DIE UNSPEZIFISCHE ABWEHR!!!
|
|
|
- Ralf Hertz
- vor 7 Jahren
- Abrufe
Transkript
1 DIE UNSPEZIFISCHE ABWEHR!!! Wir brauchen diese Möglichkeit der Abwehr, da die spezifische einige Zeit benötigt, um in die Gänge zu kommen. Das bedeutet, daß hier ohne viel TamTam die unbarmherzige Zerstörung losgeht! Das Schlüsselwort hier: wie soll's in der Biochemie auch anders sein, eine endlose Kaskade die man leider ganz auswendig können muß
2 Bildung der einzelnen Komponenten in: - LEBER - EPITHELZELLEN DES MAGENS - PHAGOZYTEN Mit Komponenten sind 9 ( C1-C9) Hauptkomponenten gemeint, die zusammen ein kaskadenartig iertes Enzymsystem bilden. Außerdem gibt es 2 verschiedene Möglichkeiten, sozusagen einen Plan B, mit dem das Komplemensystem werden kann!
3 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) Bei dieser Variante kommt es also zur Bindung des AG durch das Ig (wobei beim M, ein einziges ausreicht und beim G, zwei von Nöten sind) Durch diese Bindung, kommt es zur Konformationsänderung innerhalb des Igs und somit zur Aktivierung der KOMPLEMENTBINDUNGSSTELLE im Fc-Anteil.
4 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) C1q C1s C1r C4 C1 C2
5 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) C1q C1s C1r C4 C1 C2 C4b C2b
6 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) C1q C1s C1r C4 C1 C2 C4b C2b C4bC2b
7 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) C4b C2b C4bC2b SPALTUNG+AKTIVIERUNG!! a=anaphylatoxine! Entzündungsauslösende Effekte. C3a C5a Der Faktor C3*, ist in der Lage AG zu opsonieren und dadurch eine Aktivierung des Komplement- System zu erreichen!!
8 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) C4b C2b C4bC2b SPALTUNG+AKTIVIERUNG!! C3* C5 C5b C5a a=anaphylatoxine! Entzündungsauslösende Effekte. C3a C5a Der Faktor C3*, ist in der Lage AG zu opsonieren und dadurch eine Aktivierung des Komplement- System zu erreichen!!
9 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) C4b C2b C4bC2b SPALTUNG+AKTIVIERUNG!! C3a C3* C3b +STIMULUS C5 C5b C5a a=anaphylatoxine! Entzündungsauslösende Effekte. C3a C5a Der Faktor C3*, ist in der Lage AG zu opsonieren und dadurch eine Aktivierung des Komplement- System zu erreichen!!
10 C3a+4a+5a: - ANAPHYLATOXINE!! Entzündungsauslösende Effekte Konstriktion der glatten Muskulatur Erytheme/ Ödeme Bronchospasmus Gefäßpermeabilität Degranulation von Mastzelle Chemotaxis (Neutrophile Granulos.)
11 C3 C3b +STIMULUS C5 C5b(!) ZELLYSE!!!
12 C3 C3b +STIMULUS C5 C5b(!) C6,7,8,9(!) ZELLYSE!!! C5b,6,7,8,9(!) MEMBRANANGRIFFSKOMPLEX MAC
13 C3b: - IMMUNADHÄRENZ-VERMITTLER Aktiviert die Zellen die speziell für das C3b einen Rezeptor besitzen, die mit einer gnadenlosen Phagozytose beginnen. Die bringen alle um, die sich nicht ausweisen können (MHC I, spezielle KH an der äußeren Membran). - C3+5-KONVERTASE!!
14 C3 C3b +STIMULUS C5 C5b(!) C6,7,8,9(!) ZELLYSE!!! C5b,6,7,8,9(!) MEMBRANANGRIFFSKOMPLEX MAC
15 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) Hier ist der Start bei Faktor C3!!! C1+2+4 werden umgangen!!! Das liegt daran, daß diese süßen, kleinen Komplementfaktoren, die unter bestimmtenvorraussetzungen äußerst gemeingefährlich werden können, schon ab Faktor C3, von einer unbekannten Oberfläche loslegen können (und ihren Agressionen freien lauf lassen!)
16 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) SPALTUNG+AKTIVIERUNG!! fängt schon bei C3 an!!! C3* C3a C3b C5 C5b +STIMULUS C5a a=anaphylatoxine! Entzündungsauslösende Effekte. C3a C5a Der Faktor C3*, ist in der Lage AG zu opsonieren und dadurch eine Aktivierung des Komplementsystem zu erreichen!!
17 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) C4b C2b C4bC2b SPALTUNG+AKTIVIERUNG!! C3a C3* C3b +STIMULUS C5 C5b C5a a=anaphylatoxine! Entzündungsauslösende Effekte. C3a C5a Der Faktor C3*, ist in der Lage AG zu opsonieren und dadurch eine Aktivierung des Komplement- System zu erreichen!!
