Knochenersatzmaterial

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1 320 Knochenersatzmaterial Hersteller aap bio implants markets GmbH aap bio implants markets GmbH aap bio implants markets GmbH Kundenservice - Telefon / / / Vertrieb AMC.ORALTEC GmbH Schumannstr Tuttlingen AMC.ORALTEC GmbH Schumannstr Tuttlingen Imtec Europe GmbH, a 3M Company Dornbachstr Oberursel Produktname Artosal Cerabone OSSEO+B Resorption a) in welcher Zeit? b) Resorptionsmechanismus (z. B. zellulär, Hydrolyse) a) ß-TCP in 3-6 Monaten, HA in 6 bis 12 Monaten b) ß-TCP zellulär + Löslichkeit, HA zellulär a) sehr langsam, mehr als 12 Monate b) zelluläre Integration a) sehr langsam, mehr als 12 Monate; b) zelluläre Integration, osteokonduktiv Material/Herkunft 60 % HA; 40 ß-TCP, synthetisch Bovin / Rinderknochen boviner Ursprung (Rind) Materialeigenschaften (Blockmaterial/pastös/Granulat etc.) Granulat 0,5-1,0 mm 0,5 cc; 1,0 cc Granulat 0,5-1,0 mm + 1,0-2,0 mm 0,5 cc; 1,0 cc; 1,0 cc Spongiosagranulat Kombinierbarkeit mit allen gängigen KEMs mit / ohne Membran mit allen gängigen KEMs, autolog, xenogen, synthetisch, mit/ohne Membran mit autologem Knochen Indikationen Implantologie, Paradontologie, Oralchirurgie, Sinuslift; allgem. Defektauffüllungen, Furkationsdefekte Implantologie, Paradontologie, Oralchirurgie, MGK, Sinuslift, Augmentation, allg. Defektchirurgie Implantologie, Parodontologie, Sinusbodenelevation, Defektchirurgie, allgemeine Augmentation Verarbeitungsweise mit Blut oder steriler Kochsalzlösung kann mit Blut oder steriler Kochsalzlösung rehydriert werden wird mit Eigenblut oder mit physiologischer Kochsalzlösung vermischt und dann appliziert Lagerungsbedingungen ( C) Raumtemperatur Raumtemperatur Raumtemperatur Haltbarkeit 5 Jahre 3 Jahre 3 Jahre Einheit/Preis ab 56,- Euro ab 67,50 Euro 0,5 bis 1,00 mm: ab 44,- Euro; 1 bis 2 mm: ab 54, -Euro Wie lange auf dem Markt? Wissenschaftliche Referenzen auf Anfrage auf Anfrage ja, auf Anfrage Weitere Bearbeitungsempfehlungen auf Anfrage auf Anfrage -

2 Knochenersatzmaterial 321 ACE / Henry Schein Dental Depot Henry Schein Dental Depot GmbH Pittlerstr Langen Aesculap AG & Co. KG Am Aesculap-Platz Tuttlingen / (zum Ortstarif) B. Braun-Petzold GmbH Schwarzenberger Weg Melsungen Baxter Deutschland GmbH BioSurgery Edisonstraße Unterschleißheim / / / Baxter Deutschland GmbH BioSurgery Edisonstraße Unterschleißheim Biocomposites Ltd. Keele Science Park Keele, Staffordshire England ST5 5NL Merz Dental GmbH Eetzweg 20, Lütjenburg / Mondeal Medical Systems GmbH Moltkestraße 39, Tuttlingen NuOss Granulat Cancellous Osteovit Tricos Fortoss Resorb nicht resorbierbar a) bis zu 6 Monate b) enzymatischer Abbau und Phagozytose vollständige Resorption tierexperimentell belegt (nach 9 Monaten), besitzt ein interkonnektives Porensystem aus Mikro- und Makroporen bovin bovine Spongiosa synthetisch, Zweiphasenkeramik aus 60 % Hydroxylapatit und 40 % ß-Tricalciumphosphat Granulat poröses Kollagengerüst, würfelförmig Granulat, eine Zweiphasenkeramik aus 60 % Hydroxylapatit und 40 % ß-Trikalziumphosphat mit natürlichem Knochen und synthetischen KEM möglich mit autologer Spongiosa, antibiotischen Lösungen gemeinsame Anwendung mit der Fibrinmatrix Tissucol vollständig a) 6-12 Monate b) osteoklastisch und Auflösung ß-Tricalciumphosphat Granulat, μ Blut, Kochsalzlösung, Calciumsulfatpaste Implantologie, Parodontologie, Sinusbodenelevation, Defektchirurgie Kieferchirurgie: Befüllen von Knochendefekten nach Zystektomien oder Entfernung retinierter oder verlagerter Zähne: Plastische Gesichtschirurgie: Korrektur bei Dysgnathie, Dysmorphie, Nasen-, Lippen-, Kinn- und Lidkorrekturen; Defektauffüllung nach Tumorresektion; Orthopädie: Auffüllen von Knochendefekten nach Entnahme autologer Spongiosa, nach Tumor- und Zystenentfernung, nach traumatischen Verletzungen mit Verlust von Knochensubstanz, nach chirurgischer Sanierung chronisch infizierter Knochenhöhlen sämtliche Füllungen von Knochendefekten in der Unfallchirurgie, Orthopädie, bei tumorbedingten Hohlräumen, im HNO-Bereich sowie in der Kiefer- und Gesichtschirurgie Knochendefekte in der Zahn-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Parodontologie und bei Dentalimplantaten mit Eigenblut des Patienten oder NaCl anmischen und in den Defekt einbringen kann in trockener oder feuchter Form zur Anw. kommen; Durch Einweichen in physiol. Kochsalzlsg. o. patienteneigenem Blut werden die Kollagenwürfel zu einem weichen, verformbaren Schwamm. Tricos muß vor Gebrauch mit 1,3 ml Aquadest bzw. 1,3 ml Patientenblut befeuchtet werden 1:1 Anmischen einer Pulver- und einer Flüssigkomponente keine besonderen 25 +/- 5 C Raumtemperatur 4-45 C 30 Monate 5 Jahre 5 Jahre 2 Jahre 49,- Euro / 0,25 g; 59,- Euro / 0,5 g; 119,- Euro / 1,0 g; 198,- Euro / 2,0 g 1 x 1 x 1 cm: (10 Stück) 1,5 x 1,5 x 1 cm (10 Stück) 2 x 2 x 1 cm (10 Stück) Preise auf Anfrage 3,5 ccm, 7 ccm, 17 ccm Preis: 40,- bis 69,- Euro/ccm (je nach Größe) 0,5 g: 45,- Euro - 20 Jahre auf Anfrage auf Anfrage mehrere auf Anfrage auf Anfrage - - Um die physiologische Knochenregeneration zu optimieren, wird dem anorganischen Material die biologische Zweikomponentenmatrix Tissucol zugesetzt, die als Bindemittel für die Granula fungiert, die Zellproliferation und Angiogenese anstößt und den Wundheilungsprozeß fördert. -

