Aufgabe S. 2/a (6 Punkte) Zeichnen Sie die Strukturformeln der folgenden Verbindungen! 3-Ethylheptan-2-on
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- Kurt Arthur Schulz
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2 2 Aufgabe S. 2/a (6 Punkte) Zeichnen Sie die Strukturformeln der folgenden Verbindungen! Anilin Propionsäure Phenol 3-Ethylheptan-2-on Glycerin Formaldehyd Aufgabe S. 2/b (6 Punkte) Zeichnen Sie jeweils ein individuelles Beispiel (Strukturformel!) für eine Verbindung, die zu den folgenden Stoffklassen (bzw. Verbindungstypen) gehört! Cycloalken p-substituierter Aromat Ether Organometallverbindung Aminosäure Heterocyclus /12 Hz:
3 3 Aufgabe S. 3/a (9 Punkte) Benennen Sie die folgenden Verbindungen nach IUPAC oder mit einem gebräuchlichen Trivialnamen! a) b) c) Me Cl COOCH Et 3 Cl Cl S d) OMe e) f) H 5 C 2 OC 2 H 5 OH g) h) i) Br COOH NO 2 NH 2 H 2 N NH 2 NO 2 Aufgabe S. 3/b (max. 2 Pkt, pro Fehler 1 Punkt Abzug, min. 0 Pkt) Kreuzen Sie an, welche der obigen Verbindungen sp 2 -hybridisierte C- Atome besitzen! a) b) c) d) e) f) g) h) Aufgabe S. 3/c (max. 2 Pkt, pro Fehler 1 Punkt Abzug, min. 0 Pkt) Welche der obigen Moleküle sind in Wasser protonierbar? a) b) c) d) e) f) g) h) Aufgabe S. 3/d (max. 2 Pkt, pro Fehler 1 Punkt Abzug, min. 0 Pkt) Welche der obigen Moleküle sind in Wasser deprotonierbar? a) b) c) d) e) f) g) h) /15 Hz
4 4 Aufgabe S. 4/a (3 Punkte) Setzen Sie Ameisensäureethylester mit wässriger Kalilauge unter Erwärmen um! Formulieren Sie die Reaktionsgleichung! Über welches wichtige Intermediat verläuft die Reaktion? Aufgabe S. 4/b (3 Punkte) Erklären Sie folgendes Experiment: tert-butylbromid wird mit einer ethanolischen Silbernitratlösung gemischt. Was beobachtet man und warum? Beschreiben Sie die Beobachtung und formulieren Sie die Reaktionsgleichung! Aufgabe S. 4/c (2 Punkte) Drei Kolben mit a) Nitrobenzol, b) Toluol und c) Cyclohexan werden auf einen Overhead-Projektor gestellt und Brom wird jeweils zugesetzt. Ordnen Sie nach der Geschwindigkeit der Entfärbung. > > Aufgabe S. 4/d (2 Punkte) Welche Stoffe sind polymerer Natur? a) Seide b) Amylose c) Saccharose d) Poylethylen e) Glycerin /10 Hz:
5 5 Aufgabe S. 5/a (6 Punkte) Zeichnen Sie die Strukturformeln der Hauptkomponente(n), die Sie bei folgenden Umsetzungen (nach geeigneter Aufarbeitung) isolieren können! Butanon + Lithiumaluminiumhydrid Benzoesäure + Ethylamin 1-Octen + Chlor Ethylmagnesiumiodid + Ethanol Propionylchlorid + Butanol Benzylchlorid + Wasser Aufgabe S. 5/b (3 Punkte) Was ist Schießbaumwolle? Nennen Sie die Ausgangsmaterialien und zeichnen Sie einen charakteristischen Teil des Produktes /9 Hz:
6 6 Aufgabe S. 6 (10 Punkte) Erläutern Sie folgende Begriffe an Hand eines Beispiels! a) Eliminierung b) Konformation c) homologe Reihe d) Isomer e) Tautomere /10 Hz:
7 7 Aufgabe S. 7/a (4 Punkte) Elementares Natrium wird in Methanol gegeben. Was beobachten Sie? Formulieren Sie die zu Grunde liegende Reaktionsgleichung! Nach Abschluss der Reaktion wird Wasser und ein Universalindikator zugesetzt, was beobachten Sie? Aufgabe S. 7/b (4 Punkte) Zeichnen Sie die Ausgangsstoffe, aus denen folgende Produkte hergestellt werden! Plexiglas Kernseife Grignardreagenz Polyurethan /8 Hz:
8 8 Aufgabe S. 8/a (3 Punkte) Welche Stoffe sind brennbar? (pro Fehler ein Punkt Abzug) brennbar nicht brennbar Dimethylether O O Toluol O O Petrolether O O Dichlormethan O O wässrige Ethanollösung (30 % EtOH) O O Aufgabe S. 8/b (6 Punkte) Zeichnen Sie! - einen Zucker in der Sesselkonformation (für Haworth gibt es 0 Punkte) - ein Beispiel für eine Nucleobase - ein Beispiel für eine organische Verbindung, die Stickstoff enthält, aber kein Amin ist /9 Hz:
9 9 Aufgabe S. 9/a (4 Punkte) Ergänzen Sie die Reaktionsprodukte! Ph-NH-NH 2 LiAlH O 4 MeOH/H 2 SO 4 KMnO 4 H Aufgabe S. 9/b (3 Punkte) Zeichnen Sie 1-Brom-4-ethylbenzol und (1-Bromethyl)-benzol. Mit welcher einfachen Reaktion können Sie die beiden unterscheiden? Aufgabe S. 9/d (1 Punkt) Ordnen sie folgende wässrige Lösungen nach dem ph-wert: (1) Benzolsulfonsäure (2) Triethylamin (3) Essigsäure > > /8 Hz:
10 10 Aufgabe S. 10/a (3 Punkte) Beschreiben Sie folgendes Experiment: Wasser wird auf Calciumcarbid getropft. Was beobachten Sie? Formulieren Sie die zu Grunde liegende Reaktionsgleichung! Aufgabe S. 10/b (2 Punkte) Bei welchen Stoffen handelt es sich um stickstoffhaltige Verbindungen? - Palmöl - Baumwolle - Wolle - DNA - Bienenwachs Aufgabe S. 10/c (2 Punkte) Was ist ein Nitril? Zeichnen Sie ein konkretes Beispiel. Aufgabe S. 10/d (2 Punkte) Zeichnen Sie ein Halbacetal! /9 Hz:
11 11 Aufgabe S. 11/a (4 Punkte) Nennen Sie jeweils die Chemikalien, mit denen Sie die genannten Aufgaben erfüllen können! - Überführung eines Esters in eine Carbonsäure - Erstellung eines Puffers mit dem ph-wert Darstellung eines Aldols - Hydrolyse eines Disaccharids Aufgabe S. 11/b (3 Punkte) Zeichnen Sie ein Lactam, ein Lacton und Aceton. In welchen Stoffen ist die Oxidationsstufe des CO-Kohlenstoffatome gleich? Aufgabe S. 11/c (3 Punkte) Wie sind die CCO-Bindungswinkel in Ethanol und Essigsäure? Zeichnen Sie beide Verbindungen! Viel Erfolg! /10 Hz:
Aufgabe S. 2/a (6 Punkte) Zeichnen Sie die Strukturformeln der folgenden Verbindungen! 3-Ethylheptan-2-on
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