18 ALTERNATIVER WEG (ZELLWÄNDE) SPALTUNG+AKTIVIERUNG!! fängt schon bei C3 an!!! C3 C3b +STIMULUS C5 C5b(!) C6,7,8,9(!) ZELLYSE!!! C5b,6,7,8,9(!) MEMBRANANGRIFFSKOMPLEX MAC
19
20
Phagozytose, Pathogen Associated Molecular Pattern (PAMPs), Pathogen Pattern Receptors, Komplement
Grundlagen der Immunologie 5. Semester - Dienstags 11.15 Uhr Ruhr-Universität Bochum, HMA 20 Phagozytose, Pathogen Associated Molecular Pattern (PAMPs), Pathogen Pattern Receptors, Komplement Albrecht
Das Komplementsystem. Effektorwirkungen. Der humorale Effektorapparat des angeborenen Immunsystems
Das Komplementsystem Der humorale Effektorapparat des angeborenen Immunsystems Hitzeempfindlicher Bestandteil des Plasmas Hitzebehandlung (56 ºC): Inaktivierung der bakteriziden Wirkung des Plasmas Ergänzt
Das Komplementsystem
Das Komplementsystem Monika Raulf-Heimsoth Institut für Prävention und Arbeitsmedizin der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, Institut der Ruhr-Universität Bochum (IPA) Vorlesung 18.05.2011 Komplementsystem
Abwehr I/2. I. Seminar Block 8 WS 09/10. Dr. Mag. Krisztina Szalai
Abwehr I/2. I Seminar Block 8 WS 09/10 Dr. Mag. Krisztina Szalai krisztina.szalai@meduniwien.ac.at Der zelluläre Schenkel der natürlichen Abwehr Phagozytose: Polymorphkernige Granulozyten - Neutrophile
Angeborene / Unspezifische Abwehrm
Angeborene / Unspezifische Abwehrm Konzeptvorlesung Immunologie Prof. Dr. med. Clemens Dahinden Institut für Immunologie Für Fragen E-mail: clemens.dahinden@iib.unibe.ch Beige Umrandet: Nur Beispiele,
Immunologie der Vaskulitis
Querschnitt Immunologie-Infektiologie Montags 12.00 Uhr Hörsaalzentrum St. Joseph Immunologie der Vaskulitis Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu Ein Patient mit diesen Veränderungen kommt in
Medizinische Immunologie. Vorlesung 6 Effektormechanismen
Medizinische Immunologie Vorlesung 6 Effektormechanismen Effektormechanismen Spezifische Abwehrmechanismen Effektormechanismen der zellulären Immunantwort - allgemeine Prinzipien - CTL (zytotoxische T-Lymphozyten)
Antikörperstruktur, -funktion und -affinitätsreifung
Grundlagen der Immunologie 5. Semester - Dienstags 11.15 Uhr Ruhr-Universität Bochum, HMA 20 Antikörperstruktur, -funktion und -affinitätsreifung Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu Klonale
Seminar Abwehr I. Seminaraufbau
Seminar Abwehr I Dr. Eva Untersmayr Inst. f. Pathophysiologie Seminaraufbau Wiederholung ausgewählter Kapitel zum Thema natürliche Abwehr Selbständiges Durcharbeiten der SIP-Fragenbeispiele Besprechung
Golgi-Apparat und Transport
E Bio 1 KW 4 Golgi-Apparat und Transport Aufgaben: 1) Erläutern Sie den Transport mittels Vesikel und die Funktion des Golgi- Apparats. 2) Geben Sie eine Definition für Endo- und Exocytose und Membranfluss
Inhalt 1 Das Immunsystem Rezeptoren des Immunsystems
Inhalt 1 Das Immunsystem 1.1 Bedeutung des Immunsystems..................................... 1 1.2 Das Immunsystem unterscheidet zwischen körpereigen und körperfremd.................................................
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie 17. Vorlesung Das Komplementsystem Humorale Effektor-Mechanismen Komplement-vermittelte angeborene Immunglobulin-vermittelte spezifische Immunglobulinklassen und ihre Funktionen
Wissenschaftliche Gesellschaft zur Forschung und Weiterbildung im Bereich nahrungsmittelbedingter Intoleranzen
Wissenschaftliche Gesellschaft zur Forschung und Weiterbildung im Bereich nahrungsmittelbedingter Intoleranzen Newsletter Q1/2015 Das faszinierende Immunsystem Einer sehr jungen Wissenschaftsdisziplin,
Angeborene und erworbene Immunantwort
Molekulare Mechanismen der Pathogenese bei Infektionskrankheiten Angeborene und erworbene Immunantwort Hans-Georg Kräusslich Abteilung Virologie, Hygiene Institut INF 324, 4.OG http://www.virology-heidelberg.de
Abwehr II/1. Seminar Block 8 WS 08/09. Dr. Mag. Krisztina Szalai krisztina.szalai@meduniwien.ac.at
Abwehr II/1 Seminar Block 8 WS 08/09 Dr. Mag. Krisztina Szalai krisztina.szalai@meduniwien.ac.at Abwehr I.: angeborene, natürliche Abwehr Abwehr II.: erworbene, spezifische Abwehr Immunantwort natürliche
Vorgelegt von Tamara Manuelian aus München. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades Im Fachbereich Biologie der Universität Hamburg
Komplement Faktor H: Die funktionelle Bedeutung des C-Terminus für die regulatorischen Eigenschaften des Proteins und der Einfluß von Faktor H Mutationen in der Pathogenese des atypischen Hämolytisch-Urämischen
T-Lymphozyten. T-Lymphozyten erkennen spezifisch nur zell- ständige Antigene (Proteine!) und greifen sie direkt an. verantwortlich.
