Seminar Leber / Ikterus. Universitätsklinikum Düsseldorf Institut für Laboratoriumsdiagnostik / Zentrallabor

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1 Seminar Leber / Ikterus Universitätsklinikum Düsseldorf Institut für Laboratoriumsdiagnostik / Zentrallabor

2 Das Organ Leber die Leber ist mit 1500g-2000g unser größtes inneres Organ Funktionen Elimination / Entgiftung Syntheseleistung (z.b.: Gerinnung / Protein-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel / Galle) Bild Quelle: WikiBooks Störungen Parenchymschaden bis zur Nekrose Metabolische Insuffizienz Cholestase Fibrose / Zirrhose / HCC Hepatische Enzephalopathie

3 Laborchemische Kenngrößen des Parenchymschadens bis zur Nekrose Transaminasen GOT (AST) und GPT (ALT), GLDH der Metabolischen Insuffizienz Cholinesterase, Quick, Albumin der Cholestase Bild Quelle: WikiBooks AP, -GT, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin der Fibrose Histologische Untersuchung / Gewebebiopsie der Hepatischen Enzephalopathie Ammoniak

4 Laborchemische Kenngrößen Nekrose Metabolische Insuffizienz Cholestase GOT (Cytosol, Mitochondrien) GPT (nur Cytosol) GLDH (nur Mitochondrien) Cholinesterase (Plasmaprotein) Albumin Quick AP (Leber und Knochen) γ-gt (v.a. an luminalen Oberflächen von Zellen) Gesamtbilirubin Direktes / Indirektes Bilirubin Lipase, Amylase

5 Quotienten De-Ritis-Quotient: GOT/GPT < 1.0 leichter Leberschaden > 1.0 schwere Leberschädigung / Nekrose (GPT+GOT)/GLDH -GT/GPT > 50.0 Akute Virushepatitis, Akute Alkoholhepatitis akute Schübe bei chronischer Hepatitis, cholestatische Hepatitiden < 20.0 Verschlußikterus, biliäre Zirrhose, Metastasenleber, akute hypoxische / toxische Schädigung < 1.0 Akute Virushepatitis (ohne Begleitcholestase) Chronische Hepatitis 1-6 Intrahepatische Cholestase, Zirrhose, Fettleber > 1.0 Extrahepatischer Verschlußikterus, Metastasenleber

6 Leberenzyme - Suchmuster Mehr als 95% der Patienten mit Leberzellschaden werden mit folgendem Enzymmuster erkannt: - GPT: Marker für Parenchymschaden - -GT: Indikator für toxische (Alkohol) und cholestatische Leberschädigung - CHE: Verminderung als Hinweis auf Reduzierung der funktionstüchtigen Leberzellmasse (nach L. Thomas, Labor und Diagnose, 6. Auflage)

7 GPT-Erhöhung GPT-Enzymanstieg im Mittel (U/l) Weitere Befunde Akute Virushepatitis 1200 Unkomplizierter Verlauf GOT/GPT <1 Komplizierter Verlauf (Nekrosetyp) GOT/GPT > 1 Chronische Hepatitis Leberzirrhose Posthepatisch Primär-biliär Alkohol-toxisch 50 Weitere wichtige Parameter: Cholinesterse (CHE) Albumin Quick Verschlussikterus 200 Alkalische Phosphatase (AP) Gesamtbilirubin, direktes / indirektes Bilirubin Akut toxische Leberschäden, z.b. Halothan, Östrogene/Gestagene 200 bis >2000 Anstieg vom Ausmaß der Nekrosen abhängig GLDH Tabelle nach H. Renz, Praktische Labordiagnostik

8 Bilirubin - Metabolismus Aktive Ausschleusung (unkonjugiert) u u c c c Enzym: UDP-Glukuronyltransferase

9 Ikterus - Überblick Bilirubin Bilirubin: Abbauprodukt des Hämoglobins Transport zur Leber an Albumin gebunden (ibili) Konjugation von Bilirubin und Glukuronsäure durch UDP-Glukuronyltransferase (dbili) Im Darm: Reduktion zu Urobilinogen Enterohepatischer Kreislauf (20% Rückresorption) Serum -Indirektes Bilirubin -Direktes Bilirubin Urin -Bilirubin -Urobilinogen Hämolytischer Ikterus ++ neg neg ++ Verschlußikterus (Cholestase) neg ++ Hepatischer Ikterus Stuhl dunkel hell hell ++ neg Zusätzliche Untersuchungen LDH, GOT, Haptoglobin, Retikulozytose -GT, AP GPT, GOT Tabelle nach Herold, Innere Medizin

