fluroxypyr ÖN EN ISO Mai 2003 µg/l 0,05 Isoxaflutol - µg/l 0,05 Metosulam - µg/l 0,05 Quizalofop - µg/l 0,05 Abschnitt IV Qualitätssicherung Das gemäß 24 Abs. 3 zu betreibende Qualitätssicherungssystem hat jedenfalls folgende Maßnahmen internen Qualitätskontrolle durch die befugten bzw. akkreditierten Personen bzw. Institutionen, die die Probenahme bzw. Analysen durchführen, zu umfassen: - Angabe für die Analysen/Rückstellproben erforlichen Probenvolumina durch das Analysenlabor; - vollständige Erhebung des Ortsbefundes; - genaue Beschreibung angewandten Analyseverfahren unter Verweis auf die zugrunde liegende Verfahrensnorm bzw. Verfahrensvorschrift und jezeit einsehbare, nachvollziehbare Dokumentation aller Analysenschritte; - Durchführung problemorientierter Kalibrierungen unter Einbeziehung sämtlicher Probenvorbereitungsschritte im Sinne DIN 38402, Teil 51; - Ermittlung Verfahrenskenndaten des Routinebetriebes im Sinne ÖN DIN 32645, insbesone: i. analytische Nachweisgrenze unter Einbeziehung sämtlicher Probenvorbereitungsschritte; ii. analytische Bestimmungsgrenze für das Gesamtverfahren (Probenvorbereitung und Analyse); iii. 95%-Vertrauensbereich analytischen Bestimmungsgrenze; iv. obere Grenze des Arbeitsbereiches des Verfahrens; v. Steigung Kalibriergeraden; vi. Reststandardabweichung; vii. Relative Verfahrensstandardabweichung in Mitte des Kalibrierbereiches;

23 - bei Verfahren mit gesonter Probenvorbereitung die Ermittlung mittleren Wiefindungsraten; - regelmäßige Durchführung von Blindwertüberprüfungen; - regelmäßige Überprüfung Wiefindungsraten; - regelmäßige Kontrolle analytischen Verfahren mit zertifizierten Standards o Referenzmaterialien (Rückführbarkeit und Richtigkeit); - laufende Kontrolle Gleichmäßigkeit analytischen Verfahren durch Messung von Kontrollstandards im Bereich am häufigsten gemessenen Konzentrationen in Realproben; Führen entsprechen Kontroll- und Regelkarten und Dokumentation aller ergriffenen Maßnahmen im Falle Überschreitung definierten Eingriffsgrenzen; - laufende Durchführung von Mehrfachbestimmungen; - laufende Durchführung von Plausibilitätskontrollen; - laufende erfolgreiche Teilnahme an einschlägigen anerkannten Ringversuchen und Laborvergleichstests; die unter Beachtung Anforungen Technischen Regel ISO/IEC43-1 bzw. ISO o aner gleichwertiger international anerkannter Normen durchgeführt bzw. ausgewertet werden; - laufende Überprüfung Vollständigkeit bearbeiteten Proben und beauftragten Untersuchungen; - schriftliche Dokumentation von Probenahme und Probelauf einschließlich näherer Informationen über Eingang Proben, Zeitpunkt Analysen, allfällige aufgetretene Störungen, und weitere verfahrenstypische systematisch geordnete Informationen.