BAnz AT B2 Anhang zum Beschluss
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- Christoph Biermann
- vor 6 Jahren
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1 Anhang zum Beschluss Anlage 2 zur Heilmittel-Richtlinie: liste zum langfristigen Heilmittelbedarf nach 32 Absatz 1a SGB V (mit Wirkung ab dem 01. Januar 2017) Inhaltsverzeichnis Stoffwechselstörungen... 2 Erkrankungen des Nervensystems... 2 Entzündliche Polyarthropathien, Systemkrankheit des Bindegewebes und Spondylopathien... 5 Erkrankungen der Wirbelsäule und am Skelettsystem... 6 Erkrankungen des Lymphsystems... 8 Störungen der Sprache... 8 Entwicklungsstörungen... 9 Chromosomenanomalien... 9 Störungen der Atmung
2 Stoffwechselstörungen zur gruppe / Indikationsschlüssel E74.0 E75.0 E76.0 Glykogenspeicherkrankheiten [Glykogenose] GM2-Gangliosidose Mukopolysaccharidose, Typ I PN / AT2 / WS2 / EX2 / EX3 / CS / SO1 Erkrankungen des Nervensystems Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie G12.2 Motoneuron-Krankheit G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet AT2 EN1 / EN2 / SB1 / SB7 / SB7 SC1 SC1 / SP5 / SP6 G14 Postpoliosyndrom ZN2 / AT2 EN2/ SC1/SP6 G20.2- Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung (Stadium 5 nach Hoehn und Yahr) G24.3 Torticollis spasticus nur bei gleichzeitiger leitlininiengerechter medikamentöser Therapie Länger bestehende chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIPD) G61.8 Sonstige Polyneuritiden G71.0 Muskeldystrophie nur chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIPD) ZN2 WS2 PN AT2 EN2 / EN4 EN1 / EN2 / SB7 SC1 / SP6 / ST1 SC1 / SP6 2
3 infantile Zerebralparese G80.0 Spastische tetraplegische Zerebralparese G80.1 Spastische diplegische Zerebralparese G80.2 Infantile hemiplegische Zerebralparese G80.3 Dyskinetische Zerebralparese G80.4 Ataktische Zerebralparese G80.8 Sonstige infantile Zerebralparese G80.9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet G82.0- G82.1- G82.2- G82.3- G82.4- G82.5- G93.1 G93.80 Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie Schlaffe Paraparese und Paraplegie Spastische Paraparese und Paraplegie Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie Spastische Tetraparese und Tetraplegie Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert Apallisches Syndrom G95.0 Syringomyelie und Syringobulbie Enzephalozele Q01.0 Frontale Enzephalozele Q01.1 Nasofrontale Enzephalozele Q01.2 Okzipitale Enzephalozele Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen zur Wachkoma (apallisches Syndrom, auch infolge Hypoxie) gruppe / Indikationsschlüssel ZN1 / ZN2 ZN1 / ZN2 EN1 / EN2 EN1 / EN2 SP1 / SP2 / SP6 / SC1 ZN1 / ZN2 EN1 / EN2 SC1 ZN1 / ZN2 AT2 / SO1 / SO3 EN1 / EN2 / EN1 / EN2 / SC1/ SP1 / SP5 / SP6 3
4 Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet Angeborener Hydrozephalus Q03.0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri Q03.1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus Q03.9 Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns Q04.4 Septooptische Dysplasie Q04.5 Megalenzephalie Q04.6 Angeborene Gehirnzysten Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns Q04.9 Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet Spina bifida Q05.0 Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.1 Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.2 Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.3 Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.4 Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.5 Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus zur gruppe / Indikationsschlüssel AT2 / SO1 / SO3 AT2 / SO1 / SO3 AT2 / SO1 / SO3 EN1 /EN2 / EN1 /EN2 / EN1 /EN2 / SC1 / SP1 / SP5 / SP6 SC1 / SP1 / SP5 / SP6 SC1 / SP1 / SP5 / SP6 4
5 Q05.6 Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus Q05.9 Spina bifida, nicht näher bezeichnet Q06.0 Amyelie Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarkes Q06.1 Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks Q06.2 Diastematomyelie Q06.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina Q06.4 Hydromyelie Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Q06.9 Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet zur T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung Folgen einer Verletzung, die unter S06.- klassifizierbar ist nicht umfasst: S06.0 Gehirnerschütterung umfasst: S06.1 bis S06.9 Entzündliche Polyarthropathien, Systemkrankheit des Bindegewebes und Spondylopathien Hinweis: Folgen oder Spätfolgen, die ein Jahr oder länger nach der akuten Verletzung bestehen gruppe / Indikationsschlüssel AT2 / SO1 / SO3 AT2 / SO3 EN1 /EN2 / EN1 / EN2 SC1 / SP1 / SP5 / SP6 SC1 / SP5 / SP6 M05.0- Seropositive chronische Polyarthritis WS2 / EX2 / Felty-Syndrom EX3 / AT2 Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten WS2 / EX2 / EX3 SB1 / SB5 SB1 / SB5 5