3 322 Knochenersatzmaterial Hersteller Biocomposites Ltd. Keele Science Park Keele, Staffordshire England ST5 5NL Biomatlante ZA Les Quatre Nations Vigneux de Bretagne, France Kundenservice - Telefon / / / BIOMET Orthopaedics Switzerland GmbH / BIOMET3i Deutschland GmbH Lorenzstraße Karlsruhe Vertrieb Merz Dental GmbH Eetzweg 20, Lütjenburg / Mondeal Medical Systems GmbH Moltkestraße 39, Tuttlingen M.I.S. Implant Technologies GmbH Paulinenstr. 12A Minden / Produktname Fortoss Vital BS-4BS01 ( 4-Bone ) Endobon Xenograft Granulat Resorption a) in welcher Zeit? b) Resorptionsmechanismus (z. B. zellulär, Hydrolyse) ja, vollständig a) 9 bis 12 Monate b) kriechende Substitution und zellulär ZPC-Techn. mit neg. Oberflächenspannung führt zu vermehrtem Anhaften knochenbildender Proteine a) 50 % in weniger als 1 Jahr, 6-18 Monate für Implantatsetzung Monate b) 4-Bone wird in den nat. Umbauprozeß körpereigenen Knochens einbezogen ja a) 3-5 Jahre - hochkristallines Hydroxyapatit - langsame Resorption b) Zelluläre Resorption Material/Herkunft ß-Tricalciumphosphat in einer Hydroxylsulfatmatrix vollsynthetisch, highlypure biphasic calcium phosphate Ha/TCP 60:40 / cristallinity homogenus 100 microcrysstallite Bovine, gesinterte, polykristalline Hydroxyapatitkeramik Materialeigenschaften (Blockmaterial/pastös/Granulat etc. kohäsive Paste, im Defekt formbar Granulatgr.: micron Porengr μm (makro), 1-10μm (mikro) Granulat Kombinierbarkeit autologer Knochen mit autologem Knochen, Blut oder Blutkomponenten kombinierbar mit Membranen und weiteren Knochenersatzmaterialien Indikationen Knochendefekte in der Zahn-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Parodontologie und bei Dentalimplantaten Remodelling bone zum Auffüllen oder Augmentieren intra oral / maxillofacialen Defekten, sämtliche Knochenfüllungen im Ortho./Unfall./HNO/ MKG/Parodontologie bei Knochensubstanzverlust ästhetische Konturdefekte, periimplantäre Defekte, Kieferkamm-Augmentationen, Alveolenversorgung, für jegliche Behandlungsmethode, bei der das Knochenersatzgranulat als Knochenaufbau- oder Füllmittel dient. Verarbeitungsweise 0,5 cc, 1 cc 1:1 Anmischen einer Pulver- und einer Flüssigkomponente; 2 cc: Spritze direktes Einbringen in den Defekt nach vorherigem Mischen mit Patientenblut Hydrierung des Granulats mit steriler Kochsalzlösung oder Eigenblut des Patienten kurz vor der Anwendung. Lagerungsbedingungen ( C) 4 bis 45 C Raumtemperatur Raumtemperatur, trocken Haltbarkeit 2 Jahre 5 Jahre 18 Monate Einheit/Preis 1 cc: 160,- Euro; Einführungspreis 135,- Euro; 0,5 cc: 90,- Euro; 2 cc: 248,- Euro auf Anfrage 55,- Euro (0,5 ml) 70,- Euro (1,0 ml) 130,- Euro (2,0 ml) Wie lange auf dem Markt? 2001 in Deutschland seit 2005 Dezember 2008 Wissenschaftliche Referenzen Weitere Bearbeitungsempfehlungen FDA zugelassen, Tierstudien, Histologien, humane Histologie, Fallstudien, kontroll. klinische Studie wird z. Zt.durchgeführt Hydroxylsulfatkomponente bildet Membrane und verhindert das frühe Einsprossen von Bindegewebe in den Defekt Guy Ducalsi: Research center for calcified tissue and bone and dental substitute INSERM Dental Faculty NantesHospital Wissenschaftliche Referenzen liegen vor. Sie sind auf Anfrage erhältlich. Das Produkt wird in ähnlicher Form seit mehr als 10 Jahren von BIOMET Orthopaedics Switzerland GmbH, einem Schwesterunternehmen von BIOMET 3i, hergestellt und im mund-, kiefer- und gesichtschirurgischen bzw. orthopädischen Marktsegment verkauft. - Verwendung im Rahmen der Geführten Knochenregeneration (GBR) bzw. Geführten Geweberegeneration (GTR) in/bei: Implantologie, Parodontologie, Sinusbodenelevation, Augmentation allgemein, Defektchirurgie

