selenase 100 µ[mikro]g pro injectione

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Transkript:

biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32, 70734 Fellbach GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN selenase 100 µ[mikro]g pro injectione Wirkstoff: Natriumselenit-Pentahydrat 100 µ[mikro]g (Mikrogramm) Selen in 2 ml Injektionslösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. Was ist selenase 100 µ[mikro]g pro injectione und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von selenase 100 µ[mikro]g pro injectione beachten? 3. Wie ist selenase 100 µ[mikro]g pro injectione anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist selenase 100 µ[mikro]g pro injectione aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SELENASE 100 µ[mikro]g PRO INJECTIONE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? selenase 100 µ[mikro]g pro injectione ist ein Spurenelementpräparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen (Störungen der Verdauung und des Nahrungsstofftransports vom Darm in Blut- und Lymphbahn) Fehl- und Mangelernährung (z. B. totale parenterale Ernährung, d. h. direkte Nahrungszufuhr über die Blutbahn). selenase 100 µg pro injectione Gebrauchsinformation (Tx-21567, nur WA-Codes, Oktober 2014) Seite 1/5

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SELENASE 100 µ[mikro]g PRO INJECTIONE BEACHTEN? selenase 100 µ[mikro]g pro injectione darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Natriumselenit-Pentahydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Selenvergiftungen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie selenase 100 µ[mikro]g pro injectione anwenden. Anwendung von selenase 100 µ[mikro]g pro injectione zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden. Bei parenteraler Verabreichung von selenase 100 µ[mikro]g pro injectione als Zusatz zu Infusionslösungen muss sichergestellt sein, dass keine unspezifischen Ausfällungen auftreten. Es ist darauf zu achten, dass der ph-wert nicht unter 7,0 absinkt und keine Mischung mit Reduktionsmitteln wie z. B. Vitamin C erfolgt, da dann eine Ausfällung von elementarem Selen nicht auszuschließen ist. Elementares Selen ist in wässrigem Medium nicht löslich und nicht bioverfügbar. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit Bei bestimmungsgemäßer Anwendung besteht keine Einschränkung. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. selenase 100 µ[mikro]g pro injectione enthält Natriumchlorid selenase 100 µ[mikro]g pro injectione enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist nahezu natriumfrei. 3. WIE IST SELENASE 100 µ[mikro]g PRO INJECTIONE ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 1 Ampulle selenase 100 µ[mikro]g pro injectione (entsprechend 100 µ[mikro]g Selen), kurzfristig bis zu 3 Ampullen selenase 100 µ[mikro]g pro injectione täglich (entsprechend bis zu 300 µ[mikro]g Selen), intramuskulär, intravenös oder als Zusatz zu Infusionen. Bei Zusatz von selenase 100 µ[mikro]g pro injectione zu Basis-lnfusionslösungen bei totaler parenteraler Ernährung muss eine Dosis von 100 µ[mikro]g Selen (2 ml selenase 100 µ[mikro]g pro injectione) pro Tag sichergestellt sein. Art der Anwendung: Die Injektion von selenase 100 µ[mikro]g pro injectione erfolgt intramuskulär oder intravenös. Der Inhalt einer Ampulle wird unter sterilen Bedingungen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt. selenase 100 µg pro injectione Gebrauchsinformation (Tx-21567, nur WA-Codes, Oktober 2014) Seite 2/5

Die Behandlung sollte bis zur Normalisierung des Selenstatus erfolgen (Selen im Plasma 80 120 µ[mikro]g/l, im Vollblut 100 140 µ[mikro]g/l). Eine regelmäßige Prüfung des Selenspiegels in angemessenen Abständen ist empfehlenswert. Die Gabe von selenase 100 µ[mikro]g pro injectione sollte nur solange erfolgen, wie eine Aufnahme durch den Mund nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Nach intramuskulärer Verabreichung können Schmerzen an der Einstichstelle auftreten. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de Fe anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST SELENASE 100 µ[mikro]g PRO INJECTIONE AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. dem Etikett auf der Ampulle nach Verwendbar bis bzw. Verw. bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Für den einmaligen Verbrauch bestimmt, Rest nach Anwendung verwerfen. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was selenase 100 µ[mikro]g pro injectione enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält: 0,333 mg Natriumselenit-Pentahydrat, entsprechend 100 µ[mikro]g (Mikrogramm) Selen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure. Wie selenase 100 µ[mikro]g pro injectione aussieht und Inhalt der Packung selenase 100 µ[mikro]g pro injectione ist eine klare, farblose Injektionslösung in Ampullen aus Klarglas. selenase 100 µ[mikro]g pro injectione ist in Originalpackungen zu 10 (N2) Ampullen mit 2 ml Injektionslösung erhältlich. selenase 100 µg pro injectione Gebrauchsinformation (Tx-21567, nur WA-Codes, Oktober 2014) Seite 3/5