6 M07.1- M08.1- M08.2- Arthritis mutilans Juvenile Arthritis Juvenile Spondylitis ankylosans Juvenile chronische Arthritis, systemisch beginnende Form zur gruppe / Indikationsschlüssel WS2 / EX2 / EX3 M32.1 Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen EX2 / EX3 / WS2 / AT2 M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes Systemische Sklerose M34.0 Progressive systemische Sklerose M34.1 CR(E)ST-Syndrom WS2 / EX2 / EX3 / AT2 SB1 / SB5 SB4 / SB5 / SB7 SB1 / SB5 M45.0- Spondylitis ankylosans WS2 / EX2 / Spondylitis ankylosans EX3 Q87.4 Marfan-Syndrom WS2 / EX2 / EX3 / AT2 Erkrankungen der Wirbelsäule und am Skelettsystem M41.0- Idiopathische Skoliose beim Kind Skoliose über 20 nach M41.1- Idiopathische Skoliose beim Jugendlichen Cobb bei Kindern bis zum vollendeten 18. Lebensjahr Reduktionsdefekte der oberen Extremität (insbesondere in Folge von Contergan-Schädigungen) Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius WS2 / EX4 CS / AT2 / PN / WS2 / EX2 / EX3 / ZN2 / GE / LY2 / SO1 / SO2 / SO3 / SO4 SB1 / SB5 SB1 / SB7 SB1 SB3 6
7 Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna Q71.6 Spalthand Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en) Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet Reduktionsdefekte der unteren Extremität (insbesondere in Folge von Contergan-Schädigungen) Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en) Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula Q72.7 Spaltfuß Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en) Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremitäten (insbesondere in Folge von Contergan-Schädigungen) Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en) Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en) Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) zur gruppe / Indikationsschlüssel Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita EX3 / EX4 SB5 Q Thalidomid-Embryopathie SP3 / SP4 / SP6 Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes WS2 / EX3 / SB3 SP3 / SF / 7
8 Erkrankungen des Lymphsystems zur gruppe / Indikationsschlüssel N.N. Lymphödem Stadium III (Elephantiasis) N.N. C00- C97 Bösartige Neubildungen Bösartige Neubildungen nach OP / Radiatio, insbesondere bei Bösartigem Melanom Mammakarzinom Malignome Kopf / Hals Malignome des kleinen Beckens (weibliche, männliche Genitalorgane, Harnorgane) Q82.0 Hereditäres Lymphödem LY2 Störungen der Sprache Gaumenspalte mit Lippenspalte Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte EX4 LY3 SC2 SP3 / SF 8
9 Entwicklungsstörungen Tiefgreifende Entwicklungsstörungen F84.0 Frühkindlicher Autismus F84.1 Atypischer Autismus F84.3 Andere desintegrative Störung des Kindesalters F84.4 Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien F84.5 Asperger-Syndrom F84.8 Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen zur gruppe / Indikationsschlüssel ZN1 / ZN2 F84.2 Rett-Syndrom WS2 / EX2 / EX3 / AT2 Chromosomenanomalien Down-Syndrom Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Q90.2 Trisomie 21, Translokation Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Q91.2 Trisomie 18, Translokation Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) ZN1 / ZN2 EN1 / EN2 / PS1 PS1 / EN1 / EN2 / SB1 / SB7 EN1 SP1 SP1 / SC1 SP1 / SP3 / RE1 / SC1 ZN1 / ZN2 EN1 / EN2 SP1 9
10 Q91.6 Trisomie 13, Translokation Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet zur gruppe / Indikationsschlüssel Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 WS2 / EX4 / ZN1 Turner Syndrom Q96.0 Karyotyp 45,X Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq) Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq) Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet Q99.2 Fragiles-X Chromosom Störungen der Atmung Zystische Fibrose (Mukoviszidose) E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen E84.8- Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen E84.80 Zystische Fibrose mit Lungen- und Darm-Manifestation E84.87 Zystische Fibrose mit sonstigen multiplen Manifestationen E84.88 Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen E84.9 Zystische Fibrose (Mukoviszidose) EN1 SP1 ZN1 / ZN2 EN1 SP1 SO2 AT3 EN1/ EN2 / SB7 / PS1 / PS2 SP1 / SP3 / SP5 / SF / RE1 / RE2 10