4 Knochenersatzmaterial 323 BIOMET 3i Global Headquarters 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens USA - FL Biora AB, a company of the Straumann Group, Malmö, Schweden BIOTECK S.r.l. Via E. Fermi, 49 I Arcugnano BIOTECK S.r.l. Via E. Fermi, 49 I Arcugnano / / / / BIOMET 3i Deutschland GmbH Lorenzstr Karlsruhe Straumann GmbH Jechtinger Straße Freiburg mectron Deutschland Vertriebs GmbH Waltherstr Köln mectron Deutschland Vertriebs GmbH Waltherstr Köln Biogran Straumann BoneCeramic BIO-GEN Mix Gel BIO-GEN putty Partikel der Größe μm resorbieren vollständig durch Osteoblastentätigkeit in ca Monaten; zellulär/metabolisch a) nach 12 Monaten sind 50 % des biphasischen Materials abgebaut b) durch Knochenremodelling a) 4-6 Monate b) komplette Degenerierung durch osteoklastische Aktivität a) 4-6 Monate b) komplette Degenerierung durch osteoklastische Aktivität Komposition von St, Ca, Na, P (4555)/synthetisch synthetisches biphasisches Calcium-phosphat (60 % Hydroxylapatit / 40 % Tricalciumphosphat) natürliches equines Knochengewebe natürliches equines Knochengewebe Granulat in definierter Partikelgröße μm Granulat, Korndurchmesser μm und μm; Porendurchmesser μm, interkonnektierende Poren Mix aus kortikalem und spongiösem Gewebe (0,5-1 mm) das mit Hydrogel vermischt ist kleinförmiges Granulat aus spongiösem Gewebe und gefriergetrocknetem Kollagengel keine Einschränkung bekannt mit Straumann Emdogain zur Behandlung bei weiten parodontalen Defekten und Furkationsdefekten mit autologem Knochen, mit Membranen mit autologem Knochen, mit Membranen Kieferkammerhaltung und -aufbau, Parodontologie, Implantologie, Augmentationen, Sinuslift nach Resektionen, Zystenbehandlung, Wurzelspitzenresektionen, Extraktionsalveolen, Weisheitszahnentfernung Füll- u./o. Aufbaumaterial bei knöchernen Defekten im Mund-Kiefer-Gesichtsbereich, wie z. B.: Defekte des Kieferkamms, Extraktionsalveolen, Sinusbodenelevation, intraossäre Parodontaldefekte und Furkationen Implantologie Parodontologie Defektchirurgie Sinusbodenelevation Extraktionsalveolen applizierungsfertig geliefert, in Spritzen und mischbereit in kleinen Bechern sollte vor dem Einsatz mit steriler Kochsalzlösung, Patientenblut oder autologem Knochenmaterial gemischt werden. Es ist darauf zu achten, dass das Material nicht zerdrückt wird gebrauchsfertig vor der Anwendung mit physiologischer Kochsalzlösung für 5 min rehydrieren trocken bei Raumtemperatur bei Zimmertemperatur trocken 4-20 C 4-40 C Angabe auf Packung, steril ca. 4 Jahre 5 Jahre ab Herstellung 5 Jahre 5 Jahre Spritze und 750 mg-becher, 1 Stk.: 85,- Euro; Anrührbecher 500 mg, 7 Stk.: 281,- Euro; Anrührbecher 750 mg, 7 Stk.: 419,- Euro; Anrührbecher mg, 7 Stk.: 537,- Euro ,25g: 57,- Euro ,5g: 68,- Euro ,0g: 129,- Euro zzgl. Versand und MwSt. BIO-GEN Mix Gel, 3 Spritzen mit je 1 ml; 237,- Euro zzgl. MwSt. BIO-GEN Mix Gel, 1 Spritze mit 2 ml; 158,- Euro zzgl. MwSt. BIO-GEN Putty, 6 Fläschchen à 0,5 cm³ von jeweils 0,3 g; 415,- Euro zzgl. MwSt auf Anfrage diverse, auf Anfrage auf Anfrage erhältlich auf Anfrage erhältlich - ausreichende Menge vitalen Knochens muss im Implantatbereich vorhanden sein, auf eine maximal große Kontaktfläche zwischen Knochen und Knochenersatzmaterial achten

5 324 Knochenersatzmaterial Hersteller BIOTECK S.r.l. Via E. Fermi 49 I Arcugnano BIOTECK S.r.l. Via E. Fermi, 49 I Arcugnan BIOTECK S.r.l. Via E. Fermi, 49 I Arcugnano Kundenservice - Telefon / / / Vertrieb mectron Deutschland Vertriebs GmbH Waltherstr Köln mectron Deutschland Vertriebs GmbH Waltherstr Köln mectron Deutschland Vertriebs GmbH Waltherstr Köln Produktname BIO-GEN Block, spongiös OSTEOPLANT FLEX BIO-GEN Granulate Resorption a) in welcher Zeit? b) Resorptionsmechanismus (z. B. zellulär, Hydrolyse) a) Resorptionsdauer 6 bis 12 Monate b) 100 %ige Resorption durch physiologischen Metabolisationprozess, Gewebe löst keine Immunreaktion (ISO 10993) und keine Fasergewebsbildung aus a) spongiös 4 bis 6 Monate, kortikal 8 bis 12 Monate b) 100 %ige Resorption durch physiologischen Metabolisationprozess a) BIO-GEN spongiös: 4-6 Monate BIO-GEN kortikal: 8-12 Monate Mischung beider Gewebetypen erlaubt die indiv. Anpassung der Resorptionsdauer b) 100 %ige Resorption durch physiologischen Metabolisationprozess Material/Herkunft natürliches equines Knochengewebe spongiöses oder kortikales, flexibles Knochengewebe equiner Herkunft mit Kollagen natürliches equines Knochengewebe Materialeigenschaften (Blockmaterial/pastös/Granulat etc.) BIO-GEN BLOCK 1 x 1 x 1 cm oder 1 x 1 x 2 cm flex. Knochenmaterial, das sich ohne zu brechen oder zu bröckeln perfekt an die anatomischen Konturen des Gesichtsschädels anpassen lässt Granulate unterschiedlicher Partikelgröße von 0,5 bis 2,0 mm Kombinierbarkeit mit autologem Knochen oder BIO-GEN Granulat, mit Membranen mit autologem Knochen oder BIOGEN Granulat, mit Membranen mit autologem Knochen, mit Membranen Indikationen Implantologie Defektchirurgie Sinusbodenelevation Implantologie Defektchirurgie Kieferkammaugmentation Sinusbodenelevation Rekonstruktionen Plastiken Implantologie Parodontologie Defektchirurgie Sinusbodenelevation Verarbeitungsweise vor der Anwendung mit physiologischer Kochsalzlösung befeuchten und gegebenenfalls modellieren vor der Anwendung mit physiologischer Kochsalzlösung befeuchten vor der Anwendung mit physiologischer Kochsalzlösung befeuchten oder