T-Lymphozyten T-Lymphozyten erkennen spezifisch nur zell- ständige Antigene (Proteine!) und greifen sie direkt an. Sie sind für die zellvermittelte Immunität verantwortlich. Antigenerkennung B Zellen erkennen
1. NATÜRLICHE ABWEHR-INNATE IMMUNITY
1. NATÜRLICHE ABWEHR-INNATE IMMUNITY Das Immunsystem kann grundsätzlich in zwei funktionelle Bereiche aufgeteilt werden: 1. Natürliche Abwehr-Innate immuntiy: In den meisten Fällen erste Verteidigungslinie
Wirkungsweise und Aufbau eines Antikörpers
17 3 Wirkungsweise und Aufbau eines Antikörpers M. Little M. Little, Antikörper in der Krebsbekämpfung, DOI 10.1007/978-3-662-45114-4_3, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015 18 Kapitel 3 Wirkungsweise
Identifizierung einer Mutation im Exon 2. des C1q-B-Ketten-Gens. als Ursache eines hereditären C1q-Defekts
Aus dem Institut für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Identifizierung einer Mutation im Exon 2 des C1q-B-Ketten-Gens als Ursache eines
Immunologische Methoden und Enzymassays
Immunologische Methoden und Enzymassays 1. Antikörper (Ak) Aufbau, Struktur monoklonale und polyklonale Ak 2. Immunpräzipitation 3. Affinitätschromatographie 4. Immundetektion 5. Immunblot 6. Immunhistochemie
Block 8. Allergie. Zentrum f. Physiologie und Pathophysiologie Inst. f. Pathophysiologie Medizinische Universität Wien
Block 8 Toleranz Autoimmunität Allergie Zentrum f. Physiologie und Pathophysiologie Inst. f. Pathophysiologie Medizinische Universität Wien www.akh-wien.ac.at/expatho/ Student Services Lernunterlagen Lernunterlagen
CFU-DZ. Eosinophiler Myelozyt. Neutrophile Eosinophile Basophile
Pluripotente Stammzellen IL-1 IL-6 SCF IL-1 IL-6 SCF G-CSF? TPO FLT-3L SCF Thrombozyten Neutrophile Eosinophile Basophile Mastzelle Myeloblast Eosinophiler Myelozyt Basophiler Myelozyt CFU-G CFU-Eo CFU-Baso
Übung 8. 1. Zellkommunikation. Vorlesung Bio-Engineering Sommersemester 2008. Kapitel 4. 4
Bitte schreiben Sie Ihre Antworten direkt auf das Übungsblatt. Falls Sie mehr Platz brauchen verweisen Sie auf Zusatzblätter. Vergessen Sie Ihren Namen nicht! Abgabe der Übung bis spätestens 05. 05. 08
Immunologie. Parasiten, Viren und Bakterien komplexe Lebewesen nie endender Kampf ums Überleben. Script. SoSe 06
Immunologie Script Parasiten, Viren und Bakterien komplexe Lebewesen nie endender Kampf ums Überleben SoSe 06 Alina Schneider [Bildquelle: Wikipedia] 1 Inhaltsangabe Einführung 1. Einleitung 2. Allgemeine
Inhalt. Einleitung. 1 Anatomie und chemische Grundlagen. 2 Die Zelle. 3 Gewebe. 4 Haut und Hautanhangsorgane. 5 Knochen und Skelettgewebe
Inhalt Einleitung 1 Anatomie und chemische Grundlagen Was ist Anatomie, was ist Physiologie? 17 Atome, Moleküle, Ionen und Bindungen 22 Anorganische Verbindungen 25 Organische Moleküle 26 Chemische Reaktionen
Seminar SA2 Block 4 Weißes Blutbild, Abwehr
Seminar S2 lock 4 Weißes lutbild, bwehr Übungsbeispiele, Differentialblutbild: https://moodle.meduniwien.ac.at/course/view.php?id=117 Fall: lutbild ei einem sportlichen, 37-jährigen Mann wird vor einer
Antikörper und B-Zellen
Grundlagen der Immunologie 5. Semester - Dienstags.5 Uhr Ruhr-Universität Bochum, HMA 20 Antikörper und B-Zellen Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu Immunologievorlesung (WS 2007/2008) Einführung,
Zytokine, Chemokine und Homing
Grundlagen der Immunologie 5. Semester - Dienstags 11.15 Uhr Ruhr-Universität Bochum, HMA 20 Zytokine, Chemokine und Homing Albrecht Bufe www.ruhr-uni-bochum/homeexpneu Themenkomplexe 1) Cytokine Funktionsbeispiele
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie Geschichtliche Entwicklung Schon in der Antike erkannte man, dass Menschen, die eine Pesterkrankung überlebt hatten, kein zweites Mal erkranken würden. Im Mittelalter stellte
Natürliche Abwehrmechanismen Prof. Dr. Erika Jensen-Jarolim
Natürliche Abwehrmechanismen Prof. Dr. Erika Jensen-Jarolim Quellenangabe Janeway Immunologie Murphy, Travers, Walport Wörterbuch Allergologie und Immunologie Ferencik, Rovensky, Matha, Jensen-Jarolim.
