Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m

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Matthias Ackermann
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Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m Philips 866173 Technische Information Das Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m 866173 dient zur Anästhetika- und Atemgasmessung mittels nicht-dispersiver

Das Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m kann zusammen mit folgenden IntelliVue Patientenmonitoren 1 eingesetzt werden: MP40/50/60 2 /70 2 /80/90 MX500/550/600/700/800.

1 Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m Philips Technische Information Das Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m dient zur Anästhetika- und Atemgasmessung mittels nicht-dispersiver Infrarotanalyse sowie zur paramagnetischen Sauerstoffmessung. Das Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m kann zusammen mit folgenden IntelliVue Patientenmonitoren 1 eingesetzt werden: MP40/50/60 2 /70 2 /80/90 MX500/550/600/700/800. Der Gasanalysator liefert Kurven für O 2, CO 2, N 2 O und Anästhetika sowie numerische Werte für O 2, CO 2, N 2 O und Anästhetika (jeweils inspiratorisch 1 Erfordert IntelliVue Rev. L.0 oder höher. 2 Nicht kompatibel mit den internen Modul-Steckplätzen des MP60 und MP70. und endtidal), MAC-Werte und die im Atemstrom gemessene Atemfrequenz. Leistungsmerkmale Das G7m ist ein Parameter-Modul zur kontinuierlichen Echtzeitüberwachung von Atemgasen und Anästhetika. Messung von Sauerstoff, Kohlendioxid, N 2 O, Halothan, Isofluran, Enfluran, Sevofluran, Desfluran. Automatische duale Anästhetika-Erkennung zwei von fünf Anästhetika. G7m führt zur Aufrechterhaltung der Messgenauigkeit nach Bedarf automatische Nullkalibrierungen durch. Inspiratorische und exspiratorische Werte aller Gase.

2 Die im Atemstrom ermittelte Atemfrequenz (awaf) wird von der CO 2 -Kurve abgeleitet. Minimale alveoläre Konzentration (MAC). Drehbare Wasserfalle ermöglicht horizontale oder vertikale Befestigung des Moduls in einem Rack. Individuelle Alarmgrenzen für alle Parameter. Schneller Zugriff auf die am häufigsten benötigten Funktionen. Abmessungen und Gewicht Max. Gewicht (ohne B x H x T (mit Wasserfalle) Wasserfalle) 1,0 kg 73 x 104 x 167 mm Umgebungsbedingungen Beschreibung Das G7m dient in Verbindung mit IntelliVue Patientenmonitoren zur Überwachung physiologischer Parameter von beatmeten oder intubierten Patienten (Erwachsene, Kinder und Neugeborene) durch medizinisches Fachpersonal. Es ist für den Gebrauch durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal im Krankenhaus bestimmt, darf aber nicht für Transporte außerhalb des Krankenhauses verwendet werden. Das G7m darf jeweils nur bei einem Patienten eingesetzt werden. Es darf nicht in einem Privathaushalt verwendet werden und ist kein therapeutisches Gerät. In den USA darf das System nur an Ärztinnen und Ärzte oder von ihnen beauftragte Personen abgegeben werden. Spezifikationen Normen Das Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m entspricht in Verbindung mit den IntelliVue Patientenmonitoren den grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates für Medizinprodukte und den folgenden Normen: Sicherheit Das Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m entspricht den folgenden Normen: IEC (Ed 3.1): 2012 CAN/CSA-C : 2014 ISO : 2011 IEC (Ed 2.0): 2011 ISO : 2010 Geschützt gegen Schäden durch Defibrillation und Hochfrequenzchirurgie. Element Betriebsbedingungen Transportund Lagerbedingungen Eingangsschutz Beschreibung Umgebungstemperatur 10 bis 40 C Relative 5 bis 90% bis max. 40 C, ohne Luftfeuchtigkeit Kondensation Umgebungsdruck 427 bis 825 mmhg (570 bis 1100 hpa) Höhe ü.d.m. 500 bis 4750 m CO 2 -Konzentration der 300 bis 1000 ppm Umgebungsluft O 2 -Konzentration der abs. (trockene Luft) 20,95 Vol.-% ±0,2 Vol.-% Umgebungsluft Umgebungstemperatur 20 bis 60 C Relative 10 bis 95%, ohne Kondensation Luftfeuchtigkeit Umgebungsdruck 375 bis 825 mmhg (500 bis 1100 hpa) IP31 (Schutz vor schädlichen Auswirkungen von vertikal tropfendem Wasser und Eindringen von Fremdkörpern, die größer als 2,5 mm sind) Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) IEC (Ed 3.0):