mit Eigenblut vermischen Lagerungsbedingungen ( C) Raumtemperatur Raumtemperatur Raumtemperatur Haltbarkeit 5 Jahre 5 Jahre 5 Jahre Einheit/Preis BIO-GEN BLOCK 1 cm³: 125,- Euro BIO-GEN BLOCK 2 cm³: 180,- Euro jeweils zzgl. MwSt. 25 x 25 x 2-2,5 mm 160,- Euro zzgl. MwSt. 25 x 25 x 3 mm 160,- Euro zzgl. MwSt. 35 x 35 x 2 mm 370,- Euro zzgl. MwSt. 30 x 20 x 3 mm 370,- Euro zzgl. MwSt. viele weitere Abmessungen erhältlich BIO-GEN spongy; 0,5 mm BIO-GEN spongy; 1-2 mm BIO-GEN cortical; 1 mm BIO-GEN Mix; 50:50 jeweils 6 x 0,5 g: 299,- Euro zzgl. MwSt. Wie lange auf dem Markt? in Europa seit 1998 in Europa seit 1998 in Europa seit 1998 Wissenschaftliche Referenzen auf Anfrage erhältlich auf Anfrage erhältlich auf Anfrage erhältlich Weitere Bearbeitungsempfehlungen - - -

6 Knochenersatzmaterial 325 Biovision GmbH, Ilmenau curasan AG Lindigstraße Kleinostheim curasan AG Lindigstraße Kleinostheim curasan AG Lindigstraße Kleinostheim / / / / Sybron Implant Solutions GmbH Julius Bamberger-Str. 8a Bremen RIEMSER Arzneimittel AG An der Wiek Greifswald - Insel Riems RIEMSER Arzneimittel AG An der Wiek Greifswald - Insel Riems RIEMSER Arzneimittel AG An der Wiek Greifswald - Insel Riems BioResorb Macro Pore CERASORB M CERASORB PARO CERASORB nach 6 bis 15 Monaten; Bioresorption erfolgt nach den für keram. Knochenersatzmat. zutreffenden Prinzipien: physikochem. Löslichk., direkter zellulärer Angriff vollständige Resorption. Dauer in Abhängigkeit von der Defektgröße ca. 4 bis 9 Monate; Osteoklastäre Resorption und hydrolytische Degradation vollständige Resorption. Dauer in Abhängigkeit von der Defektgröße ca 9 bis 12 Monate; Osteoklastäre Resorption und hydrolytische Degradation vollständige Resorption. Dauer in Abhängigkeit von der Defektgröße ca 6 bis 12 Monate; Osteoklastäre Resorption und hydrolytische Degradation synthetisch, phasenrein, ß-Tricalciumphosphat mit inter-konnektierender Porenstruktur synthetisch, phasenreines (> 99 %) ß-Tricalciumphosphat (belegt nach validiertem Meßverfahren) synthetisch, phasenreines (> 99 %) ß-Tricalciumphosphat (belegt nach validiertem Meßverfahren) synthetisch, phasenreines (> 99 %) ß-Tricalciumphosphat (belegt nach validiertem Meßverfahren) Granulat polygonal gebrochenes, multiporöses Granulat mit Mikro-, Meso- u. Makroporen in μm , , Polygon gebrochenes multiporöses Granulat mit Mikro-, Meso- u. Makroporen in μm , rundes Granulat in μm , , , mit autologem Knochen 50:50 mit autologem Knochen, Blut oder Blutkomponenten, Membranen, Antibiotika, PRP mit autologem Knochen, Blut oder Blutkomponenten, Membranen, Antibiotika, PRP mit autologem Knochen, Blut oder Blutkomponenten, Membranen, Antibiotika, PRP Defekte nach Exstirpation von Knochenzysten; bei Korrekturosteotomien, andere mehrwandige Alveolarknochendefekte, Parodontaldefekte, nach Entfernung retinierter Zähne, nach Wurzelspitzenresektionen, Extraktionsdefekte für spätere Implantattherapie, Sinusbodenelevation, periimplantäre Defekte, Defekte nach Entnahme autologen Knochens Auffüllung bzw. Rekonstruktion von mehrwandigen (artifiziellen oder degenerativen) Knochendefekten Augmentation des atrophierten Kieferkammes. Füllung und/oder Rekonstruktion nicht infizierter, parodontaler Defekte. Auffüllung von ein- oder mehrwandigen Knochentaschen; Auffüllung von Bi- und Trifurkationen von Zähnen, Augmentation des atrophierten Kieferkammes. Implantologie, Sinusbodenelevation, Wurzelspitzenresektion, Defektchirurgie in feuchtem Zustand anwenden, zur Anfeuchtung vorzugsweise Patientenblut oder Blutplasma verwenden, bei Infektionsgefahr antibiot. Lösung zugeben. Material nicht komprimieren! direktes Einbringen in den Defekt nach vorherigem Mischen mit Patientenblut direktes Einbringen in den Defekt nach vorherigem Mischen mit Patientenblut direktes Einbringen in den Defekt nach vorherigem Mischen mit Patientenblut in verschlossener Originalverpackung Raumtemperatur Raumtemperatur Raumtemperatur 5 Jahre 5 Jahre 5 Jahre 5 Jahre 66,40 Euro pro ml Starter Kit (2 x 0,5 cc μm) 95,- Euro 5 x 0,5 cc; 5 x 1,0 cc; 5 x 2,0 cc ab 192,- Euro je Packung 1 Packung á 5 x 0,5 g: 253,- Euro 5 x 0,5 g; 5 x 1,0 g; 5 x 2,0 g ab 192,- Euro 2005 seit 2004 (CE2003) seit 2002 (CE2002) seit 1997 (CE1997) auf Anfrage auf Anfrage auf Anfrage auf Anfrage - einf. Handhab.: direktes Einbringen in den gesäuberten, frischblutenden Defekt, vorheriges Vermischen mit frischem Patientenblut (evtl. Kombination mit PRP) einf. Handhab.: direktes Einbringen in den gesäuberten, frischblutenden Defekt, vorheriges Vermischen mit frischem Patientenblut (evtl. Kombination mit PRP) einf. Handhab.: direktes Einbringen in den gesäuberten, frischblutenden Defekt, vorheriges Vermischen mit frischem Patientenblut (evtl. Kombination mit PRP)