Antigene und Antikörper
Antigene und Antikörper Antigene Antigen: Peptidstruktur oder eine peptidgebundene Struktur, die vom reifen adaptiven Immunsystem erkannt werden kann. Antigenität: die Fähigkeit eines Proteins, mit dem
Unser Immunsystem. Antikörper und Impfung
Unser Immunsystem Antikörper und Impfung Allgemeine Definition Biolog. Abwehrsystem höherer Lebewesen, das Gewebeschädigungen durch Krankheitserreger verhindert Komplexes Netzwerk aus verschiedenen Organen,
Seminare Biochemie (3. Semester)
Seminare Biochemie (3. Semester) im WS15/16: 5/1. Molekulare Vorgänge der Signaltransduktion 5/2. Hormone und ihre Wirkung 6/1. Gastrointestinaltrakt 6/2. Blut I: Hämoglobin und Eisenstoffwechsel 7/1.
Kompetenzfeld Allergie. Immunologische Grundlagen der Allergie
Kompetenzfeld Allergie Immunologische Grundlagen der Allergie O. Utermöhlen Inst. Med. Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene Definitionen Allergie (Pirquet) Veränderte, d.h. gesteigerte oder verminderte
Biochemische Aspekte des Immunsystems
1 Biochemische Aspekte des Immunsystems - Werner L. H. Biochemische Aspekte des Immunsystems Das Immunsystem muss ein ausgeprägtes Unterscheidungsvermögen besitzen, um bei der Abwehr pathogener Mikroorganismen
Das Immunsystem. Zellulär: Humoral: Zellulär: Komplement, Akute Phase- Proteine. Antikörper
Das Immunsystem Unspezifisch Spezifisch Humoral: Zellulär: Humoral: Zellulär: Komplement, Akute Phase- Proteine Makrophagen, Monozyten, Granulozyten, dendritische Zellen, natürliche Killerzellen Antikörper
Kommunikation des Immunsystems
Experimentelle Pneumologie Ruhr-Universität Bochum M. Peters Seminar Blut und Immunsystem Kommunikation des Immunsystems www.ruhr-uni-bochum.de/homeexpneu 1 Fragen zum Seminar: Kommunikation des Immunsystems
IMMUNSYSTEM UND IMMUNOLOGIE
IMMUNSYSTEM UND IMMUNOLOGIE Arno Helmberg Dieses Skript ist eine Lernhilfe zu meiner Vorlesung im Modul "Infektion, Immunologie und Allergologie" an der Medizinischen Universität Innsbruck. Ich möchte
Man kann die Fähigkeit des Körpers, körperfremde Strukturen (Antigene) abzuwehren in 2 Kategorien einteilen:
Immunbiologie 1 Zum Immunsystem gehören verschiedene Organe, hochspezialisierte Zellen und ein Gefäßsystem, die alle zusammenarbeiten, um den Körper von Infektionen zu befreien. Rechts sind die verschiedenen
Abwehrsysteme des Körpers
Mensch Umwelt Abwehrsysteme des Körpers aussen innen Viren Bakterien Einzeller Würmer infizierte Zellen Krebszellen abgestorbene Zellen fremd selbst gefährlich ungefährlich Drei Verteidigungslinien unspezifische
DIAGNOSTIK DES DIABETES TYP I (DM I) Autoantikörper gegen Insulin (IAA)
DIAGNOSTIK DES DIABETES TYP I (DM I) Autoantikörper gegen Insulin (IAA) Die Bildung von Antikörpern gegen Insulin kann zweierlei Ursachen haben: Einerseits kommt es bei DM-Patienten, die noch mit tierischem
ENTZÜNDUNG. Lokalisation und Beschränkung Reparation
ENTZÜNDUNG Definition: Entzündung ist die Reaktion des Organismus auf die Einwirkung eines Reizes, dessen Intensität so groß ist, dass an seinem Wirkungsort eine Struktur- und Funktionsschädigung entsteht
Vorlesung 8: B-Lymphozyten und Antikörper
Vorlesung 8: B-Lymphozyten und Antikörper Diversität -somatische Rekombination -somatische Hypermutation (können nur B-Lymphozyten) -Isotypen und Klassenwechsel Somatische Hypermutation(=zufällig) 1-Ag-Erkennung
Reperfusionsschaden. Komplementaktivierung. C3a, C5a, C5b-9. Aktivierung von Leukozyten und Endothel
4 Einleitung Die inflammatorische Reaktion ist ein wesentlicher, allgemeiner Abwehrmechanismus des vaskularisierten Gewebes. Inflammatorische Reaktionen können durch unterschiedliche Stimuli, wie z.b.