3 Flussrate der Gasprobe Die Gasprobenentnahme erfolgt durch einen Seitenstrom- Gasprobenschlauch mit einer Rate von 200 ml/min ±20 ml/min. Aufwärmzeit Nach dem Einschalten: 2,5 Minuten bis zum Erreichen der spezifizierten Genauigkeit. Überwachte Gase/Parameter O 2 CO 2 N 2 O Anästhetika: Halothan Enfluran Isofluran Sevofluran Desfluran Das G7m kann automatisch zwei dieser Anästhetika (von fünf) gleichzeitig erkennen. Im Atemstrom ermittelte Atemfrequenz (awaf) Minimale alveoläre Konzentration (MAC) Bereiche und Auflösung Diese Spezifikationen gelten für Atemfrequenzen < 60/min und ein I:E-Verhältnis von 1:2. Parameter Bereich Auflösung Genauigkeit Ansprechzeit Verzögerung awaf 0 bis 100 bei 1 /min 1,0 ±1 bei Atemfrequenzen von 0 bis 80, nicht spezifiziert bei > 80 CO 2 0 bis 13,6 Vol.-% - ±(0,43 Vol.-% + 8% relativ) < 300 ms < 5 s O 2 0 bis 100 Vol.-% 1 ±(2,5 Vol.-% + 2,5% relativ) < 500 ms < 5 s N 2 O 0,0 bis 100 Vol.-% 1 ±(2 Vol.-% + 8% relativ) < 300 ms < 5 s Halothan 0 bis 8,5 Vol.-% 0,05 ±(0,15 Vol.-% + 15% relativ) < 450 ms < 5 s Isofluran 0 bis 8,5 Vol.-% 0,05 ±(0,15 Vol.-% + 15% relativ) < 450 ms < 5 s Enfluran 0 bis 10,0 Vol.-% 0,05 ±(0,15 Vol.-% + 15% relativ) < 450 ms < 5 s Sevofluran 0 bis 10,0 Vol.-% 0,05 ±(0,15 Vol.-% + 15% relativ) < 450 ms < 5 s Desfluran 0 bis 20 Vol.-% 0,05 ±(0,15 Vol.-% + 15% relativ) < 450 ms < 5 s Gesamt-Einschwingzeit Die Gesamt-Einschwingzeit ist die Summe aus der Verzögerung durch die Dauer der Gasprobenanalyse und der Anstiegszeit. 3

