Klinische Forschergruppe 210 CD34. IL3 Rec CD45RA. Symposium. Targeting tumor plasticity to overcome drug resistance

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1 Klinische Forschergruppe CD IL3 Rec CD CD45RA Symposium Targeting tumor plasticity to overcome drug resistance Schloss Rauischholzhausen, Ebsdorfergrund- Rauischholzhausen

2 Anreise Das Tagungsgebäude Schloss Rauischholzhausen liegt in einem wunderschönen Park am südlichen Ortsende von Rauischholzhausen (Gemeinde Ebsdorfer Grund, Landkreis -Biedenkopf), ca. 30 Minuten von entfernt.

3 Tagungsort Schloss Rauischholzhausen Ferdinand-von-Stumm-Straße Ebsdorfergrund-Rauischholzhausen Telefon / Telefax / uni/einrichtungen/rauischholzhausen Organisation Sekretariat KFO210 Sandra Winter Klinische Forschergruppe KFO210 Philipps-Universität Carreras-Leukämie-Centrum Baldingerstraße Tel.: FAX: Leiter der KFO210 Andreas Burchert, Prof. Dr. med. Klinik für Hämatologie, Onkologie, Immunologie Universitätsklinikum Gießen und Philipps-Universität Carreras-Leukämie-Centrum Baldingerstraße Tel.: FAX:

4 Programm Freitag, Begrüßung Andreas Burchert Eröffnungsvortrag Martin Eilers Models to Unterstand Myc Function in Human Tumors Diskussion Abendessen Samstag, Drug Resistance: targets in leukemia (chair: Andreas Neubauer) TP 1 Targetting CML stem cells Andreas Burchert TP 3 Synthetic lethal screen to identify new drug targets in AML Andreas Neubauer TP 7 NFATc1 mediated sorafenib resistance in FLT3-ITD AML Stephan Metzelder, Maria Solovey TP 4 Mechanisms of stem cell resistance in AML Cornelia Brendel Kaffeepause, Poster Drug Resistance: targets in cancer (chair: Patrick Michl) Managing replicative stress - the p38 pathway as a determinant of chemosensitization" M. Dobbelstein Göttingen TP 2 Mechanisms of Cux-1 induced apopotosis resistance in pancreatic cancer Patrick Michl

5 TP 6 NFATc1 and back: pancreatic cancer promotion Volker Ellenrieder p53 and chromosomal instability I (chair: Till Acker) Causes and consequences of chromosomal instability in human cancer Holger Bastians Göttingen Mittagessen, Poster p53 & chromosomal instability II TP 5 p53 DNA binding cooperativity is essential for apoptosis and tumor suppression in vivo Thorsten Stiewe TP 8 "Targeting DNA repair pathways in cancer stem cells for overcoming resistance to p53-activating cancer therapies" Michael Wanzel Kaffeepause, Poster Angiogenesis (chair: Thorsten Stiewe) A navigation system for macrophages inside the tumor: A new lesson from neurons. Max Mazzone Leiden TP 10 Drug resistance against antiangiogenic therapies Till Acker Gießen ab Abendessen und Austausch Sonntag, Abreise

6 Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Kolleginnen und Kollegen, liebe Mitstreiter Wir freuen uns, Euch / Sie auf dem zweiten Retreat der Klinischen Forschergruppe KFO210 Genetics of Drug Resistance in Cancer begrüßen zu dürfen. Das Thema dieses Treffens ist Targeting tumor plasticity to overcome drug resistance Es ist das letzte große Symposium dieser KFO210. Ziel unserer Initiative war es, Grundlagen von Therapieresistenz besser zu verstehen, um hierdurch Ansätze für bessere Tumortherapien zu entwickeln. In den Teilprojekten wurden hierfür unterschiedliche Wege bestritten. Es wurden high throughput Screens mit dem Ziel der Identifikation neuer Resistenzgene durchgeführt oder bekannte Therapieresistenz-regulierende Gene eingehender charakterisiert, Mausmodelle wurden verwendet, klinische Proben studiert. Profitiert haben wir alle durch eine bessere Vernetzung und den Aufbau echter Kooperationen. Wichtige Publikationen gingen aus unserer Arbeit hervor. Wir sind daher auch der Überzeugung, dass wir den Schulterschluss zwischen klinisch tätigen Wissenschaftlern und Grundlagenwissenschaftlern weiter ausbauen sollten, um der wachsenden Bedeutung einer Tumorforschung mit klinischem Bezug weiterhin gerecht zu werden. Wir können dieses Meeting nutzen, unsere neuesten Resultate miteinander zu besprechen und uns intensiv Gedanken über eine zukünftige Ausrichtung unserer gemeinsamen Aktivitäten zu machen. Wir wünschen Euch / Ihnen viel Freude auf diesem spannenden Weg mit den Beiträgen wirklich exzellenten Forschern. Ihre A. Burchert A. Neubauer