7 326 Knochenersatzmaterial Hersteller Degradable Solutions AG Wagistrasse 23 CH-8952 Schlieren Degradable Solutions AG Wagistrasse 23 CH-8952 Schlieren Degradable Solutions AG Wagistrasse 23 CH-8952 Schlieren Kundenservice - Telefon / / / Degradable Solutions AG Hager & Meisinger GmbH Nemris Gmb & Co. KG Degradable Solutions AG Hager & Meisinger GmbH Degradable Solutions AG Produktname easy-graft TM calc-i-oss TM RootReplica TM Resorption a) in welcher Zeit? b) Resorptionsmechanismus (z. B. zellulär, Hydrolyse) a) ja b) vollständig innerhalb 9 bis 15 Monaten a) 9 bis 15 Monate (je nach Regenerationspotential) b) parallel zur Knochenregeneration Material/Herkunft ß-TCP phasenrein, synthetisch PLGA phasenreines, synthetisches ß-Tricalciumphosphat a) 9 bis 15 Monate (je nach Regenerationspotential) b) Abbau der Beschichtung durch Hydrolyse, dann Resorption und Substitution durch Knochen phasenreines, synthetisches ß-Tricalciumphosphat und synthetisches Polylaktidco-Glykolid (PLGA) Materialeigenschaften (Blockmaterial/pastös/Granulat etc.) Granulat, modellierbar, in-situ härtend, porös runde Granulatkörner mit interkonnektierenden Poren interkonnektierende Mikro- und Makroporen Indikationen Indikation gemäss Beipackzettel ausführen Implantologie, Parodontologie, Knochendefekte, Augmentation (GBR), Sinusbodenelevation, Alveolartherapie Alveolartherapie, Mund-Antrum-Verbindung Verarbeitungsweise Direkt aus der Spritze in den Defekt. Im Defekt aushärtend sowie modellierbar. Vor dem Einbringen mit Patientenblut, Plasma oder steriler Kochsalzlösung befeuchten. Dadurch entsteht eine pastöse Masse, welche in den Defekt eingebracht werden kann. Abformung des extrahierten Zahnes Lagerungsbedingungen ( C) 5 bis 35 C 5 bis 35 C Implantatmaterial: 8 Kit: Raumtemperatur Haltbarkeit 3 Jahre 5 Jahre 1 Jahr Einheit/Preis 0,4 ml = 80,- Euro; 0,15 ml = 60,- Euro 48,- Euro / 0,5 g; 62,65 Euro / 1 g; 119,30 Euro / 2 g auf Anfrage Wie lange auf dem Markt? Wissenschaftliche Referenzen Fallstudien Studien Studien Weitere Bearbeitungsempfehlungen Membran nicht notwendig - -

8 Knochenersatzmaterial 327 DENTSLY Tulsa Dental Specialities Oklahoma/USA DENTSPLY Friadent Friadent GmbH Steinzeugstraße Mannheim DENTSPLY Tulsa Dental Specialities Oklahoma/USA DENTSPLY Tulsa Dental Specialities Oklahoma/USA / / / / DENTSPLY Friadent GmbH Steinzeugstr Mannheim DENTSPLY Friadent GmbH Steinzeugstr Mannheim DENTSPLY Friadent GmbH Steinzeugstr Mannheim DENTSPLY Friadent GmbH Steinzeugstr Mannheim PEPGEN P-15 TM Flow FRIOS Algipore PEPGEN P-15 OsteoGraf N-300 / OsteoGraf N-700 ja, zellulär Resorption und Ersatz durch neugebildeten Knochen, abhängig von Knochenqualität und Durchblutung des Implantatlagers ja, zellulär ja, zellulär synth. Peptid auf nat. Hydroxylapatitträger i. Hydrogel aus Sodiumcarboxymethylzellulose, Glycerol u. Wasser. knochenanaloges, hochporöses Calciumphosphat als biologisches Hydroxylapatit (Herkunft: Algenart) synthetisches Peptid mit natürlichem Hydroxylapatit bovin natürliches Hydroxylapatit, bovin pastös mit Granulat Mikron Gamma-sterilisiertes Granulat in drei verschiedenen Korngrößen Granulat Mikron Granulat 250 bis 420 Mikron bzw. 420 bis Mikron zur Behandlung parodontaler Knochendefekte bei mäßiger bis schwerer Parodontitis, zum Aufbau des Alveolarkams und Füllen von Extraktionsstellen sowie Sinuslift-Transplantationen Augmentationsmaterial beim internen und offenen Sinuslift, bei posttraumatischen Zuständen, bei Augmentation des Implantatlagers lateral oder vertikal. Abdeckung und Stabilisierung durch Membran oder Folie, z.b. FRIOS BoneShield aus med. Reintitan, um ein Einwachsen von Bindegewebe zu verhindern. zur Behandlung parodontaler Knochendefekte bei mäßiger bis schwerer Parodontitis, zum Aufbau des Alveolarkammes und Füllen von Extraktionsstellen sowie Sinuslift.Transplantationen Bestimmungsgemäß ist OsteoGraf N-300/N-700 anzuwenden: für die Behandlung parodontaler Knochendefekte, für den Aufbau des Alveolarkamms bei Knochendefekten; zum Auffüllen von Extraktionsalveolen; als Transplantatmaterial beim Sinuslift. Applikation aus Applikationsspritze mit Blut aus der Wunde oder Venenblut mischen. Kombination mit PRP und/oder Knochenchips, falls erforderlich. Abdeckung und Stabilisierung durch Folie oder Membran mit steril isotonischer Kochsalzlösung anmischen, Applikation mittels steriler Applikationsspritze Applikation mittels steriler Applikationsspritze oder mittels Löffel; mit steril isotonischer Kochsalzlösung anmischen zwischen 15 und 32 C Raumtemperatur Raumtemperatur keine besonderen Lagerbedingungen 2 Jahre ab Sterilisationsdatum; siehe Haltbarkeitsdatum auf Verpackung 4 Jahre bei Raumtemperatur; siehe Haltbarkeitsdatum auf Verpackung 3 Jahre ab Sterilisationsdatum; siehe Haltbarkeitsdatum 5 Jahre ab Datum der Sterilisation; siehe Haltbarkeitsdatum