Teilnahme-Zertifikat. Herr Dr. Gerald Böhm. BIO CITY LEIPZIG Technologietransfergesellschaft mbh
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- Elisabeth Holtzer
- vor 8 Jahren
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1 ADT - Bundesverband Deutscher Innovations-, Technologie- und Gründerzentren e.v. Teilnahme-Zertifikat Herr Dr. Gerald Böhm BIO CITY LEIPZIG Technologietransfergesellschaft mbh hat erfolgreich teilgenommen am: Weiterbildungsseminar am im Rahmen der ADT -Frühjahrstagung 2012 in Regensburg "ADT Technologiezentren der Zukunft" Mit folgenden Themenschwerpunkten: Zentrumsmanagement intern und extern Teamführung I Teamcoaching Kommunikation und Konfliktmanagement -&. ~----u Dr. Bertram Dressel Präsident ADT-Bundesverband e.v. cfl. Andrea Glas r Geschäftsfü r rin ADT-Bundes rband e.v.
2 Technologietransfer- und Zugelassener Trager für die FOrderung berunicher Weiterbildung nach AZVV\1 Te lnahmebescheinigung Gerald Böhm hat vom bis am Seminar Beteiligungskapital und Beteiligungsfinanzierung im Umfang von 12 Unterrichtsstunden teilgenommen. Seminarschwerpunkte: v' v' v' v' Grundlagen Beteiligungskapital (Begrifflichkeiten, Charakteristika, Investmentpolitiken, Produkt, Prozess, Entwickl u ngstrends) Due Diligence und Vorbereitung einer Investition (Anforderungen des Kapitalgebers, Business Plan, Due Diligence-Prozess, Analyse des Unternehmens, Unternehmensstrategien und Steueroptimierungen) Strukturierung von Investments (Rolle von Eigenkapital und Fremdkapital, Gestaltung der Finanzierung, Syndizierung-Rolle Dritter Investoren) Vertragliche Umsetzungen (Überblick über Verträge und deren Funktionen (LOI), wesentliche Vertragsinhalte, lnvestmentangebot, Verhandlung des Beteiligungsvertrages) Wildau, ür Venture Capital und Unternehmensfinanzierung
3 BBI Wirtschaftsberatung GmbH ~ BBI - Zertifikat Herr Gerald Böhm hat im Rahmen einer unternehmensinternen Fortbildung der ACGT ProGenomics AGam 31. Mai und 01. Juni 2006 am Spezialseminar "Diagnose und Kontinuierlicher Verbesserungs Prozess (KVP) in Kommunikation und Kooperation innerhalb des Teams" (Seminar mit Workshopcharakter und erlebnisorientierten und Teamgeist fördernden Planspielen) im Hotel Kloster Nimbschen teilgenommen. Seminarleiterin/Moderatorio: Frau Dr. Karin Hofbauer, Wirtschaftspsychologin Managementtrainerin und Führungskräftecoach Kooperationspartner der BBI Wirtschaftsberatung GmbH Halle, 01. Juni 2006
4 8 bs Management GmbH ZERTIFIKAT Herr Gerald Böhm ACGT ProGenomics AG hat an dem achtstündigen Seminar Referenzmaterialien und Standards Umsetzung der Anforderungen in der betrieblichen Praxis am 22. April 2005 im BioTechnologieZentrum Hennigsdorf erfolgreich teilgenommen. Die Seminarinhalte sind umseitig aufgeführt. Seminarleitung Dr.-lng. Norbert Gerbsch