vorgelegt von Rüdger Kopp aus Moers Dr. rer. nat. Khosrow Mottaghy Herr Universitätsprofessor Dr. med. Rolf Rossaint
Zur Frage der Aktivierung des Gerinnungs- und Komplementsystemes bei Verwendung von oberflächenmodifizierten Biomaterialien: Eine vergleichende In-vivo und In-vitro-Untersuchung Rüdger Kopp Zur Frage der
Cyclooxygenase-Hemmer Aspirin & Co. Seminar der Biochemie II Sebastian Gabriel
Cyclooxygenase-Hemmer Aspirin & Co. Seminar der Biochemie II 19.01.2006 Sebastian Gabriel Inhalt 1. Arachidonsäure und ihre Derivate 2. COX-Hemmer 3. Aus der Roten Liste... Inhalt 1. Arachidonsäure und
Alien Invasion I. Univ.-Prof. Dr. Albert Duschl
Alien Invasion I Univ.-Prof. Dr. Albert Duschl Bakterien und wir Bakterien sind ein normaler und notwendiger Teil unserer Umwelt. Unser Körper enthält 10 14 Bakterien, aber nur 10 13 Eukaryontenzellen.
In vitro funktionelle Tests Gewebekulturen: primäre und langlebende Zelllinien Institut für Immunologie und Biotechnologie Universität Pécs, Medizinische Fakultät Einführung Definition: Eine Zellkultur
Komponenten und Aufbau des Immunsystems Initiation von Immunantworten. lymphatische Organe. Erkennungsmechanismen. Lymphozytenentwicklung
Komponenten und Aufbau des Immunsystems Initiation von Immunantworten lymphatische Organe Erkennungsmechanismen Lymphozytenentwicklung Entstehung und Verlauf adaptiver Immunantworten 196 Dendritische Zellen
BSaETH DISS. ETH Nr. 8777
BSaETH DISS. ETH Nr. 8777 29. Mai 1989 Charakterisierung erythrozyten-assoziierter IgG- und Komplementfaktoren ABHANDLUNG zur Erlangung des Titels DOKTOR DER NATURWISSENSCHAFTEN der EIDGENÖSSISCHEN TECHNISCHEN
Hämostase - Blutgerinnung
Hämostase - Blutgerinnung 1 Überblick zur Blutgerinnung Schritte Primäre Hämostase (vorläufige Blutstillung) Sekundäre Hämostase (endgültige Blutstillung, Blutgerinnung) Dauer Sekunden bis wenige Minuten
4.2 Kokulturen Epithelzellen und Makrophagen
Ergebnisse 4.2 Kokulturen Epithelzellen und Makrophagen Nach der eingehenden Untersuchung der einzelnen Zelllinien wurden die Versuche auf Kokulturen aus den A549-Epithelzellen und den Makrophagenzelllinien
Also brauchen sie ein bestimmtes Medium welches in der Lage ist, sie durch das Blut von A nach B zu transportieren.