auf Verpackung 4 x 0,5 cc: 488,- Euro (0,3-0,5 mm Korngröße) 4 x 0,5 ml 119,- Euro / (0,5-1,0 mm Kgr.): 4 x 1,0 ml 198,- Euro / 4 x 2,0 ml 398,- Euro / (1,0-2,0 mm Kgr.): 2 x 1,0 ml 119,- Euro / 4 x 2,0 ml 398,- Euro 2 Gläschen zu je 1 g: 339,- Euro 4 Gläschen mit je 1 g in einer Box: 658,- Euro 4 x 1 Gramm: 398,- Euro (N-300) 4 x 1 Gramm: 358,- Euro (N-700) 1999 seit 1988 in Europa seit September 1999 in Europa seit September 1999 auf Anfrage erhältlich auf Anfrage: Ewers R., Khoury F., Schopper C., Terheyden H. auf Anfrage erhältlich Studien und klinische Anwendungstests, auf Anfrage Kontraindikationen: starke Blutung im OP Situs, laterale Augment. (s. PepGen P-15?) - Kontraindikationen: akute und chronische Entzündungsprozesse, Tabak und Alkoholabusus -

9 328 Knochenersatzmaterial Hersteller Kundenservice - Telefon Vertrieb DOT GmbH Charles-Darwin-Ring 1a Rostock / (Bestellungen) / (inhaltl. Fragen) Henry Schein-Dental Depot GmbH Pittlerstraße Langen Geistlich Pharma AG Division Biomaterials Bahnhofstraße 40 CH-6110 Wolhusen / / Geistlich Biomaterials Vertriebsgesellschaft mbh Schneidweg Baden-Baden Geistlich Pharma AG Division Biomaterials Bahnhofstraße 40 CH Wolhusen Geistlich Biomaterials Vertriebsgesellschaft mbh Schneidweg Baden-Baden Produktname BONIT matrix Geistlich Bio-Oss Spongiosa Granulat Geistlich Bio-Oss Spongiosa Block Resorption a) in welcher Zeit? b) Resorptionsmechanismus (z. B. zellulär, Hydrolyse) a) innerhalb von 4 bis 9 Monaten b) Integration in das natürliche Knochenremodelling (zellulär) Geistlich Bio-Oss wird in den natürlichen Umbauprozess (Remodelling) des körpereigenen Knochens einbezogen Geistlich Bio-Oss wird in den natürlichen Umbauprozess (Remodelling) des körpereigenen Knochens einbezogen Material/Herkunft Materialeigenschaften (Blockmaterial/pastös/Granulat etc.) Kombinierbarkeit Indikationen voll synthetisch, nanokristallines Gemisch aus HA und ß-TCP (60:40) in einer Silica-Xerogel-Matrix Granulat in 2 Korngrößen: 0,6 x 1-4 mm Länge / 0,6 x 0,3 mm Länge; hohe Kapillarität durch interkonnektierendes Porensystem, osteokonduktiv, nanostrukturiert kombinierbar mit autologem Knochen, mit und ohne Membran einsetzbar Auffüllung von Knochendefekten in der MKG-Chirurgie, Parodontologie, Implantologie, Sinusbodenelevation natürliches Knochenmineral vom Rind Feingranulat Partikelgröße 0,25-1 mm oder Grobgranulat 1-2 mm mit autologem Knochen, mit Membranen zur Verbesserung der Prognose Parodontologie, Defektchirurgie, Implantologie, Sinusbodenelevation, Extraktionsalveole natürliches Knochenmineral vom Rind Block 1 x 1 x 2 cm mit autologem Knochen (zum Auskonturieren), mit Membranen zur Verbesserung der Prognose Defektchirurgie, Defektauffüllung nach Blockentnahme, Implantologie (Sinusbodenelevation) Verarbeitungsweise vor der Applikation in den Defekt mit Eigenblut / Knochenmark vermischen, ergibt eine gut formbare Masse vor der Anwendung mit Eigenblut oder mit physiologischer Kochsalzlösung vermischen vor der Anwendung auf Defektgröße trimmen und mit Eigenblut oder mit physiologischer Kochsalzlösung tränken Lagerungsbedingungen ( C) Raumtemperatur Raumtemperatur Raumtemperatur Haltbarkeit 5 Jahre 3 Jahre 3 Jahre Einheit/Preis Korngröße 0,6 x 1-4 mm: 1 Einheit à 1,0 g: 79,- Euro; 1 Einheit à 0,5 g: 47,50 Euro; 1 Einheit à 0,25 g: 25,70 Euro; Korngröße 0,6 x 0,3 mm: 1 Einheit à 0,25 g: 28,60 Euro 0,25-1 mm: ab 56,- Euro (1 g entspr. 2 ccm) 1-2 mm: ab 70,- Euro (1 g entspr. 3 ccm) Wie lange auf dem Markt? seit 2004 (CE-Zulassung 2003) Vertrieb durch Geistlich Biomaterials in Deutschland seit Block 236,- Euro (1 x 1 x 2 cm) Vertrieb durch Geistlich Biomaterials in Deutschland seit 1996 Wissenschaftliche Referenzen diverse auf Anfrage beim Hersteller auf Anfrage (mehr als 600 Publikationen) siehe Geistlich Bio-Oss Granulat, auf Anfrage Weitere Bearbeitungsempfehlungen einfach und sicher in der Applikation (formstabil und ortständig) - -

10 Knochenersatzmaterial 329 Geistlich Pharma AG Division Biomaterials Bahnhofstraße 40 CH Wolhusen Heraeus Kulzer GmbH Grüner Weg Hanau Keystone Dental GmbH Jägerstraße Alfter Keystone Dental GmbH Jägerstraße Alfter / / (08 00-HeraDent) / / Geistlich Biomaterials Vertriebsgesellschaft mbh Schneidweg Baden-Baden Dentalhandel Keystone Dental GmbH Jägerstraße Alfter Keystone Dental GmbH Jägerstraße Alfter Geistlich Bio-Oss Collagen Ostim CALMATRIX Knochenersatzbindemittel Geistlich Bio-Oss wird i. d. nat. Umbauprozess (Remodelling) des körpereig. Knochens einbez. Der Abbau des 10 %-igen Kollagenanteils erfolgt über Kollagenase nach 4 bis 6 Wochen. natürliches Knochenmineral vom Rind + 10 % Kollagenfasern (Schwein) a) ab 3 Monate, wird ansonsten in den Remodellingprozess des körpereigenen Knochens einbezogen b) Der Abbau erfolgt zellulär durch