5 Seminar: Referenzmaterialien und Standards Umsetzung der Anforderungen in der betrieblichen Praxis am 22. April 2005 im BioTechnologieZentrum Hennigsdorf Veranstalter: bs Management GmbH Referenzmaterialien und Standards: "Das Maß der Dinge" - Begriffe und Definitionen, grundlegende Normen, Marktsituation in Europa Regulatorische Anforderungen an Referenzmaterialien und Standards - Arzneimittel: NtA, CTD, GMP-Leitfaden, WHO GMP, Prüfpräparate klinischer Prüfungen, präklinische Prüfungen, Entwicklung, Forschung - Wirkstoffe: Annex 18, APIC-Guides - ln-vitro-diagnostika: MPG, RL 98/79/EG, Technische Spezifikationen, DIN EN ISO 12286:1998, DIN EN ISO 12287: weitere themenbezogene Informationen: Eurachem, DAR, EA/EAL, ILAC u. a. Klassifizierung und Einteilung Auswahl und Beschaffung - Liefera ntenqua lifizierung, Informationssysteme über Hersteller und Produkte, Bestellinformationen, Analysenzertifikat, Etikett Herstellung und Zertifizierung im Kundenauftrag-ein Praxisbericht - das Unternehmen MIKROMOL, Leistungsspektrum, Produkte, ausgewählte Beispiele, Lageru ng und Stabilität, Zertifikate u. a. - Konzept Anfragen/Auftrag, Literaturstudien, F & E, Produktion, Qualitätskontrolle, Zertifikate, Verkauf/Versand, Aufnahme in den Katalog Anforderungen an Dokumentation und Verwaltung - Dokumentationsumfang, Prüfdokumentation von Standards, Charakterisierung von Standards, Lagerung von Referenzsubstanzen und Standards, Dokumentation und Verwaltung ISO 17511: Rückführbarkeitskonzepte für Kalibriersubstanzen und Kontrollmaterialien bei ln-vitro-diagnostika - Hintergrund, Joint Committee for Traceability in Labaratory Medicine, Geltungsbereich, Varianten für Ka librierhierarchien, Aufgaben des Herstellers Referenten: Dr. Günter Funk, MIKROMOL GmbH Dr. Ralf Schweitzer, bs Management GmbH
6 BG Chemie Berufsgenossenschaft der chemischen Industrie Frau I Herr Dr. Gerald Böhm geboren hat am das Seminar Fortbildung für die Alternative ASIG-Betreuung gemäß 2 Abs. 4 der BGV A 2 besucht Mellingen, Dipl.-lng. Birgit Schulze Seminarleitung
7 8 bs Management GmbH ZERTIFIKAT Herr Gerald Böhm ACGT ProGenami es AG hat an dem achtstündigen Seminar Anforderungen an klinische Prüfmuster Teil IV: Stabilitätsprüfungen in der Entwicklungsphase am 08. Dezember 2004 im BioTechnologieZentrum Hennigsdorf erfolgreich teilgenommen. Die Seminarinhalte sind umseitig aufgeführt. Geschäftsleitung Semi_!1_2rl eitu ng -4< (~ Dr.-lng. Norbert Gerbsch Dr. Ralf Schweitzer