LIPOPROTEINE Lipide sind im Wasser unlöslich. Also brauchen sie ein bestimmtes Medium welches in der Lage ist, sie durch das Blut von A nach B zu transportieren. In der Regel übernehmen Proteine diese
FBA. Fa Fb Fc. Fd Zeichenformatierung Ff Suchen Fg. Fh Ersetzen. Fk Fm Fn Fo Fp. Allgemeine Tastenkombinationen
Allgemeine Tastenkombinationen FBA Fa Fb Fc Diese Tasten werden bei einer Tastenkombination immer zuvor gedrückt gehalten. Diese Tasten alleine lösen noch keine Befehle aus. CTRL = Strg Die weiteren angegebenen
4.1. Herstellung, Aufreinigung und Nachweis eines CD33-spezifischen IgM-Antikörpers
ERGEBNISSE 30 4. Ergebnisse 4.1. Herstellung, Aufreinigung und Nachweis eines CD33-spezifischen IgM-Antikörpers 4.1.1. Herstellung und Aufreinigung des Antikörpers CD33-spezifische IgM-Antikörper wurden
Infektionsabwehr des Wirtes
Infektionsabwehr des Wirtes Bettina Löffler Institut für Medizinische Mikrobiologie Universitätsklinikum Jena Wintersemester 2015/16 Notwendigkeit der Abwehr von Mikroorganismen Vielzellige Organismen
U N I V E R S I T Ä T S M E D I Z I N B E R L I N
U N I V E R S I T Ä T S M E D I Z I N B E R L I N Intravenöse Medikamente - Allergie und Anaphylaxie Schulung für Pflegepersonal Allergische Reaktion/Anaphylaxie Definition: Eine Allergie ist eine überschießende
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie 11. Vorlesung Zytokine und ihre Rezeptoren Fundamentale Eigenschaften der Zytokine Niedriges Molekulargewicht (10-40 kda) Glykoproteine werden von isolierten Zellen nach Aktivierung
(focus) Das neue Erscheinungsbild der Universität zu Lübeck. uni lübeck
A 5842 (focus) uni lübeck 27. JAHRGANG HEFT 1 APRIL 2010 Zeitschrift für Wissenschaft, Forschung und Lehre an der Universität zu Lübeck Ethik des molekularen Blicks Bilderbuch der maßgeschneiderten Beatmung
Das Immunsystem 1 Angeborene unspezifische Immunität
Das Immunsystem 1 Angeborene unspezifische Immunität Die einfachste und stammesgeschichtlich älteste Reaktion des Immunsystems auf eingedrungene Bakterien, Viren und andere Fremdkörper ist das unspezifische
16. April 2014. Grundkurs Immunologie - Teil 1. Immunzellen und deren Effektormechanismen. Dr. Volker von Baehr
Institut für Medizinische Diagnostik Berlin, Nicolaistraße 22, 12247 Berlin +49 3077001-220, info@inflammatio.de 16. April 2014 Grundkurs Immunologie - Teil 1 Immunzellen und deren Effektormechanismen
Immunologieklausur : 07.07.09
Immunologie 1.HSC -Können alle Blutzellen generieren -Sind im Knochemark die häufigsten Zellen -Können sich selbst erneuern -Kommen nur bei Erwachsenen vor -HSC kommen im Thymus vor 2.T-Zell Entwicklung
Abwehr I-III. Seminar Block 8 WS 07/08. Mag. Krisztina Szalai
Abwehr I-III II Seminar Block 8 WS 07/08 Mag. Krisztina Szalai krisztina.szalai@meduniwien.at Abwehr I.: angeborene, natürliche Abwehr Abwehr II.: erworbene, spezifische Abwehr Immunantwort natürliche
Lernen und Gedächnis. Was ist Gedächtnis? Explizites vs implizites Gedächtnis Anatomisches Substrat Neuronale Mechanismen Plastizität
Lernen und Gedächnis Was ist Gedächtnis? Explizites vs implizites Gedächtnis Anatomisches Substrat Neuronale Mechanismen Plastizität Definitionen Gedächtnis bezeichnet die Information, die mehr oder weniger
Immunologische Verfahren in der Biochemie
Immunologische Verfahren in der Biochemie Biochemisches Praktikum I SS 2010 Karen Erbguth, Hi-jea Cha und Florian Csintalan Institut für Biochemie Biozentrum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Installationsanleitung
Installationsanleitung AutoClick, ClickReader, ClickWizard, ClickScanner ab V4.5 Inhaltsverzeichnis 1. Voraussetzungen... 3 2. Download und Vorbereitung... 4 3. Entpacken der Software... 5 4. Installation
Immunsystem Aufgabe des Immunsystems: Schutz vor Krankheitserregern und schadhaften Substanzen.
Immunsystem Aufgabe des Immunsystems: Schutz vor Krankheitserregern und schadhaften Substanzen. Zwei Verteidigungslinien stehen dafür zur Verfügung, eine äußere und eine innere. Äußere Verteidigungslinie
Biofilm und seine potentielle Rolle in der Wundheilung
Biofilm und seine potentielle Rolle in der Wundheilung Steven L. Percival, Philip G. Bowler Wounds 16 (7) 2004: 234-240 Zusammenfassung Der Begriff Biofilm beschreibt eine Gemeinschaft von Mikroorganismen,
Glossar. Gesamtes Arbeitsheft. Bezug. Die Schüler notieren die Begriffe, die zu den kurzen Erklärungen gehören, als Titel.