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32 70734 Fellbach Tel. (0711) 575 32 00 Fax (0711) 575 32 99 E-Mail: info@biosyn.de http://www.biosyn.de Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014. Zusätzliche Patienteninformation: selenase 100 µ[mikro]g pro injectione Anwendungsgebiet Selenmangel Was ist Selen? Selen ist ein lebensnotwendiges Spurenelement, das dem Körper ähnlich wie Vitamine von außen zugeführt werden muss. Ist die Selenzufuhr ausreichend? In Einzelfällen besteht das Risiko einer unzureichenden Selenversorgung in Situationen mit erhöhtem Bedarf (z. B. Schwangerschaft und Stillzeit), bei Personen unter Schwermetall- und Oxidanzienbelastung, eventuell bei Patienten mit Störungen des Verdauungstraktes und bei Personen, die künstlich über die Blutbahn oder mit besonderen Diäten ernährt werden. Erniedrigte Selenspiegel können vorliegen bei Patienten mit ungenügender Nierenfunktion sowie bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes. Es gibt eine indirekte Beziehung zwischen Selenblutspiegeln und dem Vorkommen von Herz-Kreislauf- Erkrankungen (Schädigungen des Herzmuskels, Arterienverkalkung, Herzinfarkt) sowie von Tumorerkrankungen (besonders des Verdauungstraktes, der Brust und der Leber) (Quelle: Aufbereitungsmonographie Natriumselenit, veröffentlicht im Bundesanzeiger vom 04.08.1992). Das bedeutet, dass diese Erkrankungen entweder durch einen erniedrigten Selenblutspiegel verursacht werden oder zumindest mit einem erniedrigten Selenblutspiegel verbunden sein können. Welche Funktion hat Selen im Körper? Es ist Bestandteil von zahlreichen Proteinen (Eiweißstoffen), sogenannten Selenoproteinen, die ohne Selen ihre Aufgaben im Körper nicht erfüllen können. Ein bedeutendes Protein ist das Enzym Glutathionperoxidase. Es schützt jede Zelle vor dem Angriff schädlicher Radikale das sind sehr aggressive Teilchen, die bei bestimmten Krankheiten in hoher Menge auftreten und die Zellmembranen und das Erbgut schädigen können. Bei ausreichendem Bestand an Glutathionperoxidase können diese Radikale vom Körper unschädlich gemacht werden. Ein weiteres Selenoprotein ist das Enzym Iodthyronin-Deiodase, das für das Gleichgewicht der Schilddrüsenhormone unerlässlich ist. Daneben gibt es noch viele andere selenhaltige Proteine mit wichtigen Funktionen im Körper. Selen spielt außerdem eine Rolle bei Entzündungsprozessen und ist wichtig für die Immunabwehr sowie für die Entgiftung von Schwermetallen wie Quecksilber und Cadmium. Wie kann ein Selenmangel nachgewiesen werden? Durch Messung von Selen in Vollblut und Serum sowie der Aktivität des Enzyms Glutathionperoxidase im Serum. Wie behebt selenase 100 µ[mikro]g pro injectione den Selenmangel? selenase 100 µ[mikro]g pro injectione enthält Selen in einer optimal und schnell verfügbaren Form: als Natriumselenit. Das bedeutet, dass das enthaltene Selen sehr schnell in die Selenoproteine, z. B. in die Glutathionperoxidase, eingebaut werden kann. selenase 100 µ[mikro]g pro injectione wird Ihr Arzt deshalb immer dann anwenden, wenn die Zufuhr von schnell verfügbarem Selen im Körper wichtig und eilig ist. Mit einer Ampulle selenase 100 µ[mikro]g pro injectione werden dem Körper 100 Mikrogramm (µ[mikro]g) Selen zugeführt. selenase 100 µg pro injectione Gebrauchsinformation (Tx-21567, nur WA-Codes, Oktober 2014) Seite 4/5

selenase 100 µ[mikro]g pro injectione enthält keine Hefe und ist gluten- und laktosefrei. Wichtiger Hinweis selenase 100 µ[mikro]g pro injectione darf nicht gleichzeitig mit Vitamin C verabreicht werden, weil Natriumselenit durch Vitamin C in eine nichtverfügbare Form umgewandelt wird. Verschreibungspflichtig Zul.-Nr.: 40176.00.00 selenase 100 µg pro injectione Gebrauchsinformation (Tx-21567, nur WA-Codes, Oktober 2014) Seite 5/5