8 Seminar: Anforderungen an klinische Prüfmuster Teil IV: Stabilitätsprüfungen in der Entwicklungsphase am 08. Dezember 2004 im BioTechnologieZentrum Hennigsdorf Veranstalter: bs Management GmbH Regulatorische Anforderungen an Stabilitätsprüfungen Dr. Ralf Schweitzer, bs Management GmbH Arzneimittel Wirkstoffe Medizinprodukte ln-vitro-diagnostika Praxis der Stabilitätsprüfungen von Pharmazeutika Apotheker Thomas Rückert, Analytisches Zentrum Biopharm GmbH Stabilitätsprüfungen in den Entwicklungsstufen Chargenauswahl, Klimazone, Behältnis Lagerungsbedingungen, Testzeitpunkte, Testauswahl, Testmethoden, Spezifikationen Referenzstandard I DOS-Prozedur Planung, Auswertung und Report Praxis der Stabilitätsprüfungen von ln-vitro-diagnostika Dipl.-lng. Katrin Richter, B.R.A.H.M.S. Aktiengesellschaft Stabilitäten für Rohstoffe, einzelne Komponenten und Endprodukt Kit (RIA, LIA, EIA) Risikominimierung durch mikrobiologisches Monitaring der Komponenten Stabilitätsprüfung im Assayansatz Haltbarkeit unter Transportbedingungen Stabilität unter Lagerbedingungen Statistische Auswertung und Beurteilung von Stabilitätsergebnissen Dr. Thomas Trantow, ANALYTIK-SERVICE Dr. Thomas Trantow Grundsätze ICH Q1 E Darstellung der Daten, Extrapolation Ziel und allgemeine Grundsätze der statistischen Auswertung Datenanalyse einer einzelnen Charge, Signifikanz von Ereignissen Poolbarkeit Stabilitätsuntersuchungen in der Forschung Dr. Ralf Schweitzer, bs Management GmbH Exploratorische und konformatorische Prüfungen Regulatorische Vorgaben für klinische Prüfpräparate Stresstests, Verpackungen, Prüfparameter Besondere Bedingungen bei Zwischenlagerung, Transport, Anwendung
9 BGChemie - Berufsgenossenschaft der chemischen Industrie Frau/Herr Dr. Gerald Böhm geboren am hat vom bis am Seminar Sicheres Arbeiten in der Biotechnologie beim Umgang mit natürlichen biologischen Arbeitsstoffen in Eppstein/Taunus teilgenommen Eppstein, den Dr. Wolfgang Bunzel Seminarleiter
10 ab.elmut t uusse Schulungs- & Beratungsunternehmen Teilnahmebescheinigung Herr Dr. Gerald Böhm hat an der Schulung für beauftragte Personen und sonstige verantwortliche Personen nach 6 Gefahrgutbeauftragtenverordnung (GbV) am von 13:15 Uhr- 15:15 Uhr in Eppstein teilgenommen. Frankfurt!Main, den Helmut Busset Lehrgangsleiter Die Schulungsinhalte sind umseitig dokumentiert.
11 Schulungsinhalte/Thema 1. Probleme beim Versand von Gefahrgütern der Klasse 6.2 Gesetzliche Vorschriften beim Versand Begriffsbestimmungen Einstufung und Klassifizierung Verpackungsvorschriften Markierung und Kennzeichnung von Versandstücken Beförderungspapiere 2. Klassifizierung von Gefahrgütern der Klasse 6.2 nach ADR Ziel der Klassifizierung Ergebnisse der Klassifizierung Verantwortlich für die Klassifizierung Klassifizierung nach ADR 2005 Kategorien A und B 3. Verpackungen für Gefahrgüter der Klasse 6.2 nach ADR Konstruktion I Aufbau der Verpackung Prüfvorschriften für Gefahrgutverpackungen Zuordnung der Verpackung Baumusterzulassung für die Klasse 6.2 Aufbau der Verpackung für diagnostische Proben Postbestimmungen für Brief-und Paketdienst der Klasse 6.2 Dauer der Schulung: 3 Unterrichtseinheiten a 45 Minuten Der/ie Teilnehmer/in hatte Gelegenheit, Fragen zum Verständnis der Einzelvorschriften zu stellen.