Osteoklasten. phasenreines, nanokristallines ungesintertes Hydroxylapatit/vollsynthetisch a) entsprechend der natürlichen Knochenneubildungsrate b) hauptsächlich zellulär Kalzium-Sulfat-Alpha-Hemihydrat Natrium-Carboxymethylcellulose (CMC) CALFORMA TM Knochenersatzbarriere a) 4-6 Wochen b) hauptsächlich zellulär Kalzium-Sulfat-Alpha-Hemihydrat Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) Block 100 und 250 mg Paste, Ready to use vermischt mit dem KEM wird eine modellierbare Masse für ossäre und parodontale Knochendefekte erzeugt resorbierbare, modellierbare Masse mit autologem Knochen, mit Membranen zur Verbesserung der Prognose Parodontologie und Implantologie, Socket Preservation vor der Anwendung mit Eigenblut oder mit physiologischer Kochsalzlösung tränken kombinierbar mit autologem Knochen mit und ohne Membran je nach Indikation Parodontologie, Implantologie, Defektchirurgie, Sinusbodenelevation, Augmentation allgemein Direkte Applikation aus Spritze oder Single Dosage (in den Defekt bzw. unter ein Stützsystem, z. B. Mesh) kann mit jedem KEM (DBM auto- oder Allotransplantat, synthetisches Material, DFDBA usw.) kombiniert werden. intra-/infraossärer Defekt, Furkationsdefekt, Rezessionsdefekt, Dehiszenz-Defekt, Dehiszenz Implantat, Defekte an Extraktionsalveolen, Kieferkammdefekt, Sinusboden-Elevation, Endodontaler Defekt Die nach dem Anmischen laut Verarbeitungsanleitung knetfähige Masse wird in die gewünschte Form modelliert und in den Defekt gefüllt. Der gefüllte Defekt wird mit einem Barrierematerial (z. B. Cal- Forma oder TefGen) bedeckt und vernäht. ossäre und parodontale Defekte intra-/infraossärer Defekt, Furkationsdefekt, Rezessionsdefekt, Dehiszenz-Defekt, Dehiszenz Implantat, Defekte an Extraktionsalveolen, Kieferkammdefekt, Sinusboden-Elevation, Endodontaler Defekt CalForma-Knetmasse mit den Fingern oder einem Instrument formen und den Defekt damit bedecken. CalForma bindet innerhalb von 2,5 Minuten ab und ist nach 4 Minuten fest. Abschließend Situs vernähen. Raumtemperatur Raumtemperatur 15 bis 30 Zimmertemperatur 15 bis 30 Zimmertemperatur 3 Jahre 36 Monate mind. 2 Jahre mind. 2 Jahre 100 mg (ca. 0,2 ccm): 69,- Euro 250 mg (ca. 0,5 ccm): 133,- Euro Single Dosage 5 x 0,2 ml; Fertigspritze 2 x 1 ml; Fertigspritze 2 x 2 ml; ab 82,- Euro/ml 0,17 g: 59,- Euro 0,34 g: 80,- Euro 0,5 g: 59,- Euro 1,0 g: 80,- Euro Vertrieb durch Geistlich Biomaterials in Deutschland seit 1996 siehe Geistlich Bio-Oss Granulat, auf Anfrage Geistlich Bio-Oss Collagen läßt sich nach Aufweichen der Kollagenfasern ganz einfach mit der Pinzette in den Defekt applizieren und gut modellieren Studien und Publikationen auf Anfrage 1) Aichelmann-Reydi, et. al.:?clinic. Eval. of Sulfate in Combination...? Int. J. Periodontol ) Vance et. al.:?comparison of an Allograft in an Experimental Putty Carrier and a Bovine-Derived Xenograft..? Int. Oral Maxillofac Implants etc. 1) Aichelmann-Reydi, et. al.: Clinical Evaluation of Sulfate in Combination... Int. J. Periodontol ) Harris R. Clinical Evaluation of a Composite Bone Graft...Int. J. Periodontol 2004 gebrauchsfertiges Knochenersatzmaterial auf Anfrage erhältlich dient als schützende Rückhaltebarriere zur Abdeckung von Knochenersatzmaterial und bietet so Raum für die ungestörte Knochenregeneration

11 330 Knochenersatzmaterial Hersteller Keystone Dental GmbH Jägerstraße Alfter Lasak GmbH Papirenska Prag 6 (Tschechische Republik) Mathys Medizinaltechnik AG Güterstr. 5 CH-2544 Bettlach SO Kundenservice - Telefon / / / Vertrieb Keystone Dental GmbH Jägerstraße Alfter Lasak GmbH Papirenska Prag 6 (Tschechische Republik) Thommen Medical Deutschland GmbH Am Rathaus Weil am Rhein Produktname Calc-i-oss PORESORB -TCP CEROS Resorption a) in welcher Zeit? b) Resorptionsmechanismus (z. B. zellulär, Hydrolyse) bioresorbierbar a) 9 bis 15 Monate - physilogisches Lösen in der Körperflüssigkeit - direkter zellulärer Angriff vollständig bioresorbierbar in 6-12 Monaten, hydrolytische Degradation vollständig bioresorbierbar durch Aufbau einer neuen Knochenmatrix innerhalb von 6 bis 12 Monaten (je nach Indikation) Material/Herkunft phasenreines ß-Tricalciumphosphat ß-Tricalciumphosphat, phasenrein, synthetisch poröses ß-Tricalciumphosphat, phasenrein Materialeigenschaften (Blockmaterial/pastös/Granulat etc.) osteokonduktives Biomaterial polygonales, multiporöses Granulat: , , und μm Granulat, 0,5-0,7 mm / 0,7-1,4 mm Porengröße mm, Porenvol. 