Impranil C. Charakterisierung

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1 Charakterisierung Lieferform Impranil C ist ein Polyesterurethan-Addukt auf Basis von Toluylendiisocanat, das bei Anwendung durch Zusatz von Polyisocyanat vernetzt werden muss. Impranil C eignet sich für Beschichtungen mit mittelhartem Griff, die in verschiedenen Textilanwendungen ihren Einsatz finden. Schutzbekleidung Sportbekleidung Abdeckplanen Containerabdeckungen Leichte Transportbänder Bügeltücher Campingartikel Markisen Feuerwehrschläuche Zeltstoffe Schlafsackböden Linsenförmiges Granulat. Lieferbar auch als 30 % Lösung in Ethylacetat unter der Bezeichnung Impranil C Lösung. Spezifikation Eigenschaft Wert Maßeinheit Prüfmethode Viskosität bei 23 C* 30 % in Ethylacetat gelöst mpa s DIN EN ISO 3219/A3 * Die Messung der Viskosität kann mit einem Rotationsviskosimeter vom Typ Haake Viskotester VT 23 (Prüfkörper E 100) durchgeführt werden. Seite 1 von 5

2 Besondere Eigenschaften Hohe Haftfestigkeit Gute Hydrolysebeständigkeit Gute Wetterbeständigkeit Hoher Abriebwiderstand Chemischreinigungsbeständigkeit Filmeigenschaften* Impranil C bildet mittelharte Filme, die sehr hydrolyse- und wetterbeständig sind. Die nachstehenden Angaben stellen Durchschnittswerte dar und beziehen sich auf 0,1 0,2 mm starke transparente Filme, die aus folgender Lösung hergestellt wurden: 1000 g Impranil C gelöst in Ethylacetat (30 %) 50 g Imprafix TH Lösung 25 g Imprafix XP 2582 Eigenschaft Wert Maßeinheit Prüfmethode Modul 100 % 4 MPa DIN Zugfestigkeit - Original 45 MPa DIN nach 14 d Hydrolyse 35 MPa DIN nach 400 h Xenotest 17 MPa DIN Bruchdehnung - Original 400 % DIN nach 14 d Hydrolyse 400 % DIN (70 C, 95 % r. F.) - nach 400 h Xenotest 300 % DIN Lichtechtheit 4 DIN EN ISO 105-B02 Volumenquellung (2 h bei Raumtemperatur) - Methylethylketon 180 % - Aceton 130 % - Alkohol 30 % - Trichlorethylen 270 % Die Volumenquellung geht mit Verdunsten des Lösemittels wieder zurück. *Dies sind nur allgemeine Informationen. Die angegebenen Werte sind kein Bestandteil der Produktspezifikation Seite 2 von 5

3 Verarbeitungshinweise Lösen Geeignete Lösemittel für Impranil C sind z. B. Butylacetat, Ethylacetat, Methylethylketon, Aceton, Toluol/Aceton 3 : 1, Dimethylformamid/Methylethylketon 1 : 1. Die Lösezeit eines Granulates in den gewählten Lösemitteln ist abhängig vom Rührer, dem Lösegefäß, der Rührgeschwindigkeit und der Lösetemperatur. Ein Ansteigen der Temperatur während des Lösens ist von Vorteil, muß jedoch abhängig vom Lösemittelgemisch kontrolliert werden. Als Rühraggregat schlagen wir einen Dissolver mit Zahnscheibe vor, in einem geschlossenen Rührgefäß mit abgerundetem Boden. Beim Lösen von Granulaten können Gelteilchen zurückbleiben, so dass die Lösung vor Gebrauch gefiltert werden muss. Bewährt hat sich hierfür ein Kantenspaltfilter mit nachfolgenden Filterkartuschen. Da sich der Feststoffgehalt bei hohen Temperaturen durch Verdampfen des Lösemittels verändern kann insbesondere bei Einsatz niedrig siedender Lösemittel empfehlen wir den Feststoffgehalt anschließend zu überprüfen. Bei der Auswahl der Lösemittel sind die entsprechenden nationalen Gesetze bzw. behördlichen Vorschriften zu beachten. Die Lösemittel dürfen keine mit Isocyanat reagierenden Substanzen, wie Wasser, Alkohol oder Amine enthalten. Zusätze und Hilfsstoffe Für die Verarbeitung von Impranil C sind folgende Zusätze erforderlich: als Vernetzer: 5,0 % Imprafix TH Lösung oder 6,5 % Imprafix TRL als Beschleuniger: 2,5 % Imprafix XP 2582 Seite 3 von 5

4 Anwendung Die mit den erforderlichen Zusätzen versehenen Impranil C-Streichpasten können nach dem Direkt- und Umkehrverfahren angewendet werden. Wegen der begrenzten Topfzeit der mit Vernetzer und Beschleuniger versetzten Streichpaste, ist es ratsam, nur soviel Impranil - / Imprafix -Gemisch anzusetzen, wie innerhalb der Topfzeit verarbeitet werden kann. Die Topfzeiten betragen im allgemeinen bei Zusatz von 8 bis 10 Stunden. 5,0 % Imprafix TH Lösung oder 6,5 % Imprafix TRL Lösung und 2,5 % Imprafix VP LS 2323 Um eine vollständige Vernetzung innerhalb einer angemessenen Zeit zu erhalten, ist es notwendig, die Beschichtung bei mindestens 40 % relativer Feuchte und Raumtemperaturen über 20 C ausreagieren zu lassen. Der Endpunkt der Vernetzung ist dann nach 1 bis 3 Tagen erreicht. Impranil C Lösung kann bei der Umkehrbeschichtung gut für die Verklebung von Deckstrichen aus Einkomponentenprodukten wie z. B. Impranil EHC-01 Impranil ELH Lösung oder Impranil ELH Granulat Lagerung eingesetzt werden. - Lagerung in original-verschlossenen Covestro-Liefergebinden. - Empfohlene Lagertemperatur: Raumtemperatur (20 C) - Schutz vor Feuchtigkeit, Hitze und Fremdmaterial. Seite 4 von 5