4 Nullkalibrierung Eine Nullkalibrierung erfolgt automatisch und ohne Eingabe des Anwenders. Unter normalen Bedingungen wird eine Nullkalibrierung alle 24 Stunden durchgeführt und dauert weniger als 21 Sekunden. Alarm Bereich Einstellung ino 2 18 bis 99 Vol.-% in Schritten von 1 Vol.-% Alarme Alarmgrenzen Für jeden verfügbaren Namen können jeweils eigene obere und untere Alarmgrenzen eingestellt werden (namensabhängige Alarmierung). Alarmverzögerungszeit Ein Alarm wird ausgelöst, wenn der gemessene oder berechnete Wert für einen Parameter 10 Sekunden lang seine obere Alarmgrenze überschritten bzw. seine untere Alarmgrenze unterschritten hat ( t > 10 s). Ausnahme: Die Alarmverzögerung bei Unterschreitung der unteren awaf-alarmgrenze beträgt 10 s bei awaf > 20/min und 0 s bei awaf <= 20/min. Die Alarmverzögerung bei Überschreitung der oberen awaf-alarmgrenze beträgt 10 s. Alarm Bereich Einstellung imco 2 keine keine in/et HAL/ISO/ ENF in/et DES in/et SEV 19 bis 100 Vol.-% in Schritten von 1 Vol.-% 0,0 bis 7,4 Vol.-% in Schritten von 0,1 Vol.-% 0,1 bis 7,5 Vol.-% in Schritten von 0,1 Vol.-% 0,0 bis 19,8 Vol.-% in Schritten von 0,2 Vol.-% 0,2 bis 20 Vol.-% in Schritten von 0,2 Vol.-% 0,0 bis 8,9 Vol.-% in Schritten von 0,1 Vol.-% etco 2 2 bis 20 mmhg in Schritten von 1 mmhg 0,3 bis 2,7 kpa in Schritten von 0,1 kpa 10 bis 75 mmhg in Schritten von 1 mmhg 1,3 bis 10,0 kpa in Schritten von 0,1 kpa awaf (Neugeborene) 0,1 bis 9,0 Vol.-% in Schritten von 0,1 Vol.-% 0 bis 55/min < 20/min: in Schritten von 1/min >= 20/min: in Schritten von 5/min 20 bis 76 mmhg in Schritten von 1 mmhg 30 bis 60/min in Schritten von 5/min 2,7 bis 10,1 kpa in Schritten von 0,1 kpa inn 2 O 0 bis 82 Vol.-% in Schritten von 2 Vol.-% 4

5 Alarm Bereich Einstellung awaf (Erwachsene/ Kinder) 0 bis 55/min < 20/min: in Schritten von 1/min >= 20/min: in Schritten von 5/min 10 bis 60/min < 20/min: in Schritten von 1/min >= 20/min: in Schritten von 5/min Bestellinformation Produktnummer Beschreibung Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m Zubehör Teilenummer Beschreibung Wasserfalle M1658A Gasprobenschlauch (2,6 m) M1655B Gasproben-Rückführleitung 13902A Rechtwinkliger Luftwegadapter M1612A Gerader Luftwegadapter M1656B Gasproben-Rückführfilter Apnoe-Alarm Apnoe-Alarm Einstellbare Alarmverzögerung Alarmkriterium Apnoe-Alarmverzögerung 10, 15, 20, 25, 30, 35 oder 40 s Kein erkannter Atemzug innerhalb der eingestellten Alarmverzögerungszeit Binnen 2 Sekunden nach Erfüllung des Kriteriums, wenn in der Zwischenzeit kein automatischer Nullabgleich erfolgt Dokumentation Die Gebrauchsanweisung für das Gasanalysator-Modul IntelliVue G7m und sein Zubehör ist Teil der Benutzerdokumentation der IntelliVue Patientenmonitore, Rev. L.0 oder höher. Die Dokumentation ist im Lieferumfang des bestellten Systems enthalten. 5

Philips Healthcare ist ein Bereich von Royal Philips So erreichen Sie uns: www.philips.com/healthcare healthcare@philips.

6 Philips Healthcare ist ein Bereich von Royal Philips So erreichen Sie uns: Asien Europa, Mittlerer/Naher Osten, Afrika Lateinamerika Nordamerika (gebührenfrei, nur USA) erfüllt die Anforderungen gemäß der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 für Medizinprodukte. Deutschland Philips GmbH Unternehmensbereich Healthcare Lübeckertordamm Hamburg Telefon Fax E Mail: healthcare.deutschland@philips.com Internet: Schweiz Philips AG Healthcare Allmendstraße Zürich Telefon E Mail: hc.ch@philips.com Internet: Österreich Philips Austria GmbH Healthcare Triester Straße Wien Telefon E Mail: pms.austria@philips.com Internet: Bitte besuchen Sie uns unter Koninklijke Philips N.V. Alle Rechte vorbehalten. Philips Healthcare behält sich das Recht vor, ein Produkt zu verändern und dessen Herstellung jederzeit und ohne Ankündigung einzustellen. Gedruckt in den Niederlanden * AUG 2015

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