10 Serumspiegel ibili Hämolytischer Ikterus dbili Zeit Serumspiegel Hepatischer Ikterus Leber dbili ibili Zeit Posthepatischer Ikterus Gallenwege Serumspiegel dbili ibili Zeit

11 Ikterus Prähepatischer Ikterus Hämolytische Anämien, Icterus neonatorum, ineffective Erythropoese, Infektionen, z.b. Malaria, Transfusionsreaktionen, Verbrennungen, hereditäre Hyperbilirubinämien (Morbus Meulengracht) Intrahepatischer Ikterus Meistens infektiöse oder toxische Schädigung des Leberparenchyms Posthepatischer Ikterus Bei mechanischem Verschluß der Gallenwege, z.b. Steinokklusion, Pankreaskopfkarzinom

12 Leberschädigung Möglicher zeitlicher Ablauf einer Leberschädigung 1. Akute Hepatitis mit oder ohne Nekrose 2. Chronische Hepatitis + Fibrose 3. Zirrhose 4. HCC

13 Leber Akute Hepatitis Akute Hepatitis, z.b. durch Virushepatitis ikterischer, anikterischer, nekrotischer Verlauf; Begleitcholestase möglich alkoholische Hepatitis Gallengangsverschluss toxische Schädigung akute Durchblutungsstörung De-Ritis-Quotient häufig >1 Bei alkoholischer Hepatitis: De-Ritis-Quotient bis 2

14 Leber Chronische Hepatitis Chronische Hepatitis, z.b. durch Infektion mit hepatotropen Viren Alkohol, Medikamente, NASH autoimmune Hepatitis cholestatische Lebererkrankung alpha-1 Antitrypsin-Mangel, M. Wilson Quelle des Bildes: Valenzuela R and Videla L: The importance of the long-chain polyunsaturated fatty acid n-6/n-3 ratio in development of non-alcoholic fatty liver associated with obesity Food Function, 20122, 2, Häufig ist De-Ritis-Quotient <1 Erhöhte Werte für GPT für mehr als 6 Monate sprechen für chronische Hepatitis

15 Leber Zirrhose Zirrhose: durch progressiven Untergang von Leberparenchym resultiert eine verminderte Stoffwechselleistung sowie geringe Enzymausstattung der Hepatozyten GPT und GOT niedrig De-Ritis-Quotient häufig >1 Abnahme der CHE-Aktivität Abnahme der Albuminkonzentration

16 Cholestase Bildgebende Verfahren: Sonographie, ERCP: Besteht eine extrahepatische Cholestase? Laborchemische Untersuchung: Ist die Cholestase das Leitsymptom der Lebererkrankung? Screening: GPT, γ-gt, AP und CHE γ-gt >> GPT Cholestase wahrscheinlich CHE-Erniedrigung Hinweis auf Abnahme von funktionsfähigem Lebergewebe

17 Hämolyse Hämolyse-Parameter: - Gesamtbilirubin - Indirektes / Direktes Bilirubin -LDH -GOT - Haptoblobin - Retikulozyten Quotient LDH/GOT: >12 hämolytischer Ikterus <12 hepatischer Ikterus Bei hämolytischem Ikterus liegt das Gesamtbilirubin bei Erwachsenen meist < 6 mg/dl

18 Hämolytische Anämien Antikörper-vermittelt: idiopathisch, Medikamente, Infektionen, Isoimmunisierung, Transfusionsreaktion, Lymphoproliferative Erkrankung, rheumatische Erkrankung Mechanische Zerstörung: Künstliche Herzklappen, Implantate, Vasculitis (mikroangiopathische Hämolyse), arterio-venöse Fehlbildungen Störungen der Hämoglobinsynthese oder Hämoglobinstruktur Erythrozytenenzymdefekte, Erythrozytenmembrandefekte Verschiedenes: Marschhämoglobinurie, parasitäre Infektionen, Schlangengifte, Thermische Schädigung Nach L. Thomas et al: Labor und Diagnose, 7. Auflage, 2008

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