11 Chronisch obstruktive Lungenkrankheiten J44.00 Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Infektion der unteren Atemwege: FEV 1 < 35 % des Sollwertes J44.10 Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation, nicht näher bezeichnet: FEV 1 < 35 % des Sollwertes J44.80 Sonstige näher bezeichnete chronische obstruktive Lungenkrankheit: FEV 1 < 35 % des Sollwertes J44.90 Chronische obstruktive Lungenkrankheit, nicht näher bezeichnet: FEV 1 < 35 % des Sollwertes zur gruppe / Indikationsschlüssel AT2 / AT3 11
PN/ AT2 EN1 / EN2 E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie- WS2 / EX2 SB1 / SB7 Krankheit
Erkrankungen des Nervensystems E74.0 Glykogenspeicherkrankheiten (z.b. M. Pompe) E75.0 GM2-Gangliosidose Inkl.: Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit PN/ AT2 E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.:
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Affektive Störungen Alter Myokardinfarkt Anämien Atherosklerose Bakterielle Infektionen Candidose Chronische gastrointestinale Erkrankungen Bipolare affektive Störung, gegenwärtig hypomanische Episode
Diagnosen gemäß ICD-10 und daraus resultierende adäquate
Psychische- und Verhaltensstörungen F00-F99 Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen Schizophrenie, schizotype und
RSA-relevante F und G-Diagnosen
F00.0 Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit frühem Beginn (Typ 2) F00.1 Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit spätem Beginn (Typ 1) F00.2 Demenz bei Alzheimer-Krankheit, atypische oder gemischte Form F00.9
ICD-10-GM. Katalogveränderungen 2005 / 2006 Kapitel I XIII (Buchstaben A M) Workshop AG MedCo GMDS 1
ICD-10-GM Katalogveränderungen 2005 / 2006 Kapitel I XIII (Buchstaben A M) 17.11.05 Workshop AG MedCo GMDS 1 Kapitel I Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00 B99) 17.11.05 Workshop AG MedCo
Anhang 5 zu Anlage 12
Gruppe 1 Atherosklerose der Extremitätenarterien Gruppe 4 Diabetes mellitus mit Komplikationen Gruppe 4 Diabetes mellitus mit Komplikationen I70.21 Atherosklerose der Extremitätenarterien: Becken-Bein-Typ,
Anlage 1a zum Vertrag zur Weiterentwicklung der Strukturen für Patienten mit erhöhtem Versorgungsbedarf Derzeitiger Stand Version 1.
Anlage 1a zum Vertrag zur Weiterentwicklung der Strukturen für Patienten mit erhöhtem Versorgungsbedarf Derzeitiger Stand Version 1.0 Indikationsgruppe/ Alkoholabhängigkeit - Indikationsgruppe 1 F10.2
Anlage 1 zu Anlage 7
Anlage 1 zu Anlage 7 zum Honorarvertrag 2015 über die Vergütung vertragsärztlicher Leistungen für das Vertragsgebiet Bremen für den Zeitraum vom 01. Januar 2015 bis 31. Dezember 2015 Bereich I: Schilddrüsen
Hausärzte-Strukturvertrag
Hausärzte-Strukturvertrag Indikationsgruppe / Diagnose Alkoholabhängigkeit F10.2 G Alkohol- oder drogeninduzierte Psychose F10.3 G; F10.4 G; F10.5 G; F10.6 G; F10.7 G; F10.8 G; F10.9 G Alkohol / Drogen
Indikationsgruppe/ ICD 10-Code. ICD 10-Bezeichnung. Affektive Störungen Indikationsgruppe 1. Aplastische und sonstige Anämien Indikationsgruppe 2
Anlage 1 zum Strukturvertrag gemäß 73a SGB V zur Weiterentwicklung der Strukturen für Patienten mit erhöhtem Versorgungsbedarf Derzeitiger Stand Version 1.3 Indikationsgruppe/ Affektive Störungen Indikationsgruppe
Erläuterungen zur Vereinbarung über Vordrucke für die vertragsärztliche Versorgung
Auszug aus Erläuterungen zur Vereinbarung über Vordrucke für die vertragsärztliche Versorgung (Anlage 2 der Bundesmantelverträge) Stand: Juli 2011 Muster 56: Antrag auf Kostenübernahme für Rehabilitationssport
Indikationen und Kontraindikationen der Bindegewebsmassage. Indikationen
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G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z G+Z
ICD Bezeichnung I20.0 Instabile Angina pectoris G+Z I20.1 Angina pectoris mit nachgewiesenem Koronarspasmus G+Z I20.8 Sonstige Formen der Angina pectoris G+Z I20.9 Angina pectoris, nicht näher G+Z I21.0
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ohne B25.0+ B250 Pneumonie durch Zytomegalieviren Zytomegalie B25.1+ B251 Hepatitis durch Zytomegalieviren Zytomegalie B25.2+ B252 Pankreatitis durch Zytomegalieviren Zytomegalie B25.8- B258 Sonstige Zytomegalie
Erläuterungen. zur Vereinbarung über. Vordrucke für die. vertragsärztliche Versorgung. Stand: Juli 2009
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Statistisches Bundesamt Fachserie 12 Reihe 4 Gesundheit Todesursachen in Deutschland 2012 Erscheinungsfolge: jährlich Erschienen am 12.12.2013 Artikelnummer: 2120400127004 Ihr Kontakt zu uns: www.destatis.de/kontakt
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