Stufe 2 06 / Das Blut Lehrerinformation 1/7 Bezug Gesamtes Arbeitsheft Arbeitsauftrag Die Schüler notieren die Begriffe, die zu den kurzen Erklärungen gehören, als Titel. Material Lösungen Sozialform Einzelarbeit
Vorteile und Gefahren von Impfungen für die Stillzeit. Thomas Ledig, Ditzingen
Vorteile und Gefahren von Impfungen für die Stillzeit Thomas Ledig, Ditzingen Agenda Das Feld bereiten: Impfungen mütterliches vs. kindliches Immunsystem Vorteile des Impfens für die Stillzeit Aufbau maternaler
ZELLULÄRE AKTIVIERUNG UND EFFEKTORMOLEKÜLE Vorlesung 4
Vorlesung Immunologie 6. Semester Humanmedizin 1/12 Vorlesung 4 Stimulation von T- 1. Triggerung Korezeptoren CD4 und CD8 CD4 besitzt Affinität für MHC II Moleküle. Daher erkennt der T-Zellrezeptor von
Bindegewebe Zellen und Extrazellulärmatrix (EZM)
Bindegewebe Zellen und Extrazellulärmatrix (EZM) Ortsständige Zellen: Fibroblast ist für Stoffwechsel der Extrazellulärmatrix-Bestandteile zuständig (Kollagenfibrillen, elastische Fasern, retikuläre Fasern,
Was ist Wirkstoffdesign?
Was ist Wirkstoffdesign? Eine Einführung für Nicht-Fachleute Arzneimittel hat vermutlich schon jeder von uns eingenommen. Vielleicht hat sich der eine oder andere dabei gefragt, was passiert eigentlich
Physiologie von Immunkomplexen
CURRICULUM Schweiz Med Forum 2005;5:335 340 335 Physiologie von Immunkomplexen Teil 1 Physiologie des complexes immuns 1 re partie Urs E. Nydegger a, Stefano Fontana b a Klinik für Herz- und Gefässchirurgie
Grundlagen der Immunologie
Grundlagen der Immunologie Lymphozyten reifen im Knochenmark (B-Lymphozyten) und im Thymus (T-Lymphozyten). Die Aktivierung antigenpräsentierender Zellen ( APC ), wie Makrophagen, dendritische Zellen und
Monitoring biochemischer und immunologischer Veränderungen in freien mikrovaskulären Gewebetransplantaten mit Hilfe der Mikrodialysetechnik
Aus der Klinik für Plastische und Handchirurgie Zentrum für Schwerbrandverletzte der Universität zu Lübeck Direktor: Prof. Dr. P. Mailänder Monitoring biochemischer und immunologischer Veränderungen in
Aus der Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin Sana-Herzzentrum Cottbus. Dissertation
Aus der Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin Sana-Herzzentrum Cottbus Dissertation Veränderung der Monozyten- und Complementaktivierung als Zeichen der Immunsuppression bei postoperativem SIRS und
4. Biochemie Seminar
Abbau des Häms: 4. Biochemie Seminar Abbau des Häms - Zunächst werden die beim Hämoglobinabbau anfallenden Aminosäuren und das anfallende Eisen recycelt. Das Prophyringerüst hingegen wird verworfen. -
Technische Daten - Gelenkwelle Einheit 26 11... Gelenkwelle (Normal- und Sonderausführung)
USA e Japan e 6 11... Gelenkwelle (Normal- und Sonderausführung) 79-87 75-79 75-81 77-89 ECE - e mit Schaltgetriebe 68 CS i 630 CS 633 CS i 635 CS i 83-89 M 6 Gelenkwelle -teilig vorne mit Länge vorne
Bronchialasthma. Allergisches Bronchialasthma. Nicht-allergisches Bronchialasthma. Mischformen. Asthma und COPD
Asthma und COPD β 2 -Mimetika Ipratropiumbromid Typ 1 - Allergie Glukokortikoide Cromoglicinsäure Asthma- Stufentherapie COPD Leukotrien-Antagonisten Theophyllin Aus: Mutschler, Geisslinger, Kroemer, Ruth,
Übung 6 Vorlesung Bio-Engineering Sommersemester Nervenzellen: Kapitel 4. 1
Bitte schreiben Sie Ihre Antworten direkt auf das Übungsblatt. Falls Sie mehr Platz brauchen verweisen Sie auf Zusatzblätter. Vergessen Sie Ihren Namen nicht! Abgabe der Übung bis spätestens 21. 04. 08-16:30
Wie Zellmembranen Lipide austauschen
Prof. Dr. Benedikt Westermann (re.) und Till Klecker, M.Sc. im Labor für Elektronenmikroskopie der Universität Bayreuth. Wie Zellmembranen Lipide austauschen Bayreuther Zellbiologen veröffentlichen in
Zelltypen des Nervensystems
Zelltypen des Nervensystems Im Gehirn eines erwachsenen Menschen: Neurone etwa 1-2. 10 10 Glia: Astrozyten (ca. 10x) Oligodendrozyten Mikrogliazellen Makrophagen Ependymzellen Nervenzellen Funktion: Informationsaustausch.
