Fachbereich 5 - Chemikalien, Anmeldung und Zulassung. Gruppe Meldeverfahren Neue Stoffe, Chemikalieninformation. Dr.

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1 Fachbereich 5 - Chemikalien, Anmeldung und Zulassung Gruppe Meldeverfahren Neue Stoffe, Chemikalieninformation Dr. Elmar Böhlen

2 REACH Vorgeschichte 1982 Chemikaliengesetz Anmeldepflicht für neue Stoffe 1990 EINECS - Verzeichnis mit Altstoffen 1992 EU Altstoff-Verordnung Altstoffe > 10 t/a 2000 Bilanz bearbeitete Stoffe: 3000 Neustoffe, 150 Altstoffe 2001 Weissbuch der EU-Kommission: Strategie zukünftige Chemikalienpolitik voraussichtlich 2006 REACH im EU Parlament verabschiedet 2007 REACH tritt in Kraft 2

bearbeitete Stoffe: 3000 Neustoffe, 150 Altstoffe 2001 Weissbuch der EU-Kommission: Strategie

3 REACH Zeitplan April 2007 REACH tritt voraussichtlich in Kraft April 2008: Neustoff- und Altstoffmeldeverfahren werden durch REACH Regelungen abgelöst Neustoffe (non-phase-in Stoffe) müssen vor der Vermarktung > 1 t/a bei der Chemikalienagentur registriert werden Altstoffe (phase-in = EINECS Stoffe) > 1 t/a müssen vorregistriert werden: April September 2008 EINECS = European Inventory of Existing Commercial Chemical Substances 3

der Vermarktung > 1 t/a bei der Chemikalienagentur registriert werden Altstoffe (phase-in = EINECS Stoffe)

4 Welche Unternehmen sind betroffen Hersteller von Chemikalien häufig Großunternehmen auch KMU (z.b Spezialchemikalien) Formulierer, Verarbeiter Importeure in der Regel KMU Chemikalienhändler, aber auch Formulierer und Hersteller industrielle oder gewerbliche Verwender in der Regel KMU, aber auch Handwerksbetriebe 4

b Spezialchemikalien) Formulierer, Verarbeiter Importeure in der Regel KMU

5 REACH - Downstream User/Nachgeschaltete Anwender Hersteller/Importeur Kein Downstream User Downstream User/Nachgeschaltete Anwender Formulierer Formulierer Industrielle Verwender Verbraucher Gewerbliche Verwender Kein Downstream User 5

User/Nachgeschaltete Anwender Formulierer Formulierer

6 REACH Fristen Termine für Hersteller, Importeure von phase-in Stoffen April 2008 Vorregistrierung (läuft 1/2 Jahr) April 2010 Einreichen Registrierungsdossiers - Stoffe > 1000 t/a - CMR Stoffe > 1t/a kanzerogen, mutagen, reproduktionstox. - umweltgefährliche Stoffe > 100 t/a April 2013 Registrierung der Stoffe >100 t/a April 2018 Registrierung der Stoffe >1 t/a 6

1000 t/a - CMR Stoffe > 1t/a kanzerogen, mutagen, reproduktionstox.

7 REACH Registrierungsdossier a) Technisches Dossier Identität des Herstellers, des Stoffs; Herstellung und Verwendung; Einstufung und Kennzeichnung, Leitlinien zur sicheren Verwendung; Zusammenfassung der durchgeführten Studien zu den Stoffeigenschaften DU Angaben zur evt. externen Qualitätssicherung Vertraulichkeit unter 10 t/a: Expositionsinformationen b) über 10 t/a: Stoffsicherheitsbericht (CSR) Beurteilung der Gefährlichkeit falls gefährlich, Expositionsbewertung (Expositionsszenario) 7

8 REACH Prüfungen Informationen gestaffelt nach Mengen: > 1 t/a Prüfdaten nach Anhang V bis 2018 (vollständig nur bei bestimmten Stoffen) > 10 t/a Prüfdaten nach Anhängen V und VI bis 2018 >100 t/a Prüfdaten nach Anhängen V und VI und Prüfprogramm nach Anhang VII bis 2013 >1000 t/a Prüfdaten nach Anhängen V und VI und Prüfprogramm nach Anhängen VII und VIII bis

2018 >100 t/a Prüfdaten nach Anhängen V und VI und Prüfprogramm nach Anhang VII bis 2013

9 Verpflichtungen für Verwender Angegebene Verwendung: Verwender hat das Recht dem Hersteller seine Verwendung mitzuteilen Hersteller deckt Verwendung in seiner Registrierung ab oder darf dem Verwender nicht mehr liefern Verwender muss Stoffsicherheitsbeurteilung selbst durchführen, wenn seine Verwendung von angegebenen Verwendungen des Herstellers abweicht er seine Verwendung dem Hersteller nicht mitteilen möchte 9

nicht mehr liefern Verwender muss Stoffsicherheitsbeurteilung selbst durchführen, wenn seine Verwendung

10 REACH Allgemeine Registrierungspflicht für Stoffe > 1 t/a Hersteller und Importeure für Stoffe und Zubereitungen, die den Stoff in Mengen > 1 t/a enthalten Monomere > 1 t/a Polymere, Registrierung der Monomere wenn mehr als 2 Massenprozent des Monomers enthalten sind und die Menge des Monomers > 1t/a ist Stoffe in Erzeugnissen (Art. 6), die in Mengen > 1 t/a enthalten sind und unter normalen und vorhersehbaren Verwendungen freigesetzt werden 10

wenn mehr als 2 Massenprozent des Monomers enthalten sind und die Menge des Monomers > 1t/a ist Stoffe in