5 Lagerzeit Kennzeichnung und REACH-Anwendungen Covestro gewährleistet, dass das Produkt den unter "Spezifikation bzw. Kennzahlen" genannten Werten für einen Zeitraum von sechs Monaten seit dem in den jeweiligen Transportpapieren genannten Versanddatum entspricht, sofern es gemäß den unter "Lagerung" genannten Bedingungen und auch in jeder Hinsicht sachgerecht gelagert wird. Der Ablauf des Sechsmonatszeitraums bedeutet nicht zwingend, dass das Produkt unbrauchbar geworden ist. Vor Verwendung eines solchen Produktes empfehlen wir jedoch, das Produkt dahingehend zu überprüfen, ob die Spezifikationen bzw. Kennzahlen noch vorliegen. Eine Gewährleistung oder Haftung für die Einhaltung der Spezifikationen bzw. Kennzahlen nach Ablauf des Sechsmonatszeitraums übernimmt Covestro nicht. Dieses Produktdatenblatt gilt nur in Kombination mit dem korrespondierenden, aktuellen Sicherheitsdatenblatt! Nur das Sicherheitsdatenblatt wird bei einer Aktualisierung der sicherheitsrelevanten Angaben entsprechend den gesetzlichen Vorgaben nachverteilt. Die aktuelle Einstufung und Kennzeichnung, Anwendungen und Verarbeitungsverfahren, sowie weitere sicherheitsrelevante Hinweise sind dem jeweils gültigen Sicherheitsdatenblatt zu entnehmen. Es liegt außerhalb unserer Kontrollmöglichkeiten, wie und zu welchem Zweck Sie unsere Produkte, unsere technische Unterstützung und unsere Informationen (in Wort, Schrift oder durch Produktionsbewertung), einschließlich vorgeschlagener Formulierungen und Empfehlungen, anwenden und einsetzen. Daher ist es unerlässlich, dass Sie unsere Produkte, unsere technische Unterstützung und unsere Informationen selber zu Ihrer eigenen Zufriedenheit daraufhin prüfen, ob unsere Produkte, unsere technische Unterstützung bzw. unsere Informationen für die von Ihnen beabsichtigten Zwecke und Anwendungen geeignet sind. Diese anwendungsspezifische Untersuchung muss mindestens eine Prüfung auf Eignung in technischer Hinsicht sowie im Hinblick auf Gesundheit, Sicherheit und Umwelt umfassen. Derartige Untersuchungen wurden nicht notwendigerweise von uns durchgeführt. Der Verkauf aller Produkte erfolgt sofern nicht schriftlich anders mit uns vereinbart ausschließlich nach Maßgabe unserer Allgemeinen Verkaufsbedingungen, die wir Ihnen auf Wunsch gerne zusenden. Alle Informationen und sämtliche technische Unterstützung erfolgen ohne Gewähr (jederzeitige Änderungen vorbehalten). Es wird ausdrücklich vereinbart, dass Sie jegliche Haftung (Verschuldenshaftung, Vertragshaftung und anderweitig) für Folgen aus der Anwendung unserer Produkte, unserer technischen Unterstützung und unserer Informationen selber übernehmen und uns von aller diesbezüglichen Haftung freistellen. Hierin nicht enthaltene Aussagen oder Empfehlungen sind nicht autorisiert und verpflichten uns nicht. Keine hierin gemachte Aussage darf als Empfehlung verstanden werden, bei der Nutzung eines Produkts etwaige Patentansprüche in Bezug auf Werkstoffe oder deren Verwendung zu verletzen. Es wird keine konkludente oder tatsächliche Lizenz aufgrund irgendwelcher Patentansprüche gewährt. Dieses Produkt ist nicht als "Typ für die Medizintechnik" (1) eingestuft und soll daher nicht in der Herstellung von Medizinprodukten oder Zwischenprodukten zur Herstellung von Medizinprodukten verwendet werden, die im bestimmungsgemäßen Gebrauch in direkten Kontakt mit dem Körper des Patienten (z.b. Haut, Körperflüssigkeiten oder -gewebe, einschließlich dem indirekten Kontakt mit Blut) kommen. Dieses Produkt ist ebenfalls nicht für die Verwendung in Lebensmittelkontakt (2), einschließlich Trinkwasser, oder kosmetischen Anwendungen eingestuft. Wenn die beabsichtigte Verwendung für das Produkt der Einsatz in der Herstellung von Medizinprodukten, in Lebensmittel- oder kosmetischen Anwendungen ist, muss Covestro AG dieser Verwendung vor dem Verkauf ausdrücklich zustimmen. Ungeachtet dessen ist der Käufer des Produkts, unabhängig von etwaiger anwendungstechnischer Beratung durch Covestro AG, dafür verantwortlich zu prüfen, ob das Produkt für die Herstellung von Medizinprodukten oder Zwischenprodukten zur Herstellung von Medizinprodukten bzw. für Lebensmittel- oder kosmetischen Anwendungen geeignet ist. (1) Siehe Leitfaden für den Einsatz von Covestro-Produkten in einer Medizinischen Anwendung. (2) Gemäß Definition in VO (EU) 1935/2004. Herausgeber: Coatings, Adhesives & Specialties Covestro AG Kaiser-Wilhelm-Allee Leverkusen, Deutschland Seite 5 von 5 Ansprechpartner: CAS Single Point of Contact EMEA cas_spoc_emea@covestro.com