Reaktionen des Immunsystems im Überblick
Eine Begriffsbestimmung Allergien sind unangemessene Immunreaktionen, ausgelöst durch eine Immunantwort gegen harmlose körperfremde Stoffe. Diese körperfremden aber harmlosen Stoffe, auf die das Immunsystem
Autoantikörper gegen Komponenten des Komplementsystems. W. Schößler
Autoantikörper gegen Komponenten des Komplementsystems W. Schößler Aus: Mayr, Bräuer: Excerpta immunologica 1985 Komplement-Autoantikörper C1q-Antikörper C3-Nephritis-Faktor C4-Nephritis-Faktor C1-Inhibitor-Antikörper
Immunologie Das Immunsystem
Immunologie Das Immunsystem Überblick I. Äußerer Schutz II. Wofür ist die Immunabwehr da? Zu klärende Begriffe: Zelluläre Immunantwort Humorale Immunabwehr Unspezifische Abwehrmechanismen Spezifische Abwehrmechanismen
Asthma - Allergien KV.8
Asthma - Allergien KV.8 Beda M. Stadler Die Unterlagen zum Fachpraktikum: Immunreaktionen der Haut http://www.immunology.unibe.ch/wiki/?teaching/medical_students ergänzen diese Konzeptvorlesung Einige
Stand von letzter Woche
RUB ECR1 AXR1 Stand von letzter Woche E2 U? E1-like AXR1 Repressor ARF1 Proteasom AuxRE Repressor wird sehr schnell abgebaut notwendig für Auxinantwort evtl. Substrat für SCF Identifikation des SCF-Ubiquitin
Wenn Harmloses gefährlich wird... 69. Spezifische Immuntherapie der Versuch zu heilen... 76. Therapie der Heuschnupfensymptome...
Schwerpunkt Allergie Wenn Harmloses gefährlich wird... 69 Spezifische Immuntherapie der Versuch zu heilen... 76 Therapie der Heuschnupfensymptome... 84 Hilfen für Heuschnupfenpatienten... 90 Wenn Essen
Entzündung. Teil 2.
Teil 2 www.patho.vetmed.uni-muenchen.de/matnew.html Einleitung - Definition der Entzündung - Einteilungsmöglichkeiten einer Entzündung - Klinischer Verlauf - Zeitlicher Verlauf - Art der Ausbreitung -
MOLEKULARGENETIK DES HEREDITÄREN ANGIOÖDEMS
MOLEKULARGENETIK DES HEREDITÄREN ANGIOÖDEMS DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES NATURWISSENSCHAFTLICHEN DOKTORGRADES DER BAYERISCHEN JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITÄT WÜRZBURG VORGELEGT VON TANJA FÖRSTER AUS HAMMELBURG
Zirkulierende Immunkomplexe Pathophysiologie
6. IMMUNDIAGNOSTISCHES MEETING Moderne Diagnostik und Therapie immunologisch bedingter Erkrankungen Dresden, 7. 9. Oktober 2008 Zirkulierende Immunkomplexe Pathophysiologie Referentin: Dr. med. Helen Joller-Jemelka
Lernen und Gedächtnis
Lernen und Gedächtnis Einführung: Lernen Klassisches Konditionieren Instrumentelles Konditionieren Modelllernen Gedächtnis Handeln und Problemlösen 1 Was ist Lernen? Lernen als lebenslanger Prozess Wir
Spezifische Abwehr. Seminar Block 8 WS 08/09. LV Nr 561056 Isabella Pali. isabella.pali@meduniwien.ac.at
Spezifische Abwehr Seminar Block 8 WS 08/09 LV Nr 561056 Isabella Pali isabella.pali@meduniwien.ac.at Abbildungen, ausschließlich für Lehrzwecke bestimmt, aus Abbas, Lichtman, Pillai: Cellular and molecular
GRUNDLAGEN und BAUELEMENTE des IMMUNSYSTEMS Vorlesung 1
Vorlesung Immunologie 6. Semester Humanmedizin 1/6 GRUNDLAGEN und BAUELEMENTE des IMMUNSYSTEMS Vorlesung 1 Einführung 1. Entdeckung des Immunsystems Thukidides Edward Jenner Vakzinierung empirische Immunologie
Kurzinhalt. Rink, Lothar Immunologie fr Einsteiger digitalisiert durch: IDS Basel Bern
Kurzinhalt Vorwort VII 1 Das Immunsystem: Eine Übersicht 1 2 Die lymphatischen Organe: Blutbildung und Konferenzzentren 19 3 Das angeborene Immunsystem 39 4 Antigenpräsentation 59 5 Die Immunantwort durch
Die Entwicklung der Gefühle: Aspekte aus der Hirnforschung. Andreas Lüthi, Friedrich Miescher Institut, Basel
Die Entwicklung der Gefühle: Aspekte aus der Hirnforschung Andreas Lüthi, Friedrich Miescher Institut, Basel Wie lernen wir Angst zu haben? Wie kann das Gehirn die Angst wieder loswerden? Angst und Entwicklung