12 First International Winter-Symposium on Alzheimer s Disease Modification and Measurement of Progression December 11th to 14t\ 2003, Zürs, AUSTRIA 8 DR.KOLASSA+MERZ Confirmation W e herewith confirm that Mr./Mrs./Miss.. GeraldBOHM participated in the 1st International Winter-Symposium on Alzheimer's disease heldunder the auspices of the Austrian Society for Alzheimer 's disease December 11th to 14t\ 2003 ~d~~[ili Elisabeth Schögler (Symposium Secretary)
13 ~ Chemie Berufsgenossenschaft der chemischen Industrie ---- Frau/Herr Dr. Gerald Böhm geboren am hat QX am ~ am Aufbauseminar -Laboratorienfür Unternehmer im Unternehmermodell gemäß 2 Abs. 4 der VBG 122 Anlage 2 teilgenommen. Heidelberg, den Seminarleiter
14 ~ Chemie Berufsgenossenschaft der chemischen Industrie ---- Frau/Herr Dr. Gerald Böhm geboren am hat vom bis im Haus Maikammer Zentrum für Arbeitssicherheit am Grundseminar für Unternehmer im Unternehmermodell gemäß 2 Abs. 4 der VBG 122 teilgenommen. Heidelberg, den Dr. Stix Seminarleiter
15 TOVI AKADEMIE ZERTIFIKAT Herr Dr. rer. nat. Gerald Böhm geb. am in Dingolfing hat an einem Staatlich anerkannten Fortbildungskurs gemäß 15 (4) GenTSV, der von der TÜV AKADEMIE GmbH durchgeführt wurde, regelmäßig teilgenommen. Die Fortbildungsveranstaltung für Projektleiter gentechnischer Arbeiten und Beauftragte für die Biologische Sicherheit (BBS) wurde in der Zeit vom bis in Magdeburg durchgeführt. Das Regierungspräsidium Magdeburg hat mit Bescheid Az.: 56c vom diesen Fortbildungskurs nach 15 (4) GenTSV anerkannt. Diese Anerkennung gilt bundesweit. Der Fortbildungskurs umfaßt die von dem Länderausschuß (LAG) Gentechnik der Länderbehörden rückseitig näher bezeichneten Themenbereiche. TÜV AKADEMIE-Zertifikat-Nr.: Magdeburg, Dipl.-lng. (FH) Melahn Niederlassungsleiterin TÜV AKADEMIE GmbH Bayern Hannover/Sachsen-Anhalt Hessen Sachsen Lehrgangsleitung TÜV AKADEMIE GmbH BAYERN HANNOVER/SACHSEN-ANHALT HESSEN SACHSEN BEREICH NIEDERSACHSEN UND OSTWESTFALEN, BEREICH SACHSEN-ANHALT Geschäftsstelle Sielefeld Böttcherstraße Sielefeld Telefon / Geschäftsstelle Braunschweig Persehestraße Braunschweig Telefon 05 31/ Geschäftsstelle Hannover Am TÜV Hannover Telefon 05 11/ Geschäftsstelle Halle Saalfelder Straße Halle/ Saale Telefon 03 45/ Geschäftsstelle Magdeburg Sudenburger Wuhne Magdeburg Telefon
16 Kursprogramm Rechtsvorschriften zu Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Laboratorien, Produktionsbereiche, Freisetzung und zum Arbeitsschutz Einführung in die Rechtsvorschriften Internationale Regelung zur Anwendung der Gentechnik unter besonderer Berücksichtigung der EG-Richtlinien Gentechnikrecht Arbeitsschutzregelungen Weitere Rechtsvorschriften (Grundlagen) Gefährdungspotentiale von Organismen bei gentechnischen Arbeiten in gentechnischen Anlagen unter besonderer Berücksichtigung der Mikrobiologie und bei Freisetzungen Sicherheitsaspekte im Umgang mit Organismen in der Gentechnik Risikobewertung und Sicherheitseinstufung Umwelterwägungen bei unbeabsichtigter oder gezielter Freisetzung Spezielle arbeitsmedizinische Vorschriften gem. Anhang VI GenTSV und Grundsatz G 43 "Biotechnologie" Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Laboratorien, gentechnische Produktionsbereiche und Freisetzungen Bau und Ausrüstung gem. Anh V Gen TSV zu den einzelnen Sicherheitsstufen 1-4 Sterilisation, Desinfektion, Inaktivierung Organisatorische Maßnahmen Sichere Arbeitsweise, bewußtes Handeln
Abschnitt 1 Anwendungsbereich und Allgemeine Anforderungen an die Konformitätsbewertung 1 Anwendungsbereich
13.06.2007 Verordnung über Medizinprodukte - (Medizinprodukte-Verordnung - MPV)* vom 20. Dezember 2001 (BGBl. I S. 3854), zuletzt geändert durch Artikel 1 der Verordnung vom 16. Februar 2007 (BGBl. I S.
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