60 % Kombinierbarkeit keine Einschränkungen autologer Knochen, Membrane, PRP mit physiologischer Kochsalzlösung, Blut oder autologem Knochen vermischbar / kombinierbar Indikationen Auffüllung von weitgehend unbelasteten, mehrwandigen Knochendefekten. Augmentation von Alveolarkammdefekten, Defektfüllung nach Wurzelspitzenresektionen, Stützmaterial bei Sinuslift, Defektfüllung von Donorregionen, Extraktionsalveolen, in Kombination mit Membranen, Defektfüllung nach operativer Entfernung retinierter Zähne, Parodontale Knochendefekte, in der GTR. Defektchirurgie, Parodontologie, Implantologie, Sinuslift WSR, Zystektomie, Sinuslift / Kieferkammaufbau, Ergänzung von autologer Spongiosa, Stütz- und Platzhalterfunktion zur gesteuerten Geweberegeneration, Auffüllen von Knochendefekten, Auffüllen von Defekten nach Extraktionen, Rekonstruktion von Alveolardefekten Verarbeitungsweise direktes Einbringen in den Defekt nach vorherigem Anmischen mit Patientenblut, evtl. mit CalMatrix als Bindemittel und Calforma als Knochenersatz-Barriere. vor der Anwendung mit Eigenblut oder PRP vermischen Lagerungsbedingungen ( C) keine Einschränkungen Zimmertemperatur kühl und trocken lagern - Haltbarkeit mindestens 2 Jahre 5 Jahre steril Einheit/Preis μm: 3 x 0,5 g 129,- Euro μm 3 x 0,5 g 129,- Euro 0,5 g: 20,- Euro 1,0 g: 36,- Euro 5 x 0,5 g zu 300,- Euro Wie lange auf dem Markt? über 20 J. (seit 2002 Vertrieb über Thommen Medical) Wissenschaftliche Referenzen auf Anfrage erhältlich auf Anfrage erhältlich 24 Studien Weitere Bearbeitungsempfehlungen einfache Handhabung: direktes Einbringen in den gesäuberten, frischblutenden Defekt, vorheriges Vermischen mit Patientenblut und evtl. mit CalMatrix und Calforma - Einsatz mit oder ohne Membran möglich

12 Knochenersatzmaterial 331 Pierre Rolland (Acteon Group) 17 av. Gustave Eiffel Z.I. du Phare, B.P F Mérignac Cedex Schlumbohm GmbH & Co. KG Klein Floyen Brokstedt Schütz Dental GmbH Dieselstr Rosbach v. d. H. Septodont 56, rue du Pont de Créteil F Saint-Maur Cedex Hotline: / oder / / / / Acteon Germany GmbH Industriestraße Mettmann und Fachhandel Schlumbohm GmbH & Co. KG Klein Floyen Brokstedt Schütz Dental GmbH Dieselstr Rosbach v. d. H. Septodont GmbH Felix-Wankel-Straße Niederkassel Biostite Autologer Knochen ReBone R.T.R. Kegel, RTR Spritze Die mit Biostite erzielte Wiederherstellung ist histologisch mit dem natürlichen Knochen identisch und zeitlich stabil. a) unterschiedlich, abhängig vom Operationsfeld b) div. ja a) Entscheidung je nach Knochenstruktur b) Hydrolyse 3 bis 6 Monate Lösungsvorgang, enzymatischer und zellulärer Abbau polykristallines Hydroxylapatit, Kollagen, Glykoseminoglukanen Eigenknochen, wird dem Patienten entnommen synthetische, phasenreines Hydroxylapatit und ß-Tricalciumphoshat (60 : 40) in einer Siliciumdioxid-Matrix Kegel: ß-Tricalciumphosphat (> 99 %) plus Kollagen, Spritze: ß-Tricalciumphosphat (>99%) Packung mit 6 Zylindern der Größe 1 x 1 cm, je Zylinder 250 mg Granulat, abh. vom verwendeten Werkzeug, Material wird mit Kn.filter aufgefangen oder als Block entnommen u. mit der Kn.mühle zerkleinert Granulat, Körnung Blockmaterial (Kegel), Granulat (Spritze) ohne Membran / mit Membran (Paroguide) freie Kombinierbarkeit nach Wünschen des Behandelnden PDFE-Folien. kollagene Folien mit Membranen, PRP, Wachstumsfakturen Präprothetische Knochenwiederherstellung, nach Extraktionen zur Vermeidung von Substanzverlusten, regenerative Gesichts- und Kieferchirurgie, Steuerung der Geweberegeneration bei Implantatversorgung alle Fälle in denen Knochenmaterial nötig ist: Augmentation im Zuge von Implantationen und Rekonstruktionen Defekte bei Korrekturasteotomien, Parodontaldefekte, Defekte nach Entfernung retinierter Zähne, Sinusboden- Schlaumhautelevation und Augmentation, größere Defekte nach Entnahme von autogenem Knochen, größere Defekte nach Exstirpation von Knochenzysten, andere mehrwandige Alveolar-Knochendefekte, Defekte nach Wurzelspitzenresektionen, Extraktionsdefekte für spätere Implantattherapie, peri-implantäre Defekte Implantologie, Parodontologie, augmentative Chirurgie, Defektchirurgie einfache Handhabung und direkte Einbringung Material wird direkt nach der Entnahme aus dem Knochenfilter bzw. der Mühle entnommen und appliziert in Kombination mit eigenem Knochen oder Eigenblut Kegel: zuschneidbar, wird weich und leicht formbar nach Benetzung mit Blut, Spritze: direkte Defektappliaktion. nicht über 25 C Raumtemperatur (kurzfristig) Raumtemperatur Raumtemperatur 5 Jahre bei inaktiver Verpackung sollte sofort implantiert werden 5 Jahre (bei steriler Verpackung) max. 5 Jahre je Packung mit 6 Zylindern 306,- Euro Einmalkosten pro Anwendung: 3,65 Euro + 1,20 Euro Verbrauchsmaterial bei Knochenfilter KF T3, Mühle benötigt kein Verbrauchsmaterial 50 Euro netto je Pckg. (0,5 gr.) empfohlener Verkaufspreis: siehe Kataloge Dentalhandel seit seit keine Angabe auf Anfrage erhältlich liegen vor liegen vor auf Anfrage neben seiner osteoplastischen Potenz zeichnet sich Eigenknochen vor allem durch die ausbleibende immunologische Abwehrreaktion aus - niedrige ph-werte können die Löslichkeitseigenschaften verändern