11 Verpflichtungen zur Vorregistrierung April 2008 September 2008 Vorregistrierung gilt für Hersteller und Importeure alle phase-in Stoffe > 1 t/a müssen vorregistriert werden nur für vorregistrierte phase-in Stoffe gelten die Registrierungsfristen nach Artikel 21 (2010, 2013, 2018) nicht vorregistrierte phase-in Stoffe werden zu Neustoffen Vorregistrierung ist die Grundlage zur Konsortienbildung, Austausch von Stoffinformationen SIEF = Substance Information Exchange Forum 11

Registrierungsfristen nach Artikel 21 (2010, 2013, 2018) nicht vorregistrierte phase-in Stoffe werden zu Neustoffen

12 Angaben zur Vorregistrierung Artikel 26 Name des Stoffes gemäß Anhang IV, EINECS- und CAS- Nummer, oder andere Identifizierungscodes Name und Anschrift, Angabe der Kontaktperson sowie jeden anderen Hersteller/Importeur, der in seinem Namen Daten einreicht Die vorgesehene Frist für die Registrierung / den Mengenbereich Weitere Angaben von Bedeutung für die Anwendung des Anhang IX, z.b. Stoffgruppen-Analogiekonzept, Verwendung von Daten für Struktur ähnliche Stoffe 12

seinem Namen Daten einreicht Die vorgesehene Frist für die Registrierung / den Mengenbereich Weitere Angaben von

13 Europäische Chemikalienagentur EChA Vorregistrierung Registrierung Vollständigkeitsprüfung (Art. 18) Dossierbewertung (Art. 39,40) - Prüfen der Testvorschläge - Übereinstimmungsprüfung der Registrierungsunterlagen Bereitstellen der IT Infrastruktur Bereitstellen von Leitfäden Fördern der Zusammenarbeit aller Beteiligten Erstellen des Aktionsplans zur Stoffbewertung (Rollingplan) Beschränkungen Zulassungen 13

39,40) - Prüfen der Testvorschläge - Übereinstimmungsprüfung der Registrierungsunterlagen

14 Zuständige nationale Behörde Zusammenarbeit mit der Europäischen Kommission Zusammenarbeit mit den anderen Mitgliedstaaten Information der Öffentlichkeit über Stoffrisiken Übermittlung national vorliegender Informationen zu Stoffen Berichtspflicht bei Risikoverdacht als Ergebnis von Überwachungsaktionen Bewertung zugewiesener Stoffe des Aktionsplans Mitwirkung in den verschiedenen Ausschüssen Hilfen beim administrativen EU-Verfahren (abhängig von der nationalen REACH Umsetzung) 14

Stoffen Berichtspflicht bei Risikoverdacht als Ergebnis von Überwachungsaktionen Bewertung zugewiesener Stoffe des

15 Firmen - Vorbereitung auf REACH Habe ich ein Verzeichnisses aller im Betrieb gehandhabten Stoffe mit CAS-Nr, EU-Nr, Menge und Verwendung? Sind darin auch alle Stoffe als Bestandteil von Zubereitungen enthalten? Für welche dieser Stoffe bin ich als Hersteller oder Importeur von außerhalb der EU selbst registrierungspflichtig? Kennt mein Lieferant in der EU meine Verwendung und deckt sie voraussichtlich mit seiner Registrierung ab? Welche Verwendungen möchte ich meinem Lieferanten nicht mitteilen und selbst registrieren? Welche Anwendungen meiner Kunden muss ich mit meiner Registrierung abdecken? 15

Für welche dieser Stoffe bin ich als Hersteller oder Importeur von außerhalb der EU selbst registrierungspflichtig?

16 REACH - einzelstaatliche Auskunftsstelle Artikel 121: Aufgaben der zuständigen Behörden... richten die Mitgliedstaaten einzelstaatliche Auskunftsstellen ein, die die Hersteller, Importeure,nachgeschalteten Anwender und sonstige interessierte Kreise hinsichtlich ihrer jeweiligen Zuständigkeiten und Verpflichtungen im Rahmen dieser Verordnung beraten, insbesondere hinsichtlich der Registrierung von Stoffen nach Artikel 11 16

Importeure,nachgeschalteten Anwender und sonstige interessierte Kreise hinsichtlich ihrer jeweiligen

17 Unterstützung durch einen Helpdesk Fragesteller alle Unternehmen und Institutionen wie z.b. Industrieverbände, IHKs, Zentrale Anlaufstelle Portal nach Außen, Telefon, , Internet Zentrale Koordinierung Vernetzung der Aktivitäten auf Länder, IHK und Verbändsebene (z.b. IHK, VCI) regelmäßiger Informationsaustausch aller Beteiligter Schnittstelle zum EU Verfahren 17

Zentrale Koordinierung Vernetzung der Aktivitäten auf Länder, IHK und Verbä

18 Unterstützung durch die Zuständige Behörde / Helpdesk Beantworten von konkreten Fragen Abgrenzungsfragen Neustoff EINECS-Stoff Abgrenzungsfragen Stoff/Zubereitung - Erzeugnis Chemischen Identität von spezifischen Stoffen Beantworten von Fragen vertraulichen Charakters 18

Abgrenzungsfragen Stoff/Zubereitung - Erzeugnis Chemischen

19 Ich danke Ihnen für Ihre Aufmerksamkeit Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin Friedrich-Henkel-Weg Dortmund Tel. 0231/ Fax 0231/

Arbeitsmedizin Friedrich-Henkel-Weg 1-25 44149

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